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Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est un chlorure de diacyle aromatique hautement réactif, couramment connu sous le nom de chlorure de téréphtaloyle ou dichlorure de téréphtaloyle.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est une poudre cristalline blanche ou un solide incolore en forme d’aiguilles contenant deux groupes chlorure de carbonyle en positions para sur un cycle benzénique.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est principalement utilisé comme monomère difonctionnel pour les aramides, les polyamides aromatiques, les polyarylates, les polybenzoxazoles, les membranes, les fibres, les films, les revêtements et les intermédiaires organiques spécialisés.
Numéro CAS : 100-20-9
Numéro CE : 202-829-5
Formule Moléculaire : C₈H₄Cl₂O₂
Poids Moléculaire : 203.02 g/mol
SYNONYMES
Chlorure de Téréphtaloyle, Dichlorure de Téréphtaloyle, Dichlorure d’Acide Téréphtalique, Chlorure d’Acide Téréphtalique, Dichlorure Téréphtalique, Dichlorure de Téréphtalyle, Chlorure de Téréphtalyle, Chlorure de p-Phtaloyle, Dichlorure de p-Phtaloyle, Chlorure de para-Phtaloyle, Dichlorure de para-Phtaloyle, Dichlorure de p-Phtalyle, Dichlorure de para-Phtalyle, Dichlorure de 1,4-Phtaloyle, Chlorure de 1,4-Benzènedicarbonyle, Chlorure de Benzène-1,4-dicarbonyle, Dichlorure de Benzène-1,4-dicarbonyle, Dichlorure de p-Benzènedicarbonyle, Dichlorure de para-Benzènedicarbonyle, Dichlorure de p-Phénylènedicarbonyle, Dichlorure de para-Phénylènedicarbonyle, 1,4-Bis(chlorocarbonyl)benzène, 1,4-Bis(chlorure de carbonyle)benzène, Bis(4-chlorure de carbonyle)benzène, Dichlorure d’Acide Benzène-1,4-dicarboxylique, Chlorure d’Acide Benzène-1,4-dicarboxylique, Dichlorure de Diacide Téréphtalique, Chlorure de Diacide Téréphtalique, Bis(chlorure d’acide) d’Acide Téréphtalique, Bis(chlorure) de Téréphtaloyle, TPC, TCl, TCL, TDC, Chlorure de Diacyle Aromatique, Dichlorure de Dicarbonyle Aromatique, Chlorure de Diacide Aromatique para, Monomère d’Aramide, Monomère de Polyamide Aromatique, Monomère de Polyarylate, Précurseur de Polybenzoxazole, Agent de Réticulation pour Polymérisation Interfaciale, Chlorure de Diacyle pour Formation de Membranes, Chlorure de Téréphtaloyle de Haute Pureté, Chlorure de Téréphtaloyle de Qualité Polymère, Chlorure de Téréphtaloyle de Qualité Technique, Chlorure de Téréphtaloyle de Qualité Réactif, Chlorure de Téréphtaloyle de Qualité Synthèse, Chlorure de Téréphtaloyle de Qualité Analytique, C₈H₄Cl₂O₂, ClCOC₆H₄COCl, CAS 100-20-9, CE 202-829-5, PubChem CID 7488, NSC 41885, LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N
APPLICATIONS
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle sert de monomère principal pour produire le poly(p-phénylène téréphtalamide) par réaction avec la p-phénylènediamine.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle forme des liaisons amide rigides orientées en para qui favorisent un fort alignement moléculaire et une forte association intermoléculaire.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient la préparation de résines de polyamide aromatique utilisées pour fabriquer des fibres à haute résistance et à haut module.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle nécessite un équilibre monomérique presque équimolaire et un contrôle rigoureux de l’humidité afin d’obtenir une masse moléculaire élevée du polymère.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle fonctionne comme composant chlorure de diacide dans les copolymères aramides à haute performance.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec des combinaisons de diamines aromatiques afin de modifier la résistance des fibres, le module, les performances en compression, l’aptitude au traitement et le comportement vis-à-vis des solvants.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient la production de copolyamides contenant du benzimidazole, du phénylène substitué ou d’autres unités aromatiques rigides.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle contribue aux fibres et matériaux de renforcement destinés aux équipements de protection, câbles, produits de friction, joints et composites structuraux.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle sert de monomère réactif dans la polymérisation interfaciale avec des diamines et polyamines aqueuses.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit rapidement à une interface organique–aqueuse pour former de fines couches de polyamide aromatique ou semi-aromatique.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle permet la formation de films à des températures relativement modérées, car les réactions chlorure d’acide–amine se produisent facilement.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient le contrôle de l’épaisseur du film, de la densité de réticulation, de la morphologie et de la perméabilité par ajustement de la concentration et du temps de réaction.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle trouve une application dans les membranes composites à film mince de nanofiltration pour le dessalement de l’eau et la séparation des solutés.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec des amines multifonctionnelles pour créer des couches superficielles sélectives de polyamide sur des supports poreux.