PRODUITS

1,2,4-triméthylbenzène

Le 1,2,4-triméthylbenzène est également utilisé comme agent stérilisant et dans la fabrication de colorants, de parfums et de résines.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est utilisé comme solvant sûr pour la production de H2O2 (peroxyde d'hydrogène).
Le 1,2,4-triméthylbenzène est principalement utilisé comme matière première pour la production d'anhydride trimellitique et de dianhydride pyromellitique.

Numéro CAS : 95-63-6
Numéro CE : 202-436-9
Formule moléculaire : C₉H₁₂
Masse moléculaire : 120,19 g/mol

SYNONYMES :
1,2,4-Triméthylbenzène, Pseudocumène, Triméthylbenzène asymétrique, Ψ-Cumène, 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE, Pseudocumène, 95-63-6, Pseudocumol, Psi-cumène, as-Triméthylbenzène, 1,3,4-Triméthylbenzène, Benzène, 1,2,4-triméthyl-, 1,2,5-Triméthylbenzène, Uns-triméthylbenzène, Triméthylbenzène asymétrique, 1,2,4-triméthyl-benzène, Benzène, 1,2,5-triméthyl-, DTXSID6021402, MÉTHYL-P-XYLÈNE, NSC-65600, 34X0W8052F, DTXCID701402, CHEBI:34039, Triméthylbenzène asymétrique, PSICUMÈNE, RefChem : 71555, 202-436-9, .psi.-Cumène, pseudo-cumène, 1,2,4-Triméthylbenzène, NSC 65600, MFCD00008527, CAS-95-63-6, 1,2,4-Triméthylbenzène, étalon analytique, HSDB 5293, EINECS 202-436-9, pseudo cumène, AI3-03976, CCRIS 8146, UNII-34X0W8052F, 1,4-Triméthylbenzène, PSUEDO-CUMENE, laquo Psiraquo -Cumene, Benzene,2,4-trimethyl-, PSEUDOCUMENE [MI], 1,2,5-trimethyl-benzene, 1,2, 4-Trimethylbenzene, EC 202-436-9, SCHEMBL40588, SCHEMBL60541, SCHEMBL95598, BIDD:ER0682, SCHEMBL162868, SCHEMBL297382, SCHEMBL316111, SCHEMBL394363, SCHEMBL394583, SCHEMBL1932887, SCHEMBL1932890, SCHEMBL2098321, SCHEMBL2098323, SCHEMBL3929688, SCHEMBL3929691, SCHEMBL7664186, SCHEMBL8856918, CHEMBL1797280, SCHEMBL10422356, SCHEMBL29365203, WLN : 1R B1 D1, Solution de 1,2,4-triméthylbenzène, 1,2,4-triméthylbenzène, 98 %, 21 - COV (tubes Perkin Elmer), NSC65600, TRIMÉTHYLBENZÈNE, 1,2,4-, Tox21_200518, Tox21_300049, EBC-80263, SBB060396, 06C - Benzène, Toluène et Xylènes, AKOS000120059, MSK9073-1000M, 1,2,4-Triméthylbenzène (pseudocumène), 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE [HSDB], NCGC00247891-01, NCGC00247891-02, NCGC00254118-01, NCGC00258072-01, PS-11947, 1,2,4-Triméthylbenzène (ACD/Nom) 4.0), NS00006467, S0662, ST51046585, EN300-20076, G92359, Q376994, 1,2,4-Triméthylbenzène 100 µg/mL dans le méthanol, F0001-2275, Z104476700, Solution de 1,2,4-Triméthylbenzène dans le méthanol, 1000 µg/mL, 1,2,4-Triméthylbenzène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), InChI=1/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H, 95-36-3, XBZ, 1,2,4-Triméthylbenzène, Pseudocumène, Pseudocumol, Triméthylbenzène asymétrique, Asymétrique Triméthylbenzène, 1,2,4-TMB, ψ-Cumène, Hémimellitène, Pseudocumène, ψ-Cumène ; as-Triméthylbenzène ; Pseudocumène ; Pseudocumol ; 1,2,4-Triméthylbenzène ; 1,2,5-Triméthylbenzène ; 1,3,4-Triméthylbenzène ; Psi-cumène ; Triméthylbenzène asymétrique ; Benzène, 1,2,5-triméthyl- ; NSC 65600 ; 1,2,4-triméthylbenzène (pseudocumène), Pseudocumène, Triméthylbenzène asymétrique, psi-cumène, 1,2,4-TMB, triméthylbenzène, TRIMÉTHYLBENZÈNE;PSC;pseudo;1,2,4-triméthylbenzène (pseudocumène);PSEUDOCUMÈNE;1,2,4-triméthyl-benzène;PSI-CUMÈNE;PSEUDOCUMOL;1,2,5-Triméthylbenzène;1,3,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE, 1,2,4-triméthylbenzène uns-triméthylbenzène pseudocumol triméthylbenzène asymétrique as-triméthylbenzène triméthylbenzène, benzène, 1,2,4-triméthyl-, pseudocumol, méthyl-p-xylène, méthyl-para-xylène, 1,2,4-triméthylbenzène, 1,2,4-triméthyl-benzène, 1,2,4-triméthylbenzène, Benzène, 1,2,4-Triméthyl; 1,2,5-Triméthylbenzène; 1,3,4-Triméthylbenzène; 3,4-Diméthyltoluène; Méthyl-p-Xylène; Pseudo-Cumène; Pseudocumène; Pseudocumol;, 1,2,4-triméthylbenzène (pseudocumène), 1,2,5-Triméthylbenzène, 1,3,4-Triméthylbenzène, AS-TRIMÉTHYBENZÈNE, Triméthylbenzène asymétrique, Benzène, 1,2,5-triméthyl-, NSC 65600, Pseudocumol, Psi-cumène, as-Triméthylbenzène, benzène, 1,2,4-triméthyl-, pseudocumène, «psi»-Cumène, 1,3,4-triméthylbenzène ; 1,2,4-triméthylbenzène ; psi-cumène ; 1,2,4-triméthylbenzène (1,2,4-tmb) ; 1,2,4-triméthylbenzène ; benzène, 1,2,4-triméthyl- ; 1,2,5-triméthylbenzène ; 1,2,5-triméthylbenzène ; triméthylbenzène asymétrique ; pseudocumène ; pseudocumol ; psi-cumène ; triméthyl-1,2,4-benzène ; 1,2,5-triméthylbenzène ; benzène, 1,2,4-triméthyl- ; méthyl-p-xylène

