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Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est un composé ester organique communément appelé triacétine ou triacétate de glycéryle.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est le dérivé entièrement acétylé du glycérol dans lequel les trois groupes hydroxyle du glycérol ont été convertis en groupes ester d'acétate.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est le triester de la glycérine et de l'acide acétique. La triacétine peut être préparée par chauffage de la glycérine avec de l'anhydride acétique seul ou en présence de sulfate acide de potassium finement divisé.
Numéro CAS : 102-76-1
Formule moléculaire : C9H14O6
Masse moléculaire : 218,2
Numéro EINECS : 203-051-9
Synonymes : triacétine, 102-76-1, triacétate de glycéryle, triacétate de glycérol, Enzactin, triacétine, triacétylglycérol, triacétate de glycérine, Fungacetin, Glyped, Vanay, Kesscoflex TRA, Kodaflex triacétine, triacétylglycérine, Triacétina, 1,2,3-propanetriol, triacétate, Triacetinum, triacétate de 1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétoxypropane, Ujostabil, triacétylglycérol, Estol 1581, FEMA n° 2007, triacétate de 1,2,3-propanetriyle, triacétate de glycéryle, DTXSID3026691, acétate de 2,3-diacétyloxypropyle, Ins n° 1518 Acétique, ester de 1,2,3-propanetriyle, NSC-4796, Ins-1518, 1,2,3-triacétyl-sn-glycérol, XHX3C3X673, E1518, E-1518, CHEBI:9661, DTXCID906691, Triacétylglycérol, 203-051-9, EASTMAN Triacétine, RefChem:6319, GlyTouCan:G52284HH, G52284HH, 686-191-7, triacétate de propane-1,2,3-triyle, 1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate, acétine, tri-, triacétine [DCI], triacétylglycérine, 1,2,3-triacétylglycérol, NSC 4796, Triacétine (USP/INN), ENZACTINE (TN), MFCD00008716, acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle, NCGC00091612-04, Numéro FEMA 2007, acétate de 1,3-diacétyloxypropan-2-yle, Triacétine [INN-Français], Triacétinum [INN-Latin], Triacétina [INN-Espagnol], CAS-102-76-1, HSDB 585, acétate de 2-acétyloxy-1-(acétyloxyméthyl)éthyle, EINECS 203-051-9, TRIACÉTINE (TRIACÉTATE DE GLYCÉROL), BRN 1792353, Triacétine [USP:INN:BAN], UNII-XHX3C3X673, Enzacétine, TRIACÉTINE ; TRIACÉTINE (C2:0) ; Triacétylglycérine ; Acétate de 1,3-diacétyloxypropan-2-yle ; Triéthanoate de propane-1,2,3-triyle ; Triacétate de glycéryle, 1,2,3-triacétoxypropane, 1,2,3-triacétylglycérol, Triacétate de glycérol, Triacétine ; Triacétine, 99 %, extra pure, Ph Eur, USP, BP ; Triacétine, 99 %, qualité réactif
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut également être préparé par la réaction de l'oxygène avec un mélange en phase liquide d'acétate d'allyle et d'acide acétique en utilisant un sel de bromure comme catalyseur.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est un triester de glycérine et d'acide acétique présent naturellement dans la papaye.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est principalement utilisé comme agent aromatisant synthétique dans les crèmes glacées, les boissons non alcoolisées et les produits de boulangerie.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est généralement un liquide incolore ou presque incolore à température ambiante.
Il présente un aspect relativement huileux et une faible volatilité comparé à de nombreux solvants organiques classiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est un composé dérivé du glycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être produit en faisant réagir le glycérol avec de l'acide acétique, de l'anhydride acétique ou d'autres agents acétylants dans des conditions de réaction appropriées.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est différent du glycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol contient trois groupes hydroxyle libres, tandis que la triacétine contient trois groupes ester d'acétate.
Cette modification structurelle modifie considérablement sa solubilité, sa volatilité et son comportement chimique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est modérément polaire.
Les trois groupes ester confèrent une polarité importante tandis que la structure carbonée contribue à sa compatibilité avec les solvants organiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a une solubilité limitée mais significative dans l'eau.