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient les membranes conçues pour retenir les sels, les colorants, les produits pharmaceutiques et d’autres contaminants organiques dissous.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle permet de modifier les performances des membranes par la structure de l’amine, la chimie du support, la concentration en monomère et les conditions de durcissement.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle fonctionne comme monomère de réticulation dans la recherche sur les membranes de nanofiltration en solvants organiques.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle forme des réseaux de polyamide chimiquement résistants avec des amines appropriées de fonctionnalité plus élevée.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient les membranes étudiées pour la récupération des solvants, la concentration d’intermédiaires pharmaceutiques et la séparation de composés organiques dissous.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle apporte un segment para-aromatique rigide pouvant améliorer la compacité du réseau et la résistance aux solvants.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle sert de monomère chlorure de diacide pour la synthèse de polyesters aromatiques et de polyarylates.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec les bisphénols et d’autres diols aromatiques pour former des liaisons ester de téréphtalate rigides.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient la préparation de polymères résistants à la chaleur utilisés dans les films, revêtements, matériaux moulés et applications d’ingénierie spécialisées.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle permet d’ajuster les propriétés du polymère par le choix du diol, le rapport des comonomères, la masse moléculaire et la méthode de polymérisation.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle fonctionne comme élément constitutif mésogène rigide dans la recherche sur les polyesters à cristaux liquides.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle fournit une connectivité linéaire orientée en para favorisant des structures ordonnées des chaînes polymères.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient la synthèse de matériaux présentant des transitions dépendantes de la température entre les phases cristallines, cristallines liquides et isotropes.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle contribue aux polymères étudiés pour les films orientés, les fibres, les composites et les composants résistants à la chaleur.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle sert de monomère ou de comonomère dans la synthèse de polybenzoxazoles et de polyhydroxyamides.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec des composés aromatiques aminohydroxylés pour former des précurseurs polymères cyclisables.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient la conversion thermique ultérieure de polymères précurseurs appropriés en structures contenant du benzoxazole résistantes à la chaleur.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle contribue aux films à haute température, aux fibres, aux aérogels, aux revêtements et aux matériaux de membranes de séparation des gaz.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle fonctionne comme réactif acylant difonctionnel dans la préparation de polyamides aromatiques spécialisés et de polysulfonamides.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec les diamines pour construire des polymères linéaires contenant des groupes téréphtalamide répétés.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient le développement de polymères destinés à la résistance à la chaleur, à la stabilité dimensionnelle, au renforcement mécanique et à la durabilité chimique.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle permet la conception de copolymères par remplacement partiel avec d’autres chlorures de diacides aromatiques ou aliphatiques.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle sert d’intermédiaire de chimie fine pour préparer des téréphtalamides, des esters de téréphtalate, des hydrazides et des composés bifonctionnels apparentés.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec des amines primaires ou secondaires pour former des amides aromatiques mono- ou disubstitués.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec les alcools et les phénols pour former des esters de téréphtalate présentant une symétrie et une fonctionnalité contrôlées.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient la préparation d’intermédiaires pour la chimie médicinale, la recherche agrochimique, les ligands, les colorants et les matériaux organiques fonctionnels.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle fonctionne comme réactif de réticulation pour les molécules et macromolécules à fonction amino.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle peut relier deux sites nucléophiles par formation de liaisons amide stables.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient la préparation de microcapsules à base de protéines par réticulation interfaciale des groupes amino accessibles.