ПРОДУКТЫ

1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ

1,4-Дигидроксибензол ароматическое органическое соединение, представляющее собой разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
1,4-дигидроксибензол имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
1,4-Дигидроксибензол представляет собой твердое гранулированное вещество белого цвета.

Номер CAS: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8
Химическая формула: C6H6O2
Наименование IUPAC: Бензол-1,4-диол

Другие названия: гидрохинон, Бензол-1,4-диол, 1,4-бензендиол, 123-31-9, Хинол, 1,4-Дигидроксибензол, п-Бензендиол, п-гидрохинон, п-гидроксифенол, 4-Гидроксифенол, п-Дигидроксибензол, Бензохинол, Эльдоквин, гидрохинол, Эльдопак, Фикин, п-Диоксибензол, Солаквин форте, Дигидрохинон, Гидрохинол, Идрохинон, Текхинол, Бензогидрохинон, Арктувин, Гидро-хинон, Текинол, Дигидроксибензол, Эльдоконк Форте, Эльдоквин Форте, Дерма-Бланш, Тенокс HQ, Гидрохинон, Гидрохинон, Артра, Диак 5, Бензол, п-дигидрокси-, 1,4-дигидроксибензол, ВВС США ek-356, 1,4- Диидробензол, NCI-C55834, п-диоксобензол, 1,4-дигидроксибензол, пара-диоксибензол, парагидрохинон, Пирогеновая кислота, 1,4-дигидроксибензол, НЕ5, пара-дигидроксибензол, Меланекс, CHEBI: 17594, NSC 9247, UN2662, AI3-00072, NSC-9247, MFCD00002339, HQ, CHEMBL537 , XV74C1N1AE, 1,4-бензендиол, гомополимер, DTXSID7020716, NCGC00015523-02, бета-хинол, DSSTox_CID_716, парагидроксифенол, DSSTox_RID_75754, DSSTox_GSID_20716, Эльдопак, гидрохинон (бензол-1,4-диол), эпихин, Солнечный ваниш, п-бензендиол, п-дигидрохинон, альфа -гидрохинон, 26982-52-5, CAS-123-31-9 , SMR000059154, CCRIS 714, 1,4-гидроксибензол, HSDB 577, SR-01000075920, 4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ, EINECS 204-617-8, UNII-XV74C1N1AEgydroquinon, Гидрохинон, гидроквинон gr, a-гидрохинон, Крем для отбеливания Black & White, п-гидроксибензол, b-хинол, 4-бензендиол, Гидрохинон , ШТАБ-квартира, бета-версия.-Хинол, 1,4 бензендиол, Гидрохинон, (S), п-дигидроксибензол, HQE, Гидрохиноновый полимер, PLQ, Artra (Соль/Смесь) 1,4-Бензендиол, HYDROP, альфа.Гидрохинон, производное фенола, 4,4-гидроксифениловый спирт, Spectrum_001757, 4e3h, SpecPlus_000769, 1,4-Дигидробензохинон, Spectrum2_001672, Spectrum3_000656, Spectrum4_000633, Spectrum5_001430, Lopac-H-9003, WLN: QR DQ, bmse000293, Идентификатор эпитопа: 116206, EC 204-617-8, 1,4 -Дигидроксибензолхинол, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, ГИДРОХИНОН [МАРТ.], KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-дигидроксибензол, XIII, MLS000069815, MLS001074911, BIDD: ER0340, DivK1c_006865, SPECTRUM1504237, SPBio_001883, BDBM26190, KBio1_001809, KBio2_002237, KBio2_004805, KBio2_007373, KBio3_001511, NSC9247, HMS1922H15, HMS2093E08, HMS3261D16, Pharmakon1600-01504237, HY-B0951, ЦИНК5133378, Tox21_110169, Tox21_202345, Tox21_300015, Токс21_500577, CCG-39082, NSC758707, s4580, STK397446, AKOS000119003, Токс21_110169_1, ТРЕХСВЕТЛОКОМПОНЕНТНЫЙ ГИДРОХИНОН, AM10548, DB09526, LP00577, NSC-758707, SDCCGSBI-0050559.P003, ООН 2662, BP-21160, DA-33570, EU-0100577, FT-0606877, H0186, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, J-004910, J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2, F1908-0167

1,4-дигидроксибензол получают промышленным способом двумя основными способами.
Наиболее широко используемый маршрут аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с образованием 1,4-диизопропилбензола.
Это соединение вступает в реакцию с воздухом с образованием бис (гидропероксида), который структурно подобен гидропероксиду кумола и перестраивается в кислоте с образованием ацетона и 1,4-дигидроксибензола.
Второй способ включает гидроксилирование фенола на катализаторе.
При преобразовании используется перекись водорода и получается смесь 1,4-дигидроксибензола и его орто-изомерного катехола (бензол-1,2-диол).

