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Le 1,2-Carbonate de propylène combine une forte solvabilité avec une faible volatilité, ce qui le rend adapté aux formulations nécessitant une dissolution efficace et une évaporation contrôlée.
La haute polarité et la résistance diélectrique du 1,2-Carbonate de propylène permettent des performances fiables dans les électrolytes de batterie, les revêtements, les adhésifs et les systèmes chimiques spécialisés.
Le 1,2-Carbonate de propylène offre une bonne stabilité chimique, une odeur douce et un point d'émotion relativement élevé pour un traitement industriel plus sûr et plus régulier.
Numéro CAS : 108-32-7
Numéro EC : 203-572-1
Formule moléculaire : C4H6O3
Poids moléculaire : 102,09
Synonymes : 1,2-Carbonate de propylène, 108-32-7, 4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one, carbonate de propylène 1,2-PC, carbonate cyclique 1,2-propanediol, Arconate 5000, Texacar PC, carbonate propylène PC cyclique, carbonate de propylène 1,2-propanediol, carbonate 1,3-dioxolan-2-one, 4-méthyl-, carbonate cyclique de propylène glycol, carbonate de propylène DiPC, carbonate de 1-méthyléthylène, carbonate de 1,2-propanediyl, carbonate de propylène cyclique 1,2-PC, carbonate de méthyléthylène cyclique, 4-méthyl-2-oxo-1,3-dioxolane, Acide carbonique, ester de propylène, kyseliny uhlicite de propyléneste, DTXSID2026789, ester de méthyléthylène cyclique, acide carbonique, éther propylène cyclique, NSC-11784, 8D08K3S51E, DTXCID006789, RefChem :6175, 203-572-1, (R)-(+)-1,2-Carbonate de propylène, 4-méthyldioxalone-2, acide carbonique, ester de propylène cyclique, NSC 11784, carbonate de propylène à 99 %, 1,2-Carbonate de propylène [NF], 1,2-Carbonate de propylène (NF), WLN : T5OVOTJ D, CAS-108-32-7, HSDB 6806, PC-HP, EINECS 203-572-1, MFCD00005385, 4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one, Propylenester kyseliny uhlicite [tchèque], BRN 0107913, UNII-8D08K3S51E, AI3-19724, propylène carbonate, Solvenon PC, carbonate de propylène, 1,2-Carbonate de propylène (PC), Ténofovir Impureté 224, 1,2-Carbonate de propylène, Arconate PC Carbonate de propylène, EC 203-572-1, SCHEMBL15309, 5-19-04-00021 (Beilstein Handbook Reference), R-1,2-Propanediol carbonate, SCHEMBL253584, SCHEMBL905652, 1-propanediol cyclique carbonate, orb3023600, SCHEMBL9179119, (S)-1, 2-Carbonate de propanediol, CHEMBL1733973, 1,2-Carbonate de propylène [II], 2-Oxo-4-méthyl-1,3-dioxolane, 1,2-PDC, 4-méthyl-[1,3]dioxolan-2-one, NSC1913, CHEBI :231185, 1,2-Carbonate de propylène [HSDB], 1,2-Carbonate de propylène [VANDF], carbonate cyclique de 1,2-propanediol, 4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one, NSC-1913, NSC11784, 1,2-Carbonate de propylène (grade batterie), 1,2-Carbonate de propylène [MART.], Tox21_202047, Tox21_303214, MSK162976, 1,2-Carbonate de propylène [USP-RS], TN9412, AKOS009158417, (S)-1, 2-Propanediol carbonate cyclique, FP40326, MSK162976-100M, SB66353, 1,2-Carbonate de propylène, anhydre, 99,7 %, NCGC00165974-01, NCGC00165974-02, NCGC00256995-01, NCGC00259596-01, 1,2-Carbonate de propylène, pour HPLC, 99,7 %, BP-30108, BP-31155, DB-018081, 1,2-Carbonate de propylène, ReagentPlus(R), 99 %, CS-0076373, NS00004305, P0525, D05633, EN300-296359, F044922, 1,2-Carbonate de propylène, anhydre, eau 50ppm max., 1,2-Carbonate de propylène, sélectophore(TM), >=99,0 %, Q415979, Solution de 1,2-Carbonate de propylène en méthanol, 100ug/mL, 1,2-Carbonate de propylène, réactif Vetec(TM), 98 %, F0001-0165, 1,2-Carbonate de propylène, >=99 %, acide <10 ppm, H2O <10 ppm, 1,2-Carbonate de propylène, norme de référence de la pharmacopée américaine (USP)
Le 1,2-Carbonate de propylène est un ester carbonaté (composé organique chiral) dérivé du propylène glycol.
Habituellement, le 1,2-Carbonate de propylène est un liquide incolore et inodore.
Le 1,2-Carbonate de propylène peut être utilisé comme solvant polaire et aprotique.
Le 1,2-Carbonate de propylène est un composé organique de formule C4H6O3.
Le 1,2-Carbonate de propylène est un ester carbonaté cyclique dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.
Le 1,2-Carbonate de propylène est chiral, mais il est utilisé comme mélange raémique dans la plupart des contextes.
Le nom carbonate désigne un ester carbonaté, un composé organique contenant le groupe carbonate O=C(âˆ'Oâˆ')2, et non un sel d'acide carbonique (H2CO3), caractérisé par la présence de l'ion carbonate, un ion polyatomique de formule CO2âˆ'3.
Le 1,2-Carbonate de propylène est un solvant aprotique polaire utilisé comme solvant alternatif durable « vert » pour les transformations chimiques.
Le 1,2-Carbonate de propylène est un liquide incolore à faible toxicité, biodégradable, non corrosif, avec un point d'ébullition très raide.
Le 1,2-Carbonate de propylène présente également une forte stabilité contre la réduction ainsi qu'une forte constante diélectrique, et ainsi les systèmes de solvants mixtes à base de PC ou à base de PC ont été utilisés avec succès comme solvant dans les cellules lithium primaires utilisant le lithium métallique comme électrodes négatives.
En raison de sa faible pression de vapeur et de constatations de réactivité photochimique négligeable, le 1,2-Carbonate de propylène est un substitut efficace à d'autres solvants dangereux tels que le MEK, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétone, le NMP et le perchloroéthylène.
Le 1,2-Carbonate de propylène est également compatible avec différents solvants, fournissant un ingrédient efficace dans les formulations de cosolvants.
Le 1,2-Carbonate de propylène est largement utilisé dans la fabrication de peintures, adhésifs, revêtements, nettoyants de surface, dégraissants, décapants et formulations d'encres, ainsi que dans les batteries lithium-ion, comme solvant électrolytique, et pour l'élimination du dioxyde de carbone du gaz naturel.
De plus, le 1,2-Carbonate de propylène est également un ingrédient utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
Dans ces produits, le carbonate de propylène de PC agit principalement comme un solvant, c'est-à-dire qu'il dissout différents ingrédients.
Le 1,2-Carbonate de propylène est généralement utilisé à des concentrations allant de moins de 0,1 % à 5 %.
Le 1,2-Carbonate de propylène est utilisé dans la formulation du maquillage, principalement le rouge à lèvres, les fards à paupières et le mascara, ainsi que dans les produits de nettoyage de la peau.
Le 1,2-Carbonate de propylène est un solvant carbonate cyclique de haute pureté, reconnu pour sa forte polarité, son point d'ébullition élevé et son excellente solvabilité.
Le 1,2-Carbonate de propylène est un liquide clair, incolore et presque inodore qui dissout de nombreux polymères, résines, sels et composés organiques.
Le 1,2-Carbonate de propylène est largement utilisé dans les électrolytes, revêtements, adhésifs, encres, formulations de nettoyage, cosmétiques et applications de traitement chimique.
La faible volatilité, le point d'enflammement élevé et la bonne stabilité chimique du 1,2-Carbonate de propylène le rendent adapté aux formulations nécessitant une dissolution efficace, une évaporation contrôlée et des performances fiables.
Le 1,2-Carbonate de propylène peut être synthétisé à partir d'oxyde de propylène et de CO2.
Une forme optiquement active du 1,2-Carbonate de propylène peut être préparée à partir de la réaction entre le CO2 et les époxydes racémiques.