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle permet d’ajuster la morphologie des capsules et la densité de réticulation par le pH, la concentration et le temps de réaction.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle sert de réactif pédagogique pour démontrer la polycondensation interfaciale et la formation rapide de films polymères.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle permet la préparation visible de films ou de filaments de polyamide lorsqu’il est mis en contact avec une phase aqueuse de diamine compatible.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient l’enseignement avancé de la polymérisation par croissance par étapes, de l’équilibre stœchiométrique, du contrôle de diffusion et de la réactivité des chlorures d’acide.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle nécessite un confinement professionnel en laboratoire, car le contact avec l’humidité produit du chlorure d’hydrogène et des produits de réaction corrosifs.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle fonctionne comme référence de développement de procédé pour étudier les réactions rapides chlorure d’acide–amine et chlorure d’acide–alcool.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient l’évaluation du mélange, de l’élimination de la chaleur, de la neutralisation du chlorure d’hydrogène, du développement de la masse moléculaire et de la formation d’impuretés.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle permet la comparaison analytique de la pureté du monomère, de l’hydrolyse, des impuretés génératrices de couleur et des performances de polymérisation.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle nécessite une faible teneur en eau et une pureté bien caractérisée lorsqu’il est utilisé comme référence quantitative de polymérisation ou d’analyse.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle sert de substance de référence pour les analyses infrarouges, spectrométriques de masse, chromatographiques et thermiques.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle soutient la confirmation d’identité et le contrôle qualité des matériaux de chlorure de diacide aromatique de qualité polymère.
DESCRIPTION
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est le nom systématique de type registre du composé couramment appelé chlorure de téréphtaloyle.
La substance est identifiée par le Numéro CAS 100-20-9 et le Numéro CE 202-829-5.
Sa formule moléculaire est C₈H₄Cl₂O₂.
Son poids moléculaire est d’environ 203.02 g/mol.
La molécule contient un cycle benzénique portant deux groupes chlorure de carbonyle.
Les deux groupes chlorure de carbonyle occupent les positions para ou 1,4 sur le cycle aromatique.
Ce schéma de substitution confère à la molécule une géométrie rigide, linéaire et relativement symétrique.
Chaque groupe chlorure de carbonyle agit comme un site d’acylation fortement électrophile.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est un chlorure d’acide difonctionnel conceptuellement dérivé de l’acide téréphtalique.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est soluble dans certains solvants organiques secs capables de permettre le traitement des chlorures d’acide.
Le comportement approprié du solvant dépend de la température, de la concentration, de la polarité du solvant et de l’absence de groupes fonctionnels réactifs.
Les solvants alcooliques, aqueux ou fortement nucléophiles consomment le chlorure d’acide au lieu de fonctionner comme milieux inertes.
Le choix du solvant doit également tenir compte de la solubilité du polymère et de la gestion du chlorure d’hydrogène.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit très rapidement avec les amines primaires.
La réaction avec les diamines produit des polyamides linéaires ou réticulés selon la fonctionnalité du monomère et la stœchiométrie.
Du chlorure d’hydrogène est généré lors de chaque substitution formant une liaison amide, sauf s’il est capté par une base ou un milieu formant un sel.
Le dégagement de chaleur et l’augmentation de la viscosité peuvent être importants pendant une polymérisation rapide.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec les diols et les bisphénols pour produire des polyesters et des polyarylates.
Un accepteur d’acide est couramment utilisé en polymérisation en solution ou interfaciale pour neutraliser le chlorure d’hydrogène.
Les méthodes interfaciales séparent le monomère nucléophile et le chlorure de diacide en phases non miscibles avant la réaction.
La formation du film se produit à l’endroit où les deux phases entrent en contact.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle fournit des liaisons carbonyle orientées en para dans la chaîne polymère obtenue.
Cette géométrie favorise la rigidité de la chaîne et peut soutenir l’orientation moléculaire.
Dans les polyamides aromatiques, les fortes liaisons hydrogène entre les groupes amide augmentent encore la cohésion intermoléculaire.
Les propriétés du polymère dépendent néanmoins de l’ensemble du système monomérique, de la masse moléculaire, du traitement et de la morphologie.
Les performances de polymérisation du 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle sont très sensibles à l’équivalence des monomères.