Другие, менее распространенные методы включают:
Предложен потенциально значимый синтез 1,4-дигидроксибензола из ацетилена и пентакарбонила железа. Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом, в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.

1,4-дигидроксибензол и его производные также могут быть получены окислением различных фенолов.
Примеры включают окисление персульфата Elbs и окисление Дакина.
1,4-дигидроксибензол был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Кавенту путем сухой перегонки хинной кислоты.

Реакции:
Реакционная способность гидроксильных групп 1,4-дигидроксибензола аналогична реакционной способности других фенолов, поскольку они слабокислые.
Полученное конъюгатное основание подвергается легкому О-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.
Аналогично, 1,4-дигидроксибензол очень чувствителен к кольцевому замещению в результате реакций Фриделя–Крафтса, таких как алкилирование.
Эта реакция используется на пути к получению популярных антиоксидантов, таких как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (BHA).
Полезный краситель хинизарин получают диацилированием 1,4-дигидроксибензола фталевым ангидридом.

Окислительно-восстановительный процесс:
1,4-дигидроксибензол подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить вспять.
Некоторые природные производные 1,4-дигидроксибензола проявляют такого рода реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим 1,4-дигидроксибензолом, так и чаще с его производными, где один OH заменен амином.

При совместной кристаллизации бесцветного 1,4-дигидроксибензола и бензохинона, ярко-желтого твердого вещества, в соотношении 1:1 образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171°C), называемый хингидроном (C6H6O2·C6H4O2).
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.

Использует
1,4-дигидроксибензол имеет множество применений, в основном связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
1,4-дигидроксибензол является основным компонентом большинства проявителей черно-белых фотографий для пленки и бумаги, где с помощью соединения metol он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.

Существуют различные другие применения, связанные с его понижающей способностью.
В качестве ингибитора полимеризации 1,4-дигидроксибензол, используя свои антиоксидантные свойства, предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые чувствительны к полимеризации, инициируемой радикалами.
Действуя как поглотитель свободных радикалов, 1,4-дигидроксибензол продлевает срок хранения светочувствительных смол, таких как докерамические полимеры.

1,4-Дигидроксибензол может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолятного иона. Соль динатриевого дифенолата 1,4-дигидроксибензола используется в качестве переменной сомономер-ной единицы при производстве полимера PEEK.

депигментация кожи
1,4-дигидроксибензол используется в качестве местного средства для отбеливания кожи с целью уменьшения цвета кожи.
1,4-Дигидроксибензол не обладает такой предрасположенностью вызывать дерматит, как метол.
Этот ингредиент отпускается только по рецепту в некоторых странах, включая государства-члены Европейского Союза в соответствии с директивами 76/768/EEC: 1976.

В 2006 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отозвало свое предыдущее одобрение 1,4-дигидроксибензола и предложило ввести запрет на все препараты, отпускаемые без рецепта.
Управление ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ и МЕДИКАМЕНТОВ (FDA) официально запретило 1,4-дигидроксибензол в 2020 году в рамках более масштабной реформы процесса проверки лекарств, отпускаемых без рецепта.
FDA заявило, что 1,4-дигидроксибензол нельзя исключать как потенциальный канцероген.

Этот вывод был сделан на основе степени всасывания у людей и частоты новообразований у крыс в нескольких исследованиях, в которых у взрослых крыс было обнаружено повышенное количество опухолей, включая гиперплазию фолликулярных клеток щитовидной железы, анизокариоз (изменение размеров ядер), мононуклеарный лейкоз, гепатоцеллюлярные аденомы и аденомы клеток почечных канальцев.
Кампания за безопасную косметику также выявила проблемы.

FDA классифицировало 1,4-дигидроксибензол в 1982 году как безопасный продукт, общепризнанный как безопасный и эффективный (GRASE), однако были предложены дополнительные исследования в рамках Национальной программы токсикологии (NTP), чтобы определить, существует ли риск для людей при использовании 1,4-дигидроксибензола.
Оценка NTP выявила некоторые свидетельства долгосрочных канцерогенных и генотоксических эффектов.

