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2.2-AZOBISISOBUTYRONITRILE

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est une poudre cristalline blanche soluble dans les solvants organiques comme le méthanol, l'éthanol et l'acétone, l'eau.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est couramment utilisé comme initiateur de polymérisation dans divers processus industriels, y compris le caoutchouc produit et les fibres acryliques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile se présente sous la forme d'une poudre blanche soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais qui y reste.

Numéro CAS : 78-67-1
Formule moléculaire : C8H12N4
Poids moléculaire : 164,21
Numéro EINECS : 201-132-3

Synonymes : 78-67-1, 2,2'-Azobis(2-methyl-methylpropionitrile), Azobisisobutyronitrile, AIBN, 2,2'-Azobisisobutyronitrile, Genitron, 2,2'-AZOBIS(ISOBUTYRONITRILE), Aivn, Azdh, Vazo, Azobisisobutylonitrile, Porofor N, 2,2'-Azodiisobutyronitrile, Pianofor an, Porophor N, Aceto AZIB, Azobis(isobutyronitrile), Porofor 57, Chkhz 57, VAZO 64, (E)-Azobis(isobutyronitrile), 34241-39-9, Propanenitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl-, 2-Azodiistyronile, AZODIIStrile, 2,2-Azodiistyronitrile, 34241-39-9, Propanenitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl-, 2-Azodiistyronile, AZODIIStrile, 2,2-Diméthyl-2, 2-Azodiistyronitrile, AZODIIStrile, 34241-39-9, Propanenitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl-, 2-Azodiistyronile, AZODIIStrile, 34241-39-9, Propanenitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl-, 2,2-Azodiistyronile, AZODIIStrile 2'-azodipropiononitrile, Azodiisobutyrodinitrile, azo-bisisobutyronitrile, 2,2'-Azobis(2-méthylpropanenitrile), azo-bis-isobutyronitrile, 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-méthylpropanenitrile, alpha,alpha'-Azodiisobutyronitrile, 2,2'-Dicyano-2,2'-azopropane, NSC 1496, alpha,alpha,alpha-azoisobutytrile, Propionitrile, 2,2'-azobis(2-méthyl-, 2'-diméthyl-2,2'-diméthyl-2,2'-azodipropane, propanenitrile, propanenitrile, propanenitrile, propionitrile, 2,2'-azobis(2-méthyl-, 2'-diméthyl-2,2'-diméthyl-2,2'-azodipropane, propanenitrile, propanenitrile, propanenitrile, propionitrile, 2,2'-diméthyl-2,2'-diméthyl-2,2'-diméthyl-2,2'-azodipropane, propanenitrile, propanenitrile, propionitrile, 2,2'-diméthyl-2,2,2'-diméthyl-2,2'-diméthyl-2,2'-azodipropane, propanenitrile, propanenitrile, propanenitrile, propanenitrile, propanenitrile, 2,2'-2-méthyl-, 2'-diméthyl-2,2'-diméthyl-2,2'-azodipropinonitrile, propanenitrile, propanenitrile, propanenitrile, propaneittrile, propionitri FZ6PX8U5YB le, 2,2'-diméthyl-2,2'-diméthyl-2,2'-Diméthyl-2,2'-Azodipropanpane, Propanenitrile, Propanenitrile, Propanenitrile, Propaneitrile, Propionitrile, 2,2'-Diméthyl-2,2'-Diméthyl-2,2'-Diméthyl-2,2'-Azodipropanpane, Propanenitrile, Propanenitrile, Propionitrile, 2,2'-Diméthyl-2,2'-Diméthyl-2,2'-Diméthyl-2,2'-Azodipropane, Propanenitrile, Propane méthylpropionitrile), 2,2'-Azodi(isobutyronitrile), (E)-2,2'-(diazène-1,2-diyl)bis(2-méthylpropanenitrile), 2,2'-azobis(2-cyanopropane), 2,2'-Azobis[isobutyronitrile], DTXSID1026457, NSC-1496, NSC-68042, 2,2'-(E)-diazene-1,2-diylbis(2-méthylpropanenitrile), 2,2'-Azobis--Azobis,.alpha.'-alpha.'-Azobis[isobutyronitrile], .alpha.'-Azodi(isobutyronitrile), .alpha.,.alpha.,-alpha.,-alpha.,-alpha.'-azobis(isobutylonitrile),,.alpha.'-Azobis(isobutylonitrile),, 2,2'-azodipropionitrile, 2,2'-Azobis(2-méthylpropionitrile), 98%, 2-[(E)-2-(1-cyano-1-méthyléthyl)diazen-1-yl]-2-méthylpropanenitrile, Propanenitrile, 2'-azobis[2-méthyl-, Propanenitrile,2'-azobis[2-méthyl-méthyl-,2'-Azobis[2-méthylpropionitrile], WLN : NCX1&1&NUNX1&1&CN, 2,2'-azobis-(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azobis-[2-méthylpropionitrile], CAS-78-67-1, .alpha.,alpha.'