1,3-DIMÉTHYLURÉE

La 1,3-diméthylurée peut être utilisée comme matière de départ pour synthétiser le N,N'-diméthyl-6-amino uracile.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour fabriquer de la caféine, des produits pharmaceutiques, des auxiliaires textiles, des herbicides, des peintures et des produits de nettoyage.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de la théophylline et de la caféine, et également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres

Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Numéro MDL : MFCD00008286
Formule linéaire : (CH3NH)2CO
Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,11 g/mole

SYNONYMES:
Urée, 1,3-diméthyl-, usine de 1,3-diméthylurée, usine de N,N'-diméthylurée, 1,3-diméthylurée COA TDS MSDS, n,n'-diméthylharnstoff, n,n'-diméthyl-ure, N,N'-diméthylharnstoff, diméthylurée symétrique, symmetricdiméthylurée, 1,3-diméthylurée, sym-diméthylurée, N,N-diméthylurée, n,n'-diméthyl-ure, N,N'-diméthylurée, Diméthylurée 1,3, symmetricdiméthylurée, diméthylurée symétrique, n,n'-diméthylharnstoff, diméthylurée symétrique, N,N'-diméthylharnstoff, N,N-diméthylurée (sym.), usine de 1,3-diméthylurée, usine de N,N'-diméthylurée, 1,3-diméthylurée COA TDS MSDS, 1,3-DIMÉTHYLURÉE, N,N'-diméthylurée, 96-31-1, sym-diméthylurée, urée, N,N'-diméthyl-, diméthylurée symétrique, urée, 1,3-diméthyl-, 1,3-diméthylurée, N,N'-diméthylharnstoff, diméthylurée, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DTXSID5025156, CHEBI:80472, urée, 3-diméthyl-, urée, N'-diméthyl-, NSC-14910, 1,3-diméthylurée, 98 %, WLN : 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Diméthylcarbamide, 1,3-diméthylurée, N,N-diméthylurée, 1,3 diméthylurée, N,N'-diméthylurée, N,N'-diméthylurée, 1,1'-diméthylurée, 1,3-diméthylcarbamide, 3k3g, bmse000248, EC 202-498-7, URÉE, 1,3-DIMÉTHYL, (CH3NH)2CO, DIMÉTHYL URÉE [INCI], DIMÉTHYLURÉE, N,N'-, N,N'-diméthylurée, ~98 %, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-DIMÉTHYLURÉE [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-diméthylurée ; 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La 1,3-diméthylurée est un composé organique largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique.
La 1,3-diméthylurée est insoluble dans l'éther, solubilité dans l'eau : 765 g/l (21,5 c)
La 1,3-diméthylurée est également actuellement utilisée pour la production d’agents de traitement des fibres.

La 1,3-diméthylurée est constituée de cristaux en flocons blanc cassé.
La 1,3-diméthylurée est soluble dans l'eau, l'éthanol, l'acétone, le benzène et l'acétate d'éthyle, etc., insoluble dans l'éther et l'essence.
La 1,3-diméthylurée se présente sous forme de cristaux incolores.

La 1,3-diméthylurée se présente sous forme de cristaux incolores.
La 1,3-diméthylurée est un membre de la classe des urées qui est une urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La 1,3-diméthylurée se présente sous forme de cristaux incolores.

La 1,3-diméthylurée est un membre de la classe des urées qui est une urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La 1,3-diméthylurée est connue pour être incompatible avec les agents oxydants et ne doit pas être stockée ou manipulée à proximité de ceux-ci.
La 1,3-diméthylurée (DMU), systématiquement nommée N,N′-diméthylurée (CAS : 96-31-1), est un dérivé de l'urée dans lequel deux groupes méthyles sont substitués sur les atomes d'azote aux positions 1 et 3 du squelette de l'urée.

La 1,3-diméthylurée forme des cristaux en forme d'aiguille et sert d'intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique et les processus industriels, y compris les solvants eutectiques profonds (DES) et les formulations pharmaceutiques.
La 1,3-diméthylurée présente une organisation moléculaire non linéaire en raison de sa substitution méthylique asymétrique, influençant ses propriétés physico-chimiques telles que la solubilité, la viscosité et la capacité de liaison hydrogène.

La 1,3-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisée en agriculture principalement comme composant des engrais et des traitements des sols, principalement pour améliorer l'utilisation de l'azote et favoriser une croissance plus efficace des plantes.
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.

La 1,3-diméthylurée est un composé organique polyvalent connu pour ses propriétés et applications uniques dans divers domaines.
Ce solide cristallin blanc, la 1,3-diméthylurée, est reconnu pour sa capacité à agir comme source d’azote dans les engrais, améliorant la croissance et le rendement des plantes.

Sa solubilité dans l’eau fait de la 1,3-diméthylurée un excellent choix pour les formulations agricoles, où elle peut être facilement absorbée par les plantes.
De plus, la 1,3-diméthylurée sert d’intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, contribuant au développement de produits innovants dans l’industrie chimique.

Les chercheurs utilisent également la 1,3-diméthylurée dans la préparation de matériaux polymères et comme réactif dans la synthèse organique, démontrant ainsi son adaptabilité à différentes applications.
La faible toxicité de la 1,3-diméthylurée et ses caractéristiques de manipulation favorables renforcent encore son attrait pour une utilisation industrielle.

Avec sa large gamme d'applications, la 1,3-diméthylurée se distingue comme un composé crucial pour les professionnels à la recherche de solutions fiables dans l'agriculture et la fabrication de produits chimiques.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
Industrie chimique : Intermédiaire de synthèse : La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la production de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'adjuvants textiles et d'herbicides.
Industrie textile : Agents de finition sans formaldéhyde : La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la fabrication de finitions textiles faciles d'entretien qui ne libèrent pas de formaldéhyde.

La 1,3-diméthylurée est également utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des auxiliaires textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde pour les textiles.

La production mondiale estimée de 1,3-diméthylurée est inférieure à 25 000 tonnes.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la synthèse de la théophylline et de la caféine, et également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.

La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de la théophylline et de la caféine.
La 1,3-diméthylurée peut être utilisée comme matière de départ pour synthétiser le N,N'-diméthyl-6-amino uracile.
En combinaison avec des dérivés de ß-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), la 1,3-diméthylurée peut être utilisée comme solvant pour les réactions d'hydroformylation et de Tsuji-Trost.

Synthétiser des N,N'-disubstituées-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones par condensation de Biginelli dans des conditions sans solvant.
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour fabriquer de la caféine, des produits pharmaceutiques, des auxiliaires textiles, des herbicides, des peintures et des produits de nettoyage.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de la théophylline et de la caféine, et également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres

-Utilisations des stabilisateurs d'azote de la 1,3-diméthylurée :
*Inhibition de l'uréase :
La 1,3-diméthylurée agit comme un inhibiteur de l’uréase, ralentissant la dégradation de l’urée dans le sol.

L’urée est souvent utilisée comme engrais azoté et, lorsqu’elle se décompose trop rapidement, du gaz ammoniac est libéré dans l’atmosphère, réduisant la disponibilité de l’azote pour les plantes et provoquant une pollution de l’air.
En inhibant l’uréase, la 1,3-diméthylurée aide à conserver plus d’azote dans le sol où il peut être absorbé par les plantes.

*Amélioration de l'efficacité de l'azote :
Avec moins d’azote perdu par volatilisation, les cultures ont un meilleur accès aux nutriments dont elles ont besoin, améliorant ainsi leur croissance et leur rendement.

-Utilisations de la 1,3-diméthylurée pour améliorer la croissance des plantes :
*Régulation de la croissance :
Dans certaines conditions, on pense que la 1,3-diméthylurée influence la croissance des plantes en régulant les niveaux d’hormones.
La 1,3-diméthylurée peut parfois être utilisée pour favoriser des stades de croissance spécifiques, tels que le développement des racines ou la croissance végétative, en fonction des besoins de la culture.

-Dans les formulations de pesticides et d'herbicides, utilisations de la 1,3-diméthylurée :
*Stabilisateur dans les formulations :
La 1,3-diméthylurée peut être utilisée dans la synthèse de certains pesticides et herbicides pour améliorer la stabilité et l'efficacité des ingrédients actifs, garantissant ainsi que les produits chimiques fonctionnent plus efficacement dans la lutte contre les parasites et les mauvaises herbes.