Несколько таких средств уже доступны или находятся в стадии исследования, включая азелаиновую кислоту, койевую кислоту, ретиноиды, цистеамин, местные стероиды, гликолевую кислоту и другие вещества.
Было доказано, что один из них, 4-бутилрезорцин, более эффективен при лечении кожных заболеваний, связанных с меланином, с большим отрывом, а также достаточно безопасен, чтобы продаваться без рецепта.

Природные явления:
1,4-дигидроксибензолы являются одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.

Эта камера выстлана клетками, которые секретируют каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление 1,4-дигидроксибензолов до п-хинонов.
В результате этих реакций выделяется свободный кислород и выделяется достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.

1,4-дигидроксибензол считается активным токсином в грибах Agaricus hondensis.
Было показано, что 1,4-дигидроксибензол является одним из химических компонентов натурального продукта прополиса.
1,4-дигидроксибензол также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
1,4-дигидроксибензол получают из касторовых мешочков бобра.

Применение 1,4-дигидроксибензола потребителями:
1,4-дигидроксибензол используется в следующих продуктах: фотохимии.
Другие выбросы 1,4-дигидроксибензола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве реакционноспособного вещества.

Широко используется профессиональными работниками:
1,4-дигидроксибензол используется в следующих продуктах: фотохимии, средствах для нанесения покрытий, чернилах и тонерах, а также в полимерах.
1,4-дигидроксибензол используется в следующих областях: печать и воспроизведение записей на носителях, услуги здравоохранения и научные исследования и разработки.
Другие выбросы 1,4-дигидроксибензола в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки /моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Получение или повторная упаковка 1,4-дигидроксибензола:
1,4-дигидроксибензол используется в следующих продуктах: фотохимикалиях, химикатах для очистки воды и топливе.
Выброс 1,4-дигидроксибензола в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и в материалах.

Применение 1,4-дигидроксибензола на промышленных объектах:
1,4-Дигидроксибензол используется в следующих продуктах: фотохимии, полимерах, средствах для нанесения покрытий, чернилах и тонерах, а также химикатах для очистки воды.
1,4-дигидроксибензол находит промышленное применение, что приводит к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).
1,4-дигидроксибензол используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных материалов, а также составление смесей и / или повторная упаковка.

1,4-Дигидроксибензол используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс 1,4-дигидроксибензола в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточной стадии в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при изготовлении термопластов.

Молярная масса: 110,112 г·моль−1
Внешний вид: Белое твердое вещество
Плотность: 1,3 г/см3, твердая
Температура плавления: 172 °C
Температура кипения: 287 °C

Растворимость в воде: 5,9 г/100 мл (15 °C)
Давление пара 10-5 мм рт.ст. (20 °C)
Кислотность (pKa): 9,9
Магнитная восприимчивость (χ): -64,63×10-6 см3/моль
XLogP3: 0.6

Количество доноров водородных связей: 2
Количество акцепторов водородных связей: 2
Точная масса: 110,036779430
Моноизотопная масса: 110,036779430
Топологическая площадь полярной поверхности 40,5 Å2

Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 54.9
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

1,4-дигидроксибензол образуется в качестве ингибитора, антиоксиданта и промежуточного продукта в синтезе красителей, моторных топлив и масел; при обработке фотографий; и, естественно, в некоторых видах растений 1,4-дигидроксибензол представляет собой производное фенола с антиоксидантными свойствами, которое может вызывать токсичность в нескольких органах, особенно в почках.
Используется в качестве местного средства для лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах, метаболизируется в основном до конъюгатов глутатиона и образует мутагенные аддукты ДНК в системах in vitro.

1,4-дигидроксибензол представляет собой бензендиол, содержащий бензольное ядро, несущее два гидроксизаместителя, пара друг другу.
1,4-дигидроксибензол играет роль кофактора, канцерогенного агента, метаболита Escherichia coli, метаболита ксенобиотиков человека, средства для осветления кожи, антиоксиданта и метаболита мышей.
1,4-дигидроксибензол представляет собой бензендиол и входит в состав 1,4-дигидроксибензолов.

1,4-дигидроксибензол добавляется к ряду промышленных мономеров для ингибирования полимеризации при транспортировке, хранении и переработке.
1,4-Дигидроксибензол представляет собой светло-коричневый, светло-серый или бесцветный кристалл.

