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Le 2-(diéthylamino)éthanol est fréquemment utilisé dans les formulations cosmétiques et de soins personnels, où il sert d'ajusteur de pH, d'émulsifiant ou d'agent solubilisant, aidant à stabiliser des mélanges complexes d'huiles, d'eau et d'ingrédients actifs, et garantissant que le produit final reste lisse, cohérent et efficace au fil du temps.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un membre de la classe des éthanolamines, c'est-à-dire l'aminoéthanol dans lequel les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyles.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un membre des éthanolamines, un composé amino tertiaire et un alcool primaire.
Numéro CAS : 100-37-8
Formule moléculaire : C6H15NO
Poids moléculaire : 117,19
Numéro EINECS : 202-845-2
Synonymes : 2-(diéthylamino)éthanol, 2-diéthylaminoéthanol, 100-37-8, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, Diéthyléthanolamine, DEAE, N,N-diéthyl-2-aminoéthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, 2-(diéthylamino)Éthan-1-ol, (2-hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, Diaéthylaminoéthanol, 2-(N,N-diéthylamino)éthanol, N,N-diéthylmonoéthanolamine, bêta-diéthylaminoéthanol, N,N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, N-diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, N,N-diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, S6DL4M053U, CHEBI:52153, NSC-8759, alcool 2-diéthylaminoéthylique, diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, RefChem:86780, 202-845-2, N,N-diéthyléthanolamine, diéthylamino éthanol, DEEA, N-(diéthylamino)éthanol, N,N-diéthylaminoéthanol, MFCD00002850, 2-N-(diéthylamino)éthanol, .bêta.-(diéthylamino)éthanol, ETHANOL,2-DIETHYLAMINO, alcool bêta-(diéthylamino)éthylique, DTXSID5021837, N,N-diéthyl-N-(.bêta.-hydroxyéthyl)amine, DTXCID401837, éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-, CAS-100-37-8, CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, AI3-16309, 2-diéthylamino, N, N-diéthyléthanolamine, 2-diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif], EC 202-845-2, SCHEMBL3114, SCHEMBL8378, 2-diéthylaminoéthanol, 9CI, CHEMBL1183, 2-(diéthylamino)-1-éthanol, MLS002174251, 2-(N,N-diéthylamino)-éthanol, SCHEMBL1196160, SCHEMBL2118229, SCHEMBL4440780, SCHEMBL4440782, SCHEMBL6518840, 2-(diéthylamino)éthanol, 99 %, SCHEMBL10699915, SCHEMBL19458947, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB], N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine, NSC8759, HMS3039I08, 2-(diéthylamino)éthanol, >=99 %, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.], WLN : Q2N2 et 2, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD], N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine, Tox21_201463, Tox21_300037, BBL012211, SBB058521, STL163552, 2-(diéthylamino)éthanol [MI], 2-(diéthylamino)éthanol, >=99,5 %, AKOS000119883, UN 2686, NCGC00090925-01, NCGC00090925-02, NCGC00090925-03, NCGC00253920-01, NCGC00259014-01, A 22, BP-20552, SMR001261425, VS-03234, DB-012722, D0465, NS00006343, ST51023433, 2-diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif], D88192, 2-(diéthylamino)éthanol, purum, >=99,0 % (GC), Q209373, 2-diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans Acétonitrile, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H, alcool β-diéthylaminoéthylique ; 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, RÉACTIF ; Diétylèneglycol ; 1,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL ; 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANE ; Diéthyléthanolamine ; 2-(DIÉTHYLAMINO)-ÉTHANOL 99+ % ; 2-diéthylaminoéthanol N,N-diéthyléthanolamine
2-(diéthylamino)éthanol liquide incolore avec une odeur nauséabonde, faible et ammoniacale ; hygroscopique ; très soluble dans l'eau ; soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène et l'éther de pétrole.