Un léger excès de chlorure d’acide ou de diamine limite la masse moléculaire réalisable dans les systèmes conventionnels de polymérisation par croissance par étapes.
Les produits d’hydrolyse se comportent comme des défauts stœchiométriques ou des impuretés terminant les chaînes.
Une analyse précise et une détermination exacte de l’équivalent de chlorure d’acide sont donc essentielles.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle peut être fabriqué par chloration de l’acide téréphtalique.
Les voies établies comprennent la réaction avec le phosgène en présence d’un système catalytique approprié.
D’autres voies utilisent le chlorure de thionyle, le triphosgène ou des systèmes de chloration apparentés dans des conditions contrôlées.
La voie préférée dépend de l’échelle, de la disponibilité des réactifs, du contrôle des impuretés, de la corrosion et du traitement des déchets.
La fabrication à base de phosgène peut employer un complexe catalytique associé au diméthylformamide.
Les conditions de réaction doivent contrôler la conversion de l’acide téréphtalique, la stabilité du catalyseur, la température et la matière première non réagie.
Les flux de procédé peuvent contenir des impuretés génératrices de couleur telles que le chlorure de formylbenzoyle et le chlorure de dichlorotoluoyle.
De faibles concentrations de ces impuretés sont importantes pour les polymères haute performance sensibles à la couleur.
Les voies de fabrication alternatives peuvent faire réagir l’acide téréphtalique avec du chlorure de thionyle dans un système compatible de solvant sec et de catalyseur.
L’excès de réactif chlorant et le solvant sont éliminés avant la purification finale.
La distillation sous pression réduite ou la cristallisation peut fournir un matériau de haute pureté chimique.
Le choix du procédé doit prendre en compte les résidus contenant du soufre, l’élimination du catalyseur, la couleur et la corrosion.
Le traitement en flux continu et en microcanaux a été étudié pour la chloration de l’acide téréphtalique.
Des vitesses élevées de transfert de chaleur et de masse permettent un contrôle précis des temps de réaction courts.
Les systèmes continus peuvent améliorer l’utilisation du phosgène ou du triphosgène et réduire l’inventaire réactionnel.
L’absorption et le confinement des gaz résiduaires restent essentiels, car des réactifs chlorants hautement toxiques peuvent être impliqués.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle de haute pureté est normalement requis pour la polymérisation des aramides.
Les impuretés chlorées et dérivées d’aldéhydes génératrices de couleur peuvent affecter l’apparence du polymère.
L’acide téréphtalique résiduel, le chlorure de monoacide, l’eau et les chlorures de phtaloyle apparentés peuvent réduire la masse moléculaire ou modifier le traitement.
Les spécifications de qualité polymère peuvent donc être nettement plus strictes que les spécifications générales de qualité synthèse.
Le contrôle qualité du 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle comprend couramment l’apparence, le dosage, la plage de fusion, le chlore hydrolysable, l’acidité et l’humidité.
Les méthodes chromatographiques peuvent déterminer les chlorures d’acide apparentés et les impuretés organiques génératrices de couleur.
La spectroscopie infrarouge peut confirmer la fonction chlorure de carbonyle et détecter une hydrolyse importante.
L’analyse thermique peut caractériser le comportement à la fusion et les transitions à l’état solide.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est combustible.
Une poudre finement divisée peut former un mélange explosif lorsqu’elle est dispersée dans l’air.
La poussière déposée peut contribuer à des explosions secondaires après une perturbation initiale ou une ignition.
Les systèmes fermés et les équipements électriques résistants aux explosions de poussières sont recommandés pour la manipulation de poudre en vrac.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle présente un point d’éclair rapporté proche de 180°C.
Un incendie ou un chauffage intense produit des fumées toxiques et corrosives.
Le sable sec, la poudre sèche ou le dioxyde de carbone sont recommandés pour la lutte contre l’incendie.
Les agents extincteurs contenant de l’eau ne doivent pas être appliqués directement, car la substance réagit avec l’eau.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle réagit avec les agents oxydants puissants.
Le matériau attaque de nombreux métaux en présence d’humidité.
Un équipement métallique humide peut donc favoriser la corrosion, la contamination, les fuites et l’exposition au chlorure d’hydrogène.