Il est également compatible avec de nombreux solvants organiques et matériaux organiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut subir une hydrolyse.
Dans des conditions acides, basiques ou enzymatiques, ses liaisons ester peuvent être clivées, produisant du glycérol et des produits dérivés de l'acide acétique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut subir des réactions de transestérification.
Les groupes ester des triacétates de 1,2,3-propanetriol peuvent réagir avec les alcools dans des conditions catalytiques appropriées, ce qui les rend utiles dans certains systèmes de traitement chimique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a une pression de vapeur relativement faible.
Cela le rend moins volatil que de nombreux solvants organiques traditionnels et contribue à son utilité en tant qu'ingrédient de formulation et plastifiant.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol présente une bonne stabilité thermique dans des conditions de manipulation normales.
Il peut résister à de nombreuses conditions de traitement courantes, bien qu'une décomposition puisse se produire à des températures suffisamment élevées.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut agir comme agent plastifiant.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut réduire les forces intermoléculaires au sein de certains matériaux polymères, augmentant ainsi la flexibilité et réduisant la fragilité.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut agir comme solvant.
Sa combinaison de groupes ester lui permet de dissoudre ou de contribuer à la dispersion de divers composés organiques et ingrédients de formulation.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est un produit chimique de formulation important.
Sa volatilité relativement faible, son pouvoir solvant et ses propriétés plastifiantes le rendent utile dans plusieurs formulations industrielles et grand public.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est également connu sous le nom de E1518 dans la nomenclature des additifs alimentaires.
Il peut être utilisé comme ingrédient/additif alimentaire lorsque la réglementation en vigueur le permet.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
Il peut servir d'excipient, de solvant, de plastifiant ou d'agent de formulation selon le produit spécifique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé en chimie des polymères et des matériaux.
Ses propriétés plastifiantes le rendent utile pour modifier la flexibilité et les caractéristiques de transformation de certains matériaux polymères.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est étudié en tant que produit chimique lié aux carburants.
La structure moléculaire riche en oxygène du 1,2,3-propanetriol triacétate a conduit à des recherches sur son utilisation comme additif pour carburant et comme composant de formulations de carburants alternatifs.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être caractérisé par FTIR, RMN, GC, HPLC et spectrométrie de masse.
Ces techniques sont utilisées pour identifier le composé, déterminer sa pureté et étudier son comportement dans différentes formulations.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est un dérivé du glycérol important sur le plan industriel.
Sa combinaison de propriétés ester, de faible volatilité, de solvabilité et de plastification la rend utile dans les applications alimentaires, pharmaceutiques, polymères, chimiques et énergétiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol possède trois groupes carbonyle dans sa structure moléculaire.
Ces groupes carbonyle appartiennent aux trois fonctions ester d'acétate.
Leurs atomes de carbone déficients en électrons sont les principaux sites impliqués dans les réactions de substitution nucléophile d'acyle.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut subir une saponification catalysée par une base.
Des conditions fortement alcalines peuvent cliver les liaisons ester et convertir les portions acétate en sels d'acétate.
Le squelette de glycérol est par conséquent libéré sous forme de glycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut subir un clivage d'ester catalysé par un acide.
Les conditions acides facilitent la protonation de la fonction ester et la réaction subséquente avec l'eau.
La vitesse d'hydrolyse dépend de l'acidité, de la température, de la disponibilité en eau et du temps de réaction.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut subir une hydrolyse enzymatique.
Les lipases et les estérases apparentées peuvent catalyser le clivage de leurs liaisons ester dans des conditions appropriées.
Ce comportement enzymatique est pertinent pour sa transformation biologique et sa biodégradation.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol ne possède pas de groupes hydroxyle libres.
Les trois fonctions hydroxyle initialement présentes dans le glycérol sont estérifiées.
Par conséquent, son comportement en matière de liaisons hydrogène intermoléculaires est nettement plus faible que celui du glycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a une masse moléculaire plus élevée que le glycérol.
Les groupes acétyle supplémentaires apportent des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène à la structure originale du glycérol.
