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2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL

CAS : 100-37-8
MF : C6H15NO
MW : 117,19
EINECS : 202-845-2

La description
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut être mis à réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour fabriquer de la procaïne.
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut être utilisé comme précurseur de la résine DEAE-cellulose, qui est couramment utilisée en chromatographie par échange d'ions.
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut également être commodément obtenu à partir de sources renouvelables.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est chimiquement stable et capable d'absorber le dioxyde de carbone (CO2) de son environnement.
En solution, le 2-(diéthylamino)éthanol peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en piégeant l'oxygène.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est également utilisé comme stabilisateur de pH.

Les usages
2-(Diéthylamino)éthanolproduits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et bois et produits du bois.
Le rejet dans l'environnement de 2-(diéthylamino)éthanol peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance ( utilisation d'intermédiaires).
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en piégeant l'oxygène.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est également utilisé comme stabilisateur de pH.
sels hydrosolubles; assouplissants textiles; formulations antirouille; les dérivés d'acides gras ; médicaments; durcisseur pour résines; agents émulsifiants en milieu acide; synthèse organique.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion.
D'autres applications du 2-(diéthylamino)éthanol comprennent l'utilisation dans les lubrifiants et comme élément de base dans les industries agrochimiques et pharmaceutiques.

2- (diéthylamino) éthanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication de la procaïne anesthésique locale et de la chloroquine; et dans l'industrie chimique pour la fabrication de sels solubles dans l'eau, des dérivés gras-acides, des dérivés contenant des groupes d'amine tertiaires, des émulsifiants, des savons spéciaux, des cosmétiques et des textiles et des fibres (HSDB 1988).
Le 2- (diéthylamino) de l'éthanol est également utilisé dans la chromatographie dans les laboratoires de chimie et de biochimie (les DEAE sont utiles comme une matrice d'échange d'ions; les colonnes DEAE-cellulose sont utilisées pour la purification des protéines et de l'ADN, et de la DEAE-silica pour les séparations phospholipidiques).
Dans d'autres industries, l'éthanol 2- (diéthylamino) est utilisé dans certaines compositions anti-cure et dans les adoucisseurs textiles (Hawley 1977; HSDB 1988).
L'éthanol 2- (diéthylamino) est également largement utilisé comme additif de vapeur dans les grands bâtiments nécessitant des humidificateurs.

Caractéristiques
Densité : 0,883
pH : 11,5
Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 161°C à 163°C
Point d'éclair : 52 °C (125 °F)
Formule linéaire : (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Odeur : semblable à l'amine
Numéro ONU : UN2686
Belstein : 741863
Indice Merck : 14,3112
Indice de réfraction : 1,4415
Quantité : 1000mL
Informations sur la solubilité : Il est miscible dans l'eau.
Sensibilité : sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Poids de la formule :117,19
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : 2-(diéthylamino)éthanol

Liquide incolore avec une odeur nauséeuse et faible d'ammoniac; hygroscopique; Très soluble dans l'eau; Soluble dans l'alcool, l'éther acétone, le benzène et l'éther de pétrole.
Liquide hygroscopique incolore avec une odeur nauséeuse et ammoniac.
Les concentrations de seuil de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 50 μg / m3 (11 ppbv) et 190 μg / m3 (40 ppbv) (Hellman et Small, 1974).

Sécurité
Il y a un manque de données concernant la toxicité humaine du 2-(diéthylamino)éthanol.
Cependant, on pense que le plus grand risque industriel concerne les yeux du contact avec le fluide, qui est comparable en gravité à l'hydroxyde d'ammonium en tant qu'irritant oculaire.
Les applications incluent les revêtements protecteurs pour les fruits et légumes frais et comme additif dans la vapeur qui entre directement en contact avec les produits alimentaires (à l'exclusion des produits laitiers).
Le National Research Council Committee on Toxicology (NRC 1983) a conclu que les données sur l'exposition à long terme et à faible niveau des animaux au 2-(diéthylamino)éthanol pour l'extrapolation aux risques pour la santé humaine font cruellement défaut.
Le 2-(diéthylamino)éthanol, combiné au manque de données concernant les concentrations de 2-(diéthylamino)éthanol dans les bâtiments humidifiés, n'a pas permis d'obtenir suffisamment d'informations pour établir des lignes directrices pour les expositions à long terme ou estimer les risques pour la santé liés à de telles expositions.
Le NRC a pu formuler des recommandations générales basées sur l'hypothèse que les réactions de nitrosation (ci-dessous) peuvent se produire et que l'amine doit être considérée comme aussi dangereuse que le composé nitroso formé à partir du 2-(diéthylamino)éthanol.

Profil de réactivité
Le 2- (diéthylamino) l'éthanol est un aminé-alcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acides sont exothermiques.
La quantité de chaleur qui est évoluée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine comme base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
  L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec de forts agents de réduction, tels que les hydrures.
2- (diéthylamino) éthanol peut réagir avec de forts oxydants et acides.
Inflammable.
Soluble dans l'eau.
2- (diéthylamino) l'éthanol est sensible à l'humidité.
Hydrolyse lentement.

Métabolisme
L'absorption de 2- (diéthylamino) d'éthanol (administrée par voie orale sous forme de malate d'acide désagréable ou de «cerebrol») chez des rats adultes en bonne santé est très rapide, atteignant un taux de plasma maximal en 30 min (Bismut et al 1986).
La demi-vie biologique est de 3,5 h avec 39% du produit excrété apparaissant dans l'urine après 48 h (Bismut et al 1986).
Dans une étude antérieure, Schulte et al (1972) ont démontré que chez le rat, après une seule dose orale, l'excrétion se produit principalement par les reins avec 37 à 59% éliminés au cours des 24 premières heures.
Après 48 h, l'élimination était indépendante de la dose.
Le cerveau et la moelle épinière ont montré la concentration la plus élevée après 7 jours.
On a observé que les métabolites produits sont du n-oxyde d'éthanol 2- (diéthylamino), de l'acide diéthylaminoacétique et de l'éthylaminoéthanol.

Méthodes de production
Le 2- (diéthylamino) éthanol (DEAE) est une amine tertiaire produite par réaction de l'oxyde d'éthylène ou de l'éthylène chlorhydrine et de la diéthylamine (RTECS 1988).
Itokazu (1987) a modifié ce processus de fabrication de DEAE sans décoloration éventuelle.
La production dans ce pays dépasse 2866 livres par an (HSDB 1988).

Synonymes
2-(Diéthylamino)éthanol
2-Diéthylaminoéthanol
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
100-37-8
N,N-Diéthyléthanolamine
Diéthyléthanolamine
DEAE
(Diéthylamino)éthanol
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthylmonoéthanolamine
2-Hydroxytriéthylamine
Pennade 150
Diaéthylaminoaéthanol
2-(Diéthylamino)Ethan-1-Ol
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
bêta-diéthylaminoéthanol
bêta-hydroxytriéthylamine
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
Diéthylaminoéthanol
N-Diéthylaminoéthanol
2-diéthylamino-éthanol
2-N-Diéthylaminoéthanol
diéthyléthanolamine
DEEA
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
N-(Diéthylamino)éthanol
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
NSC 8759
N,N-Diéthylaminoéthanol
2-(diéthylamino)-éthanol
2-N-(Diéthylamino)éthanol
.beta.-(Diéthylamino)éthanol
ÉTHANOL,2-DIÉTHYLAMINO
S6DL4M053U
alcool bêta-(diéthylamino)éthylique
CHEBI:52153
Alcool .beta.-(diéthylamino)éthylique
NSC-8759
N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine
DSSTox_CID_1837
DSSTox_RID_76358
DSSTox_GSID_21837
CAS-100-37-8
Diaéthylaminoaéthanol [Allemand]
CCRIS 4793
HSDB 329
EINECS 202-845-2
UN2686
UNII-S6DL4M053U
AI3-16309
2-Diéthylamino
Diathylaminoéthanol
Diéthylamlnoéthanol
MFCD00002850
n,n-diéthyl éthanolamine
N, N-Diéthyléthanolamine
bêta-(diéthylamino)éthanol
N,N-diéthyléthanolamine
2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif]
.beta.-Hydroxytriéthylamine
EC 202-845-2
SCHEMBL3114
2-Diéthylaminoéthanol, 9CI
CHEMBL1183
Diaéthylaminoaéthanol (allemand)
2-(diéthylamino)-1-éthanol
MLS002174251
2-(N,N-diéthylamino)-éthanol
2-(Diéthylamino)éthanol, 99 %
DTXSID5021837
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB]
N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine
NSC8759
HMS3039I08
ZINC388479
2-(Diéthylamino)éthanol, >=99%
DIÉTHYL ÉTHANOLAMINE [INCI]
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.]
WLN : Q2N2 & 2
ADAL1185323
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [OMS-DD]
N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine
Tox21_201463
Tox21_300037
BBL012211
STL163552
2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MI]
2-(Diéthylamino)éthanol, >=99.5%
AKOS000119883
ONU 2686
NCGC00090925-01
NCGC00090925-02
NCGC00090925-03
NCGC00253920-01
NCGC00259014-01
Un 22
BP-20552
SMR001261425
VS-03234
DB-012722
D0465
2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif]
D88192
2-(Diéthylamino)éthanol, pur, >=99.0% (GC)
Q209373
2-Diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans Acétonitrile
J-520312
Diéthyl éthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine

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