Воздействие 1,4-дигидроксибензола может вызвать раздражение глаз и центральной нервной системы.
Работники могут пострадать от воздействия 1,4-дигидроксибензола.
Уровень воздействия зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.
1,4-Дигидроксибензол является средством для осветления кожи.

1,4-Дигидроксибензол отбеливает кожу, что полезно при лечении различных форм гиперпигментации.
1,4-Дигидроксибензол отбеливает кожу и уменьшает количество присутствующих меланоцитов.

Меланоциты вырабатывают меланин, который придает коже тон.
1,4-дигидроксибензол выпускается в виде крема, геля, лосьона и эмульсии.
1,4-Дигидроксибензол Премиум-класса является ингибитором полимеризации, используемым в технологических процессах, транспортировке и хранении.
1,4-дигидроксибензол предназначен для различных применений, таких как промежуточный продукт синтеза каучука, красителей, а также для агрохимической и фармацевтической промышленности.

1,4-Дигидроксибензол является местным осветляющим средством, входящим в состав безрецептурных препаратов, и используется для коррекции изменения цвета кожи, связанного с нарушениями гиперпигментации, включая меланодермию, поствоспалительную гиперпигментацию, солнечные пятна и веснушки.
1,4-дигидроксибензол может применяться отдельно, но чаще встречается в комбинации с другими средствами, такими как альфа-гидроксикислоты, кортикостероиды, ретиноиды или солнцезащитный крем.

1,4-Дигидроксибензол является депигментирующим средством, используемым для лечения дисхромии, состояния изменения цвета кожи или пятен неравномерного цвета кожи.
1,4-Дигидроксибензол - органическое соединение, которое естественным образом содержится во многих растениях, включая кофе.

1,4-Дигидроксибензол является средством для осветления кожи.
1,4-дигидроксибензол отбеливает кожу, что может быть полезно при лечении различных форм гиперпигментации.

Исторически сложилось так, что по поводу безопасности 1,4-дигидроксибензола велись споры.
1,4-Дигидроксибензол отбеливает кожу, уменьшая количество присутствующих меланоцитов.
В случаях гиперпигментации присутствует больше меланина из-за увеличения выработки меланоцитов.
Контролируя эти меланоциты, ваша кожа со временем станет более ровной.

Для того, чтобы ингредиент начал действовать, 1,4-дигидроксибензолу требуется в среднем около четырех недель.
Может потребоваться несколько месяцев постоянного применения 1,4-дигидроксибензола, прежде чем вы увидите полные результаты.
1,4-Дигидроксибензол используется для лечения кожных заболеваний, связанных с гиперпигментацией.
Хотя 1,4-Дигидроксибензол может помочь избавиться от застарелых красных или коричневых пятен, 1,4-дигидроксибензол не поможет при активном воспалении.

Например, этот ингредиент может помочь свести к минимуму образование рубцов от прыщей, но он не повлияет на покраснение от активных высыпаний.
1,4-Дигидроксибензол используется для осветления темных участков кожи (также называемых гиперпигментацией, меланодермией, "печеночными пятнами", "возрастными пятнами", веснушками), вызванных беременностью, противозачаточными таблетками, гормональными препаратами или повреждением кожи.

Это лекарство действует, блокируя процесс в коже, который приводит к обесцвечиванию.
Следуйте всем указаниям на упаковке продукта или используйте по назначению вашего врача.

Перед использованием нанесите небольшое количество этого лекарства на неповрежденный участок кожи и в течение 24 часов проверьте этот участок на наличие каких-либо серьезных побочных эффектов.
Если на тестируемом участке наблюдается зуд, покраснение, припухлость или образование волдырей, не используйте этот продукт и обратитесь к врачу.

Если есть только легкое покраснение, то можно начинать лечение этим продуктом.
Наносите это лекарство на пораженные участки кожи, обычно два раза в день или по указанию вашего врача.

Этот препарат предназначен только для нанесения на кожу.
При неправильном использовании 1,4-дигидроксибензола может произойти нежелательное осветление кожи.

Избегайте попадания этого продукта в глаза, внутреннюю поверхность носа или рта.
Если вы все-таки попали этим лекарством в эти участки, промойте их большим количеством воды.

Этот препарат может сделать обработанные участки кожи более чувствительными к солнцу.
Избегайте длительного пребывания на солнце, соляриев и солнечных ламп. На открытом воздухе наносите солнцезащитный крем и надевайте защитную одежду на обработанные участки кожи.

Используйте это лекарство регулярно, чтобы получить от него максимальную пользу.
Чтобы помочь вам запомнить, используйте 1,4-дигидроксибензол в одно и то же время каждый день.

1,4-дигидроксибензол, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, представляющее собой разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH) 2.
1,4-Дигидроксибензол имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.

1,4-Дигидроксибензол представляет собой белое гранулированное твердое вещество.
Замещенные производные 1,4-дигидроксибензола также называются 1,4-дигидроксибензолами.

Название "1,4-Дигидроксибензол" было введено Фридрихом Велером в 1843 году.
1,4-дигидроксибензол получают промышленным путем двумя основными путями.

Наиболее широко используемый маршрут аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с образованием 1,4-диизопропилбензола.
1,4-дигидроксибензол вступает в реакцию с воздухом с образованием бис (гидропероксида), который структурно подобен гидропероксиду кумола и перестраивается в кислоте с образованием ацетона и 1,4-дигидроксибензола.

Второй способ включает гидроксилирование фенола на катализаторе.
Предложен потенциально значимый синтез 1,4-дигидроксибензола из ацетилена и пентакарбонила железа.

1,4-дигидроксибензол служит скорее катализатором, чем реагентом, в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.

1,4-дигидроксибензол и его производные также могут быть получены окислением различных фенолов.
Примеры включают окисление персульфата Elbs и окисление Дакина.

1,4-дигидроксибензол был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Кавенту путем сухой перегонки хинной кислоты.
Реакционная способность гидроксильных групп 1,4-дигидроксибензола аналогична реакционной способности других фенолов, поскольку они слабокислые.

Полученное конъюгатное основание подвергается легкому О-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.
Аналогично, 1,4-дигидроксибензол очень чувствителен к кольцевому замещению в результате реакций Фриделя–Крафтса, таких как алкилирование.

Эта реакция используется на пути к получению популярных антиоксидантов, таких как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (BHA).
Полезный краситель хинизарин получают диацилированием 1,4-дигидроксибензола фталевым ангидридом.

1,4-дигидроксибензол подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
1,4-Дигидроксибензол может быть обращен вспять.

Некоторые природные производные 1,4-дигидроксибензола проявляют такого рода реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим 1,4-дигидроксибензолом, так и чаще с его производными, где один OH заменен амином.

При совместной кристаллизации бесцветного 1,4-дигидроксибензола и бензохинона, ярко-желтого твердого вещества, в соотношении 1:1 образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2·C6H4O2).
1,4-дигидроксибензол растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.

1,4-дигидроксибензолы являются одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.

В результате этих реакций выделяется свободный кислород и выделяется достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.
Производные 1,4-дигидроксибензола являются основными раздражителями, выделяемыми кустарником пуделя, которые могут вызывать тяжелый контактный дерматит у людей.

1,4-Дигидроксибензол также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
1,4-дигидроксибензол получают из касторовых мешочков бобра.

Крем с 1,4-дигидроксибензолом является стандартным средством для депигментации или осветления кожи.
1,4-Дигидроксибензол используется для лечения участков дисхромии, таких как меланодермия, хлоазма, солнечные лентигины, веснушки и поствоспалительная гиперпигментация.

В этом разделе описываются показания, механизм действия, методы введения, важные побочные эффекты, противопоказания и мониторинг применения 1,4-дигидроксибензола, чтобы поставщики медицинских услуг могли направить терапию пациента к оптимальным результатам в условиях, когда это показано.
1,4-Дигидроксибензол действует как средство для депигментации кожи, подавляя синтез меланина.

1,4-дигидроксибензол ингибирует превращение L-3,4-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА) в меланин путем ингибирования тирозиназы из-за его структурного сходства с аналогом предшественников меланина
1,4-Дигидроксибензол используется только местно в качестве средства для депигментации.

Тонким слоем наносят кончиками пальцев и втирают в лицо (или другие пораженные участки) 1-2 раза в день в течение 3-6 месяцев.
При отсутствии результатов через 2-3 месяца прием 1,4-дигидроксибензола следует прекратить.

