PRODUITS

1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE

Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane améliore la stabilité thermique et la résistance mécanique.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane améliore l’adhérence et la résistance chimique.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane offre durabilité et résistance aux facteurs environnementaux.

Numéro CAS : 27955-94-8
Numéro CE : 405-800-7
Numéro MDL : MFCD00012180
Formule linéaire : CH3C(C6H4OH)3
Formule moléculaire : C20H18O3
Poids moléculaire : 306,36 g/mol

SYNONYMES:
1,1,1-TRIS(P-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE, TIMTEC-BB SBB006476, LABOTEST-BB LT00159983, TRIS-HYDROXYPHÉNYLÉTHANE, Tri(4-hydroxyphényl)éthane, 4,4',4''-Éthylidynetriphénol, 4,4',4''-éthylidynetri-phéno, 4,4',4''-éthylidynetrisphénol, 4,4',4''-(éthan-1,1,1-triyl)triphénol, 4,4',4''-(éthane-1,1,1-triyl)triphénol, Phénol, 4,4',4''-éthylidynetris-, 4,4,4-(Éthylidène)trisphénol, tris(4-hydroxyphényl)éthane, LABOTEST-BB LT00159983, 4,4',4''-(ÉTHYLIDÈNE)TRISPHÉNOL, 1,1,1-TRIS(P-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE, 4,4',4''-éthane-1,1,1-triyltriphénol, 1,1,1-This(4-hydroxyphényl)éthane, Phénol, 4,4',4''-éthylidynetri- (8CI), 4,4',4''-Éthylidynetris[phénol], 1,1,1-Tri(4-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1-Tris(4-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1-[Tris(p-hydroxyphényl)]éthane, 4,4',4''-Éthane-1,1,1-triyltriphénol, Tris(4-hydroxyphényl)éthane, TrisP-HAP, Phénol, 4,4′,4′′-Éthylidynetrisphénol, THPE, 1,1,1-Tris(4-hydroxyphényl)éthane, 27955-94-8, Phénol, 4,4',4''-éthylidynetris-, Tris(4-hydroxyphényl)éthane, 4,4',4''-Éthylidynetrisphénol, Phénol, 4,4',4''-éthylidynetri-, DTXSID2037712, 4,4',4''-Éthane-1,1,1-triyltriphénol, TRISP-HAP, 25K43J16E2, 4,4',4''-(éthan-1,1,1-triyl)triphénol, DTXCID0017712, EC 405-800-7, 1,1,1-(TRIS(P-HYDROXYPHÉNYL))ÉTHANE, Tris(p-hydroxyphényl)éthane, Tris(4-hydroxyphényl)éthane, Tris(parahydroxyphényl)éthane, 4,4',4''Éthylidynetrisphénol, 1,1,1Tris(p-hydroxyphényl)éthane, Phénol, 4,4',4''éthylidynetris, Phénol, 4,4',4''éthylidynetris, 4,4',4''(Éthan1,1,1triyl)triphénol, Phénol, 4,4',4''éthylidynetri (8CI), Phénol, 4,4',4''-éthylidynetri-(8CI), 405-800-7, 608-155-1, 4,4',4''-(éthane-1,1,1-triyl)triphénol, 4-[1,1-bis(4-hydroxyphényl)éthyl]phénol, 4,4',4"-(éthylidène)trisphénol, 4,4',4"-éthane- 1,1,1-triyltriphénol, UNII-25K43J16E2, MFCD00012180, SCHEMBL18750, dérivé de triphénylméthane, 7, CHEMBL491936, BDBM29335, BP_12, 1,1,1-tris(p-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1tris(4-hydroxy-phényl)éthane, Tox21_300402, 1,1,1-tri-(4-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1 tris(4-hydroxy-phényl)éthane, 1,1,1-tris(4'-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1-tris(4-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1-tris(4-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1-tri-(4-hydroxyphényl)-éthane, AKOS015856425, 1,1,1 -tris(4'-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1 tris(4-hydroxy-phényl)éthane, 1,1,1-tris-(4-hydroxyphényl)-éthane, 1,1,1 tris (4-hydroxy-phényl)éthane, 1,1,1-tris-(4'-hydroxyphényl)-éthane, NCGC00164142-01, NCGC00164142-02, NCGC00254528-01, AC-24003, AS-15139, 1,1,1-Tris(4-hydroxyphényl)éthane, 99 %, CAS-27955-94-8, CS-0132357, NS00019386, T1254, D78151, Q24849250, 1,1,1-Tris(4-hydroxyphényl)éthane 100 microg/mL dans l'acétonitrile, 4,4',4''-éthylidyne trisphénol, 4,4',4''-éthylidynetrisphénol, 4-[1,1-bis(4-hydroxyphényl)éthyl]phénol, phénol, 4,4',4''-éthylidynetris-, 4,4',4''-éthylidynetris-, 4,4,4-(Éthylidène)trisphénol, 4,4a ,4a a -éthylidynetri-phéno, 4,4a ,4a a -éthylidynetris-phéno, 4,4a ,4a a -éthylidynetrisphénol, tris(4-hydroxyphényl)éthane, LABOTEST-BB LT00159983, 4,4',4''-(ÉTHYLIDÈNE)TRISPHÉNOL, 1,1,1-TRIS(P-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE, LABOTEST-BB LT00159983, tris(4-hydroxyphényl)éthane, 4,4',4''-éthylidynetri-phéno, 4,4',4''-éthylidynetri-phéno, 4,4,4-(Éthylidène)trisphénol, 4,4',4''-éthylidynetrisphénol, 4,4',4''-éthylidynetrisphénol, 4,4',4''-éthylidynetris-phéno, 4,4',4''-éthylidynetris-phéno, 4,4',4''-(ÉTHYLIDÈNE)TRISPHÉNOL, 1,1,1-TRIS(4-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE, 1,1,1-TRIS(P-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE, 1,1,1-Tes(4-hydroxyphényl)éthane, 1,1,1-tris(4-hydroxyphényl)éthane, 4,4',4''-éthane-1,1,1-triyltriphénol, 4-[1,1-bis(4-hydroxyphényl)éthyl]phénol, 3,5-dichloro-N-diéthoxyphosphoryl-2-(trichlorométhyl)-4-pyridinamine, 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl) éthane glycidyléther, 2-[[4-[1,1-Bis[4-(oxiran-2-ylméthoxy)phényl]éthyl]phénoxy]méthyl]oxirane, Oxirane, 2,2',2''-(éthylidynetris(4,1-phénylèneoxyméthylène))tris-

Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est une poudre blanche.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est un composé phénolique à trois fonctions qui peut être utilisé comme une variété de polymères (tels que le polycarbonate, la résine époxy, le polyaryl ester, l'adhésif et le revêtement, etc.)

Agent de réticulation ou agent de ramification, le 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane peut également être utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'antioxydants.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est un composé organique largement utilisé en chimie des polymères et en science des matériaux.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est un précurseur des formulations époxy.

Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est un triol aromatique trifonctionnel de formule moléculaire C₂₀H₁₈O₃ et d'un poids moléculaire de 306,36 g/mol.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est constitué d'un noyau éthane substitué par trois groupes 4-hydroxyphényle, ce qui en fait un élément de base polyvalent en chimie des polymères et en chimie de coordination.

Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est synthétisé par condensation catalysée par un acide de 4-hydroxyacétophénone et de phénol, nécessitant souvent des étapes de purification pour éliminer les impuretés telles que les isomères et les réactifs résiduels.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est utilisé dans les matériaux électroniques
Cette molécule spéciale, le 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane, est utilisée comme agent de réticulation ou de ramification pour les polymères comme les polycarbonates, les époxydes et les polyesters.

Compte tenu de sa fonctionnalité « tri », le 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane trouve des applications dans des systèmes hyperramifiés adaptés aux applications adhésives et de revêtement.
De plus, des propriétés uniques telles qu'une faible viscosité et une résistance thermique élevée font du 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane un candidat idéal pour les applications exigeantes.

Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane produit des polymères d'une large gamme allant des matériaux souples aux matériaux durs hautement réticulés.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est principalement utilisé comme agent de réticulation ou de ramification dans diverses applications polymères.

Polycarbonates : le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane améliore la stabilité thermique et la résistance mécanique.
Résines époxy : le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane améliore l'adhérence et la résistance chimique.
Adhésifs et revêtements : Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane offre durabilité et résistance aux facteurs environnementaux.

Antioxydants : le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane agit comme stabilisant dans les formulations de polymères.
De plus, le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est utilisé comme additif alimentaire indirect dans les adhésifs et les composants des revêtements, bien qu'il ne soit pas approuvé pour une utilisation directe dans les arômes ou les parfums.

Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est largement utilisé dans la synthèse de polycarbonates hyperramifiés (HBPC), où sa structure trifonctionnelle permet une ramification contrôlée (degré de ramification : 0,5-0,7) et une personnalisation du groupe fonctionnel terminal.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane sert également de précurseur aux ligands trisphosphinites dans les complexes trimétalliques et est incorporé dans les vitrimères comme alternative plus sûre au bisphénol-A toxique.

Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane évite de travailler avec de l'épichlorhydrine.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane peut être utilisé pour des applications à haute température.

APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Applications chimiques :
Agent de ramification dans la chimie des polymères
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est principalement utilisé comme agent de ramification dans la synthèse de polycarbonates et de résines époxy.

Sa nature trifonctionnelle permet au 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane de créer des structures réticulées qui améliorent les propriétés mécaniques et la stabilité thermique des polymères.

*Synthèse de polymères hyperbranchés :
Des études récentes ont démontré la synthèse réussie de polycarbonates hyperramifiés en utilisant du 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane.
L'incorporation de 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane conduit à des matériaux aux propriétés supérieures à celles de leurs homologues linéaires.

Par exemple, une étude a mis en évidence la polymérisation du tricarbonate de di-tert-butyle avec le 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane, ce qui a donné lieu à une structure hyperramifiée présentant des propriétés thermiques et une aptitude au traitement améliorées.

APPLICATIONS BIOLOGIQUES DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Systèmes d'administration de médicaments :
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane a été étudié pour son potentiel dans les systèmes d'administration de médicaments en raison de sa capacité à former des complexes stables avec divers produits pharmaceutiques.

Cette propriété améliore la solubilité et la biodisponibilité des médicaments, faisant du 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane un candidat prometteur pour le développement de formulations médicamenteuses avancées.

*Propriétés antioxydantes :
Les capacités antioxydantes du 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane sont explorées pour des applications thérapeutiques.

Les recherches indiquent que les composés ayant des structures similaires présentent une activité significative de piégeage des radicaux libres, suggérant que le 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane pourrait être développé en nouveaux agents thérapeutiques pour les maladies liées au stress oxydatif.

APPLICATIONS INDUSTRIELLES DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Adhésifs et revêtements :
Dans le secteur industriel, le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est utilisé dans la production d'adhésifs et de revêtements.
Le rôle du 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane en tant qu'agent de ramification contribue à la formulation de produits qui nécessitent une durabilité et une résistance élevées aux facteurs environnementaux.

*Intermédiaire pour les antioxydants :
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers antioxydants utilisés dans les industries du plastique et du caoutchouc.
L'incorporation de 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane dans les formulations contribue à améliorer la longévité et les performances des matériaux exposés à la dégradation oxydative.

FONCTIONS DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Matériau photosensible
*Photoinitiateurs

CARACTÉRISTIQUES DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Résistance chimique
*Résistant aux intempéries

MÉTHODES DE PRÉPARATION DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Voies de synthèse et conditions de réaction :
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane peut être synthétisé par plusieurs méthodes. Une méthode courante consiste à faire réagir du phénol avec de la 2,4-pentanedione en présence d'acide sulfurique et d'un acide mercaptosulfonique tel que l'acide 3-mercaptopropanesulfonique comme promoteur.