Les matériaux de stockage et de procédé doivent être sélectionnés pour un service à sec avec des chlorures d’acide.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est corrosif pour les yeux, la peau, les voies respiratoires et le tractus gastro-intestinal.
L’inhalation peut provoquer toux, brûlure, respiration laborieuse et essoufflement.
Une exposition sévère peut provoquer un gonflement de la gorge ou un œdème pulmonaire.
Les symptômes respiratoires peuvent être retardés de plusieurs heures après l’exposition.
Le contact direct avec la peau peut provoquer rougeur, douleur et brûlures chimiques.
Le contact avec les yeux peut provoquer des brûlures profondes sévères, douleur, rougeur et vision trouble.
L’ingestion peut provoquer des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une diarrhée, un choc ou un collapsus.
Toute exposition importante nécessite une évaluation médicale rapide.
Le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle doit être stocké au sec et hermétiquement fermé.
Le matériau doit être séparé des agents oxydants puissants et de toutes les sources d’humidité.
Les recommandations internationales de sécurité déconseillent le stockage ou le transport dans des récipients métalliques.
L’emballage doit empêcher l’entrée d’humidité, la rupture, la corrosion et le contact accidentel avec l’eau.
PROPRIÉTÉS
Nom Chimique : 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle
Nom Courant : Chlorure de téréphtaloyle
Autre Nom Courant : Dichlorure de téréphtaloyle
Nom IUPAC : Chlorure de benzène-1,4-dicarbonyle
Numéro CAS : 100-20-9
Numéro CE : 202-829-5
PubChem CID : 7488
Numéro NSC : 41885
Formule Moléculaire : C₈H₄Cl₂O₂
Formule Structurale Condensée : ClCOC₆H₄COCl
Poids Moléculaire : 203.02 g/mol
Poids Moléculaire Exact : Environ 201.9588 Da
InChIKey : LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N
Famille Chimique : Chlorures de diacyle aromatiques
Classification Chimique : Chlorure d’acide aromatique difonctionnel
Groupes Fonctionnels : Deux groupes chlorure de carbonyle
Schéma de Substitution Aromatique : Substitution para ou 1,4
Fonctionnalité : Deux groupes chlorure d’acyle réactifs par molécule
État Physique : Solide cristallin
Apparence : Poudre blanche ou aiguilles incolores
Odeur : Piquante
Point de Fusion : Environ 79.5–84°C
Température de Fusion NIST : Environ 356.1 K
Transition à l’État Solide Rapportée : Environ 337.3 K
Point d’Ébullition : Environ 264–266°C
Densité : Environ 1.32 g/cm³
Pression de Vapeur à 20°C : Environ 320 Pa
Solubilité dans l’Eau : Réagit avec l’eau
Principaux Produits d’Hydrolyse : Acide téréphtalique et chlorure d’hydrogène
Log Pow Calculé : Environ 0.88
Point d’Éclair : Environ 180°C
Combustibilité : Combustible
Potentiel d’Explosion des Poussières : Possible lorsque des particules fines sont dispersées dans l’air
Fonction Chimique Principale : Réactif acylant difonctionnel
Fonction Polymère Principale : Monomère de polyamide aromatique et d’aramide
Fonctions Polymères Supplémentaires : Monomère de polyarylate, polyester, polybenzoxazole, polyhydroxyamide, membrane et polymères spécialisés
Principal Produit Aramide : Poly(p-phénylène téréphtalamide)
Fonction Principale de Polymérisation Interfaciale : Formation de couches sélectives de polyamide et de films réticulés
Fonction Principale en Chimie Fine : Préparation de téréphtalamides, téréphtalates, hydrazides et dérivés aromatiques bifonctionnels
Réaction avec les Amines : Forme des amides et libère du chlorure d’hydrogène
Réaction avec les Alcools : Forme des esters et libère du chlorure d’hydrogène
Réaction avec l’Eau : Hydrolyse rapide avec formation de chlorure d’hydrogène corrosif
Sensibilité à l’Humidité : Élevée
Danger pour la Peau : Provoque de graves brûlures
Danger pour les Yeux : Provoque de graves lésions oculaires et des brûlures profondes
Danger Respiratoire : Corrosif et capable de provoquer un œdème pulmonaire retardé
Danger en Cas d’Ingestion : Corrosif et potentiellement nocif
Stabilité Chimique : Stable uniquement dans des conditions de stockage suffisamment sèches et contrôlées
Matériaux Incompatibles : Eau, air humide, agents oxydants puissants, alcools, amines, bases et autres matériaux nucléophiles
Compatibilité avec les Métaux : Attaque de nombreux métaux en présence d’eau
Produits de Décomposition Dangereux : Chlorure d’hydrogène, oxydes de carbone, fumées organiques corrosives et autres gaz toxiques
Agents Extincteurs Appropriés : Sable sec, poudre sèche et dioxyde de carbone
Agents Extincteurs Inappropriés : Eau, mousse et autres agents contenant de l’eau
Stockage Recommandé : Stockage sec, frais, hermétiquement fermé et bien ventilé
Précaution Concernant les Récipients : Éviter les récipients métalliques sauf s’ils sont spécifiquement protégés et vérifiés pour un service à sec avec des chlorures d’acide
Paramètres de Contrôle Qualité : Apparence, dosage, plage de fusion, humidité, acidité, chlore hydrolysable, acide téréphtalique, chlorure de monoacide, isomères de position et impuretés génératrices de couleur
Exigence de Données Actuelles : Confirmer la pureté spécifique à la qualité, l’emballage, la classification, les exigences de transport, les contrôles professionnels et la durée de conservation à partir de la documentation actuelle.
PREMIERS SECOURS
Inhalation :
Transporter immédiatement la personne affectée à l’air frais.
Maintenir la personne au repos en position semi-assise.
Ne pas permettre d’effort physique, car les symptômes pulmonaires peuvent être retardés et aggravés par l’activité.
Administrer de l’oxygène ou une assistance respiratoire uniquement par du personnel formé utilisant un équipement de protection approprié.
Obtenir immédiatement des soins médicaux et maintenir une surveillance médicale en raison du risque d’œdème pulmonaire retardé.
Contact avec la Peau :
Retirer immédiatement les vêtements, chaussures, bijoux et accessoires contaminés.
Éliminer soigneusement le matériau sec libre par brossage sans disperser la poussière.
Rincer immédiatement la peau affectée avec beaucoup d’eau ou utiliser une douche d’urgence.
Continuer à rincer abondamment tout en empêchant les eaux contaminées d’entrer en contact avec la peau non affectée.
Obtenir immédiatement des soins médicaux, car de graves brûlures chimiques peuvent survenir.
Contact avec les Yeux :
Rincer immédiatement les yeux avec beaucoup d’eau propre s’écoulant doucement.
Maintenir les paupières ouvertes et déplacer les yeux dans toutes les directions pendant l’irrigation.
Retirer les lentilles de contact lorsqu’elles sont présentes et faciles à enlever, puis continuer le rinçage.
Continuer l’irrigation pendant au moins 20 minutes ou jusqu’à indication contraire du personnel médical.
Obtenir immédiatement des soins ophtalmologiques, car de graves brûlures profondes et des lésions permanentes peuvent survenir.
Ingestion :
Rincer soigneusement la bouche avec de l’eau.
Ne pas faire vomir.
Donner un ou deux verres d’eau uniquement lorsque la personne est pleinement consciente et peut avaler en toute sécurité.
Ne jamais rien administrer par voie orale à une personne inconsciente, somnolente ou convulsant.
Obtenir immédiatement des soins médicaux, car des lésions corrosives, un choc ou un collapsus peuvent survenir.
Remarque à l’Attention des Médecins :
Ne pas supposer l’existence d’un antidote spécifique à la substance.
Fournir des soins de soutien et traiter les brûlures chimiques et les lésions respiratoires selon l’état clinique du patient.
Surveiller la fonction respiratoire pendant plusieurs heures, car l’œdème pulmonaire peut être retardé.
Évaluer les yeux, la peau, la bouche, la gorge, l’œsophage, le tractus gastro-intestinal, l’état cardiovasculaire et l’oxygénation après une exposition importante.
Traiter l’incident comme une exposition à un chlorure d’acide réactif à l’humidité capable de libérer du chlorure d’hydrogène.
