1,1-HYDRAZOFORMAMIDE

Le 1,1-hydrazoformamide a également été décrit en relation avec les systèmes d'agents gonflants et les aides au gonflage.
Le 1,1-hydrazoformamide est utilisé dans la préparation de particules de matériau actif d'anode protégées pour les batteries au lithium rechargeables.
Le 1,1-hydrazoformamide est également important en analyse car il peut apparaître comme produit de décomposition ou de transformation de l'azodicarbonamide.

Numéro CAS : 110-21-4
Numéro CE / EINECS : 203-747-2
Formule moléculaire : C₂H₆N₄O₂
Masse moléculaire : 118,09 g/mol

SYNONYMES :
Biurée, Diurée, Hydrazodicarbonamide, Hydrazodicarboxamide, Hydrazodiformamide, Hydradicarbonamide, Hydrazocarbonamide, N,N'-Dicarbamoylhydrazine, N,N'-Dicarbamylhydrazine, N,N'-Biscarbamoylhydrazine, Dicarbamoylhydrazine, 1,1-Hydrazoformamide, 1,1-Hydrazobis(formamide), 1,1'-Hydrazobis-formamide, 1,2-Hydrazinedicarboxamide, 1,2-Hydrazinedicarboxamine, 1,2-Bis(aminocarbonyl)hydrazine, Hydrazine, 1,2-bis(aminocarbonyl)-, Hydrazine, 1,2-dicarbamoyl-, Bicarbamamide, Acide bicarbamimidique, Formamide, 1,1'-hydrazobis-, Acide formimidique, 1-semicarbazido-, Acide hydrazinecarboximidique, 2-(aminocarbonyl)-, Diamide d'acide hydrazinedicarboxylique, Urée, uréido-, Uréidourée, Pseudourée, 3-uréido-, Semicarbazide, 1-carbamoyl-, Semicarbazide, 1-(1-hydroxyformimidoyl)-, (Carbamoylamino)urée, Hydrazine-N,N'-bis(carboxamide), NSC 1897, CCRIS 5976, HSDB 5014, Biurée, Hydrazodicarbonamide, Hydrazodiformamide, N,N'-Dicarbamoylhydrazine, Bicarbamamide, Acide bicarbamimidique, Formamide, 1,1'-hydrazobis-, Acide formimidique, 1-semicarbazido-, Hydrazine, 1,2-bis(aminocarbonyl)-, Hydrazine, 1,2-dicarbamoyl-, Acide hydrazinecarboximidique, 2-(aminocarbonyl)-, Hydrazocarbonamide, Hydrazodicarboxamide, Pseudourée, 3-uréido-, Semicarbazide, 1-(1-hydroxyformimidoyl)-, Semicarbazide, 1-carbamoyl-, Urée, uréido-, Uréidourée, Hydradicarbonamide, Diamide d'acide hydrazinedicarboxylique, N,N'-Biscarbamoylhydrazine, NSC 1897, 1,1-hydrazoformamide, Hydrazodicarbonamide, 1,2-hydrazinedicarboxamide, DIURÉE, BIURÉE, p-urazine, Uréidourée, Biurée,99%, dicarbamide, Bicarbamamide, Urée, uréido-, Biurée, Bicarbamamide, Uréidourée, Hydrazocarbonamide, Urée, uréido-, Acide bicarbamimidique, Hydrazodicarbonamide, Hydrazodicarboxamide, Hydradicarbonamide, Uréidouréecarboxamide, Pseudourée, 3-uréido-, 1,1-Hydrazoformamide, 1,2-HYDRAZINEDICARBOXAMIDE, Semicarbazide, 1-carbamoyl-, N,N-Biscarbamoylhydrazine, Acide bicarbamimidique (VAN), Hydrazine, 1,2-dicarbamoyl-, Formamide, 1,1-hydrazobis-, 1,1-Hydrazobis(formamide), 1,1-Hydrazinebisformamide, Biurée, 110-21-4, 1,2-HYDRAZINEDICARBOXAMIDE, Uréidourée, Bicarbamamide, Acide bicarbamimidique, Hydrazodicarbonamide, Hydrazodicarboxamide, Hydradicarbonamide, Hydrazocarbonamide, Urée, uréido-, Pseudourée, 3-uréido-, Semicarbazide, 1-carbamoyl-, Uréidouréecarboxamide, N,N'-Biscarbamoylhydrazine, 1,1-Hydrazoformamide, Diamide de l'acide hydrazinedicarboxylique, Acide formimidique, 1-semicarbazido-, 1,1'-Hydrazobis(formamide), Hydrazine, 1,2-dicarbamoyl-, Semicarbazide, 1-(1-hydroxyformimidoyl)-, Formamide, 1,1'-hydrazobis-, Hydrazine, 1,2-bis(aminocarbonyl)-, Acide bicarbamimidique (VAN), NSC 1897, CCRIS 5976, DTXSID6024628, Acide hydrazinecarboximidique, 2-(aminocarbonyl)-, HSDB 5014, POJ4UOY01H, EINECS 203-747-2, AI3-28537, NSC-1897, DTXCID404628, HYDRAZINE-N,N'-BIS(CARBOXAMIDE), 1,2-HYDRAZINEDICARBOXAMIDE [HSDB], Urée, uréido, 1,1Hydrazoformamide, Pseudourée, 3uréido, HYDRAZODICARBAMIDE, N,N'Biscarbamoylhydrazine, RefChem:412078, Semicarbazide, 1carbamoyl, DICARBAMOYLHYDRAZINE, Hydrazine, 1,2dicarbamoyl, 1,1'Hydrazobis(formamide), Formamide, 1,1'hydrazobis, 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE, Acide formimidique, 1semicarbazido, Hydrazine, 1,2bis(aminocarbonyle), Semicarbazide, 1(1hydroxyformimidoyle), Acide hydrazinecarboximidique, 2(aminocarbonyle), hydrazine-1,2-dicarboxamide, (carbamoylamino)urée, N,N'-Dicarbamoylhydrazine, MFCD00025398, Hydrazodiformamide, UNII-POJ4UOY01H, Diharnstoff, Hydrazine,2-dicarbamoyl-, Formamide,1'-hydrazobis-, 1,1'-Hydrazinebisformamide, N,N'-Dicarbamoylhydrazine, SCHEMBL21785, SCHEMBL588495, CHEMBL3188383, Hydrazine,2-bis(aminocarbonyl)-, NSC1897, ALBB-013477, Tox21_300989, AKOS005174048, SB86000, 1,2-Hydrazinedicarboxamide 13C2,15N2, NCGC00248246-01, NCGC00254891-01, AS-59029, CAS-110-21-4, DB-040907, B0512, CS-0149929, NS00021512, D81814, EN300-7413859, F369662, Q4919204, 77107-48-3, Biurée, Hydrazodicarbonamide, Hydrazodiformamide, N,N'-Dicarbamoylhydrazine, Bicarbamamide, Acide bicarbamimidique, Formamide, 1,1'-hydrazobis-, Acide formimidique, 1-semicarbazido-, Hydrazine, 1,2-bis(aminocarbonyl)-, Hydrazine, 1,2-dicarbamoyl-, Acide hydrazinecarboximidique, 2-(aminocarbonyl)-, Hydrazocarbonamide, Hydrazodicarboxamide, Pseudourée, 3-uréido-, Semicarbazide, 1-(1-hydroxyformimidoyl)-, Semicarbazide, 1-carbamoyl-, Urée, uréido-, Uréidourée, Hydradicarbonamide, Diamide d'acide hydrazinedicarboxylique, N,N'-Biscarbamoylhydrazine, NSC 1897, 1,1-hydrazoformamide, 1,1'-Hydrazobis(formamide), AI3-28537, Bicarbamamide, Acide bicarbamimidique, Acide bicarbamimidique (VAN), Biurée, CCRIS 5976, EINECS 203-747-2, Formamide, 1,1'-hydrazobis-, Acide formimidique, 1-semicarbazido-, HDCA, HSDB 5014, Hydradicarbonamide, Hydrazine, 1,2-bis(aminocarbonyl)-, Hydrazine, 1,2-dicarbamoyl-, Acide hydrazinecarboximidique, 2-(aminocarbonyl)-, Diamide d'acide hydrazinedicarboxylique, Hydrazocarbonamide, Hydrazodicarbonamide, Hydrazodicarboxamide, N,N'-Biscarbamoylhydrazine, NSC 1897, Pseudourée, 3-uréido-, Semicarbazide, 1-(1-hydroxyformimidoyl)-, Semicarbazide, 1-carbamoyl-, UNII-POJ4UOY01H, Urée, uréido-, Uréidourée, Uréidouréecarboxamide, 1,1-Hydrazoformamide, 1,2-Hydrazinedicarboxamide, Biurée, Biurée, Bicarbamamide, Acide bicarbamimidique, N,N-Biscarbamoylhydrazine, Dicarbamoylhydrazine, Hydradicarbonamide, 1,2-Hydrazinedicarboxamide, Diamide de l'acide hydrazinedicarboxylique, 1,1-Hydrazobis(formamide), Hydrazocarbonamide, Hydrazodicarbonamide, Hydrazodicarboxamide, Uréidouréecarboxamide