Cet élargissement structurel modifie également sa densité, sa viscosité, sa volatilité et sa solubilité.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a un caractère hydrophobe plus élevé que le glycérol.
Les groupes acétate masquent partiellement les groupes hydroxyle hydrophiles de la molécule mère.
Ceci explique pourquoi la triacétine se comporte différemment du glycérol dans les systèmes aqueux et organiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut interagir avec les matrices polymères polaires.
Les groupes ester de triacétate de 1,2,3-propanetriol offrent des interactions favorables avec les polymères contenant des groupes fonctionnels polaires.
Cette compatibilité peut déterminer si le produit se comporte efficacement comme plastifiant ou auxiliaire technologique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut modifier le comportement mécanique des films polymères.
L'incorporation de triacétates de 1,2,3-propanetriol peut augmenter la flexibilité et réduire la rigidité dans les matériaux filmogènes appropriés.
Point de fusion : 3 °C (littérature)
Point d'ébullition : 258-260 °C (littérature)
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C (litt.)
Densité de vapeur : 7,52 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 0,00248 mm Hg à 25 °C
FEMA : 2007 | (TRI-)ACÉTINE
Indice de réfraction : n25/D 1,429-1,431 (litt.)
Point d'éclair : 300 °F
Température de stockage : Conserver dans un endroit sec, à température ambiante.
Solubilité : Soluble dans l'eau, miscible avec l'éthanol (96 %) et le toluène
Forme : Liquide
Couleur : Transparent, incolore
Odeur : Odeur caractéristique
pH : 5,0-6,0 (20 °C, 50 g/L dans H2O)
Source biologique : synthétique
Type d'odeur : Fruité
Limite d'explosivité : 1,05 %, 189 °F
Solubilité dans l'eau : 64,0 g/L (20 °C)
Capacité thermique massique : Cp(liquide) : 1,76 J/(g·K) à 25 °C
Numéro JECFA : 920
Merck : 14 9589
BRN : 1792353
Constante de la loi de Henry : 8,0 × 10² mol/(m³Pa) à 25 °C, Duchowicz et al. (2020)
Constante diélectrique : 7,2 (20 °C)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants puissants. Combustible.
Application principale : Arômes et parfums
Fonctions des ingrédients cosmétiques : PLASTIFIANT ; SOLVANT ; AGENT FILMANT ; PARFUM ; ANTIMICROBIEN
InChI : InChI=1S/C9H14O6/c1-6(10)13-4-9(15-8(3)12)5-14-7(2)11/h9H,4-5H2,1-3H3
InChIKey : URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES : CC(=O)OCC(COC(C)=O)OC(C)=O
LogP : 0,25
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol possède trois groupes acétyle attachés au squelette de glycérol.
Les trois groupes ester sont chimiquement équivalents dans la molécule totalement acétylée.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol confère à la triacétine une composition chimique relativement symétrique par rapport aux dérivés du glycérol partiellement acétylés.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est classé comme un ester de glycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol appartient à la famille plus large des esters organiques formés à partir d'alcools et d'acides carboxyliques.
Plus précisément, il s'agit de l'ester triacétate du glycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est structurellement différent de la monoacétine et de la diacétine.
La monoacétine contient un groupe acétate tandis que la diacétine en contient deux.
La triacétine contient trois groupes acétate et représente donc la forme entièrement acétylée.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut coexister avec des dérivés de glycérol partiellement acétylés lors de la synthèse.
La monoacétine et la diacétine peuvent apparaître comme intermédiaires ou sous-produits lors d'une estérification incomplète.
Une purification industrielle peut donc s'avérer nécessaire lorsqu'une triacétine de haute pureté est requise.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être formé par des réactions d'estérification séquentielles.
La première acétylation produit un dérivé de glycérol monoacétylé, suivie d'une acétylation supplémentaire pour former la diacétine et enfin la triacétine.
L'équilibre et la cinétique de la réaction dépendent du rapport des réactifs, du catalyseur, de la température et de l'élimination des sous-produits de la réaction.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être synthétisé à partir d'anhydride acétique.