Le 2-(diéthylamino)éthanol, souvent abrégé en DEAE, est un composé chimique liquide huileux incolore à jaune pâle qui appartient à la classe des amines et alcools organiques, et sa structure chimique se compose d'une chaîne à deux carbones avec un groupe hydroxyle (-OH) à une extrémité et un groupe fonctionnel diéthylamino (-N(C2H5)2) à l'autre extrémité, ce qui confère à la molécule des propriétés à la fois basiques et nucléophiles.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est très polyvalent dans la synthèse chimique, car il peut agir simultanément comme base faible, nucléophile et solvant, ce qui le rend particulièrement utile dans des réactions telles que la préparation de sels d'ammonium quaternaire, de tensioactifs et d'inhibiteurs de corrosion, ainsi que dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de polymères spécialisés.
Il dérive d'une éthanolamine.
Le 2-(diéthylamino)éthanol dérive d'un hydrure d'une triéthylamine.
Le 2-(diéthylamino)éthanol, un composé aminoéthanol, est un liquide incolore avec une faible odeur ammoniacale.
La limite de perception des odeurs dans l'air est de 0,011 ppm ; le niveau de reconnaissance des odeurs est de 0,04 ppm.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Le 2-(diéthylamino)éthanol, un liquide incolore, est utilisé comme précurseur dans la production d'une variété de produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques, elles neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques, la quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut réagir avec les oxydants forts et les acides.
Les propriétés physiques du produit chimique comprennent un point d'ébullition d'environ 192-193 °C, une densité d'environ 0,88 g/mL à 20 °C et une miscibilité complète avec l'eau et de nombreux solvants organiques polaires, ce qui contribue à sa large applicabilité dans diverses industries.
Cependant, le 2-(diéthylamino)éthanol doit être manipulé avec prudence, car il est classé comme corrosif et irritant pour la peau, les yeux et les voies respiratoires ; une exposition prolongée ou répétée peut provoquer des brûlures, des rougeurs ou une inflammation, et par conséquent, un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants, des lunettes de protection et une ventilation doit toujours être utilisé lors de la manipulation de ce composé en laboratoire ou en milieu industriel.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est une molécule organique bifonctionnelle hautement réactive qui combine un groupe hydroxyle polaire (-OH) et une fraction amine tertiaire (-N(C2H5)2), lui permettant de participer simultanément aux liaisons hydrogène, aux réactions acido-basiques et aux processus de substitution nucléophile, ce qui le rend exceptionnellement polyvalent à la fois comme réactif dans la synthèse organique et comme additif fonctionnel dans une large gamme de produits industriels et de consommation.
En synthèse chimique, le 2-(diéthylamino)éthanol est particulièrement précieux car il sert d'intermédiaire clé pour la préparation de sels d'ammonium quaternaire, de tensioactifs cationiques et d'inhibiteurs de corrosion spécialisés, qui sont largement utilisés dans les revêtements, les lubrifiants et les formulations de traitement des métaux ; son groupe azoté basique lui permet de neutraliser les espèces acides, tandis que la fonctionnalité hydroxyle permet des réactions d'estérification, d'éthérification ou de polymérisation, fournissant aux chimistes un élément de base flexible pour créer des molécules plus complexes.
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut être utilisé comme agent tampon ou ajusteur de pH dans les formulations, ainsi que comme précurseur chimique dans la synthèse de certains médicaments, ingrédients pharmaceutiques actifs et composés biologiquement actifs, où un contrôle précis du pH et de la réactivité est crucial pour maintenir la stabilité, l'efficacité et la sécurité du produit final.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un liquide clair à légèrement jaune à température ambiante avec une odeur caractéristique d'amine, une densité d'environ 0,88 g/mL, un point d'ébullition proche de 192-193 °C, une miscibilité complète avec l'eau et de nombreux solvants organiques polaires, et une faible viscosité qui permet une manipulation facile dans les processus industriels et de laboratoire ; ces propriétés le rendent hautement compatible avec divers milieux réactionnels et types de formulation, mais nécessitent également un stockage soigneux pour éviter tout contact accidentel avec des agents oxydants ou des sources de chaleur.
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 161 °C (lit.)
Densité : 0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,04 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,441 (lit.)
Point d'éclair : 120 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Solubilité : Soluble
Forme : Poudre cristalline
pKa : 14,74 ± 0,10 (prévu)
Couleur : Blanc à jaune pâle
Plage de pH : 10
Odeur : Odeur ammoniacale caractéristique
pH : 11,5 (100 g/L, H2O, 20 °C)
Limite d'explosivité : 0,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Point de congélation : -70 °C
Merck : 14,3112
BRN: 741863
Limites d'exposition : NIOSH REL TWA 10 ppm (50 mg/m³), IDLH 100 ppm ; OSHA PEL TWA 10 ppm ; ACGIH TLV TWA 2 ppm (adopté)
Stabilité : Stable, inflammable, incompatible avec les agents oxydants forts et les acides, sensible à l'humidité, hygroscopique
InChIKey: BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,21 à 23 °C
Tension superficielle : 27,99 mN/m à 293,15 K
2-(diéthylamino)éthanol liquide incolore et hygroscopique avec une odeur nauséabonde d'ammoniaque.
Les concentrations seuils de détection et de reconnaissance des odeurs déterminées expérimentalement étaient respectivement de 50 μg/m3 (11 ppbv) et 190 μg/m3 (40 ppbv) (Hellman et Small, 1974).
Le 2-(diéthylamino)éthanol est une amine tertiaire produite par réaction d'oxyde d'éthylène ou d'éthylène chlorhydrine et de diéthylamine (RTECS 1988).
Itokazu (1987) a modifié ce procédé pour la fabrication de 2-(diéthylamino)éthanol sans décoloration éventuelle.
La production dans ce pays dépasse 2 866 livres par an (HSDB 1988).
Code couleur — Blanc : Corrosif ou risque de contact ; Stocker séparément dans un endroit résistant à la corrosion.
Avant de travailler avec le 2-(diéthylamino)éthanol, vous devez être formé sur sa manipulation et son stockage appropriés.
Avant de pénétrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, vérifiez qu’il n’existe pas de concentration explosive.
Le 2-(diéthylamino)éthanol doit être stocké de manière à éviter tout contact avec des acides forts (tels que l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique et l'acide nitrique) ; des oxydants forts (tels que le chlore, le brome et le fluor) car des réactions violentes se produisent.
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés, dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la chaleur. Les sources d'inflammation, telles que fumer et les flammes nues, sont interdites lorsque le diéthylaminoéthanol est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut également être préparé par substitution nucléophile de diéthylamine et de 2-chloroéthanol.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un composé organique qui combine les caractéristiques chimiques d'un alcool et d'une amine tertiaire, ce qui signifie qu'il possède un groupe hydroxyle polaire capable de former des liaisons hydrogène et un atome d'azote basique avec deux groupes éthyles qui peuvent facilement accepter des protons, conférant à la molécule une réactivité chimique et une polyvalence uniques dans de nombreuses applications industrielles, pharmaceutiques et cosmétiques.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est largement reconnu dans la fabrication de produits chimiques comme un intermédiaire clé dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les sels d'ammonium quaternaire, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs, les lubrifiants et les matériaux polymères, car sa structure bifonctionnelle lui permet de réagir à la fois avec les acides et les halogénures, ce qui le rend hautement adaptable pour former des molécules plus complexes tout en fonctionnant également comme un agent stabilisant ou solubilisant dans des systèmes de réaction à plusieurs composants.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est souvent utilisé dans les formulations cosmétiques et de soins personnels pour sa capacité à ajuster le pH, à agir comme émulsifiant ou à améliorer la solubilité des ingrédients actifs tels que les vitamines, les extraits botaniques ou les actifs synthétiques, garantissant ainsi que le produit final reste homogène, stable et efficace, tout en améliorant la sensation sensorielle des crèmes, lotions et sérums.