-Utilisations agricoles de la 1,3-diméthylurée :
*Engrais à libération contrôlée :
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans des formulations comme l'isobutylidène diurée (IBDU) pour fournir de l'azote à libération lente, améliorant l'efficacité des engrais et réduisant l'impact environnemental.

*Stabilisateurs d'azote :
La 1,3-diméthylurée agit comme un inhibiteur de l'uréase, ralentissant la conversion de l'urée en ammoniac, améliorant ainsi la rétention d'azote dans le sol.

*Amélioration de la croissance des plantes :
La 1,3-diméthylurée peut influencer les niveaux d'hormones végétales, favorisant des stades de croissance spécifiques tels que le développement des racines.

-Utilisations des conditionneurs de sol de la 1,3-diméthylurée :
Améliorer la fertilité des sols :
En tant que composant des conditionneurs de sol, la 1,3-diméthylurée contribue à améliorer la structure du sol et la rétention des nutriments, créant un environnement plus favorable aux racines des plantes.

En pratique, le rôle principal de la 1,3-diméthylurée est celui de stabilisant et d’agent à libération lente dans les engrais, réduisant les déchets et améliorant l’efficacité de l’utilisation de l’azote en agriculture.
La 1,3-diméthylurée est souvent utilisée en combinaison avec d'autres composés pour améliorer les performances globales des engrais.

-Utilisations des engrais à libération contrôlée de la 1,3-diméthylurée :
*Azote à libération lente :
La 1,3-diméthylurée est incorporée dans les engrais à libération contrôlée, souvent sous forme de dérivés comme l'isobutylidène diurée (IBDU).

Ces engrais libèrent progressivement de l’azote sur une période plus longue, réduisant ainsi le besoin de fertilisation fréquente et minimisant les pertes d’azote dues au lessivage ou à la volatilisation.

*Impact environnemental réduit :
En contrôlant la libération d’azote, la 1,3-diméthylurée aide à empêcher l’excès d’azote de s’écouler dans l’environnement, entraînant une pollution de l’eau et une contamination de l’air, favorisant ainsi des pratiques agricoles plus durables.

APPLICATIONS ET AVANTAGES DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
La 1,3-diméthylurée sert d’intermédiaire dans diverses applications industrielles :

*Synthèse pharmaceutique :
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la production de caféine et d’autres produits pharmaceutiques.

*Industrie textile :
La 1,3-diméthylurée agit comme intermédiaire pour les agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde.

*Agriculture:
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la synthèse d'herbicides.

*Recherche chimique :
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans les procédés de synthèse organique.
Le rôle de la 1,3-diméthylurée en tant qu’élément constitutif de ces industries souligne sa polyvalence et son importance dans les processus de fabrication.

La 1,3-diméthylurée est un membre de la classe des urées qui est une urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.

La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de la théophylline et de la caféine, et également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres

APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
*Synthèse chimique
La 1,3-diméthylurée est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés chimiques :

*Production de caféine :
La 1,3-diméthylurée sert de précurseur dans la synthèse de la caféine, où elle contribue à la formation d'intermédiaires clés.

*Produits pharmaceutiques :
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans le développement d'agents pharmaceutiques en raison de sa capacité à former des complexes stables avec des ingrédients pharmaceutiques actifs.

*Industrie textile :
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la production d'agents de finition sans formaldéhyde pour textiles, améliorant leur durabilité et leur résistance au froissement.

DÉNATURATION DES PROTÉINES ET ÉTUDES STRUCTURELLES DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
Semblable à l'urée, la 1,3-diméthylurée est efficace pour dénaturer les protéines, ce qui la rend précieuse pour étudier la structure et la dynamique des protéines :

*Dynamique de la coquille d'hydratation :
Des recherches ont montré que la 1,3-diméthylurée affecte de manière significative la dynamique des molécules d’eau entourant les protéines.
La présence de 1,3-diméthylurée entraîne un retard marqué de la réorientation de l'eau, ce qui peut influencer le repliement et la stabilité des protéines.

*Études RMN :
Des expériences de résonance magnétique nucléaire (RMN) ont indiqué que la 1,3-diméthylurée améliore la structure des molécules d'eau d'hydratation autour des protéines, suggérant son rôle dans la stabilisation des conformations des protéines au cours des études.

MÉTHODES DE PRÉPARATION DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
Réaction directe de l'urée avec la diméthylamine

*Synthèse sans solvant
La méthode publiée par brevet consiste à faire réagir l'urée avec la diméthylamine dans un système fermé et anhydre à
125 ∘ C – 130 ∘ C125 ∘ C – 130 ∘ C .
L'absence de solvants simplifie la purification, car la 1,3-diméthylurée cristallise directement à partir du mélange réactionnel avec une pureté de 95 %.

La réaction générale est la suivante :
NH2CONH2+2(CH3)2NH→(CH3)2NCONH2+2NH3
{NH}3NH2CONH2+2(CH3)2NH→(CH3)2NCONH2+2NH3

COMPORTEMENT CHIMIQUE DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
*Groupe fonctionnel :
Dérivé de l'urée

*Réactivité:
1,3-diméthylurée stable dans des conditions normales ; peut participer aux réactions typiques de l'urée

*Stabilité:
La 1,3-diméthylurée est stable ; évitez les agents oxydants forts

MÉCANISME D'ACTION DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
Le mécanisme d’action de la 1,3-diméthylurée implique son interaction avec diverses cibles moléculaires.
Dans les systèmes biologiques, la 1,3-diméthylurée peut former des liaisons hydrogène avec des protéines et des enzymes, entraînant des changements dans leur structure et leur fonction.
Cette interaction peut entraîner une inhibition enzymatique ou une dénaturation des protéines, selon le contexte spécifique.

RÉACTIVITÉ CHIMIQUE ET CINÉTIQUE DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
La réactivité de ce composé a été étudiée en profondeur :

*Réactions de nitrosation :
Des études sur la cinétique de nitrosation de la 1,3-diméthylurée révèlent que ses taux de réaction peuvent être influencés par la composition du solvant.
La présence de dioxane modifie la voie de réaction et son efficacité, soulignant son utilisation potentielle dans les réactions chimiques contrôlées.

*Réactions au formaldéhyde :
La 1,3-diméthylurée réagit avec le formaldéhyde dans des conditions spécifiques sans former de polymères, contrairement aux systèmes urée-formaldéhyde traditionnels.
Cette propriété fait de la 1,3-diméthylurée un composé modèle pour l'étude de la cinétique et des équilibres de réaction dans des systèmes plus simples.

ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
La 1,3-diméthylurée (DMU), un dérivé de l’urée, est un composé qui a attiré l’attention dans divers domaines, notamment la biochimie, la pharmacologie et les sciences de l’environnement.
La 1,3-diméthylurée est caractérisée par la présence de deux groupes méthyle attachés aux atomes d'azote de la molécule d'urée.

La structure chimique de la 1,3-diméthylurée peut être représentée comme suit :
H2N−C(=O)−N(CH3)2
Cette configuration permet à la 1,3-diméthylurée de participer aux liaisons hydrogène et aux interactions hydrophobes avec diverses molécules biologiques.

ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
*Réactions avec le formaldéhyde
La 1,3-diméthylurée réagit avec le formaldéhyde pour produire de l'hydroxyméthyl-1,3-diméthylurée (DM-MMU).
Cette réaction sert de modèle pour le système urée-formaldéhyde plus complexe, mais, contrairement à l'urée-formaldéhyde, elle ne forme pas de polymères.

*Les réactions étudiées en détail comprennent :
Hydroxyméthylation
Formation d'hémiformaux de l'intermédiaire hydroxyméthylé
Deux réactions de condensation : l'une conduisant à des ponts méthylène et l'autre à des ponts éther

La spectroscopie RMN quantitative en ligne peut être appliquée pour étudier la cinétique de réaction et les équilibres de la réaction entre le formaldéhyde et la 1,3-diméthylurée.
Le modèle cinétique de réaction prend en compte l'hydroxyméthylation, la formation d'hémiformaux et les réactions de condensation.

*Réaction avec la cyclohexane-1,2-dione
En milieu acide, la 1,3-diméthylurée réagit avec la cyclohexane-1,2-dione pour former des composés à cycles à dix chaînons.
Dans une solution fortement acide, ces composés forment des produits colorés par la protonation des groupes hydroxy et la perte d'eau.

*Réaction avec le benzyle
Dans une solution acide, la 1,3-diméthylurée réagit avec le benzile pour donner la 1,3-diméthyl-5,5-diphénylhydantoïne.
L'étape initiale implique l'attaque de la 1,3-diméthylurée sur le benzile protoné pour produire un diol, les réactions ultérieures étant influencées par l'élimination de l'eau.

*Photo-oxydation
La demi-vie calculée pour la photo-oxydation (réaction avec les radicaux hydroxyles) de la 1,3-diméthylurée dans l'air est de 5,2 jours.
La demi-vie de la photo-oxydation dans l’eau est estimée à 111 jours.
La photolyse directe ne devrait pas être significative puisque la 1,3-diméthylurée n'absorbe pas la lumière dans les longueurs d'onde > 300 nm.

*Réaction d'ammonolyse
Dans la production industrielle, la 1,3-diméthylurée peut être produite à partir de l'urée par une réaction d'ammonolyse avec la méthylamine.
La réaction suit un modèle cinétique de pseudo-premier ordre.

La thermodynamique de la réaction est la suivante lorsque la température de réaction est de 140 °C
La réaction est exothermique, spontanée et augmente l’entropie.

Des températures plus élevées sont défavorables à la synthèse de la 1,3-diméthylurée en raison de l'instabilité thermique de l'urée et des composés d'urée, ce qui peut entraîner des réactions secondaires

NATURE DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
La 1,3-diméthylurée est un cristal en flocons gris-blanc.
Le point de fusion était de 101-104 °C.

Le point d'ébullition de la 1,3-diméthylurée est de 268 à 270 °C.
La densité relative de la 1,3-diméthylurée était de 1,142.
La 1,3-diméthylurée est soluble dans l'eau, l'éthanol, l'acétone, le benzène et l'acétate d'éthyle, ne se dissout pas dans l'éther et l'essence.

L'azote peut être généré par réaction avec de l'hypochlorite de sodium en présence d'une base.
La 1,3-diméthylurée peut également réagir avec le chlore, l'aldéhyde, la cétone, l'acide inorganique, l'acide nitreux et analogues.

MÉTHODE DE PRÉPARATION DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
La 1,3-diméthylurée est produite industriellement par l'interaction de l'urée fondue avec la monométhylamine.
L'urée est placée dans le réservoir de fusion, chauffée à 130-135 ℃ pour la faire fondre, puis transférée dans la tour de réaction préchauffée à 110-120 ℃ , puis chauffée à 150-175 ℃ , le gaz de monométhylamine purifié a commencé à être introduit, et la réaction a été terminée une fois toute la monométhylamine passée, de sorte que le produit final a été obtenu.

ANALYSE COMPARATIVE DES MÉTHODES DE SYNTHÈSE DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
*Efficacité de la réaction

*Ammonolyse :
Des températures de fonctionnement plus basses (140 ° C) réduisent les coûts énergétiques mais nécessitent des temps de réaction plus longs (jusqu'à 120 minutes).

*Réaction directe :
Des températures plus élevées (125 ∘ C – 130 ∘ C) accélèrent la cinétique mais exigent une gestion robuste de la pression.

*Impact environnemental
L'ammonolyse génère moins de sous-produits volatils mais présente des risques de pollution par la décomposition de l'urée.
La conception sans solvant de la méthode directe est conforme aux principes de la chimie verte, bien que les émissions d'ammoniac nécessitent un épuration.

*Considérations relatives à la production à l'échelle industrielle
Conception du réacteur
Les réacteurs à système fermé avec ventilation automatique de la pression sont essentiels pour les deux méthodes.
Pour la réaction directe, les cristallisoirs intégrés au réacteur facilitent la séparation des produits, réduisant ainsi le traitement en aval.

*Analyse des coûts
Matières premières :
Les coûts de la diméthylamine dominent, mais le recyclage compense les dépenses.

Énergie :
L'ammonolyse consomme
15 à 20 % d’énergie en moins grâce à des températures plus basses.

COMPARAISON DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE AVEC DES COMPOSÉS SIMILAIRES :
-Comparaisons structurelles et thermodynamiques :

*Comportement thermodynamique :
La 1,3-diméthylurée et la 1,1-DMU améliorent la capacité thermique de l'eau (ΔCp⁰) en raison des groupes méthyles qui renforcent les coquilles d'hydratation structurées.
Cependant, la tétraméthylurée (TMU) présente un effet plus fort en raison d'une hydrophobicité plus élevée.

*Dynamique des liaisons hydrogène :
La 1,3-diméthylurée ralentit la dynamique de rotation de l'eau plus que la 1-éthylurée (1-EU) en raison de groupes méthyles séparés spatialement, qui perturbent la reformation des liaisons hydrogène.

*Interaction avec les solvants eutectiques profonds (DES)
Les DES à base de 1,3-diméthylurée (par exemple, ChCl:DMU) présentent une viscosité et une densité plus élevées que ChCl:urée à basse température, ce qui les rend adaptés aux applications à haute température (> 313,15 K).
En revanche, la 1,1-1,3-diméthylurée présente des interactions plus faibles avec le chlorure de cholinium en raison de groupes amines bloqués, ce qui conduit à des écarts négatifs par rapport à l'idéalité des coefficients d'activité (Fig. 8c).

*Comportement de phase et co-cristallisation
Dans les systèmes eutectiques urée-1,3-diméthylurée, une cocristallisation mineure se produit aux joints de grains, comme en témoignent les nouvelles réflexions XRD (2θ = 22,5°, 25°, 30°).
Cela contraste avec les systèmes urée-thiourée, où la séparation de phase domine.

-Comparaison avec les urées substituées par un groupe aryle

*1-méthyl-3,3-diphénylurée :
Les groupes aryles volumineux augmentent le poids moléculaire (254,41 g/mol) et réduisent la solubilité aqueuse, favorisant leur utilisation comme stabilisant dans les explosifs ou les polymères.

*Centralite (1,3-diéthyl-1,3-diphénylurée) :
Les substituants éthyle et phényle améliorent la stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux lubrifiants à haute température.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
Formule : C₃H₈N₂O
Poids moléculaire : 88,11 g/mol
Point d'ébullition : 268 °C (1013 hPa)
Point de fusion : 96 °C
Densité : 1,142 g/cm³ (20 °C)
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00008286
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
SYNONYMES : N,N′-diméthylurée

NUMÉRO CAS : 96-31-1
FORMULE MOLÉCULAIRE : C3H8N2O
POIDS MOLÉCULAIRE : 88,11
NUMÉRO D'ENREGISTREMENT BEILSTEIN : 1740672
NUMÉRO CE : 202-498-7
NUMÉRO MDL : MFCD00008286
Point de fusion : 101-104 °C (lit.)
Point d'ébullition : 268-270 °C (lit.)
Densité : 1,142
pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)

indice de réfraction : 1,4715 (estimation)
Point d'éclair : 157 °C
Temp. de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, limpide, incolore
pka : 14,57 ± 0,46 (prédit)
forme :Cristaux

couleur : Blanc
PH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
BRN :1740672
InChIKey :MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,783 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 96-31-1 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST : Urée, N,N'-diméthyl-(96-31-1)
Système de registre des substances de l'EPA : 1,3-diméthylurée (96-31-1)

Allumage automatique : 400 °C (DIN 51794) (lit.)
Numéro de registre Beilstein : 1740672
Point d'ébullition : 262 °C (Lit.)
CAS : 96-31-1
Densité : 1,14 g/cm³ à 20 °C (Lit.)
Numéro CE : 202-498-7
Point d'éclair : > 157 °C (Lit.)
Point de fusion : 100 - 110 °C
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,11

Équipement de protection individuelle : lunettes de protection, gants, filtre respiratoire
pH : 9,0 - 9,5 (100 g/L, H2O, 20 °C)(Lit.)
Pureté : ≥ 98 %
Numéro RTECS : YS9868000
Solubilité : Soluble dans l'éthanol (200 mg dans 4 mL).
État physique : solide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point d'ébullition : ~384,0 °C à 760 mmHg (prévu)
Densité : ~1,2 g/cm³ (prévue)
Indice de réfraction : n20D 1,63 (prévu)

Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g•mol−1
Aspect : Cristaux incolores et cireux
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 K
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 K
Solubilité dans l'eau : 765 g L−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1•10−6 cm3/mol

Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Propriétés supplémentaires :
Poids moléculaire : 88,11 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,063662883 g/mol

Masse monoisotopique : 88,063662883 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Accusation formelle : 0
Complexité : 46,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Cristaux incolores (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point de fusion : 108,00 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 269,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,547 000 mmHg (est)
Point d'éclair : 116,00 °F. TCC (46,60 °C.) (est)
logP (o/w) : -0,490

Soluble dans l'eau : 1,615e+004 mg/L à 25 °C (est)
Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g•mol−1
Aspect : Cristaux incolores et cireux
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 K
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 K
Solubilité dans l'eau : 765 g L−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1•10−6 cm3/mol

Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Poids moléculaire : 88,11 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,063662883 g/mol
Masse monoisotopique : 88,063662883 g/mol

Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Accusation formelle : 0
Complexité : 46,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : flocons
Couleur : incolore
Odeur : d'amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 103 - 106 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 268 - 270 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Point d'éclair : 157 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,0 - 9,5
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 765 g/l à 21,5 °C - soluble
Coefficient de partage :
n-octanol/eau : log Pow : -0,783

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Masse volumique apparente 0,50 g/l
Formule moléculaire : CH3NHCONHCH3

N° CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Poids moléculaire : 88,11
Apparence : Cristaux blancs
Dosage : ≥ 95 %
Point de congélation : 103°C min
Teneur en matières volatiles : ≤ 0,2 %
Point de fusion : 104°C
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Formule de Hill : C₃H₈N₂O

Formule chimique : CH₃NHCONHCH₃
Masse molaire : 88,11 g/mol
Code SH : 2924 19 00
Point d'ébullition : 268 - 270 °C (1013 hPa)
Densité : 1,14 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 157 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 400 °C
Point de fusion : 101 - 104 °C
Valeur du pH : 9,0 - 9,5 (H₂O)
Pression de vapeur : < 0,1 hPa (20 °C)
Masse volumique apparente : 500 kg/m3

Solubilité : 765 g/l
Nom chimique : N,N'-diméthylurée
N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,10840
PSA : 41.13000
LogP : 0,32700
Aspect et état physique : flocons blancs
Densité : 1,142
Point d'ébullition : 268-270 °C
Point de fusion : 101-105 °C
Point d'éclair : 157 °C

Indice de réfraction : 1,413
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
Conditions de stockage : Conserver à température ambiante.
Point de fusion : 101-104 °C (lit.)
Point d'ébullition : 268-270 °C (lit.)
Densité : 1,142
pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)
indice de réfraction : 1,4715 (estimation)

Point d'éclair : 157 °C
Temp. de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, limpide, incolore
pka : 14,57 ± 0,46 (prévu)
forme : Cristaux
couleur : blanc
PH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
BRN: 1740672
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,783 à 25 ℃

Référence de la base de données CAS : 96-31-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : WAM6DR9I4X
Référence de chimie du NIST : urée, N,N'-diméthyl-(96-31-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-diméthylurée (96-31-1)
N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
Clés InChI : InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 88,11
Masse exacte : 88,11

Numéro CE : 202-498-7
UNII : WAM6DR9I4X
Numéro ICSC : 1745
Numéro NSC : 24823|14910
ID DSSTox : DTXSID5025156
Couleur/Forme : CRISTAUX BIPYRAMIDAUX rhombiques de CHLOROFORME-ÉTHER | PRISMES INCOLORES
Code SH : 2924199090
PSA : 41,1
XLogP3 : -0,5
Aspect : La N,n'-diméthylurée se présente sous forme de cristaux incolores. (NTP, 1992)
Densité : 1,142 g/cm3

Point de fusion : 108 °C
Point d'ébullition : 268-270 °C
Point d'éclair : 154 °C
Indice de réfraction : 1,414
Solubilité dans l'eau : H2O : 765 g/L (21,5 ºC)
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 20 °C : 0,042
Réactions air-eau : soluble dans l'eau.
Groupe réactif : amides et imides
Température d'auto-inflammation : 400 °C

