Vite Recherche
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle est un chlorure de diacide aromatique symétrique principalement utilisé comme monomère hautement réactif pour les polymères avancés.
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle fournit deux groupes chlorure d’acyle orientés en para qui forment rapidement des liaisons amide ou ester tout en libérant du chlorure d’hydrogène.
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle est particulièrement important dans les fibres aramides, les polyamides à chaînes rigides, les polyesters spéciaux, les couches membranaires et les matériaux d’ingénierie haute performance.
IDENTITÉ CHIMIQUE ET NOMS COURANTS
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle est le chlorure de diacide dérivé de l’acide téréphtalique.
La disposition para des deux groupes chlorure de carbonyle crée un monomère rigide, linéaire et géométriquement symétrique.
Le principal nom commercial du dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle est chlorure de téréphtaloyle.
L’abréviation TPC est largement utilisée dans les travaux de polymérisation et de développement de matériaux.
Nom courant : Chlorure de téréphtaloyle
Abréviations courantes : TPC et TCL
Famille chimique : Chlorures de dicarbonyle aromatiques
Groupes fonctionnels : Deux groupes chlorure d’acyle
Fonctionnalité chimique : Deux groupes chlorure d’acyle réactifs par molécule
Synonymes : Chlorure de téréphtaloyle, Dichlorure de téréphtaloyle, Dichlorure d’acide téréphtalique, Chlorure d’acide téréphtalique, Dichlorure téréphtalique, Chlorure de téréphtalyle, Dichlorure de téréphtalyle, Chlorure de benzène-1,4-dicarbonyle, Dichlorure de benzène-1,4-dicarbonyle, 1,4-Bis(chlorocarbonyl)benzène, para-Bis(chlorocarbonyl)benzène, 1,4-Dichloroformylbenzène, Chlorure de 4-(chlorocarbonyl)benzoyle, Chlorure de p-phtaloyle, Dichlorure de p-phtaloyle, Dichlorure de p-phtalyle, Dichlorure de p-phénylènedicarbonyle, Dichlorure de para-benzènedicarbonyle, TPC et TCL
IDENTIFICATION TECHNIQUE
Numéro CAS : 100-20-9
Numéro CE : 202-829-5
Formule moléculaire : C8H4Cl2O2
Masse moléculaire : 203.02 g/mol
Nom IUPAC : Chlorure de benzène-1,4-dicarbonyle
Masse exacte : 201.9588
Masse équivalente du chlorure d’acyle : 101.51 g/eq
Teneur totale théorique en chlore : Environ 34.93 %
InChIKey : LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES canonique : O=C(Cl)c1ccc(C(=O)Cl)cc1
Numéro MDL : MFCD00000693
PROFIL PHYSIQUE ET RÉACTIF
Aspect : Poudre cristalline, cristaux, flocons ou copeaux blancs à presque blancs
État physique : Solide
Odeur : Odeur âcre et irritante de chlorure d’acide
Point de fusion : Environ 79–84 °C
Point d’ébullition : Environ 265–266 °C
Densité : Environ 1.34 g/cm³
Pression de vapeur : Environ 0.02 mmHg à 25 °C
Densité de vapeur : Environ 7 par rapport à l’air
Comportement avec l’eau : Réagit rapidement avec l’eau
Produits d’hydrolyse : Acide téréphtalique et chlorure d’hydrogène
Solubilité dans le toluène sec : Soluble
Solubilité dans l’éther sec : Soluble
Solubilité dans les alcools : Réagit par formation d’esters
Sensibilité à l’humidité : Très sensible à l’humidité
Comportement acido-basique dans l’eau : L’hydrolyse produit un mélange fortement acide
Combustibilité : Combustible lorsqu’il est exposé à une chaleur suffisante
Décomposition thermique : Du chlorure d’hydrogène, des oxydes de carbone et d’autres fumées chlorées irritantes peuvent se former pendant un incendie
Une valeur de solubilité dans l’alcool déclarée ne décrit pas une simple dissolution physique, car le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle réagit chimiquement avec les alcools.
Des solvants secs et non nucléophiles sont donc sélectionnés lorsque la fonctionnalité chlorure d’acyle doit rester intacte.
FONCTIONNALITÉ, STŒCHIOMÉTRIE ET GÉNÉRATION DE CHLORURE D’HYDROGÈNE
Chaque molécule de dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle contient deux groupes chlorure d’acyle réactifs indépendamment.