D'un point de vue physique et chimique, le 2-(diéthylamino)éthanol est un liquide huileux clair à légèrement jaune avec une odeur caractéristique d'ammoniaque, une miscibilité complète avec l'eau, les alcools et de nombreux autres solvants polaires, et un point d'ébullition proche de 192-193 °C, ce qui le rend facile à manipuler en laboratoire ou dans les processus industriels, mais nécessite également un stockage soigneux à l'abri de la chaleur et des agents oxydants forts pour éviter toute dégradation ou réaction indésirable.
Le 2-(diéthylamino)éthanol présente des risques importants pour la santé et la sécurité, car il est classé comme corrosif et peut provoquer une grave irritation ou des brûlures de la peau, des yeux et des muqueuses en cas de contact direct ; l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols peut entraîner une irritation respiratoire, de la toux ou des effets pulmonaires plus graves, et l'ingestion peut être hautement toxique, soulignant la nécessité d'un strict respect des protocoles de sécurité, notamment l'utilisation de gants, une protection oculaire, une ventilation adéquate et des procédures d'urgence en cas d'exposition accidentelle.
De plus, le 2-(diéthylamino)éthanol est réglementé par les directives de transport et de sécurité chimique, se voyant attribuer le numéro ONU 2686 et nécessitant un étiquetage, un emballage et une documentation appropriés pour l'expédition en raison de sa nature corrosive et potentiellement dangereuse, ce qui souligne l'importance de comprendre à la fois son utilité chimique et les précautions nécessaires pour le manipuler en toute sécurité dans les contextes industriels, de laboratoire et commerciaux.
Utilisations du 2-(diéthylamino)éthanol :
Sels hydrosolubles; assouplissants textiles; formulations antirouille; dérivés d'acides gras; produits pharmaceutiques; agent de durcissement pour résines; agents émulsifiants en milieux acides; synthèse organique.
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.
Il est également utilisé comme stabilisateur de pH.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Il est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'émulsifiants, de détergents et de solubilisants.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est également un intermédiaire pour la fabrication de cosmétiques, d'agents de finition textile, d'adoucissants et de colorants, de médicaments et de produits pharmaceutiques, ainsi que d'acides gras.
Il est également utilisé dans les compositions antirouille et agit comme agent de durcissement pour les résines.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication des anesthésiques locaux procaïne et chloroquine ; et dans l'industrie chimique pour la fabrication de sels hydrosolubles, de dérivés d'acides gras, de dérivés contenant des groupes amine tertiaire, d'émulsifiants, de savons spéciaux, de cosmétiques et de textiles et fibres.
Il est également utilisé en chromatographie dans les laboratoires de chimie et de biochimie (le 2-(diéthylamino)éthanol est utile comme matrice d'échange d'ions ; les colonnes DEAE-cellulose sont utilisées pour la purification des protéines et de l'ADN, et la DEAE-silice pour les séparations des phospholipides).
Dans d’autres industries, le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé dans certaines compositions antirouille et dans les assouplissants textiles.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est également largement utilisé comme additif de vapeur dans les grands bâtiments nécessitant des humidificateurs.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-(diéthylamino)éthanol réagit avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée dans la chromatographie d'échange d'ions.
Le 2-(diéthylamino)éthanol peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.
Les solutions de 2-(diéthylamino)éthanol absorbent le dioxyde de carbone (CO2).
Le 2-(diéthylamino)éthanol est largement utilisé dans la synthèse chimique industrielle comme intermédiaire multifonctionnel, où sa nature bifonctionnelle - combinant un groupe hydroxyle avec une amine tertiaire - lui permet de participer à une variété de réactions telles que l'estérification, l'éthérification, la quaternisation et la polymérisation, permettant aux chimistes de produire des composés complexes, notamment des sels d'ammonium quaternaire, des tensioactifs cationiques, des inhibiteurs de corrosion et des lubrifiants spéciaux, qui sont largement appliqués dans les revêtements, les traitements des métaux et d'autres formulations industrielles.
Dans les industries pharmaceutiques et biomédicales, le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme régulateur de pH, agent tampon et précurseur chimique dans la synthèse de certains ingrédients pharmaceutiques actifs et de molécules biologiquement actives, car sa capacité à accepter des protons et à réagir avec des acides ou des halogénures permet un contrôle précis des conditions de réaction, améliorant ainsi la stabilité, l'efficacité et la sécurité des produits pharmaceutiques résultants.
Dans les formulations cosmétiques et de soins personnels, le 2-(diéthylamino)éthanol est apprécié pour ses propriétés émulsifiantes et solubilisantes, car il peut aider à disperser uniformément les huiles, les parfums, les extraits botaniques ou les actifs synthétiques dans les crèmes, les lotions et les sérums, tout en ajustant le pH des formulations pour maintenir la stabilité du produit, optimiser la sensation sur la peau et assurer la compatibilité avec d'autres ingrédients, ce qui le rend particulièrement utile dans les hydratants, les crèmes anti-âge, les produits de soins capillaires et les solutions de soins de la peau spécialisées.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est également utilisé dans la recherche et les applications en laboratoire, où il agit comme réactif, solvant ou base dans la synthèse organique, la chimie analytique et la recherche sur les polymères, permettant aux scientifiques d'effectuer des réactions contrôlées, de préparer des molécules fonctionnalisées ou de développer de nouveaux matériaux avec des propriétés chimiques et physiques spécifiques, ce qui souligne sa polyvalence et son importance en chimie appliquée et expérimentale.
De plus, le 2-(diéthylamino)éthanol peut être utilisé dans la production de revêtements, de peintures et de résines, où sa réactivité chimique lui permet de former des intermédiaires stables qui améliorent l'adhérence, la flexibilité et la résistance à la corrosion ou à la dégradation de l'environnement, améliorant ainsi la durabilité et les performances des matériaux industriels tout en servant simultanément d'agent neutralisant ou d'ajustement du pH dans le produit final.
De plus, dans le secteur agrochimique, il peut être incorporé comme composant dans des herbicides, des pesticides ou des régulateurs de croissance des plantes, où il fonctionne comme solubilisant, stabilisant ou intermédiaire réactif, permettant aux ingrédients actifs d'être délivrés, dispersés et absorbés plus efficacement par les plantes ou le sol, améliorant ainsi l'efficacité des formulations agricoles.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un produit chimique très polyvalent dont les applications couvrent de multiples industries, notamment la fabrication industrielle, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les revêtements, les polymères et les produits agrochimiques, en raison de sa capacité à agir simultanément comme intermédiaire réactif, solvant, régulateur de pH, émulsifiant et agent solubilisant, ce qui en fait un outil indispensable dans la production à grande échelle et dans les processus chimiques à l'échelle du laboratoire.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est largement utilisé dans la synthèse chimique organique et industrielle comme intermédiaire polyvalent car sa structure bifonctionnelle, qui comprend à la fois une amine tertiaire nucléophile et un groupe hydroxyle réactif, lui permet de participer à de multiples réactions chimiques telles que l'alkylation, l'acylation, l'estérification, la quaternisation et la polymérisation, ce qui en fait un élément de base essentiel pour la production de composés d'ammonium quaternaire, de tensioactifs cationiques, d'inhibiteurs de corrosion, de lubrifiants, de résines époxy et de polymères spéciaux, qui jouent tous un rôle essentiel dans les revêtements, les adhésifs, le traitement des métaux et les applications de maintenance industrielle.
Dans les secteurs pharmaceutique et biomédical, le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme agent tampon, ajusteur de pH et précurseur synthétique pour la préparation de divers ingrédients pharmaceutiques actifs, intermédiaires médicamenteux et molécules biologiquement actives, car son groupe amine basique permet une régulation précise de l'acidité lors des réactions chimiques, ce qui est crucial pour maintenir la stabilité, la solubilité et l'efficacité des médicaments et autres composés thérapeutiques.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ce composé sert d'additif multifonctionnel, agissant comme émulsifiant, solubilisant et régulateur de pH, ce qui aide à répartir uniformément les huiles, les extraits botaniques, les vitamines ou d'autres actifs dans les crèmes, lotions, sérums et formulations de soins capillaires ; en maintenant un environnement de pH stable et en améliorant la compatibilité des ingrédients, il contribue à des textures plus lisses, à des performances de produit améliorées et à une expérience consommateur améliorée dans les applications de soins de la peau et des cheveux.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé dans la synthèse ou la stabilisation d'herbicides, de pesticides et de régulateurs de croissance des plantes, car sa réactivité chimique et sa capacité de solubilisation améliorent la distribution, la dispersion et l'absorption des ingrédients actifs dans les cultures ou le sol, améliorant ainsi l'efficacité et la cohérence des formulations agricoles.
Profil de sécurité du 2-(diéthylamino)éthanol :
Il existe un manque de données concernant la toxicité humaine du diéthylaminoéthanol.
Le plus grand danger industriel est cependant considéré comme étant celui pour les yeux, dû au contact avec le fluide, dont la gravité est comparable à celle de l'hydroxyde d'ammonium en tant qu'irritant oculaire.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est autorisé par la Food and Drug Administration américaine pour certaines applications en tant qu'additif alimentaire.
Les applications comprennent les revêtements protecteurs pour les fruits et légumes frais, et comme additif dans la vapeur qui entre directement en contact avec les produits alimentaires (à l'exclusion des produits laitiers).
Le Comité du Conseil national de recherches sur la toxicologie (NRC 1983) a conclu que les données sur les expositions à long terme et à faible dose des animaux au 2-(diéthylamino)éthanol dans l'air, en vue d'une extrapolation aux risques pour la santé humaine, font cruellement défaut.
Ceci, combiné au manque de données concernant les concentrations de 2-(diéthylamino)éthanol dans les bâtiments humidifiés, n’a pas permis de disposer d’informations suffisantes pour établir des lignes directrices pour les expositions à long terme ou pour estimer les risques pour la santé liés à de telles expositions.
Le NRC a pu formuler quelques recommandations générales en partant de l’hypothèse que les réactions de nitrosation (ci-dessous) peuvent se produire et que l’amine doit être considérée comme aussi dangereuse que le composé nitroso formé à partir d’elle.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est un irritant pour les yeux, la peau et les poumons.
L'Administration de la sécurité et de la santé au travail et l'Institut national pour la sécurité et la santé au travail ont fixé des limites d'exposition professionnelle pour les travailleurs manipulant le produit chimique à 10 ppm (50 mg/m3) sur une journée de travail de huit heures.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est classé comme un produit chimique corrosif et irritant, et le contact direct avec la peau, les yeux ou les muqueuses peut entraîner une irritation grave, des brûlures chimiques, des rougeurs, un gonflement ou des lésions tissulaires permanentes, ce qui signifie que même une brève exposition sans équipement de protection peut présenter de graves risques pour la santé.
L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, provoquant potentiellement de la toux, des maux de gorge, un essoufflement et, en cas d'exposition prolongée, des effets pulmonaires plus importants, ce qui rend essentiel de travailler dans des zones bien ventilées ou d'utiliser des hottes aspirantes lors de la manipulation de ce composé en laboratoire ou en milieu industriel.
L'ingestion de 2-(diéthylamino)éthanol est considérée comme hautement toxique, car elle peut provoquer de graves brûlures à la bouche, à la gorge, à l'œsophage et à l'estomac, ainsi que des effets systémiques tels que des nausées, des vomissements, des étourdissements ou une dépression du système nerveux central, soulignant l'importance de prévenir l'ingestion accidentelle et de s'assurer qu'il est conservé en toute sécurité, loin des aliments ou des boissons.
