PRODUITS

1-HEPTANOL

CE / N° de liste : 203-897-9
N° CAS : 111-70-6
Mol. formule : C7H16O

1-Heptanol est un alcool avec une chaîne de sept carbones et la formule structurelle de CH3(CH2)6OH.
Le 1-heptanol est un liquide clair et incolore très légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol.

Aperçu
Il existe trois autres isomères de l'heptanol à chaîne droite, le 2-heptanol, le 3-heptanol et le 4-heptanol, qui diffèrent par l'emplacement du groupe fonctionnel alcool.

L'heptanol est couramment utilisé dans les expériences d'électrophysiologie cardiaque pour bloquer les jonctions lacunaires et augmenter la résistance axiale entre les myocytes.
L'augmentation de la résistance axiale diminuera la vitesse de conduction et augmentera la susceptibilité du cœur à l'excitation réentrante et aux arythmies soutenues.

Le 1-Heptanol a une odeur agréable et est utilisé en cosmétique pour son parfum.

Le 1-heptanol est un alcool alkylique qui est l'heptane dans lequel un hydrogène de l'un des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
Le 1-heptanol a été isolé de Capillipedium parviflorum.
Le 1-heptanol a un rôle de métabolite végétal, de parfum et d'agent aromatisant.
Le 1-heptanol est un alcool primaire, un alcool alkylique et un composé organique volatil.
Le 1-heptanol dérive d'un hydrure d'heptane.

Liquide aqueux incolore avec une faible odeur d'alcool.
Flotte sur l'eau

Utilisations de l'industrie
Intermédiaires
Plastifiants

Méthodes de fabrication
Préparé à partir d'heptaldéhyde par réduction avec de la limaille de fer dans de l'acide acétique dilué.
D'autres méthodes incluent la réaction entre le pentane et l'oxyde d'éthylène en présence de bromure d'aluminium anhydre : I.G. Farbenind., brevet français 716.604.
Et action du bromure d'amyl magnésium sur l'oxyde d'éthylène.

Par réduction de l'aldéhyde énanthique, qui est un produit de distillation de l'huile de ricin.

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de la transformation industrielle
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de matières plastiques et résines

Application
Le 1-Heptanol peut être utilisé :
En tant que co-solvant dans les systèmes binaires et ternaires pour estimer les paramètres d'interaction liquide-liquide.
Dans la synthèse de l'ester d'oléate d'heptyle à partir d'acide oléique.
En tant qu'agent réducteur dans la synthèse de nanoparticules de cuivre via la réduction alcoolique assistée par ions hydroxyle des sels de cuivre en présence d'oléylamine.

Odeur : pomme ; abricot; noix de coco; de moisi; huileux; boisé; agrumes; noisette; fruité; fraise; vanille; légume; de viande; vert; vineux

Le 1-heptanol, également appelé heptan-1-ol ou alcool heptylique, appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras.
Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Le 1-heptanol est une molécule hydrophobe, peu miscible dans l'eau, mais assez miscible dans les solvants organiques.
Ainsi, le 1-heptanol est considéré comme une molécule lipidique d'alcool gras.
Le 1-heptanol est un alcool primaire avec une chaîne à sept carbones et la formule structurelle CH3(CH2)6OH.
C'est un liquide clair et incolore très légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol.
Le 1-Heptanol se trouve dans les boissons alcoolisées, dans quelques huiles essentielles (Rosa rugosa), dans l'eau de vie de prune et de prune, la vanille Bourbon, la banane, la griotte, l'orange, la goyave, l'ananas.
Le 1-Heptanol a une odeur agréable et est utilisé en cosmétique pour son parfum.

Le 1-heptanol se trouve dans les boissons alcoolisées.
Le 1-heptanol se trouve dans quelques huiles essentielles, par ex. Rosa rugosa.
Également présent dans l'arachide grillée, l'aveline grillée, l'eau-de-vie de prune, le son de riz, le riz cuit, le malt tourbé, la vanille Bourbon, la banane, la griotte, l'orange, la goyave, l'ananas et la prune.
Le 1-heptanol est un ingrédient aromatisant.
Le 1-heptanol est un alcool avec une chaîne à sept carbones et la formule structurelle CH3(CH2)6OH.
C'est un liquide clair incolore qui est très légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol

Formule
C7H16O
Formule de poid
116.20
Point de fusion
-34°
Point d'ébullition
175-176°
Point de rupture
73°(163°F)
Densité
0,820
Indice de réfraction
1.4240
Stockage et sensibilité
Températures ambiantes.
Solubilité
Soluble dans l'eau 1,7 g/L à 25°C.
Applications
1-Heptanol, est utilisé dans l'industrie de la parfumerie en raison de son odeur agréable.

Remarques
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide.

La description
L'alcool heptylique a une légère odeur aromatique et grasse et un goût piquant et épicé. Il peut être synthétisé par réduction de l'aldéhyde énanthique, qui est un produit de distillation de l'huile de ricin.
Propriétés chimiques
L'alcool heptylique a une odeur parfumée, boisée, lourde, huileuse, faible, aromatique, grasse et un goût piquant et épicé.

Propriétés chimiques
liquide incolore

Occurrence
Signalé trouvé dans quelques huiles essentielles, jacinthe, feuilles de violette, Litsea zeylanica Également signalé trouvé dans les huiles de pomme, banane, écorces d'agrumes, jus d'orange, myrtille, canneberge, myrtille, autres baies, groseilles, melon, papaye, pêche, poire, ananas , asperges, petits pois, pomme de terre, moutarde, fromages, beurre, lait, viandes, huile de houblon, bière, cognac, rhum, bourbon whisky, vins de raisin, cacao, thé, flberts, noix de pécan, cacahuètes, soja, jus de fruit de la passion, olive, noix de macadamia, mangue, tamarin, fgs, cardamome, riz, calamus, aneth, maïs, malt, kiwi, truffe, nectarine, crabe, écrevisses, palourdes et autres sources

Les usages
Le 1-heptanol a également été utilisé dans l'industrie de la parfumerie en raison de son odeur agréable.
Méthodes de production
Le 1-heptanol est produit en faisant réagir des hexènes avec du monoxyde de carbone dans le procédé oxo ou par la réduction catalytique de l'heptaldéhyde.
Il a peu de valeur commerciale, sauf dans les parfums et comme agent aromatisant artificiel.

Préparation
Par réduction de l'aldéhyde énanthique, qui est un produit de distillation de l'huile de ricin.
Valeurs seuil d'arôme
Détection : 3 ppb.

1-Heptanol est un alcool avec une chaîne de sept carbones et la formule structurelle de CH3(CH2)6OH.
C'est un liquide clair et incolore très légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol.

Le 1-Heptanol a une odeur agréable et est utilisé en cosmétique pour son parfum.

Le 1-heptanol est un alcool avec une chaîne à sept carbones et la formule structurelle CH3(CH2)6OH.
C'est un liquide clair et incolore très légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol.

La molécule 1-HEPTANOL contient un total de 24 atome(s). Il y a 16 atomes d'hydrogène, 7 atomes de carbone et 1 atome(s) d'oxygène.
Une formule chimique du 1-HEPTANOL peut donc s'écrire :

C7H16O

La formule chimique du 1-HEPTANOL indiquée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques des atomes de chaque type.

La formule chimique ci-dessus est la base de la stoechiométrie dans les équations chimiques, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.
La loi de conservation de la masse dicte que la quantité de chaque élément donné dans la formule chimique ne change pas au cours d'une réaction chimique.
Ainsi, chaque côté de l'équation chimique doit représenter la même quantité d'un élément particulier basé sur la formule chimique.

1-Heptanol est un alcool avec une chaîne de sept carbones et la formule structurelle de CH3(CH2)6OH.

APPLICATION du 1- HEPTANOL
H 1300 (OTTO) 1-Heptanol, 99%+ Cas 111-70-6 - utilisé comme intermédiaire de synthèse dans les parfums et les arômes

Classification des rôles
Rôle(s) biologique(s) :
métabolite végétal
Tout métabolite eucaryote produit lors d'une réaction métabolique chez les plantes, le royaume qui comprend les plantes à fleurs, les conifères et autres gymnospermes.
agent aromatisant
Additif alimentaire utilisé pour améliorer le goût ou l'odeur d'un aliment.

Applications):
fragrance
Substance, extrait ou préparation destiné à diffuser ou à conférer une odeur agréable ou attrayante.
agent aromatisant
Additif alimentaire utilisé pour améliorer le goût ou l'odeur d'un aliment.

Densité 0,8±0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 176,9±3,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -36 °C (lit.)
Formule moléculaire : C7H16O
Poids moléculaire : 116,201
Point d'éclair : 73,9 ± 0,0 °C
Masse exacte : 116.120117
Message d'intérêt public : 20.23000
LogP : 2,47
Pression de vapeur 0,3±0,7 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1.422
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : 2,85 g/L (100 ºC)

Liquide aqueux incolore avec une faible odeur d'alcool. Flotte sur l'eau. (USCG, 1999);Liquide;Liquide;LIQUIDE INCOLORE D'ODEUR CARACTERISTIQUE.;liquide incolore/odeur d'agrumes

À propos du 1-heptanol
Information utile
Le 1-Heptanol est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.

Le 1-Heptanol est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.

Utilisations par les consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le 1-heptanol est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le 1-heptanol est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le 1-heptanol est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le 1-heptanol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 1-heptanol sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les désodorisants).
Formulation ou reconditionnement
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. Le rejet dans l'environnement de 1-Heptanol peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
Le 1-heptanol est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le 1-heptanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 1-heptanol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le 1-heptanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de 1-heptanol peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique sur les sites industriels et en tant qu'auxiliaire technologique.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de 1-heptanol peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

NOMS UICPA :
1-Heptanol
Heptan-1-ol
heptan-1-ol
Heptan-1-ol
heptanol
n-heptanol

SYNONYMES :
1-HEPTANOL
Heptan-1-ol
Alcool heptylique
111-70-6
heptanol
n-heptanol
Alcool n-heptylique
Alcool énanthique
Gentanol
n-Heptan-1-ol
Alcool énanthylique
1-Hydroxyheptane
Alcool C-7
Hydroxyheptane
n-Heptanol-1
NSC 3703
Heptane-1-ol
UNII-8JQ5607IO5
l'Alcool n-heptylique primair
1-Heptanol, 98%
MFCD00002986
ALCOOL HEPTYLIQUE, N-
FEMA 2548
NSC370
8JQ5607IO5
Hydroxyheptane
Hexyl carbinol
DSSTox_CID_1937
alcool C7
DSSTox_RID_76413
DSSTox_GSID_21937
53535-33-4
Alcool gras (C7)
Alcool pri-n-heptylique
Alcool heptylique primaire
Numéro FEMA 2548
Alcool heptylique (naturel)
N-Heptanol-1 [français]
Alcool 1-heptylique
CAS-111-70-6
FEMA n° 2548
HSDB 1077
EINECS 203-897-9
BRN 1731686
l'Alcool N-heptylique primaire
AI3-15363
heptanol-1Alcool C7
1-Hept
Alcool heptylique, 8C
ACMC-1BWJZ
CCCCCCC[O]
EC 203-897-9
n-C7H15OH
SCHEMBL2077
WLN : Q7
4-01-00-01731 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL273459
Alcool heptylique, naturel, 98%
1-Heptanol, étalon analytique
DTXSID802193
BDBM22605
CHEBI : 43003
CHEBI:88619
NSC-3703
ZINC1666984
EINECS 258-615-7
Tox21_201247
Tox21_303470
1-Heptanol, >=99,5% (GC)
7816AF
ANW-16310
LMFA05000122
STL280281
Alcool heptylique, >=97%, FCC, FG
AKOS000120104
MCULE-5882959353
1-Heptanol, purum, >=99,0 % (GC)
NCGC00249005-01
NCGC00257506-01
NCGC00258799-01
LS-13378
FT-060787
184020-EP2269986A1
184020-EP2272817A1
184020-EP2380568A1
A802399
Q113820
J-002619
F0001-0245
Z1259087039