1,4-дигидроксибензол необходим для равномерного нанесения 1,4-дигидроксибензола на все лицо, чтобы предотвратить неравномерную пигментацию, и использования одновременно с солнцезащитным кремом для защиты от вредного ультрафиолетового излучения, которое усиливает пигментацию.
Врачи рекомендовали прекратить лечение по истечении этого срока на несколько месяцев, прежде чем возобновить, чтобы снизить риск побочных эффектов.

1,4-дигидроксибензол также можно применять только по выходным или три раза в неделю для более длительной поддерживающей терапии с минимальными осложнениями.
1,4-дигидроксибензол доступен в дозе 2% без рецепта или в дозе 4% по рецепту.

1,4-Дигидроксибензол выпускается в следующих дозированных формах: крем, эмульсия, гель или раствор.
1,4-дигидроксибензол используется в рецептуре крема или лосьона в концентрации 1-5%.

1,4-дигидроксибензол часто встречается в составе комбинированных препаратов с другими осветляющими кожу средствами, такими как местные ретиноиды (для повышения эффективности) и низкодействующие местные стероиды (для уменьшения раздражения).
1,4-Дигидроксибензол наносится местно только на гиперпигментированную кожу два раза в день в течение 3 месяцев, после чего многие пациенты сохраняют улучшение, применяя его дважды в неделю.

Если после 3 месяцев лечения не было отмечено никакой пользы, то прием 1,4-дигидроксибензола следует прекратить.
Также рекомендуется устранение основной причины гиперпигментации.

1,4-дигидроксибензол особенно эффективен для лечения поствоспалительной гиперпигментации, рецидив которой маловероятен при условии, что основной воспалительный дерматоз также находится под контролем.
1,4-Дигидроксибензол - это химическое вещество, которое человек может использовать для осветления тона своей кожи.

1,4-Дигидроксибензол выпускается в виде крема, геля, лосьона или эмульсии.
1,4-дигидроксибензол, как правило, безопасен в использовании, но у некоторых людей могут наблюдаться побочные эффекты, такие как сухость кожи.

1,4-Дигидроксибензол - это химическое вещество, которое отбеливает кожу.
1,4-дигидроксибензол может выпускаться в виде крема, эмульсии, геля или лосьона.

Человек может наносить 1,4-дигидроксибензолы непосредственно на кожу.
Кремы, содержащие 1,4-дигидроксибензол, отпускаются по рецепту врача.

Люди могут использовать 1,4-дигидроксибензол в качестве формы лечения состояний кожи с гиперпигментацией, при которых некоторые участки кожи становятся темнее окружающих.
1,4-Дигидроксибензол - это депигментирующее средство, используемое для осветления участков потемневшей кожи, таких как веснушки, пигментные пятна, хлоазма и мелисма, вызванные беременностью, противозачаточными таблетками, гормональными препаратами или повреждениями кожи. 1,4-Дигидроксибензол уменьшает образование меланина в коже.

Меланин - это пигмент в коже, который придает ей коричневый цвет.
1,4-дигидроксибензол является наиболее часто используемым ингибитором тирозиназы и часто является основным методом лечения поствоспалительной гиперпигментации и меланодермии.

Использование HQ приводит к обратимому ингибированию клеточного метаболизма, влияя как на выработку ДНК, так и РНК, и снижает активность тирозиназы на 90%.
Хотя HQ эффективен сам по себе, его часто комбинируют с другими средствами, такими как третиноин, гликолевая кислота, койевая кислота и азелаиновая кислота

1,4-Дигидроксибензол представляет собой белое кристаллическое вещество без запаха с чрезвычайно низким давлением паров.
1,4-Дигидроксибензол умеренно растворим в воде и хорошо растворим в спирте.

1,4-дигидроксибензол образуется в окружающей среде в результате антропогенных процессов, а также в натуральных продуктах из растений и животных.
Ожидается, что в почве 1,4-дигидроксибензол подвергается биологическому разложению в аэробных условиях.

1,4-дигидроксибензол может быть удален из почвы процессами окисления или прямым фотолизом на поверхности.
1,4-Дигидроксибензол является местным отбеливающим средством, используемым в косметическом лечении гиперпигментированных кожных заболеваний.

Эффект осветления кожи, вызванный 1,4-дигидроксибензолом, обратим при воздействии солнечных лучей и поэтому требует регулярного использования до достижения желаемых результатов.
Доступны различные препараты, включая кремы, эмульсии, гели, лосьоны и растворы.