Utiliser les recommandations actuelles des centres antipoison et la Fiche de Données de Sécurité spécifique à la qualité comme principales références médicales.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Manipulation :
Manipuler le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle conformément à des procédures strictes relatives aux produits sensibles à l’humidité et corrosifs.
Examiner les spécifications techniques actuelles et la Fiche de Données de Sécurité avant d’ouvrir, d’échantillonner, de faire fondre, de transférer ou de traiter le matériau.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas respirer la poussière, les vapeurs, les aérosols, le chlorure d’hydrogène, la fumée ou les fumées de décomposition thermique.
Utiliser des systèmes fermés de chargement, pesée, fusion, réaction, filtration, transfert et emballage partout où cela est raisonnablement possible.
Ouvrir les récipients uniquement dans une zone de manipulation sèche et efficacement ventilée par aspiration.
Utiliser un équipement propre, complètement sec et chimiquement compatible.
Vérifier que les réacteurs, lignes de transfert, vannes, outils d’échantillonnage et récipients de réception ne contiennent aucune eau résiduelle.
Prévenir l’exposition à l’air humide pendant l’échantillonnage et le transfert.
Utiliser une atmosphère sèche de gaz inerte lorsque cela est nécessaire pour préserver la teneur en chlorure d’acide et les performances de polymérisation.
Ajouter progressivement le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle aux mélanges réactionnels nucléophiles sous agitation et température contrôlées.
Prévoir une capacité suffisante d’évacuation de la chaleur, car les réactions avec les amines, les alcools, les bases et l’eau peuvent être fortement exothermiques.
Prévoir des systèmes appropriés de captage, de neutralisation ou de lavage du chlorure d’hydrogène.
Se laver soigneusement les mains, le visage et la peau exposée après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle est traité.
Ventilation :
Assurer une ventilation générale efficace et une ventilation locale par aspiration.
Utiliser une aspiration locale aux points de vidage des sacs, aux postes de pesée, aux cuves de fusion, aux réacteurs, filtres, séchoirs, broyeurs et équipements d’emballage.
Capturer la poussière, le chlorure d’hydrogène, les vapeurs et les fumées de décomposition à leur source.
Utiliser des conduits de ventilation résistants à la corrosion et des équipements de lavage des gaz là où des fumées acides peuvent se produire.
Utiliser des équipements de collecte des poussières adaptés aux matières particulaires combustibles.
Utiliser des équipements électriques protégés contre les explosions là où les poussières en suspension peuvent former une atmosphère explosive.
Empêcher la recirculation de l’air contaminé sauf s’il a été suffisamment filtré et traité.
Utiliser une protection respiratoire appropriée contre les particules et les gaz acides lorsque les contrôles techniques ne peuvent pas limiter suffisamment l’exposition.
Utiliser un équipement respiratoire à adduction d’air ou autonome pour les déversements importants, les incendies, les espaces confinés ou les concentrations inconnues.
Sélectionner la protection respiratoire au moyen d’une évaluation documentée de l’exposition professionnelle et des dangers.
Inspecter régulièrement les systèmes d’extraction, laveurs, filtres et dépoussiéreurs afin de détecter la corrosion, les obstructions, l’entrée d’humidité et les pertes de performance.
Stockage :
Stocker le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle dans des récipients hermétiquement fermés, résistants à l’humidité et correctement étiquetés.
Maintenir le matériau dans un endroit frais, sec, sécurisé et bien ventilé.
Protéger le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle de l’eau, de l’air humide, de la condensation, de la pluie, de la vapeur et des systèmes de nettoyage humides.
Maintenir le matériau séparé des agents oxydants puissants, des alcools, des amines, des bases et d’autres substances nucléophiles.
Maintenir le matériau à l’écart des flammes nues, étincelles, surfaces chaudes et chauffages non contrôlés.
Ne pas stocker ni transporter le matériau dans des récipients métalliques non protégés.
Utiliser des récipients et des revêtements spécifiquement vérifiés pour un service à sec avec des chlorures d’acide.
Maintenir une couverture de gaz inerte lorsque cela est requis par les spécifications de qualité ou la conception du procédé.
Empêcher l’eau, la saleté, la rouille, les bases, les alcools, les amines et les résidus de procédé de pénétrer dans les récipients ouverts.
Refermer immédiatement les récipients partiellement utilisés après échantillonnage ou transfert.
Utiliser une rotation des stocks selon le principe premier entré, premier sorti dans la durée de conservation indiquée.
Inspecter régulièrement les récipients afin de détecter toute entrée d’humidité, corrosion, gonflement, fuite, agglomération, hydrolyse, décoloration ou détérioration des joints.
Stocker le matériau dans une zone où tout contact accidentel avec l’eau et tout drainage incontrôlé peuvent être évités.
Procédures en Cas de Déversement et de Fuite :
Restreindre l’accès à la zone affectée et éloigner le personnel non nécessaire.
Évacuer la zone immédiate en cas de rejet important ou de forte odeur acide.
Éliminer les sources d’ignition lorsque cela peut être fait en toute sécurité.
Empêcher tout contact entre le matériau déversé et l’eau, la mousse, les absorbants humides ou les outils humides.
Assurer une ventilation locale efficace avant de commencer les opérations de récupération.
Porter une combinaison de protection chimique, des gants résistants aux produits chimiques, une protection des yeux et une protection respiratoire adaptée aux particules et aux gaz acides.
Éviter les méthodes de balayage qui dispersent les particules fines dans l’air.
Recueillir soigneusement le matériau sec à l’aide d’outils secs ne produisant pas d’étincelles ou d’un aspirateur approprié pour poussières dangereuses.
Placer le matériau récupéré dans des récipients en plastique ou doublés, secs, couverts et chimiquement compatibles.
Recueillir soigneusement la contamination résiduelle sans appliquer d’eau de manière incontrôlée.
Ne pas entraîner le déversement vers les drains, égouts, sols, eaux souterraines ou eaux de surface.
Effectuer la décontamination ou l’hydrolyse uniquement selon une procédure contrôlée développée pour les chlorures d’acide réactifs à l’humidité.
Surveiller la zone afin de détecter le chlorure d’hydrogène et la contamination particulaire en suspension pendant le nettoyage.
Éliminer le matériau récupéré et les résidus par une filière autorisée de déchets dangereux.
Précautions de Manipulation :
Porter des gants résistants aux produits chimiques sélectionnés à partir de données documentées de perméation et de compatibilité.
Utiliser des lunettes chimiques bien ajustées.
Porter un écran facial en complément des lunettes lorsqu’une projection de poudre, de matériau fondu ou de mélange réactionnel est raisonnablement prévisible.
Utiliser des vêtements de protection résistants aux produits chimiques, des bottes, des manches de protection et un tablier.
Utiliser un équipement de protection résistant à la chaleur lors de la manipulation du matériau fondu.
Prévoir des équipements accessibles de rinçage oculaire et de douche d’urgence à proximité de tous les principaux lieux de manipulation.
Maintenir l’eau d’urgence physiquement séparée du produit stocké tout en conservant un accès immédiat pour le personnel exposé.
Utiliser une protection respiratoire appropriée contre les particules et les gaz acides pendant les opérations susceptibles de générer de la poussière ou du chlorure d’hydrogène.
Mettre à la terre et relier équipotentiellement les équipements conducteurs lorsque des risques électrostatiques ou de poussières combustibles ont été identifiés.
Inspecter les récipients, joints, vannes, systèmes de chauffage, équipements de transfert, filtres, laveurs et dépoussiéreurs avant utilisation.
Confirmer que chaque élément d’équipement est sec avant tout contact avec le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle.
Ne pas utiliser d’eau, de mousse ou d’autre agent contenant de l’eau pour éteindre directement un incendie impliquant le matériau.
Utiliser du sable sec, de la poudre sèche ou du dioxyde de carbone conformément au plan d’urgence.
Ne pas mélanger le 1,4-Dichlorure de benzènedicarbonyle avec de l’eau, des alcools, des amines, des bases, des oxydants puissants ou des réactifs inconnus sans une évaluation documentée des risques réactionnels.
Examiner les spécifications techniques actuelles, la Fiche de Données de Sécurité, le certificat d’analyse, les contrôles professionnels, les règles de transport, les exigences environnementales et les procédures d’urgence avant la production, le stockage, le nettoyage ou l’élimination.