L'anhydride acétique est un réactif d'acétylation très efficace car il transfère des groupes acétyle aux fonctions hydroxyle du glycérol.
La réaction peut se dérouler efficacement dans des conditions de température et de catalyse contrôlées.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut également être synthétisé à partir d'acide acétique.
Cette voie est une réaction d'estérification qui produit de l'eau comme sous-produit de la réaction.
L'élimination de l'eau peut contribuer à déplacer l'équilibre vers la formation de l'ester.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être produit à l'aide de catalyseurs hétérogènes.
Les catalyseurs acides solides peuvent faciliter l'estérification tout en simplifiant la séparation du produit final.
Des procédés catalytiques sont étudiés afin d'améliorer l'efficacité des réactions et de réduire les déchets.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est pertinent pour la production de biodiesel.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être généré comme produit lorsque le glycérol réagit avec de l'acide acétique ou des réactifs contenant de l'acétate lors des processus de valorisation du glycérol.
Cela offre une voie potentielle pour convertir le glycérol, un sous-produit majeur du biodiesel, en un produit chimique à valeur ajoutée.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être utilisé pour valoriser le glycérol brut.
Le glycérol brut issu de la production de biodiesel contient souvent de l'eau, des sels, du méthanol et d'autres impuretés.
La conversion chimique en dérivés de glycérol acétylés peut constituer une voie alternative pour l'utilisation de ce sous-produit.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a été étudié comme agent oxygénant pour carburant.
La structure moléculaire du triacétate de 1,2,3-propanetriol contient une proportion relativement élevée d'oxygène par rapport aux carburants hydrocarbonés.
L'ajout de composés oxygénés aux carburants peut influencer le comportement de la combustion et les émissions.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut influencer les propriétés du carburant diesel.
Des recherches ont examiné ses effets sur des paramètres tels que la teneur en oxygène, la viscosité, la densité et les caractéristiques de combustion.
L'adéquation du triacétate de 1,2,3-propanetriol dépend fortement de sa concentration et de la composition du carburant de base.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a été étudié en tant que composant de mélanges de biodiesel.
Il peut modifier certaines propriétés physico-chimiques du biodiesel lorsqu'il est incorporé à des concentrations contrôlées.
Les études évaluent généralement la viscosité, la stabilité à l'oxydation, le comportement à froid et les performances de combustion.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut agir comme accepteur de liaison hydrogène.
Les atomes d'oxygène de ses groupes ester peuvent interagir avec des molécules donneuses de liaisons hydrogène.
Ce comportement contribue à ses interactions avec d'autres composants de la formulation.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a un rapport oxygène/carbone relativement élevé.
Cette caractéristique est importante lorsque le composé est envisagé pour des applications liées à la combustion.
La teneur en oxygène du triacétate de 1,2,3-propanetriol le distingue des solvants et carburants conventionnels à base d'hydrocarbures.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut affecter les propriétés rhéologiques des formulations.
Lorsqu'il est incorporé dans des polymères ou des mélanges visqueux, il peut modifier le comportement d'écoulement et de déformation.
L'ampleur de cet effet dépend de la concentration et de la nature du matériau hôte.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut réduire la température de transition vitreuse de certains systèmes polymères.
La plastification augmente la mobilité des chaînes polymères et peut donc abaisser la température à laquelle le matériau devient flexible.
L'effet varie considérablement en fonction de la structure et de la compatibilité du polymère.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut influencer la flexibilité du polymère sans s'intégrer chimiquement à la chaîne principale du polymère.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol agit généralement par le biais d'interactions physiques plutôt que par une incorporation covalente permanente dans la structure du polymère.
Cela le distingue des plastifiants réactifs et des additifs polymérisables.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut migrer au sein de certaines matrices polymères.
La migration dépend de la polarité du polymère, de la température, de la concentration et de la compatibilité entre la triacétine et le polymère.
Ce comportement est important lors de l'évaluation des performances à long terme des matériaux plastifiés.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être métabolisé dans les systèmes biologiques.
L'hydrolyse enzymatique peut rompre ses liaisons ester et produire finalement du glycérol et des métabolites dérivés de l'acétate.