1,4-дигидроксибензол продается без рецепта в виде 2% крема и может быть назначен вашим дерматологом в более высоких концентрациях.
1,4-Дигидроксибензол вызывает обратимое осветление кожи, препятствуя выработке меланина меланоцитами.

В частности, ингибирование ферментативного превращения тирозина в ДОФА (дигидроксифенилаланин) приводит к желаемому химическому восстановлению пигмента.
1,4-Дигидроксибензол вызывает уменьшение количества меланоцитов и снижение переноса меланина, что приводит к осветлению кожи.

1,4-дигидроксибензол часто содержится в средствах для осветления кожи, таких как отбеливающие кремы.
1,4-Дигидроксибензол действует, ограничивая выработку меланина, гормона, который делает вашу кожу темнее.

В то время как некоторые люди используют 1,4-дигидроксибензол для осветления своей темной кожи, кремы с 1,4-дигидроксибензолом чаще всего используются для осветления небольших темных участков, таких как солнечные пятна или гиперпигментация.
1,4-Дигидроксибензол входит в состав комбинированной "косметики для кожи", используемой в основном для придания коже более яркого и сияющего цвета.

1,4-Дигидроксибензол также используется для улучшения цвета лица и устранения шрамов от угревой сыпи, гиперпигментации, меланодермии и фотостарения (преждевременное старение кожи, вызванное многократным воздействием ультрафиолетового излучения).
Гиперпигментация - это состояние кожи, при котором участки кожи становятся темнее по цвету, чем нормальная окружающая кожа.

Меланодермия - распространенная кожная проблема, которая вызывает появление темных, обесцвеченных пятен на коже.
Темные пятна появляются, когда некоторые участки кожи начинают вырабатывать больше меланина (естественного пигмента, придающего цвет глазам, волосам и коже), от светло-до темно-коричневого.

1,4-Дигидроксибензол содержит 1,4-Дигидроксибензол (средство для осветления кожи), действие которого заключается в уменьшении количества меланина (пигмента кожи), ответственного за потемнение кожи.
1,4-дигидроксибензол в основном используется для лечения меланодермии (темно-коричневых пятен на коже), гиперпигментации.

1,4-дигидроксибензол доступен в форме геля, крема и эмульсии для местного применения (для кожи).
1,4-Дигидроксибензол предназначен только для наружного применения.

Избегайте контакта с глазами, веками, губами, ротовой полостью и носом.
При попадании лекарства на какой-либо из этих участков немедленно промойте их водой.

Не наносите 1,4-дигидроксибензол на загорелую, обветренную, сухую или раздраженную кожу.
Общие побочные эффекты 1,4-дигидроксибензола включают сухость кожи, эритему (покраснение кожи), ощущение жжения, легкий зуд, раздражение кожи.

Большинство из этих побочных эффектов 1,4-дигидроксибензола не требуют медицинской помощи и постепенно проходят с течением времени.
1,4-дигидроксибензол используется в качестве проявляющего агента в черно-белой фотографии, литографии и рентгеновских пленках.
1,4-Дигидроксибензол также используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов для резины и пищевых продуктов.

1,4-дигидроксибензол (HQ) получают окислением анилина или фенола, восстановлением хинона или в результате реакции ацетилена и монооксида углерода.
1,4-дигидроксибензол встречается в природе в виде эфира глюкозы, также известного как арбутин, в листьях многих растений и фруктах, а также является одним из агентов, используемых в защитном механизме жука-бомбардира семейства Carabidae.

Сообщалось, что 1,4-дигидроксибензол, бесцветная гексагональная призма, является хорошим антимитотическим средством и ингибитором опухолей.
1,4-Дигидроксибензол является восстановителем, используемым в фотографическом проявителе, который полимеризуется в присутствии окислителей.

В обрабатывающей промышленности это может происходить при использовании бактериостатиков, лекарств, обработке меха, моторного топлива, красок, органических химикатов, пластмасс, покрытий для камня и мономеров стирола.
1,4-дигидроксибензол препятствует выработке пигмента меланина эпидермальными меланоцитами по меньшей мере через два механизма: он конкурентно ингибирует тирозиназу, один из основных ферментов, ответственных за превращение тирозина в меланин, и избирательно повреждает меланоциты и меланосомы.