Cette réaction donne des rendements élevés en produits dans des temps relativement courts.
Une autre méthode implique la réaction du phénol avec la p-hydroxyacétophénone en présence d’acide acétique comme catalyseur.
La réaction est réalisée à 65-75°C avec introduction d'azote, suivie d'une filtration sous vide pour obtenir le produit brut.

*Méthodes de production industrielle :
Dans les environnements industriels, la production de 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane implique généralement l'utilisation de phénol et de 2,4-pentanedione dans des conditions acides.
La réaction est favorisée par des composés mercapto pour améliorer le rendement et réduire le temps de réaction.

ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Types de réactions :
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane subit diverses réactions chimiques, notamment :

*Oxydation:
Les groupes hydroxy peuvent être oxydés pour former des quinones.

*Réduction:
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane peut être réduit pour former les alcools correspondants.

*Substitution:
Les groupes hydroxy peuvent participer à des réactions de substitution pour former des éthers ou des esters.

RÉACTIFS ET CONDITIONS COURANTS DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Oxydation:
Les agents oxydants courants comprennent le permanganate de potassium et le trioxyde de chrome.

*Réduction:
Des agents réducteurs tels que le borohydrure de sodium ou l'hydrure de lithium et d'aluminium sont utilisés.

*Substitution:
Des réactifs tels que les halogénures d'alkyle ou les chlorures d'acyle sont utilisés pour les réactions d'éthérification ou d'estérification.

*Principaux produits :
Oxydation : Quinones.

*Réduction:
Alcools.

*Substitution:
Éthers et esters

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES SUR LE 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Incompatibilités :
Éviter le contact du 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane avec des agents oxydants.

*Recommandations de stockage :
Conservez le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’écart des substances incompatibles.

*Mesures de premiers secours :
En cas de contact du 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.

MÉCANISME D'ACTION DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
Le mécanisme d’action du 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane implique sa capacité à former des complexes stables avec diverses molécules.
Les groupes hydroxy peuvent participer à la liaison hydrogène et à d'autres interactions, faisant du 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane un composé polyvalent dans diverses applications.
Dans la synthèse des polymères, le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane agit comme un agent de ramification, améliorant les propriétés mécaniques et la stabilité thermique des polymères résultants

ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DU 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
*Structure et propriétés chimiques
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est un composé phénolique trifonctionnel de formule chimique C2020H1818O33.
La structure du 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est constituée de trois groupes hydroxyphényles attachés à un noyau central d'éthane, ce qui lui confère des propriétés chimiques uniques qui contribuent à son activité biologique.
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane est connu pour ses propriétés antioxydantes et son rôle potentiel de coactivateur dans la signalisation des récepteurs aux œstrogènes.

*Activité antioxydante
Le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane présente de fortes propriétés antioxydantes en raison de sa structure phénolique, qui lui permet de piéger efficacement les radicaux libres.
Cette activité peut protéger les cellules du stress oxydatif, lié à diverses maladies, notamment le cancer et les troubles neurodégénératifs.
Les recherches indiquent que le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane peut réduire les dommages oxydatifs dans les modèles cellulaires, suggérant son potentiel en tant qu'agent thérapeutique dans les conditions liées au stress oxydatif.

*Modulation des récepteurs aux œstrogènes
Des études ont montré que le 1,1,1-tris-(p-hydroxyphényl)éthane agit comme un modulateur des récepteurs aux œstrogènes (ER), en particulier ERβ.
Des essais in vitro ont démontré que le 1,1,1-Tris-(p-hydroxyphényl)éthane se lie à ERβ avec une affinité plus élevée que ERα, fonctionnant comme un agoniste partiel.