Le 1,1-hydrazoformamide est un composé utile dans le processus de production de particules de matériau actif d'anode protégées pour les batteries au lithium rechargeables.
Le 1,1-hydrazoformamide est une poudre blanche.
Le 1,1-hydrazoformamide est insoluble dans l'eau.

Le 1,1-hydrazoformamide est un composé chimique plus communément connu sous le nom de biurée, d'hydrazodicarbonamide ou de 1,2-hydrazinedicarboxamide.
Le 1,1-hydrazoformamide est un composé organique azoté appartenant à la famille des dérivés d'hydrazine dicarboxamide/urée.

Sa structure contient deux groupes carbamoyle reliés par une liaison N–N d'hydrazine, donnant au 1,1-hydrazoformamide la formule structurale NH₂–CO–NH–NH–CO–NH₂.
Le 1,1-hydrazoformamide est un solide relativement petit, riche en azote et particulièrement important comme intermédiaire chimique pour la fabrication de l'azodicarbonamide (ADC).

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
Utilisations et applications du 1,1-hydrazoformamide : agent ignifuge pour les plastiques. Conservation suggérée de la biurée : conserver au réfrigérateur ; bien refermer le récipient.
L'importance industrielle principale du 1,1-hydrazoformamide réside dans son utilisation comme intermédiaire chimique pour la fabrication de l'azodicarbonamide.
L'azodicarbonamide est largement utilisé comme agent gonflant chimique dans la transformation des polymères et du caoutchouc.

Par conséquent, le 1,1-hydrazoformamide est un intermédiaire important en amont dans la production de matériaux utilisés pour les applications de moussage.
Le 1,1-hydrazoformamide est également pertinent indirectement pour la technologie des polymères et du caoutchouc via la production d'azodicarbonamide.
L'azodicarbonamide se décompose sous l'effet de la chaleur et produit des composés gazeux qui créent des structures cellulaires dans les polymères.

Le 1,1-hydrazoformamide n'est pas simplement interchangeable avec l'azodicarbonamide ; il s'agit plutôt du précurseur/intermédiaire à partir duquel ce dernier est produit.
Le 1,1-hydrazoformamide a également été décrit en relation avec les systèmes d'agents gonflants et les aides au gonflage.
La documentation relative aux brevets fait état de l'utilisation du 1,1-hydrazoformamide pour modifier ou assister les systèmes de soufflage à base d'azodicarbonamide, notamment en ajustant le comportement de décomposition.

Le 1,1-hydrazoformamide est utilisé dans la préparation de particules de matériau actif d'anode protégées pour les batteries au lithium rechargeables.
Il s'agit d'une application plus spécialisée comparée au rôle majeur du 1,1-hydrazoformamide en tant qu'intermédiaire azodicarbonamide.
Le 1,1-hydrazoformamide est également important en analyse car il peut apparaître comme produit de décomposition ou de transformation de l'azodicarbonamide.
Des méthodes analytiques ont donc été développées pour déterminer le 1,1-hydrazoformamide dans les matériaux contenant de l'azodicarbonamide.

Le 1,1-hydrazoformamide est utilisé dans l'industrie des batteries :
Le 1,1-hydrazoformamide est utilisé comme composé dans la production de particules de matériau actif d'anode protégées pour les batteries au lithium rechargeables.
Le 1,1-hydrazoformamide joue un rôle crucial dans l'amélioration des performances et de l'efficacité de ces batteries.

AVANTAGES ET IMPORTANCE INDUSTRIELLE DU 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
Le principal avantage du 1,1-hydrazoformamide du point de vue de la chimie industrielle est qu'il constitue un intermédiaire chimique pratique pour la production d'azodicarbonamide.
La structure moléculaire relativement simple et la teneur élevée en azote du 1,1-hydrazoformamide le rendent approprié pour cette chimie d'oxydation.
Son point de fusion élevé et sa nature cristalline rendent également le 1,1-hydrazoformamide sensiblement différent de l'hydrazine volatile.

Le 1,1-hydrazoformamide est donc manipulé comme un intermédiaire chimique solide plutôt que comme un liquide volatil de type hydrazine.
Une autre caractéristique importante est la place du 1,1-hydrazoformamide dans la chimie des agents gonflants chimiques.
Bien que le 1,1-hydrazoformamide ne soit pas l'agent gonflant principal générateur de gaz comme l'azodicarbonamide, sa conversion en azodicarbonamide le relie directement à la fabrication de mousses plastiques, de produits en caoutchouc et d'autres matériaux polymères cellulaires.

RELATION CHIMIQUE DU 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE AVEC L'AZODICARBONAMIDE :
L'une des caractéristiques les plus importantes du 1,1-hydrazoformamide est son rôle de précurseur de l'azodicarbonamide (ADA/ADCA).
Le 1,1-hydrazoformamide peut être produit à partir d'urée et d'hydrazine, et il peut ensuite être oxydé en azodicarbonamide.
En termes simplifiés, la relation est la suivante :

Urée + hydrazine → 1,1-Hydrazoformamide → oxydation → azodicarbonamide
La conversion du 1,1-hydrazoformamide en azodicarbonamide implique l'oxydation de la liaison N–N.
Le 1,1-hydrazoformamide occupe donc une place importante dans la chimie industrielle de l'azodicarbonamide.
La littérature industrielle historique décrit spécifiquement le 1,1-hydrazoformamide comme un intermédiaire utilisé pour la fabrication de l'azodicarbonamide.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ du 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
Le 1,1-hydrazoformamide est chimiquement classé comme un amide.
Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).
Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec les bases fortes pour former des sels.
Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.
Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.
La combustion de ces composés génère des oxydes d'azote mixtes (NOx).

DISTINCTION IMPORTANTE DU 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
Le 1,1-hydrazoformamide (biurée) n'est PAS un azodicarbonamide.
1,1-Hydrazoformamide : C₂H₆N₄O₂, CAS 110-21-4
Azodicarbonamide : C₂H₄N₄O₂, CAS 123-77-3

Ces deux substances sont chimiquement très proches.
Le 1,1-hydrazoformamide est le précurseur réduit/hydrogéné, tandis que l'azodicarbonamide contient une liaison azo N=N et est l'agent gonflant chimique le plus connu.
Le 1,1-hydrazoformamide peut être oxydé en azodicarbonamide.

CARACTÉRISTIQUES STRUCTURALES du 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
Le 1,1-hydrazoformamide est constitué de deux unités de type urée reliées par une liaison N–N.
Cela peut être représenté comme suit :
H₂N – C (= O) – NH – NH – C (= O) – NH₂

Cette structure explique plusieurs caractéristiques du 1,1-hydrazoformamide.
Les deux groupes carbonyle fournissent des sites accepteurs de liaisons hydrogène forts, tandis que les groupes N–H fournissent des sites donneurs de liaisons hydrogène.
Les nombreuses liaisons hydrogène intermoléculaires permettent d'expliquer pourquoi le 1,1-hydrazoformamide est un solide cristallin à point de fusion élevé plutôt qu'un liquide volatil.

La molécule est également très riche en azote.
La formule moléculaire du 1,1-hydrazoformamide contient quatre atomes d'azote dans un poids moléculaire d'environ 118 g/mol seulement.
Cette composition riche en azote est particulièrement pertinente pour l'importance industrielle du 1,1-hydrazoformamide en tant que précurseur de l'azodicarbonamide.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
Nom chimique : 1,1-Hydrazoformamide
Nom usuel/préféré : Biurée
Nom IUPAC : (Carbamoylamino)urée
Numéro CAS : 110-21-4
Numéro CE / EINECS : 203-747-2
PubChem CID : 8039
Identifiant ChemSpider : 7748
Formule moléculaire : C₂H₆N₄O₂
Masse moléculaire : 118,09 g/mol

Masse exacte : environ 118,0491 Da
Masse monoisotopique : environ 118,0491 Da
Numéro MDL : MFCD00025398
UNII : POJ4UOY01H
InChIKey : ULUZGMIUTMRARO-UHFFFAOYSA-N
SMILES : NC(=O)NNC(N)=O
Formule structurale : NH₂CONHN HCONH₂, conventionnellement écrite NH₂–CO–NH–NH–CO–NH₂
Formule moléculaire : C₂H₆N₄O₂
Masse moléculaire : 118,09 g/mol

Masse exacte : environ 118,0491 Da
Masse molaire : 118,09 g/mol
État physique : Solide
Aspect : Poudre blanche / solide cristallin blanc à blanc cassé
Point de fusion : environ 247–250 °C
Point d'ébullition : environ 220,6 °C
Densité : environ 1,6040 g/cm³
Indice de réfraction : environ 1,4462, indiqué à titre indicatif.
Solubilité dans l'eau : Faible ; ChemicalBook la décrit comme insoluble dans l'eau, tandis que des publications chimiques plus anciennes citées dans cet ouvrage font état d'une solubilité d'environ 1 % dans l'eau à 0 °C. Cette différence apparente s'explique par le fait que la solubilité dépend fortement de la température et des conditions expérimentales.

Solubilité dans l'acide sulfurique : Peu soluble à chaud.
pKa : environ 10,06 ± 0,43, mais il s'agit d'une valeur prédite et non d'une constante expérimentale directement établie.
Couleur : Blanc à blanc cassé.
Odeur : Aucune odeur caractéristique significative n'est généralement signalée.
Point d'éclair : Non disponible.
Inflammabilité : ChemicalBook indique que la substance est probablement ininflammable ; cependant, cela ne doit pas être interprété comme signifiant que le matériau est totalement exempt de risques d’incendie dans toutes les conditions.
Stockage : Conserver dans un endroit sec et à température ambiante, à l'abri de tout contact inutile avec des produits chimiques incompatibles.
Comportement dans l'eau : Sa solubilité dans l'eau est faible.
Classe chimique : Dérivé organique d'amide/hydrazine ; plus précisément un composé d'hydrazine dicarboxamide/biurée.

Groupes fonctionnels : Deux groupes carbonyle de type carbamoyle/urée et une liaison N–N d'hydrazine.
Capacité de liaison hydrogène : La molécule contient plusieurs groupes N–H capables de former des liaisons hydrogène et des atomes d'oxygène carbonyle capables d'accepter des liaisons hydrogène.
Polarité : Relativement polaire par rapport aux petits hydrocarbures en raison de ses quatre atomes d'azote, de ses deux groupes carbonyle et de ses multiples groupes N–H.
Comportement thermique : Il est suffisamment stable thermiquement pour exister sous forme de solide cristallin à point de fusion élevé, mais un traitement à haute température peut entraîner une décomposition plutôt qu'une simple volatilisation.
Réactivité chimique : Composé contenant un amide, il est généralement beaucoup moins basique que l’hydrazine elle-même. ChemicalBook décrit les amides comme des bases faibles et indique que les réactions avec des agents déshydratants ou réducteurs puissants peuvent produire des composés dangereux. La combustion de matières organiques azotées peut générer des oxydes d’azote.
Nom chimique : 1,1-Hydrazoformamide
Nom commun : Biurée
Nom IUPAC : (Carbamoylamino)urée

N° CAS : 110-21-4
N° CE : 203-747-2
PubChem CID : 8039
Identifiant ChemSpider : 7748
Formule moléculaire : C₂H₆N₄O₂
Masse moléculaire : 118,09 g/mol
Masse exacte : ~118,0491 Da
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Point de fusion : 247–250 °C
Densité : ~1,604 g/cm³

Solubilité dans l'eau : Faible/médiocre
pKa : ~10,06 ± 0,43 prédit
Classe chimique : Dérivé d'hydrazine dicarboxamide / urée
Rôle industriel principal : Intermédiaire pour la production d'azodicarbonamide
Autre application : Intermédiaire chimique spécialisé, notamment utilisé dans le traitement des matériaux d’anode des batteries lithium-ion rechargeables.
Principal risque pour la sécurité : irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires ; éviter l’inhalation de poussières et le contact direct.
Stockage : Stockage hermétique, au sec et à température ambiante dans des conditions de stockage chimique appropriées
Inflammabilité : Aucun point d’éclair conventionnel n’a été rapporté ; généralement décrit comme probablement non inflammable, mais des produits de décomposition/combustion dangereux restent possibles.
Numéro CBN : CB4365907
Formule moléculaire : C2H6N4O2

Masse moléculaire : 118,09
Numéro MDL : MFCD00025398
Fichier MOL : 110-21-4.mol
Point de fusion : 247-250 °C
Point d'ébullition : 220,6 °C (estimation approximative)
Densité : 1,6040
Indice de réfraction : 1,4462 (estimation)
Température de stockage : Conserver dans un endroit sec, à température ambiante.
Solubilité : Acide sulfurique (avec parcimonie, chauffé)
pKa : 10,06 ± 0,43 (prédit)

Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
Référence de la base de données CAS : 110-21-4 (Référence de la base de données CAS)
Note alimentaire de l'EWG : 1
FDA UNII : POJ4UOY01H
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Biurée (110-21-4)
Nom IUPAC : (carbamoylamino)urée
SMILES canoniques : C(=O)(N)NNC(=O)N
Clé InChI : ULUZGMIUTMRARO-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 330,5 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 247-250 °C

Point d'éclair : 153,7 °C
Densité : 1,594 g/cm³
Aspect : POUDRE BLANCHE
Numéro CE : 203-747-2
Masse exacte : 118,04900
Accepteur de liaison hydrogène : 2
Donneur de liaisons H : 4
Masse moléculaire : 118,10 g/mol
XLogP3-AA : -2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 118,04907545 Da
Masse monoisotopique : 118,04907545 Da

Surface polaire topologique : 110 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0
Complexité : 96,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui

MESURES DE PREMIERS SECOURS du 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE de 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 1,1-HYDRAZOFORMAMIDE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, veuillez contacter l'Ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Fax : +90 216 577 42 80