1,4-Дигидроксибензол был представлен в 1965 году в качестве местного депигментирующего средства при гиперпигментации.
При высоких концентрациях 1,4-дигидроксибензол вызывает коррозию, и в большинстве стран его содержание ограничено уровнем примерно 2% и сроком действия менее 2 месяцев.

1,4-дигидроксибензол представляет незначительную взрывоопасность при воздействии тепла. Несовместим с сильными окислителями.
1,4-Дигидроксибензол вступает в реакцию с кислородом и гидроксидом натрия.

1,4-дигидроксибензол используется в проявителях фотографий (черно-белых, рентгеновских и микрофильмов), в пластмассах, в красках для волос в качестве антиоксиданта и красителя для волос.
1,4-дигидроксибензол содержится во многих отбеливающих кремах для кожи.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
1,4-дигидроксибензол имеет множество применений, в основном связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
1,4-дигидроксибензол добавляется к ряду промышленных мономеров для ингибирования полимеризации при транспортировке, хранении и переработке.

1,4-дигидроксибензол является основным компонентом большинства проявителей черно-белых фотографий для пленки и бумаги, где с помощью соединения metol он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Существуют различные другие применения, связанные с его понижающей способностью.

В качестве ингибитора полимеризации 1,4-дигидроксибензол, используя свои антиоксидантные свойства, предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые чувствительны к полимеризации, инициируемой радикалами.
Действуя как поглотитель свободных радикалов, 1,4-дигидроксибензол продлевает срок хранения светочувствительных смол, таких как докерамические полимеры.

1,4-Дигидроксибензол может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолятного иона.
Соль динатриевого дифенолата 1,4-дигидроксибензола используется в качестве переменной сомономер-ной единицы при производстве полимера PEEK.

1,4-Дигидроксибензол используется в качестве местного средства для отбеливания кожи с целью уменьшения цвета кожи.
1,4-Дигидроксибензол не обладает такой предрасположенностью вызывать дерматит, как метол.

FDA заявило, что 1,4-дигидроксибензол нельзя исключать как потенциальный канцероген.
Этот вывод был сделан на основе степени всасывания у людей и частоты новообразований у крыс в нескольких исследованиях, в которых у взрослых крыс были обнаружены повышенные показатели опухолей, включая гиперплазию фолликулярных клеток щитовидной железы, анизокариоз (изменение размеров ядер), мононуклеарный лейкоз, гепатоцеллюлярные аденомы и аденомы клеток почечных канальцев.

Многочисленные исследования показали, что 1,4-дигидроксибензол при приеме внутрь может вызывать экзогенный охроноз, уродующее заболевание, при котором на коже откладываются иссиня-черные пигменты; однако препараты для кожи, содержащие этот ингредиент, вводят местно.
FDA классифицировало 1,4-дигидроксибензол в 1982 году как безопасный продукт, общепризнанный как безопасный и эффективный (GRASE), однако были предложены дополнительные исследования в рамках Национальной программы токсикологии (NTP), чтобы определить, существует ли риск для людей при использовании 1,4-дигидроксибензола.

Оценка NTP выявила некоторые свидетельства долгосрочных канцерогенных и генотоксических эффектов.
Хотя использование 1,4-дигидроксибензола в качестве осветляющего средства может быть эффективным при правильном использовании, оно также может вызвать чувствительность кожи.

Ежедневное использование солнцезащитного крема с высоким уровнем PPD (стойкое затемнение от пигмента) снижает риск дальнейшего повреждения.
1,4-дигидроксибензол иногда сочетают с альфа-гидроксикислотами, которые отшелушивают кожу, ускоряя процесс осветления.

В Соединенных Штатах местное лечение обычно содержит до 2% 1,4-дигидроксибензола.
В противном случае следует назначать более высокие концентрации (до 4%) и применять их с осторожностью.

Хотя 1,4-дигидроксибензол по-прежнему широко назначают для лечения гиперпигментации, вопросы, поднятые регулирующими органами ЕС, Японии и США относительно профиля его безопасности, побуждают к поиску других средств с сопоставимой эффективностью.
Несколько таких средств уже доступны или находятся в стадии исследования, включая азелаиновую кислоту, койевую кислоту, ретиноиды, цистеамин, местные стероиды, гликолевую кислоту и другие вещества.
Было доказано, что один из них, 4-бутилрезорцин, более эффективен при лечении кожных заболеваний, связанных с меланином, с большим отрывом, а также достаточно безопасен, чтобы продаваться без рецепта.