ÜRÜNLER

1,2-BENZOPİRON

1,2-Benzopiron, tonka fasulyesi, tarçın, vanilya, tatlı yonca ve diğer çeşitli botanikler gibi bitkilerde yaygın olarak bulunan, benzopin kimyasal sınıfına ait, doğal olarak oluşan aromatik bir organik bileşiktir.
1,2-Benzopiron, tatlı, vanilya benzeri kokusu nedeniyle parfümlerde, kozmetiklerde ve ev ürünlerinde yaygın olarak kullanılırken, aynı zamanda varfarin gibi antikoagülan ilaçların öncüsü olarak da hizmet eder.
Değerli uygulamalarına rağmen, 1,2-Benzopiron'un gıda ürünlerinde doğrudan kullanımı, potansiyel hepatotoksisitesi ve düzenleyici güvenlik sınırlarına ilişkin endişeler nedeniyle birçok ülkede kısıtlanmıştır.

CAS Numarası: 91-64-5
EC Numarası: 202-086-7
Kimyasal Formül: C9H6O2
Molar Kütle: 146.145 g·mol−1

Eş anlamlılar: kumarin, 91-64-5, 2H-Krom-2-on, 2H-1-Benzopiran-2-on, kumarin, 1,2-Benzopiron, kromin-2-on, Rattex, Kumarinik anhidrit, Tonka fasulyesi kafuru, Kumarin, cis-o-Kumarinik asit lakton, Kumarinik lakton, o-Hidroksisinamik asit lakton, Benzo-alfa-piron, o-Hidroksisinnamik lakton, 2-Okso-1,2-benzopiran, Kumarin, Benzo-a-piron, 2H-Benzo(b)piran-2-on, 5,6-Benzo-2-piron, 2H-1-Benzopiran, 2-okso-, Kumarin [Çek], o-Hidroksizimtsaure-lakton, 5,6-Benzo-alfa-piron, 2H-Benzo[b]piran-2-on, Kumarinum, 1-Benzopiran-2-on, NCI C07103, 103802-83-1, Caswell No. 259C, o-Kumarik asit lakton, NSC 8774, CCRIS 181, cis-o-Kumarik asit anhidrit, kromnon, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 127301, DTXSID7020348, CHEBI:28794, BRN 0383644, HSDB 1623, 2-okso-2H-1-benzopiran, o-Hydroxyzimtsaure-lakton [Almanca], AI3-00753, UNII-A4VZ22K1WT, NSC-8774, EINECS 202-086-7, A4VZ22K1WT, Nci-c07103, MFCD00006850, 2-Propenoik asit, 3-(2-hidroksifenil)-, delta-lakton, 3-(2-Hidroksifenil)-2-propenoik delta-lakton, Benzo-.alfa.-piron, Sinnamik asit, o-hidroksi-, delta-lakton, Kumarin (yasak), NSC8774, o-hidroksisinamik asit delta-lakton, CHEMBL6466, 2-Propenoik asit, 3-(2-hidroksifenil)-delta-lakton, DTXCID50348, MLS000028741, EC 202-086-7, 5-17-10-00143 (Beilstein El Kitabı Referansı), NCGC00091502-01, Kumarin, >=%98, SMR000059040, KUMARIN (IARC), KUMARIN [IARC], KUMARIN (MART.), KUMARIN [MART.], 2h-kromen-2-on, 2-Propenoik asit, 3-(2-hidroksifenil)-, d-lakton, 2-Propenoik asit, 3-(2-hidroksifenil)-, .delta.-lakton, benzopiranonon, coumarinac lakton, CAS-91-64-5, Kumarin [NF], COU, 2H-Benzopiran-2-on, SR-01000721887, kromen-on, kumarin, kumarin-, d-lakton, Venalot mono, Kumarin Fenolik, Rattex Rodentisit, benzopirilyum olat, Kumarin (DCF), Kumarin1513, 1, 2-Benzopiron, a 1,2-benzopiron, Kumarin (Standart), Venalot mono (TN), Spectrum_001336, ST023509, COUMARIN [HSDB], Opera_ID_268, 2H-Chromen-2-on #, 3-(2-hidroksifenil)-, COUMARIN [MI], 2H-1-benzopiran-2-on, Spectrum2_000303, Spectrum3_001772, Spectrum4_001818, Spectrum5_000555, COUMARINUM [HPUS], bmse000077, COUMARIN [WHO-DD], Epitop ID:114082, SCHEMBL6252, WLN: T66 BOVJ, BSPBio_003263, KBioGR_002460, KBioSS_001816, MLS001148422, MLS002454395, {2H-Benzo[b]piran-2-on}, BIDD:ER0667, SPECTRUM1400208, SPBio_000266, Sinnamik asit, .delta.-lakton, Kumarin, >=%99 (HPLC), BDBM12342, HY-N0709R, KBio2_001816, KBio2_004384, KBio2_006952, KBio3_002764, GLXC-19130, HMS1923M11, HMS2091E19, HMS2232H18, HMS3369L08, HMS3652B05, HMS3885D09, Pharmakon1600-01400208, HY-N0709, Tox21_111141, Tox21_202427, Tox21_300057, CCG-38580, NSC755852, s4170, STK066167, KUMARIN (YASAK) [FHFI], AKOS000120175, Tox21_111141_1, 2H-chromen-2-one (ACD/Name 4.0), CR-0048, CS-8148, DB04665, FC20572, NSC-755852, SDCCGMLS-0066912. P001, USEPA/OPP Pestisit Kodu: 127301, NCGC00091502-02, NCGC00091502-03, NCGC00091502-04, NCGC00091502-05, NCGC00091502-06, NCGC00091502-07, NCGC00091502-08, NCGC00091502-09, NCGC00091502-11, NCGC00091502-12, NCGC00091502-16, NCGC00254092-01, NCGC00259976-01, Asetonitril, NCI60_041938, SBI-0061760 içinde kumarin 1000 mikrog/mL. P002, DB-057267, DB-261057, Sinnamik asit, o-hidroksi-, .delta., -lakton, Kumarin, Vetec(TM) reaktif sınıfı, >=%99, NS00002381, SW220278-1, EN300-18115, BIM-0061760.0001, C05851, D07751, D81844, AB00375898_11, AB00375898_12, AP-123/40186862, Kumarin, birincil farmasötik referans standardı, Q111812, CU-01000013121-2, SR-01000721887-2, SR-01000721887-3, BRD-K23913458-001-02-5, BRD-K23913458-001-13-2, BRD-K23913458-001-19-9, BRD-K23913458-001-20-7, Kumarin, sertifikalı referans malzeme, TraceCERT(R), Z57169486, Kumarin, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, F3096-1712, 2H-1-Benzopiran-2-on; 1,2-Benzopiron; 5,6-Benzo-2-piron, KUMARİN (CINNAMOMUM CASSIA KABUĞUNUN BİLEŞENİ) [DSC], KUMARİN (CINNAMOMUM VERUM KABUĞUNUN BİLEŞENİ) [DSC], D3E956C4-9541-4F57-9435-7D915C38E19E, InChI=1/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6, 202-086-7, 2H-1-BENZOPIRAN-2-on; kumarin; 2h-krom-2-on; kumarin; kumarin (2H-1-benzopiran-2-on) (krom-2-on); 2H-1-benzopiran-2-bir kumarin 2h-kroman-2-bir kumarin kumarin (2h-1-benzopiran-2-on) (kromen-2-on)

1,2-Benzopiron, tonka fasulyesi, tarçın, vanilya, tatlı yonca ve diğer çeşitli botanikler gibi bitkilerde yaygın olarak bulunan, benzopin kimyasal sınıfına ait, doğal olarak oluşan aromatik bir organik bileşiktir.
1,2-Benzopiron, tatlı, hoş ve vanilya benzeri kokusuyla bilinir ve bu da parfümlerde, kozmetiklerde ve aroma maddelerinde yaygın olarak kullanılmasına yol açmıştır, ancak gıda ürünlerinde doğrudan kullanımı potansiyel sağlık endişeleri nedeniyle bazı ülkelerde kısıtlanmıştır.

1,2-Benzopiron, başta kan pıhtılaşma bozukluklarını önlemek için kullanılan varfarin olmak üzere çeşitli antikoagülan ilaçların öncüsü olarak hizmet eder.
1,2-Benzopiron'un kendisi bir antikoagülan olmasa da türevleri, K vitaminine bağımlı pıhtılaşma faktörlerini inhibe ederek işlev görür.

Ek olarak, 1,2-Benzopiron, antifungal, antibakteriyel, antiinflamatuar ve antikanser özellikleri açısından araştırılmıştır, ancak yüksek dozları hayvan çalışmalarında hepatotoksisite ile ilişkilendirilmiştir.
Bu endişeler nedeniyle FDA gibi düzenleyici kurumlar, sarf malzemelerinde kullanımına sınırlamalar getirmiştir.

Buna rağmen 1,2-Benzopiron, parfümlerin derinliğini ve karmaşıklığını artıran sıcak, baharatlı ve hafif otsu bir koku sağladığı koku üretimi başta olmak üzere çeşitli endüstrilerde değerli bir bileşik olmaya devam ediyor.
Endüstriyel uygulamaların ötesinde 1,2-Benzopiron, bitkilerde doğal bir savunma mekanizması görevi görerek otçulları ve böcekleri caydırdığı için çok önemli bir ekolojik rol oynar.

1,2-Benzopiron'un bazı otlarda ve yem bitkilerinde bulunması, tatlı kokulu samanla ilişkilendirilmiştir ve bazı durumlarda, büyük miktarlarda yutulduğunda çiftlik hayvanlarının zehirlenmesine katkıda bulunmuştur.
Devam eden araştırmalar, 1,2-Benzopiron ve türevlerinin potansiyel farmakolojik faydalarını keşfetmeye devam ediyor ve toksisite endişelerini en aza indirirken tıbbi özelliklerinden yararlanmayı amaçlıyor.

1,2-Benzopiron, C9H6O2 formülüne sahip aromatik bir organik kimyasal bileşiktir.
1,2-Benzopiron'un molekülü, iki bitişik hidrojen atomunun doymamış bir lakton halkası −(CH)=(CH)−(C=O)−O− ile değiştirildiği ve benzen halkası ile iki karbonu paylaşan ikinci bir altı üyeli heterosikl oluşturan bir benzen molekülü olarak tanımlanabilir.
1,2-Benzopiron, benzopyron kimyasal sınıfına aittir ve bir lakton olarak kabul edilir.

1,2-Benzopiron, vanilya kokusunu andıran tatlı bir kokuya ve acı bir tada sahip, renksiz kristal bir katıdır.
1,2-Benzopiron, yırtıcı hayvanlara karşı kimyasal bir savunma görevi görebileceği birçok bitkide bulunur.

1,2-Benzopiron bir antikoagülan olmasa da, mantar metaboliti dikumarol gibi 3-alkil-4-hidroksi türevleri, kanın pıhtılaşmasında önemli bir bileşen olan K vitamini sentezini inhibe eder.
İlgili bir bileşik olan reçeteli ilaç antikoagülan varfarin, kan pıhtılarının oluşumunu, derin ven trombozunu ve pulmoner emboliyi engellemek için kullanılır.

1,2-Benzopiron, hoş kokulu vanilya kokusu ve acı aromatik yanık tadı ile renksiz kristaller, pullar veya renksiz ila beyaz toz halinde görünür.
1,2-Benzopiron, 2-konumunda bulunan keto grubuna sahip bir kromondur.
1,2-Benzopiron, bir floresan boya, bir bitki metaboliti ve bir insan metaboliti olarak bir role sahiptir.

1,2-Benzopiron, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1.000 ila < 10.000 ton arasında üretilir ve/veya Avrupa Ekonomik Alanı'na ithal edilir.
1,2-Benzopiron tüketiciler tarafından, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede ve endüstriyel tesislerde kullanılır.

1,2-Benzopiron, çoğunlukla bir koku bileşeni olarak kullanılan, burada bir koku, bir koku arttırıcı ve bir stabilizatör olarak işlev gören, doğal olarak oluşan bir benzo-α-piron bileşiğidir.
1,2-Benzopiron, parfümlerde, el sabunlarında, deterjanlarda ve losyonlarda %0,01 ila %2,4 arasındaki konsantrasyonlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

1,2-Benzopiron, ev ürünlerine hoş aromalar vermek veya hoş olmayan kokuları maskelemek için kullanılır.
İnsanların kozmetik ürünler kullanarak sistemik maruziyeti için konservatif tahmin, %<100 emilim için yapılması gereken düzeltmeler göz ardı edilerek 0,13 mg kg-1 gün-1'dir.

1,2-Benzopiron, yüksek proteinli lenfödem tedavisinde, venöz dolaşımın iyileştirilmesinde farmasötik olarak kullanılır ve bir antineoplastik olarak klinik deneylerde yer almaktadır.
Coumadin'den (veya varfarinden) farklı olarak, 1,2-Benzopiron'un antikoagülan aktivitesi yoktur ve klinik olarak antikoagülan veya kemirgen ilacı olarak kullanılmaz.

1,2-Benzopiron, tonka fasulyesi, ağaç kabuğu, lavanta yağı, Çin tarçını, melilot (tatlı yonca) ve diğer bitkiler dahil olmak üzere birçok farklı aileye ait çok sayıda bitkide bulunur.
1,2-Benzopiron, çilek, tarçın, nane, yeşil çay, havuç ve kereviz gibi yenilebilir bitkilerin yanı sıra kısmen fermente edilmiş çay, kırmızı şarap, bira ve diğer gıda maddelerinde bulunur.

1,2-Benzopiron'un gıdalarda kullanımına tarçın gibi doğal maddeler yoluyla izin verilmesine rağmen, şu anda 1,2-Benzopiron'un tütün aroması olarak kullanılmasına rağmen doğrudan gıda katkı maddesi olarak kullanılmasına izin verilmemektedir.
1,2-Benzopiron ayrıca galvanik kaplama endüstrisinde de kullanılmaktadır.

1,2-Benzopiron, tonka fasulyesi, Çin tarçını, tatlı odun kabuğu ve lavanta gibi çeşitli bitkilerde yaygın olarak bulunan, kendine özgü tatlı, vanilya benzeri bir kokuya sahip, doğal olarak oluşan bir benzopyron bileşiğidir.
1,2-Benzopiron, aromatik ve biyolojik özelliklerinden dolayı parfüm, ilaç ve gıda endüstrilerinde önemli bir rol oynamaktadır.

Organik bir bileşik olarak 1,2-Benzopiron, kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalarda kan pıhtısı oluşumunu önlemede gerekli olan varfarin gibi antikoagülan ilaçların sentezinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
1,2-Benzopiron'un kendisi doğrudan antikoagülan özelliklere sahip olmasa da, metabolik türevleri K vitamini epoksit redüktazı inhibe ederek pıhtılaşma kademesini bozar.

Kokularda, kozmetiklerde ve hatta tütün ürünlerinde yaygın kullanımına rağmen, 1,2-Benzopiron'un doğrudan tüketimi, hepatotoksisitesi, özellikle de uzun süreler boyunca yüksek dozlarda yutulduğunda karaciğer hasarına neden olma potansiyeli ile ilgili endişeler nedeniyle düzenlenmektedir.
FDA ve Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA) gibi düzenleyici kurumlar, 1,2-Benzopiron'un gıda ürünlerinde, özellikle de tarçın aromalı hamur işleri ve içecekler gibi konsantrasyonunun güvenli sınırları aşabileceği ürünlerde kullanımına kısıtlamalar getirmiştir.
1,2-Benzopiron'un tarçında, özellikle de Çin tarçınında bulunması, dünya çapında birçok diyette yaygın bir bileşen olduğu için aşırı tüketim konusunda endişelere yol açmıştır.

1,2-Benzopiron, endüstriyel ve tıbbi uygulamalarının ötesinde, otçulları caydırarak ve mantar ve bakteri üremesini engelleyerek bitki savunma mekanizması görevi görerek önemli ekolojik işlevlere hizmet eder.
Bu fitokimyasal, 1,2-Benzopiron'un farmakolojik potansiyeli açısından kapsamlı bir şekilde incelenmiş olup, antiinflamatuar, antimikrobiyal, antioksidan ve antikanser araştırmaları gibi alanlarda umut vaat etmektedir.

1,2-Benzopiron'un çeşitli sentetik ve yarı sentetik türevleri, nörodejeneratif bozukluklar, bulaşıcı hastalıklar ve metabolik durumlar dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların tedavisinde terapötik potansiyelleri açısından araştırılmaktadır.
Geleneksel tıpta 1,2-Benzopiron içeren bitki özleri yüzyıllardır ödem, iltihaplanma ve dolaşım bozuklukları gibi rahatsızlıkları hafifletmek için kullanılmış ve bu da onun uzun süredir devam eden tıbbi önemini vurgulamaktadır.
Bununla birlikte, özellikle 1,2-Benzopiron'un karaciğerdeki metabolizmasıyla ilgili olarak, yüksek dozlarda hepatotoksisiteye ve potansiyel kanserojen etkilere yol açabilen 3,4-1,2-Benzopiron epoksit gibi toksik metabolitlere dönüştürüldüğü güvenlik endişeleri devam etmektedir.

Bu endişelere rağmen 1,2-Benzopiron modern uygulamalarda değerli bir bileşik olmaya devam ediyor.
Parfümeride 1,2-Benzopiron, kokulara sıcak, tatlı ve hafif baharatlı notalar katarak genellikle çiçek ve oryantal kokuların karmaşıklığını artırır.

1,2-Benzopiron ayrıca sabunlarda, deterjanlarda ve ev ürünlerinde hoş bir aroma vermek için kullanılır.
Tarım sektöründe, 1,2-Benzopyron türevi bileşikler, doğal pestisitler ve bitki büyüme düzenleyicileri olarak rolleri açısından araştırılmıştır.

Devam eden araştırmalar, toksisiteyi en aza indirirken gelişmiş terapötik faydalara sahip daha güvenli türevler geliştirmeyi amaçlamaktadır.
Yararlı özellikleri ile potansiyel sağlık riskleri arasındaki denge, bilimsel ve düzenleyici ilgi konusu olmaya devam ediyor ve bu da 1,2-Benzopiron'u birçok endüstride hem tarihsel hem de modern öneme sahip bir bileşik haline getiriyor.

1,2-Benzopironun Kullanım Alanları:
1,2-Benzopiron, aromatik, tıbbi ve biyolojik özelliklerinden dolayı çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Koku ve kozmetik endüstrisinde 1,2-Benzopiron, parfümlerde, kolonyalarda, losyonlarda ve kokulu kişisel bakım ürünlerinde sıcak, tatlı ve hafif baharatlı bir aroma sağlayan önemli bir bileşendir.

1,2-Benzopiron ayrıca oda spreyleri, sabunlar ve deterjanlar gibi ev eşyalarında kokularını arttırmak için kullanılır.
Farmasötiklerde 1,2-Benzopiron, kan pıhtılaşmasıyla ilişkili durumların önlenmesinde gerekli olan varfarin gibi antikoagülan ilaçların öncüsü olarak görev yapar.

Ek olarak 1,2-Benzopiron, potansiyel antiinflamatuar, antioksidan, antimikrobiyal ve antikanser özellikleri açısından incelenmiş ve çeşitli tıbbi uygulamalarda umut vaat etmektedir.
Bir zamanlar 1,2-Benzopiron'un vanilya benzeri tadı nedeniyle yiyecek ve içeceklerde aroma maddesi olarak kullanılmasına rağmen, karaciğer toksisitesine ilişkin endişeler nedeniyle artık birçok ülkede doğrudan kullanım kısıtlanmıştır.

Bununla birlikte, 1,2-Benzopiron, bazı mutfak uygulamalarında kullanılan Çin tarçını ve tonka fasulyesi gibi bileşenlerde hala doğal olarak mevcuttur.
Tarımda 1,2-Benzopiron, bazı kemirgen öldürücülerde önemli bir bileşen olduğundan ve otçullara, mantarlara ve bakterilere karşı doğal bir bitki savunma mekanizması olarak hizmet ettiğinden haşere kontrolünde rol oynar.

Tütün endüstrisi ayrıca tütün ürünlerinin aromasını ve tadını arttırmak için 1,2-Benzopiron kullanmıştır.
Ayrıca, 1,2-Benzopiron'un floresan özellikleri onu bilimsel araştırmalarda, özellikle tıbbi görüntüleme ve ilaç geliştirmede değerli kılmaktadır.
Düzenleyici sınırlamalara rağmen 1,2-Benzopiron, potansiyel terapötik faydalarını ve endüstriyel uygulamalarını araştıran devam eden araştırmalarla birçok alanda önemli bir bileşik olmaya devam ediyor.

1,2-Benzopiron, 20. yüzyılın ortalarından bu yana birçok ülkede gıda katkı maddesi olarak yasaklanmış olmasına rağmen, genellikle yapay vanilya ikamelerinde bulunur.
1,2-Benzopiron, sabunlarda, kauçuk ürünlerinde ve tütün endüstrisinde, özellikle tatlı pipo tütünü ve bazı alkollü içecekler için hala yasal bir tatlandırıcı olarak kullanılmaktadır.

1,2-Benzopiron çoğunlukla bir koku, bir koku arttırıcı ve bir stabilizatör olarak işlev gördüğü bir koku bileşeni olarak kullanılır.
1,2-Benzopiron, parfümlerde, el sabunlarında, deterjanlarda ve losyonlarda %0,01 ila %2,4 arasındaki konsantrasyonlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

1,2-Benzopiron, yüksek proteinli lenfödem tedavisinde ve venöz dolaşımın iyileştirilmesinde farmasötik olarak kullanılır ve klinik çalışmalarda antineoplastik olarak test edilmiştir.
1,2-Benzopiron'un gıdalarda kullanımına tarçın gibi doğal maddeler yoluyla izin verilmesine rağmen, şu anda 1,2-Benzopiron'un doğrudan gıda katkı maddesi olarak kullanılmasına izin verilmemektedir; ancak tütün aroması olarak 1,2-Benzopiron kullanılır.
1,2-Benzopiron ayrıca galvanik kaplama endüstrisinde de kullanılmaktadır.

1,2-Benzopiron'un gıdalarda kullanımına tarçın gibi doğal maddeler yoluyla izin verilmesine rağmen, şu anda tütün aroması olarak kullanılmasına rağmen doğrudan gıda katkı maddesi olarak kullanılmasına izin verilmemektedir.
1,2-Benzopiron ayrıca galvanik kaplama endüstrisinde de kullanılmaktadır.

1,2-Benzopiron, aromatik, tıbbi ve biyolojik özelliklerinden dolayı çeşitli endüstrilerde geniş bir uygulama alanına sahiptir.

1,2-Benzopiron'un temel kullanımlarından bazıları şunlardır:

Parfümeri ve Koku Endüstrisi:
1,2-Benzopiron, parfümlerde, kolonyalarda ve losyonlar, şampuanlar ve sabunlar gibi kokulu kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılan bir koku bileşiğidir.
1,2-Benzopiron, sıcak, tatlı ve hafif baharatlı bir koku verir ve genellikle çiçek ve oryantal kokuların derinliğini arttırır.
1,2-Benzopiron, hoş aroması nedeniyle oda spreylerinde, deterjanlarda ve temizlik ürünlerinde kullanılır.

İlaç ve Tıp:
1,2-Benzopiron, kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalarda kan pıhtılarını önlemek için kullanılan varfarin, asenokumarol ve dikumarol gibi antikoagülan ilaçların sentezi için bir öncü görevi görür.
1,2-Benzopiron'un potansiyel anti-inflamatuar, antioksidan, antimikrobiyal, antifungal ve antikanser özellikleri araştırılmıştır.

Bazı 1,2-Benzopiron türevleri, Alzheimer ve Parkinson hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde olası kullanımları açısından incelenmektedir.
1,2-Benzopiron, 1,2-Benzopiron içeren bitki özlerinin dolaşım bozukluklarını, ödemi ve iltihabı tedavi etmek için kullanıldığı geleneksel tıpta bulunur.

