2-(PHÉNYLMÉTHYLÈNE)OCTANAL

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un liquide transparent, jaune pâle avec un arôme floral distinctif ressemblant au jasmin, largement utilisé dans les parfums, les lotions, les shampooings et les produits ménagers.
La stabilité chimique du 2-(phénylméthylène)octanal lui permet de conserver son parfum au fil du temps, même lorsqu'il est exposé à la lumière ou à l'air, ce qui le rend idéal pour les formules longue durée dans les produits de soins personnels et ménagers.
Bien que couramment synthétisé industriellement, le 2-(phénylméthylène)octanal se trouve également naturellement dans l'huile essentielle de camomille et se marie bien avec d'autres parfums pour améliorer la complexité du parfum.

CAS Number: 101-86-0
Numéro CE : 202-983-3
Formule chimique : C15H20O
Poids moléculaire : 216,32

Synonymes : alpha-Hexylcinnamaldéhyde, Aldéhyde cinnamique hexylique, 101-86-0, Hexylcinnamaldéhyde, (2E)-2-benzylidèneoctanal, 2-Benzylidèneoctanal, 165184-98-5, (E)-2-benzylidèneoctanal, aldéhyde alpha-Hexylcinnamique, 2-(Phénylméthylidène)octanal, alpha-n-hexylcinnamaldéhyde, (2E)-2-(phénylméthylidène)octanal, 2-Hexyl-3-phényl-2-propénal, alpha-Hexylcinnamyl aldéhyde, Octanal, 2-(phénylméthylène)-, alpha-Hexyl-bêta-phénylacoléine, CHEBI :55365, alpha-n-Hexyl-bêta-phénylacoléine, 2-Hexenyl cynnamaldéhyde, 2-(Phénylméthylène)octanal, alpha-hexylcinnamaldéhyde, 2-Hexylcinnamaldéhyde, Hexylcinnamal, 2-[(E)-benzylidène]octanal, E9947QRR9O, ., alpha.-Hexylcinnamaldéhyde, WLN : VHY6 & U1R, Aldéhyde cinnamique hexyle (VAN), Hexyl cinnamal, n-Hexyl cinnamal, alpha-Hexyl cinnamal, 2-Hexyl-3-phényl-propénal, .alpha.-Aldéhyde hexylcinnamique, UNII-E9947QRR9O, Hexylzimtaldehyd, .alpha.-n-Hexyl-.-phénylacrolein, alpha-Hexylcinnamaldéhyde, (2E)-, alpha-hexylcinna-maldéhyde, aldéhyde alfa-Hexyl Cinnam, épitope ID :117426, EC 639-566-4, a-Hexylcinnamaldehyde, 8CI, 2-(phénylméthylène)-octanal, aldéhyde alpha-hexylcinnamique, MLS002174256, Cinnamaldéhyde, alpha-hexyl-, SCHEMBL113170, Hexyl Cinnamic Aldehyde Natural, CHEMBL1449245, FEMA 2569, (2E)-alpha-n-hexylcinnamaldehyde, 2-(Phénylméthylène)octanal, 9CI, DTXSID401020801, HMS3039O14, 2-HEXYL-(E)-CINNAMALDÉHYDE, NSC46150, ZINC4705576,  alpha-N-hexyl-bêta-phénylacroleine, BBL027629, MFCD00006989, NSC-46150, NSC406799, STK709222, (2Z)-2-Hexyl-3-phényl-2-propénale, AKOS015839664, CS-W014834, HY-W014118, NSC-406799, NCGC00090930-01, NCGC00090930-02, alpha-N-hexyl-alpha-hexylcinnamaldéhyde, LS-14416, Octanal, 2-(phénylméthylène)-, (2E)-, SMR001261427, VS-08571, EN300-18426,

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un ingrédient de parfum synthétique couramment utilisé dans les cosmétiques, les parfums et les produits de soins personnels.
Ce composé aromatique se caractérise par un parfum doux et floral qui rappelle le jasmin, ce qui en fait un choix populaire pour rehausser les parfums des produits.

Dérivé du cinnamaldéhyde, le 2-(phénylméthylène)octanal est généralement produit synthétiquement, bien qu'il puisse également être trouvé dans certaines huiles essentielles naturelles.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est apprécié pour sa stabilité et sa capacité à bien se mélanger avec d'autres composants du parfum.

Malgré l'utilisation répandue du 2-(phénylméthylène)octanal, il est important de noter que ce composé peut provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles et que son inclusion dans les produits est souvent réglementée pour garantir des niveaux d'utilisation sûrs.
En tant qu'ingrédient polyvalent et largement reconnu, le 2-(phénylméthylène)octanal contribue à l'attrait sensoriel d'innombrables biens de consommation, enrichissant l'expérience de l'utilisateur grâce à son arôme agréable et durable.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est facile à sous-estimer car le parfum ne prend tout son sens qu'en combinaison avec d'autres parfums.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est principalement une note de fond dans les parfums et est stable dans la plupart des produits, y compris le savon. Conserver au frais, au sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un liquide jaune pâle à jaune à température ambiante. Un meilleur nom pourrait être alpha-2-(phénylméthylène)octanal, mais comme les autres variantes ne sont pas utilisées comme parfum, nous laissons cet alpha de côté.
La pureté est d'au moins 96 %. Le 2-(phénylméthylène)octanal a une durée de conservation assez longue.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est présent dans la nature, mais la version synthétique est utilisée comme parfum.

L'aldéhyde 2-(phénylméthylène)octanal et le p-tert-butyl-alpha-méthylhydrocinnamique sont des aldéhydes synthétiques, caractérisés par un parfum floral typique, ce qui les rend aptes à être utilisés comme parfums dans les soins personnels (parfums, crèmes, shampooings, etc.) et les produits ménagers, ainsi que comme additifs aromatisants dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est un allergène faible.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un ingrédient parfumé utilisé dans les parfums et les produits de soins personnels.
En soi, le 2-(phénylméthylène)octanal a une odeur de jasmin.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est naturellement présent dans l'huile de camomille, mais presque tout le produit commercial est synthétisé par une réaction entre l'octanal et le benzaldéhyde.
Un antioxydant tel que le 2,6-di-tert-butyl-4-méthoxyphénol (« hydroxyanisole butylé ») est généralement ajouté comme conservateur.

Le 2-(phénylméthylène)octanal se trouve naturellement dans l'huile essentielle de camomille.
Le 2-(phénylméthylène)octanal appartient à la classe des cinnamaldéhydes porteurs d'un substituant hexyle.

Le 2-(phénylméthylène)octanal produit industriellement par une réaction de condensation croisée d'aldol entre l'octanal et le benzaldéhyde.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est un produit chimique aromatique qui se présente généralement sous la forme d'un liquide jaune pâle avec un doux parfum de jasmin.

Bien que synthétisé pour l'industrie, le 2-(phénylméthylène)octanal est naturellement présent dans l'huile essentielle de camomille (Chamaemelum nobile).
Le 2-(phénylméthylène)octanal est fréquemment utilisé pour ses riches notes florales dans la composition de parfums pour la parfumerie, les produits de soins personnels et les savons.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est considéré comme présentant un faible danger lorsqu'il est utilisé à de faibles concentrations.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est défini comme un allergène possible par le règlement cosmétique de l'UE, ce qui signifie qu'un petit pourcentage de personnes peut être sensible à cet ingrédient.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est utilisé dans les parfums pour son parfum floral.
Alors qu'aujourd'hui, les fabricants le fabriquent en laboratoire, l'alpha-hexylcinnamaldéhyde se trouve également naturellement dans l'huile essentielle de camomille.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un liquide clair à solide jaune pâle, presque insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est un additif courant dans l'industrie des parfums et des cosmétiques en tant que substance aromatique.
Le 2-(phénylméthylène)octanal se trouve naturellement dans l'huile essentielle de camomille.

De nombreux sites confondent l'amyle cinnamal, le 2-(phénylméthylène)octanal et le cinnamaldéhyde (cinnamal/aldéhyde cinnamique).
Le 2-(phénylméthylène)octanal n'est pas le même que l'amyle cinnamal, le 2-(phénylméthylène)octanal a 6 atomes de carbone dans la chaîne d'hydrocarbures tandis que l'amyle cinnamal n'en a que 5. La chaîne hydrocarbonée dans l'amyle cinnamal et le 2-(phénylméthylène)octanal semble réduire la réactivité du groupe aldéhyde.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un composé aromatique que l'on trouve naturellement principalement dans la camomille.
Cependant, le 2-(phénylméthylène)octanal peut également être synthétisé.
Le 2-(phénylméthylène)octanal se présente sous la forme d'un liquide aromatique jaunâtre à solide avec une odeur caractéristique.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un liquide transparent jaune pâle avec un arôme floral distinctif qui est largement apprécié dans l'industrie des parfums.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est principalement utilisé pour conférer un parfum doux, subtil et luxueux, ressemblant souvent au parfum du jasmin ou d'autres fleurs blanches.
Cet aldéhyde aromatique synthétique est fréquemment incorporé dans une variété de produits de consommation, notamment les parfums, les lotions, les shampooings, les savons et autres articles de soins personnels, ainsi que les articles ménagers comme les détergents et les désodorisants.

En plus de ses propriétés aromatiques, le 2-(phénylméthylène)octanal offre d'excellentes capacités de mélange, ce qui lui permet de s'harmoniser efficacement avec les parfums naturels et synthétiques, améliorant ainsi la complexité globale et l'attrait des profils olfactifs.
La stabilité chimique du 2-(phénylméthylène)octanal garantit qu'il conserve son parfum au fil du temps, même lorsqu'il est exposé à la lumière ou à l'air, ce qui en fait un choix privilégié pour les formules longue durée.

D'un point de vue réglementaire, le 2-(phénylméthylène)octanal est classé comme un allergène potentiel, et son utilisation est surveillée conformément aux normes de sécurité établies par des organisations telles que l'International Fragrance Association (IFRA) et l'Union européenne.
Les produits contenant du 2-(phénylméthylène)octanal doivent indiquer sa présence sur les étiquettes des ingrédients pour informer les consommateurs, en particulier ceux qui ont la peau sensible ou des allergies aux parfums.

Au-delà de son utilité généralisée, le 2-(phénylméthylène)octanal représente le mélange innovant de la science et de l'art dans la parfumerie et la formulation cosmétique.
Le 2-(phénylméthylène)octanal améliore non seulement la qualité sensorielle des produits, mais contribue également à créer des expériences mémorables et émotionnellement résonnantes pour les consommateurs grâce à son parfum captivant.

Utilisations du 2-(phénylméthylène)octanal :
Pour la préparation d'arômes de miel et de fruits et d'épices mélangées.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est utilisé dans le savon et les détergents.

Solvants d'extraction, principalement utilisés dans le soja, le son de riz, les graines de coton et d'autres huiles et épices comestibles, telles que l'extraction de résine oléagineuse.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est utilisé comme intermédiaire de l'essence et du parfum, particulièrement largement utilisé dans l'essence des shampooings et des produits de soins capillaires.

Le 2-(phénylméthylène)octanal se caractérise par un parfum floral typique, ce qui les rend aptes à être utilisés comme parfums dans les soins personnels (parfums, crèmes, shampooings, etc.) et les produits ménagers.
Le 2-(phénylméthylène)octanal a également été utilisé comme additif aromatisant dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique.

La solubilisation du 2-(phénylméthylène)octanal par les tensioactifs ioniques, le dodécylsulfate de sodium et le chlorure de dodécyltriméthylammonium et un tensioactif non ionique tel que les éthers de dodécylpolyoxyéthylène a été étudiée.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est un produit chimique parfumé largement utilisé, dont le faible pouvoir sensibilisant pour la peau en a fait un choix courant pour une utilisation comme contrôle positif pour les tests toxicologiques prédictifs.

Cependant, les données humaines sont relativement rares, ce qui correspond à la faible capacité du 2-(phénylméthylène)octanal à induire une sensibilisation cutanée dans des conditions d'exposition des consommateurs.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est un composé chimique qui appartient au groupe des esters.

Le 2-(phénylméthylène)octanal s'est avéré être un biocide efficace in vitro, avec un élément de réponse des atomes d'azote.
Le 2-(phénylméthylène)octanal a une température de transition de phase de -44 degrés Celsius et peut exister à la fois en phase solide et liquide.

Le 2-(phénylméthylène)octanal peut être utilisé pour la microextraction d'échantillons biologiques, tels que l'urine ou le sang, en combinaison avec des microcapsules.
Il a également été démontré que le 2-(phénylméthylène)octanal a une faible puissance contre les bactéries et les champignons, mais il n'est pas toxique pour les mammifères.

Le 2-(phénylméthylène)octanal peut bien se mélanger avec des parfums floraux naturels et donne un parfum plus naturel et uniforme.
Le 2-(phénylméthylène)octanal peut également être utilisé dans les parfums, les crèmes pour la peau et les fonds de teint.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un liquide jaune avec une odeur douce, légèrement grasse, florale, quelque peu herbacée et une note distincte de jasmin.
De même que l'homologue amyle, le 2-(phénylméthylène)octanal doit être protégé contre l'oxydation par l'ajout de stabilisants.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est préparé d'une manière similaire à celle de l'alpha-amylcinnamaldéhyde par condensation alcaline de l'excès de benzaldéhyde avec de l'octanal (au lieu de l'heptanal).
Le 2-(phénylméthylène)octanal est largement utilisé dans les compositions florales (par exemple, le jasmin et le gardénia) et, en raison de sa stabilité à l'alcali, dans les parfums de savon.

Liquide jaune pâle ; Odeur de jasmin, en particulier à la dilution.
Soluble dans la plupart des huiles fixes et dans les huiles minérales ; Insoluble dans le glycérol et dans le propylène glycol.

Le 2-(phénylméthylène)octanal est un parfum qui procure un parfum floral semblable à celui du jasmin.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est un additif courant dans l'industrie des parfums et des cosmétiques en tant que substance aromatique.

Le 2-(phénylméthylène)octanal se trouve naturellement dans l'huile essentielle de camomille.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est un liquide jaune pâle à jaune, solide, qui est presque insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles.
Le matériau commercial contient souvent de faibles niveaux de 2,6-di-tert-butyl-4-méthoxyphénol comme stabilisant.

Le 2-(phénylméthylène)octanal a un large éventail d'applications en raison de son arôme floral agréable et de sa capacité à se mélanger parfaitement avec d'autres ingrédients parfumés.

Voici les principales utilisations du 2-(phénylméthylène)octanal :

Parfumerie:
Le 2-(phénylméthylène)octanal est largement utilisé comme composant clé dans les parfums pour conférer un doux parfum de jasmin.
Améliore la complexité et la longévité des mélanges de parfums.

Cosmétiques et produits de soins personnels :
On le trouve dans les lotions, les crèmes, les shampooings, les après-shampooings, les savons et les nettoyants pour le corps pour ajouter un parfum floral luxueux.
Améliore l'attrait sensoriel des produits de soins de la peau et des cheveux.

Produits ménagers :
Couramment inclus dans les détergents, les assouplissants et les produits de nettoyage pour masquer les odeurs chimiques et fournir un parfum frais et agréable.
Le 2-(phénylméthylène)octanal est utilisé dans les désodorisants et les sprays d'ambiance pour créer un environnement apaisant et aromatique.

Bougies et produits parfumés :
Incorporé dans les bougies, le pot-pourri et d'autres parfums d'intérieur pour offrir un arôme constant et durable.

Applications industrielles :
Le 2-(phénylméthylène)octanal est utilisé dans la formulation de produits industriels parfumés, tels que les nettoyants de surface, pour améliorer l'expérience de l'utilisateur.

Industrie des arômes (utilisation limitée) :
Parfois utilisé à l'état de traces comme exhausteur de goût dans les aliments et les boissons, bien que le rôle principal du 2-(phénylméthylène)octanal reste dans les parfums.

Avantages du 2-(phénylméthylène)octanal :

Attrait accru du parfum :
Ajoute un arôme sucré, floral et jasmin aux parfums, cosmétiques et produits ménagers, améliorant ainsi leur expérience sensorielle.

Versatilité:
Compatible avec les parfums naturels et synthétiques, ce qui lui permet de se fondre parfaitement dans diverses formulations.
Convient à un large éventail d'applications, y compris les soins personnels, les soins à domicile et les produits industriels.

Stabilité:
Présente une excellente stabilité chimique, assurant un parfum durable même lorsqu'il est exposé à la lumière, à l'air ou au stockage au fil du temps.

Rentabilité :
Syntheized efficacement à l'échelle industrielle, ce qui en fait une option fiable et économique pour les fabricants.

Conformité réglementaire :
Largement étudié et réglementé, avec des directives claires pour une utilisation sûre, ce qui garantit la confiance des consommateurs et la sécurité des produits.

Expérience client améliorée :
Fournit un parfum luxueux et apaisant qui améliore la qualité perçue des produits, les rendant plus attrayants.

Utilisation personnalisable :
La concentration de 2-(phénylméthylène)octanal peut être ajustée pour obtenir des effets parfumés subtils ou audacieux, adaptés aux exigences du produit.

Production de 2-(phénylméthylène)octanal :
La production de 2-(phénylméthylène)octanal implique principalement le processus de synthèse de la condensation de Knoevenagel, où l'hexanal et le benzaldéhyde réagissent en présence d'un catalyseur de base tel que l'hydroxyde de sodium ou le carbonate de potassium.
La réaction est généralement menée dans un solvant comme l'éthanol à des températures contrôlées pour maximiser le rendement et prévenir les réactions secondaires.

Après la réaction, le produit brut est isolé par séparation de phase et purifié par distillation sous vide pour atteindre des niveaux de pureté élevés adaptés aux applications de parfum.
Les dernières étapes de raffinage, telles que la recristallisation, garantissent une qualité de qualité cosmétique.

Le produit fini est ensuite emballé dans des contenants hermétiques afin de préserver sa stabilité et distribué pour être utilisé dans les cosmétiques, les parfums et les articles ménagers.
Pour atteindre les objectifs de durabilité, certains fabricants adoptent des méthodes de production plus écologiques et des pratiques efficaces de gestion des déchets.

Synthèse du 2-(phénylméthylène)octanal :
Le 2-(phénylméthylène)octanal est généralement synthétisé par des processus chimiques.
La méthode la plus courante implique la réaction entre l'hexanal et le benzaldéhyde par une réaction de condensation de Knoevenagel.

Vous trouverez ci-dessous un aperçu du processus de synthèse :

Réaction chimique:

Équation de réaction :
Hexanal + benzaldéhyde â Hexyl Cinnamal (C15H20O)

Étapes de la réaction :

Préparation des réactifs :

Hexanal (C6H120O) : Aldéhyde saturé à six atomes de carbone.
Benzaldéhyde (C7H6O) : Aldéhyde aromatique doté d'un cycle benzénique.

Catalyse:
Un catalyseur de base, tel que l'hydroxyde de sodium (NaOH) ou le carbonate de potassium (K2CO3), est utilisé pour faciliter la réaction de condensation.
Alternativement, des bases organiques comme la pipéridine ou la pyridine peuvent également être utilisées.

Processus de réaction :
À température contrôlée, l'hexanal réagit avec le benzaldéhyde en présence du catalyseur de base.
La base se déprotone hexanale pour former un intermédiaire énolate.
L'énolate attaque le benzaldéhyde, ce qui entraîne la formation de 2-(phénylméthylène)octanal comme produit final.

Purification:
Après la réaction, le produit brut est purifié pour atteindre des niveaux de pureté élevés :

Distillation:
Sépare le 2-(phénylméthylène)octanal des sous-produits et des réactifs n'ayant pas réagi.

Recristallisation ou chromatographie :
Assure l'élimination de toutes les impuretés pour les applications de qualité cosmétique ou de parfum.

Notes sur la production industrielle :
La réaction est évolutive pour la production industrielle à grande échelle.
Des solvants comme l'éthanol, le méthanol ou le toluène sont souvent utilisés pour dissoudre les réactifs et améliorer l'efficacité de la réaction.
Le processus est optimisé pour des rendements élevés et une rentabilité afin de répondre à la demande des industries des parfums et des cosmétiques.

Sources naturelles (alternatives) :
Bien que la production synthétique soit la plus courante, le 2-(phénylméthylène)octanal est également présent à l'état de traces dans certaines huiles essentielles naturelles (par exemple, l'huile de camomille ou de cannelle).
Cependant, l'extraction naturelle est moins économique à des fins commerciales.

Ce processus de synthèse efficace garantit un approvisionnement constant et fiable en 2-(phénylméthylène)octanal pour une utilisation généralisée dans les parfums et les produits de soins personnels.

Présence du 2-(phénylméthylène)octanal :
Le 2-(phénylméthylène)octanal est principalement un composé synthétique, mais il est également présent naturellement à l'état de traces dans certaines huiles essentielles.
La présence naturelle du 2-(phénylméthylène)octanal se trouve dans des plantes connues pour leurs propriétés aromatiques, telles que la camomille et la cannelle.

Chez ces plantes, le 2-(phénylméthylène)octanal contribue à leurs parfums floraux ou sucrés caractéristiques, bien qu'il soit présent à de très faibles concentrations, ce qui rend l'extraction naturelle impraticable à des fins commerciales.

En revanche, la forme synthétique du 2-(phénylméthylène)octanal est largement produite dans les laboratoires et les milieux industriels pour répondre à la forte demande de parfums et de produits parfumés.
Le processus synthétique garantit une qualité, une stabilité et une évolutivité constantes, qui sont essentielles pour son utilisation dans les parfums, les cosmétiques et les articles ménagers.
Cette capacité à imiter et à améliorer les arômes naturels a fait du 2-(phénylméthylène)octanal un aliment de base dans les formulations de parfums modernes, comblant le fossé entre la nature et la chimie dans l'industrie du parfum.

Histoire du 2-(phénylméthylène)octanal :
Le 2-(phénylméthylène)octanal, est devenu un ingrédient clé de l'industrie des parfums au cours du 20e siècle, une période marquée par des progrès rapides en chimie synthétique.
Le développement du 2-(phénylméthylène)octanal s'inscrivait dans le cadre d'un effort plus large visant à créer des composés aromatiques stables et rentables capables d'imiter les parfums naturels des fleurs et des plantes, qui étaient souvent coûteux ou difficiles à trouver.

Inspirés par le parfum doux et floral du jasmin, les chimistes ont synthétisé le 2-(phénylméthylène)octanal pour reproduire son profil aromatique tout en garantissant son évolutivité et son prix abordable.

Le composé a rapidement gagné en popularité pour sa polyvalence et son parfum agréable, devenant un ingrédient fondamental dans les parfums et les produits de soins personnels.
Les premières formulations de 2-(phénylméthylène)octanal étaient principalement utilisées dans les parfums haut de gamme, mais à mesure que les méthodes de production s'amélioraient, il est devenu accessible pour des applications grand public, notamment les savons, les shampooings et les détergents.
La capacité du 2-(phénylméthylène)octanal à se fondre parfaitement avec d'autres composants de parfum a encore amélioré son utilité, permettant aux parfumeurs de créer des profils olfactifs complexes et attrayants.

Au milieu du 20e siècle, l'industrie du parfum a connu une réglementation accrue et un examen scientifique accru des ingrédients synthétiques.
Le 2-(phénylméthylène)octanal a fait l'objet de tests rigoureux de sécurité, en particulier lorsque les réactions allergiques aux composants du parfum sont devenues préoccupantes.

Les organismes de réglementation, tels que l'International Fragrance Association (IFRA), ont établi des directives pour son utilisation, exigeant un étiquetage transparent dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Ces mesures ont permis de s'assurer que le 2-(phénylméthylène)octanal pouvait continuer d'être largement utilisé tout en préservant la sécurité des consommateurs.

Aujourd'hui, le 2-(phénylméthylène)octanal reste un ingrédient important dans les industries des parfums et des soins personnels.
Le 2-(phénylméthylène)octanal représente l'intersection de la science, de la créativité et de l'innovation industrielle, reflétant l'évolution de la chimie synthétique depuis ses origines jusqu'à son rôle dans les biens de consommation modernes.
Alors que la durabilité devient une préoccupation croissante, la recherche de méthodes de production plus écologiques pour le 2-(phénylméthylène)octanal se poursuit, ce qui garantit sa pertinence dans un marché soucieux de l'environnement.

Manipulation et stockage du 2-(phénylméthylène)octanal :

Manutention:

Précautions:
Manipulez avec soin pour éviter les déversements, le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs.
Utiliser dans des zones bien ventilées pour éviter l'exposition à de fortes concentrations de vapeurs.

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des gants appropriés (p. ex. nitrile ou néoprène), des lunettes de protection et une blouse de laboratoire ou un tablier pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Si vous manipulez de grandes quantités, portez un respirateur.

Pratiques sûres :
Évitez d'inhaler directement les vapeurs et assurez-vous d'une bonne ventilation.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant que vous manipulez du 2-(phénylméthylène)octanal.
Évitez tout contact avec des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.

Stockage:

Conditions:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des sources d'inflammation.

Conteneurs:
Utilisez des contenants hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Plage de température :
Conserver à des températures comprises entre 15 °C et 25 °C.
Évitez les températures supérieures à 40 °C.

Incompatibilités:
Évitez de stocker à proximité d'agents oxydants ou d'acides puissants.

Stabilité et réactivité du 2-(phénylméthylène)octanal :

Stabilité:

Stabilité chimique :
Le 2-(phénylméthylène)octanal est généralement stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.

Conditions à éviter :
Une chaleur excessive, la lumière directe du soleil et de puissants agents oxydants peuvent dégrader le composé au fil du temps.

Produits de décomposition dangereux :
Lorsqu'il est exposé à une chaleur élevée, le 2-(phénylméthylène)octanal peut libérer des fumées toxiques telles que le monoxyde de carbone, le dioxyde de carbone et d'autres composés organiques non identifiés.

Réactivité:

Incompatibilités:
Évitez tout contact avec des oxydants puissants (par exemple, des peroxydes) et des acides.

Réactions dangereuses :
Réagit avec les oxydants puissants, les acides et les bases.
Peut former des substances dangereuses dans des conditions extrêmes.

Polymérisation:
Ne subit pas de réactions de polymérisation dangereuses.

Mesures de premiers secours à base de 2-(phénylméthylène)octanal :
En cas d'exposition, consultez immédiatement un médecin si les symptômes persistent.

Inhalation:
Peut provoquer une irritation respiratoire, des étourdissements ou des maux de tête.
Passez immédiatement à l'air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Peut provoquer une légère irritation ou des réactions allergiques chez les personnes sensibles.
Lavez soigneusement la zone touchée avec de l'eau et du savon.

Retirez les vêtements contaminés.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.

Contact visuel :
Peut provoquer une légère irritation ou rougeur.
Rincez immédiatement les yeux abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.

Retirez les lentilles de contact si présentes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Peut provoquer des nausées, des vomissements ou des troubles digestifs.
Ne pas faire vomir.

Rincez-vous la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du 2-(phénylméthylène)octanal :

Agent extincteur :

Convenable:
Utilisez de la mousse, des produits chimiques secs, du dioxyde de carbone (COâ) ou de l'eau pulvérisée pour éteindre les incendies impliquant du 2-(phénylméthylène)octanal.

Impropre:
N'utilisez pas de jet d'eau direct, car le 2-(phénylméthylène)octanal peut propager le feu.

Instructions de lutte contre l'incendie :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (APRA) et un équipement de protection pour éviter l'inhalation de fumées toxiques.
Utilisez un spray d'eau pour refroidir les récipients exposés et empêcher la propagation du feu.

En cas d'incendie, évitez d'inhaler des fumées.
Évacuez le personnel non essentiel de la zone.

Produits de combustion dangereux :
Monoxyde de carbone (CO), dioxyde de carbone (COâ) et autres composés organiques toxiques non identifiés.

Mesures de rejet accidentel de 2-(phénylméthylène)octanal :

Précautions personnelles :

Équipement de protection:
Portez des EPI appropriés, comme des gants, des lunettes de sécurité et un respirateur, si nécessaire.

Confinement des déversements :
Assurez-vous d'une bonne ventilation.
Évacuez la zone si nécessaire.
Ne laissez pas le déversement pénétrer dans les drains, les cours d'eau ou l'environnement.

Nettoyage des déversements :

Petits déversements :
Absorbez avec des matériaux inertes comme le sable, la vermiculite ou la terre.
Nettoyez avec des solvants appropriés et placez les matériaux dans des contenants scellés pour l'élimination.

Déversements importants :
En cas de déversement important, arrêtez la source si vous pouvez le faire en toute sécurité et circonscrirez le déversement à l'aide de barrages flottants ou de digues.
Éliminez le matériau conformément aux réglementations environnementales locales.

Précautions environnementales :
Évitez de contaminer les systèmes d'eau, le sol ou les systèmes d'égouts.
S'assurer que des méthodes de confinement sont en place pour minimiser l'impact environnemental.

Contrôles de l'exposition / mesures de protection individuelle au 2-(phénylméthylène)octanal :

Limites d'exposition professionnelle :
À l'heure actuelle, il n'existe pas de limites d'exposition spécifiques pour le 2-(phénylméthylène)octanal.
Cependant, l'exposition doit être réduite au minimum pour réduire le risque de sensibilisation et d'irritation.

Contrôles techniques :
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour éviter l'inhalation de vapeurs.
Si vous travaillez avec de grandes quantités, envisagez d'utiliser un système de ventilation par extraction locale.

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Protection respiratoire :
Si la ventilation est insuffisante, portez un respirateur approprié avec une cartouche de vapeur.

Protection des mains :
Portez des gants résistant aux produits chimiques (p. ex. nitrile ou néoprène) pour éviter tout contact avec la peau.

Protection des yeux:
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour éviter l'irritation des yeux.

Protection de la peau : 
Portez des vêtements de protection tels qu'une blouse de laboratoire ou un tablier pour éviter tout contact avec la peau.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé le 2-(phénylméthylène)octanal.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le 2-(phénylméthylène)octanal est utilisé.

Identificateurs du 2-(phénylméthylène)octanal :
Formule chimique : C15H20O
CAS Number: 101-86-0
Numéro CE : 202-983-3
SOURIRES : CCCCCC(=O)C=CC1=CC=CC=C1
InChI : InChI=1S/C15H20O/c1-2-3-4-5-6-12-15(16)14-13-10-8-7-9-11-14/h7-11,13H,2-6,12H2,1H3

CAS Number: 101-86-0
ChEBI : CHEBI :55365
ChemSpider : 1267362
ECHA InfoCard: 100.002.713
CID de PubChem : 1550884
UNII : 7X6O37OK2I
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4026684
InChI : InChI=1S/C15H20O/c1-2-3-4-6-11-15(13-16)12-14-9-7-5-8-10-14/h5,7-10,12-13H,2-4,6,11H2,1H3/b15-12+
Clé : GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N
InChI=1/C15H20O/c1-2-3-4-6-11-15(13-16)12-14-9-7-5-8-10-14/h5,7-10,12-13H,2-4,6,11H2,1H3/b15-12+
Clé : GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXBH
SOURIRES : O=CC(=Cc1ccccc1)CCCCCC

Propriétés du 2-(phénylméthylène)octanal :
Aspect : Liquide transparent, jaune pâle à ambré clair.
Poids moléculaire : 220,32 g/mol
Densité : 1,02 g/cm³ à 25°C
Boiling Point: 270°C (at 760 mmHg)
Point de fusion : environ -11 °C
Indice de réfraction : Généralement autour de 1,520 à 20 °C
Flash Point: 93°C

Poids moléculaire : 216,32
Densité : 0,95 g/mL
Boiling point: 308 °C
Solubilité dans l'eau : 2,75 mg/L
XLogP3-AA : 4,8
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 216.151415257
Masse monoisotopique : 216.151415257
Surface polaire topologique : 17,1 â«Â²
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 212
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Poids moléculaire : 220,32 g/mol
Point de fusion : Environ -11 °C (varie légèrement en fonction de la pureté)
Boiling Point: 270°C (at 760 mmHg)
Densité : 1,02 g/cm³ à 25°C
Flash Point: 93°C

Formule chimique : C15H20O
Masse molaire : 216,324 g·molâ1
Densité : 0,95 g/mL
Boiling point: 308 °C (586 °F; 581 K)
Solubilité dans l'eau : 2,75 mg/L

Spécifications du 2-(phénylméthylène)octanal :
Teneur en 2-(phénylméthylène)octanal : ¥ 95 %
Acidité (sous forme d'acide acétique) : 0,1 %
Teneur en cendres : 0,1 %
Teneur en eau : 0,5 %

Composés apparentés du 2-(phénylméthylène)octanal :
Alkylaldéhydes apparentés : Isobutyraldéhyde
Lilial
2-méthylundécanal

Noms du 2-(phénylméthylène)octanal :

Noms des processus réglementaires :
2-(phénylméthylène)octanal
2-benzylidèneoctanal
2-Hexyl-3-phényl-2-propénal
2-Hexylcinnamaldéhyde
A-hexylcinnamaldéhyde
alpha-Hexyl-bêta-phénylacroleine
alpha-Hexylcinnamaldéhyde
aldéhyde alpha-hexylcinnamique
aldéhyde alpha-hexylcinnamyle
alpha-n-hexyl-bêta-phénylacroleine
Cinnamaldéhyde, alpha-hexyl-
Hexyl cinnamaldéhyde
Aldéhyde cinnamique hexylique
Aldéhyde cinnamique hexyle (VAN)
Octanal, 2-(phénylméthylène)-
α-hexylcinnamaldéhyde
α-hexylcinnamaldéhyde

Noms IUPAC :
(2E)-2-(phénylméthylidène)octanal
(2E)-2-(phénylméthylidène)octanal(2E)-2-benzylidèneoctanal(2Z)-2-(phénylméthylidène)octanal(E)-2-benzylidèneoctanal
(2E)-2-benzylidèneoctanal
(2E)-2-benzylidèneoctanal
(2Z)-2-(phénylméthylidène)octanal
(E)-2-benzylidèneoctanal
2-( phénylméthylidène ) octanal
2-(phénylméthylidène) octanal
2-(phénylméthylidène)octanal
2-(phénylméthylidène)octanal
2-benzylidèneoctanal
2-benzylidèneoctanal
2-Hexyl-3-phényl-2-propénal
2-HEXYL-3-PHÉNYL-2-PROPÉNAL (TRANS ET CIS)
2-phénylméthylèneoctanal ; alpha-Hexylcinnamaldéhyde ; 2-benzylidèneoctanal ; alpha-n-hexyl-bêta-phénylacroleine
a-Hexyl Cinnamaldéhyde
Alpha hexylcinnamaldéhyde
alpha-Hexylcinnamaldéhyde
alpha-hexylcinnamaldéhyde
Huile parfumée
Hexyl cinnamaldéhyde
Aldéhyde cinnamique hexylique
aldéhyde cinnamique hexylique
HEXYL CINNAMIC ALDEYDE
ALDÉHYDE HEXYLCINNAMIQUE
Octanal, 2-(phénylméthylène)
Octanal, 2-(phénylméthylène)-
Octanal, 2-(phénylméthylène)-
2-(phénylméthylène)octanal
α-hexylcinnamaldéhyde
α-hexylcinnamaldéhyde

Nom commercial:
Aldehyde hexylcinnamique

Autre identificateur :
101-86-0