Le 1,2,4-triméthylbenzène (mésitylène) est un composé hydrocarboné aromatique couramment présent dans les solvants commerciaux couvrant leur plage d'ébullition.
Le mésitylène est l'isomère le plus couramment utilisé dans les applications commerciales.
Les hydrocarbures aromatiques dans les solvants hydrocarbonés sont principalement des structures monocycliques alkylées ainsi que des structures bicycliques aromatiques qui peuvent également être alkylées.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est un liquide incolore.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est un liquide incolore avec une légère odeur aromatique.

Le 1,2,4-triméthylbenzène a une concentration seuil de détection olfactive de 12 mg/m3 (2,4 ppmv), qui a été déterminée expérimentalement par Dravnieks (1974).
Le 1,2,4-triméthylbenzène est un triméthylbenzène portant des groupes méthyle en positions 1, 2 et 4.
Le 1,2,4-triméthylbenzène joue un rôle de neurotoxine.

Le 1,2,4-triméthylbenzène (mésitylène) est un composé hydrocarboné aromatique couramment présent dans les solvants commerciaux couvrant leur plage d'ébullition.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est l'isomère le plus couramment utilisé dans les applications commerciales.
Les hydrocarbures aromatiques dans les solvants hydrocarbonés sont principalement des structures monocycliques alkylées ainsi que des structures bicycliques aromatiques qui peuvent également être alkylées.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est un liquide incolore.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est la version non étiquetée du 1,2,4-triméthyl 13C6-benzène (T796173), un étalon aromatique étiqueté.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est un triméthylbenzène portant des groupes méthyle en positions 1, 2 et 4.
Le 1,2,4-triméthylbenzène joue un rôle de neurotoxine.
Le 1,2,4-triméthylbenzène, également connu sous le nom de pseudocumène ou triméthylbenzène asymétrique, est un composé organique aromatique et un précurseur synthétique de l'anhydride mellitique et peut être utilisé comme agent stérilisant.

Le 1,2,4-triméthylbenzène, également connu sous le nom de pseudocumène, est un composé organique de formule chimique C6H3(CH3)3.
Classé comme hydrocarbure aromatique, le 1,2,4-triméthylbenzène est un liquide incolore à forte odeur.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est presque insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est présent naturellement dans le goudron de houille et le pétrole (environ 3 %).
Le 1,2,4-triméthylbenzène est l'un des trois isomères du triméthylbenzène.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est un précurseur de l'anhydride trimellitique, à partir duquel sont fabriqués des polymères à hautes performances.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est également utilisé comme agent stérilisant et dans la fabrication de colorants, de parfums et de résines.
Une autre utilisation du 1,2,4-triméthylbenzène est comme agent antidétonant, puisque ses indices d'octane de recherche et d'octane moteur sont bien supérieurs à 100.
Dans les carburants automobiles, le 1,2,4-triméthylbenzène est un additif mineur, sa part dans l'essence américaine passant de 0,03 % à 0,5 % au début des années 1990 à 1,1 % à 2,6 % en 2011.
Le 1,2,4-triméthylbenzène peut être un composant majeur de certaines formulations d'essence aviation.

Le 1,2,4-triméthylbenzène se présente sous forme liquide.
Le point d'éclair du 1,2,4-triméthylbenzène est proche de 130 °F.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est un hydrocarbure aromatique à forte odeur.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est présent naturellement dans le goudron de houille et le pétrole (environ 3 %).
Le 1,2,4-triméthylbenzène est presque insoluble dans l'eau, mais très soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique et le benzène.

Le 1,2,4-triméthylbenzène, communément appelé pseudocumène, est un hydrocarbure aromatique appartenant à la famille des alkylbenzènes.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est présent naturellement dans le pétrole et le goudron de houille et est également produit lors des procédés de raffinage du pétrole et de reformage catalytique.

Grâce à son excellent pouvoir solvant, son point d'ébullition relativement élevé et sa stabilité chimique, le 1,2,4-triméthylbenzène est largement utilisé comme solvant industriel, intermédiaire chimique et matière première pour la production de produits chimiques de spécialité, de colorants, d'antioxydants, de produits pharmaceutiques et de résines synthétiques.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est également un composant important des solvants pétroliers commerciaux et des mélanges d'essence.
Grâce à ses propriétés physiques et à sa réactivité favorables, le 1,2,4-triméthylbenzène joue un rôle important dans de nombreux procédés de fabrication industrielle.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
Le 1,2,4-triméthylbenzène est la version non étiquetée du 1,2,4-triméthyl 13C6-benzène (T796173), un étalon aromatique étiqueté.
Utilisations du 1,2,4-triméthylbenzène : Stérilisation du catgut par chauffage pendant une heure à 160° ; solvant dans la fabrication de colorants, de parfums et de résines.
Solvant pour solutions de comptage par scintillation liquide.

Utilisations du 1,2,4-triméthylbenzène : stérilisation du catgut par chauffage pendant une heure à 160° ; solvant dans la fabrication de colorants, de parfums et de résines.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est utilisé comme solvant pour les solutions de comptage par scintillation liquide.
Le 1,2,4-triméthylbenzène (pseudocumène, CAS 95-63-6) est utilisé comme solvant aromatique à volatilité moyenne pour les résines alkydes, époxy et polyester dans les peintures, vernis, encres et adhésifs ; comme composant de reformage de l'essence qui contribue à l'amélioration de l'indice d'octane.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est utilisé comme matière première pour l'oxydation catalytique en anhydride trimellitique afin de produire des plastifiants trimellitiques, des résines émail pour fils, des revêtements résistants à la chaleur et des matériaux d'isolation électrique ; comme solvant de scintillation dans les systèmes de scintillateurs liquides pour les expériences de physique des particules ; comme diluant/agent de nettoyage dans les procédés industriels et les flux de travail de laboratoire.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est utilisé comme intermédiaire de synthèse pour certains colorants, additifs et produits chimiques de spécialité, ainsi que comme référence/étalon interne pour l'étalonnage et le contrôle de la qualité dans l'analyse environnementale et la GC/MS des hydrocarbures aromatiques.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est également utilisé comme agent stérilisant et dans la fabrication de colorants, de parfums et de résines.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est utilisé comme solvant sûr pour la production de H2O2 (peroxyde d'hydrogène).
Le 1,2,4-triméthylbenzène est principalement utilisé comme matière première pour la production d'anhydride trimellitique et de dianhydride pyromellitique.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est largement utilisé comme solvant industriel en raison de son excellente capacité à dissoudre les huiles, les cires, les graisses, les résines naturelles, les polymères synthétiques et de nombreux composés organiques.