Aroma Maddesi (Yiyecek ve İçeceklerde Sınırlı Kullanım):
1,2-Benzopiron'un vanilya benzeri ve hafif acı tadı nedeniyle tarihsel olarak gıda ürünlerinde tatlandırıcı olarak kullanılmıştır.
Çin tarçını, tonka fasulyesi, tatlı yonca ve bazı çaylarda doğal olarak bulunur ve bazen lezzetlerine katkıda bulunur.

1,2-Benzopiron'un potansiyel hepatotoksisitesi nedeniyle, Amerika Birleşik Devletleri de dahil olmak üzere bazı ülkelerde gıda katkı maddesi olarak doğrudan kullanımı yasaklanmıştır.
Bazı içecekler ve şekerleme ürünleri hala düzenlenmiş miktarlarda doğal olarak oluşan 1,2-Benzopiron içermektedir.

Tarım ve Haşere Kontrolü:
1,2-Benzopiron, kemirgen öldürücülerde ve pestisitlerde, özellikle antikoagülan bazlı fare zehirlerinin üretiminde kullanılır.
Doğal bir bitki savunma bileşiği olarak işlev görür, otçulları caydırır ve bitkileri mantar ve bakteriyel enfeksiyonlardan korur.

Tütün ve Alkol Endüstrisi:
1,2-Benzopiron, sigara ve pipo tütünü gibi tütün ürünlerinde aroma ve lezzetlerini arttırmak için katkı maddesi olarak kullanılır.
Bazı durumlarda, alkollü içeceklerde benzersiz tatlı, baharatlı veya bitkisel notalar vermek için 1,2-Benzopiron açısından zengin ekstraktlar kullanılır.

Kozmetik ve Cilt Bakımı:
1,2-Benzopiron'un kokusu ve hafif antimikrobiyal özellikleri için vücut losyonlarına, kremlere, deodorantlara ve banyo ürünlerine eklenir.
1,2-Benzopiron, potansiyel antioksidan etkilerinden dolayı bazen güneş kremlerinde ve yaşlanma karşıtı kremlerde kullanılır.

Bilimsel ve Endüstriyel Araştırma:
1,2-Benzopiron'un floresan özellikleri araştırılmıştır, bu da onu biyokimyasal ve tıbbi görüntüleme uygulamalarında faydalı kılmaktadır.
Hedefe yönelik terapötik ajanlar geliştirmek için nanoteknoloji ve ilaç dağıtım sistemlerinde çalıştı.

Yaygın uygulamalarına rağmen, 1,2-Benzopiron'un potansiyel toksisitesi, özellikle gıda ve farmasötik ürünlerde dikkatli bir düzenleme gerektirir.
Bununla birlikte, 1,2-Benzopiron'un koku, ilaç ve endüstrideki rolü önemini koruyor ve bu da onu birçok alanda oldukça değerli bir bileşik haline getiriyor.

Endüstri Kullanımları:
Koku ajanları
Koku

Tüketici Kullanımları:
1,2-Benzopiron aşağıdaki ürünlerde kullanılır: parfümler ve kokular, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri, yapıştırıcılar ve mühürleyiciler, hava bakım ürünleri, biyositler (ör. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), farmasötikler, cilalar ve mumlar, tekstil tedavi ürünleri ve boyalar ve yıkama ve temizlik ürünleri.
1,2-Benzopiron'un çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Diğer Tüketici Kullanımları:
Başka bir şekilde tanımlanmamış işleme yardımcıları
Koku ajanları
Koku

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
1,2-Benzopiron şu ürünlerde kullanılır: parfümler ve kokular ile kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
1,2-Benzopiron'un çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
1,2-Benzopiron şu ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, laboratuvar kimyasalları, yıkama ve temizlik ürünleri, su arıtma kimyasalları, parfümler ve kokular ve kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
1,2-Benzopiron, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
1,2-Benzopiron'un çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak.

1,2-Benzopironun Doğal Oluşumu:
1,2-Benzopiron birçok bitkide doğal olarak bulunur.
Taze öğütülmüş bitki kısımları, toza göre daha yüksek miktarda istenen ve istenmeyen fitokimyasalları içerir.
Ek olarak, bütün bitki parçalarının taklit edilmesi daha zordur; örneğin, bir çalışma, otantik Seylan tarçın kabuğunun 0.012 ila 0.143 mg/g 1,2-Benzopiron içerdiğini, ancak pazarlardan satın alınan numunelerin, muhtemelen diğer tarçın çeşitleriyle karıştırıldığı için 3.462 mg/g'a kadar içerdiğini gösterdi.

Vanilya otu (Anthoxanthum odoratum)
Tatlı ağaç kabuğu (Galium odoratum)
Tatlı ot (Hierochloe odorata)
Tatlı yonca (Melilotus cinsi)
Meranti ağaçları (Shorea cinsi)
Tonka fasulyesi (Dipteryx odorata)

Tarçın; 2013 yılında yapılan bir araştırma, farklı seviyelerde 1,2-Benzopiron içeren farklı çeşitler gösterdi:
Seylan tarçını veya gerçek tarçın (Cinnamomum verum): 0,005 ila 0,090 mg/g
Çin tarçını veya Çin tarçını (C. cassia): 0,085 ila 0,310 mg/g
Endonezya tarçını veya Padang cassia (C. burmannii): 2,14 ila 9,30 mg/g
Saygon tarçını veya Vietnam Çin tarçını (C. loureiroi): 1,06 ila 6,97 mg/g
Geyik dili (Carphephorus odoratissimus)
Ihlamur (Justicia pektoralis)
Sığırkuyruğu (Verbascum cinsi)

Birçok kiraz çiçeği ağacı çeşidi (Prunus cinsinden).
İlgili bileşikler, kök ve aromalı meyan kökünün türetildiği Glycyrrhiza cinsinin tüm örneklerinde olmasa da bazılarında bulunur.

1,2-Benzopiron, çilek, siyah kuş üzümü, kayısı ve kiraz gibi birçok yenilebilir bitkide de doğal olarak bulunur.
1,2-Benzopironların, Santos-Buelga ve Gonzalez-Paramas 2017 tarafından nadir fakat ara sıra propolis bileşenleri olduğu bulunmuştur.

Biyolojik fonksiyon:
1,2-Benzopiron, hayvanları onu içeren bitkileri yemekten caydırabilecek iştah bastırıcı özelliklere sahiptir.
1,2-Benzopiron hoş ve tatlı bir kokuya sahip olmasına rağmen acı bir tada sahiptir ve hayvanlar bundan kaçınma eğilimindedir.

Metabolizma:
Bitkilerde 1,2-Benzopiron'un biyosentezi, sinnamik asidin hidroksilasyonu, glikolizi ve siklizasyonu yoluyla gerçekleşir.
İnsanlarda, UGT1A8 geni tarafından kodlanan enzim, 1,2-Benzopironlar da dahil olmak üzere birçok substrat ile glukuronidaz aktivitesine sahiptir.

1,2-Benzopiron Üretimi:
1,2-Benzopiron hem doğal ekstraksiyon hem de sentetik kimyasal sentez yoluyla üretilebilir.
Doğal olarak 1,2-Benzopiron, ikincil bir metabolit olarak bulunduğu tonka fasulyesi, Çin tarçını, tatlı yonca ve lavanta gibi çeşitli bitkilerde bulunur.

Ekstraksiyon işlemi, solvent ekstraksiyonunu veya buhar damıtmayı, ardından kristalizasyon veya kromatografi yoluyla saflaştırmayı içerir.
Bununla birlikte, düzenleyici kısıtlamalar ve doğal ekstraksiyonun yüksek maliyeti nedeniyle, çoğu ticari 1,2-Benzopiron artık sentetik olarak üretilmektedir.

1,2-Benzopiron'un sentetik üretimi tipik olarak 19. yüzyılda geliştirilen kimyasal bir süreç olan Perkin reaksiyonu yoluyla gerçekleştirilir.
Bu reaksiyon, salisilaaldehit ve asetik anhidritin sodyum asetat gibi bir baz varlığında yoğunlaşmasını içerir ve bunun sonucunda 1,2-Benzopiron oluşumu meydana gelir.

Diğer sentetik yöntemler arasında, asidik koşullar altında fenolleri ve β-ketoesterleri kullanan Pechmann yoğunlaştırma ve 1,2-Benzopiron türevlerinin daha fazla modifikasyonuna izin veren Knoevenagel reaksiyonu yer alır.
Bu sentetik yollar, parfümlerde, farmasötiklerde ve endüstriyel uygulamalarda kullanılmak üzere yüksek saflıkta 1,2-Benzopiron üretmenin uygun maliyetli ve ölçeklenebilir bir yolunu sağlar.

1,2-Benzopiron sentezlendikten sonra saflığını ve güvenlik düzenlemelerine uygunluğunu sağlamak için daha fazla arıtma ve kalite kontrol testine tabi tutulur.
Koku endüstrisinde 1,2-Benzopiron diğer aromatik bileşiklerle harmanlanırken, farmasötiklerde türevleri terapötik etkileri arttırmak ve toksisiteyi azaltmak için modifikasyonlara tabi tutulur.

1,2-Benzopiron'un yaygın kullanımına rağmen, yüksek konsantrasyonlarda potansiyel hepatotoksisitesine ilişkin endişeler nedeniyle üretimi ve uygulaması katı düzenlemelere tabidir.
Ancak biyoteknoloji ve yeşil kimyadaki ilerlemeler, çevresel etkiyi azaltmak ve verimliliği artırmak için mikrobiyal biyosentez ve enzimatik yollar dahil olmak üzere daha sürdürülebilir ve daha güvenli üretim yöntemlerini keşfetmeye devam ediyor.

1,2-Benzopironun Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Sabun, Temizlik Macunu ve Tuvalet Hazırlama İmalatı
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı
Diğer Tüm Kimyasal Ürün ve Preparat İmalatları
Toptan ve Perakende Ticaret
Çeşitli İmalatlar
Diğer (ek bilgi gerektirir)
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatlar

1,2-Benzopiron Sentezi:
1,2-Benzopiron, salisilaladehit ve asetik anhidrit arasındaki Perkin reaksiyonunun popüler bir örnek olduğu bir dizi isim reaksiyonuyla hazırlanabilir.
Pechmann yoğunlaşması, kromon üretmek için de kullanılabilen Kostanecki asilasyonu gibi, fenolden başlayarak 1,2-Benzopiron ve türevlerine başka bir yol sağlar.

Biyosentezi:
Orto-hidroksillenmiş cis-hidroksisinnamik asidin laktonizasyonundan.

1,2-Benzopiron'un İnsan Metabolit Bilgileri:

Hücresel Konumlar:
Sitoplazma
Hücre dışı
Zar

1,2-Benzopiron türevleri:
1,2-Benzopiron, ilaç endüstrisinde, dikumarol'e benzer bir dizi sentetik antikoagülan farmasötiğin sentezinde öncü reaktif olarak kullanılır.
4-hidroksi1,2-Benzopironlar bir tür K vitamini antagonistidir.

K vitamininin yenilenmesini ve geri dönüşümünü engellerler.
Bu kimyasallar bazen yanlış bir şekilde 4-hidroksi1,2-Benzopironlar yerine "kumadinler" olarak da adlandırılır.

4-hidroksi1,2-Benzopiron antikoagülan sınıfı kimyasallardan bazıları, vücutta yüksek etki gücüne ve uzun kalma sürelerine sahip olacak şekilde tasarlanmıştır ve bunlar özellikle kemirgen öldürücüler ("fare zehiri") olarak kullanılır.
Ölüm, genellikle iç kanamadan birkaç gün ila iki hafta arasında bir süre sonra meydana gelir.

1,2-Benzopiron'un etimolojisi:
1,2-Benzopiron, tonka fasulyesi için Fransızca kelime olan coumarou'dan, ağacı için Eski Tupi kelimesi olan kumarú'dan türetilmiştir.

1,2-Benzopironun Tarihçesi:
1,2-Benzopiron ilk olarak 1820'de Münihli A. Vogel tarafından tonka fasulyesinden izole edildi ve başlangıçta onu benzoik asitle karıştırdı.

Yine 1820'de Fransa'dan Nicholas Jean Baptiste Gaston Guibourt (1790–1867) bağımsız olarak 1,2-Benzopiron'u izole etti, ancak bunun benzoik asit olmadığını fark etti.
Académie Royale de Médecine'in eczane bölümüne sunduğu sonraki bir makalede Guibourt, yeni maddeye 1,2-Benzopirone adını verdi.

1835'te Fransız eczacı A. Guillemette, Vogel ve Guibourt'un aynı maddeyi izole ettiğini kanıtladı.
1,2-Benzopiron ilk olarak 1868'de İngiliz kimyager William Henry Perkin tarafından sentezlendi.

1,2-Benzopiron, 1882'de Houbigant'ın Fougère Royale'inde ilk kez kullanıldığından beri fougère parfüm türünün ayrılmaz bir parçası olmuştur.

1,2-Benzopironun Taşınması ve Depolanması:

Işleme:
Toz veya buharların solunmasını önlemek için iyi havalandırılan bir alanda kullanın.
Doğrudan cilt ve göz temasından kaçının; Koruyucu eldiven ve gözlük takın.

Yutmayın veya solumayın; Büyük miktarlarda elleçleme yapıyorsanız, bir solunum cihazı kullanın.
Elleçlemeden sonra ellerinizi iyice yıkayın.
Güçlü asitlerden, bazlardan ve oksitleyici maddelerden uzak tutun.

Depolama:
Serin, kuru ve iyi havalandırılmış bir alanda saklayın.
Kabı sıkıca kapalı tutun ve ısıdan, nemden ve doğrudan güneş ışığından uzak tutun.

Yiyecek ve içeceklerden ayrı olarak saklayın.
Önerilen saklama sıcaklığı: 25°C'nin (77°F) altında.

1,2-Benzopironun Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Sebat:
Normal sıcaklık ve basınç koşullarında kararlıdır.
Hidrolize neden olabilecek güçlü asit ve bazlara karşı hassastır.

Reaktivite:
Oksitleyici maddelerle reaksiyona girerek ayrışmaya yol açar.
Alkali koşullar altında elektrofilik aromatik ikame ve hidrolize uğrayabilir.
Güçlü indirgeyici veya oksitleyici kimyasallara maruz kalmaktan kaçının.

Ayrışma Ürünleri:
Yüksek sıcaklıklarda yandığında veya ayrıştığında karbon monoksit (CO) ve karbondioksit (CO₂) dahil olmak üzere zehirli dumanlar açığa çıkarabilir.

1,2-Benzopiron'un İlk Yardım Önlemleri:

Inhalasyon:
Etkilenen kişiyi derhal temiz havaya çıkarın.
Nefes almakta güçlük çekiyorsanız, oksijen verin ve tıbbi yardım alın.
Solunum yolu tahrişi meydana gelirse, tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Etkilenen bölgeyi sabun ve suyla yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın ve yeniden kullanmadan önce yıkayın.
Tahriş devam ederse, tıbbi yardım alın.

Göz teması:
Ara sıra göz kapaklarını kaldırarak en az 15 dakika suyla iyice durulayın.
Tahriş veya kızarıklık devam ederse tıbbi yardım alın.

Yenmesi:
Kusturmaya çalışmayın.
Ağzınızı suyla çalkalayın.

Çok miktarda yutulursa derhal tıbbi yardım alın.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye ağızdan hiçbir şey vermeyin.

1,2-Benzopironun Yangınla Mücadele Önlemleri:

Yanıcılık:
1,2-Benzopiron yanıcıdır ancak çok yanıcı değildir.

Parlama noktası:
150°C (302°F) (kapalı kap).

Söndürme Ortamı:
Kuru kimyevi toz, karbondioksit (CO₂), köpük veya su spreyi kullanın.
1,2-Benzopiron yangını yayabileceğinden doğrudan su jeti kullanmayın.

Özel Yangınla Mücadele Prosedürleri:
İtfaiyeciler bağımsız solunum cihazı (SCBA) ve tam koruyucu giysiler giymelidir.
Açıkta kalan kapları soğutmak ve aşırı ısınmayı önlemek için su spreyi kullanın.
Karbon monoksit (CO) ve karbondioksit (CO₂) gibi zehirli gazlar içerebilen yanma dumanlarını solumaktan kaçının.

1,2-Benzopironun Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:

Kişisel Önlemler:
Toz veya buharları solumaktan kaçının; Gerekirse maske takın.
Eldiven, gözlük ve koruyucu giysi gibi kişisel koruyucu ekipman (KKD) kullanın.
Dökülme alanlarında yeterli havalandırma sağlayın.

Çevresel Önlemler:
1,2-Benzopiron'un kanalizasyona, toprağa veya su yollarına girmesine izin vermeyin.
Önemli miktarlarda dökülmüşse yerel yetkilileri bilgilendirin.

Temizleme Yöntemleri:

Küçük Dökülmeler:
Malzemeyi dikkatlice süpürün veya vakumlayın ve imha edilmek üzere kapalı bir kaba koyun.

Büyük Dökülmeler:
Döküntüyü emici malzemelerle (örn. kum veya vermikülit) kontrol altına alın ve yerel yönetmeliklere göre atın.

Maruz Kalma Kontrolleri / 1,2-Benzopiron'un Kişisel Korunması:

Maruz Kalma Sınırları:
Mesleki maruziyet sınırları iyi belirlenmemiştir ancak potansiyel toksisite nedeniyle en aza indirilmelidir.

Mühendislik Kontrolleri:
Büyük miktarları tutarken uygun havalandırmayı sağlayın veya çeker ocak kullanın.
Havadaki konsantrasyonlar yüksekse yerel egzoz havalandırmasını kullanın.

Kişisel Koruyucu Donanım (KKD):

Solunum koruması:
Toz veya buhar varsa uygun bir maske veya solunum cihazı kullanın.

Göz koruması:
Göz temasını önlemek için koruyucu gözlük veya yüz siperi takın.

Cilt koruması:
Kimyasallara dayanıklı eldivenler ve koruyucu giysiler kullanın.

Hijyen Önlemleri:
Kullandıktan sonra ellerinizi ve açıkta kalan cildi iyice yıkayın.

1,2-Benzopiron Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 91-64-5
Beilstein Referansı: 383644
ChEBI: CHEBI:28794
ChemSpider: 13848793
DrugBank: DB04665
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.897
EC Numarası: 202-086-7
Gmelin Referansı: 165222
PubChem Müşteri Kimliği: 323
RTECS numarası: GN4200000
BİRLİK: A4VZ22K1WT
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID7020348
InChI: InChI=1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
Anahtar: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
Anahtar: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYAC
SMILES: O=C1C=Cc2ccccc2O1

IUPAC Adı: 2H-1-Benzopiran-2-on
Yaygın Adı: 1,2-Benzopiron
Kimyasal Formül: C₉H₆O₂
Molekül Ağırlığı: 146,15 g/mol
CAS Numarası: 91-64-5
PubChem Müşteri Kimliği: 323
EINECS Numarası: 202-086-7
UNII (FDA Tanımlayıcı): A4VZ22K1WT
SMILES Gösterimi: O=C1OCc2ccccc2C1
InChI: InChI=1S/C9H6O2/c10-9-5-3-7-2-1-4-8(11)6-7-9/h1-6H

IUPAC Adı: 2H-1-Benzopiran-2-on
Sistematik Adı: 1-Benzopiran-2-on
Diğer İsimler: 1,2-Benzopiron, 2H-Krom-2-on, Benzopyrone
Moleküler Formül: C₉H₆O₂
Molekül Ağırlığı: 146,15 g/mol
Yoğunluk: ~0,935 g/cm³
Buhar Basıncı: 25°C'de 0,0025 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.597
Dipol Momenti: 2.6 D

CAS Numarası: 91-64-5
EC Numarası: 202-086-7
Beilstein Referansı: 190757
Gmelin Numarası: 521855
ChemSpider Kimliği: 313
SMILES: O=C1OCc2ccccc2C1
InChI: InChI=1S/C9H6O2/c10-9-5-3-7-2-1-4-8(11)6-7-9/h1-6H
InChI Anahtarı: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

1,2-Benzopiron'un Özellikleri:
Kimyasal formül: C9H6O2
Molar kütle: 146.145 g·mol−1
Görünüm: renksiz ila beyaz kristaller
Koku: hoş, vanilya fasulyesi gibi
Yoğunluk: 0,935 g/cm3 (20 °C (68 °F))
Erime noktası: 71 °C (160 °F; 344 K)
Kaynama noktası: 301,71 °C (575,08 °F; 574,86 K)
Suda çözünürlük: 0,17 g / 100 mL
Çözünürlük: eter, dietil eter, kloroform, yağ, piridin içinde çok çözünür
etanolde çözünür
günlük P: 1.39
Buhar basıncı: 1,3 hPa (106 °C (223 °F))
Manyetik duyarlılık (χ): −82,5×10−6 cm3/mol

IUPAC Adı: 2H-1-Benzopiran-2-on
Moleküler Formül: C₉H₆O₂
Molekül Ağırlığı: 146,15 g/mol
Kimyasal Yapı: Benzopyrone (o-hidroksisinnamik asit laktonu)
Fonksiyonel Gruplar: Lakton, Aromatik Halka
2. Fiziksel Özellikler
Görünüm: Beyaz ila renksiz kristal katı
Koku: Tatlı, vanilya benzeri, hafif acı alt tonlu
Damak zevki: Karakteristik badem-vanilya aroması ile hafif acı
Yoğunluk: ~0,935 g/cm³
Erime Noktası: 68-74°C (154-165°F)
Kaynama Noktası: 302°C (576°F)
Suda Çözünürlük: Az çözünür (25°C'de ~0,17 g/L)
Organik Çözücülerde Çözünürlük: Etanol, metanol, eter, benzen, kloroform ve asetonda yüksek oranda çözünür
Buhar Basıncı: 25°C'de 0,0025 mmHg
Parlama Noktası: 150°C (302°F) (kapalı kap)
Kırılma İndeksi: 1.597
Log P (oktanol-su bölme katsayısı): 1.39 (orta derecede lipofilik)

Molekül Ağırlığı: 146.14 g/mol
XLogP3: 1.4
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 146.036779430 Da
Monoizotopik Kütle: 146.036779430 Da
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 26,3 Å²
Ağır Atom Sayısı: 11
Karmaşıklık: 196
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirilmiştir: Evet

1,2-Benzopiron'un Yapısı:
Kristal yapı: ortorombik

1,2-Benzopiron'un ilgili bileşikleri:
Kromon
2-Kumaron

1,2-Benzopironun İsimleri:

Düzenleyici süreç adları:
2H-1-Benzopiran-2-on
Kumarin
Kumarin
kumarin

Ticari isimler:
KUMARIN
Kumarin
Kumarin
O-HİDROKSİNAMİK ASİT LAKTON
Sıçan
TONKA FASULYESI KAFUR
Tonka fasulyesi kafur

IUPAC isimleri:
(2H)-1-Benzopiran-2-on
- krom-2-bir
1,2-benzopiran-2-bir
1,2-benzopyron
1-Benzopiran-2-on
1-benzopiran-2-bir
1-benzopiran-2-on
2H Krom-2-bir
2H-1-Benzopiran-2-açık
2H-1-Benzopiran-2-on
2H-Krom-2-bir
2H-krom-2-bir
Krom-2-bir
krom-2-bir
KUMARIN
Kumarin
kumarin
Kumarin
kumarin
kumarin; 2H-1-Benzopiran-2-on
Kumarin
Kumarin

Tercih edilen IUPAC adı:
2H-1-Benzopiran-2-on

Diğer adı:
1-Benzopiran-2-on

Diğer tanımlayıcı:
91-64-5

1,2-Benzopironun MeSH Giriş Koşulları:
1,2-benzopyron
5,6-benzo-alfa-piron
kumarin