ÜRÜNLER

1-NAFTOL

1-Naftol, nadolol ve antidepresan sertralin dahil olmak üzere çeşitli azo boyaların ve farmasötiklerin üretiminde bir öncü olarak kullanılır.
1-Naftol, analitik kimyada karbonhidratları tespit etmek için Molisch reaktifi olarak ve proteinlerdeki arginini tanımlamak için Sakaguchi testinde kullanılır.
1-Naftol, cis, cis-1-dekalol oluşturmak için hidrojenasyon ve boyalar üretmek için azo birleştirme dahil olmak üzere çeşitli kimyasal reaksiyonlara maruz kalır ve bu da organik sentezdeki çok yönlülüğünü gösterir.

CAS Numarası: 90-15-3
EC Numarası: 201-969-4
Kimyasal Formül: C10H8O
Molar Kütle: 144,17 g/mol

Eş anlamlılar: 1-NAFTOL, 90-15-3, naftalen-1-ol, alfa-naftol, 1-Naftalenol, 1-Hidroksinaftalen, NAFTOL, Furro ER, Fouramin ERN, Fourrine ERN, Tertral ERN, Basf Ursol ERN, Ursol ERN , Fourrine 99, Nako TRB, Zoba ERN, Durafur geliştirici D, Naftalenol, alfa-Hidroksinaftalin, CI Oksidasyon Baz 33, a-Naftol, 1321-67-1, 1-Naftil alkol, NSC 9586, CI 76605, CCRIS 1172 , HSDB 2650, a-Hidroksinaftalin, 1-naftol, EINECS 201-969-4, CI 76605, CHEBI:10319, AI3-00106, MFCD00003930, WLN: L66J BQ, CHEMBL122617, SGCUT00118, 21793, NSC9586, 2A71EAQ389, NSC -9586, to_000072, C11714, AB-131/40232333, DTXCID401793, CI Oksidasyon Bazı 33, hidroksinaftalen, Naftol-1, Naftil-1-ol, CAS-90-15-3, Naftol, 1-, alfa-Naftil alkol, naftalenol, alfa-naftol, naftil alkol, UNII-2A71EAQ389, 1-Naftyol, naftalin-1-ol, Naftol 1, 1-Naftol, 8 -naftol, hidroksi naftalin, (+)-naftol, 1NP, nchembio791-comp4, 1 -Naftol, Reaktif, 1-Naftol, Saflaştırılmış, Naftol-1-ol, 9, LS-95401, 1-NAFTOL-, 1-NAFTOL [MI], SCHEMBL3416, 1-NAFTOL [HSDB], alfa-Naftol, 1- Naftol, DULOKSETİN IMPURITY D, 33420_RIEDEL, 35825_RIEDEL, N1000_SIAL, N2780_SIAL, 1-Naftol, Saf PA, 99%, 1-Naftol, LR, >=99%, 70438_FLUKA, 70442_FLUKA, BDBM23450, Naftol, BioXtra, >=99 %, 4b33, 1-Naftol, pa, %99,0, HY-Y1309, Tox21_202120, Tox21_302768, 1-Naftol, >=%98,0 (GC), BBL011611, STL163337, ZINC00967929, AKOS000118822, CS-W02 0125, GS-6917, 1 -Naftol, reaktifplus (r),> =%99, duloksetin ep safsızlık D (1-naftol), NCGC00256563-01, NCGC0025969-01, STRAC1429, 1st000684, DB-25978, ST52684, DB-25978, ST52684, DB-25978, ST52684 , >=%99,0, 1-Naftol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98, DULOXETINE IMPURITY D [USP IMPURITY], N0026, N0864, NS00005331, EN300-19501, 1-Naftol, PESTANAL(R), analitik standart, A843458, Q408876, J-610055, 1-Naftol, sertifikalı referans malzeme, TraceCERT®, 1-Naftol, puriss., floresans için, >=%99,0 (GC), DULOKSETİN HİDROKLORÜR IMPURITY D [EP IMPURITY], F1908- 0108, Z104474036, 1-Naftol, puris. baba, Reag. Ph. Av., >=%99 (GC), InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11 , 50356-21-3

1-Naftol, C10H7OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
1-Naftol, floresan beyaz bir katıdır.

1-Naftol, naftalin halkası üzerindeki hidroksil grubunun konumu nedeniyle izomeri 2-naftolden farklıdır.
Naftoller fenolün naftalin homologlarıdır.

Her iki izomer de basit organik çözücülerde çözünür.
Bunlar çeşitli yararlı bileşiklerin öncüleridir.

1-Naftol, hidroksil-aromatik bir bileşiktir.
1-Naftolün ısı kapasitesi, süblimleşme basıncı, buhar basıncı, yanma, oluşum ve füzyon entalpileri gibi termodinamik özellikleri tahmin edilmiştir.
Gama radyasyonuna maruz bırakıldığında sulu çözeltilerde 1-naftolün ayrışması incelenmiştir.

Portakal kabuklarının biyokömürünün sudan 1-naftol adsorbe etme yeteneği araştırılmıştır.
Lakkaz kullanılarak 1-naftolün enzimatik polimerizasyonunun aktivasyon enerjisi ve reaksiyon hızı sabiti rapor edilmiştir.

1-Naftol, cis,cis 1-dekalol oluşturmak üzere rodyum katalizörü varlığında hidrojenasyona uğrar.
1-Naftol, UKAS akreditasyonu kapsamında BS EN ISO/IEC 17025 ve ISO 17034 Uluslararası Standartlarına göre sertifikalandırılmış sertifikalı bir referans malzemesidir (CRM).

1-Hidroksinaftalin (1-naftol), fenolün bir naftalin homologudur.
1-Naftolün en yaygın kullanımı çeşitli pestisit ve farmasötiklerin öncüsüdür.

1-Naftol, çeşitli azo boyaların ve nadolol gibi farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
1-Naftol biyobelirteç olarak kullanılır.

1-Naftol, analitik kimyada karbonhidratların varlığını kontrol etmek için Molisch reaktifi (etanol içinde çözünmüş 1-naftol) olarak kullanılır.
1-Naftol, Sakaguchi testi olarak adlandırılan proteinlerde arginin varlığının tespitinde sodyum hipobromit ile birlikte önemli bir rol oynar.

Gama radyasyonuna maruz bırakıldığında sulu çözeltilerde 1-naftolün ayrışması incelenmiştir.
Portakal kabuklarının biyokömürünün sudan 1-naftol adsorbe etme yeteneği araştırılmıştır.

Lakkaz kullanılarak 1-naftolün enzimatik polimerizasyonunun aktivasyon enerjisi ve reaksiyon hızı sabiti rapor edilmiştir.
1-Naftol, cis,cis 1-dekalol oluşturmak üzere rodyum katalizörü varlığında hidrojenasyona uğrar.

1-hidroksi-naftalin olarak da adlandırılan 1-Naftol, aromatik hidrokarbon naftalinden elde edilen organik bir bileşiktir.
1-Naftol, hafif bir kokuya sahip beyaz kristal bir katı olarak bulunur ve organik çözücülerde yüksek çözünürlük gösterir.

Bilimsel araştırmalarda birden fazla uygulamada 1-naftol yaygın olarak kullanılmaktadır.
1-Naftol, polimerleri ve boyaları kapsayan organik bileşiklerin sentezinde bir reaktif olarak görev yapar.

Ayrıca 1-Naftol, vinil monomerlerin polimerizasyon işleminde katalizör görevi görür.
Özellikle 1-naftol, 1-naftilasetik asit ve türevlerinin sentezinde bir reaktan olarak hayati bir rol oynar.

1-Naftol, hidroksil-aromatik bir bileşiktir.
1-naftol, konumunda bir hidroksi grubu taşıyan bir naftoldür.

1-Naftolün ısı kapasitesi, süblimleşme basıncı, buhar basıncı, yanma, oluşum ve füzyon entalpileri gibi termodinamik özellikleri tahmin edilmiştir.
Gama radyasyonuna maruz bırakıldığında sulu çözeltilerde 1-naftolün ayrışması incelenmiştir.

1-Naftol, C10H7OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
1-Naftol, floresan beyaz bir katıdır.

1-Naftol, naftalin halkası üzerindeki hidroksil grubunun konumu nedeniyle izomeri 2-naftolden farklıdır.
Naftoller fenolün naftalin homologlarıdır.

Her iki izomer de basit organik çözücülerde çözünür.
Bunlar çeşitli yararlı bileşiklerin öncüleridir.

1-Naftolün Türevi; çeşitli kimyasalların sentezinde ve boyaların, pigmentlerin ve farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
1-Naftol, renkli bileşikler üretmek için diazo birleştirme reaksiyonunda bir birleştirme maddesi olarak görev yaptığı azo boyaların üretiminde özellikle önemlidir.

1-Naftolün Kullanım Alanları:
1-Naftol, boyalar, ara ürünler, sentetik parfümler, tarım kimyasalları, ilaçlar ve kauçuk antioksidanlarının yapımında kullanılır.
1-Naftol organik sentezde kullanılır.
1-Naftol fotoğrafçılıkta kullanılır; Deri tabaklama işleminde; siyah duman için piroteknikte kullanılır.

1-Naftol, oksidasyon saç boyalarında maksimum %2,0 konsantrasyona kadar sülfat monohidrat tuzu olarak kullanılır.
Uygulama sırasındaki kullanım konsantrasyonu %1,0'dır.

Endüstri Kullanımları:
Orta seviye

Terapötik Kullanımlar:
1-Naftol, ameliyatta çıkarılan ve kısa süreli organ kültüründe muhafaza edilen normal kolonik dokuya kıyasla insan kolorektal tümörleri için seçici olarak kullanılır.
İncelenen 24 tümörün 19'u önemli bir farklı tepki göstermiştir.

Kısa süreli organ kültürü sistemindeki üç insan kolon adenokarsinomu ksenogrefti, ameliyatta çıkarılan primer tümörlerle aynı yanıtı 1-naftole gösterdi.
1-Naftol, 1,2- ve 1,4-naftokinon da iki insan kolon adenokarsinomu hücre dizisi olan LoVo ve COLO 206 için kullanılır.

1-naftolün seçici toksisitesine kısmen, tümör tarafından bozulmuş konjugasyon nedeniyle tümör dokusunda 1-naftolün birikmesi yoluyla aracılık edilir.
Daha yüksek 1-naftol konsantrasyonları daha sonra toksisitelerini doğrudan veya naftokinonların oluşumu yoluyla gösterebilir.

1-naftolün sitotoksisitesinde 1,2- veya 1,4-naftokinonun olası rolüne dair bazı dolaylı kanıtlar elde edildi.
Çalışmalarımız, 1-naftol veya ilgili bileşiklerin antitümör ajanları olarak olası kullanımı konusunda daha ileri çalışmaların garanti edildiğini göstermektedir.

Diğer kullanımlar:
1-Naftol, spektroskopik ve kromatografik yöntemlerin kullanılmasından önce gelen aşağıdaki kimyasal testlerin her birinde kullanılır:
Molisch testi, karbonhidratın varlığını gösteren kırmızı veya mor renkli bir bileşik verir.
Hızlı furfural testi, fruktoz mevcutsa hızla mora döner (<30s) ve 1-Naftol'ü glikozdan ayırır.

Sakaguchi testi proteinlerde arginin varlığını göstermek için kırmızıya döner.
Voges-Proskauer testi, glikozun bakteriler tarafından harici enerji depolamak için kullanılan asetona parçalandığını göstermek için rengi sarıdan kırmızıya değiştirir.

1-Naftol Uygulamaları:
1-Naftol, bir zebra balığı G6PD (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliği modelinde hemolizi tetikleme yeteneğini analiz etmek için bir prooksidan olarak kullanılmıştır.

1-Naftol, çeşitli azo boyaların ve nadolol gibi farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
1-Naftol biyobelirteç olarak kullanılır.

1-Naftol, bir zebra balığı G6PD (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliği modelinde hemolizi tetikleme yeteneğini analiz etmek için bir prooksidan olarak kullanılmıştır.

Uygulamalar ve oluşum:
1-Naftol, karbaril dahil çeşitli insektisitlerin ve nadolol dahil olmak üzere farmasötiklerin yanı sıra antidepresan sertralin ve anti-protozoan terapötik atovakuonun öncüsüdür.
1-Naftol, çeşitli azo boyaları vermek üzere azo birleştirmeye tabi tutulur, ancak bunlar genellikle 2-naftolden türetilenlerden daha az kullanışlıdır.

1-Naftol, insektisit karbaril ve naftalinin bir metabolitidir.
TCPy ile birlikte 1-Naftolün yetişkin erkeklerde testosteron düzeylerini azalttığı gösterilmiştir.

1-Naftolün Etki Mekanizması:
1-naftol ve 1-naftolün olası iki metaboliti olan 1,2- ve 1,4-naftokinonun taze izole edilmiş sıçan hepatositlerine toksisite mekanizması/mekanizmaları incelenmiştir.
1-Naftol ve her iki naftokinon, hepatositlere karşı doza bağlı bir toksisite sergiledi.

1-Naftol, hepatositler tarafından ağırlıklı olarak glukuronik asit ve sülfat ester konjugatlarına metabolize edildi, ancak az miktarda kovalent bağlı ürünler de oluştu.
1-naftol ve naftokinonlara maruz kalmanın ardından hepatositlerin yüzeyinde kabarcıklanma gözlendi ve sitotoksisite başlangıcından önce hücre içi glutatyonda (GSH) doza bağlı bir azalma görüldü.

1-naftol ve naftokinonların toksisitesi, DT-diaforazın (NAD(P)H:kinon oksidoredüktaz) bir inhibitörü olan dikumarol ile güçlendirildi.
Bu artan toksisiteye, daha fazla miktarda yüzey kabarcıklanması, hücre içi GSH'nin özellikle 1-naftol ve 1,4-naftokinon durumunda artan tükenmesi ve 1-naftolün konjugatlarına metabolizmasının azalması ve bunlar üzerinde değişken etkiler eşlik etti.

Bu sonuçlar, 1-naftolün toksisitesine, 1,2-naftokinon ve/veya 1,4-naftokinon oluşumunun aracılık edebileceği ve bunların daha sonra bir elektronun naftozemikinon radikallerine indirgenmesiyle metabolize edilebileceği önerisini desteklemektedir.
Bunlar da önemli hücresel makromoleküllere kovalent olarak bağlanabilir veya moleküler oksijen ile bir redoks döngüsüne girerek aktif oksijen türleri oluşturabilir.
Bu süreçlerin her ikisinin de 1-naftolün sitotoksik etkilerinin üretilmesinde rol oynadığı görülmektedir.

1-Naftol Üretimi:
1-Naftol iki ana yolla hazırlanır.

Bir yöntemde naftalin, 1-nitronaftaleni verecek şekilde nitratlanır, bu da amine hidrojenlenir ve ardından hidroliz yapılır:
C10H8 + HNO3 – C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 – C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O – C10H7OH + NH3

Alternatif olarak naftalin, tetraline hidrojenlenir, tetralin de 1-tetralona oksitlenir ve bu da dehidrojenasyona uğrar.

1-Naftolün Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatları

1-Naftolün Reaksiyonları:
1-naftolün bazı reaksiyonları, az miktarda keto totomer üreten tautomerizmi ile açıklanabilir.
Bu totomerizmin bir sonucu, 1-naftolün 1-aminonaftalini vermek üzere amonolizi olan Bucherer reaksiyonudur.

1-Naftol, 1,4-naftokinona dönüşen 1-naftol-3,4-oksit oluşumu yoluyla biyolojik olarak parçalanır.

1-naftolün 4-pozisyonu elektrofilik saldırıya karşı hassastır.
Bu bölgesel seçici reaksiyon, diazonyum tuzları kullanılarak oluşturulan diazo boyalarının hazırlanmasında kullanılır.
Diazo türevlerinin indirgenmesi 4-amino-1-naftol verir.

1-naftolün kısmi indirgenmesi tetrahidro türevini verir ve fenol halkasını sağlam bırakır.
Tam hidrojenasyon rodyum tarafından katalize edilir.

1-Naftolün Kullanımı ve Saklanması:

İşleme:

Kişisel Koruyucu Ekipman (KKD):
Eldivenler, koruyucu gözlükler ve laboratuvar önlüğü dahil uygun KKD giyin.
Cilt ve gözlerle doğrudan temasından kaçının.

Havalandırma:
Toz veya buharların solunmasını önlemek için iyi havalandırılmış bir alanda veya çeker ocakta kullanın.

Solunum ve Yutmanın Önlenmesi:
İşlem sırasında yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
İşlemenin yiyecek ve içeceklerden uzakta belirlenmiş bir alanda yapıldığından emin olun.

Depolamak:

Konteynerler:
Sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.

Koşullar:
Serin ve kuru bir yerde, ısıdan ve direkt güneş ışığından uzak tutun.

Uyumluluk:
Güçlü oksitleyiciler ve asitlerle temastan kaçının.

1-Naftolün Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kararlılık:

1-Naftol, önerilen depolama koşullarında genellikle stabildir.
Reaktivite:

Kimyasal Uyumsuzluklar:
Güçlü asitler, bazlar ve oksitleyici maddelerle reaksiyona girer.

Ayrışma Ürünleri:
Ayrışma, karbon monoksit ve karbon dioksit gibi tahriş edici veya toksik dumanlar üretebilir.

1-Naftolün İlk Yardım Önlemleri:

Solunum:
Kişiyi derhal temiz havaya çıkarın.
Semptomlar devam ederse tıbbi yardım isteyin.

Cilt Teması:
Etkilenen bölgeyi bol su ve sabunla yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım isteyin.

Göz Teması:
Gözlerinizi hemen, göz kapaklarını açık tutarak en az 15 dakika boyunca bol suyla yıkayın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Yutma:
Kusmaya çalışmayın.
Ağzınızı suyla çalkalayın.

Kişinin bilinci yerinde ve uyanıksa küçük yudumlar halinde su verin.
Derhal tıbbi yardım isteyin.

1-Naftolün Yangınla Mücadele Önlemleri:

İtfaiye:

Söndürme Ortamı:
Kuru kimyasal, köpük veya karbondioksit (CO2) kullanın.
Kapları soğutmak için su spreyi kullanılabilir.

Yangınla Mücadele Prosedürleri:
Bağımsız solunum cihazı ve koruyucu giysiler kullanın.
Dumanları solumaktan kaçının.

Yangın ve Patlama Tehlikeleri:
Yanma sırasında zehirli dumanlar üretebilir.
Basınç oluşumunu ve patlamaları önlemek için kapları soğuk tutun.

1-Naftolün Kaza Sonucu Yayılması Önlemleri:

Kişisel Önlemler:

Gerekirse eldiven ve solunum cihazı dahil uygun KKD kullanın.
Toz oluşmasından kaçının.

Çevresel Önlemler:
Kimyasalın kanalizasyona veya su kaynaklarına girmesini önleyin.

Temizleme Yöntemleri:
Dökülmeleri kontrol altına almak ve temizlemek için uygun emici malzemeler kullanın.
Atıkları yerel yönetmeliklere uygun şekilde bertaraf edin.

1-Naftolün Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Korunması:

Maruz Kalma Sınırları:
Belirli maruz kalma limitleri için yerel düzenlemeleri kontrol edin.
Genel olarak standart endüstriyel hijyen uygulamalarını takip ederek maruziyeti en aza indirin.

Mühendislik Kontrolleri:
Yerel egzoz havalandırmasını veya davlumbazları kullanın.

Kişisel Koruyucu Ekipman:

Solunum Koruması:
Gerekirse toz maskesi veya solunum cihazı kullanın.

El Koruması:
Kimyasallara dayanıklı eldivenler giyin.

Göz Koruması:
Güvenlik gözlüğü veya yüz siperliği kullanın.

Cilt Koruması:
Gerektiğinde koruyucu kıyafet giyin.

1-Naftol Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 90-15-3
Beilstein Referansı: 1817321
CHEBI: CHEBI:10319
ChEMBL: ChEMBL122617
ChemSpider: 6739
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.791
EC Numarası: 201-969-4
Gmelin Referansı: 69192
KEGG: C11714
PubChem Müşteri Kimliği: 7005
UNII: 2A71EAQ389
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID6021793
InChI: InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Anahtar: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Anahtar: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
SMILES: Oc2cccc1cccccc12

Doğrusal Formül: C10H7OH
CAS Numarası: 90-15-3
Molekül Ağırlığı: 144.17

CAS numarası: 90-15-3
EC indeks numarası: 604-029-00-5
EC numarası: 201-969-4
Tepe Formülü: Câ‚ â‚Hâ‚O
Kimyasal formül: Câ‚ â‚Hâ‚‡OH
Molar Kütle: 144,17 g/mol
GTİP Kodu: 2907 15 10

1-Naftolün Özellikleri:
Kimyasal formül: C10H8O
Molar kütle: 144,17 g/mol
Görünüm: Renksiz veya beyaz katı
Yoğunluk: 1,10 g/cm3
Erime noktası: 95 ila 96 °C (203 ila 205 °F; 368 ila 369 K)
Kaynama noktası: 278 ila 280 °C (532 ila 536 °F; 551 ila 553 K)
Manyetik duyarlılık (Ï‡): -98,2Â•10âˆ'6 cm3/mol

Molekül Ağırlığı: 144,17 g/mol
XLogP3: 2.8
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 144.057514874 g/mol
Monoizotopik Kütle: 144.057514874 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 20,2†²
Ağır Atom Sayısı: 11
Karmaşıklık: 133
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Kaynama noktası: 288 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,28 g/cm3 (20°C)
Parlama noktası: 125 °C
Tutuşma sıcaklığı: 510 Â°C
Erime Noktası: 95 - 96 Â°C
Buhar basıncı: 2,3 hPa (100 °C)
Yığın yoğunluğu: 450 kg/m3
Çözünürlük: 0,1 g/l

buhar yoğunluğu: 4,5 (120 °C, havaya karşı)
Kalite Seviyesi: 200
buhar basıncı: 1 mmHg ( 94 Â°C)
ürün grubu: ReagentPlusÂ®
Analiz: %99
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1007 °F
açıkla. sınır: %5
renk: beyazdan kirli beyaza
bp: 278-280 °C (yanıyor)
erime noktası: 94-96 °C (yanıyor)
floresans: Î»ex 300 nm; 472 nm (Boraks tamponu)
SMILES dizesi: Oc1cccc2ccccc12
InChI: 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
InChI anahtarı: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N

1-Naftolün özellikleri:
Analiz (GC, alan%): %99,0 (a/a)
Erime aralığı (düşük değer): ‰¥ 94 Â°C
Erime aralığı (üst değer): ‰¤ 96 Â°C
Kimlik (IR): testi geçti

1-Naftolün İsimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
Naftalin-1-ol

Diğer isimler:
1-Hidroksinaftalin
1-naftalenol
Î±-Naftol