La réaction complète avec une diamine, un diol ou de l’eau génère deux moles de chlorure d’hydrogène pour chaque mole de dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle consommée.
Un kilogramme de dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle ayant complètement réagi génère théoriquement environ 0.359 kg de chlorure d’hydrogène.
Cette charge en chlorure d’hydrogène influence directement les besoins en base, le contrôle de la corrosion, la ventilation et la capacité de l’épurateur des gaz résiduaires.
La masse équivalente du chlorure d’acyle de 101.51 g/eq est utilisée lors du calcul de l’équilibre des groupes fonctionnels.
Les calculs de polymérisation doivent comparer les équivalents de chlorure d’acyle plutôt que de se fier uniquement à la masse brute de chaque monomère.
De petites erreurs stœchiométriques ont un effet disproportionnellement important sur la masse moléculaire des polymères obtenus par croissance par étapes.
Un déséquilibre idéal d’un pour cent des groupes fonctionnels peut limiter le degré de polymérisation moyen en nombre atteignable à environ 199 avant même que les pertes de conversion et les impuretés ne soient prises en compte.
HYDROLYSE ET RISQUE DE TERMINAISON DE CHAÎNE
L’eau attaque rapidement le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle et transforme les groupes chlorure d’acyle en groupes acide carboxylique.
L’hydrolyse partielle forme de l’acide 4-(chlorocarbonyl)benzoïque, tandis que l’hydrolyse complète produit de l’acide téréphtalique.
L’hydrolyse partielle transforme un monomère bifonctionnel en un matériau ne possédant plus qu’un seul groupe chlorure d’acyle.
Cette espèce monofonctionnelle termine les chaînes polymères en croissance et réduit la masse moléculaire atteignable.
L’hydrolyse complète élimine les deux groupes chlorure d’acyle réactifs et crée une contamination par de l’acide téréphtalique insoluble ou peu soluble.
Le matériau hydrolysé peut augmenter la turbidité, obstruer les filtres et créer des dépôts dans les équipements de polymérisation.
Une exposition à l’humidité peut se produire par les matières premières, l’air humide, un solvant mouillé, des récipients insuffisamment séchés ou un emballage perméable.
Le transfert en circuit fermé et la protection par un gaz inerte sec constituent donc des exigences essentielles plutôt que de simples améliorations facultatives du stockage.
PRODUCTION ET PURIFICATION
La production industrielle du dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle peut utiliser la réaction de l’acide téréphtalique avec le phosgène en présence d’un complexe amide catalytique.
Cette voie permet une production continue ou discontinue de matériau de haute pureté de qualité polymère.
Une autre voie de production fait réagir l’acide téréphtalique avec du chlorure de thionyle dans un milieu organique sec.
Le matériau brut obtenu est séparé de l’excès d’agent de chloration, des gaz de réaction, du catalyseur et du solvant.
D’autres procédés de fabrication peuvent utiliser des intermédiaires aromatiques chlorés ou d’autres réactifs de chloration.
La voie choisie influence le catalyseur résiduel, le profil en chlorures, les impuretés génératrices de couleur et les besoins de purification.
La distillation sous vide, la cristallisation et la solidification contrôlée peuvent fournir des flocons ou des cristaux de haute pureté.
Toutes les opérations de finition nécessitent des équipements secs et une protection contre l’humidité atmosphérique.
Les impuretés génératrices de couleur peuvent provenir de substances incomplètement oxydées présentes dans la matière première d’acide téréphtalique.
Les dérivés formylbenzoyle et dichlorotoluoyle sont particulièrement importants, car de faibles concentrations peuvent affecter la couleur des polymères haute performance.
PURETÉ DE QUALITÉ POLYMÈRE ET CONTRÔLE DE LA MASSE MOLÉCULAIRE
La pureté déterminée uniquement par chromatographie en phase gazeuse ne décrit pas complètement l’aptitude du dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle aux polycondensations exigeantes.
La teneur en chlorure d’acyle actif, l’eau, l’acide libre, la limpidité de la solution et les impuretés monofonctionnelles sont tout aussi importantes.
Un lot peut présenter un titre chromatographique élevé tout en contenant suffisamment de fonctions hydrolysées pour réduire la masse moléculaire du polymère.
Le titrage du chlorure actif fournit donc des informations complémentaires à la pureté chromatographique.
Une faible coloration est importante pour les fibres de couleur naturelle, les films et les polymères techniques.
La turbidité de la solution est également importante, car les produits d’hydrolyse insolubles peuvent indiquer des dommages dus à l’humidité ou une purification incomplète.