La décomposition du 1,2-Carbonate de propylène sur l'électrode de graphite dans les batteries au lithium entraîne la formation d'un composé intercalaire lithium.
Le 1,2-Carbonate de propylène est un carbonate cyclique couramment utilisé comme solvant et comme intermédiaire réactif dans la synthèse organique.
Le 1,2-Carbonate de propylène est considéré comme un solvant électrochimique potentiel en raison de sa faible pression de vapeur, de sa constante diélectrique élevée et de sa grande stabilité chimique.
Le carbonate de propylène est un plastifiant de PU et c'est un solvant polaire clair sans COV avec une forte ébullition et des points d'ébullition.
Le 1,2-Carbonate de propylène est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol, avec la particularité d'avoir une faible toxicité et une odeur légère semblable à un éther.
Le 1,2-Carbonate de propylène est stable dans la plupart des conditions et n'est ni hydroscopique ni corrosif.
Utilisation du 1,2-Carbonate de propylène :
Le 1,2-Carbonate de propylène est utilisé pour la récupération du dioxyde de carbone et l'extraction par solvant.
Le 1,2-Carbonate de propylène est également utilisé dans les batteries au lithium, comme plastifiant, dans la purification du gaz naturel et comme solvant filant de fibres synthétiques.
Le 1,2-Carbonate de propylène est utilisé comme solvant dans les revêtements de surface, les décapants de peinture, les cosmétiques, les produits de soin personnel, les nettoyants, les dégraissants, les colorants, les fibres, les plastiques, les résines liantes de bois et les solutions photochromiques.
Le 1,2-Carbonate de propylène est également utilisé comme solvant pour cuire les émails, diluant réactif pour les uréthanes et résines époxy, dispersant pour lubrifiants et graisses, liant pour le sable de fonderie et les moules, nettoyant pour l'électronique, et comme récupérateur d'eau.
Le 1,2-Carbonate de propylène est utilisé comme solvant pétrolieux, solvant de filature, oléfine, extracteur aromatique, absorbeur de dioxyde de carbone, colorant hydrosoluble et dispersant de pigments, etc.
Le 1,2-Carbonate de propylène est utilisé comme fixateur chromatographique en phase gazeuse et solvant, également utilisé dans la synthèse de polymères à haute capacité moléculaire.
Le 1,2-Carbonate de propylène est utilisé comme dispersant pour les plastificants, les solvants à filature, les colorants solubles dans l'eau et les plastiques.
Le 1,2-Carbonate de propylène est utilisé comme solvant pour les fibres synthétiques et autres polymères, ainsi que comme extracteur, plastifiant, etc.
Utilisations industrielles :
Agent disperseur
Agent conducteur
Solvant
Autres
Monomères
Agent de placage
Agent nettoyant
Modificateurs de viscosité
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Agent imperméabilisant
Remplissage
Diluent
Agent d'échange d'ions
Agent de gravure
Agent chélant
Modificateur de surface
Utilisations des consommateurs :
Monomères
Agent conducteur
Solvant
Autres
Agent nettoyant
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Remplissage
Modificateurs de viscosité
Applications du 1,2-Carbonate de propylène :
Le 1,2-Carbonate de propylène est particulièrement adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou une haute pureté.
Le 1,2-Carbonate de propylène peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ; principalement dans la formulation du maquillage, principalement le rouge à lèvres, les fards à paupières et le mascara, ainsi que dans les produits de nettoyage de la peau.
Étant un carbonate cyclique qui réagit avec les amines pour former des carbamates, subit une alkylation hydroxylée et une transestérification, le PC peut être utilisé comme solvant isocyanate et polyester insaturé pour nettoyer la résine polyester, réducteur de viscosité dans les revêtements, solvant d'extraction au CO2, électrolyte dans les batteries lithium, additif polaire pour gellants d'argile, catalyseur liant de fonderie, ainsi que support et nettoyant pour colorants textiles.
En tant que solvant :
Le 1,2-Carbonate de propylène est utilisé comme solvant polaire et aprotique.