Le 1,2,4-triméthylbenzène est largement incorporé dans les peintures, vernis, laques, encres d'imprimerie, adhésifs, mastics, revêtements, formulations de nettoyage et produits dégraissants industriels où une évaporation contrôlée et un fort pouvoir solvant sont requis.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est un intermédiaire chimique important dans la fabrication de l'anhydride trimellitique par oxydation catalytique.
L'anhydride trimellitique est ensuite utilisé dans la production de plastifiants haute performance, de résines polyester, d'agents de durcissement époxy, de revêtements résistants à la chaleur, de matériaux isolants électriques et de polymères spéciaux.

Dans l'industrie pétrochimique, le 1,2,4-triméthylbenzène est naturellement présent dans les fractions de pétrole et l'essence, où il contribue aux caractéristiques d'octane du carburant.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est également utilisé comme solvant de laboratoire, solvant d'extraction, matériau de référence analytique et milieu réactionnel pour la synthèse organique.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est une matière première précieuse pour la production de colorants, de pigments, d'antioxydants, d'intermédiaires pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et d'ingrédients de parfumerie.

Grâce à sa combinaison de stabilité chimique, de plage d'ébullition favorable et d'excellente compatibilité avec de nombreux matériaux organiques, le 1,2,4-triméthylbenzène reste un élément de base important dans toute l'industrie chimique.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est utilisé dans les colorants et les produits pharmaceutiques.
Scintillateur : Le 1,2,4-triméthylbenzène dissous dans de l'huile minérale est utilisé comme scintillateur liquide dans des expériences de physique des particules telles que NOνA et Borexino.

PROPRIÉTÉS du 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
Le 1,2,4-triméthylbenzène est un hydrocarbure aromatique stable caractérisé par trois substituants méthyle attachés à un cycle benzénique, ce qui lui confère une plus grande hydrophobicité et un point d'ébullition plus élevé que le benzène ou le toluène.
Sa structure moléculaire lui confère une excellente capacité de solvatation pour de nombreuses substances organiques non polaires, ce qui rend le 1,2,4-triméthylbenzène utile dans le nettoyage industriel, l'extraction, les revêtements et la fabrication de produits chimiques.

Le 1,2,4-triméthylbenzène présente une faible viscosité, une volatilité modérée et une bonne stabilité thermique dans des conditions de traitement normales.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est résistant à l'hydrolyse et reste chimiquement stable lors d'un stockage à long terme lorsqu'il est protégé des agents oxydants puissants.
En raison de sa solubilité relativement faible dans l'eau et de son coefficient de partage favorable, le 1,2,4-triméthylbenzène se dissout préférentiellement dans les phases organiques, ce qui le rend adapté à l'extraction par solvant et aux applications de formulation.

Dans la fabrication de produits chimiques, le 1,2,4-triméthylbenzène sert de matière première aromatique importante car ses substituants méthyle peuvent subir des réactions d'oxydation, d'alkylation, de nitration, de sulfonation et d'halogénation.
Ces réactions permettent la production de nombreux intermédiaires à haute valeur ajoutée utilisés dans les produits pharmaceutiques, les colorants, les pigments, les antioxydants, les produits agrochimiques, les parfums et les polymères spéciaux.

AVANTAGES du 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
Le 1,2,4-triméthylbenzène offre plusieurs avantages dans les applications industrielles et chimiques :
Excellent pouvoir solvant pour les huiles, les graisses, les cires et les résines.
Une pureté chimique élevée peut être atteinte
Bonne stabilité thermique et chimique
Point d'ébullition approprié pour les procédés d'évaporation contrôlée
Intermédiaire précieux pour la production d'anhydride trimellitique
Solvant porteur efficace dans les revêtements et les encres
Compatible avec de nombreuses formulations biologiques
Bonne stabilité au stockage
Élément de base aromatique utile pour les produits chimiques de spécialité
Matière première polyvalente pour la fabrication de produits pétrochimiques
Contribue à la production de polymères et de résines haute performance
Facilement biodégradable en conditions environnementales aérobies

CARACTÉRISTIQUES du 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
Hydrocarbure aromatique
Dérivé du benzène alkylé
liquide incolore et limpide
Odeur douce et aromatique
Liquide inflammable
Volatilité modérée
faible viscosité
Excellent solvant organique
Légèrement soluble dans l'eau
Miscible avec de nombreux solvants organiques
Chimiquement stable dans des conditions normales
Naturellement présent dans le pétrole
Haute importance industrielle
Précurseur utile pour la chimie d'oxydation
Bonne compatibilité avec les revêtements et les systèmes de résine

OCCURRENCE/UTILISATION du 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
Le 1,2,4-triméthylbenzène est présent naturellement dans le goudron de houille et le pétrole.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est utilisé comme agent stérilisant et dans la fabrication de colorants, de parfums et de résines.
Additif pour essence

PRODUCTION de 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
Sur le plan industriel, le 1,2,4-triméthylbenzène est isolé de la fraction d'hydrocarbures aromatiques C9 lors de la distillation du pétrole.
Environ 40 % de cette fraction est du 1,2,4-triméthylbenzène.
Le 1,2,4-triméthylbenzène est également généré par méthylation du toluène et des xylènes et par dismutation du xylène sur des catalyseurs d'aluminosilicate.

HISTOIRE du 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
En 1849, Charles Blachford Mansfield a rectifié le goudron de houille et a identifié des fractions qu'il a supposées être du cumole et du cymole.
Cette dernière fraction a bouilli légèrement au-dessus de 170 °C (338 °F) et avait une densité spécifique de 0,857.
En 1862, Warren De la Rue et Hugo Müller (1833-1915) ont proposé le terme pseudocumole pour les fractions plus lourdes que le xylole.

Lorsque, trois ans plus tard, le chimiste américain Cyrus Warren (1824-1891) tenta de reproduire les résultats de Mansfield, il détermina que l'huile bouillant à 170 °C (338 °F) avait la même formule que le cumole, et non le cymole, et suggéra de l'appeler isocumole.
La structure du composé a été déterminée par Th. Ernst et Wilhelm Rudolph Fittig, qui l'ont préparé pour la première fois à partir de bromoxylène et d'iodométhane en 1866 par une réaction de Wurtz-Fittig mise au point deux ans auparavant.

L'année suivante, Fittig et al. ont adopté la terminologie du pseudocumol,
En 1869, Fittig et B. Wackenroder ont prouvé que la fraction est un mélange de mésitylène avec un autre triméthylbenzène, pour lequel le nom de pseudocumol a été conservé, et en 1886, Oscar Jacobsen [de] a montré que le troisième 1,2,4-triméthylbenzène qu'il avait découvert plus tôt est également présent.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Douce, aromatique, rappelant l'essence
État physique : Liquide à température ambiante
Formule moléculaire : C₉H₁₂
Masse moléculaire : 120,19 g/mol
Densité : Environ 0,875–0,880 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion : environ −43,8 °C
Point d'ébullition : environ 169 °C
Point d'éclair : environ 44–50 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : environ 480 °C

Pression de vapeur : environ 2 à 3 hPa (20 °C)
Densité de vapeur : environ 4,1 (air = 1)
Densité relative : environ 0,88
Indice de réfraction : environ 1,504
Solubilité dans l'eau : Très légèrement soluble (environ 50 à 60 mg/L à 25 °C)
Solubilité : Miscible avec la plupart des solvants organiques, notamment l'éthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, le toluène et les hydrocarbures.
Log Kow : Environ 3,6–3,7
Coefficient de partage octanol/eau : indique une lipophilie modérée
Taux d'évaporation : Modéré
Viscosité : Faible

Tension superficielle : environ 28–29 mN/m
Viscosité dynamique : environ 0,7 mPa·s (25 °C)
Stabilité chimique : Stable dans des conditions de stockage normales
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants puissants
Inflammabilité : Liquide et vapeurs inflammables
Limites d'explosivité dans l'air : environ 0,9 à 6,5 %
Produits de décomposition : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone et fumées irritantes lors de la combustion
Biodégradabilité : Facilement biodégradable en conditions aérobies
Mobilité environnementale : Modérée ; se volatilise à partir du sol et de l'eau
Potentiel de bioaccumulation : faible à modéré

Formule chimique : C9H12
Masse molaire : 120,195 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,8758 g/cm3 (20 °C (68 °F))
Point de fusion : −43,8 °C (−46,8 °F ; 229,3 K)
Point d'ébullition : 169,4 °C (336,9 °F ; 442,5 K)
Point critique (T, P) : 649,1 K à 3,3 MPa
Solubilité dans l'eau : 0,057 g/L
log P : 3,63
Pression de vapeur : 2,3 hPa (20 °C (68 °F))

Susceptibilité magnétique (χ) : −101,6 × 10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,5048 (20 °C (68 °F))
Thermochimie:
Enthalpie de fusion (ΔfH ⦵ fus) : 13,19 kJ ⋅ mol − 1
Enthalpie de vaporisation (ΔfHvap) : 47,93 kJ ⋅ mol − 1 (25 ° C (77 ° F))
Masse moléculaire : 120,19 g/mol
XLogP3-AA : 3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 120,093900383 Da
Masse monoisotopique : 120,093900383 Da

Surface polaire topologique : 0 Å²
Nombre d'atomes lourds : 9
Accusation formelle : 0
Complexité : 86
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Compound est canonique : Oui
Nom chimique : 1,2,4-triméthylbenzène
Nom commun : Pseudocumène
Numéro CAS : 95-63-6
Numéro CE : 202-436-9
Formule moléculaire : C₉H₁₂
Masse moléculaire : 120,19 g/mol
Formule linéaire : C6H3(CH3)3
Numéro CAS : 95-63-6
Masse moléculaire : 120,19
NACRES : NA.22

Identifiant de substance PubChem : 24900445
eCl@ss : 39011403
Code UNSPSC : 12352100
Numéro CE : 202-436-9
Numéro MDL : MFCD00008527
Numéro Beilstein/REAXYS : 1903005
Dosage : 98 %
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible

Point/plage de fusion : -43,7 °C
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 168 °C
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : 6,4 %(V)
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 48,0 °C
Méthode : tasse fermée
Température d'auto-inflammation : 515 °C
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 0,057 g/l (25 °C)
légèrement soluble
Coefficient de partage noctanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : 2,3 hPa (20,0 °C)
Densité relative : Données non disponibles
Densité : 0,88 g/cm3
Densité de vapeur relative : Données non disponibles

Explosifs : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune donnée disponible
Taux de combustion : Données non disponibles
Auto-inflammation : 515,0 °C
Taux d'évaporation : Données non disponibles
Masse moléculaire : 120,19 g/mol
Numéro CBN : CB0854702
Formule moléculaire : C9H12
Masse moléculaire : 120,19
Numéro MDL : MFCD00008527
Fichier MOL : 95-63-6.mol

Point de fusion : -44 °C
Point d'ébullition : 168 °C (littérature)
Densité : 0,876 g/mL à 20 °C (littérature)
densité de vapeur : 4,1 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 4,5 mm Hg ( 37,7 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,504 (litt.)
Point d'éclair : 120 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 0,057 g/l
forme : Liquide
pka : > 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

Couleur : Transparent incolore
Odeur : carbonisée, aromatique
Seuil olfactif : 0,12 ppm
limite d'explosivité : 0,8-7 % (V)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool, le benzène et l'éther. Légèrement soluble dans l'eau.
Capacité thermique massique : Cp(liquide) : 1,79 J/(g·K), à 25 °C
Conductivité thermique : 0,1354 W/(m·K) à 25 °C
Merck : 14 791
BRN : 1903005
Constante de la loi de Henry : 6,946, 11,202 et 15,702 à 27,0 °C, 35,0 °C et 45,0 °C, respectivement.

