Hızlı Arama

ÜRÜNLER

TEREFTALİK ASİT

TPA

CAS Numarası: 100-21-0
EC Numarası: 202-830-0
Kimyasal Formül: C₆H₄-1,4-(COOH)₂
Molekül Ağırlığı: 166.13

Tereftalik asit, C6H4(CO2H)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Bu beyaz katı, giysi ve plastik şişe yapımında kullanılan polyester PET'in öncüsü olarak kullanılan bir emtia kimyasalıdır.

Yılda birkaç milyon ton üretiliyor.
Ortak isim, terebentin üreten ağaç Pistacia terebinthus ve ftalik asitten türetilmiştir.

Tereftalik asit (1,4-benzendikarboksilik asit), komonomer olarak alifatik dioller ile polyesterlerin üretimi için kullanılır.
Polimer, çok güçlü lifler oluşturan yüksek eriyen, kristalli bir malzemedir.

Tereftalik asit, en büyük hacimli sentetik elyaftır ve tereftalik asit üretimi, homojen bir katalizöre dayalı en büyük ölçekli işlemdir.
Daha yakın zamanlarda paketleme uygulamaları (PET, etilen glikol ile geri dönüştürülebilir kopolimer) de önem kazanmıştır.

Tereftalik asit, oksijen ile oksidasyon yoluyla -ksilenden üretilir.
Reaksiyon asetik asit içinde gerçekleştirilir ve kullanılan katalizör kobalt (veya manganez) asetat ve bromürdür.

Ftalik anhidrit, heterojen bir katalizör üzerinde hava oksidasyonu ile naftalen veya -ksilenden yapılır.
Ftalik anhidritin ana uygulaması PVC'de plastikleştirici (yumuşatıcı) olarak kullanılan dialkilesterlerdir.
Kullanılan alkoller, örneğin, bir hidroformilasyon ürünü olan bütanalden elde edilen 2-etilheksanoldür.

Tereftalik asit, endüstriyel olarak önemli bir aromatik asittir ve neredeyse tamamen doymuş polyester için başlangıç malzemesi olarak kullanılır, özellikle poli(etilen tereftalat) (> %90).
Tereftalik asit neredeyse tamamen petro türevi p-ksilenin oksidasyonu ile yapılır.

Biyo-bazlı p-ksilen veya tereftalik aside yönelik yollar, esas olarak selüloz veya hemiselüloz gibi karbonhidratlara odaklanır.
Bununla birlikte, Yan ve meslektaşları mısır sobası lignininden tereftalik aside üç aşamalı bir süreç bildiren ilk kişilerdi.

Bir guaiasil ve siringil monomer karışımından başlayarak, demetoksilasyondan sonra 4-n-alkilfenol verimi, toplam monomerlere göre %65.7 mol idi (linyin içeriğine göre ağırlıkça %16.1).
İlginç bir şekilde, Mo katalizörünün, Tereftalik asit demetoksilasyon aktivitesine ek olarak fenolik monomerlerden para-ikameli ester grubunu da çıkardığını bulmuşlardır.

Daha sonra, homojen bir Pd katalizörü ile 4-n-alkilfenollerin karbonilasyonu kullanılarak CO ilave edildi.
Reaktiviteyi arttırmak için, karbonilasyondan önce 4-n-alkilfenol triflatlar oluşturuldu.

Ortalama olarak, 4-alkilbenzoik aside doğru tüm 4-alkilfenoller (metil, etil ve n-propil) için %75 mol verim elde edildi.
Son olarak, 4-alkilbenzoik asit karışımının tereftalik aside doğru oksidasyon verimi %60 mol olmuştur.

Dikkat çekici bir şekilde, basit süzme ve su ile yıkama yoluyla reaksiyon karışımından tereftalik asit elde edilebilir.
Genel sürece bakıldığında, lignin yağından başlayan tereftalik asit verimi %30 mol olmuştur ve mısır sobası lignin içeriği bazında ağırlıkça %15.5'e tekabül etmektedir.

Tereftalik asit, üç ftalik asidin bir izomeridir.
Tereftalik asit, temel olarak, giysilerde ve plastik şişe yapımında kullanılan polyester (özellikle PET) üretimi için bir başlangıç bileşiği olarak, ticari bir kimyasal olarak önemli bir kullanım alanı bulmaktadır.

Tereftalik asit, 1,4-benzendikarboksilik asit olarak da bilinir ve Tereftalik asit, C6H4(COOH)2 kimyasal formülüne sahiptir.
Tereftalik asit, son zamanlarda hibrit çerçeve malzemelerinin geliştirilmesinde önemli bir bileşen haline gelmiştir.

Tereftalik asit, 1 ve 4 pozisyonlarında karboksi grupları taşıyan bir benzendikarboksilik asittir.
Benzendikarboksilik asidin olası üç izomerinden biri, diğerleri ftalik ve izoftalik asitlerdir.

Tereftalik asit, bir tereftalat(1-)'in eşlenik asididir.
Tereftalik asit, üç ftalik asidin bir izomeridir.

Tereftalik asit, temel olarak, giysilerde ve plastik şişe yapımında kullanılan polyester (özellikle PET) üretimi için bir başlangıç bileşiği olarak, ticari bir kimyasal olarak önemli bir kullanım alanı bulmaktadır.
Tereftalik asit, 1,4-benzendikarboksilik asit olarak da bilinir ve Tereftalik asit, C6H4(COOH)2 kimyasal formülüne sahiptir.

Tereftalik Asit Hazırlama İşlemi:
Dünyanın en yaygın olarak üretilen polimerlerinden biri olan poli(etilen tereftalat) (PET), etilen glikolün tereftalik asit ve az miktarda izoftalik asit ile kondenzasyon polimerizasyonu yoluyla sentezlenir.
Tereftalik asit ve izoftalik asidin mevcut endüstriyel üretimi, başlangıç malzemeleri olarak petrol türevi ksilenleri kullanır.

Petrolün maliyeti ve bulunabilirliği çılgınca ve tahmin edilemez bir şekilde değişir.
Tereftalik asit ve izoftalik asit sentezi ile bağlantılı maliyetleri stabilize etmek için alternatif besleme stokları hazır bulundurulmalıdır.

Bu ihtiyaca hitap eden bir reaksiyon dizisi geliştirilmiştir.
Başlangıç malzemeleri, akrilik asit ve izopren, pahalı olmayan bir Lewis asidi katalizörü tarafından katalize edilen solventsiz bir siklo ilavesinde reaksiyona sokulur.

Elde edilen sikloaddüktlerin buhar fazı aromatizasyonu, sırasıyla tereftalik asit ve izoftalik aside oksitlenen para- ve meta-toluik asit verir.
Hem akrilik asit hem de izopren ticari olarak petrol veya şeyl gazından sentezlenir, ancak biyobazlı hammaddelerden de sentezlenebilir.

Böylece, mevcut besleme stoklarını çeşitlendirerek, ticari tereftalik asit ve izoftalik asit sentezi ile ilişkili maliyetler stabilize edilir.
Ayrıca bu reaksiyon dizisi, literatürde PET üretimi için hem tereftalik asit hem de izoftalik asit ürettiği bildirilen tek reaksiyon dizisidir.

Tereftalik asidin biyolojik olarak parçalanması:
Comamonas thiooxydans suşu E6'da tereftalik asit, tereftalat 1,2-dioksijenazdan başlayarak yaygın bir doğal ürün olan protokateşik aside başlayan bir yolla biyolojik olarak parçalanır.
Önceden bilinen PETase ve MHETase ile birlikte, PET plastik bozunması için tam bir yol tasarlanabilir.

Tereftalik asidin özellikleri:
Tereftalik asit suda, alkolde ve eterde hemen hemen çözünmez; Tereftalik asit ısıtıldığında erimek yerine süblimleşir.
Bu çözünmezlik, Tereftalik asit ile çalışmayı nispeten zor hale getirir ve 1970'lere kadar çok miktarda ham tereftalik asit, saflaştırma için dimetil estere dönüştürülürdü.

Tereftalik asit üretimi:
Tereftalik asit, laboratuarda benzenin paraditürevlerini oksitleyerek veya en iyisi kimyon yağı, kimen ve kimyon karışımını kromik asitle oksitleyerek oluşturulabilir.

Endüstriyel ölçekte, tereftalik asit, benzoik aside benzer şekilde, p-ksilenin havadan oksijenle oksidasyonu ile üretilir.
Bu, çözücü olarak asetik asit kullanılarak, kobalt-manganez gibi bir katalizör varlığında, bir bromür promotörü kullanılarak yapılır.

Alternatif olarak, tereftalik asit, karşılık gelen potasyum tuzları yoluyla ftalik asidin tereftalik aside yeniden düzenlenmesini içeren Henkel işlemi yoluyla yapılabilir.
Tereftalik asit ve dimetil tereftalat ise, genellikle polimerlerin, esas olarak polietilen tereftalat (polyester veya PET) üretiminde bir monomer bileşeni olarak kullanılır.

1970 yılında dünya üretimi 1,75 milyon ton civarındaydı.
2006 itibariyle, küresel PTA talebi 30 milyon tonu önemli ölçüde aşmıştı.

Tereftalik asidin Farmakolojisi ve Biyokimyası:

MeSH Farmakolojik Sınıflandırması:
Diğer etkilerinin yanı sıra, PANKREATİK ADDALARI SİTOKİNLER tarafından hasara karşı korur ve miyokardiyal ve pulmoner REPERFÜZYON YARALANMASINI önler.

Tereftalik asit Metabolizması/Metabolitleri:
Tek karbon kaynağı olarak dimetil tereftalat ile büyüme için zenginleştirilerek bir Rhodococcus türü topraktan izole edilmiştir.
Organizma, ester bağlarının serbest tereftalik aside hidrolizi ile dimetil tereftalat'ı bozundurur, bu da bir orto-klevaj yolu ile protokateşat yoluyla metabolize edilir.

Tereftalik asidin Biyolojik Yarı Ömrü:
Sıçanlarda 100 mg/kg canlı ağırlık dozunda tek oral uygulamadan sonra idrar tereftalik asit (TPA) konsantrasyonları yüksek basınçlı sıvı kromatografisi ile belirlendi.
Sonuçlar, TPA'nın ortadan kaldırılmasında birinci dereceden kinetik ve iki bölmeli modelin not edildiğini gösterdi.
Ana toksikokinetik parametreler şu şekildeydi: Ka = 0.51/saat, yarı ömür ka = 0.488 saat, yarı ömür alfa = 2.446 saat, zirveye ulaşma süresi = 2.160 saat, Ku = 0.143/saat, yarı ömür beta = 31.551 saat , Xu(maks) = 10,00 mg.

(14)C etiketli tereftalik asidin farmakokinetiği, IV ve oral uygulamadan sonra Fischer 344 sıçanlarında belirlendi.
IV enjeksiyondan sonra, plazma konsantrasyonu-zaman verileri, 3 bölmeli bir farmakokinetik model kullanılarak yerleştirildi.
Sıçanlarda ortalama terminal yarılanma ömrü 1.2 saatti ve terminal fazdaki ortalama dağılım hacmi 1.3 L/kg idi.

Tereftalik asidin İnsan Metabolit Bilgileri:

Doku Konumları:
Fibroblastlar
Trombosit

Tereftalik asit Klinik Laboratuvar Yöntemleri:
Ftalat esterlerinin ve metabolitlerinin serbest ftalik aside hidrolizi, asidin geri kazanılması ve esterleştirilmesi ve Gaz Kroin Z üzerinde %10 OV 25 üzerinde gaz kromatografik nicelemenin tümü bir dahili 4-kloroftalat standardına göre bir prosedür geliştirilmiştir.
Ölçüm limiti 0,5 nmol toplam ftalat/mL idrardır ve tekrarlanır.

Tahlil, insan idrar örneklerinde şimdiye kadar bulunan ftalat seviyelerini kapsayan 0,5 ila 50 nmol/mL idrar arasında doğrusaldır.
Prosedür ayrıca ftalat ile aynı anda izoftalat ve tereftalat seviyelerini tespit etmek için de kullanılabilir.

Tereftalik asit sentezi:

Amoco süreci:
Dünya çapında yaygın olarak benimsenen Amoco işleminde tereftalik asit, p-ksilenin katalitik oksidasyonu ile üretilir.

İşlem bir kobalt-manganez-bromür katalizörü kullanır.
Bromür kaynağı, sodyum bromür, hidrojen bromür veya tetrabromoetan olabilir.

Brom, rejeneratif bir serbest radikal kaynağı olarak işlev görür.
Asetik asit çözücüdür ve sıkıştırılmış hava oksitleyici görevi görür.

Brom ve asetik asit kombinasyonu oldukça aşındırıcıdır ve titanyum ile kaplanmış olanlar gibi özel reaktörler gerektirir.
Bir reaktöre p-ksilen, asetik asit, katalizör sistemi ve sıkıştırılmış hava karışımı beslenir.

Mekanizma:
p-ksilenin oksidasyonu, bir serbest radikal prosesi ile ilerler.
Brom radikalleri, kobalt ve manganez hidroperoksitleri ayrıştırır.

Ortaya çıkan oksijen bazlı radikaller, aromatik halkadan daha zayıf C-H bağlarına sahip olan bir metil grubundan hidrojeni soyutlar.
Birçok ara ürün izole edilmiştir.

p-ksilen, elektron çeken karboksilik asit grubunun etkisi nedeniyle p-ksilenden daha az reaktif olan p-toluik aside dönüştürülür.
Eksik oksidasyon, genellikle sorunlu bir safsızlık olan 4-karboksibenzaldehit (4-CBA) üretir.

Zorluklar:
Asetik asit çözücünün yaklaşık %5'i bozunma veya "yanma" ile kaybolur.
Dekarboksilasyon ile benzoik aside ürün kaybı yaygındır.

Yüksek sıcaklık, zaten oksijen açlığı çeken bir sistemde oksijenin çözünürlüğünü azaltır.
Yanıcı organik-O2 karışımlarının tehlikeleri nedeniyle geleneksel sistemde saf oksijen kullanılamaz.

Atmosferik hava Tereftalik asit yerinde kullanılabilir, ancak bir kez reaksiyona girdikten sonra serbest bırakılmadan önce toksinlerden ve metilbromür gibi ozon tüketenlerden arındırılması gerekir.
Ek olarak, bromürlerin yüksek sıcaklıklarda aşındırıcı doğası, reaksiyonun pahalı titanyum reaktörlerde yürütülmesini gerektirir.

Alternatif reaksiyon ortamı:
Karbondioksit kullanımı, orijinal endüstriyel süreçle ilgili birçok sorunun üstesinden gelir.
CO2, N2'den daha iyi bir alev önleyici olduğundan, bir CO2 ortamı, hava yerine doğrudan saf oksijen kullanımına izin verir ve alev alma tehlikeleri azalır.

Çözeltideki moleküler oksijenin çözünürlüğü de CO2 ortamında arttırılır.
Sistem için daha fazla oksijen mevcut olduğundan, süper kritik karbon dioksit (Tc = 31 °C), ticari prosese göre daha az yan ürün, daha düşük karbon monoksit üretimi, daha az dekarboksilasyon ve daha yüksek saflık ile daha eksiksiz oksidasyona sahiptir.

Süper kritik su ortamında oksidasyon, orta-yüksek sıcaklıkta saf O2 ile MnBr2 tarafından etkin bir şekilde katalize edilebilir.
Çözücü olarak asetik asit yerine süper kritik su kullanılması çevresel etkiyi azaltır ve maliyet avantajı sağlar.
Bununla birlikte, bu tür reaksiyon sistemlerinin kapsamı, endüstriyel prosesten (300−400 °C, >200 bar) bile daha sert koşullarla sınırlıdır.

Destekleyiciler ve katkı maddeleri:
Herhangi bir büyük ölçekli proseste olduğu gibi, potansiyel faydalı etkiler için birçok katkı maddesi araştırılmıştır.
Aşağıdakilerle ilgili umut verici sonuçlar bildirilmiştir.

Ketonlar, aktif kobalt(III) katalizörünün oluşumu için hızlandırıcılar olarak hareket eder.
Özellikle a-metilen gruplarına sahip ketonlar, kobalt(II)'yi oksitlediği bilinen hidroperoksitlere oksitlenir.

Bütanon sıklıkla kullanılır.
Zirkonyum tuzları, Co-Mn-Br katalizörlerinin aktivitesini arttırır.

Seçicilik de geliştirildi.
N-Hidroksiftalimid, oldukça aşındırıcı olan bromürün potansiyel bir ikamesidir.

Ftalimid, oksil radikalinin oluşumuyla işlev görür.
Guanidin, birinci metilin oksidasyonunu inhibe eder, ancak toluik asidin genellikle yavaş oksidasyonunu arttırır.

Alternatif yollar:
Tereftalik asit, kimyon yağı veya kromik asit ile simen ve kimyon karışımı dahil olmak üzere birçok para-disübstitüe benzen türevini oksitleyerek laboratuvarda hazırlanabilir.

Ticari olarak önemli olmasa da, sırasıyla şirketin ve patent sahibinin adını taşıyan "Henkel süreci" veya "Raecke süreci" olarak adlandırılır.
Bu işlem, karboksilat gruplarının transferini içerir.
Örneğin potasyum benzoat, potasyum tereftalat ile orantısızlaşır ve potasyum ftalat, potasyum tereftalat olarak yeniden düzenlenir.

Lummus (şu anda McDermott International'ın bir yan kuruluşu), p-ksilenin amoksidasyonu ile elde edilebilen dinitrilden bir yol bildirmiştir.

Tereftalik asitin kullanım alanları:
Yün işlemede ve plastik film ve levha yapımında kullanılır.
Ayrıca etkinliklerini artırmak için kanatlı yemlerine ve bazı antibiyotiklere eklenir.

Maruz kalma riski olan Endüstriyel Prosesler:
Tekstil (Elyaf ve Kumaş İmalatı)
Tarım (Yem Katkı Maddeleri)

Tereftalik asit, neredeyse yalnızca doymuş polyesterlerin üretiminde kullanılır.
Glikollerle kombinasyon halinde doğrusal, kristalin polyester reçineler, lifler ve filmlerin üretimi; yünde alkali için reaktif; kanatlı yemlerine katkı maddesi.

Plastik film ve levhalara yapılan glikollerle polyesterler oluşturur; analitik kimyada kullanılır.
Tereftalik asit, oligomerik tereftalik asit esterlerinin üretiminde bir ara maddedir.

Plastikleştirici bileşen

Tereftalik asidin Sanayi Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları,
Ara ürünler,
Hassas döküm mumları,
Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri,
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri,
Plastikleştiriciler,
Polimerizasyon sürecinde reaktan,
Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımın parçası haline gelen),
Polyester bazlı kompozitler için monomer,
Kompozit üretimi için polyester,
Kompozit parça üretimi için polyester olarak kullanılır.

Tereftalik asidin Tüketici Kullanımları:
Başka yerde kapsanmayan yapı/inşaat malzemeleri,
Yemek paketleme,
Ara ürünler,
Hassas döküm mumları,
Boyalar ve kaplamalar,
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünlerin imalaatında kullanılır.

Tereftalik asit Üretim Yöntemleri:
p-Xylene, tüm tereftalik asit üretimi için hammaddedir.
Metil gruplarının neredeyse kantitatif oksidasyonunu veren ve benzen halkasına neredeyse dokunulmamış olan oksidasyon katalizörleri ve koşulları geliştirilmiştir.

Bu katalizörler, kobalt, manganez ve brom veya kobaltın bir yardımcı oksitleyici, örneğin asetaldehit ile kombinasyonlarıdır.
Oksijen tüm süreçlerde oksidandır.

Asetik asit, biri hariç tüm işlemlerde reaksiyon çözücüsüdür.
Bu sabit faktörler göz önüne alındığında, farklı varyasyonlara sahip tek bir endüstriyel oksidasyon prosesi, iki ayrı saflaştırma prosesi ve oksidasyon ve esterifikasyon adımlarını birbirine karıştıran bir proses vardır.

Ticari olarak öncelikle Amoco işlemiyle üretilir.
P-ksilenin ikinci metil grubunun oksidasyonunun inhibisyonu, kokatalizörler olarak eklenen brom içeren promotörlerin yardımıyla bastırılır.
Oksidasyon havada gerçekleşir ve su içinde basınç altında yüksek sıcaklıkta çözünen, hidratlanan ve böylece saflaştırılan ham tereftalik asit üretir.

p-metilasetofenonun oksidasyonu ile hazırlanmıştır.

(1) para-ksilenin veya karışık ksilenlerin ve diğer alkil aromatiklerin (ftalik anhidrit) oksidasyonu; (2) benzen ve potasyum karbonatın bir kadmiyum katalizörü üzerinde reaksiyona sokulması.
Oksidasyon üzerine tereftalik asit oluşturan çeşitli ara maddeler oluşturmak için karbon monoksit veya metanolün toluen ile reaksiyona sokulması.

Tereftalik asidin Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Yapıştırıcı imalatı
Diğer tüm temel organik kimyasal üretim
Diğer tüm kimyasal ürün ve müstahzar imalatları
İnşaat
Boya ve kaplama imalatı
Plastik malzeme ve reçine imalatı
Plastik ürün imalatı
Tekstil, hazır giyim ve deri imalatı

Tereftalik asit uygulamaları:
Tereftalik asit (TPA), polyester elyaf, elyaf olmayan alan, PET şişeler, sentetik parfümler ve ilaçların üretimini içeren çeşitli uygulamalar için biyo-bazlı malzemelerden sentezlenebilir.
Tereftalik asit, metal organik çerçevelerin (MOF'ler) hazırlanmasında bir bağlayıcı molekül olarak kullanılır.

Neredeyse tüm dünyadaki tereftalik asit ve dimetil tereftalat tedariki, polietilen tereftalat (PET) öncüsü olarak tüketilmektedir.
1970 yılında dünya üretimi 1,75 milyon ton civarındaydı.

2006 itibariyle, küresel saflaştırılmış tereftalik asit (PTA) talebi 30 milyon tonu aşmıştı.
Polibütilen tereftalat ve diğer birçok mühendislik polimerinin üretiminde tereftalik asit için daha küçük ama yine de önemli bir talep mevcuttur.

Tereftalik asidin diğer kullanımları:
PTA bazlı polyester elyaflar, hem tek başına hem de doğal ve diğer sentetik elyaflarla karışım halinde kolay kumaş bakımı sağlar.
Polyester filmler, ses ve video kayıt bantlarında, veri saklama bantlarında, fotoğraf filmlerinde, etiketlerde ve hem boyutsal kararlılık hem de dayanıklılık gerektiren diğer levha malzemelerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Boyada taşıyıcı olarak tereftalik asit kullanılır.
Tereftalik asit, dioktil tereftalat ve dibütil tereftalat gibi tereftalat plastikleştiricileri yapmak için bir hammadde olarak kullanılır.

Tereftalik asit, ilaç endüstrisinde bazı ilaçlar için hammadde olarak kullanılmaktadır.
Bu son kullanımlara ek olarak, sıcakta eriyen yapıştırıcılarda tereftalik asit bazlı polyesterler ve poliamidler de kullanılmaktadır.

PTA, toz ve suda çözünür kaplamalar için düşük moleküler ağırlıklı doymuş polyesterler için önemli bir hammaddedir.
Araştırma laboratuvarında, tereftalik asit, metal-organik çerçevelerin sentezi için bir bileşen olarak popüler hale getirilmiştir.

Analjezik ilaç oksikodon bazen bir tereftalat tuzu olarak gelir; bununla birlikte, oksikodonun daha yaygın tuzu hidroklorürdür.
Farmakolojik olarak, bir miligram terephthalas oxycodonae, 1.13 mg hidrokloridum oxycodonae'ye eşdeğerdir.
Tereftalik asit, bazı askeri sis bombalarında, özellikle de Amerikan M83 sis bombası ve M90 araçta kullanılan sis bombasında dolgu maddesi olarak kullanılır ve yakıldığında görsel ve yakın kızılötesi spektrumda engelleyici olarak hareket eden kalın beyaz bir duman üretir.

Tereftalik asitin tarihçesi:
Tereftalik asid ilk olarak 1846'da Fransız kimyager Amédée Cailliot (1805-1884) tarafından terebentinden izole edildi.
Tereftalik asit, İkinci Dünya Savaşı'ndan sonra endüstriyel olarak önemli hale geldi.

Tereftalik asit, p-ksilenin seyreltik nitrik asit ile oksidasyonu ile üretilmiştir.
P-ksilenin hava oksidasyonu, daha fazla hava oksidasyonuna direnen p-toluik asit verir.

p-toluik asidin metil p-toluata (CH3C6H4C02CH3) dönüştürülmesi, daha fazla dimetil tereftalata esterleştirilen monometil tereftalat'a daha fazla oksidasyonun yolunu açar.
1955'te Mid-Century Corporation ve ICI, p-toluik asidin teraftalik aside bromür destekli oksidasyonunu duyurdu.

Bu yenilik, ara maddeleri izole etmeye gerek kalmadan p-ksilenin tereftalik aside dönüştürülmesini sağladı.
Amoco (Indiana Standard Oil olarak) Mid-Century/ICI teknolojisini satın aldı.

Tereftalik asidin Reaktivite Profili:
Tereftalik asid, bir karboksilik asittir.
Tereftalik asit, onları kabul edecek bir baz varsa hidrojen iyonları bağışlar.

Bu "nötralizasyon", önemli miktarda ısı üretir ve su artı bir tuz üretir.
Suda çözünmeyen ancak "çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterince su emebilir ve demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya eritmek için Tereftalik asitte yeterince çözülebilir.

Gaz halinde hidrojen siyanür üretmek için siyanür tuzları ile reaksiyona girebilir.
Gaz halinde hidrojen siyanür salınımına neden olmak için siyanür çözeltileri ile reaksiyona girer.

Yanıcı ve/veya toksik gazlar ve ısı, diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfürlerle reaksiyona girerek üretilir.
Yanıcı ve/veya zehirli gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitler (SO2) ile reaksiyona girer.

Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyon, zararsız bir gaz (karbon dioksit) üretir, ancak yine de ısıtır.
Güçlü oksitleyici ajanlarla oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici ajanlarla indirgenebilir.

Bu reaksiyonlar ısı üretir.
Polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; kimyasal reaksiyonları katalize edebilir (hızını artırabilir).

Tereftalik asidin taşınması ve saklanması:

Yangınsız Dökülme Müdahalesi:
KÜÇÜK DÖKÜLMELER VE SIZINTI: Bu kimyasalla çalışırken bir dökülme olursa, ÖNCE TÜM ATEŞ KAYNAKLARINI ÇIKARIN, ardından katı dökülen malzemeyi etanol ile nemlendirin ve nemlendirilmiş malzemeyi uygun bir kaba aktarın.
Kalan malzemeyi almak için etanol ile nemlendirilmiş emici kağıt kullanın.

Emici kağıdı ve kirlenmiş olabilecek herhangi bir giysinizi, nihai imha için buhar geçirmeyen plastik bir torbaya kapatın.
Solvent, kontamine olmuş tüm yüzeyleri etanol ile yıkayın, ardından sabun ve su solüsyonu ile yıkayın.
Güvenlik Görevlisi (veya diğer sorumlu kişi) alanın uygun şekilde temizlendiğini doğrulayana kadar kontamine alana tekrar girmeyin.

SAKLAMA ÖNLEMLERİ: Bu malzemeyi buzdolabında saklamalısınız.

Tereftalik asidin Güvenli Saklanması:
Güçlü oksidanlardan ayrıdır.

Tereftalik asidin Saklama Koşulları:
Yanmaz yapıya sahip müstakil birimlerde saklayın.

Tereftalik asidin Düzenleyici Bilgileri:

Tereftalik asidin Atmosferik Standartları:
Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal İmalat Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder.
Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilmiş, değiştirilmiş ve yeniden yapılandırılmış tüm SOCMI süreç birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak VOC'nin ekipman sızıntıları için en iyi kanıtlanmış sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını zorunlu kılmaktır.
Tereftalik asit, ara ürün veya nihai ürün olarak, bu alt bölüm kapsamındaki proses birimleri tarafından üretilir.

Tereftalik asidin İlk Yardımı:
GÖZLER: Önce kurbanda kontakt lens olup olmadığını kontrol edin ve varsa çıkarın.
Aynı anda bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini ararken, kurbanın gözlerini 20 ila 30 dakika su veya normal tuzlu su ile yıkayın.

Bir doktorun özel talimatları olmadan kurbanın gözlerine herhangi bir merhem, yağ veya ilaç koymayın.
Hiçbir semptom (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile, gözleri yıkadıktan sonra kurbanı DERHAL hastaneye nakledin.

CİLT: Kirlenmiş tüm giysileri çıkarırken ve izole ederken, etkilenen cildi DERHAL suyla yıkayın.
Etkilenen tüm cilt bölgelerini sabun ve suyla nazikçe yıkayın.
Kızarıklık veya tahriş gibi belirtiler ortaya çıkarsa, DERHAL bir doktor çağırın ve kurbanı tedavi için hastaneye nakletmeye hazır olun.

SOLUNUM: DERHAL kontamine alanı terk edin; temiz hava için derin nefesler alın.
Semptomlar (hırıltı, öksürük, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişirse, bir doktor çağırın ve kurbanı hastaneye nakletmeye hazır olun.

Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılara uygun solunum koruması sağlayın.
Mümkün olduğunda Bağımsız Solunum Aparatı (SCBA) kullanılmalıdır; mevcut değilse, Koruyucu Giysiler altında tavsiye edilenden daha yüksek veya buna eşit bir koruma seviyesi kullanın.

YUTMA: KUSTURMAYIN.
Kurbanın bilinci yerindeyse ve kıvranmıyorsa, kimyasalı seyreltmek için 1 veya 2 bardak su verin ve DERHAL bir hastane veya zehir kontrol merkezini arayın.

Bir doktor tarafından tavsiye edilirse, kurbanı hastaneye nakletmeye hazır olun.
Mağdur nöbet geçiriyorsa veya bilinci kapalıysa, ağızdan hiçbir şey vermeyin, hava yolunun açık olduğundan emin olun ve kurbanı, başı vücudundan daha aşağıda olacak şekilde yan yatırın.

KUSTURMAYA BAŞLAMAYIN.
DERHAL kurbanı hastaneye nakledin.

Tereftalik asidin Yangınla Mücadele:
Bu malzemeyi içeren yangınlar kuru kimyasal, karbon dioksit veya Halon söndürücü ile kontrol edilebilir.

Tereftalik asidin Kaza Sonucu Salım Önlemleri:

Tereftalik asidin Dökülme İmhası:    
Kişisel koruma: maddenin havadaki konsantrasyonuna uyarlanmış partikül filtreli solunum cihazı.
Dökülen maddeyi kapalı kaplara süpürün.

Uygunsa, tozlanmayı önlemek için önce nemlendirin.
Kalanı dikkatlice toplayın.
Ardından yerel düzenlemelere göre saklayın ve atın.

Tereftalik asit Temizleme Yöntemleri:
Tüm ateşleme kaynaklarını kaldırın.
Toz halindeki malzemeyi en uygun ve güvenli şekilde toplayın ve kapalı kaplarda biriktirin.
Temizlik tamamlandıktan sonra alanı havalandırın.

Tereftalik asit İmha Yöntemleri:
En uygun hareket tarzı, mesleki zarar/yaralanma/toksisite veya çevresel kontaminasyon için daha az doğal eğilime sahip alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktır.
Malzemenin kullanılmayan kısımlarını Tereftalik asit onaylı kullanım için geri dönüştürün veya Tereftalik asidi üretici veya tedarikçiye iade edin.

Malzeme tutulduktan sonra, kirlenmiş toprağı toplayın ve geçirimsiz kaplara koyun.
Malzeme, onaylanmış bir kimyasal yakma fırınında bertaraf edilebilir.

Tesisler mevcut değilse, malzeme onaylı bir atık kimyasal depolama sahasına atılabilir.
Seyreltildiğinde, belediye kanalizasyon arıtma tesisinde biyolojik arıtmaya uygundur.

Tereftalik asidin Önleyici Tedbirleri:
Endüstriyel işçiler tarafından kontakt lens kullanımına ilişkin bilimsel literatür tutarsızdır.
Kontakt lens takmanın yararları veya zararlı etkileri yalnızca maddeye değil, aynı zamanda maddenin biçimi, maruz kalmanın özellikleri ve süresi, diğer göz koruma ekipmanlarının kullanımı ve lenslerin hijyeni gibi faktörlere de bağlıdır.

Bununla birlikte, tahriş edici veya aşındırıcı özellikleri, kontakt lenslerin takılmasının göze zararlı olacağı bireysel maddeler olabilir.
Bu özel durumlarda kontakt lens kullanılmamalıdır.
Her halükarda, kontak lensler yerinde olsa bile olağan göz koruma ekipmanı giyilmelidir.

Kirlenmiş koruyucu giysiler, giysiyi kullanan, imha eden veya temizleyen personelin doğrudan kişisel teması olmayacak şekilde ayrılmalıdır.
Dekontamine koruyucu giysiler işçiler tarafından yeniden kullanılmak üzere iade edilmeden önce, temizlik prosedürlerinin eksiksiz olduğunu tespit etmek için kalite güvencesi uygulanmalıdır.
Kontamine giysiler vardiya sonunda eve götürülmemeli, temizlik için çalışanın işyerinde kalmalıdır.

Tereftalik asit tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 100-21-0
3DMet: B00943
Beilstein Referansı: 1909333
CHEBI: CHEBI:15702
ChEMBL: ChEMBL1374420
Chem Spider: 7208
ECHA Bilgi Kartı: 100.002.573
EC Numarası: 202-830-0
Gmelin Referansı: 50561
PubChem Müşteri Kimliği: 7489
RTECS numarası: WZ0875000
UNII: 6S7NKZ40BQ
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID6026080
InChI:
InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) Kontrol
Anahtar: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N kontrolü
InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Anahtar: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYAF
SMILES: O=C(O)c1ccc(C(O)=O)cc1

Tereftalik asidin özellikleri:
Kimyasal formül: C8H6O4
Molar kütle: 166.132 g·mol−1
Görünüm: Beyaz kristaller veya toz
Yoğunluk: 1.522 g/cm3
Erime noktası: 427 °C (801 °F; 700 K) sızdırmaz bir tüp içinde. Standart atmosfer basıncında süblimleşir.
Kaynama noktası: Ayrışır
Suda çözünürlük: 20 °C'de 0,0015 g/100 mL
Çözünürlük: polar organik çözücüler sulu baz
Asitlik (pKa): 3.51, 4.82
Manyetik duyarlılık (χ): −83,51×10−6 cm3/mol

Molekül Ağırlığı: 166.13
XLogP3: 2
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen Bağ Sayısı: 2
Tam Kütle: 166.02660867
Monoizotopik Kütle: 166.02660867
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 74.6 Ų
Ağır Atom Sayısı     : 12
Karmaşıklık: 169
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Buhar basıncı: <0.01 mmHg ( 20 °C)
Kalite Seviyesi: 100
Deney: %98
Form: toz
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 925 °F
mp: >300 °C (yanıyor)
Çözünürlük: su: 25 °C'de ~0.017 g/L
Yoğunluk: 25 °C'de 1,58 g/cm3
Daha yeşil alternatif kategori: Etkinleştirme
SMILES dizesi: OC(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
InChI: 1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
InChI anahtarı: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N

Tereftalik asidin yapısı:
Dipol momenti: 2.6D

Tereftalik asidin termokimyası:
Std oluşum entalpisi (ΔfH⦵298): 232 kJ/m

Tereftalik asit ile ilgili bileşikler:
p-ksilen
Polietilen tereftalat
dimetil tereftalat

İlgili karboksilik asitler:
ftalik asit
izoftalik asit
Benzoik asit
p-toluik asit

Tereftalik asit isimleri:

Tereftalik asidin tercih edilen IUPAC adı:
Benzen-1,4-dikarboksilik asit

Tereftalik asidin diğer isimleri:
Tereftalik asit
para-ftalik asit
TPA
PTA
BDC

Tereftalik asit kelimesinin Eş Anlamlıları:
TEREFTALİK ASİT
100-21-0
p-Ftalik asit
1,4-Benzendikarboksilik asit
benzen-1,4-dikarboksilik asit
p-Dikarboksibenzen
p-Benzendikarboksilik asit
p-Karboksibenzoik asit
asit tereftalik
1,4-dikarboksibenzen
Kyselina tereftalova
16262
TA-33MP
MGK 36973
HSDB 834
p-Ftalat
ÜÇ 12
UNII-6S7NKZ40BQ
Kyselina terftalova
Benzen-p-dikarboksilik asit
6S7NKZ40BQ
CHEBI:15702
MFCD00002558
para-ftalik asit
Teftol
DSSTox_CID_6080
DSSTox_RID_78007
DSSTox_GSID_26080
asit tereftalik
Kyselina tereftalova
CAS-100-21-0
CCRIS 2786
4-Karboksibenzoik Asit
EINECS 202-830-0
BRN 1909333
tereftalik asit
AI3-16108
P-Ftelat
P-Ftelik asit
UB7
p-benzendikarboksilat
tereftal üre
Benzen-p-dikarboksilat
benzen-1,4-dioik asit
WLN: QVR DVQ
Tereftalik asit, %97
Tereftalik asit, %98
EC 202-830-0
SCHEMBL1655
para-benzendikarboksilik asit
Benzen, p-dikarboksilik asit
4-09-00-03301 (Beilstein El Kitabı Referansı)
TEKLİF:ER0245
tere-Ftalik Asit (Süblime)
CHEMBL1374420
DTXSID6026080
Benzen, 1,4-Dikarboksilik asit
p-Dikarboksibenzen p-Ftalik asit
BCP06429
NSC36973
STR02759
Tox21_201659
Tox21_303229
NSC-36973
s6251
STL281856
ÇİNKO12358714
Tereftalik asit, analitik standart
AKOS000119464
CS-W010814
HY-W010098
MCULE-9289682931
NCGC00091618-01
NCGC00091618-02
NCGC00091618-03
NCGC00257014-01
NCGC00259208-01
AC-10250
BP-21157
FT-0674866
FT-0773240
T0166
C06337
Tereftalik asit, SAJ özel kalite, >=98.0%
A852800
AE-562/40217759
Q408984
Tereftalik asit, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98
Z57127536
Kyselina terftalova, RARECHEM AL BO 0011, 1,4-ftalikasit
Ecamsule İlgili Bileşik C, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı

  • Paylaş !
E-BÜLTEN