Le 1,2-Carbonate de propylène présente un moment dipolaire moléculaire élevé (4,9 D), nettement supérieur à celui de l'acétone (2,91 D) et de l'acétate d'éthyle (1,78 D).
Le 1,2-Carbonate de propylène est possible, par exemple, d'obtenir du potassium, du sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures et autres sels dissous dans le 1,2-Carbonate de propylène.
Électrolyte :
En raison de sa haute permittivité relative (constante diélectrique) de 64, le 1,2-Carbonate de propylène est fréquemment utilisé comme composant à haute permittivité des électrolytes dans les batteries lithium, généralement accompagné d'un solvant à faible viscosité (par exemple le diméthoxyéthane).
La haute polarité du 1,2-Carbonate de propylène lui permet de créer une couche de solvatation efficace autour des ions lithium, créant ainsi un électrolyte conducteur.
Cependant, le 1,2-Carbonate de propylène n'est pas utilisé dans les batteries lithium-ion en raison de son effet destructeur sur le graphite.
Autres :
Le 1,2-Carbonate de propylène se trouve également dans certains adhésifs, décapants à peinture et dans les cosmétiques.
Le 1,2-Carbonate de propylène est également utilisé comme plastifiant.
Le 1,2-Carbonate de propylène est également utilisé comme solvant pour éliminer le CO2 du gaz naturel et du gaz de synthèse lorsque le H2S n'est pas non plus présent.
Cette utilisation a été développée par El Paso Natural Gas Company et Fluor Corporation dans les années 1950 pour l'usine de gaz du comté de Terrell, dans l'ouest du Texas, aujourd'hui propriété d'Occidental Petroleum. [11]
Le produit carbonaté de propylène PC peut également être converti en autres esters carbonatés par transestérification (voir Ester carbonate#Transestérification carbonatée).
En spectrométrie de masse par ionisation par électropulvérisation, le 1,2-Carbonate de propylène est dopé en solutions à faible tension superficielle pour augmenter la charge de l'analyte.
Dans la réaction de Grignard, le 1,2-Carbonate de propylène (ou la plupart des autres esters carbonatés) peut être utilisé pour créer des alcools tertiaires.
Avantages du 1,2-Carbonate de propylène :
Le carbonate de propylène en PC offre une excellente solvabilité pour les résines, polymères, sels et une large gamme de composés organiques.
Le point d'ébullition élevé et la faible volatilité du 1,2-Carbonate de propylène favorisent une évaporation contrôlée, un temps de traitement plus long et une réduction des pertes de solvant.
Le 1,2-Carbonate de propylène offre une polarité forte et une constante diélectrique élevée, ce qui le rend précieux dans les électrolytes de batteries lithium-ion et d'autres systèmes électrochimiques.
Le 1,2-Carbonate de propylène améliore l'uniformité de la formulation, le contrôle de la viscosité et la dispersion des ingrédients dans les revêtements, encres, adhésifs et produits de nettoyage.
Le point d'inustion relativement élevé du 1,2-Carbonate de propylène offre des caractéristiques de manipulation plus sûres que de nombreux solvants organiques à faible ébullition.
Le 1,2-Carbonate de propylène est presque inodore, chimiquement stable et adapté aux applications nécessitant des performances fiables dans des conditions de traitement exigeantes.
Préparation du 1,2-Carbonate de propylène :
Bien que de nombreux carbonates organiques soient produits à partir du phosgène, les carbonates de propylène et d'éthylène font exception.
Ils sont principalement préparés par carbonatation des époxydes (époxypropane, ou oxyde de propylène ici) :
CH3CHCH2O + CO2 â†' CH3C2H3O2CO
La réaction correspondante du 1,2-propanediol avec le phosgène est complexe, produisant non seulement du 1,2-Carbonate de propylène mais aussi des produits oligomères.
Le 1,2-Carbonate de propylène peut également être synthétisé à partir de l'urée et du propylène glycol sur de l'acétate de zinc.
Stabilité et réactivité du 1,2-Carbonate de propylène :
Stabilité chimique :
Stable sous des températures normales et des conditions de stockage recommandées.
Réactivité :
Aucune réaction dangereuse n'est attendue lors de la manipulation normale et de l'utilisation prévue.
Conditions à éviter :
Évitez la chaleur excessive, les flammes nues, les étincelles, les sources d'allumage et l'exposition prolongée à des températures élevées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants puissants, acides puissants, alcalis puissants et produits chimiques très réactifs.
Polymérisation dangereuse :
Une polymérisation dangereuse n'est pas attendue.
Produits dangereux de décomposition :
La décomposition thermique ou la combustion peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des fumées irritantes.
Manipulation et stockage du 1,2-Carbonate de propylène :
Manipulation sécurisée :
Manipulez dans un endroit bien ventilé et évitez de générer de la vapeur ou de la brume.
Précautions de contact :
Évitez le contact visuel, la peau et les vêtements.
Ne respirez pas de vapeur, de brume et de pulvérisation.
Mesures d'hygiène :
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.
Ne mangez, ne buvez pas et ne fumez pas dans l'aire de travail.
Conditions de stockage :
Conservez dans le contenant d'origine, bien fermé, dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protection du stockage :
Protégez contre la chaleur, la lumière directe du soleil, l'humidité, les sources d'allumage et les matériaux incompatibles.
Mesures de premiers secours du 1,2-Carbonate de propylène :
Inhalation :
Faites entrer la personne atteinte à l'air frais et gardez le repos.
Consultez un médecin si la toux, les vertiges ou l'inconfort respiratoire persistent.
Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et lavez soigneusement la peau affectée avec du savon et de l'eau.
Consultez un médecin si une irritation apparaît.
Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau propre pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements sauf indication du personnel médical.
Consultez un médecin si vous ressentez de l'inconfort.
Mesures de lutte contre l'incendie du 1,2-Carbonate de propylène :
Supports d'extinction appropriés :
Utilisez de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone, un spray d'eau ou une mousse résistante à l'alcool.
Supports d'extinction inadaptés :
Évitez d'utiliser un jet d'eau puissant car il pourrait répandre le liquide brûlant.
Dangers spécifiques :
Le produit est combustible lorsqu'il est fortement chauffé.
Les vapeurs peuvent former des mélanges inflammables dans des conditions de température élevée.
Produits de combustion dangereux :
Le feu peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, de la fumée et des vapeurs organiques irritantes.
Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection complets et un appareil respiratoire autonome.
Instructions pour la lutte contre l'incendie :
Refroidissez les contenants exposés avec de l'eau et empêchez l'eau contaminée d'éteindre d'entrer dans les canalisations ou les cours d'eau.
Mesures de libération accidentelle du 1,2-Carbonate de propylène :
Précautions personnelles :
Assurer une ventilation adéquate et éliminer la chaleur, les étincelles et les autres sources d'allumage.
Équipement de protection :
Portez des gants adaptés, une protection oculaire, des vêtements de protection et une protection respiratoire lorsque la ventilation est insuffisante.
Précautions environnementales :
Empêchez le produit d'entrer dans les drains, le sol, les eaux souterraines ou les eaux de surface.
Méthodes de nettoyage :
Absorbez la fuite avec du sable, de la terre, de la vermiculite ou un autre matériau absorbant non combustible.
Élimination des déchets :
Transférer le matériel collecté dans un récipient approprié, étiqueté et fermé hermétiquement pour l'élimination conformément à la réglementation locale.
Contrôles d'exposition / Protection personnelle du 1,2-Carbonate de propylène :
Contrôles techniques :
Assurer une ventilation générale adéquate et une ventilation locale par extraction là où de la vapeur, de la brume ou un aérosol peuvent être générés.
Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur à vapeur organique approuvé lorsque la ventilation est insuffisante ou que les niveaux d'exposition sont élevés.
Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité chimique ou des lunettes de protection latérales.
Protection des mains :
Portez des gants adaptés résistants aux produits chimiques, tels que des gants en nitrile, en caoutchouc butylique ou en néoprène.
Protection de la peau :
Portez des vêtements de travail protecteurs et des chaussures fermées.
Contrôles d'hygiène :
Lavez-vous les mains et la peau exposée après la manipulation.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Identifiants du 1,2-Carbonate de propylène :
Numéro de produit : P0525
Pureté / Méthode d'analyse : >98,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C4H6O3 = 102,09
État physique (20 degrés). C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : Hygroscopique
CAS RN : 108-32-7
Numéro d'enregistrement Reaxys : 107913
ID de substance PubChem : 87574706
SDBS (base de données spectrale AIST) : 486
Numéro MDL : MFCD00005385
Formule empirique (notation Hill) : C4H6O3
Numéro CAS : 108-32-7
Poids moléculaire : 102,09
Code UNSPSC : 12352005
NACRES : NA.21
ID de substance PubChem : 57648504
Numéro EC : 203-572-1
Numéro Beilstein/REAXYS : 107913
Numéro MDL : MFCD00005385
Analyse : 99,7 %
Nom du produit : 1,2-Carbonate de propylène
Cas n° : 108-32-7
Formule moléculaire : C4H6O3
Poids moléculaire : 102,09
Apparence : liquide incolore
Analyse : 99,7 %min
Numéro CAS : 108-32-7
ChemSpider : marque X 7636
ECHA InfoCard : 100.003.248
PubChem CID : 7924
UNII : 8D08K3S51E
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2026789
InChI : InChI=1S/C5H8O6/c1-3(11-5(8)9)2-10-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)/p-1
Clé : ZEBXBLIKXVICMJ-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/C5H8O6/c1-3(11-5(8)9)2-10-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)/p-1
Clé : ZEBXBLIKXVICMJ-REWHXWOFAP
SOURIRES : CC1COC(=O)O1
Propriétés du 1,2-Carbonate de propylène :
Formule chimique : C4H6O3
Masse molaire : 102,089 g·molâˆ'1
Apparence : Liquide incolore
Densité : 1,205 g/cm3
Point de fusion : âˆ'48,8 °C (âˆ'55,8 °F ; 224,3 K)
Point d'ébullition : 242 °C (468 °F ; 515 K)
Solubilité dans l'eau : Très soluble (240 g/L à 20°C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4189
Poids moléculaire : 102,09 g/mol
XLogP3 : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 102,031694049 Da
Masse monoisotopique : 102,031694049 Da
Surface polaire topologique : 35,5 â"«â²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 88,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 1
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Grade : anhydre
Catégorie Qualité : 100
pression de vapeur : 0,13 mmHg (20 °C), 0,98 mmHg (50 °C)
Analyse : 99,7 %
Forme : liquide
Température d'autoallumage : 851 °F
expl. lim. : 14,3 %
Durabilité : Produit alternatif plus vert
Impuretés : <0,002 % d'eau, <0,005 % d'eau (100 mL de pkg)
indice de réfraction : N20/D 1,421 (litt.)
pH : 7 (20 °C, 200 g/L)
pp : 240 °C (litt.)
mp : âˆ'55 °C (litt.)
densité : 1,204 g/mL à 25 °C (litt.)
catégorie alternative plus verte : Permettre
Chaîne de sourires : CC1COC(=O)O1
InChI : 1S/C4H6O3/c1-3-2-6-4(5)7-3/h3H,2H2,1H3
Clé InChI : RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -49 °C
Point d'ébullition : 242 °C
Point d'enflammement : 132 °C
Densité spécifique (20/20) : 1,21
Indice de réfraction : 1,42
Solubilité dans l'eau : Soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 175 g/l 25 °C
Solubilité (miscible avec : Éther, acétone, alcool
Caractéristiques du carbonate de propylène en PC :
Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle
Pureté (GC) : minimum 98,0 %
Composés apparentés du 1,2-Carbonate de propylène :
Carbonate d'éthylène
Carbonate de diméthyle
Noms du 1,2-Carbonate de propylène :
Nom IUPAC préféré :
4-Méthyl-1,3-dioxolan-2-one
Autres noms :
(RS)-4-Méthyl-1,3-dioxolan-2-one
1,2-Carbonate de propylène cyclique
Ester de propylène d'acide carbonique
Carbonate de propylène cyclique 1,2-PC
Carbonate cyclique de propylène glycol
1,2-Propanediol carbonate
4-méthyl-2-oxo-1,3-dioxolane
Arconate 5000
Texacar PC