Cette voie métabolique diffère de celle des composés esters hydrophobes persistants.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est généralement considéré comme facilement biodégradable dans des conditions environnementales appropriées.
Les micro-organismes peuvent participer à sa décomposition après hydrolyse et conversion métabolique ultérieure.
Son comportement environnemental est donc différent de celui des composés organiques chlorés hautement persistants.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a un potentiel de bioaccumulation relativement faible.
Ses propriétés physico-chimiques ne favorisent pas fortement une accumulation à long terme dans les tissus adipeux.
Il s'agit d'une distinction importante par rapport aux polluants organiques persistants hautement lipophiles.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut servir de support pour les principes actifs.
Les propriétés de solvant du triacétate de 1,2,3-propanetriol permettent de dissoudre ou de disperser certaines substances dans des formulations.
Cette caractéristique est particulièrement pertinente pour les formulations pharmaceutiques, cosmétiques et techniques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utile lorsqu'une formulation nécessite à la fois des propriétés de solvabilité et de plastification.
Un seul ingrédient peut donc contribuer à plusieurs propriétés fonctionnelles.
Cette multifonctionnalité peut simplifier la formulation de certains produits.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est chimiquement distinct de la terminologie du triacétylglycérol utilisée pour certains dérivés biochimiques.
Dans les bases de données chimiques, la triacétine, le triacétate de glycéryle et le triacétate de glycérol désignent généralement le même composé.
Le synonyme exact utilisé dépend de la base de données, du fournisseur ou du document réglementaire.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est fréquemment rencontré dans les bases de données chimiques sous de multiples synonymes.
La recherche d'un seul nom peut donc entraîner l'omission de documents pertinents en matière de sécurité, d'analyse ou de technique.
Le numéro CAS 102-76-1 est particulièrement utile pour une identification sans ambiguïté.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut être obtenu par estérification du glycérol et de l'acide acétique. Après préchauffage du glycérol à 50-60 °C, ajouter l'acide acétique, le benzène et l'acide sulfurique. Chauffer sous agitation à reflux pour déshydratation, puis recycler le benzène.
On ajoute ensuite de l'anhydride acétique et on chauffe pendant 4 h. Après refroidissement, le mélange est neutralisé avec 5 % de carbonate de sodium jusqu'à un pH de 7, puis la phase brute est séchée et l'huile brute est séchée avec du chlorure de calcium.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a une très légère odeur fruitée.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a un goût doux et sucré qui devient amer au-delà de 0,05 %.
Un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est stable et doit être conservé dans un récipient non métallique bien fermé, dans un endroit frais et sec.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a pour formule moléculaire C₉H₁₄O₆.
Le poids moléculaire des triacétates de 1,2,3-propanetriol est d'environ 218,20 g/mol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol a le numéro CAS 102-76-1.
Il est également désigné par des noms tels que triacétine, triacétate de glycéryle, triacétate de glycérol et triacétylglycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est un triester de glycérol et d'acide acétique.
Sa structure contient un squelette de glycérol à trois atomes de carbone avec trois groupes ester d'acétate attachés aux atomes de carbone.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol contient trois groupes fonctionnels ester.
Ces groupes ester déterminent bon nombre de ses propriétés chimiques et physiques, notamment sa polarité, son comportement en tant que solvant et sa capacité à subir une hydrolyse.
Utilisations :
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est un liquide huileux incolore à l'odeur légèrement grasse et au goût amer.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et l'éther.
Il agit dans les aliments comme humectant et solvant.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol, un composant des filtres de cigarettes, a induit une dermatite de contact chez un travailleur d'une usine de fabrication de cigarettes.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme plastifiant dans les formulations de polymères et de films.
Elle accroît la flexibilité et réduit la fragilité en augmentant la mobilité des chaînes polymères.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est particulièrement utile dans les matériaux pour lesquels un produit flexible, lisse et facile à transformer est requis.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme plastifiant pour les dérivés de cellulose.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut améliorer la flexibilité et les propriétés mécaniques des films et revêtements à base de cellulose.
Cette application tire parti de sa compatibilité avec divers matériaux polymères polaires.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
Il peut servir d'excipient, de solvant, de plastifiant ou d'agent de formulation selon la forme posologique.
On le retrouve dans certaines préparations pharmaceutiques orales, topiques et autres.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme solvant dans les systèmes pharmaceutiques.
Sa volatilité relativement faible lui permet de conserver sa solvabilité lors de la formulation et de la transformation.
Il peut contribuer à dissoudre ou à répartir certains ingrédients actifs et inactifs.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les applications alimentaires comme additif alimentaire autorisé.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est généralement identifié par la désignation E1518 dans la nomenclature européenne des additifs alimentaires.
Selon la réglementation applicable, il peut remplir des fonctions telles que solvant, vecteur ou auxiliaire technologique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme composant aromatisant et vecteur de saveur.
Ses propriétés de solvant permettent d'incorporer certaines substances aromatisantes dans les formulations.
La volatilité relativement faible du triacétate de 1,2,3-propanetriol peut contribuer à maintenir les caractéristiques de formulation souhaitées.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme support pour les ingrédients alimentaires.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut aider à disperser ou à répartir certains ingrédients dans les formulations alimentaires.
L'application exacte autorisée dépend de la réglementation alimentaire en vigueur et des limites de concentration.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
Ses propriétés de solvant et de plastifiant peuvent contribuer à la production de formulations stables et flexibles.
Il peut être incorporé dans certaines crèmes, lotions, parfums et autres produits cosmétiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations d'aérosols.
Il peut servir de solvant ou de support pour certains composants de la formulation.
Sa volatilité relativement faible peut offrir des caractéristiques de formulation différentes de celles des solvants très volatils.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les revêtements et les films.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut agir comme plastifiant et améliorer la flexibilité du film obtenu.
Cela contribue à réduire les fissures et la fragilité lors de la manipulation ou de la déformation mécanique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations d'impression et d'encre.
Ses propriétés de solvant peuvent faciliter la dissolution ou la dispersion de certains composants de l'encre.
Sa faible volatilité peut également influencer le comportement au séchage et à la formation du film.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations d'adhésifs et de mastics.
Il peut modifier la flexibilité et les caractéristiques de traitement de certains systèmes adhésifs.
Son efficacité dépend de sa compatibilité avec le polymère et les autres ingrédients de la formulation.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la transformation des polymères.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut servir d'auxiliaire de traitement ou de plastifiant temporaire dans les systèmes polymères appropriés.
Cela peut améliorer la flexibilité, le comportement des flux et la facilité de traitement.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les matériaux polymères biodégradables.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut plastifier certains polymères biodégradables et améliorer leur flexibilité.
Cette application est particulièrement pertinente pour la recherche sur les films souples et les emballages.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les films à base de cellulose.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut réduire la fragilité et améliorer la flexibilité des films produits à partir de dérivés de cellulose.
Cela le rend utile dans la recherche et le développement de matériaux d'emballage biosourcés.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme solvant dans les formulations chimiques de laboratoire et industrielles.
Il peut dissoudre ou contribuer à disperser certaines substances organiques.
Sa faible volatilité peut être avantageuse lorsqu'une action prolongée du solvant est nécessaire.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations de carburants et dans la recherche sur les carburants.
Sa structure riche en oxygène en fait un composant ou un additif intéressant pour les carburants oxygénés.
Des recherches ont examiné ses effets sur la combustion, les émissions, la viscosité et d'autres propriétés du carburant.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme additif pour carburant dans les applications liées au biodiesel.
Il peut être incorporé dans des mélanges de biodiesel ou de diesel pour modifier certaines propriétés physico-chimiques et de combustion.
Son utilisation est principalement associée à la recherche et aux formulations de carburants spécialisés plutôt qu'au gazole conventionnel.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la valorisation du glycérol du biodiesel.
Le glycérol, sous-produit de la production de biodiesel, peut être converti chimiquement en triacétine.
Cela offre une voie pour transformer un coproduit de faible valeur en un additif potentiellement précieux pour les carburants.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche sur les carburants oxygénés.
La teneur élevée en oxygène du triacétate de 1,2,3-propanetriol peut influencer la chimie de la combustion et la formation de suie.
Les chercheurs l'étudient donc comme un composant potentiel pour des systèmes de combustion plus propres.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche sur les explosifs et les propergols comme plastifiant ou composant de système énergétique dans des formulations spécialisées.
Le rôle du triacétate de 1,2,3-propanetriol dans ces systèmes est lié à la modification des propriétés physiques plutôt qu'à son rôle d'explosif primaire en soi.
Ces applications sont spécialisées et nécessitent des contrôles réglementaires et de sécurité stricts.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les enrobages de films pharmaceutiques.
Les propriétés plastifiantes du triacétate de 1,2,3-propanetriol peuvent améliorer la flexibilité et réduire la fissuration des formes posologiques enrobées.
Cela permet de maintenir l'intégrité mécanique de certains enrobages de comprimés et de capsules.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les systèmes pharmaceutiques à libération contrôlée.
Il peut modifier les propriétés physiques des matrices et revêtements polymères utilisés pour l'administration de médicaments.
Son effet dépend du système polymère et de la formulation.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche en laboratoire impliquant la chimie des esters.
Il sert de triester modèle pour l'étude de l'hydrolyse, de la transestérification et du clivage enzymatique des esters.
La structure bien définie du triacétate de 1,2,3-propanetriol le rend utile pour étudier la chimie des esters de glycérol.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme composé de référence en chimie analytique.
Sa structure moléculaire connue et son comportement chromatographique caractéristique permettent de l'utiliser pour l'identification et la quantification.
Il peut être distingué du glycérol, de la monoacétine et de la diacétine à l'aide de méthodes analytiques appropriées.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations industrielles où une faible volatilité est souhaitable.
Le point d'ébullition relativement élevé du triacétate de 1,2,3-propanetriol lui permet de rester dans une formulation pendant des périodes plus longues que les solvants très volatils.
Cette propriété peut améliorer la stabilité de la formulation et le contrôle du processus.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé comme additif multifonctionnel.
Un même composé peut, selon l'application, conférer des propriétés de solvabilité, de plastification et de support de formulation.
La multifonctionnalité du triacétate de 1,2,3-propanetriol rend la triacétine précieuse dans les industries alimentaires, pharmaceutiques, des polymères, cosmétiques et chimiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les matériaux d'emballage souples.
Elle peut améliorer la flexibilité et les caractéristiques de manipulation des films polymères.
Son effet plastifiant peut contribuer à réduire les fissures lors du pliage ou du cintrage.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les enrobages de capsules et de comprimés pharmaceutiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut agir comme plastifiant dans les couches de revêtement à base de polymères.
Cela permet au revêtement de résister aux contraintes mécaniques lors de la fabrication, de l'emballage et du transport.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations d'enrobage entérique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut modifier la flexibilité des films polymères utilisés pour protéger les ingrédients pharmaceutiques de l'environnement gastrique.
Les performances finales dépendent du polymère entérique spécifique et de la formulation globale.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques.
Les propriétés de solvant et de formulation du triacétate de 1,2,3-propanetriol peuvent faciliter la distribution des ingrédients actifs sélectionnés.
Cela peut également contribuer à la texture et à la flexibilité des préparations topiques.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche sur les formulations transdermiques.
Il peut servir de composant de formulation dans les systèmes conçus pour contrôler les propriétés physiques des matériaux polymères destinés à l'administration de médicaments.
Son utilisation optimale dépend de sa compatibilité avec le principe actif et les autres composants de la formulation.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche sur les films médicaux et pharmaceutiques.
Elle peut améliorer la flexibilité des films polymères utilisés comme couches protectrices ou pour l'administration de médicaments.
Cela le rend utile lorsque l'intégrité mécanique est requise sans rigidité excessive.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche sur les emballages biodégradables.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol peut plastifier les polymères biosourcés et améliorer leur flexibilité.
Ceci est pertinent pour le développement d'alternatives aux matériaux d'emballage conventionnels dérivés du pétrole.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les matériaux à base d'amidon.
Les propriétés plastifiantes du triacétate de 1,2,3-propanetriol peuvent améliorer la flexibilité des films d'amidon et des formulations d'amidon thermoplastique.
Cela peut contribuer à réduire la fragilité souvent associée aux matériaux à base d'amidon non traités.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les films à base de protéines.
Il peut modifier les interactions intermoléculaires au sein de certains réseaux de polymères protéiques.
Le matériau obtenu peut présenter une flexibilité améliorée et une fragilité réduite.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche sur les films comestibles.
Le pouvoir plastifiant du triacétate de 1,2,3-propanetriol peut améliorer la flexibilité mécanique des films fabriqués à partir de polymères compatibles avec les aliments.
Cette application est étudiée pour les revêtements et les matériaux d'emballage.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche sur les revêtements à libération contrôlée.
Il peut modifier les propriétés mécaniques et la perméabilité des couches de revêtement polymères.
Ces effets peuvent influencer la vitesse à laquelle un principe actif est libéré du matériau enrobé.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche en formulation agricole.
Les propriétés de solvant et de support du triacétate de 1,2,3-propanetriol peuvent être utiles dans les formulations contenant des ingrédients actifs agricoles sélectionnés.
L’adéquation du triacétate de 1,2,3-propanetriol dépend des exigences réglementaires et de sa compatibilité avec la formulation spécifique.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans la recherche sur la formulation des pesticides.
Il peut servir de solvant ou d'adjuvant de formulation pour certains ingrédients actifs.
L'application concrète dépend des propriétés chimiques du pesticide et de la formulation prévue.
Le triacétate de 1,2,3-propanetriol est utilisé dans les formulations de parfums.
1,2,3-Propanetriol triacetate solvent properties can help incorporate selected fragrance components into liquid products.
Its relatively low volatility can also influence the persistence and physical behavior of the formulation.
1,2,3-Propanetriol triacetate is used in cosmetic colorant formulations.
1,2,3-Propanetriol triacetate can assist in dispersing or carrying certain organic color components.
This can contribute to uniform distribution within suitable cosmetic products.
Profil de sécurité :
Poison by ingestion, moderately toxic by intraperitoneal, subcutaneous, and intravenous routes.
An eye irritant, combustible when exposed to heat, flame, or powerful oxidizers.
To fight fire, use alcohol foam, water, CO2, dry chemical, when heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
1,2,3-Propanetriol triacetate is generally considered to have relatively low acute toxicity.
1,2,3-Propanetriol triacetate is widely used in food, pharmaceutical, cosmetic, and industrial applications when handled according to applicable requirements.
However, low acute toxicity does not mean that unnecessary occupational exposure should be ignored.
1,2,3-Propanetriol triacetate may cause mild skin irritation in susceptible individuals.
Prolonged or repeated contact can remove skin lipids and produce dryness or discomfort.
Protective gloves are appropriate when repeated industrial or laboratory contact is expected.
1,2,3-Propanetriol triacetate may cause eye irritation.
Direct contact with the liquid can produce temporary redness, watering, or burning sensations.
Eyes should be rinsed thoroughly with water following accidental exposure.
1,2,3-Propanetriol triacetate may cause respiratory irritation when aerosols or heated vapors are generated.
1,2,3-Propanetriol triacetates low volatility limits airborne exposure under ordinary room-temperature conditions.
Higher exposure can occur during spraying, heating, mist generation, or poorly ventilated processing.
1,2,3-Propanetriol triacetate can cause gastrointestinal discomfort if significant quantities are accidentally swallowed.
Possible effects may include nausea, abdominal discomfort, or digestive disturbance.
Accidental ingestion should be treated according to the applicable safety data sheet and medical guidance.
1,2,3-Propanetriol triacetate is not normally classified as a highly flammable liquid.
Nevertheless, it is an organic combustible material and can burn when exposed to sufficiently strong ignition sources.
Heating should therefore be controlled and unnecessary exposure to flames or high temperatures avoided.
1,2,3-Propanetriol triacetate can produce irritating decomposition products when strongly heated.
Thermal decomposition can generate carbon oxides and other irritating organic decomposition products.
Adequate ventilation is particularly important during high-temperature processing.
