2-(MORPHOLINOTHIO)BENZOTHIAZOLE

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est généralement un solide cristallin jaune pâle à jaune.
L'aspect physique des 2-(morpholinothio)benzothiazoles peut varier en fonction de leur pureté et des conditions de fabrication.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est généralement fourni sous forme de poudre pour un usage industriel.

Numéro CAS : 102-77-2
Formule moléculaire : C11H12N2OS2
Masse moléculaire : 252,36
Numéro EINECS : 203-052-4

Synonymes : 102-77-2, 2-(morpholinothio)benzothiazole, morpholinylmercaptobenzothiazole, Santocure MOR, Sulfenax MOR, Vulcafor BSM, Vulkacit MOZ, NOBS Special, Usaf cy-7, Accel NS, Meramide M, 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine, 2-(4-morpholinylthio)benzothiazole, benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)-, Delac MOR, 2-(4-morpholinothio)benzothiazole, Vulcafor SSM, 2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole, Cure-rite OBTS, morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-, 2-benzothiazolesulfènemorpholide Benzothiazolyl-2-sulfénmorpholide, N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide, 2-(4-morpholino)thiobenzothiazole, 2-morpholinothiobenzothiazole, 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine, Meramid M, 2-benzothiazolyl N-morpholino sulfure, BENZOTHIAZOLE, 2-(MORPHOLINOTHIO)-, N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide, 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine, 2-benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-, NSC 70078, N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide, CCRIS 4911, N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide, 2-(morpholin-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole, N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide, HSDB 2867, EINECS 203-052-4, NSC-70078, BRN 0191684, VCD7623F3K, AI3-27134, Morpholinylmercapto-benzo-thiazole, 2-(4-morpholino)thiobenzothiazole [HSDB], EC 203-052-4, 4-27-00-01868 (Beilstein Handbook Reference), N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide, 2-(4-morpholinothiobenzothiazole), Curerite OBTS, 2(4-morpholinyl-thio)-benzothiazole, RefChem:458188, 2(morpholinothio)benzothiazole, 2-benzothiazolesulfènemorpholide, benzothiazolyl-2-sulfénmorpholide, 2(4-morpholino)thiobenzothiazole, 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine, 2(4-morpholinylthio)benzothiazole, 4(2-benzothiazolylthio)morpholine, benzothiazole, 2(morpholinothio), 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine, 2-benzothiazolyl N-morpholino sulfure, benzothiazole, 2(4-morpholinylthio), morpholine, 4(2-benzothiazolylthio), 2(4-morpholinylmercapto)benzothiazole, N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide, 2-benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl, N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide, 2-BENZOTHIAZOLYLSUFENYL MORPHOLINE, N(Oxodiéthylène)2-benzothiazolesulfénamide, N(Oxydiéthylène)benzothiazole2-sulfénamide, N,N(Oxydiéthylène)2-benzothiazylsulfénamide, N,N(Oxydiéthylène)benzothiazole2-sulfénamide, 4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine, Sulfenamide M, AMAX, N-Oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide, N-Oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide, 4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine, N-Oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide, DTXSID0021096, MFCD00022870, (2-Morpholinothio)benzothiazole, NSC70078, NCGC00042523-02, NCGC00042523-03, N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide, N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide, DTXCID201096, CAS-102-77-2, UNII-VCD7623F3K, accélérateur NC, 2-(Morpholinthio)-benzothiazole, 4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine, OBTS, 2-(morpholin-4-ylthio)-1,3-benzothiazole, NCIOpen2_003384, SCHEMBL79658, MLS000055410, orb1219179, orb1298415, CHEMBL1530581, SCHEMBL29404281, MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-, 2-morpholin-4-ylthiobenzothiazole, 2-morpholinosulphényl-benzothiazole, HMS1760H22, HMS2163A20, HMS3323A19, 