1,4-BUTANDİOL

1,4-BUTANDİOL (1,4-BUTANEDIOL)

Halk arasında BD olarak bilinen 1,4-Butandiol, HOCH2CH2CH2CH2OH formülüne sahip bir birincil alkol ve organik bir bileşiktir. 1,4-Butandiol, renksiz viskoz bir sıvıdır. Butandiolün dört kararlı izomerinden biridir. 1,4-Butandiol, endüstriyel olarak bir çözücü olarak ve bazı plastik, elastik elyaf ve poliüretan türlerinin imalatında kullanılmaktadır. Organik kimyada 1,4-butandiol, ac-butirolakton (GBL) sentezi için kullanılır. Fosforik asit ve yüksek sıcaklık varlığında, önemli çözücü tetrahidrofurana dehidre olur.

CAS No. : 110-63-4
EC No. : 203-786-5

Synonyms:
Butane-1,4-diol; Tetramethylene glycol; BE; BD; 1,4-Butanediol; 1-4-butanediol; 1.4-butanediol; 1,4 butanediol; 1,4-Butandiol; 1-4-butandiol; 1.4-butandiol; 1,4 butandiol; 1,4-Butanediyol; 1-4-butanediyol; 1.4-butanediyol; 1,4 butanediyol; 1,4-BUTANEDIOL; 1,4-butynediol; 1,4-BUTANEDIOL; Butane-1,4-diol; 110-63-4; 1,4-Butylene glycol; 1,4-BD; Tetramethylene glycol; 1,4-Dihydroxybutane; 1,4-Tetramethylene glycol; Tetramethylene 1,4-diol; Sucol B; 1,4-BD; DIOL 14B; Agrisynth B1D; EINECS 203-786-5; 1,4-Butanediol, homopolymer; 4-hydroxybutanol; 1,4butanediol; 1.4-butanediol; Dabco BDO; 1,4-butandiol; 1,4-butane diol; 1,4-Butanediol; 1,4-butane-diol; 1,4-BD; butane 1,4-diol; butane diol-1,4; butane-1-4-diol; 1,4- butandiol; Butan-1.4-diol; 1.4 - butanediol; 1,4 butylene glycol; [O]CCCCO; but-1-ene-1,4-diol; ACMC-1BRE8; 1,4-Butanediol, 99%; EC 203-786-5; 4-01-00-02515 (Beilstein Handbook Reference); 1,4-Butanediol 4 M solution; 1,4-BUTANEDIOL; 1,4-Butanediol, for synthesis, 98%; 1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), 99%; 1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), >=99%; 1,4-Butanediol, Vetec(TM) reagent grade, 98%; UNII-TMS4MGA0H4 component WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N; 1,4-Butanediol solution; 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material; 1,4-BD; 1,4-BD; 1,4-butanediol; 1,4-butylene glycol; 1,4-dihydroxybutane; 1,4-tetramethylene glycol; 2(3H)-Furanone di-dihydro; BD; BDO; Butane-1,4-diol; Butanodiol; Butylèneglycol; Butylene Glycol; Butylène Glycol; Glycol Butylique; One Comma Four; One Four BDO; One Four Bee; Tetramethylene Glycol; Tetramethylene-1,4-diol

1,4-Butandiol

1,4-Butandiol Sentezi
Endüstriyel sentezinde asetilen, 1,4-butindiol oluşturmak için iki eşdeğer formaldehit ile reaksiyona girer. Bu tür asetilen bazlı süreç, Alman kimyager Walter Reppe'den sonra "Reppe kimyası" olarak bilinen şeyin bir örneğidir. 1,4-bütindiolün hidrojenasyonu 1,4-bütandiol verir. Ayrıca, önce metil maleat estere dönüştürülen, ardından hidrojene edilen Davy işleminde maleik anhidrürden endüstriyel ölçekte üretilir. Diğer yollar bütadien, alil asetat ve süksinik asittir.

Genetik olarak değiştirilmiş bir organizmanın kullanıldığı BD'ye giden biyolojik bir yol ticarileştirildi. Biyosentez, 4-hidroksibütirat yoluyla ilerler.