L’approvisionnement en qualité polymère nécessite un contrôle rigoureux des conditions d’échantillonnage.
L’ouverture d’un récipient dans un air humide peut modifier l’échantillon avant la fin de l’analyse.
APPLICATIONS ET INDUSTRIES
Fibres para-aramides et polyamides à chaînes rigides
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle réagit avec la para-phénylènediamine pour former du poly-para-phénylène téréphtalamide.
La structure aromatique orientée en para produit un squelette polymère hautement linéaire et rigide.
Les fortes liaisons hydrogène intermoléculaires entre les groupes amide favorisent une résistance élevée à la traction, une grande rigidité et une bonne résistance thermique.
Les matériaux aramides obtenus sont utilisés dans les textiles de protection, les fibres de renforcement, les cordages, les câbles, les matériaux de friction et les composites avancés.
La polycondensation en solution à basse température est généralement réalisée dans un milieu polaire aprotique sec.
L’augmentation rapide de la masse moléculaire et de la viscosité fait du mélange, de l’évacuation de la chaleur et de la distribution du monomère des variables critiques du procédé.
Aramides thermorésistants orientés en méta
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle réagit avec la méta-phénylènediamine pour produire un polyamide aromatique moins linéaire.
La géométrie de chaîne obtenue fournit un équilibre différent entre aptitude à la transformation, résistance thermique et performances mécaniques.
Ces matériaux aramides sont utilisés dans les papiers résistants à la chaleur, l’isolation électrique, les médias de filtration et les structures textiles de protection.
La couleur du polymère et la viscosité intrinsèque dépendent fortement de la pureté du monomère et de l’exclusion de l’humidité.
Copolyaramides et polymères fibreux sur mesure
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle peut être polymérisé avec des mélanges de diamines aromatiques afin de modifier la solubilité, la ténacité, le comportement en compression et l’aptitude à la transformation.
Le choix de la diamine modifie la rigidité de la chaîne, les liaisons hydrogène, le comportement de cristal liquide et les performances de filage.
La conception des copolymères peut réduire les limitations de transformation associées aux squelettes polymères entièrement rigides.
Un contrôle précis du rapport équivalent total amine/chlorure d’acyle reste nécessaire lorsque plusieurs diamines sont combinées.
Polyamides aromatiques spéciaux
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle forme des polyamides avec des diamines aliphatiques, cycloaliphatiques, aromatiques et hétérocycliques.
L’unité téréphtaloyle substituée en para apporte rigidité et stabilité thermique à la chaîne obtenue.
Les diamines fonctionnelles peuvent introduire une solubilité, des sites de réticulation, des propriétés optiques ou des interactions intermoléculaires spécifiques.
Ces polymères sont étudiés pour les films, les fibres, les revêtements, les adhésifs et les composants à haute température.
Polyesters aromatiques et polyarylates
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle réagit avec des diols, des bisphénols et des dérivés de l’hydroquinone pour former des structures de polyester aromatique.
Une base ou un accepteur de chlorure d’hydrogène est normalement nécessaire pour maintenir la conversion et contrôler l’acidité.
L’unité aromatique rigide orientée en para peut améliorer la stabilité dimensionnelle, le module et la résistance à la chaleur.
Le choix du monomère détermine si le polymère obtenu se comporte comme un polyarylate amorphe, un polyester cristallin ou un matériau à cristaux liquides.
Systèmes polymères à cristaux liquides
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle fournit un segment aromatique linéaire adapté à la construction de structures mésogènes en forme de bâtonnet.
Les chaînes polymères présentant des séquences suffisamment rigides et régulières peuvent former des phases ordonnées de cristaux liquides.
Cet ordre favorise l’orientation pendant la transformation des fibres ou des films.
Les comonomères sont sélectionnés afin d’équilibrer l’alignement moléculaire et l’aptitude à la transformation à l’état fondu ou en solution.
Polymérisation interfaciale et couches membranaires
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle peut être dissous dans une phase organique sèche et mis à réagir avec une diamine aqueuse à une interface liquide-liquide.
Une fine couche de polyamide se forme rapidement à l’endroit où les deux réactifs se rencontrent.
La structure linéaire bifonctionnelle produit une architecture de réseau différente de celle des agents de réticulation trifonctionnels à base de chlorure d’acyle.
Cette différence permet aux développeurs de membranes d’ajuster l’épaisseur de la couche, l’empilement des chaînes, la résistance aux solvants, la perméabilité et la sélectivité.
Les applications comprennent la nanofiltration, les membranes résistantes aux solvants organiques et les couches barrières sélectives.
La concentration en chlorure d’acyle, la fonctionnalité de l’amine, le temps de contact et la vitesse d’hydrolyse déterminent la morphologie finale de la membrane.
Intermédiaires pour polymères techniques avancés
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle participe à des réactions contrôlées d’acylation aromatique avec des éthers aromatiques.
Des réactions assistées par un acide de Lewis peuvent produire des intermédiaires dicétones aromatiques rigides destinés aux matériaux avancés de type polyaryl éther et contenant des fonctions cétone.
Ces réactions nécessitent du dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle pratiquement non hydrolysé et présentant une grande limpidité en solution.
Les particules d’acide téréphtalique et la turbidité provenant de l’hydrolyse peuvent perturber les complexes catalytiques, la filtration et la couleur du produit.
Modification de surface et couplage macromoléculaire
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle peut coupler des molécules fonctionnalisées par des groupes amine ou hydroxyle au moyen de liaisons amide ou ester stables.
La bifonctionnalité permet l’extension de chaîne, la réticulation de surface ou la fixation de deux composants moléculaires.
Les applications comprennent les billes polymères fonctionnelles, les fibres revêtues, les films réticulés et les macromolécules modifiées.
La densité de réaction doit être contrôlée, car une acylation excessive peut provoquer une fragilité, une insolubilité ou une formation incontrôlée de gel.
Matériaux poreux et en réseau
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle peut relier des amines ou des alcools multifonctionnels pour former des réseaux organiques poreux.
Le connecteur rigide orienté en para aide à définir l’espacement et la régularité structurelle entre les nœuds fonctionnels.
Ces matériaux sont étudiés pour l’adsorption, la séparation, les supports catalytiques et les systèmes de reconnaissance moléculaire.
La structure des pores dépend de la géométrie du monomère, du solvant, de la concentration, de la vitesse de réaction et de la fonctionnalité de réticulation.
Synthèse de chimie fine
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle sert de réactif d’acylation bifonctionnel pour les téréphtalamides, les esters de téréphtalate et les dérivés hydrazides.
Des conditions de réaction séquentielles peuvent produire des produits symétriques ou des intermédiaires asymétriques sélectivement substitués.
Les travaux de chimie fine utilisent souvent une base organique pour capter le chlorure d’hydrogène.
La température et la vitesse d’addition sont contrôlées afin de limiter les réactions secondaires et de préserver les groupes fonctionnels sensibles.
SÉLECTION DE LA QUALITÉ SELON L’UTILISATION FINALE
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle de qualité aramide nécessite une fonctionnalité active élevée, une très faible humidité, une faible teneur en acide téréphtalique libre et une couleur étroitement contrôlée.
Les essais de polymérisation peuvent établir un lien entre la qualité du monomère entrant, la viscosité intrinsèque, l’aspect de la solution de filage et la couleur finale des fibres.
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle de qualité membrane met l’accent sur la solubilité dans la phase organique, la limpidité de la solution et une faible teneur en particules.
Les particules fines ou les produits d’hydrolyse peuvent produire des défauts dans les couches sélectives à l’échelle micrométrique ou nanométrique.
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle de qualité polymère technique nécessite une faible turbidité et un contrôle des impuretés génératrices de couleur.
L’acylation aromatique catalysée par un acide de Lewis peut être particulièrement sensible à l’eau et aux matières insolubles.
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle de qualité synthèse est couramment fourni à une pureté d’environ 98–99 %.
Cette qualité convient à l’acylation en laboratoire, au criblage de monomères et à la synthèse organique générale.
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle de qualité réactif peut inclure des données de confirmation structurale et de pureté chromatographique.
Les travaux analytiques peuvent également nécessiter des résultats relatifs à l’eau, à l’intervalle de fusion et au chlorure actif.
CONCEPTION DU PROCÉDÉ POUR LES RÉACTIONS DE CHLORURE D’ACYLE
Les réacteurs, conduites d’alimentation, solvants et comonomères doivent être secs avant l’introduction du dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle.
Une atmosphère sèche d’azote ou d’argon limite l’hydrolyse pendant le transfert et la réaction.
La polycondensation à basse température commence généralement autour de 0–15 °C afin de maîtriser la réaction rapide et le dégagement de chaleur.
La température peut être ajustée après l’addition initiale en fonction de la conversion, de la viscosité et du comportement de solubilité du polymère.
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle est souvent introduit sous forme de solide sec ou d’une solution fraîchement préparée dans un solvant inerte.
Une dissolution complète et une distribution rapide aident à éviter les déséquilibres stœchiométriques locaux.
Les mélanges réactionnels peuvent passer de liquides de faible viscosité à des solutions polymères extrêmement visqueuses en peu de temps.
Le couple du mélangeur, la position de l’alimentation, la géométrie du réacteur et la surface de transfert thermique influencent donc la distribution des masses moléculaires.
Le chlorure d’hydrogène doit être éliminé, neutralisé ou incorporé dans un système salin contrôlé.
Le chlorure d’hydrogène non maîtrisé peut protoner les diamines, ralentir la polymérisation et corroder les équipements.
La polymérisation interfaciale met délibérément une solution organique de dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle en contact avec une phase amine aqueuse.
L’hydrolyse entre en compétition avec la formation du polymère, de sorte que le temps de contact entre les phases et la concentration en chlorure d’acyle nécessitent un contrôle précis.
L’alcoolyse et l’aminolyse sont fortement exothermiques à concentration élevée.
Une addition contrôlée, le refroidissement et une capture appropriée du chlorure d’hydrogène empêchent une élévation incontrôlée de la température et une surréaction localisée.
CONTRÔLE QUALITÉ ET CONSÉQUENCES DES IMPURETÉS
Méthodes de dosage : Chromatographie en phase gazeuse, chromatographie liquide ou titrage validé
Chlorure d’acyle actif : Titrage argentométrique ou titrage équivalent des groupes fonctionnels
Identité : Spectroscopie infrarouge, spectroscopie de résonance magnétique nucléaire ou comparaison chromatographique
Teneur en eau : Analyse Karl Fischer
Aspect : Flocons, cristaux ou poudre blancs à presque blancs
Intervalle de fusion : Généralement 79–84 °C
Qualité de la solution : Limpidité, couleur et turbidité dans un solvant sec spécifié
Acide libre : Acide téréphtalique et chlorure d’acide partiellement hydrolysé
Composants résiduels : Solvants, agents de chloration, résidus de catalyseur et impuretés aromatiques liées au procédé
Contrôle des particules : Matières insolubles ou résidu de solution filtrée
Contrôle de la couleur : Couleur du solide et couleur de la solution
Contrôle élémentaire : Fer et autres métaux pertinents pour le procédé lorsque nécessaire
L’analyse de l’eau doit être interprétée conjointement avec les résultats du chlorure d’acyle actif et de l’acide libre.
Un lot séché mais précédemment hydrolysé peut présenter une faible teneur actuelle en eau tout en contenant encore des groupes acides terminant les chaînes.
La turbidité de la solution est particulièrement utile pour détecter une contamination fine par l’acide téréphtalique.
Une solution initialement limpide peut également être surveillée dans le temps afin d’identifier une précipitation retardée provenant d’un matériau partiellement hydrolysé.
Les essais de libération de qualité polymère peuvent inclure une polycondensation standardisée à petite échelle.
La viscosité, la couleur, la limpidité et le comportement à la filtration du polymère fournissent des indications directes sur les performances du monomère.
SÉCURITÉ ET DANGER HYDROLYTIQUE
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle est corrosif et toxique par inhalation.
Les poussières, les vapeurs et le chlorure d’hydrogène généré par l’hydrolyse peuvent gravement endommager les voies respiratoires.
Le contact direct provoque de graves brûlures cutanées et de graves lésions oculaires.
L’humidité sur la peau ou dans les yeux accélère l’hydrolyse et crée de l’acide chlorhydrique au point de contact.
L’eau ne doit pas être appliquée directement sur un déversement en vrac de dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle.
Un contact incontrôlé avec l’eau peut générer de la chaleur, du chlorure d’hydrogène corrosif et des projections de matière acide.
Des matériaux secs de maîtrise des déversements et des équipements fermés de récupération sont nécessaires pour le confinement initial.
La destruction ou l’hydrolyse contrôlée est effectuée uniquement par du personnel formé utilisant un refroidissement, une ventilation et un contrôle des gaz acides.
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle peut corroder les métaux en présence d’humidité.
La conception des équipements doit tenir compte des effets combinés du chlorure d’acide, du chlorure d’hydrogène et du solvant de procédé.
La combustion ou un chauffage intense produit du chlorure d’hydrogène, des oxydes de carbone et des produits de décomposition chlorés irritants.
Les pompiers doivent utiliser un équipement de protection complet et une protection respiratoire autonome.
Profil de transport : Solide corrosif présentant également un danger toxique par inhalation
Mention d’avertissement : Danger
Principaux dangers pour la santé : Toxique par inhalation et provoque de graves brûlures cutanées et lésions oculaires
Danger pour les métaux : Peut être corrosif pour les métaux en présence d’humidité
PREMIERS SECOURS
Inhalation : Transporter immédiatement la personne exposée à l’air frais et la maintenir au repos.
Obtenir des soins médicaux d’urgence, car une lésion respiratoire retardée est possible.
Contact avec la peau : Éliminer soigneusement la matière sèche visible sans étendre la contamination et retirer les vêtements affectés.
Rincer immédiatement la peau avec de grandes quantités d’eau pendant au moins 15 minutes et obtenir des soins médicaux d’urgence.
Contact avec les yeux : Rincer immédiatement les yeux à l’eau propre pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Retirer les lentilles de contact lorsque cela peut être fait facilement et obtenir un traitement médical spécialisé urgent.
Ingestion : Rincer la bouche et ne pas provoquer de vomissements.
Obtenir une assistance médicale immédiate, car de graves lésions corrosives peuvent survenir.
Note aux médecins : Traiter l’exposition comme une lésion combinée due au chlorure d’acide et à l’acide chlorhydrique.
Surveiller les cas d’inhalation pour détecter des lésions des voies respiratoires, un bronchospasme et des effets pulmonaires retardés.
MANIPULATION, STOCKAGE ET TRANSFERT
Manipulation : Transférer le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle au moyen d’équipements fermés et entièrement secs sous atmosphère inerte.
Éviter la formation de poussières et exclure l’air humide des points de chargement et d’échantillonnage.
Ventilation : Prévoir une aspiration confinée au niveau des réacteurs, des postes d’ouverture des emballages et des points d’échantillonnage.
Acheminer les évents contenant du chlorure d’hydrogène vers un système d’épuration approprié.
Stockage : Stocker le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle dans des emballages barrière à l’humidité hermétiquement fermés, dans un endroit frais et sec.
Le matériau de haute pureté bénéficie d’une protection par gaz inerte et d’un stockage à une température contrôlée inférieure à environ 15 °C.
Incompatibilités : Tenir le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle à l’écart de l’eau, de l’air humide, des alcools, des amines, des bases fortes et des matières nucléophiles non contrôlées.
Les alcools, les amines et les bases ne sont introduits que comme réactifs délibérés dans des conditions de procédé contrôlées.
Échantillonnage : Utiliser des outils d’échantillonnage secs et refermer immédiatement le récipient après le prélèvement de l’échantillon.
L’échantillonnage systématique à l’air libre peut compromettre à la fois le matériau restant et le résultat analytique.
CONSIDÉRATIONS RELATIVES À L’EMBALLAGE ET À L’APPROVISIONNEMENT
Le dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle est généralement conditionné dans des sacs barrière à l’humidité scellés placés dans des fûts compatibles.
Les quantités de haute pureté peuvent être fournies dans des bouteilles, des bidons ou des fûts remplis de gaz inerte.
L’emballage doit limiter la transmission de vapeur d’eau pendant le transport et le stockage en entrepôt.
Une doublure endommagée ou un fût mal refermé peut transformer un matériau de qualité polymère commercialisable en matériau partiellement hydrolysé.
Une spécification d’approvisionnement doit définir le chlorure d’acyle actif, le dosage chromatographique, l’eau, l’acide libre, la couleur, l’intervalle de fusion et la turbidité de la solution.
Les applications polymères doivent également préciser la diamine ou le diol cible, le système de solvant et les performances finales requises du polymère.
La demande doit distinguer la qualité générale pour synthèse de la qualité polymère pour laquelle la masse moléculaire est critique.
La taille d’emballage requise, le conditionnement sous gaz inerte, les modalités d’échantillonnage et la manipulation sous humidité contrôlée doivent être définis avant l’expédition.
FOURNITURE ET CONTACT ATAMAN KIMYA
Ataman Kimya assure la fourniture de dichlorure de 1,4-benzènedicarbonyle pour les aramides, les polyamides spéciaux, les polyesters, les matériaux membranaires et la synthèse de chimie fine.
Ataman Kimya peut coordonner la qualité du monomère, les limites d’humidité, les exigences relatives au chlorure actif, l’emballage et la documentation technique.
E-mail : info@atamankimya.com
Téléphone : +90 216 577 10 10
