ПРОДУКТЫ

1-ГЕПТАНОЛ

Номер CAS 111-70-6
203-897-9 по К.Э.

Синонимы:
1-ГЕПТАНОЛ; Гептан-1-ол; Гептиловый спирт; 111-70-6; Гептанол; н-гептанол; н-гептиловый спирт; Энантовый спирт; Гентанол; н-гептан-1-ол; Энантиловый спирт; 1-гидроксигептан; Спирт С-7; Гидроксигептан; н-гептанол-1; NSC 3703; Гептан-1-ол; UNII-8JQ5607IO5; l'Alcool n-heptylique primaire; 1-гептанол, 98%; MFCD00002986; ГЕПТИЛОВЫЙ СПИРТ, N-; FEMA 2548; NSC3703; 8JQ5607IO5; Гидроксигептан; Гексилкарбинол; DSSTox_CID_1937; Спирт С7; DSSTox_RID_76413; DSSTox_GSID_21937; Жирный спирт (C7); При-н-гептиловый спирт; Гептиловый спирт первичный; FEMA № 2548; Гептиловый спирт (натуральный); N-гептанол-1 [французский язык]; 1-гептиловый спирт; 53535-33-4; CAS-111-70-6; FEMA № 2548; HSDB 1077; EINECS 203-897-9; BRN 1731686; l'Alcool N-heptylique primaire [французский язык]; AI3-15363; гептанол-1; Спирт C7; 1-гепт; Гептиловый спирт, 8CI; ACMC-1BWJZ; 1970C [O]; EC 203-897-9; н-C7H15OH; SCHEMBL2077; WLN: Q7; 4-01-00-01731 (Справочник Бейльштейна); CHEMBL273459; Спирт гептиловый, натуральный, 98%; 1-гептанол, аналитический стандарт; DTXSID8021937; BDBM22605; ЧЕБИ: 43003

1-Гептанол представляет собой спирт с семью углеродными цепями и структурной формулой CH3 (CH2) 6OH. Это прозрачная бесцветная жидкость, которая очень слабо растворяется в воде, но смешивается с эфиром и этанолом. Есть еще три изомера гептанола. которые имеют прямую цепь, 2-гептанол, 3-гептанол и 4-гептанол, которые различаются расположением функциональной группы спирта. Гептанол обычно используется в экспериментах по электрофизиологии сердца для блокирования щелевых контактов и увеличения осевого сопротивления между миоцитами. Увеличение осевого сопротивления снизит скорость проводимости и увеличит восприимчивость сердца к возвратному возбуждению и устойчивым аритмиям. 1-Гептанол, также известный как гептан-1-ол или гептиловый спирт, относится к классу органических соединений, известных как жирные спирты. Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее шести атомов углерода. Таким образом, 1-гептанол считается липидной молекулой жирного спирта. 1-Гептанол - очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная. 1-Гептанол представляет собой алкиловый спирт, который представляет собой гептан, в котором водород одной из метильных групп замещен гидроксигруппой. Он был выделен из Capillipedium parviflorum. Он играет роль метаболита растений, ароматизатора и ароматизатора. Это первичный спирт, алкиловый спирт и летучие органические соединения. Он является производным гидрида гептана. 1-Гептанол в основном окисляется у кролика до гептановой кислоты, которая либо подвергается дальнейшему окислению до CO2, либо образует сложный эфир глюкуронида. Существует также меньший метаболический путь с использованием прямого конъюгирования с глюкуроновой кислотой с образованием конъюгата эфир-глюкуронид. Поверхность эпикарда 12 левых предсердий собаки с изолированной перфузией была оптически картирована до и после инфузии 1-50 мкМ гептанола. Исходно устойчивый (> 30 с) ФП не мог быть индуцирован ни в одной из 12 тканей. Однако после инфузии 2 мкМ гептанола устойчивая ФП индуцировалась в 9 из 12 тканей (P <0,001). Гептанол> 5 мкМ вызывал потерю захвата 1: 1 во время быстрой стимуляции, вызывая отсутствие ФП. ... Гептанол в концентрации 2 мкМ не влиял на восстановление продолжительности клеточного потенциала действия или на максимальную скорость движения вверх с течением времени. Эффекты гептанола были обратимыми. В экспериментах изучали влияние гептанола на изолированные сердца кроликов, перфузированные по Лангендорфу. Гептанол подавлял как создание давления, так и электрическую проводимость. Эти эффекты были полностью обратимы ... Низкие концентрации гептанола (менее 0,3 мМ) вызывали небольшое, но значительное увеличение задержки между артефактом стимула (доставленным в базальную перегородку) и локальной активацией левого желудочка, как измерено по биполярной электрограмме. (BEG) записи. Было резкое увеличение латентного периода между стимулом и активацией левого желудочка при концентрациях гептанола выше 0,3 мМ ... Гептанол уменьшал продолжительность реполяризации, измеряемую по интервалу восстановления активации (ARI) ГЭГ, и длительности монофазного потенциала действия на 70%. реполяризация (MAPD70). Гептанол также снижает развитое давление в левом желудочке (LVDP) и максимальную скорость сокращения и расслабления левого желудочка; эти эффекты были зависимыми от концентрации и обратимыми. Изменения в ARI, LVDP и максимальных скоростях изменения давления не имели резкого ответа на 0,3-1,0 мМ гептанола, показываемого латентным периодом ... Во время протоколов преждевременной стимуляции аритмии могли быть индуцированы в сердцах, перфузированных 0,1-0,3 мМ гептанола, но не при более высокие концентрации. Инкубация н-гептана с экстрактами микросом приводила к образованию четырех изомерных н-гептанолов. Взаимосвязь гидроксилатинаg до концентрации белка и образования трех основных спиртовых продуктов, а именно 1-гептанола (111706), 2-гептанола (543497) и 3-гептанола (589822), были линейными до 1 мг / 4 минуты. Обработка крыс фенобарбитолом (50066) в течение 2 дней усиливала гидроксилирование и образование 2-гептанола, 3-гептанола и 4-гептанола примерно в 4 раза, а 1-гептанола увеличивалась только на 60 процентов. Напротив, 3,4-бензпирен подавлял образование 1-гептанола примерно до 70 процентов и немного увеличивал образование 3-гептанола и 4-гептанола. Окись углерода ингибирует образование 1-гептанола. Аналогичные результаты были получены с метирапоном. Гептанол вызывал значительное подавление роста головастиков Xenopus, а средняя летальная доза и средний тератогенный эффект через 120 часов составляли 1,49 и 0,37 миллимоляров соответственно. Тератогенный индекс 4,03 свидетельствует о том, что гептанол является сильным тератогеном. В Соединенных Штатах практически вся продукция перерабатывается в фталаты или адипаты, используемые в качестве пластификаторов. ... Спиртовые смеси используются в качестве растворителей или солюбилизаторов в секторе красок и типографских красок, в качестве компонентов вспомогательных текстильных веществ и пестицидов, для экстракции гормонов, а также в области поверхностно-активных веществ в качестве пенообразователей или противовоспалительных агентов. железные опилки в разбавленной уксусной кислоте. ... Другие методы включают реакцию между пентаном и оксидом этилена в присутствии безводного бромида алюминия: I.G. Farbenind., Французский патент 716604 ... и действие амилмагнийбромида на оксид этилена. Путем восстановления энантального альдегида, который является продуктом перегонки касторового масла. Из 1-гексена путем оксосинтеза. 1-гептанол получают оксо процесс путем реакции гексенов с монооксидом углерода. Коммерческие продукты из семейства углеродных спиртов от 6 до 11, которые составляют диапазон пластификаторов, доступны как в ... чистых материалах с одной углеродной цепью, так и в виде сложных изомерных смесей. Коммерческие описания спиртов ряда пластификаторов: ... в общем ... чистый материал называется "-анол" / например, 1-гептанол /, а смеси называются "-иловый спирт / например, гептиловый спирт / или изо ... иловый спирт »/ например, изогептиловый спирт / .ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА НИЖНИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОБНАРУЖЕНИЯ СОСТАВЛЯЛА 10-6% С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДЕТЕКТОРА ИОНИЗАЦИИ ПЛАМЕНИ. тесты (1-5). В 5-дневном тесте на БПК с использованием акклиматизированных смешанных культур было потреблено 56,3% теоретической БПК (1). Другие тесты показывают, что 30% теоретической БПК было израсходовано за 5 дней (2) и 28,9% теоретический БПК был израсходован за 1 день с использованием 500 ppm 1-гептанола и инокулята активного ила (3). Константа скорости аэробного биоразложения 0,124 л / час (4), что соответствует периоду полураспада 0,23 дня (SRC) , был определен в аэробном скрининговом тесте при pH 7 и 25 ° C с использованием инокулята с активным илом. В аналогичном скрининговом тесте скорость Константа была измерена и составила 2,53 · 10-2 л / час (5), что соответствует периоду полураспада при биоразложении 1,14 дня (SRC) .SRP: Наиболее благоприятный курс действий - использовать альтернативный химический продукт с меньшей врожденной склонностью. для профессионального облучения или загрязнения окружающей среды. Утилизируйте неиспользованную часть материала для разрешенного использования или верните производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие нормам охраны окружающей среды и здоровья населения. Выдержка из Руководства ERG 153 [Вещества - Токсичные и / или Коррозионные (Горючие)]: УСТРАНИТЬ все источники воспламенения (запрет на курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости). Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите соответствующую защитную одежду. Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска. Не допускайте попадания в водные пути, канализацию, подвалы или закрытые пространства. Собрать или накрыть сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры. НЕ ПОЛУЧАЙТЕ ВОДУ В КОНТЕЙНЕРЫ. ГЕПТАНОЛ - это спирт. Воспламеняющиеся и / или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями. Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды. Окислители превращают их в альдегиды или кетоны. Спирты проявляют поведение как слабых кислот, так и слабых оснований. Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. Гептиловый спирт - это пищевая добавка, разрешенная для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком в качестве синтетического ароматизатора и адъюванта в соответствии со следующими условиями: а) они используются в минимальном количестве, необходимом для производят желаемый эффект и в остальном соответствуют всем принципам надлежащей производственной практики, и 2) они состоят из одного или нескольких из следующих компонентов, используемых отдельно или в сочетании с ароматизаторами и адъювантами, общепризнанными как безопасные:n пищевые продукты, санкционированные заранее или регулируемые соответствующим разделом этой части. Базовое лечение: создание проходимых дыхательных путей (ротоглоточных или носоглоточных дыхательных путей, если необходимо). При необходимости отсос. Следите за признаками дыхательной недостаточности и при необходимости поддерживайте искусственную вентиляцию легких. Подайте кислород через маску без дыхания со скоростью 10–15 л / мин. Следите за шоком и при необходимости лечите ... Следите за отеком легких и при необходимости лечите ... Предвидеть судороги и при необходимости лечить ... При загрязнении глаз немедленно промойте глаза водой. Во время транспортировки непрерывно промывайте каждый глаз 0,9% физиологическим раствором (NS). Не используйте рвотные средства. При приеме внутрь прополоскать рот и ввести от 5 мл / кг до 200 мл воды для разведения, если пациент может глотать, имеет сильный рвотный рефлекс и не пускает слюни. Применяйте активированный уголь ... / Высшие спирты (> 3 углерода) и родственные соединения / Расширенное лечение: рассмотрите возможность оротрахеальной или назотрахеальной интубации для контроля проходимости дыхательных путей у пациента, который находится без сознания, имеет тяжелый отек легких или находится в тяжелой респираторной недостаточности. Могут быть полезны методы вентиляции с положительным давлением с устройством мешка-клапана-маски. Рассмотрите возможность медикаментозной терапии отека легких ... Контролировать сердечный ритм и при необходимости лечить аритмию ... Начать внутривенное введение D5W / SRP: «Держать открытым», минимальная скорость потока /. Используйте 0,9% физиологический раствор (NS) или раствор Рингера с лактатом (LR), если присутствуют признаки гиповолемии. При гипотонии с признаками гиповолемии осторожно вводить жидкость. Рассмотрите возможность применения вазопрессоров, если у пациента гипотензия и нормальный объем жидкости. Следите за признаками перегрузки жидкостью .... Следите за признаками гипогликемии (снижение LOC, тахикардия, бледность, расширенные зрачки, потоотделение и / или показания полоски глюкозы или глюкометра ниже 50 мг) и при необходимости введите 50% декстрозу ... Лечите судороги диазепамом или лоразепамом ... Используйте пропаракаина гидрохлорид для облегчения промывания глаз .... / Высшие спирты (> 3 атомов углерода) и родственные соединения / Производство и использование 1-гептанола в качестве промежуточного продукта, в первую очередь при производстве пластификаторов, а также в качестве растворителя и солюбилизирующего агента может привести к его выделению в окружающую среду через различные потоки отходов. Это также натуральный продукт, содержащийся в растениях, мясе, фруктах, овощах и даже в выдыхаемом воздухе здоровых, не подвергавшихся воздействию людей. При попадании в воздух давление пара 0,216 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что 1-гептанол будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Парофазный 1-гептанол будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 28 часов. При попадании в почву 1-гептанол, как ожидается, будет обладать высокой подвижностью, исходя из расчетного значения Koc, равного 74. Ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы будет важным процессом судьбы, основанным на константе закона Генри 1,88 · 10-5 атм-куб. /крот. Ожидается, что 1-гептанол не улетучивается с поверхности сухой почвы, исходя из давления его паров. Данные биоразложения показывают теоретические 5-дневные БПК 30% и 56,3% и 1-дневные теоретические БПК 28,9%. При попадании в воду не ожидается адсорбции 1-гептанола взвешенными твердыми частицами и осадками на основе Koc. Период полураспада при биоразложении составляет 0,2 дня и 1,14 дня при использовании инокулята активного ила. Ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, основанным на константе закона Генри этого соединения. Расчетный период полураспада улетучивания для модельной реки и модельного озера составляет 2,2 дня и 20 дней, соответственно. Расчетный КБК, равный 21, свидетельствует о низком потенциале биоконцентрации в водных организмах. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. Воздействие 1-гептанола на рабочем месте может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производится или используется 1-гептанол. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию 1-гептанола при вдыхании окружающего воздуха, при приеме пищи и питьевой воды, а также при попадании на кожу этого соединения и других продуктов, содержащих 1-гептанол. 1-Гептанол является летучим химическим веществом, обнаруженным в растения (1), эфирные масла, такие как гиацинт, листья фиалки и Litsea zeylanica (2), мясо (3,4), фрукты (5,6) и овощи (7,8). 1-Гептанол был обнаружен в выбросах от деревьев красного дерева Dawn (9). 1-Гептанол производится и используется в качестве промежуточного продукта при производстве пластификаторов (фталатов и адипатов), а также в качестве растворителей или солюбилизаторов в производстве красок и печатных красок и др. секторы (1) могут привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. Для этих целей используется не чистый 1-гептанол, а изомерные смеси спиртов C7 и смеси спиртов C7-C11 (1).

Водянистая бесцветная жидкость со слабым запахом спирта. Плавает по воде.
Жидкость
БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ.
Бесцветная жидкость
Fragraнт
БЛЕСТЯЩИЙ, АРОМАТИЧЕСКИЙ, ЖИРНЫЙ
ОСТРЫЙ, ОСТРЫЙ ВКУС
Водные растворы коллоидные
АД: 155,6 ° C при 400 мм рт. 136,6 ° C при 200 мм рт. 119,5 ° C при 100 мм рт. ... 85,8 ° C при 20 мм рт. 74,7 ° C при 10 мм рт. 64,3 ° C при 5 мм рт. 42,4 ° C при 1,0 мм рт.
Константа закона Генри = 1,88 · 10-5 атм-куб · м / моль при 25 ° C
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 1,37 · 10-11 куб см / моль · сек при 25 ° C.

Физическое состояние Жидкость
Внешний вид Очистить
Запах Слабый
Порог запаха Нет данных
Точка плавления / Диапазон -35 ° C / -31 ° F
Точка размягчения Нет данных
Точка кипения / диапазон 176 ° C / 348,8 ° F при 760 мм рт.
Воспламеняемость (жидкость) Горючая жидкость На основании данных испытаний
Воспламеняемость (твердое тело, газ) Неприменимо Жидкость
Пределы взрываемости Нет данных
Температура вспышки 73 ° C / 163,4 ° F Метод - информация отсутствует
Температура самовоспламенения 350 - ° C / 662 - ° F
Температура разложения Нет данных
pH Нет информации
Вязкость Нет данных
Растворимость в воде Нерастворим в холодной воде.
Растворимость в других растворителях Информация отсутствует.
Молекулярная формула C7 H16 O
Молекулярный вес 116,2
Взрывоопасные свойства возможны взрывоопасные смеси воздуха и пара

Номер CAS 111-70-6
Средний вес: 116.2013
Моноизотопный: 116.120115134
Ключ InChI BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI = 1S / C7H16O / c1-2-3-4-5-6-7-8 / h8H, 2-7H2,1H3
Название ИЮПАК гептан-1-ол
Традиционное название ИЮПАК гептанол
Химическая формула C7H16O
УЛЫБКИ СЕНСАНСКО
Описание относится к классу органических соединений, известных как жирные спирты. Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее шести атомов углерода.
Царство органических соединений
Липиды высшего класса и липидоподобные молекулы
Класс жирных ацилов
Подкласс жирных спиртов
Прямые родительские жирные спирты
Альтернативные родители
Первичные спирты
Производные углеводородов
Заместители
Жирный спирт
Органическое кислородное соединение
Углеводородное производное
Первичный спирт
Кислородорганическое соединение
Алкоголь
Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения

1-гептанол

Другие названия: Гептиловый спирт н-Гептан-1-ол н-Гептанол н-Гептиловый спирт Энантовый спирт Гентанол 1-Гидроксигептан н-C7H15OH Гептан-1-ол Гептан-1-ол Гептиловый спирт, н-н-Гептанол-1 л ' Спирт n-heptylique primaire Спирт C7 Энантиловый спирт 1-Гептиловый спирт Гептанол-1 NSC 3703 Формула: C7H16O CAS: 111-70-6 Вес: 116,2013 г / моль Точка кипения: 176 ° C Точка плавления: -36 ° C Плотность : 0,822 г / см3

C7H15OH Спирт; ароматная бесцветная жидкость, кипящая при 174 ° C; растворим в воде, эфире или спирте; используется как промежуточный химический продукт, как растворитель и в косметике. Также известен как гептиловый спирт.

Синонимы: СПИРТ C-7, ЭНАНТИЧЕСКИЙ СПИРТ
Химические названия: 1-ГЕПТАНОЛ
Номер JECFA: 94
Номер РПК: 70
Номер FEMA: 2548
Функциональный класс:
Ароматизатор
FLAVOURING_AGENT
Оценки
Год оценки: 1997
ADI: Нет проблем с безопасностью при текущих уровнях потребления при использовании в качестве ароматизатора.
Встреча: 49
Код спецификации: N
Отчет: TRS 884-JECFA 49/29
Монография Tox: FAS 40-JECFA 49/147
Спецификация: ДОПОЛНЕНИЕ 5 / FNP 52 Add.5 / 214

1-гептанол
Формула: C7H16O
Молекулярный вес: 116.2013
Стандарт ИЮПАК InChI:
InChI = 1S / C7H16O / c1-2-3-4-5-6-7-8 / h8H, 2-7H2,1H3
Загрузите идентификатор в файл.
Сертифицированный логотип INChI Trust 2011
Стандарт ИЮПАК, ключ: BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N
Регистрационный номер CAS: 111-70-6
Химическая структура: C7H16O
Эта структура также доступна в виде 2-мерного файла Mol или вычисленного 3d-файла SD.
Трехмерную структуру можно просматривать с помощью Java или Javascript.
Виды с одинаковым строением:
Гептанол
Другие названия: Гептиловый спирт; н-гептан-1-ол; н-гептанол; н-гептиловый спирт; Энантовый спирт; Гентанол; 1-гидроксигептан; н-C7H15OH; Гептан-1-ол; Гептан-1-ол; Гептиловый спирт, н-; н-гептанол-1; l'Alcool n-heptylique primaire; Спирт C7; Энантиловый спирт; 1-гептиловый спирт; Гептанол-1; NSC 3703; 1-HeptanoI
Информация на этой странице:
Данные термохимии газовой фазы
Рекомендации
Заметки
Другие доступные данные:
Данные термохимии конденсированной фазы
Данные об изменении фазы
Данные термохимии реакции
Данные закона Генри
Данные газовой ионной энергетики
ИК-спектр
Масс-спектр (электронная ионизация)
Газовая хроматография

Ароматизатор гептилового спирта
Синоним (ы) Энантический спирт; Спирт C-7
Последняя оценка JECFA 1997 г. (Сессия 49)
Статус спецификации Полная
Химическое название 1-Гептанол
JECFA № 94
Номер CAS 111-70-6
FEMA номер 2548
РПК № 70
Номер FLAVIS -
Молекулярная масса 116,2
Химическая формула C7H16O
Физическая форма / запах бесцветная жидкость / запах цитрусовых
Растворимость Слабо растворим в воде; смешивается со спиртом, эфиром, большинством жирных масел
Растворимость в этаноле 1 мл в 2 мл 60% спирта
Температура кипения (° C) 175 °
Анализ мин.% 97,0%
Кислотное число не более 1
Показатель преломления 1,423-1,427
Удельный вес 0,820-1,824
Прочие требования Альдегиды: 1,0% в виде гептаналя.