1,4-Butandiol'ün endüstriyel kullanımı
1,4-Butandiol, endüstriyel olarak bir çözücü olarak ve bazı plastik, elastik elyaf ve poliüretan türlerinin imalatında kullanılmaktadır. Organik kimyada 1,4-butirolakton (GBL) sentezi için 1,4-butandiol kullanılır. Fosforik asit ve yüksek sıcaklık varlığında, önemli çözücü tetrahidrofurana dehidre olur. Çözünür rutenyum katalizörlerinin mevcudiyetinde yaklaşık 200 ° C'de, diol, butirolakton oluşturmak için dehidrojenasyona uğrar.

Spandex gibi lifler yapmak için neredeyse yarısı tetrahidrofurana susuz bırakılır.
1,4-Butandiol'ün toksisitesi
Diğer uyuşturucularla karıştırıldığında 1,4-butandiolün kötüye kullanılması, bağımlılık ve ölümle sonuçlanmıştır.

Keyif verici bir ilaç olarak kullanın

GHB ve 1,4-butandiol gibi ön ilaçlarını içeren ürünlere karşı FDA uyarısı.
1,4-Butandiol, bazı kullanıcılar tarafından "Bir Virgül Dört", "Sıvı Fantezi", "Bir Dört Arı" veya "Bir Dört B-D-O" olarak bilinen bir eğlence uyuşturucusu olarak da kullanılmaktadır. 1,4-butandiolün metabolik bir ürünü olan γ-hidroksibutirata (GHB) benzer etkiler gösterir.

Farmakokinetik
1,4-Butandiol, alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenaz enzimleri tarafından GHB'ye dönüştürülür ve bu enzimlerin farklı seviyeleri, kullanıcılar arasındaki etki ve yan etkilerdeki farklılıkları açıklayabilir. Etanol ve GHB'nin birlikte uygulanması halihazırda ciddi riskler oluştururken, etanolün 1,4-butandiol ile birlikte uygulanması önemli ölçüde etkileşime girecek ve diğer birçok potansiyel riske sahip olacaktır. Bunun nedeni, alkolün metabolize edilmesinden sorumlu olan aynı enzimlerin de 1,4-butandiolü metabolize etmesidir, bu nedenle tehlikeli bir ilaç etkileşimi için güçlü bir şans vardır. Hem etanol hem de 1,4-butandiol aşırı dozda olan acil servis hastaları genellikle başlangıçta alkol zehirlenmesi semptomları gösterirler ve etanol metabolize edildikçe 1,4-butandiol enzim için daha iyi rekabet edebilir ve ikinci bir zehirlenme dönemi başlar. 1,4-butandiol GHB'ye dönüştürüldüğünden.

Farmakodinamik
1,4-Butandiol'ün iki tür farmakolojik etkisi olduğu görülmektedir. 1,4-butandiolün başlıca psikoaktif etkileri, GHB'ye metabolize edilmesidir; ancak 1,4-bütandiolün kendi başına alkol benzeri potansiyel farmakolojik etkilere sahip olabileceğini öne süren bir çalışma vardır. Çalışma, etanol ile birlikte uygulanan 1,4-bütandiolün etanolün bazı davranışsal etkilerinin güçlenmesine yol açtığı bulgusuna dayanarak bu sonuca ulaştı. Bununla birlikte, etanolün etkilerinin güçlendirilmesi, basitçe, birlikte uygulanan 1,4-butandiol ile alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenaz enzimleri için rekabetten kaynaklanabilir. Paylaşılan metabolik hız sınırlayıcı adımlar, bu nedenle, etanolün bilinen toksik metaboliti asetaldehit dahil olmak üzere her iki bileşik için yavaş metabolizmaya ve klirense yol açar.

Başka bir çalışma, 1,4-butandiol sıçanlarında intraserebroventriküler enjeksiyonu takiben hiçbir etki bulamadı. Bu, özünde alkol benzeri farmakolojik etkilere sahip 1,4-bütandiol hipoteziyle çelişir.

GHB gibi 1,4-butandiol de sadece küçük miktarlarda güvenlidir. Yüksek dozlardaki yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, sedasyon, baş dönmesi ve büyük miktarlarda alındığında potansiyel olarak ölüm bulunur. Alkol ile birlikte kullanıldığında anksiyolitik etkiler azalır ve yan etkiler artar.

1,4-Butandiol'ün yasallığı
1,4-butandiol şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde federal olarak planlanmamış olsa da, bazı eyaletler 1,4-butandiolü kontrollü bir madde olarak sınıflandırmıştır. GHB'ye büyük ölçüde benzer olduğu için, Federal Analog Yasası uyarınca bireyler 1,4-butandiol için yargılandı. 2002'de New York'ta bir federal dava, 1,4-butandiol'ün federal yasaya göre GHB'nin bir analogu olarak kabul edilemeyeceğine karar verdi, ancak bu karar daha sonra İkinci Devre tarafından bozuldu. Bununla birlikte, Chicago'daki Federal Bölge Mahkemesindeki bir jüri, 1,4-butandiol'ün federal yasaya göre GHB'nin bir benzeri olmadığını tespit etti ve Yedinci Devre Temyiz Mahkemesi bu kararı onayladı. Birleşik Krallık'ta 1,4-butandiol, C Sınıfı kontrollü bir madde olarak Aralık 2009'da (başka bir GHB öncüsü olan gama-butirolakton ile birlikte) planlandı. Almanya'da uyuşturucu açıkça yasa dışı değildir, ancak uyuşturucu olarak kullanılırsa yasa dışı olarak da muamele görebilir. Kanada'da Çizelge VI öncüsü olarak kontrol edilmektedir.

2007 Bindeez oyuncağının kirlenmesi
"Bindeez" (Kuzey Amerika'da "Aqua Dots") adlı bir oyuncak, 1,4-butandiol varlığı nedeniyle Kasım 2007'de distribütör tarafından geri çağrıldı. Oyuncak, su serpilerek birbirine yapışan küçük boncuklardan oluşur. 1,4-Butandiol, GC-MS ile tespit edildi. Üretim tesisi, daha az toksik 1,5-pentandiolü 1,4-butandiol ile değiştirerek maliyetleri düşürmeyi amaçlamış görünüyor. ChemNet China, 1,4-butandiol fiyatını metrik ton başına yaklaşık 1,350-2,800 ABD Doları arasında listeledi, 1,5-pentandiol fiyatı ise metrik ton başına yaklaşık 9,700 ABD Dolarıdır.

1,4-Butandiol'ün Özellikleri
Kimyasal formül C4H10O2
Molar kütle 90,122 g · mol − 1
Yoğunluk 1.0171 g / cm3 (20 ° C)
Erime noktası 20.1 ° C (68.2 ° F; 293.2 K)
Kaynama noktası 235 ° C (455 ° F; 508 K)
Suda çözünürlük Karışabilir
Etanolde çözünürlük Çözünür
Manyetik duyarlılık (χ) -61,5 · 10−6 cm3 / mol
Kırılma indisi (nD) 1.4460 (20 ° C)

1,4-Butandiol, insanlarda ve maymunlarda hızla 4-hidroksibütirik aside metabolize edildi. 4-hidroksibütirik asidin bir metabolit olarak ortaya çıkması insanda maymuna göre daha hızlıydı.

 Bu kimyasalın, biri gama-hidroksibütirik aside dönüşümüne, diğeri ise diolün kendisinin doğal bir özelliğine atfedilebilen iki tür farmakolojik etkiye sahip olduğu görüldü. Genel olarak gama-hidroksibütirik asidin kan-beyin bariyerini geçtiği ve 1,4-butandiol ile aynı nörofarmakolojik yanıtlar gösterdiği kabul edilir. Bu nedenle 1,4-bütandiolün nörotoksik etkisinin, metabolit olan gama-hidroksibütirik asitten kaynaklandığı düşünülmektedir. Son zamanlarda, NTP tarafından F344 / N sıçanlarında yürütülen bir metabolizma ve düzenleme çalışması, 1- (14C) -1,4-butandiolün 14CO2'ye hızlı ve kapsamlı dönüşümünü doğruladı. Bu bilgilere dayanarak, 1,4-butandiolün insanlarda olduğu kadar hayvanlarda da hızla emilip gama-hidroksibütirik aside metabolize edildiği düşünülmektedir.

Burada, 1,4-butandiol'ün yetişkin Drosophila'ya in vivo enjeksiyonunun GHB sentezine yol açtığını gösteriyoruz (GHB, 1,4-butandiol enjeksiyonundan 5 dakika sonra tespit edilebilir ve 1-2 saat sonra dramatik bir şekilde artmıştır). GHB'nin bu sentezine, sineklere doğrudan GHB enjeksiyonu ile taklit edilen lokomotor aktivitede bir bozulma eşlik etti. Drosophila'yı 1,4-butandiol ve GHB'nin moleküler etkilerini incelemek için bir model olarak öneriyoruz.

1,4-Butandiol, GHB için bir ikame olarak kullanılabilen bir gama hidroksibütirik asit (GHB) analoğudur. 1,4-butandiol, sindirildiğinde GHB'ye metabolize olur ve benzer etkiler yaratır.

1,4-Butandiol'ün TANIMLANMASI:
1,4-Butandiol hemen hemen hiç kokusu olmayan, renksiz, yağlı bir sıvıdır. Su ile kolayca karışır. KULLANIM: 1,4-Butandiol, çözücü olarak ve plastik ve ilaç yapımında kullanılır. Kişisel bakım ürünlerinde kullanılır ve gama-hidroksibütirik asit (GHB) yerine yasadışı bir ilaçtır.

1,4-butandiol üreten veya kullanan işçiler sis içinde nefes alabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel nüfus, tüketici ürünlerine deri yoluyla veya yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanılması yoluyla maruz kalabilir. 1,4-butandiol ortama salınırsa, hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek havada parçalanır. Havada güneş ışığı ile parçalanmayacaktır. Toprak ve su yüzeylerinden havaya karışmaz. Toprakta rahat hareket etmesi beklenir. Mikroorganizmalar tarafından hızla parçalanır ve balıklarda birikmesi beklenmez. RİSK: 1,4-Butandiol, yutulduğunda veya intravenöz olarak uygulandığında sakinleştiricidir ve zehirlenme hissine neden olabilir. Sakinleştirici dozlarla ilişkili ek etkiler arasında huzursuzluk, kas spazmları, nefes darlığı, düşük solunum hızı, kusma, nöbetler, bilinç kaybı, koma ve hatta ölüm sayılabilir. 1,4-Butandiol bağımlılık yapar, bu nedenle onu eğlence amaçlı kullanan kişiler yoksunluk belirtileri yaşayabilir. Hamilelik öncesinde ve / veya sırasında 1,4-butandiol'e oral maruziyetin ardından laboratuvar hayvanlarında kısırlık, düşük veya doğum kusurlarına dair hiçbir kanıt gözlenmemiştir. Yavrularda yüksek dozlarda maternal toksisiteye (kilo alımında azalma, hafif böbrek ve karaciğer etkileri ve bazı hayvanlarda ölüm) neden olan azalmış doğum ağırlıkları gözlenmiştir. 1,4-butandiol'ün laboratuar hayvanlarında kansere neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Bununla birlikte, ana parçalanma ürününün (GHB) zamanla maruz kalan laboratuvar hayvanlarında kansere neden olduğuna dair kanıtlar vardır, bu da 1,4-butandiolün laboratuvar hayvanlarında kansere neden olma potansiyelinin düşük olduğunu düşündürmektedir. 1,4-butandiolün insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 14. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir.

1,4-Butandiol, kimya endüstrisi için çok yönlü bir ara üründür. En önemli uygulama alanı poliüretan ve poli (butilen tereftalat) üretimidir. 1,4-butandiolden üretilen poliüretanlar arasında hücresel ve kompakt elastomerler birinci derecede önemlidir.

1,4-Butandiol, büyük bir endüstriyel ölçekte, 2-butin-1,4-diolün, modifiye edilmiş nikel katalizörlere göre sürekli hidrojenasyonu ile yapılır. Tek aşamalı akış süreci 80 - 160 ° C ve 300 bar'da gerçekleştirilir. Sulu bir 2-butin-1,4-diol çözeltisi (% 30-50), karbon monoksit içermeyen hidrojen ve ısının dağıtılması için ortam görevi gören geri dönüştürülmüş reaksiyon karışımı ile birlikte, indirgenmiş bir nikel - bakır - üzerinde kurşun silika jel şeritleri üzerinde manganez katalizörleri. Reaktördeki başlangıç ​​sıcaklığı 80 ° C'dir; sıcaklık 170 ° C'yi geçmemelidir. Sıvının daha iyi dağılmasını sağlamak için hidrojen de dolaştırılır. Ham ürün, yan ürünler olarak metanol, propanol ve butanolün yanı sıra eser miktarda 2-metil-1,4-butandiol, hidroksibütiraldehit, asetaller ve triolleri içerir. Reaktör atığı, fraksiyonel damıtma yoluyla saf 1,4-butandiol haline getirilir.

Mitsubishi üç aşamalı bir işlem kullanır: bütadien ve asetik asidin katalitik reaksiyonu 1,4-diasetoksi-2-büten verir; daha sonra hidrojenasyon 1,4-diasetoksibütan verir; ve hidroliz 1,4-butandiol'e yol açar.

Toyo Soda tarafından uygulanan bir işleme göre klor, önce bütadiene eklenerek 1,4-dikloro-2-büten ve 3,4-dikloro-1-büten karışımı oluşturur. Bu karışım, sodyum asetat ile reaksiyona girerek 1,4-diasetoksi-2-büten oluşturur, bu daha sonra doğrudan 1,4-bütandiol'e hidrojene edilir.

1,4-Butandiol süresiz olarak saklanabilir. Ürün paslanmazdır ve bu nedenle dökme demir kaplarda taşınabilir. Daha uzun süre depolandığında, üründe demir izlerini önlemek için çelik veya alüminyum depolama tankları gereklidir. Bu durumda, bir kuru nitrojen örtüsü de tavsiye edilir.

1,4-Butandiol, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılan dolaylı bir gıda katkı maddesidir.

Haziran 1999'dan Aralık 1999'a kadar, acil servislere gama-hidroksibutiratın toksik etkilerini düşündüren ve 1,4-bütandiol yutma öyküsü olan klinik bir sendromla başvuran hastaları içeren 1,4-bütandiolün toksik etki vakaları ve halk tarafından keşfedilen hastalar sağlık görevlileri ve aile üyeleri / tespit edildi /. Gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi / kullanıldı / idrarda, serumda veya kanda 1,4-butandiol veya metaboliti, gama-hidroksibutiratı ölçmek için. Rekreasyonel olarak 1,4-butandiol tüketen, vücut geliştirmeyi geliştirmek veya depresyon veya uykusuzluğu tedavi etmek için sekiz hastada dokuz toksik etki atağı tespit edildi /. Bir hasta iki kez toksik etkilerle başvurdu ve ikinci başvurusundan sonra geri çekilme semptomları gösterdi. Klinik bulgular ve yan etkiler arasında kusma, üriner ve fekal inkontinans, ajitasyon, mücadele, değişken bir bilinç düzeyi, solunum depresyonu ve ölüm vardı. Ölen ikisi de dahil olmak üzere altı hastada hiçbir ek sarhoş edici tespit edilmedi. Yutulan 1,4-butandiol dozları ölen hastalarda 5,4 ila 20 g arasında değişirken, ölümcül olmayan vakalarda 1 ila 14 g arasında değişiyordu. 1,4-butandiolün sağlık riskleri, benzerleri olan gama-hidroksibutirat ve gama-butirolaktonunkilere benzer. Bunlar, ölümcül olabilen akut toksik etkileri ve bağımlılık ve çekilmeyi içerir.

1,4-Butandiol'ün TANIMLANMASI VE KULLANIMI:
1,4-Butandiol, renksiz, yağlı bir sıvıdır. Endüstriyel bir çözücü, organik sentezde ara ürün ve polimer besleme stoğu olarak kullanılır. 1,4-butandiolün yatıştırıcı olarak deneysel kullanımına ilişkin iki çalışma belirlenmiştir.

1,4-Butandiol'ün İNSAN ÇALIŞMALARI: Uykunun intravenöz uygulama veya infüzyonla indüklendiği bildirildi. Meydana gelebilecek istenmeyen yan etkiler, huzursuzluk ve ekstremitelerin kaslarında klonik spazmları içerir. Kötüye kullanım ve ölümcül zehirlenme vakaları bildirilmiştir.

 Plastik oyuncakların yutulması çocuklarda yaygındır ve genellikle zarar vermez. Plastik üretiminde kullanılan endüstriyel bir çözücü olan 1,4-butandiol içeren bir oyuncağın yutulmasından sonra 20 aylık bir çocukta koma vakası bildiriyoruz. 1,4-bütandiol yutulduğunda, ölüm dahil önemli sistemik etkilere sahip olabilen gama-hidroksibutirata metabolize edilir. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, toksik olmadığı varsayılan bir nesne olağandışı semptomlara neden olduğunda toksik bir bileşen olasılığından şüphelenmelidir.

1,4-butandiol'ün CNS etkisinden gama-hidroksibütirik asidin sorumlu olduğuna dair daha doğrudan kanıt elde edildi. 1,4-butandiol uygulanan sıçanlarda uyku süresinin uzunluğu, beyin dokusundaki gama-hidroksibütirik asit konsantrasyonu ile orantılıydı. Sprague-Dawley sıçanlarına vücut ağırlığının kilogramı başına 520 mg 1,4-bütandiolün iv uygulamasından sonraki 15 dakika içinde, gama-hidroksibütirik asidin kan ve beyin konsantrasyonları (gaz kromatografisi kullanılarak belirlendi) önemli ölçüde arttı ve bu konsantrasyonlar artmaya devam etti. Uygulamadan yaklaşık 60 dakika (kan) veya 90 dakika (beyin) sonra meydana gelen maksimum. Gama-hidroksibütirik asit kan ve beyin konsantrasyonlarındaki bu artışa, uygulamadan 30 dakika sonra uyku başlangıcı eşlik etti ve uyku, gama-hidroksibütirik asit konsantrasyonu normale dönene kadar (uygulamadan yaklaşık 150 dakika sonra) devam etti. Gama-hidroksibütirik asit uyku indüksiyonunu antagonize eden bir bileşik olan 1,4-butandiol ve 2 g beta-hidroksibütirik asit / kg'ın birlikte uygulanması, antagonize uyku indüksiyonu, kısaltılmış uyku süresi ve gözlenenden daha düşük beyin gama-hidroksibütirik asit konsantrasyonu ile sonuçlandı. tek başına 1,4-butandiol uygulandıktan sonra sıçanlarda. Ek olarak, beta-hidroksibütirik asit alan hayvanlarda hem kan hem de beyin gama-hidroksibütirik asit konsantrasyonları, sadece 1,4-bütandiol verilenlere göre daha düşüktü.

1,4-Butandiol'ün poliüretan elastomerlerde çözücü, nemlendirici, çapraz bağlama maddesi ve plastikleştiriciler için bir ara ürün olarak üretimi ve kullanımı ve farmasötik, tetrahidrofuran ve tereftalat plastiklerinin üretiminde çeşitli yollarla çevreye salınmasına neden olabilir. atık akışları.

Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 0,0105 mm Hg buhar basıncına sahip 1,4-butandiolün, ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olması beklenmektedir. Buhar fazı 1,4-butandiol, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün, 3,67X10-11 cu cm / molekül-saniye oran sabitinden hesaplanarak 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. 1,4-Butandiol,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

1,4-Butandiol, sigara dumanı yoğunlaşmasında kalitatif olarak tespit edilmiştir. 1,4-Butandiol, kişisel bakım ürünlerinde bir bileşen olarak listelenmiştir. Dade County, FL'deki Biscayne Aquifer Superfund bölgelerinde maksimum 200 ug / L konsantrasyonda belirtilmemiş bir butandiol izomeri tespit edildi.

NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 16,811 işçinin (bunların 3870'i kadın) potansiyel olarak 1,4-butandiol'e maruz kaldığını tahmin etmiştir. 1,4-butandiol'e mesleki maruziyet, 1,4-butandiolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşikle soluma ve deri yoluyla temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun kişisel bakım ürünleriyle dermal temas ve sigara dumanı yoğunlaşmasının solunması yoluyla 1,4-butandiol'e maruz kalabileceğini göstermektedir. Yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanılmasıyla sınırlı maruz kalma meydana gelebilir.

1,4-Butandiol bir kimyasaldır. 1,4-Butandiol endüstriyel olarak zemin sıyırıcı, boya inceltici ve diğer çözücü ürünleri yapmak için kullanılır. Bazen takviyelerde gama butirolakton (GBL) ve gama hidroksibutirat (GHB) gibi yasadışı maddelerin yerine kullanılır. Ne yazık ki, butandiol GBL ve GHB kadar tehlikelidir.

1,4-Butandiol, kas gücü, obezite, uykusuzluk ve büyüme hormonu üretimini artırmak için kullanılır, ancak herhangi bir kullanımı destekleyecek iyi bir bilimsel kanıt yoktur.

1,4-Butandiol nasıl çalışır?
1,4-Butandiol vücutta gama hidroksibutirata (GHB) dönüştürülür. GHB beyni yavaşlatır, bu da bilinç kaybına ve solunumun tehlikeli şekilde yavaşlamasına ve diğer hayati fonksiyonlara neden olabilir. Aynı zamanda büyüme hormonu salgılanmasını da uyarır.