Cette activation sélective peut avoir des implications pour les thérapies liées aux hormones, en particulier dans des conditions telles que le cancer du sein où la signalisation des œstrogènes joue un rôle essentiel.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
EINECS (EC#): 405-800-7
Formule moléculaire : C20H18O3 (Produits avec la même formule moléculaire)
Poids moléculaire : 306,35
Inchi : InChI=1/C20H18O3/c1-20(14-2-8-17(21)9-3-14,15-4-10-18(22)11-5-15)16-6-12-19(23)13-7-16/h2-13,21-23H,1H3
InChIKey : BRPSWMCDEYMRPE-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC(C1=CC=C(C=C1)O)(C2=CC=C(C=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
Fichier MOL : 27955-94-8.mol

Propriétés chimiques et physiques
Densité : 1,252 g/ml
Point de fusion : 246-248
Point d'ébullition : 531,8 °C
Vapeur : 6,3E-12 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,655
Point d'éclair : 251 °C
Propriétés calculées : Poids moléculaire : 306,35512 [g/mol]
Formule moléculaire : C20H18O3

Formule moléculaire / Poids moléculaire : C20H18O3 = 306,36
État physique (20 °C) : solide
Température de stockage : Température ambiante (recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Numéro CAS : 27955-94-8
Numéro de registre Reaxys : 2141621
Identifiant de la substance PubChem : 87577029
SDBS (base de données spectrale AIST) : 9753
Numéro MDL :
MFCD : MFCD00012180

CAS: 27955-94-8
EINECS : 405-800-7
InChI : InChI=1/C20H18O3/c1-20(14-2-8-17(21)9-3-14,15-4-10-18(22)11-5-15)16-6-12-19(23)13-7-16/h2-13,21-23H,1H3
Formule moléculaire : C20H18O3
Masse molaire : 306,36
Densité : 1,252±0,06 g/cm3 (prévue)
Point de fusion : 246-248 °C (lit.)
Point d'ébullition : 531,8 ± 45,0 °C (prévu)
Point d'éclair : 251 °C

Solubilité dans l'eau : 25,1 mg/L à 20 °C
Solubilité : 241 en mg/100 g de matière grasse standard à 20 °C
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 °C
Aspect : Poudre blanche
Couleur : Blanc à presque blanc
pKa : 10,02 ± 0,10 (prévu)
Conditions de stockage : Scellé dans un endroit sec, à température ambiante
Indice de réfraction : 1,655
MDL : MFCD00012180

Composé canonisé : Oui
État physique : Poudre
Couleur : Blanc cassé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 246 - 248 °C - lit.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1,013 hPa

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0251 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,88 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : 1,23 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité
Tension superficielle : 76,6 mN/m à 25,5 °C
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Soluble dans :

Eau, 7,795 mg/L à 25 °C (est)
Nom IUPAC : 1,1,1-tris(4-hydroxyphényl)éthane
Numéro CAS : 27955-94-8
Numéro CE : 405-800-7
Formule moléculaire : C₂₀H₁₈O₃
Poids moléculaire : 306,36 g/mol
Structure : Un carbone éthane central lié à trois groupes para-hydroxyphényle.
Aspect : Poudre cristalline blanche à presque blanche
Point de fusion : 246–248 °C

Point d'ébullition : environ 531,8 °C (prévu)
Densité : ~1,252 g/cm³
Solubilité dans l'eau : 25,1 mg/L à 20 °C
LogP (octanol/eau) : 3,88
pKa : 10,02 (prédit)
Pression de vapeur : Négligeable à 25 °C
Conditions de conservation : Conserver dans un récipient hermétique à température ambiante, dans un endroit frais et sombre

Composé canonisé : Oui
Formule linéaire : CH3C(C6H4OH)3
Numéro CAS : 27955-94-8
Poids moléculaire : 306,36
Numéro CE : 405-800-7
Numéro MDL : MFCD00012180
Code UNSPSC : 12162002
Identifiant de la substance PubChem : 24859624
NACRES : NA.23

Poids moléculaire : 306,4 g/mol
XLogP3 : 4.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 306,125594432 Da
Masse monoisotopique : 306,125594432 Da
Surface polaire topologique : 60,7 Å²
Nombre d'atomes lourds : 23

Accusation formelle : 0
Complexité : 304
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

PREMIERS SECOURS du 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire :
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 1,1,1-TRIS-(p-HYDROXYPHÉNYL)ÉTHANE :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible