ПРОДУКТЫ

2-(АКРИЛОИЛОКСИ)ЭТАНОЛ

2-(Акрилоилокси)этанол представляет собой эфир акриловой кислоты и представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом акрила.
Двойная функциональность 2-(акрилоилокси)этанола — наличие как полимеризуемой акриловой группы, так и терминальной гидроксильной группы — делает его ценным для производства гидрогелей, клеев, покрытий и специальных полимеров.
Из-за своей реакционной способности 2-(акрилоилокси)этанол необходимо стабилизировать во время хранения, чтобы предотвратить преждевременную полимеризацию, а также с ним нужно обращаться осторожно, чтобы избежать раздражения кожи и глаз.

Номер CAS: 818-61-1
Номер ЕС: 212-454-9
Химическая формула: C5H8O3
Молярная масса: 116,116 г·моль−1

Синонимы: 2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ 818-61-1 Гидроксиэтилакрилат 2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир Моноакрилат этиленгликоля 2-гидроксиэтилпроп-2-еноат Bisomer 2HEA 2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты 2-гидроксиэтилакрилат 2-(Акрилоилокси)этанол Этиленгликоль, акрилат Акриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир Моноакрилат этиленгликоля CCRIS 3431 HSDB 1123 EINECS 212-454-9 2-гидроксиэтиловый эфир киселина акрилового UNII-25GT92NY0C BRN 0969853 25GT92NY0C DTXSID2022123 DTXCID202123 HEA 2-гидроксиэтиловый эфир киселина акриловый [Чешский] EC 212-454-9 ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ, 2- 26022-14-0 MFCD00081878 CAS-818-61-1 MFCD00002865 2-гидроксиэтилакрилат (7,56 сП (15,5 градусов по Цельсию)) гидроксиэтилакрилат гидроксилэтилакрилат 2-гидроксилэтилакрилат Этиленгликольакрилат Этиленгликольакрилат HAI (код CHRIS) 2-гидроксиэтилакрилат бета-гидроксиэтилакрилат Акриловая кислота 2-гидроксиэтил этандиол-1,2-моноакрилат 2-гидроксиэтил-2-пропеноат .бета.-гидроксиэтилакрилат SCHEMBL14875 MLS002174257 Гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты CHEMBL1330518 2-Гидроксиэтилакрилат, 97,5% (C5-H8-O3)x- 2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты Tox21_201430 Tox21_302968 2-гидроксиэтиловый эфир 2-пропеновой кислоты 2-гидроксиэтиловый эфир 2-пропеновой кислоты AKOS015856805 2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ [HSDB] 2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ [INCI] CS-W013616 NCGC00090958-01 NCGC00090958-02 NCGC00256462-01 NCGC00258981-01 SMR001253953 A0743 FT-0626326 2-гидроксиэтилакрилат (стабилизированный MEHQ) D78194 2-гидроксиэтилакрилат, (стабилизированный MEHQ) A840207 J-521472 Q27253959 Гидроксиэтилакрилат, 2-; (2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты) InChI=1/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H 2-гидроксиэтилакрилат, 96%, содержит 200-650 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора Borica HEA

2-(Акрилоилокси)этанол — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом акрила.
2-(Акрилоилокси)этанол — бифункциональный мономер, содержащий как акрилатные, так и гидроксильные функциональные группы, что делает его высокореактивным в реакциях полимеризации и сшивания.

2-(Акрилоилокси)этанол широко используется в производстве покрытий, клеев, герметиков и смол, где он улучшает адгезию, гибкость и химическую стойкость.
2-(Акрилоилокси)этанол играет решающую роль в составах, отверждаемых под действием радиации, включая системы отверждения УФ-излучением и электронным лучом (ЭЛ), благодаря своей способности повышать твердость и долговечность.

Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол используется в синтезе гидрогелей, биомедицинских материалов и специальных полимеров, способствуя улучшению удержания влаги и механической прочности.
Однако из-за своей реакционной способности 2-(акрилоилокси)этанол требует правильного обращения и хранения, поскольку при прямом контакте он может вызвать раздражение кожи и глаз.
Для предотвращения нежелательной полимеризации во время хранения часто добавляют стабилизаторы, такие как монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ).

Гидроксиэтилакрилат — органическое химическое вещество и алифатическое соединение.
2-(Акрилоилокси)этанол имеет формулу C5H8O3 и регистрационный номер CAS 818–61–1.

2-(Акрилоилокси)этанол зарегистрирован в системе REACH под номером ЕС 212–454–9.
2-(Акрилоилокси)этанол имеет двойную функциональность, содержащую полимеризуемую акриловую группу и концевую гидроксильную группу.
2-(Акрилоилокси)этанол используется для производства эмульсионных полимеров вместе с другими мономерами, а полученные смолы применяются в покрытиях, герметиках, клеях и эластомерах, а также в других областях.

2-(Акрилоилокси)этанол — дифункциональный акрилатный мономер.
2-(Акрилоилокси)этанол образует гомополимеры и сополимеры.

2-(Акрилоилокси)этанол обладает устойчивостью к царапинам, атмосферостойкостью и низким содержанием летучих органических соединений.
Сополимеры этой марки получают с акриловой кислотой, солями 2-(акрилоилокси)этанола, амидами и эфирами, а также с метакрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфирами и высыхающими маслами.

2-(Акрилоилокси)этанол используется в производстве полимеров.
2-(Акрилоилокси)этанол легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.
Срок годности 2-(Акрилоилокси)этанола составляет 6 месяцев.

2-(Акрилоилокси)этанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1000 тонн в год.
2-(Акрилоилокси)этанол используется на промышленных предприятиях и в производстве.

2-(Акрилоилокси)этанол — мономер, который широко используется в области синтеза материалов для производства различных типов полимеров, таких как гидрогели, покрытия, клеи и термореактивные материалы.
Универсальность 2-(акрилоилокси)этанола заключается в его способности сополимеризоваться с различными мономерами, что обеспечивает широкий спектр свойств и областей применения полимеров.

Основное применение 2-(акрилоилокси)этанола — производство гидрогелей, которые обладают высокой абсорбирующей способностью и могут использоваться в повязках для ран, контактных линзах, системах доставки лекарств и других биомедицинских приложениях.
Кроме того, покрытия и клеи на основе 2-(акрилоилокси)этанола используются в различных областях применения для модификации и склеивания поверхностей благодаря их превосходной адгезии, гибкости и химической стойкости.

2-(Акрилоилокси)этанол представляет собой сложный эфир акриловой кислоты и используется в качестве сырья при синтезе полимеров.
2-(Акрилоилокси)этанол — метакрилатный мономер с характерной высокой реакционной способностью и разветвленной гидрофобной частью.

2-(Акрилоилокси)этанол образует гомополимеры и сополимеры.
Сополимеры 2-(акрилоилокси)этанола могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с метакрилатом, акрилонитрилом, малеиновыми эфирами, бутадиеном и другими мономерами.

2-(Акрилоилокси)этанол образует гомополимеры и сополимеры.
2-(Акрилоилокси)этанол в основном используется в качестве сомономера при производстве полимеров или в качестве химического реагента при производстве химических промежуточных продуктов.

При производстве полимеров 2-(акрилоилокси)этанол может быть сополимеризован с акриловой кислотой, акрилатами, метакрилатами, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном и т.п.
Сореагенты с 2-(акрилоилокси)этанолом включают ароматические и алифатические изоцианаты, ангидриды и эпоксиды.

Полимеры и химические промежуточные продукты, полученные с использованием 2-(акрилоилокси)этанола, находят применение в автомобильных верхних покрытиях, архитектурных покрытиях, фотоотверждаемых смолах и клеях.
Около половины производимого в мире 2-(акрилоилокси)этанола используется в производстве акриловых эмалей для автомобильной промышленности, где прозрачное верхнее покрытие наносится на пигментированное базовое покрытие для повышения защиты от коррозии и долговечности.

2-(Акрилоилокси)этанол — бифункциональный мономер, содержащий как гидроксильные, так и акрилатные функциональные группы, что делает его высокореакционноспособным в различных процессах полимеризации.
2-(Акрилоилокси)этанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с отчетливым запахом акрила и имеет относительно низкую вязкость, что позволяет легко включать его в различные составы.

Благодаря своей гидроксильной функциональности 2-(акрилоилокси)этанол широко используется в областях, где требуются сильная адгезия, гибкость и повышенная химическая стойкость.
2-(Акрилоилокси)этанол служит важнейшим компонентом в рецептурах покрытий, клеев, герметиков, смол и специальных полимеров.

Одним из основных преимуществ 2-(акрилоилокси)этанола является его способность улучшать механические и термические свойства полимеров.
При использовании в покрытиях 2-(акрилоилокси)этанол повышает долговечность, устойчивость к царапинам и атмосферным воздействиям, что делает его идеальным для защитных покрытий в автомобильной, промышленной и строительной промышленности.

Наличие гидроксильных групп в структуре 2-(акрилоилокси)этанола также позволяет образовывать сшитые сети, особенно в сочетании с изоцианатами или меламиновыми смолами.
Это делает 2-(акрилоилокси)этанол важным ингредиентом в двухкомпонентных полиуретановых системах, где он способствует повышению твердости, адгезии и стойкости к растворителям.

В системах, отверждаемых излучением, 2-(акрилоилокси)этанол играет важную роль в технологиях отверждения ультрафиолетом (УФ) и электронным лучом (ЭЛ).
Эти системы отверждения широко используются в производстве чернил, лаков и высокоэффективных покрытий благодаря быстрому времени отверждения, низкому энергопотреблению и экологичности.

Включение 2-(акрилоилокси)этанола в эти составы повышает гибкость и адгезию к различным основаниям, включая металлы, пластики и стекло.
Кроме того, гидроксильная функциональность 2-(акрилоилокси)этанола может участвовать в реакциях после отверждения, что приводит к улучшению конечных свойств отвержденной пленки.

Помимо покрытий и клеев, 2-(акрилоилокси)этанол находит применение в биомедицинской и специальной полимерной промышленности.
2-(Акрилоилокси)этанол часто используется в синтезе гидрогелей — материалов, способных поглощать и удерживать большие объемы воды, сохраняя при этом свою структурную целостность.

Эти гидрогели широко используются в медицинских устройствах, перевязочных материалах, контактных линзах и системах доставки лекарств.
Гидрогели на основе 2-(акрилоилокси)этанола обладают превосходной биосовместимостью и механической прочностью, что делает их пригодными для использования в современных медицинских целях.

Несмотря на свою универсальность, с 2-(акрилоилокси)этанолом необходимо обращаться осторожно из-за его реакционной способности.
2-(Акрилоилокси)этанол классифицируется как раздражитель и может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

Длительное или многократное воздействие также может привести к сенсибилизации, что требует принятия соответствующих мер безопасности, включая использование средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки, защитные очки и защитная одежда.
Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол склонен к полимеризации, если не стабилизирован должным образом.
Для предотвращения преждевременной полимеризации во время хранения и транспортировки обычно добавляют стабилизаторы, такие как монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ), для поддержания стабильности 2-(акрилоилокси)этанола.

Правильные условия хранения имеют решающее значение для обеспечения долговечности и качества 2-(акрилоилокси)этанола.
2-(Акрилоилокси)этанол следует хранить в плотно закрытых контейнерах вдали от тепла, света и источников загрязнения.

2-(Акрилоилокси)этанол также следует хранить в инертной атмосфере, например, азоте, чтобы свести к минимуму риск полимеризации.
Регулярный контроль уровня стабилизатора и поддержание соответствующих температурных условий имеют решающее значение для предотвращения нежелательных реакций.

Подводя итог, можно сказать, что 2-(акрилоилокси)этанол — это высокофункциональный мономер с широким спектром промышленного применения: от покрытий и клеев до биомедицинских материалов и гидрогелей.
Уникальное сочетание гидроксильных и акрилатных групп обеспечивает превосходную реакционную способность, адгезию и долговечность, что делает 2-(акрилоилокси)этанол ценным компонентом во многих полимерных составах.
Однако из-за реакционной способности 2-(акрилоилокси)этанола для обеспечения его эффективного и безопасного использования в промышленных и коммерческих целях необходимы надлежащее обращение, хранение и меры предосторожности.

Обзор рынка 2-(акрилоилокси)этанола:
Мировой рынок 2-(акрилоилокси)этанола демонстрирует устойчивый рост, обусловленный его широким применением в покрытиях, клеях, герметиках, смолах и биомедицинских приложениях.
Бифункциональная природа 2-(акрилоилокси)этанола, сочетающая гидроксильные и акрилатные группы, делает его ключевым ингредиентом в высокоэффективных полимерных составах, обеспечивая улучшенную адгезию, гибкость и химическую стойкость.

Растущий спрос на УФ-отверждаемые покрытия в таких отраслях, как автомобилестроение, электроника и упаковка, является основным фактором роста, поскольку 2-(акрилоилокси)этанол способствует долговечности и соблюдению экологических норм.
Кроме того, применение 2-(акрилоилокси)этанола в биомедицинских материалах, таких как гидрогели и системы доставки лекарственных средств, еще больше расширяет его рыночный потенциал.

Однако такие факторы, как проблемы со здоровьем и безопасностью, колебания цен на сырье и конкуренция со стороны альтернативных мономеров, создают проблемы для роста рынка.
Северная Америка и Европа остаются сильными рынками благодаря строгим экологическим нормам, поощряющим использование покрытий с низким содержанием ЛОС, в то время как Азиатско-Тихоокеанский регион является самым быстрорастущим регионом, чему способствуют быстрая индустриализация и развитие инфраструктуры.
Перспективы развития 2-(акрилоилокси)этанола остаются позитивными, учитывая растущие возможности его использования в современных биомедицинских материалах, УФ-отверждаемых покрытиях нового поколения и разработке устойчивых полимеров.

Применение 2-(акрилоилокси)этанола:
Как реакционноспособный мономер 2-(акрилоилокси)этанол используется в качестве сшивающего агента для смол, пластмасс и модификаторов резины.
Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол используется в синтезе амфильных блок-сополимеров методом живой радикальной полимеризации, опосредованной нитроксидом.

Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол используется для получения модифицированного поли(гидроксиэтилакрилата) методом радикальной полимеризации с переносом атома.
2-(Акрилоилокси)этанол — акриловый мономер, используемый в УФ-чернилах, клеях, лаках, искусственных ногтях и т. д.

2-(Акрилоилокси)этанол широко используется в различных отраслях промышленности благодаря уникальному сочетанию гидроксильных и акрилатных функциональных групп, которые улучшают адгезию, гибкость и химическую стойкость.
В лакокрасочной промышленности 2-(акрилоилокси)этанол повышает долговечность, устойчивость к атмосферным воздействиям и царапинам, что делает его идеальным для автомобильных, промышленных и архитектурных покрытий.

2-(Акрилоилокси)этанол также играет важную роль в клеях и герметиках, где он повышает прочность соединения и гибкость при применении в строительстве, автомобилестроении и упаковке.
2-(Акрилоилокси)этанол является ключевым компонентом в системах УФ- и электронно-лучевого отверждения, способствуя быстрому отверждению чернил, лаков и промышленных покрытий, используемых в печати, электронике и упаковке.

Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол используется в смолах и полимерах для изменения таких свойств, как твердость и водостойкость, что делает его незаменимым в высокоэффективных рецептурах.
В биомедицинской области 2-(акрилоилокси)этанол используется в гидрогелях, контактных линзах, повязках для ран и системах доставки лекарств благодаря своей биосовместимости и способности удерживать влагу.

Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол повышает ударопрочность и долговечность пластмасс и эластомеров, а также является ключевым ингредиентом в специальных химикатах и поверхностно-активных веществах.
Роль 2-(акрилоилокси)этанола в коррозионно-стойких покрытиях делает его ценным для защитных применений в судостроении, нефтегазовой отрасли и промышленном оборудовании.

Универсальность 2-(акрилоилокси)этанола обеспечивает его постоянный спрос в широком спектре современных составов материалов в различных отраслях промышленности.
2-(Акрилоилокси)этанол — универсальный мономер с широким спектром промышленного и коммерческого применения благодаря своим гидроксильным и акрилатным функциональным группам, которые улучшают адгезию, гибкость и химическую стойкость.

Некоторые из основных областей применения 2-(акрилоилокси)этанола включают:

Покрытия и краски:
2-(Акрилоилокси)этанол широко используется в автомобильных, промышленных и архитектурных покрытиях для улучшения адгезии, устойчивости к атмосферным воздействиям и долговечности.
2-(Акрилоилокси)этанол повышает устойчивость покрытий к царапинам и химическому воздействию, сохраняя при этом эластичность, что делает его идеальным для высокопроизводительных применений.

Клеи и герметики:
Благодаря своим сильным связующим свойствам 2-(акрилоилокси)этанол широко используется в строительных, автомобильных и упаковочных клеях.
2-(Акрилоилокси)этанол улучшает адгезию клеев к различным поверхностям, включая металлы, пластик и стекло, а также способствует повышению гибкости и долговечности герметиков.

Системы, отверждаемые УФ-излучением и электронным лучом (ЭЛ):
2-(Акрилоилокси)этанол является важным компонентом в отверждаемых излучением покрытиях, чернилах и лаках, особенно в технологиях УФ- и электронно-лучевого отверждения.
Эти составы широко используются в полиграфии, электронике, упаковке и промышленных покрытиях благодаря быстрому времени отверждения и экологичности.

Смолы и полимеры:
2-(Акрилоилокси)этанол используется в акриловых и полиуретановых смолах для изменения таких свойств, как твердость, гибкость и водостойкость.
2-(Акрилоилокси)этанол играет важную роль в сшитых полимерных сетях, повышая химическую стабильность и механическую прочность в различных областях применения.

Биомедицинские применения:
2-(Акрилоилокси)этанол является ключевым ингредиентом гидрогелей, контактных линз, повязок на раны и систем доставки лекарств благодаря своей биосовместимости и способности удерживать влагу.
2-(Акрилоилокси)этанол также используется в медицинских клеях и покрытиях для медицинских приборов.

Пластиковые модификаторы:
2-(Акрилоилокси)этанол добавляют в пластмассы и эластомеры для улучшения ударопрочности, долговечности и поверхностных свойств.
2-(Акрилоилокси)этанол используется в производстве высокоэффективных пластмасс промышленного и потребительского назначения.

Специальные химикаты и поверхностно-активные вещества:
2-(Акрилоилокси)этанол используется в синтезе функциональных полимеров и специальных химикатов, требующих повышенной растворимости в воде, адгезии и химической стойкости.
2-(Акрилоилокси)этанол также используется в поверхностно-активных веществах и диспергирующих агентах для покрытий и чистящих составов.

Коррозионностойкие покрытия:
2-(Акрилоилокси)этанол входит в состав защитных покрытий для металлов и промышленного оборудования, повышая коррозионную стойкость в суровых условиях, таких как морская, нефтегазовая и химическая промышленность.

Отраслевое использование:
Промежуточные
Неизвестно или не поддается разумному определению
Другое (укажите)
Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях
Мономеры
Фоточувствительный агент

Применение на промышленных объектах:
2-(Акрилоилокси)этанол используется в следующих продуктах: полимеры.
2-(Акрилоилокси)этанол имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

2-(Акрилоилокси)этанол применяется в следующих областях: научные исследования и разработки.
2-(Акрилоилокси)этанол используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду 2-(акрилоилокси)этанола может происходить в результате промышленного использования: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Потребительское использование:
Другое (укажите)
Диспергирующий агент
Неизвестно или не поддается разумному определению
Связующее
Фоточувствительный агент
Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях
Мономеры

Применение 2-(акрилоилокси)этанола:
Наиболее распространенным применением 2-(акрилоилокси)этанола является сополимеризация с другими акрилатными и метакрилатными мономерами для получения эмульсий и других полимеров, включая гидрогели.
Материал также применяется для модификации резин и подобных соединений.
Полученные полимеры могут быть использованы для производства клеев, чувствительных к давлению.

Пористые гидрогели можно получить путем сополимеризации 2-(акрилоилокси)этанола и сшивающего агента.
2-(Акрилоилокси)этанол может быть использован в синтезе амфильных блок-сополимеров методом живой радикальной полимеризации с участием нитроксида.
Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол может быть использован для получения настроенного поли(гидроксиэтилакрилата) методом радикальной полимеризации с переносом атома.

2-(Акрилоилокси)этанол используется при получении твердых полимеров, дисперсий и растворов полимеров.
Эти продукты используются в покрытиях в различных отраслях промышленности в качестве связующих, пленкообразователей, клеев и герметиков.

Преимущества 2-(акрилоилокси)этанола:
2-(Акрилоилокси)этанол обеспечивает многочисленные преимущества в различных отраслях промышленности благодаря уникальному сочетанию гидроксильных и акрилатных функциональных групп, которые способствуют его высокой реакционной способности, адгезии и долговечности.
Одним из его основных преимуществ является улучшенная адгезия, что делает 2-(акрилоилокси)этанол идеальным для покрытий, клеев и герметиков, требующих прочного сцепления с различными поверхностями, такими как металлы, пластики и стекло.

2-(Акрилоилокси)этанол также улучшает гибкость и прочность, позволяя материалам выдерживать механические нагрузки и колебания окружающей среды без трещин и разрушений.
Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол повышает химическую и атмосферную стойкость, что делает его ключевым ингредиентом в высокоэффективных покрытиях, используемых в автомобильной, промышленной и архитектурной промышленности.

В системах радиационного отверждения, таких как УФ-отверждение и отверждение электронным лучом (ЭЛ), 2-(акрилоилокси)этанол обеспечивает быстрое высыхание и затвердевание, снижая потребление энергии и повышая эффективность производства.
Гидроксильная функциональность 2-(акрилоилокси)этанола также позволяет образовывать поперечные связи в смолах и полимерах, повышая структурную целостность, твердость и стойкость к растворителям.

В области биомедицины 2-(акрилоилокси)этанол используется в биосовместимых материалах, таких как гидрогели и медицинские клеи, благодаря своей превосходной способности удерживать влагу и бережному взаимодействию с биологическими тканями.
Кроме того, 2-(акрилоилокси)этанол способствует повышению коррозионной стойкости, продлевая срок службы защитных покрытий в суровых условиях.
В целом, универсальность, долговечность и химическая стабильность делают 2-(акрилоилокси)этанол ценным компонентом в широком спектре применений, гарантируя длительную эффективность и экологичность.

Свойства 2-(акрилоилокси)этанола:
2-(Акрилоилокси)этанол — прозрачная жидкость цвета воды со слабым, но резким запахом, напоминающим эфир.
2-(Акрилоилокси)этанол имеет низкую температуру замерзания.

Химические свойства:
Гидроксиэтилакрилат — прозрачная бесцветная жидкость.
2-(Акрилоилокси)этанол смешивается с водой, растворим в обычных органических растворителях.

Товар обычно содержит 400 ppm метилэфира гидрохинона, ингибитора полимеризации.
Гидроксиэтилакрилат — дифункциональный акрилатный мономер, характеризующийся высокой реакционной способностью.

Гидроксиэтилакрилат используется в производстве акрилатов для покрытий, клеев и олигомеров, реагирующих на УФ-излучение.
2-(Акрилоилокси)этанол можно использовать для сшивания с изоцианатами или меламинами.

Производство 2-(акрилоилокси)этанола:
Производство 2-(акрилоилокси)этанола включает этерификацию акриловой кислоты оксидом этилена или этиленгликолем в присутствии катализатора, как правило, в условиях контролируемой температуры и давления.
В результате этой реакции образуется 2-(акрилоилокси)этанол — высокореакционный мономер с гидроксильными и акрилатными функциональными группами.

После синтеза сырой продукт подвергается очистке методом вакуумной или фракционной перегонки для удаления примесей и непрореагировавших материалов, что обеспечивает получение высокочистого конечного продукта, пригодного для промышленного применения.
Для предотвращения преждевременной полимеризации перед хранением добавляют стабилизаторы, такие как монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ).

Поскольку 2-(акрилоилокси)этанол чувствителен к теплу и свету, для сохранения его стабильности его хранят в герметичных контейнерах в атмосфере инертного газа, например азота.
Производственный процесс требует соблюдения строгих мер безопасности, особенно при работе с оксидом этилена, который является высокореакционноспособным и опасным веществом.

Кроме того, осуществляется экологический контроль для минимизации выбросов и отходов побочных продуктов.
Постоянное совершенствование производственных технологий направлено на оптимизацию урожайности, снижение потребления энергии и повышение устойчивости.
Поскольку спрос на 2-(акрилоилокси)этанол для покрытий, клеев и биомедицинских применений продолжает расти, производители инвестируют в усовершенствованные методы производства, чтобы обеспечить эффективность, экономичность и соответствие экологическим нормам.

Общая информация о производстве 2-(акрилоилокси)этанола:

Секторы переработки промышленности:
Производство пластмассовых материалов и смол
Неизвестно или не поддается разумному определению
Производство клея
Производство лакокрасочных материалов
Производство транспортного оборудования
Разное производство

Синтез 2-(акрилоилокси)этанола:
Существует ряд патентов и статей по синтезу для производства 2-(акрилоилокси)этанола, в основном направленных на снижение или удаление тяжелых металлов в качестве катализаторов.
Традиционный производственный процесс предусматривает реакцию окиси этилена с акриловой кислотой в присутствии металлического катализатора.

История 2-(акрилоилокси)этанола:
История 2-(акрилоилокси)этанола восходит к ранним достижениям в области акриловой химии в 20 веке, когда исследователи начали изучать акрилатные эфиры на предмет их уникальных полимеризационных свойств.
Разработка 2-(акрилоилокси)этанола была обусловлена потребностью в мономерах, которые могли бы улучшить адгезию, гибкость и химическую стойкость покрытий, клеев и смол.

В середине 20-го века, с развитием химической промышленности, 2-(акрилоилокси)этанол получил признание как ценный бифункциональный мономер благодаря своим гидроксильным и акрилатным функциональным группам, которые сделали 2-(акрилоилокси)этанол высокореакционноспособным и пригодным для широкого спектра применений в полимерах.

В 1960-х и 1970-х годах, когда промышленность стремилась к созданию материалов с улучшенными эксплуатационными характеристиками, 2-(акрилоилокси)этанол стал широко использоваться в радиационно-отверждаемых покрытиях, УФ-отверждаемых смолах и высокоэффективных клеях.
В этот период также получила развитие технология гидрогелей, в которой 2-(акрилоилокси)этанол сыграл роль в разработке биомедицинских материалов, таких как мягкие контактные линзы и раневые повязки.
К концу 20-го и началу 21-го веков производство 2-(акрилоилокси)этанола было усовершенствовано с целью повышения его чистоты и стабильности.

Сегодня 2-(акрилоилокси)этанол продолжает развиваться, находя новые области применения в экологически чистых покрытиях, современных полимерах и биомедицинской инженерии.
Текущие исследования направлены на улучшение воздействия 2-(акрилоилокси)этанола на окружающую среду, сокращение выбросов летучих органических соединений (ЛОС) и повышение его роли в экологически чистых и высокопроизводительных рецептурах материалов.
Поскольку промышленность требует более долговечных, эффективных и экологически чистых решений, 2-(акрилоилокси)этанол остается важнейшим компонентом в современном материаловедении и химии полимеров.

Обращение и хранение 2-(акрилоилокси)этанола:

Умение обращаться:
При работе с 2-(акрилоилокси)этанолом убедитесь, что имеется достаточная вентиляция, чтобы избежать вдыхания паров.
Используйте в хорошо проветриваемых помещениях, избегайте воздействия тепла или прямых солнечных лучей, так как 2-(акрилоилокси)этанол чувствителен к полимеризации.

С 2-(акрилоилокси)этанолом следует обращаться таким образом, чтобы свести к минимуму риск его воздействия на кожу, глаза или дыхательные пути.
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, очки и защитную одежду, чтобы избежать прямого контакта.

Хранилище:
Хранить 2-(акрилоилокси)этанол в плотно закрытой таре в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении.
Избегайте воздействия влаги, тепла и света, так как эти факторы могут ускорить полимеризацию.

2-(Акрилоилокси)этанол следует хранить вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители, кислоты и щелочи.
Контейнеры следует хранить в атмосфере инертного газа (например, азота или аргона) для предотвращения полимеризации.

Кроме того, для предотвращения полимеризации во время хранения следует использовать стабилизаторы, такие как монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ).
Всегда следуйте рекомендациям производителя по обеспечению надлежащих условий хранения.

Стабильность и реакционная способность 2-(акрилоилокси)этанола:

Стабильность:
2-(Акрилоилокси)этанол обычно стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Однако 2-(акрилоилокси)этанол очень реактивен и может полимеризоваться под воздействием тепла, света или загрязнения определенными катализаторами.
Присутствие стабилизаторов, таких как MEHQ, помогает поддерживать стабильность материала и предотвращает преждевременную полимеризацию.

Реактивность:
2-(Акрилоилокси)этанол реагирует с различными веществами, включая сильные кислоты, основания, окислители и пероксиды.
2-(Акрилоилокси)этанол может быстро полимеризоваться в присутствии этих веществ, выделяя тепло.
Контакт с влагой может привести к гидролизу, в результате которого 2-(акрилоилокси)этанол распадается на другие соединения.

Меры первой помощи при отравлении 2-(акрилоилокси)этанолом:

Вдыхание:
При вдыхании паров или тумана 2-(акрилоилокси)этанола немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
В случае попадания на кожу снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.

Зрительный контакт:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми для обеспечения тщательного промывания.
Если раздражение не проходит или есть какие-либо повреждения глаз, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Прием внутрь:
При проглатывании 2-(акрилоилокси)этанола не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Меры пожаротушения 2-(акрилоилокси)этанола:

Подходящие средства пожаротушения:
Для тушения пожаров, связанных с 2-(акрилоилокси)этанолом, используйте пену, сухой химический порошок, углекислый газ (CO2) или распыленную воду.
Избегайте использования струи воды, так как 2-(акрилоилокси)этанол может распространить огонь.

Особые опасности:
2-(Акрилоилокси)этанол является огнеопасным веществом и при горении может выделять опасные продукты горения, такие как оксид углерода, диоксид углерода и пары акрилового мономера.
В случае пожара покиньте помещение и используйте автономный дыхательный аппарат (ДАС), чтобы избежать вдыхания вредных паров.

Процедуры пожаротушения:
При ликвидации пожара, связанного с 2-(акрилоилокси)этанолом, пожарным следует надевать полный комплект средств индивидуальной защиты и использовать автономные дыхательные аппараты (ДАС).
Охладите водой контейнеры, подвергшиеся воздействию огня, чтобы предотвратить повышение давления или взрыв.

Меры по ликвидации аварийного выброса 2-(акрилоилокси)этанола:

Меры личной предосторожности:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в пострадавшем районе.

Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания 2-(акрилоилокси)этанола в водные пути, канализацию или почву.
Избегайте выброса значительных количеств 2-(акрилоилокси)этанола в окружающую среду.

Методы очистки:
Соберите разлив с помощью инертного абсорбирующего материала, например, песка или земли.
После впитывания поместите 2-(акрилоилокси)этанол в подходящие контейнеры для утилизации.

Избегайте использования воды для уборки разливов, так как 2-(акрилоилокси)этанол может привести к полимеризации.
Обеспечьте правильную утилизацию в соответствии с местными правилами.

Контроль воздействия / Средства индивидуальной защиты 2-(акрилоилокси)этанола:

Пределы воздействия на рабочем месте:
Убедитесь, что соблюдаются предельно допустимые концентрации на рабочем месте (ПДК) и предельно допустимые концентрации (ПДК).
Хотя конкретные пределы для 2-(акрилоилокси)этанола могут различаться, контроль воздействия с помощью технических средств контроля и надлежащих СИЗ имеет решающее значение.

Инженерный контроль:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или общую вентиляцию с разбавлением, чтобы поддерживать концентрацию паров 2-(акрилоилокси)этанола в воздухе ниже рекомендуемых пределов воздействия.
Огородите рабочие зоны и обеспечьте достаточную вентиляцию, чтобы избежать опасности вдыхания.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

Защита органов дыхания:
Используйте респиратор, одобренный NIOSH, если вентиляция недостаточна или если пары 2-(акрилоилокси)этанола присутствуют в концентрациях, превышающих рекомендуемые пределы.

Защита рук:
Надевайте химически стойкие перчатки, например, из нитрила или неопрена, чтобы предотвратить контакт с кожей.

Защита глаз:
Надевайте защитные очки или щитки для лица, чтобы предотвратить попадание вещества в глаза.

Защита кожи:
Чтобы предотвратить воздействие на кожу, надевайте защитную одежду, например, лабораторный халат или химически стойкий костюм.

Идентификаторы 2-(акрилоилокси)этанола:
Номер CAS: 818-61-1
ChEMBL: ChEMBL1330518
Химический паук: 12612
Информационная карта ECHA: 100.011.322
Номер ЕС: 212-454-9
Идентификатор PubChem: 13165
Номер RTECS: AT1750000
UNII: 25GT92NY0C
Номер ООН: 2927 1760
Панель инструментов CompTox (EPA): DTXSID20891159 DTXSID2022123, DTXSID20891159
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Ключ: OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C=CC(=O)OCCO

Линейная формула: CH2=CHCOOCH2CH2OH
Номер CAS: 818-61-1
Молекулярный вес: 116,12
Байльштейн: 969853
Номер ЕС: 212-454-9
Номер MDL: MFCD00002865
Код UNSPSC: 12162002
Идентификатор вещества PubChem: 24857612
НАКРЕС: NA.23

EC / Номер списка: 212-454-9
Номер CAS: 818-61-1
Мол. формула: C5H8O3

Свойства 2-(акрилоилокси)этанола:
Химическая формула: C5H8O3
Молярная масса: 116,116 г·моль−1
Внешний вид: прозрачная жидкость
Плотность: 1,106
Температура кипения: 220 °C (428 °F; 493 K)

Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 100
Давление паров: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: 96%
форма: твёрдая
содержит: 200-650 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора
показатель преломления: n20/D 1,45 (лит.)
т. кип.: 90-92 °C/12 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,011 г/мл при 25 °C (лит.)
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: OCCOC(=O)C=C
ИнЧИ: 1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Ключ InChI: OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N

Чистота мин. 98,5%
Содержание кислоты макс. 2,5 мг КОН/г
Содержание воды макс. 0,15%
Цвет (APHA) макс. 10
Ингибитор 250 ± 50 ppm MEHQ

Внешний вид: Прозрачный, бесцветный
Физическое состояние: Жидкость
Запах: эфирный
Плотность: 1,106 г/см3 при 25 °C
Температура кипения: 200 °C
Температура замерзания: < – 60 °C
Температура вспышки: 101 °C
Вязкость: 11,17 мПа·с
Давление пара: 0,1 мбар при 21,4 °C

Молекулярный вес: 116,11 г/моль
XLogP3: -0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 116,047344113 Да
Моноизотопная масса: 116,047344113 Да
Топологическая полярная площадь поверхности: 46,5 Å²
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 87.7
Количество атомов изотопа: 0
Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенная связь Количество стереоцентров: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-(акрилоилокси)этанола:
Кислотность: 4 мг КОН/г макс.
CAS Мин. %: 96,0
Температура плавления: -60°C
Плотность: 1,1060 г/мл
Температура вспышки: 99°C
Диапазон процентного содержания анализа: мин. 96% (ГХ)
Показатель преломления: от 1,4490 до 1,451
Удельный вес: 1,106
Растворимость в воде: растворим в воде
УЛЫБКИ: C=CC(=O)OCCO
Стабилизатор: от 200 до 450 частей на миллион MEHQ
Идентификатор PubChem: 13165
Формула Вес: 116.12
Физическая форма: Маслянистая жидкость

Названия 2-(акрилоилокси)этанола:

Названия нормативных процессов:
2-(Акрилоилокси)этанол
2-гидроксиэтилакрилат
2-гидроксиэтилакрилат
2-гидроксиэтилакрилат
2-гидроксиэтиловый эфир киселина акрилова
2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты
акриловая кислота, моноэфир с этиленгликолем
Бисомер 2HEA
Этиленгликоль, акрилат
Этиленгликоль, моноакрилат
ХЭА
Гидроксиэтилакрилат

Переведенные имена:
(2-гидроксиэтил)-акрилат (ск)
2-гидроксиэтилакрилат (сл)
2-гидроксиэтил-акрилат (hr)
2-гидроксиэтилакрилат (lt)
2-гидроксиэтилакрилаты (lv)
2-гидроксиэтилакрилат (ro)
2-гидроксиэтил-акрилат (hu)
2-гидроксиэтилилиакрилатти (фи)
2-гидроксиэтилакрилат (нет)
2-гидроксиэтилакрилат (св)
2-гидроксиэтил-акрилат (cs)
2-гидроксиэтилакрилат (нл)
2-гидроксиэтилакрилат (да)
2-Гидроксиэтилакрилат (дэ)
2-hüdroksüetüülakrülaat (et)
2-гидроксиэтил акрилат (бг)
акрилато-де-2-гидроксиетило (и)
акрилат де 2-гидроксиетило (пт)
акрилато ди 2-идроссиетиле (оно)
акрилат 2-гидроксиэтила (фр.)
Акриловый 2-гидроксиэтиловый эфир 2-гидроксиэтилового квасу акриловего (pl)
ακρυλικό 2-υδροξυαιθύλιο (эль)

Названия ИЮПАК:
2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ
2-гидроксиэтилакрилат
2-гидроксиэтилакрилат
2-гидроксиэтилакрилат
2-гидроксиэтилакрилат
2-гидроксиэтилакрилат (стабилизированный MEHQ)
2-Гидроксиэтилакрилат2-HEA
2-гидроксиэтиловый эфир пропеновой кислоты
2-гидроксиэтилпроп-2-еноат
2-гидроксиэтилпроп-2-еноат
2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир
2HEA
ХЭА
Гидроксиэтилакрилат
Гидроксиэтилакрилат

Торговые наименования:
2-(Акрилоилокси)этанол
2-ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТ
2-гидроксиэтилакрилат
2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир (9CI)
Акриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир (6CI, 8CI)
Бисомер 2HEA
Моноакрилат этиленгликоля
ХЭА
Легкий эфир HOA
Рокрил 420
ROCRYL(TM) 420 (HEA) Мономер
ROCRYL(TM) 420 (HEA) Мономер LA
смесь уретан-акрилата
Вискоу 220
β-гидроксиэтилакрилат

Другие идентификаторы:
139642-59-4
1637456-67-7
607-072-00-8
77210-89-0
818-61-1