-Azobis (isobutytrile), .alpha.,alpha.,alpha.'-isobutytrile,.alpha.,alpha.,alpha.'-isobutytrile,.alpha.,alpha.'-isobutytrile,.alpha.,alpha.'-isobutytrile,.alpha.,alpha.'-isobutytrile,[isobuty-alpha.,isobutyy 4287, HSDB 5220, .alpha.,.alpha.'-Azodisobutyrique acid dinitrile), EINECS 201-132-3, UNII-FZ6PX8U5YB, 2,2'-Azobis (2-methyl-methylpropionitrile), AI3-28716, alpha,alpha'-Azodiisobutyric acid dinitrile, alpha,alpha,alpha,alpha-Azobisisobutyronitrile, Genitron AZDN-2-Methylpropionitrile), Genitron AZDN-FF, 2,2'-Azobis(2-methylprotritrile), MFCD00013808, ADZN, azo-diisobutyronitrile, azobityronitrile, azobile, aztrile, isobuty-isobuty, isobuty, isobuty, isobuty, azobisiso butyronitrile, azobisiso-butylonitrile, azobisiso-butyronitrile, azobisisobutyro nitrile, PERKADOX AIBN, PEROXAN AZDN, azo-di-isobutyronitrile, vazo-64, azo(bisisobutyronitrile), azobis-iso-butyronitrile, azobis-iso-butyronitrile, azobis-iso-butyronitrile, azobis-iso-butyronitrile, azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), POROFOR-57, SCHEMBL120, SCHEMBL122, VAZO CATALYST 64, VAZO CATALYST 64, vazo-bisiso-nitrile, azobis-iso-butyronitrile, azobis-iso-butyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), azobis (isobutyronitrile), azozo bis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), POROFOR-57, SCHEMBL120, SCHEMBL122, VAZO CATALYST CATALYST 64, vazo-bis-bisiso-nitrile, azobis-iso-butyronitrile, azobis-iso-butyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), azobis (isobutyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), azoisobutfor-57, SCHEMBL120, SCHEMBL122, VAZO CATALYST MICROFIN2,2'azobisisobutyronitrile, azo-bis-(isobutyronitrile), 2,2'-azobisisobutyronitrile, EC 201-132-3, trans-Azo-2-cyanoisopropane, 2,2'-Azobisisobutyronitrile, 2,2'-azodi-isobutyronitrile, 2,2'-azosisobutyronitrile, 2,2'-azobis isobutyronitrile, 2,2'-azobis isobutyronitrile, 2,2'-azobis-butyronitrile, 2,2'-azobis-butyronitrile, 2,2'-azobis-butyronitrile, 2,2'-azobis-butyronitrile, 2,2'-azobis-butyronitrile, 2,2'-azobis-butyronitrile, 2,2'-azobis-butyronitrile, 2,2'-azobis-azo-nitrile, a'-azoobile 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile, 2,2'-azobis isobutyro-nitrile, 2,2''azobis-(isobutyronitrile), 2.2'-azobis(isobutyronitrile), alpha,alpha-azoisobutyro-nitrile, SCHEMBL6522063, 2-(1-cyano-1-méthyl-éthyl)azo-2-méthyl-propanenitrile, azobis (2-méthyl-propionitrile), alpha-CHEMBL1886625, 2,2'-azo-bis(isobutytrile), 2,2'-Azobis (istyronitrile), 2,2'-azobis-(isobutyronitrile), alpha,alpha', alpha'--azoronile, DTXSID70859108, DTXSID70859108, NSC1496 OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N, 2,2'azobis(2-méthylproponitrile), alpha,alpha'-azobisisobutyronitrile, 2,2'azobis(2-méthylpropionitrile), 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2,2-cyano-2-propyl)diazene, 2,2'-azo-bis (2-méthylpropionitrile), 2,2'-azo-bis(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azo-di-iso-butyronitrile, 2,2,2-cyano-2-propyl)diazene, 2,2'-azo-bis (2-méthylpropionitrile), 2,2'-azo-bis(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azobis(2'-méthylpropitrile), N,N'-Bis(2-propyl)diazene, 2,2'-azo-bis (2-méthylpropionitrile), 2,2'-azo-bis(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azobis(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azo-di-iso-bu-butritrile tyronitrile, N,N'-cyano-2-propyl)diazene, 2,2'-azo-bis (2-méthylpropionitrile), 2,2'-azo-di-iso-butyronitrile, N,N'-Bis(2-cyano-2-propyl)diazene, 2,2'-azo-bis (2-méthylpropionitrile), 2,2'-azo-di-iso-butyronitrile), 2,2-cyano-2-propyl)diazene, 2,2'-azo-bis (2-méthyle ALPHA'-AZOBISISOBUTYRONITRILE,ALPHA,ALPHA,ALPHA-AZOBISISOBUTYRONITRILE,ALPHA,ALPHA'-AZO-DI-ISO-BUTYRONITRILE,ALPHA,ALPHA'-AZOISOBUTYRONITRILE,2,2'-dicyano-2,2'-azopropane,2'-Diméthyl-2,2'-azodiproonitrile

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé chimique qui est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la chimie des polymères.
Cette poudre blanche est soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais elle est insoluble dans l'eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est souvent utilisé comme mousseur dans les plastiques et le caoutchouc et comme initiateur de radicalaires.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est soluble dans une grande variété de solvants organiques, y compris les solvants à base d'alcool.
Insoluble dans l'eau et plus dense que l'eau. Modérément toxique par ingestion.
S'enflamme facilement par des étincelles ou des flammes et brûle intensément et durablement.

2,2-Azobisisobutyronitrile oxydes toxiques de l'azote produits lors de la combustion.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme catalyseur, dans les polymérisations du vinyle et comme agent gonflant pour les plastiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé organique de formule [(CH3)2C(CN)]2N2.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé organique de formule [(CH3)2C(CN)]2N2.
Cette poudre blanche est soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais elle est insoluble dans l'eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est souvent utilisé comme mousseur dans les plastiques et le caoutchouc et comme initiateur de radicalaires.

En tant qu'initiateur azoïque, les radicaux résultant du 2,2-Azobisisobutyronitrile présentent de multiples avantages par rapport aux peroxydes organiques courants.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile avec du méthanol (par 1:12) et sécher à l'air libre dans un endroit sombre ventilé pendant la nuit, puis placer dans un four à vide avec du pentoxyde de phosphore comme dessiccant, degré de vide 1,013 * 105Pa, sous pression réduite, et sécher à 24h. Le 2,2'-azobis raffiné (2-méthyl-méthylpropionitrile) doit être mis dans le bocal coloré, scellé et conservé dans un endroit sombre et froid.
2,2-Azobisisobutyronitrile avec un condenseur à reflux, chauffer dans un bain-marie jusqu'à ce qu'il soit presque à ébullition, ajouter rapidement 5gAIBN, agiter pour le dissoudre complètement (temps d'ébullition pas trop long, si trop long, décomposition sévère), filtrer rapidement la solution chaude (l'entonnoir et le ballon filtrant servant de filtre doivent être réchauffés) et refroidir le filtrat pour donner des cristaux blancs, à sec dans un dessiccateur sous vide, point de fusion de 102°C, stocker le produit dans une bouteille brune, cryoconservation.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est insoluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile s'enflamme facilement par des étincelles ou des flammes.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile brûle intensément et de manière persistante.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme catalyseur, dans les polymérisations du vinyle et comme agent gonflant pour les plastiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile, de formule [(CH3)2C(CN)]2N2, est un composé organique qui se présente sous la forme d'une poudre blanche.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais insoluble dans l'eau.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est couramment utilisé comme agent moussant dans les plastiques et le caoutchouc et comme initiateur radicalaire.
En tant qu'initiateur azoïque, le 2,2-Azobisisobutyronitrile présente plusieurs avantages par rapport aux peroxydes organiques courants.
Par exemple, le 2,2-azobisisobutyronitrile ne produit pas de sous-produits contenant de l'oxygène ni de jaunissement excessif.

De plus, le 2,2-Azobisisobutyronitrile provoque moins de réticulation, ce qui le rend fréquemment utilisé dans la production d'adhésifs, de fibres acryliques, de détergents et de produits similaires.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé chimique qui est devenu de plus en plus populaire dans diverses industries.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est connu sous de nombreux noms, notamment AIBN, Azobis et V-azo.

La formule chimique du 2,2-Azobisisobutyronitrile est C8H12N4 et son numéro CAS est 78-67-1.
Du point de vue de l'apparence, le 2,2-Azobisisobutyronitrile est une poudre cristalline blanche soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le méthanol et le chloroforme, mais pas dans l'eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile a un point de fusion de 104 à 106 °C et une densité de 1,02 à 1,03 g/mL.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est devenu tout à fait essentiel dans diverses industries telles que la production de polymères, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production de plastiques, de résines et de caoutchoucs.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est également connu pour son utilisation dans les réactions radicalaires et la synthèse organique.

Dans l'industrie médicale, le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé pour produire des ciments osseux et dans des applications dentaires.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est également utilisé dans l'industrie cosmétique comme initiateur de polymérisation pour les colorants capillaires.
En ce qui concerne l'emballage, le 2,2-Azobisisobutyronitrile doit être stocké dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés pour éviter toute contamination.

Pendant le transport, le 2,2-Azobisisobutyronitrile doit être tenu à l'abri de la chaleur, des sources d'inflammation, de l'humidité et de la lumière directe du soleil.
La fabrication du 2,2-azobisisobutyronitrile commence par la réaction du nitrite de sodium et de l'isobutyronitrile.
La solution résultante est ensuite refroidie à la plage de température optimale de 0 à 5 °C.

Après filtration, le produit solide est ensuite lavé à l'éthanol anhydre et séché pour obtenir le produit final.
En conclusion, le 2,2-Azobisisobutyronitrile est un composé chimique important qui a diverses utilisations dans différentes industries.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est facilement accessible et peut être synthétisé à l'aide de procédures simples.

Cependant, le 2,2-Azobisisobutyronitrile doit être manipulé avec précaution en raison de son inflammabilité et de sa toxicité.
Il est important de respecter toutes les directives et tous les règlements lors de la manipulation et de l'entreposage du 2,2-azobisisobutyronitrile.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est l'initiateur azoïque le plus connu, qui est facile et sûr à utiliser comme catalyseur pour la polymérisation radicalaire dans la plage de température de fonctionnement de 45 à 90 ºC, qui est le principal critère de contrôle des réactions de polymérisation (initiateur pour la (co)polymérisation du styrène, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, de l'acrylonitrile, des acrylates et des méthacrylates.).

Le 2,2-azobisisobutyronitrile a une faible masse moléculaire.
Et en l'absence de réactions secondaires, le 2,2-Azobisisobutyronitrile est plus efficace et économique pour les polymérisations contrôlées à de faibles concentrations.
La présence d'additifs n'affecte pas le taux de décomposition du 2,2-Azobisisobutyronitrile en radicaux libres.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile ne provoque pas de dégradation oxydative et de décoloration, généralement associées aux peroxydes.
Cela permet même aux polymères transparents de conserver leurs propriétés physiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé organique de formule [(CH3)2C(CN)]2N2.

Cette poudre blanche est soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais elle est insoluble dans l'eau.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur de polymérisation de monomères tels que le chloroéthylène, l'acétate de vinyle, l'acrylonitrile, etc.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est également utilisé comme agent gonflant pour le PVC, le polyalcène, le polyuréthane, l'alcool polyvinylique, le copolymère acrylonitrile/butadiène, le copolymère chloroéthylène, le copolymère acrylonitrile/butadiène/styrène, le polyisocyanate, l'acétate de polyvinyle, le polyamide et le polyester, etc.

De plus, le 2,2-Azobisisobutyronitrile est également utilisé dans d'autres synthèses organiques.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur de polymérisation de monomères tels que le polychlorida, l'alcool polyvinylique, le polystyrène et le polyacrylonitrila.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur pour la polymérisation du vinyle, du chlorida, de l'acrylonitrila et d'autres monomères, ainsi que comme agent moussant pour le caoutchouc et les plastiques.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme agent de vulcanisation, pesticide et intermédiaire de synthèse organique.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme agent gonflant (élastomères et plastiques), catalyseur (polymérisations vinyliques), agent de durcissement (résines de polyester insaturées) et fumigant (lorsqu'il est chauffé)
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme catalyseur, dans les polymérisations du vinyle et comme agent gonflant pour les plastiques.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur dans la polymérisation de monomères tels que le chlorure de vinyle, l'acétate de vinyle et l'acrylonitrile, et sa quantité est de 04 % à 0,2 %.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme polychlorure de vinyle, polyuréthane, alcool polyvinylique, caoutchouc copolymère acrylonitrile et butadiène, agent moussant plastique.

En tant qu'initiateur azoïque, les radicaux résultant de l'AIBN présentent de multiples avantages par rapport aux peroxydes organiques courants.
Par exemple, ils n'ont pas de sous-produits oxygénés ou beaucoup de décoloration jaune.
De plus, ils ne causent pas trop de greffe et sont donc souvent utilisés lors de la fabrication d'adhésifs, de fibres acryliques, de détergents, etc.

Ces radicaux formés par la décomposition de l'AIBN peuvent initier des polymérisations de radicaux libres et d'autres réactions induites par les radicaux.
Par exemple, un mélange de styrène et d'anhydride maléique dans le toluène réagira s'il est chauffé, formant le copolymère lors de l'ajout d'AIBN.
Un autre exemple de réaction radicale qui peut être initiée par l'AIBN est l'hydrohalogénation anti-Markovnikov des alcènes.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile a également été utilisé comme initiateur radicalaire pour la bromation de Wohl-Ziegler.
Le radical 2-cyano-2-propyle dérivé du 2,2-azobisisobutyrontrile extrait l'hydrogène de l'hydrure de tributylétain.
Le radical tributylétain résultant peut être utilisé pour l'élimination d'un atome de brome.

Les radicaux dérivés du 2,2-Azobisisobutyronitrile, extraient un hydrogène de HBr pour donner un radical brome, qui peut s'ajouter aux alcènes.
Ce type d'hydrohalogénation d'un alcène se fait par sélectivité anti-Markovnikov.
Parce que le 2,2-Azobisisobutyronitrile dégage facilement des radicaux libres, il est souvent utilisé comme initiateur de radicaux.

Cela se produit à des températures supérieures à 40 °C, mais dans les expériences, cela se fait plus souvent à des températures comprises entre 66 °C et 72 °C.
Cette décomposition a un ΔG‡ de 131 kJ/mol et donne deux radicaux 2-cyano-2-propyle (carbone) et une molécule d'azote gazeux.
La libération d'azote gazeux pousse cette décomposition vers l'avant en raison de l'augmentation de l'entropie.

Point de fusion : 102-104 °C (déc.)
Point d'ébullition : 281,68 °C (estimation approximative)
Densité : 1,11
pression de vapeur : 0,81 Pa à 24,85 °C
inde réfractive : n20/D1.495
Point d'éclair : 4°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : Solide
couleur : Cristaux d'EtOH
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Merck : 13 920
Numéro d'identification : 1708400
Stabilité : Stabilité Solide inflammable. Sensible aux chocs. Thermiquement instable. Peut être explosif en combinaison avec de l'acétone ou de l'heptane. Incompatibles avec les agents oxydants.
InChIKey : OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
LogP : 1,1 à 25°C

Cristaux colonnaires blancs ou poudre cristalline blanche.
Insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther, l'éther de pétrole et l'aniline et d'autres solvants organiques.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur pour la polymérisation du chlorure de vinyle, de l'acétate de vinyle, de l'acrylonitrile et d'autres monomères, ainsi que comme agent moussant pour le caoutchouc et les plastiques, le dosage est de 10% ~ 20%.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme agent de durcissement, pesticide et intermédiaire de synthèse organique.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme polychlorure de vinyle, alcool polyvinylique, polystyrène, initiateur de polymérisation du monomère tel que le polyacrylonitrile intermédiaire de synthèse organique.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur pour les polymères de haut poids moléculaire.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur pour la polymérisation ou la copolymérisation de l'acétate de vinyle et de l'acrylate.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme agent gonflant.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est principalement utilisé comme initiateur de polymérisation du chlorure de vinyle, de l'acétate de vinyle et du monomère d'acrylonitrile.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme agent moussant du chlorure de polyvinyle, de la polyoléfine, du polyuréthane, de l'alcool polyvinylique, du chlorure de vinyle et du copolymère de butadiène, du copolymère de chlorure de vinyle, de l'acrylonitrile et du copolymère de butadiène et de styrène, du polyisocyanate, de l'acétate de polyvinyle, du polyamide et du polyester.
De plus, le 2,2-Azobisisobutyronitrile peut être utilisé pour d'autres synthèses organiques.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé dans la polymérisation de monomères comme le chlorure de vinyle, l'acétate de vinyle, l'éthylène, le styrène, le méthacrylate de méthyle, etc.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme agent gonflant chimique pour les mousses de PVC rigides de section lorsque la plage de température de traitement est de 100 à 120 ºC.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur dans la fabrication de la fibre de nytron.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé pour initier le processus de chloration du dichloroéthane.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé dans les applications de mousse de silicone et de mousse de caoutchouc
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé dans la fabrication de feuilles acryliques, de bracelets, de tubes, de tiges, etc.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme agent gonflant à basse température pour la fabrication de plastiques cellulaires.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé dans la fabrication de résines acryliques.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé dans le traitement de l'eau.
Le 2,2'-Azobis (2-méthylpropionitrile) est un initiateur de radicaux libres particulièrement excellent , l'azote sera libéré par la décomposition lorsqu'il est chauffé à environ 70 ° C et les radicaux libres (CH3) 2CCN sont générés qui sont affectés par le radical cyano , plus stable.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile peut réagir avec d'autres substrats organiques, puis générer un nouveau radical en s'annihilant de lui-même, provoquant une réaction en chaîne des radicaux libres (voir réaction radicalaire).
En même temps, il peut également s'agir de deux molécules couplées, générant du tétraméthoxysilane succinonitrile (TMSN) hautement toxique.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile fond lorsqu'il est chauffé à 100 ~ 107 ° C et se décompose de façon spectaculaire, libère de l'azote et plusieurs composés organiques du nitrile toxiques pour l'homme, et peut provoquer une explosion, un incendie.

Se décompose lentement à température ambiante et doit être conservé à 10 ° C ou moins.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile se métabolise en acide cyanhydrique dans le sang, le foie, le cerveau et d'autres tissus d'animaux.
2,2-Azobisisobutyronitrile, la température de la réaction de condensation au-dessus est de 55 ~ 60 °C, le temps de réaction est de 5h, puis se refroidit à 25 ~ 30 °C , le temps est de 2h.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile lorsqu'il doit être refroidi à moins de 10 °C, commencer à faire couler du chlore et effectuer la réaction à moins de 20 °C.
Rapport de matériau : HCN : acétone : hydrazine = 1L : 1,5036 kg : 0,415 kg.
L'acétone, l'alcool cyanure et l'hydrate d'hydrazine réagissent, puis l'utilisation de l'oxydation du chlore ou de l'amino-nitrile avec l'oxydation de l'hypochlorite de sodium.

L'auto-décomposition ou l'auto-inflammation peut être déclenchée par la chaleur, une réaction chimique, un frottement ou un impact.
Une décomposition auto-accélérée peut se produire si la température de régulation spécifique n'est pas maintenue.
Ces matériaux sont particulièrement sensibles aux élévations de température. Le 2,2'-azobis (2-méthylpropionitrile) est un composé azoïque.

Les 2,2-azobisisobutyronitriles peuvent détoner.
Cela s'applique en particulier aux azotures organiques qui ont été sensibilisés par l'ajout de sels métalliques ou d'acides forts.
Les gaz toxiques sont formés par le mélange de matériaux de cette classe avec des acides, des aldéhydes, des amides, des carbamates, des cyanures, des fluorures inorganiques, des composés organiques halogénés, des isocyanates, des cétones, des métaux, des nitrures, des peroxydes, des phénols, des époxydes, des halogénures d'acyle et des agents oxydants ou réducteurs forts.

Les gaz inflammables se forment en mélangeant des matériaux de ce groupe avec des métaux alcalins.
Une combinaison explosive peut se produire avec des agents oxydants puissants, des sels métalliques, des peroxydes et des sulfures.
Si ce produit chimique pénètre dans les yeux, retirez immédiatement les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieure et inférieure.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile entre en contact avec la peau, enlève les vêtements contaminés et lave immédiatement à l'eau et au savon.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile a été inhalé, retirer de l'exposition, commencer la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris le masque de réanimation) si la respiration a cessé et la RCR si l'action cardiaque a cessé.
Transfert rapide vers un établissement médical.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile a été avalé, consultez un médecin.
Donnez de grandes quantités d'eau et d'induire.
Les employés d'Allarea doivent être régulièrement formés aux mesures d'urgence en cas d'empoisonnement au cyanure et à la RCR.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile, une trousse d'antidote au cyanure, doit être conservé dans la zone de travail immédiate et doit être rapidement disponible.
Les ingrédients du kit doivent être remplacés tous les 1°2 ans pour assurer leur fraîcheur.
Les personnes formées à l'utilisation de ce kit, à l'utilisation de l'oxygène et à la RCP doivent être rapidement disponibles.

Inflammable; La poussière peut former un mélange explosif avec l'air.
2,2-Azobisisobutyronitrile matériau instable et facilement oxydé ; Tenir à l'écart des oxydants, des acides forts.
Le réchauffement provoque la production de vapeurs de 2,2-Azobisisobutyronitrile et de cyanure.

Tenir à l'écart de l'acétone et d'autres cétones, alcools, lithium, aluminium, aldéhydes et hydrocarbures, tels que l'heptane.
Cela s'applique en particulier aux azotures organiques qui ont été sensibilisés par l'ajout de sels métalliques ou d'acides forts.

Les gaz toxiques sont formés par le mélange de matériaux de cette classe avec des acides, des aldéhydes, des amides, des carbamates, des cyanures, des fluorures inorganiques, des composés organiques halogénés, des isocyanates, des cétones, des métaux, des nitrures, des peroxydes, des phénols, des époxydes, des halogénures d'acyle et des agents oxydants ou réducteurs forts.
Les gaz inflammables se forment en mélangeant des matériaux de ce groupe avec des métaux alcalins.

Une combinaison explosive peut se produire avec des agents oxydants puissants, des sels métalliques, des peroxydes et des sulfures.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est sensible à une exposition prolongée à la chaleur.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est incompatible avec les agents oxydants puissants.

Utilisations du 2,2-Azobisisobutyronitrile :
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur dans la polymérisation radicalaire des polymères, car ses molécules peuvent facilement subir des réactions de scission et former des molécules à haute énergie d'activation.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est l'initiateur azoïque le plus couramment utilisé.
Sa caractéristique est que la réaction de décomposition est relativement stable, qu'un seul type de radical libre est généré et qu'aucune décomposition induite ne se produit, il est donc souvent utilisé dans la recherche cinétique de la polymérisation des radicaux libres.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est un composé azoïque et est largement utilisé comme initiateur de radicaux libres.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile a une liaison covalente carbone-azote labile qui subit une scission homolytique dans des conditions thermiques, chimiques ou photochimiques produisant des radicaux libres.
Ils sont utiles dans de nombreuses réactions telles que l'halogénation, la polymérisation des monomères vinyliques, les réactions de greffage, le durcissement des caoutchoucs et des polymères insaturés et la réticulation des polyoléfines.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisé comme initiateur dans la synthèse de polymères de poly(divinylbenzène) (PDVB) hautement réticulés.
Il peut également être utilisé comme initiateur dans le processus de polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA).
L'initiateur de polymérisation pour le chlorure de vinyle, l'acétate de vinyle, l'acrylonitrile et l'agent gonflant pour le caoutchouc, le plastique, dans une quantité de 10% à 20%.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme agents de durcissement, pesticides et intermédiaires de synthèse organique.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est une substance hautement toxique, les souris ont par voie orale DL5017.2 ~ 25 mg / kg, le cyanure organique libéré par la décomposition lorsqu'il est chauffé a un plus grand poison sur le corps humain.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est largement utilisé dans la polymérisation radicalaire pour initier le processus de polymérisation.

Lorsqu'il est chauffé ou décomposé, il génère des radicaux libres qui peuvent initier la polymérisation de divers monomères, tels que le styrène, les acrylates et les méthacrylates.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé dans la production de polymères et de copolymères pour diverses applications, notamment les revêtements, les adhésifs et les plastiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est également utilisé dans d'autres réactions de synthèse organique où l'initiation radicalaire est requise.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur de polymérisation de monomères tels que le chloroéthylène, l'acétate de vinyle, l'acrylonitrile, etc.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est également utilisé comme agent gonflant pour le PVC, le polyalcène, le polyuréthane, l'alcool polyvinylique, le copolymère d'acrylonitrile / butadiène, le copolymère de chloroéthylène, le copolymère d'acrylonitrile / butadiène / styrène, le polyisocyanate, l'acétate de polyvinyle, le polyamide et le polyester, etc.
De plus, le 2,2-Azobisisobutyronitrile est également utilisé dans d'autres synthèses organiques.

L'azobisisobutyronitrile peut être utilisé comme initiateur dans la préparation de : Polystyrène par polymérisation en émulsion sans savon.
Polymère à empreinte moléculaire (MIP) utilisant du 1-vinyle imidazole, le MIP peut être utilisé pour quantifier le colorant violet acide 19 dans les échantillons d'eau de rivière.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est un initiateur azoïque bien connu utilisé comme catalyseur pour la polymérisation radicalaire.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est utilisé pour la polymérisation de monomères tels que le chlorure de vinyle, l'acétate de vinyle, l'éthylène, le styrène et le méthacrylate de méthyle.
Agent moussant chimique pour les mousses de PVC rigides à des températures de traitement de 100-120 ºC.
Le 2,2-Azobisisobutyronitrile est largement utilisé pour initier des réactions de polymérisation radicalaire pour divers monomères, notamment le styrène, les acrylates et les méthacrylates.

Ceci est fondamental dans la production d'une large gamme de plastiques, de revêtements et d'adhésifs.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé dans la synthèse de copolymères qui combinent différents monomères pour obtenir des propriétés spécifiques, telles que la flexibilité, la résistance ou la stabilité thermique.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut également être utilisé pour produire des copolymères séquencés, qui ont des segments de polymère distincts avec des propriétés physiques et chimiques différentes.

Le 2,2-Azobisisobutyronitrile sert de source de radicaux libres dans diverses réactions de synthèse organique, permettant la formation de composés organiques complexes.
Il peut être utilisé dans la fonctionnalisation de polymères existants, permettant l'introduction de nouveaux groupes fonctionnels pour modifier les propriétés.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est couramment utilisé dans les milieux de recherche universitaires et industriels pour étudier les mécanismes de polymérisation et développer de nouveaux matériaux polymères.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé pour produire des réseaux de polymères réticulés, qui améliorent la résistance mécanique, la résistance chimique et la stabilité thermique du matériau.
Bien qu'il ne s'agisse pas de son utilisation principale, le 2,2-Azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme photoinitiateur dans les systèmes durcissables aux UV lorsqu'il est combiné avec d'autres composés.

Stockage du 2,2-azobisisobutyronitrile :
Code de couleur : bande rouge : Risque d'inflammabilité :
Ne pas stocker dans la même zone que d'autres matériaux inflammables.
Avant de travailler avec ce produit chimique, il faut être formé à sa manipulation et à son stockage appropriés.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile doit être stocké pour éviter tout contact avec l'acétone, le lithium, l'hydrure d'aluminium et l'eau, car des réactions violentes se produisent.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est auto-réactif et explose à des températures élevées.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile doit être stocké sous de l'azote, de la glace sèche ou de la glace.
Les sources d'inflammation, telles que la fumée et les flammes nues, sont interdites lorsque le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.

Profil d'innocuité du 2,2-azobisisobutyronitrile :
Poison par voie intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion.
2,2-Azobisisobutyronitrile : décomposition exothermique violente lorsqu'il est chauffé.

La solution dans l'acétone peut se décomposer de manière explosive.
Explose lorsqu'il est chauffé à l'heptane.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NO et de CN-.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est plus sûr à utiliser que le peroxyde de benzoyle (un autre initiateur radicalaire) car le risque d'explosion est beaucoup plus faible.
Cependant, le 2,2-Azobisisobutyronitrile est toujours considéré comme un composé explosif, se décomposant au-dessus de 65 °C.

Un masque anti-poussière, des gants de protection et des lunettes de sécurité sont recommandés.
La pyrolyse du 2,2-Azobisisobutyronitrile sans piège pour les radicaux 2-cyanopropyles formés entraîne la formation de tétraméthylsuccinonitrile, qui est hautement toxique.