4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine, Tox21_110976, 2-morpholin-4-ylsulfanylbenzothiazole, EBC-12355, MSK001867, 2-Benzothiazolesulfénamide, N-morphol, AKOS001025507, Tox21_110976_1, DB14202, MSK001867-100M, 2-(Morpholinothio)benzothiazole, WLN: T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ, BS-42257, SMR000066103, 2-(4-Morpholinylthio)-1,3-benzothiazole, HY-139432, CS-0201154, M0532, NS00004147, ST50545741, T9046, E78169, SBI-0653848.0001, 2-(4-Morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole #, EN300-1726082, 2-[(Morpholin-4-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole, F212071, BRD-K97360717-001-07-6, BRD-K97360717-001-09-2, Q27291760, Z56821717, Solution de 2-(morpholinothio)benzothiazole dans le méthanol, 100 µg/mL, InChI=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5-8H2, 2-(4-morpholinothiobenzothiazole;2-(4-Morpholinylmercapto)benzothiazole;2-(4-Morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole;2-(4-Morpholinylthio)benzothiazole;2(4-morpholinyl-thio)-benzothiazole;2-(morpholinothio)-benzothiazole;2-(Morpholinthio)-benzothiazole;2-Benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a une solubilité limitée dans l'eau.
La structure aromatique du benzothiazole des 2-(morpholinothio)benzothiazoles contribue à un comportement hydrophobe.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est plus compatible avec les matériaux organiques et les systèmes polymères.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole agit en participant à des réactions d'activation du soufre.
Lors de la vulcanisation, il interagit avec le soufre et les systèmes d'accélérateurs pour générer des espèces soufrées réactives.
Ces espèces forment des liaisons croisées entre les chaînes de polymères du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est classé comme accélérateur de vulcanisation à action retardée.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole offre un équilibre entre la sécurité du traitement et l'efficacité du durcissement.
L'activation retardée réduit le durcissement prématuré (brûlure) lors de la transformation du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est couramment utilisé avec les systèmes de durcissement à base de soufre.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole agit en synergie avec le soufre, l'oxyde de zinc, l'acide stéarique et d'autres composés accélérateurs.
Ces combinaisons optimisent la vitesse de vulcanisation et les propriétés finales du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est important dans la technologie des élastomères.
Sa chimie permet aux fabricants de contrôler le comportement de durcissement, la densité de réticulation et les performances du matériau.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est largement étudié dans le domaine de la formulation du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut interagir avec les matrices polymères par le biais d'une chimie contenant du soufre.
Ces interactions influencent la formation et la distribution des liaisons transversales au sein des réseaux de caoutchouc.
Les modifications qui en résultent affectent la dureté, l'élasticité et la durabilité.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est un produit chimique industriel plutôt qu'un composé naturel.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est produit par synthèse chimique pour être utilisé dans les industries des polymères et du caoutchouc.
Ses applications concernent principalement le traitement des matériaux.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est étudié en chimie des matériaux en raison de son rôle dans la modification des polymères.
Les recherches portent sur les mécanismes de durcissement, l'efficacité des accélérateurs, le comportement au vieillissement et les interactions avec différents élastomères.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est analysé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie infrarouge (FTIR), la résonance magnétique nucléaire (RMN), la chromatographie et l'analyse thermique.

Ces méthodes sont utilisées pour confirmer la structure chimique, la pureté et le comportement au cours du traitement.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut subir des réactions chimiques impliquant un transfert de soufre.
Les liaisons soufre-azote et soufre-carbone présentes dans la molécule contribuent à son activité d'accélérateur de vulcanisation.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est un additif important en chimie du caoutchouc car il améliore l'efficacité du traitement et les propriétés finales du matériau.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole possède une bonne stabilité thermique dans des conditions de traitement normales.
Cette propriété lui permet de fonctionner lors des processus de mélange et de vulcanisation du caoutchouc, qui nécessitent des températures élevées.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole améliore l'efficacité et les performances des réactions de réticulation du soufre dans les matériaux élastomères.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a pour formule moléculaire C₁₁H₁₂N₂OS₂.
La molécule contient un système cyclique benzothiazole relié par un atome de soufre à un cycle morpholine.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est un composé accélérateur organique conçu pour modifier la cinétique des réactions de vulcanisation du soufre.
La structure moléculaire des 2-(morpholinothio)benzothiazoles permet une libération contrôlée d'espèces réactives au soufre pendant le durcissement.
Cette activité contrôlée permet d'équilibrer la sécurité du processus et les performances finales du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole appartient au groupe des accélérateurs de sulfénamide de benzothiazole.
Ces accélérateurs sont caractérisés par un fragment benzothiazole lié à un composé azoté contenant du soufre.
Ils sont largement utilisés car ils permettent un durcissement efficace avec un meilleur contrôle du processus par rapport à certains accélérateurs primaires.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole possède un arrangement d'hétéroatomes riche en électrons.
Les atomes de soufre et d'azote présents dans les structures du benzothiazole et de la morpholine influencent la distribution des électrons au sein de la molécule.
La structure électronique du 2-(morpholinothio)benzothiazole contribue à sa capacité à participer à des réactions d'activation chimique.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole contient une liaison soufre de type thioéther.
L'atome de soufre reliant les groupes benzothiazole et morpholine joue un rôle important dans la chimie du transfert de soufre.
Cette liaison peut participer aux réactions qui se produisent lors de la vulcanisation du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole possède des caractéristiques amphiphiles.
La partie benzothiazole aromatique est relativement hydrophobe, tandis que le cycle morpholine apporte une certaine polarité grâce à ses atomes d'oxygène et d'azote.
Cette combinaison influence la dispersion et la compatibilité au sein des systèmes polymères.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole présente de fortes interactions avec les composés élastomères.
Lors du mélange du caoutchouc, il se disperse au sein de la matrice polymère et interagit avec le soufre, les activateurs et les chaînes polymères.
Une distribution uniforme est importante pour une performance de durcissement constante.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut influencer la structure de réticulation du caoutchouc vulcanisé.
La quantité et le type de liaisons croisées formées influent sur l'élasticité, la dureté, la résistance à la traction et la résistance aux contraintes mécaniques.
La concentration d'accélérateur doit être optimisée pour chaque formulation de caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole affecte la période d'induction de la vulcanisation.
La période d'induction détermine la durée pendant laquelle le caoutchouc reste transformable avant le début du durcissement rapide.
Cette propriété contribue à prévenir toute vulcanisation prématurée indésirable lors de la fabrication.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole contribue à un traitement du caoutchouc plus sûr.
En retardant le début du durcissement jusqu'au stade approprié, on réduit le risque de brûlure lors des opérations de mélange, d'extrusion, de moulage et de mise en forme.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole interagit avec les activateurs de soufre et d'oxyde métallique.
Dans les systèmes de vulcanisation au soufre classiques, l'oxyde de zinc et les acides gras tels que l'acide stéarique participent à la formation d'espèces sulfurantes actives.
L'accélérateur contribue à accroître l'efficacité de ces réactions.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut affecter les exigences de température de polymérisation.
La présence de 2-(morpholinothio)benzothiazole influence la température à laquelle la formation de liaisons croisées se déroule efficacement.
Cela permet aux fabricants d'optimiser la consommation d'énergie et les conditions de production.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a été étudié en relation avec la chimie durable du caoutchouc.
La recherche se concentre sur l'amélioration de l'efficacité des accélérateurs, la réduction des sous-produits nocifs et le développement d'alternatives plus respectueuses de l'environnement.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut subir des réactions d'oxydation dans certaines conditions.

L'exposition à des environnements fortement oxydants peut altérer les groupes contenant du soufre.
La stabilité à l'oxydation est prise en compte lors des évaluations de stockage et de transformation.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut subir une transformation thermique lors du durcissement du caoutchouc.

Les températures élevées favorisent des changements chimiques qui génèrent des intermédiaires actifs impliqués dans la formation de liaisons croisées.
Le mécanisme réactionnel exact dépend de la formulation de durcissement complète.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est sensible à la chimie de la formulation.
Les performances du 2-(morpholinothio)benzothiazole dépendent du type de polymère de caoutchouc, du niveau de soufre, des activateurs, des accélérateurs secondaires et des conditions de traitement.
Une modification de la formulation peut altérer considérablement le comportement de durcissement.

La structure des 2-(morpholinothio)benzothiazoles contient des groupes fonctionnels d'azote, d'oxygène et de soufre qui contribuent à sa réactivité chimique.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a un poids moléculaire d'environ 252,35 g/mol.
La présence d'atomes de soufre augmente sa polarisabilité et influence ses interactions avec les polymères de caoutchouc et les systèmes de vulcanisation contenant du soufre.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est également connu sous plusieurs noms, dont le morpholinylmercaptobenzothiazole, Santocure MOR, Sulfenax MOR, Vulcafor BSM et Vulkacit MOZ.
Ces noms font référence à des formes commerciales ou à des noms de marque associés aux applications d'accélérateurs de prise du caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole appartient à la famille des dérivés du benzothiazole.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole contient des cycles benzéniques et thiazoles fusionnés avec des atomes de soufre et d'azote.
Ces structures sont largement utilisées en chimie industrielle en raison de leur capacité à participer aux réactions de transfert et d'activation du soufre.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole contient un cycle morpholine.
La morpholine est un cycle hétérocyclique à six chaînons contenant à la fois des atomes d'oxygène et d'azote.
Ce groupe fonctionnel influence la solubilité, la polarité et les interactions chimiques.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est un accélérateur contenant du soufre pour la vulcanisation du caoutchouc.
Il favorise la formation de liaisons croisées soufrées entre les chaînes polymères, améliorant ainsi les propriétés mécaniques des matériaux en caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est particulièrement associé à des systèmes de durcissement efficaces dans les élastomères.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole, également connu sous le nom de NOBS ou MBS, est un composé chimique organique principalement utilisé comme accélérateur sulfénamide à action retardée dans la vulcanisation du caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole, communément appelé MBTS, est un composé organique contenant du soufre principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole appartient à la classe des benzothiazole sulfénamides et des composés thio, qui sont des additifs importants dans le traitement du caoutchouc.

Point de fusion : 78–80 °C
Point d'ébullition : 413,1 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 1,34–1,40
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5650 (estimation)
Température de stockage : Conserver dans un endroit sec et hermétique, entre 2 et 8 °C.
Solubilité : Acétone (légèrement, après chauffage et sonication) ; chloroforme (légèrement)
pKa : 1,05 ± 0,10 (prédit)
Forme : Solide
Couleur : Blanc à jaune pâle
Odeur : Flocons beiges à bruns à l'odeur douce
Source biologique : Lapin
LogP : 3,4 à 25 °C et à pH 7
Constante de dissociation : −6,82 à 2,65 à 25 °C

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole présente une bonne compatibilité avec les systèmes polymères non polaires.
La structure moléculaire du 2-(morpholinothio)benzothiazole permet sa dispersion au sein des élastomères lors du mélange.
Une dispersion adéquate est importante pour obtenir un durcissement uniforme.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole participe aux mécanismes d'activation du soufre.
Lors de la vulcanisation, il interagit avec le soufre et les activateurs métalliques pour générer des espèces réactives contenant du soufre.
Ces espèces contribuent à la formation de liaisons croisées entre les chaînes polymères.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut former des complexes accélérateurs actifs avec des composés de zinc.
L'oxyde de zinc et l'acide stéarique sont couramment utilisés en chimie d'activation des accélérateurs.
Ces complexes influencent la cinétique de polymérisation et la formation de liaisons croisées.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole affecte la cinétique de vulcanisation.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut influencer le temps de scorch, le taux de durcissement et la densité de réticulation finale.
L'équilibre entre la sécurité du traitement et l'efficacité du durcissement est un facteur important dans le choix de l'accélérateur.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole présente des caractéristiques de durcissement retardé.
Ce composé contribue à prévenir la réticulation prématurée lors des opérations de mélange et de mise en forme.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole améliore la fiabilité du processus dans la fabrication du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut influencer les propriétés mécaniques du caoutchouc vulcanisé.
Les variations de la concentration d'accélérateur peuvent affecter la résistance à la traction, l'élasticité, la dureté, la résistance à l'abrasion et le comportement au vieillissement.
Une optimisation est nécessaire pour chaque formulation d'élastomère.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est principalement associé aux élastomères vulcanisés au soufre.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole interagit avec les polymères contenant des liaisons carbone-carbone insaturées qui peuvent subir une réticulation.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est étudié de manière approfondie dans les systèmes de caoutchouc naturel et synthétique.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut être incorporé dans des formulations de caoutchouc avec d'autres accélérateurs.
Les systèmes d'accélérateurs combinés sont souvent utilisés pour obtenir des profils de durcissement spécifiques.
L'utilisation d'accélérateurs de mélange permet de contrôler les caractéristiques du traitement et les propriétés finales du matériau.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut influencer le comportement de vieillissement des élastomères.
La structure de réticulation créée lors du durcissement influe sur la résistance à la chaleur, à l'oxydation et à la dégradation mécanique.
Le choix de l'accélérateur est donc important pour les performances à long terme du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est stable dans des conditions de stockage normales.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole doit être conservé dans un environnement sec, frais et bien ventilé.
La protection contre la chaleur excessive et la contamination contribue à maintenir la qualité du produit.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut se décomposer à des températures élevées.
La dégradation thermique peut produire des produits de décomposition contenant du soufre et de l'azote.
Des conditions de traitement contrôlées minimisent la dégradation indésirable.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut être caractérisé par des techniques spectroscopiques.
L'analyse FTIR identifie des groupes fonctionnels caractéristiques de type benzothiazole, morpholine et soufre.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole et la spectrométrie de masse peuvent confirmer la structure moléculaire et la pureté.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est étudié en science des polymères et en génie des matériaux.
Les recherches portent sur l'amélioration de l'efficacité du durcissement, la réduction de l'impact environnemental et le développement de systèmes d'accélérateurs plus sûrs.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est considéré comme un exemple important d'additif fonctionnel contenant du soufre.

Cet accélérateur de vulcanisation du caoutchouc est utilisé comme produit chimique dans l'industrie du caoutchouc, notamment dans la production d'articles en caoutchouc synthétique.
Utilisé comme inhibiteur de corrosion, on le retrouve dans les fluides de coupe ou les fluides de démoulage dans l'industrie de la poterie.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole induit principalement une hypersensibilité de type retardé, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est compatible avec de nombreux élastomères courants.
Sa chimie permet l'interaction avec des polymères réticulables au soufre contenant des liaisons insaturées.
La compatibilité et les performances dépendent de la composition du polymère et des conditions de traitement.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a été étudié dans des systèmes de caoutchouc naturel.
Les formulations de caoutchouc naturel utilisent des accélérateurs pour améliorer la résistance, l'élasticité et la durabilité après le durcissement au soufre.
Le MBTS est l'un des composés évalués pour le contrôle de ces propriétés.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a été étudié dans des systèmes de caoutchouc synthétique.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est évalué dans des élastomères tels que le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc nitrile (NBR) et d'autres polymères vulcanisables au soufre.
Différents polymères nécessitent différentes combinaisons d'accélérateurs.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut influencer les caractéristiques de vieillissement du caoutchouc.
Le type de réseau de réticulation formé pendant le durcissement influe sur la résistance à la chaleur, à l'oxygène, à la fatigue et à l'usure mécanique.
Le choix de l'accélérateur contribue à la stabilité à long terme des matériaux.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est un composé important en chimie des polymères industriels.
Le rôle du 2-(morpholinothio)benzothiazole n'est pas de faire partie de la chaîne polymère finale, mais de contrôler les réactions chimiques qui créent la structure du réseau polymère.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est couramment utilisé comme additif industriel de qualité technique.

Les produits commerciaux peuvent contenir de petites quantités de résidus de fabrication ou d'auxiliaires de traitement, selon les spécifications du fournisseur.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est évalué à l'aide de techniques d'analyse thermique.
Des méthodes telles que la calorimétrie différentielle à balayage (DSC) et l'analyse thermogravimétrique (TGA) sont utilisées pour étudier le comportement de fusion, la stabilité thermique et les caractéristiques de décomposition.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est évalué à l'aide de méthodes chromatographiques pour le contrôle de la qualité.
La chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et d'autres techniques analytiques peuvent être utilisées pour déterminer la pureté et identifier les composés apparentés.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole reste un accélérateur important dans la technologie du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est un composé hétérocyclique organique contenant du soufre appartenant à la famille des accélérateurs benzothiazole.
Le noyau benzothiazole assure la stabilité chimique, tandis que le substituant morpholine-thio contribue à son activité dans les réactions de transfert de soufre.
La combinaison 2-(morpholinothio)benzothiazole confère à la molécule ses performances caractéristiques en tant qu'additif de traitement du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a le numéro CAS 102-77-2.
Cet identifiant est utilisé internationalement pour l'enregistrement des produits chimiques, la documentation relative à la sécurité et les bases de données réglementaires.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est fréquemment cité dans la littérature sur la chimie du caoutchouc industriel.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole contient deux systèmes cycliques hétérocycliques.
Le cycle benzothiazole contient des atomes de soufre et d'azote fusionnés à un cycle benzénique, tandis que le cycle morpholine contient de l'oxygène et de l'azote.
Ces hétéroatomes influencent la polarité, le comportement électronique et la réactivité chimique.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole possède une structure aromatique-hétérocyclique complexe.
La partie benzothiazole assure la stabilité aromatique et la distribution des électrons, tandis que la liaison soufre permet la participation aux réactions de transfert de soufre.
La structure est optimisée pour l'interaction avec les systèmes de vulcanisation.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est un membre du groupe de chimie des accélérateurs apparentés au thiurame et au sulfénamide.
Bien que structurellement différent des thiurames simples, il partage la capacité d'activer le soufre lors du durcissement du caoutchouc.
Les 2-(morpholinothio)benzothiazoles sont largement étudiés dans le domaine de la technologie des élastomères.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a une teneur en soufre relativement élevée.
Les atomes de soufre sont responsables de sa compatibilité avec la chimie de la vulcanisation du soufre.
Les groupes fonctionnels contenant du soufre permettent la formation d'intermédiaires réactifs lors du durcissement.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole possède une structure solide cristalline à température ambiante.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est généralement fourni sous forme de poudre ou de matériau granulé pour le traitement industriel.
La forme solide du 2-(morpholinothio)benzothiazole facilite un dosage précis lors du compoundage du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole a un point de fusion typiquement autour de 80–90 °C.
La plage de fusion exacte dépend de la pureté et des conditions de fabrication.
Le comportement thermique est important pour les considérations de traitement et de stockage.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole présente une solubilité dans l'eau limitée.
Sa structure aromatique de benzothiazole réduit l'interaction avec l'eau.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est plus compatible avec les polymères organiques, les huiles et les matrices de caoutchouc.

Utilisations :
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans la fabrication des bandes transporteuses.
Les systèmes de caoutchouc vulcanisé au soufre contenant du MBTS offrent une résistance mécanique et une résistance à l'abrasion améliorées.
Cela le rend adapté aux environnements industriels exigeants.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les applications de caoutchouc pour chaussures.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole contribue à la production de semelles et de composants en caoutchouc flexibles et durables.
L'accélérateur contribue à améliorer la résistance à l'usure et les performances mécaniques.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les articles en caoutchouc moulé.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole aide les fabricants à produire des composants avec une dureté, une élasticité et une stabilité dimensionnelle contrôlées.
On peut citer comme exemples les joints d'étanchéité, les bouchons, les œillets et les isolateurs de vibrations.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les formulations de mélange de caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est généralement combiné avec du soufre, de l'oxyde de zinc, de l'acide stéarique et d'autres accélérateurs pour optimiser le comportement de durcissement.
Les systèmes d'accélérateurs mixtes permettent un contrôle précis des propriétés finales du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé comme accélérateur secondaire.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut être combiné avec d'autres types d'accélérateurs pour modifier la vitesse de durcissement et la structure de réticulation.
Les systèmes combinés sont largement utilisés dans la formulation du caoutchouc industriel.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans la recherche et le développement de matériaux élastomères.
Les scientifiques étudient son effet sur la cinétique de durcissement, la densité de réticulation, le comportement au vieillissement et les performances mécaniques.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est un composé important dans la recherche sur la technologie du caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les études de transformation des polymères.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole aide les chercheurs à comprendre les mécanismes de vulcanisation du soufre et la relation entre la structure chimique et les propriétés du caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans la fabrication d'élastomères haute performance.

La capacité du 2-(morpholinothio)benzothiazole à assurer un durcissement contrôlé le rend adapté aux applications nécessitant des performances mécaniques fiables et une longue durée de vie.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les applications du latex.
Il peut être incorporé dans les formulations de latex de caoutchouc pour améliorer l'efficacité du durcissement et les propriétés du produit final.

Les produits en latex peuvent inclure des articles et des revêtements en caoutchouc souple.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les matériaux revêtus de caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole favorise la production de couches de caoutchouc protectrices sur les tissus, les fils et les matériaux industriels.

Les élastomères obtenus présentent une résistance améliorée aux contraintes mécaniques et environnementales.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les matériaux en caoutchouc résistants aux vibrations et aux chocs.
En modifiant la formation des liaisons croisées, il contribue à produire des élastomères capables d'absorber l'énergie mécanique.

Ces matériaux sont utilisés dans les applications d'ingénierie et automobiles.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les études de contrôle de la qualité des produits en caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole sert d'accélérateur de référence lors de l'évaluation des caractéristiques de durcissement, des propriétés mécaniques et des performances de la formulation.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole reste un additif important pour le caoutchouc industriel car il permet une vulcanisation au soufre contrôlée, une sécurité de traitement améliorée et des performances d'élastomère améliorées.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans l'optimisation de la formulation du caoutchouc.
Il est ajouté lors du développement du composé pour ajuster les caractéristiques de durcissement telles que la vitesse de durcissement, le temps de pré-cuisson et la densité de réticulation.
Les fabricants de caoutchouc l'utilisent pour trouver un équilibre entre la sécurité du processus de fabrication et les performances du produit final.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les systèmes élastomères durcis au soufre nécessitant des vitesses de durcissement modérées.
Le comportement à action retardée du 2-(morpholinothio)benzothiazole le rend approprié lorsque les fabricants ont besoin d'un temps de traitement suffisant avant que la vulcanisation ne commence.
Ceci est particulièrement précieux dans les opérations de transformation du caoutchouc à grande échelle.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les procédés d'extrusion du caoutchouc.
Il permet d'éviter un durcissement prématuré lors de l'extrusion tout en permettant une vulcanisation efficace après la mise en forme.
Cela améliore la précision dimensionnelle et la qualité de surface des profilés en caoutchouc extrudé.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les applications de moulage du caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole favorise un durcissement contrôlé lors des procédés de moulage par compression, de moulage par injection et de moulage par transfert.
L'accélérateur permet de produire des pièces homogènes aux propriétés mécaniques uniformes.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les opérations de calandrage du caoutchouc.
Ses caractéristiques de transformation permettent de produire des feuilles de caoutchouc et des matériaux revêtus avec un risque réduit de formation précoce de réticulation.
Cela améliore l'efficacité de la production.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les composés de caoutchouc nécessitant une bonne résistance au vieillissement.
Les réseaux de réticulation formés avec le MBTS influencent la résistance à la chaleur, à l'oxygène et à la fatigue mécanique.
Cela le rend adapté aux produits en élastomère à longue durée de vie.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les formulations de caoutchouc résistant à l'abrasion.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole contribue au développement de structures réticulées qui améliorent la résistance à l'usure mécanique.
Ceci est important pour les composants industriels exposés au frottement.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les formulations de caoutchouc résistant aux chocs.
La réticulation contrôlée au soufre permet de produire des élastomères capables d'absorber les chocs mécaniques.
Ces matériaux sont utiles dans les applications de protection et d'ingénierie.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les matériaux d'étanchéité en caoutchouc.
Elle contribue à la production de joints d'étanchéité durables, de joints toriques, de joints d'étanchéité et de composants similaires.
Ces matériaux nécessitent une élasticité stable et une résistance à la déformation.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les formulations d'élastomères automobiles.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est incorporé dans les composés de caoutchouc utilisés pour les composants de véhicules exposés à des contraintes mécaniques répétées, à des variations de température et à des conditions environnementales.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les pièces en caoutchouc des machines industrielles.

Des composants tels que des rouleaux, des supports et des accouplements flexibles peuvent nécessiter des élastomères vulcanisés au soufre contenant des systèmes accélérateurs tels que le MBTS.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les applications électriques et en caoutchouc pour câbles.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole contribue à la production d'isolants en caoutchouc et de revêtements protecteurs lorsque la flexibilité et la durabilité sont requises.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les revêtements protecteurs en caoutchouc.
Les revêtements en caoutchouc contenant des systèmes accélérateurs offrent une résistance aux dommages mécaniques, à l'humidité et aux intempéries.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les adhésifs et les systèmes de collage à base de caoutchouc.

Le 2-(morpholinothio)benzothiazole peut contribuer à la chimie de durcissement des formulations adhésives contenant du caoutchouc.
Les matériaux obtenus peuvent présenter une résistance et une durabilité accrues.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans la recherche sur les élastomères spéciaux.

Les chercheurs évaluent ses performances dans des systèmes de caoutchouc avancés conçus pour une meilleure résistance mécanique, thermique et chimique.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé dans les mélanges d'accélérateurs.
Il est souvent associé à d'autres accélérateurs tels que les sulfénamides, les thiurames ou les dithiocarbamates pour créer des profils de durcissement spécifiques.

Le mélange permet aux fabricants d'adapter les propriétés du caoutchouc.
Le 2-(morpholinothio)benzothiazole est utilisé pour réduire les défauts de production dans la fabrication du caoutchouc.
By improving scorch safety and curing control, it helps reduce problems such as uneven curing, deformation, and inconsistent mechanical properties.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in high-volume rubber manufacturing industries.
Its reliable performance and compatibility with common rubber formulations make it suitable for industrial-scale production.
2-(Morpholinothio)benzothiazole is used as a reference accelerator in rubber research laboratories.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is frequently studied as a benchmark compound for comparing new accelerator systems and evaluating curing mechanisms.
2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in studies of sulfur vulcanization chemistry.
Researchers investigate its reaction pathways, accelerator activation mechanisms, and influence on sulfur crosslink formation.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in the development of improved elastomer formulations.
Research focuses on achieving better mechanical performance while reducing accelerator dosage and minimizing unwanted environmental impacts.
2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in technical rubber goods requiring controlled mechanical properties.

It supports the production of materials where hardness, elasticity, tensile strength, and durability must be carefully adjusted.
2-(Morpholinothio)benzothiazole continues to be an important accelerator in modern rubber technology.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is primarily used as a vulcanization accelerator in rubber manufacturing.
It promotes sulfur crosslinking reactions between rubber polymer chains, improving the strength, elasticity, and durability of elastomer products.
2-(Morpholinothio)benzothiazole is one of the important accelerator compounds used in sulfur-cured rubber systems.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in the production of natural rubber products.
2-(Morpholinothio)benzothiazole helps control curing behavior and improves the mechanical properties of natural rubber.
Applications include rubber goods requiring high elasticity and wear resistance.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in synthetic rubber processing.
It is applied in elastomers such as styrene-butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), and other sulfur-curable polymers.
2-(Morpholinothio)benzothiazole helps achieve controlled curing and consistent material performance.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used as a delayed-action accelerator.
2-(Morpholinothio)benzothiazole provides a longer scorch safety period compared with some faster accelerators.
This allows rubber compounds to be mixed, shaped, and processed before vulcanization begins.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used to improve rubber processing efficiency.
By controlling the curing rate, it reduces premature vulcanization during manufacturing operations.
2-(Morpholinothio)benzothiazole improves production reliability and reduces processing defects.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in tire manufacturing.
2-(Morpholinothio)benzothiazole contributes to the formation of durable rubber networks required for tire performance.
The accelerator helps improve properties such as strength, flexibility, and resistance to mechanical stress.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in automotive rubber components.
2-(Morpholinothio)benzothiazole is incorporated into rubber formulations for seals, hoses, vibration-control parts, and other elastomer components.
Its effect on crosslink density helps improve service life.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in industrial rubber products.
Applications include belts, gaskets, rollers, mats, and other molded rubber materials.
The accelerator helps produce materials with improved durability and mechanical stability.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is used in rubber hoses and tubing production.
2-(Morpholinothio)benzothiazole contributes to resistance against deformation, repeated flexing, and environmental stress.
These properties are important for industrial and automotive hose applications.

Safety Profile:
2-(Morpholinothio)benzothiazole dust may irritate the respiratory system.
Inhalation of airborne particles may cause irritation of the nose, throat, and lungs.
Dust generation should be minimized through proper handling and ventilation.

2-(Morpholinothio)benzothiazole may cause coughing or breathing discomfort after inhalation exposure.
Industrial processes involving powder transfer, mixing, or weighing may increase the risk of airborne exposure.
Appropriate respiratory protection may be required in poorly ventilated environments.

2-(Morpholinothio)benzothiazole may be harmful if swallowed.
Accidental ingestion may cause gastrointestinal discomfort, nausea, or other adverse effects.

2-(Morpholinothio)benzothiazole is an industrial rubber accelerator that may cause health and environmental hazards depending on the level and duration of exposure.
The main concerns are related to skin sensitization, irritation, inhalation of dust, repeated exposure, and potential environmental effects of sulfur-containing organic compounds.

2-(Morpholinothio)benzothiazole may cause skin irritation.
Direct contact with the solid powder or contaminated materials may cause redness, itching, dryness, or discomfort.
Workers handling the compound should avoid prolonged skin contact.

2-(Morpholinothio)benzothiazole may cause allergic skin sensitization.
Repeated exposure may trigger allergic contact dermatitis in sensitive individuals.
Once sensitized, even low-level exposure may cause skin reactions.

2-(Morpholinothio)benzothiazole can cause eye irritation.
Contact with dust particles may result in redness, tearing, burning sensation, and discomfort.
Protective eyewear is recommended during handling operations.