Formule moléculaire / Poids moléculaire : C3H8N2O = 88,11
État physique (20 °C) : solide
CAS RN: 96-31-1
Numéro de registre Reaxys : 1740672
Identifiant de la substance PubChem : 87566985
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2161
Numéro MDL : MFCD00008286
Aspect : cristaux incolores (est)
Dosage : 95,00 à 100,00

Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point de fusion : 108,00 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 269,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,547 000 mmHg (est)
Point d'éclair : 116,00 °F. TCC (46,60 °C.) (est)
logP (o/w) : -0,490
Soluble dans : l'eau, 1,615e+004 mg/L à 25 °C (est)
Synonymes : N,N'-diméthylurée
Formule moléculaire : C3H8N2O

Poids moléculaire : 88,11
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,142
Point de fusion : 101-105 ºC
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires.
Aspect : Poudre blanche
Valeur du pH : 6,5-8,0
Dosage : ≥ 97,5 %

Eau : ≤ 0,5
Densité : 0,9±0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 269,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 101-104 °C (lit.)
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,108
Point d'éclair : 124,3±18,9 °C
Masse exacte : 88,063660
PSA : 41.13000

LogP : -1,01
Pression de vapeur : 0,0 ± 0,5 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,414
Conditions de conservation : Conserver à température ambiante.
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Synonymes : 1,3-diméthylurée
Poids moléculaire : 88,11
Formule moléculaire : C3H8N2O
SOURIRES canoniques : CNC(=O)NC

InChI : InChI=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 268-270 ℃
Point de fusion : 101-105 ℃
Point d'éclair : 157 °C
Pureté : > 98,0 % (GC)
Densité : 1,142 g/cm3
Aspect : Cristaux incolores.
Conservation : Conserver à température ambiante.
Code SH : 29241900

Log P : 0,32700
MDL : MFCD00008286
PSA : 41,13
Indice de réfraction : 1,413
Déclarations de risque : R62
RTECS : YS9868000
Consignes de sécurité : S24/25
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
SYNONYMES : N,N′-diméthylurée
NUMÉRO CAS : 96-31-1

POIDS MOLÉCULAIRE : 88,11
NUMÉRO D'ENREGISTREMENT BEILSTEIN : 1740672
NUMÉRO CE : 202-498-7
NUMÉRO MDL : MFCD00008286
Allumage automatique : 400 °C (DIN 51794) (lit.)
Numéro de catalogue de base : 15784780
Numéro de registre Beilstein : 1740672
Point d'ébullition : 262 °C (Lit.)
CAS : 96-31-1

Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C (Lit.)
Numéro CE : 202-498-7
Point d'éclair : > 157 °C (Lit.)
Point de fusion : 100 - 110 °C
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,11
pH : 9,0 - 9,5 (100 g/L, H2O, 20 °C) (Lit.)
Pureté : ≥ 98 %
Numéro RTECS : YS9868000
Solubilité : Soluble dans l'éthanol (200 mg dans 4 mL).

Point de fusion : 105°C
Point d'ébullition : 270°C
Couleur : Blanc
Poids de la formule : 88,11
Forme physique : Poudre cristalline à 20°C
Nom chimique ou substance : 1,3-diméthylurée
CAS: 96-31-1
EINECS : 202-498-7

InChI : InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C3H8N2O
Masse molaire : 88,11
Densité : 1,142
Point de fusion : 101-104°C (lit.)
Point d'ébullition : 268-270°C (lit.)
Point d'éclair : 157 °C
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)

Solubilité : Soluble dans l'eau, l'éthanol, l'acétone,
benzène et acétate d'éthyle, etc.,
insoluble dans l'éther et l'essence.
Pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)
Aspect : Cristallisation
Couleur : Blanc
BRN: 1740672
pKa : 14,57 ± 0,46 (prévu)
pH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Indice de réfraction : 1,4715 (estimation)
MDL : MFCD00008286

PREMIERS SECOURS de la 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux à l'eau par précaution.
*En cas d'ingestion :
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Ramasser et disposer les déchets sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle
*Protection respiratoire :
Une protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de la 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
-Précautions pour une manipulation sans danger :
*Mesures d'hygiène :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle et de sécurité.
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 1,3-DIMÉTHYLURÉE :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible