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CHLORURE DE BENZALKONIUM

Synonymes:
Chlorure de benzalkonium;CHLORURE DE BENZALKONIUM; chlorur de benzalkonıum; Les chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium; le chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium; Composés d'ammonium, chlorures d'alkylbenzyldiméthyle substitués; Sels d'ammonium; alkylbenzyldiméthyle; les chlorures; Arquad CB 30; Benzalkon A; CHLORURE DE BENZALKONIUM; BENZALKONIUMCHLORID; BTC; BTC 471; Culversan LC 80; Dimanin A; Genamin KDS; Kemamine BAC; Le chlorure de Leda benzalkonium; Magna M 407; Mefarol; Morpan BC 50; Mycosan; Mycosan S; CHLORURES DE N-ALKYL DIMÉTHYLE BENZYLAMMONIUM; CHLORURE DE N-ALKYL-DIMÉTHYLE BENZYLAMMONIUM; Neo germ-i-tol; Osvan; P 3-Triquart AP; Phagomucor; Preventol R 80; Composés d'ammonium quaternaire; alkylbenzyldiméthyle; les chlorures; Quaternium 1; Quatramine 50; Rhodaquat RP 50; Romergal CB; Zephiran; CHLORURE DE ZEPHIRAN; Chlorure de benzène-méthanaminium, N, N, N-triméthyl-; Chlorure de benzyl triméthylammonium; CHLORURE DE BENZYLTRIMETHYL AMMONIUM; Chlorure de benzyltriméthylammonium; benzyltriméthylammonium; le chlorure de benzyl-triméthylammonium; le chlorure de benzyl-triméthylammonium; Chlorure de benzyltriméthylammonium; le chlorure de benzyltriméthylammonium; le chlorure de benzyltriméthylazane; le chlorure de benzyl-triméthylazane; le chlorure de benzyl-triméthyl-azane; Chlorure de benzène-méthanaminium, N, N-diméthyl-N-octadécyle; Chlorure de benzyl diméthyl stéaryl ammonium; Le chlorure de benzyldiméthyl (octadécyl) ammonium; le chlorure de benzyl-diméthyl-octadécylammonium; le chlorure de benzyl-diméthyl-octadécyl-ammonium; CHLORURE DE BENZYLDIMETHYLOCTADECYLAMMONIUM; benzyl-diméthyl-octadécylazane; le benzyl-diméthyl-octadécylazane et le chlorure; le chlorure de benzyl-diméthyl-octadécylazane; CHLORURE DE BENZYLDIMETHYLOCTADECYLAZANIUM; le chlorure de benzyl-diméthyl-stéarylammonium; L'hydrate de chlorure de benzyldiméthylstéarylammonium;
CHLORURE DE BENZYLDIMETHYLSTEARYLAMMONIUM; le chlorure de benzyldiméthylsteaylammonium;Synonyms:
Alkylbenzyldimethylammonium chlorides; alkyldimethylbenzylammonium chloride; Ammonium compounds, substituted, alkylbenzyldimethyl chlorides; Ammonium salts; alkylbenzyldimethyl; chlorides; Arquad CB 30; Benzalkon A; BENZALKONIUM CHLORIDE; BENZALKONIUMCHLORID; BTC; BTC 471; Culversan LC 80; Dimanin A; Genamin KDS; Kemamine BAC; Leda benzalkonium chloride; Magna M 407; Mefarol; Morpan BC 50; Mycosan; Mycosan S; N-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDES; N-ALKYL-DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE; Neo germ-i-tol; Osvan; P 3-Triquart AP; Phagomucor; Preventol R 80; Quaternary ammonium compounds; alkylbenzyldimethyl; chlorides; Quaternium 1; Quatramine 50; Rhodaquat RP 50; Romergal CB; Zephiran; ZEPHIRAN CHLORIDE
Benzenemethanaminium, N,N,N-trimethyl-, chloride; Benzyl trimethylammonium chloride; BENZYLTRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE; Benzyltrimethyl ammoniumchloride; benzyltrimethylammonium; benzyl-trimethylammonium chloride; benzyl-trimethyl-ammonium chloride; Benzyltrimethylammonium chloride (x% in water); benzyltrimethylammoniumchloride; benzyltrimethylazanium chloride; benzyl-trimethylazanium chloride; benzyl-trimethyl-azanium chloride; Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-octadecyl-, chloride; Benzyl dimethyl stearyl ammonium chloride; Benzyldimethyl(octadecyl)ammonium chloride; benzyl-dimethyl-octadecylammonium chloride; benzyl-dimethyl-octadecyl-ammonium chloride; BENZYLDIMETHYLOCTADECYLAMMONIUM CHLORIDE; benzyl-dimethyl-octadecylazanium; benzyl-dimethyl-octadecylazanium and chloride; benzyl-dimethyl-octadecylazanium chloride; BENZYLDIMETHYLOCTADECYLAZANIUM CHLORIDE; benzyl-dimethyl-stearyl-ammonium chloride; Benzyldimethylstearylammonium Chloride Hydrate; 
BENZYLDIMETHYLSTEARYLAMMONIUMCHLORIDE; benzyldimethylsteaylammoniumchloridehydrate; Benzalkonyum klorür; benzalkonyum klorur; benzalkonyumklorür; benzal konyumklorür; benzal konyumklorür; Benzalkonyumklorür; BENZALKONYUM KLORÜR; BENZALKONIUMCHLORID; benzalkonyum klorid; benz alkonyumklorür; benzalkonium kılorür; benzalkonyum kılorür; Alkilbenzildimetilamonyum klorürler; alkildimetilbenzilamonyum klorür; Amonyum tuzları; alkilbenzildimetil; klorürler; Arquad CB 30; Benzalkon A; BENZALKONYUM KLORİT; BENZALKONIUMCHLORID; BTC; BTC 471; Culversan LC 80; Dimanin A; Genamin KDS; Kemamine BAC; Leda benzalkonyum klorür; Magna M 407; Mefarol; Morpan BC 50; Mycosan; Mycosan S; N-alkil dimetil benzil amonyum klorür; N-alkil-dimetil benzil amonyum klorür; Neo germ-i-tol; Osvan; P 3-Triquart AP; Phagomucor; Preventol R 80; Kuaterner amonyum bileşikleri; alkilbenzildimetil; klorürler; Kuaterniyum 1; Quatramine 50; Rhodaquat RP 50; Romergal CB; Zephiran; ZEPHİRAN KLORÜR
Benzenmetanaminium, N, N, N-trimetil-, klorür; Benzil trimetilamonyum klorür; BENZİLTRİMETİL AMONYUM KLORÜR; Benziltrimetil amonyumklorür; benziltrimetilamonyum; benzil-trimetilamonyum klorür; benzil-trimetil-amonyum klorür; Benziltrimetilamonyum klorür; benziltrimetilamonyumklorür; benziltrimetilazanyum klorür; benzil-trimetilazanyum klorür; benzil-trimetil-azanyum klorür; Benzenmetanaminium, N, N-dimetil-N-oktadesil-, klorür; Benzil dimetil stearil amonyum klorür; Benzildimetil (oktadesil) amonyum klorür; benzil-dimetil-oktadesilamonyum klorür; benzil-dimetil-oktadesil-amonyum klorür; BENZYLDIMETHYLOCTADECYLAMMONIUM CHLORIDE; benzil-dimetil-oktadesilazanyum; benzil-dimetil-oktadesilazanyum ve klorür; benzil-dimetil-oktadesilazanyum klorür; BENZYLDIMETHYLOCTADECYLAZANIUM CHLORIDE; benzil-dimetil-stearil-amonyum klorür; Benzildimetilstearilamonyum Klorür Hidrat; BENZİLDİMETİL STEARLAMAMONIUMCHLORIDE; benzildimetilsteayamonyumklorürhidrat;; Alkylbenzyldimethylammonium chlorides; alkyldimethylbenzylammonium chloride; Ammonium compounds, substituted, alkylbenzyldimethyl chlorides; Ammonium salts; alkylbenzyldimethyl; chlorides; Arquad CB 30; Benzalkon A; BENZALKONIUM CHLORIDE; BENZALKONIUMCHLORID; BTC; BTC 471; Culversan LC 80; Dimanin A; Genamin KDS; Kemamine BAC; Leda benzalkonium chloride; Magna M 407; Mefarol; Morpan BC 50; Mycosan; Mycosan S; N-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDES; N-ALKYL-DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE; Neo germ-i-tol; Osvan; P 3-Triquart AP; Phagomucor; Preventol R 80; Quaternary ammonium compounds; alkylbenzyldimethyl; chlorides; Quaternium 1; Quatramine 50; Rhodaquat RP 50; Romergal CB; Zephiran; ZEPHIRAN CHLORIDE
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État: SOLIDE DIVISÉ
Poids moléculaire: 339,99

Propriétés pyhsiques du chlorure de benalkonium:
-Chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), également connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium (ADBAC) et sous le nom commercial Zephiran,
 est un type de tensioactif cationique.
 -C'est un sel organique classé comme composé d'ammonium quaternaire.
 Les ADBAC ont trois grandes catégories d'utilisation en tant que biocide, tensioactif cationique et agent de transfert de phase.
 -ADBACs sont un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, dans lequel le groupe alkyle a différentes longueurs de chaîne alkyle paires.


-Selon sa pureté, le chlorure de benzalkonium varie de l'incolore au jaune pâle (impur).
-Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone.
-La dissolution dans l'eau est lente.
-Les solutions aqueuses doivent être neutres à légèrement alcalines.
-Les solutions mousseront lorsqu'elles seront secouées.
-Les solutions concentrées ont un goût amer et une légère odeur d'amande.
-Les concentrés standard sont fabriqués sous forme de solutions à 50% et 80% p / p et vendus sous des noms commerciaux tels que BC50, BC80, BAC50, BAC80, etc.
-La solution à 50% est purement aqueuse, tandis que les solutions plus concentrées nécessitent l'incorporation de modificateurs de rhéologie (alcools, polyéthylèneglycols, etc.) pour éviter les augmentations de viscosité ou la formation de gel dans des conditions de basse température.


-Chlorure de benzalkonium comme tensioactif cationique:
Possède également des propriétés tensioactives, dissolvant la phase lipidique du film lacrymal et augmentant la pénétration du médicament,
ce qui en fait un excipient utile, mais au risque de provoquer des lésions à la surface de l'œil.
Détergents et traitements à lessive
Adoucissants pour textiles

-Agent de transfert de phase de chlorure de benzalkonium:
Le chlorure de benzalkonium est un pilier de la catalyse par transfert de phase, une technologie importante dans la synthèse de composés organiques, y compris les médicaments.

-Chlorure de benzalkonium comme agents bioactifs:
Surtout pour son activité antimicrobienne, le chlorure de benzalkonium est un ingrédient actif dans de nombreux produits de consommation:
Produits pharmaceutiques tels que les gouttes ou les sprays pour les yeux, les oreilles et le nez, comme conservateur
Produits de soins personnels tels que désinfectants pour les mains, lingettes humides, shampooings, savons, déodorants et cosmétiques
Antiseptiques cutanés et sprays nettoyants pour plaies, tels que la bactine.
Pastilles pour la gorge et bains de bouche, en tant que nettoyants biocides pour sols et surfaces dures comme désinfectant, tels que les vaporisateurs et lingettes antibactériens Lysol et Dettol.
Algicides pour l'élimination des algues, de la mousse, des lichens des chemins, des tuiles, des piscines, de la maçonnerie, etc.

-Utilisation du benzalkonium en médecine:
Le chlorure de benzalkonium est un conservateur fréquemment utilisé dans les gouttes oculaires; les concentrations typiques vont de 0,004% à 0,01%.
Des concentrations plus fortes peuvent être caustiques et causer des dommages irréversibles à l'endothélium cornéen.
Éviter l'utilisation de solutions de chlorure de benzalkonium alors que les lentilles de contact sont en place est discuté dans la littérature.
En Russie et en Chine, le chlorure de benzalkonium est utilisé comme contraceptif. Les comprimés sont insérés par voie vaginale ou un gel est appliqué, ce qui entraîne une contraception spermicide locale.
Ce n'est pas une méthode à sécurité intégrée et peut provoquer une irritation.

Apiculture
Le chlorure de benzalkonium est utilisé en apiculture pour le traitement des maladies pourries du couvain.

-Effets indésirables du chlorure de benzalkonium:
Bien que le chlorure de benzalkonium ait toujours été omniprésent en tant que conservateur dans les préparations ophtalmiques,
sa toxicité oculaire et ses propriétés irritantes, associées à la demande des consommateurs, ont conduit les laboratoires pharmaceutiques à augmenter la production de préparations sans conservateur,
ou de remplacer le chlorure de benzalkonium par des conservateurs moins nocifs.

Bien que certaines études n'aient trouvé aucune corrélation entre l'utilisation du chlorure de benzalkonium
à des concentrations égales ou inférieures à 0,1% dans les pulvérisations nasales et la rhinite d'origine médicamenteuse, d'autres ont recommandé d'éviter le chlorure de benzalkonium dans les vaporisateurs nasaux.
Le chlorure de benzalkonium est irritant pour les tissus de l'oreille moyenne aux concentrations généralement utilisées. La toxicité de l'oreille interne a été démontrée.
L'exposition professionnelle au chlorure de benzalkonium a été liée au développement de l'asthme.
En 2011, un vaste essai clinique conçu pour évaluer l'efficacité des désinfectants pour les mains à base de différents ingrédients actifs dans la prévention de la transmission du virus chez les écoliers a été repensé pour exclure les désinfectants à base de chlorure de benzalkonium en raison de problèmes de sécurité. Le chlorure de benzalkonium est couramment utilisé comme conservateur pharmaceutique et antimicrobien depuis les années 1940.
Alors que les premières études ont confirmé les propriétés corrosives et irritantes du chlorure de benzalkonium, les enquêtes sur les effets indésirables de,
et les états pathologiques liés au chlorure de benzalkonium ne sont apparus qu'au cours des 30 dernières années. Le chlorure de benzalkonium est un irritant sévère de la peau humaine et des yeux. Il s'agit d'un toxique respiratoire présumé, d'un immunotoxique, d'un toxique gastro-intestinal et d'un neurotoxique. Les formulations de chlorure de benzalkonium destinées aux consommateurs sont des solutions diluées. Les solutions concentrées sont toxiques pour l'homme,
provoquant une corrosion / irritation de la peau et des muqueuses, et la mort en cas de prise interne en volumes suffisants. 0,1% est la concentration maximale de chlorure de benzalkonium qui ne produit pas d'irritation primaire sur la peau intacte ou n'agit pas comme sensibilisant.


Activité biologique:
Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents biocides à action rapide avec une durée d'action modérément longue.
Ils sont actifs contre les bactéries et certains virus, champignons et protozoaires.
Les spores bactériennes sont considérées comme résistantes. Les solutions sont bactériostatiques ou bactéricides selon leur concentration.
Les bactéries Gram-positives sont généralement plus sensibles que les bactéries Gram-négatives.
Son activité dépend de la concentration en tensioactif et également de la concentration bactérienne (inoculum) au moment du traitement.
L'activité n'est pas grandement affectée par le pH, mais augmente considérablement à des températures plus élevées et des temps d'exposition prolongés.

La dégradation du chlorure de benzalkonium fait suite à des étapes consécutives de débenzylation, de désalkylation et de déméthylation produisant du chlorure de benzyle, une alkyl diméthyl amine,
diméthylamine, alcane à longue chaîne et ammoniac. Les produits intermédiaires, majeurs et mineurs peuvent alors être décomposés en CO2, H2O, NH3 et Cl–. La première étape de la biodégradation du BAC est la fission ou la séparation de la chaîne alkyle de l'azote quaternaire comme indiqué dans le diagramme. Cela se fait en extrayant l'hydrogène de la chaîne alkyle en utilisant un radical hydroxyle conduisant à un radical centré sur le carbone. Il en résulte de la benzyl diméthyl amine comme premier intermédiaire et du dodécanal comme produit principal.
A partir de là, la benzyl diméthyl amine peut être oxydée en acide benzoïque en utilisant le procédé de Fenton. Le groupe triméthylamine dans la diméthylbenzylamine peut être clivé pour former un benzyle qui peut être davantage oxydé en acide benzoïque. L'acide benzoïque utilise l'hydroxylation (ajout d'un groupe hydroxyle) pour former l'acide p-hydroxybenzoïque.
La benzyldiméthylamine peut ensuite être convertie en ammoniac en effectuant deux fois une déméthylation, ce qui élimine les deux groupes méthyle,
suivie d'une débenzylation, élimination du groupe benzyle par hydrogénation. Le diagramme représente les voies suggérées de la biodégradation du BAC pour les régions hydrophobes et hydrophiles du tensioactif. Le chlorure de stéaralkonium étant un type de BAC, le processus de biodégradation doit se dérouler de la même manière.

Procédure de manipulation du chlorure de benzalkonium:
Evitez tout contact personnel, incluant l'inhalation.
Porter des vêtements de protection en cas de risque d'exposition.
Utiliser dans un endroit bien ventilé.AVERTISSEMENT Pour éviter une réaction violente, TOUJOURS ajouter le produit à l'eau et JAMAIS l'eau au matériau.
Éviter de fumer, des lumières nues ou des sources d'inflammation. Éviter tout contact avec des matières incompatibles. Lors de la manipulation, NE PAS manger, boire ou fumer.
Garder les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.Éviter les dommages physiques aux récipients.Lavez-vous toujours les mains avec de l'eau et du savon après la manipulation.Les vêtements de travail doivent être lavés séparément. Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser. Utiliser de bonnes pratiques de travail. Respecter les recommandations de stockage et de manipulation du fabricant.

Exigences de stockage:
Sac plastique
REMARQUE Les sacs doivent être empilés, bloqués, verrouillés et limités en hauteur afin qu'ils soient stables et sécurisés contre le glissement ou
effondrer.
Conserver dans les contenants d'origine.
Gardez les contenants hermétiquement fermés.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Stocker à l'écart des matières incompatibles et des contenants de produits alimentaires.
Protégez les conteneurs contre les dommages physiques et vérifiez régulièrement les fuites.
Respectez les recommandations de stockage et de manipulation du fabricant.

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