Limites d'exposition : LTEL UE : 20 ppm (100 mg/m3)
Constante diélectrique : 2,4 ( 16 °C )
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Fonctions des ingrédients cosmétiques : SOLVANT
InChI : 1S/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3
Clé InChIKey : GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Cc1ccc(C)c(C)c1
LogP : 3,630
Tension superficielle : 29,3 mN/m à 298,15 K
Référence de la base de données CAS : 95-63-6 (Référence de la base de données CAS)
Note alimentaire de l'EWG : 2

FDA UNII : 34X0W8052F
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2,4-Triméthylbenzène (95-63-6)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
CAS : 95-63-6
Nom IUPAC : 1,2,4-triméthylbenzène
Formule moléculaire : C9H12
Clé InChI : GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES : CC1=CC=C(C)C(C)=C1
Masse moléculaire (g/mol) : 120,20
Aspect (couleur) : Transparent et incolore

Forme : Liquide
Dosage (GC) : ≥97,5 %
ECHA EINECS - REACH Pré-Enregistrement : 202-436-9
FDA UNII : 34X0W8052F
Site web de Nikkaji : J3.567J
Numéro Beilstein : 1903005
MDL : MFCD00008527
XlogP3-AA : 3,00 (est.)
Masse moléculaire : 120,19464000
Formule : C9H12
Aspect : liquide incolore (est.)
Dosage : 95,00 à 100,00

Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité relative : 0,88900 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 168,00 à 170,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 2,100000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 120,00 °F TCC (48,89 °C).
logP (o/w): 3,630
Soluble dans l'alcool
eau, 57 mg/L à 25 °C (exp)
Numéro CAS : 95-63-6
Formule : C₉H₁₂

Numéro MDL : MFCD00008527
Masse moléculaire : 120,19 g/mol
Indice Merck : 12 081 00
Point d'ébullition : 168 °C (760 mmHg)
Point de fusion : –44 °C
Densité : 0,88 g/cm³
Point d'éclair : 48 °C
Température de stockage : ambiante
EINECS : 202-436-9
ONU : 1993
ADR : 3,III

Point de fusion : -44 °C
Point d'ébullition : 168 °C (littérature)
densité : 0,876 g/mL à 20 °C (litt.)
densité de vapeur : 4,1 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 4,5 mm Hg ( 37,7 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,504 (litt.)
Point d'ébullition : 120 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 0,057 g/l
forme : Liquide

pka : > 14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Couleur : Transparent incolore
Odeur : aromatique de charbon
Seuil olfactif : 0,12 ppm
limite d'explosivité : 0,8-7 % (V)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool, le benzène et l'éther. Légèrement soluble dans l'eau.
Conductivité thermique : 0,1354 W/(m·K) à 25 °C
Capacité thermique massique : Cp(liquide) : 1,79 J/(g·K), à 25 °C
Merck : 14 791
BRN : 1903005
Constante de la loi de Henry : 6,946, 11,202 et 15,702 à 27,0 °C, 35,0 °C et 45,0 °C, respectivement.

Limites d'exposition : LTEL UE : 20 ppm (100 mg/m3)
Constante diélectrique : 2,4 ( 16 °C )
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Fonctions des ingrédients cosmétiques : SOLVANT
InChI : 1S/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3
Clé InChIKey : GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Cc1ccc(C)c(C)c1
LogP : 3,630
Tension superficielle : 29,3 mN/m à 298,15 K
Référence de la base de données CAS : 95-63-6 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2,4-Triméthylbenzène (95-63-6)

MESURES DE PREMIERS SECOURS en cas de 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 1,2,4-TRIMÉTHYLBENZÈNE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible