PRODUITS

2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE

La solution de 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisée pour initier des réactions induites par des radicaux, en particulier des polymérisations radicalaires.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisé dans la synthèse de copolymères diblocs styrène-vinylpyridine par polymérisation par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible (RAFT).
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé dans la préparation de verres d'oxycarbure de silicium.

Numéro CAS : 78-67-1
Numéro CE : 201-132-3
Numéro MDL : MFCD00013808
Formule moléculaire : C8H12N4 / (CH3)2(CN)CN=NC(CN)(CH3)2

SYNONYMES:
Propanenitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl- (9CI), propionitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl- (8CI), 2,2'-azobis(2-cyanopropane), 2,2'-azobis[isobutyronitrile], 2,2'-azodiisobutyronitrile, 2,2'-diméthyl-2,2'-azodipropionitrile, ABN-R, AIBN, AZDH, AZDN, acéto AZIB, azobisisobutyronitrile, azodiisobutyronitrile, ChKhE57, ChKhZ 57, Genitron AZDN, Genitron AZDN-FF, KB-P 13, KE-P 13, ME 800, N,N'-azobis(isobutyronitrile), N,N'-bis(2-cyano-2-propyl)diazène, NSC 1496, NSC68042, Perkadox AIBN, Peroxan AZDN, Pianofor An, Porofor ChKhZ 57, Porofor N, V60, V 60 (catalyseur de polymérisation), Vazo 64, a,a'-Azobis(isobutyronitrile), dinitrile d'acide a,a'-azodiisobutyrique, a,a'-Azodiisobutyronitrile, 2,2'-Azobisisobutyronitrile, AIBN, AZOBISISOBUTYRONITRILE, AZOISOBUTYRONITRILE, 2,2'-AZOBISISOBUTYRONITRILE, 2,2-AZOBIS(2-MÉTHYLPROPIONITRILE), AIVN, Vazo, AZDH, Vazo 64, Porofor 57, 2,2-Azobisisobutyronitrile, AIBN, Azo-iso-butyronitrile, 2,2-diméthyl-2,2-azodipropiononitrile, 2,2-azobsisobutyronitrile, 2,2-azodi(isobutyronitrile), 2,2'-azodiisobutyronitrile, Azo deux nitriles différents, 2,2'-(E)-diazène-1,2-diylbis(2-méthylpropanenitrile), 2-(1-cyano-1-méthyl-éthyl)azo-2-méthyl-propanenitrile, Azobis(isbutyronitrile), 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobisisobutyronitrile AIBN, Propionitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl-, α,α'-azobis[isobutyronitrile], α,α'-azodiisobutyrique dinitrile, α,α'-azodi(isobutyronitrile), Acéto AZIB, Azobis[isobutyronitrile], Azodi(isobutyronitrile), AIBN, AIVN, AZDH, Genitron, Pianofor An, Porofor N, Porophor N, Vazo, Vazo 64, 2,2'-Azobis[isobutyronitrile], 2,2'-Azobis[2-méthylpropionitrile], 2,2'-Azodi(isobutyronitrile), 2,2'-Diméthyl-2,2'-azodipropionitrile, 2,2'-Azobis-(2-méthylpropanenitrile), α,α-Azobisisobutyronitrile, α,α'-Azobis(isobutylonitrile), α,α'-Azodisobutyrique acide dinitrile, Azobisisobutylonitrile, ChKhZ 57, Porofor 57, 2,2'-Dicyano-2,2'-azopropane, Poly-zole AZDN, N,N'-Bis(2-cyano-2-propyl)diazène, Genitron AZDN-FF, Genitron AZDN, 2,2-Azodiisobutyronitrile, Azodiisobutyrodinitrile, V-60, Alpha,alpha'-azo-di-isobutyronitrile, Propanenitrile, 2,2'-(1,2-diazènediyl)bis(2-méthyl-, NSC 1496, 2,2-azobis[2-méthyl-]-propanenitrile (AZDH), 2,2'-diméthyl-2,2'-azodipropiononitrile, 2,2'-(Diazène-1,2-diyl)bis(2-méthylpropanenitrile), AIBN, 2,2'-azobis(isobutylonitrile), azobisisobutironitrile, AIBN-64, 2,2'-azobis-2-méthylpropanenitrile, Vazo, Propanenitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl-, 2,2'-azobis-(2-méthylpropionitrile), 78-67-1, 2,2'-Azobis(2-méthylpropionitrile), Azobisisobutyronitrile, AIBN, 2,2'-Azobisisobutyronitrile, Genitron, 2,2'-AZOBIS(ISOBUTYRONITRILE), Aivn, Azdh, Vazo, Azobisisobutylonitrile, Porofor N, 2,2'-Azodiisobutyronitrile, Pianofor an, Porophor N, Aceto AZIB, Azobis(isobutyronitrile), Porofor 57, Chkhz 57, VAZO 64, (E)-Azobis(isobutyronitrile), 34241-39-9, Propanenitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl-, 2,2-azodiisobutyronitrile, AZODIISOBUTYRONITRILE, 2,2'-Diméthyl-2,2'-azodipropiononitrile, Azodiisobutyrodinitrile, azo-bisisobutyronitrile, 2,2'-Azobis(2-méthylpropanenitrile), azo-bis-isobutyronitrile, 2-(2-cyanopropan-2-yldiazényl)-2-méthylpropanenitrile, alpha,alpha'-Azodiisobutyronitrile, 2,2'-Dicyano-2,2'-azopropane, NSC 1496, alpha,alpha-azoisobutyronitrile, Propionitrile, 2,2'-azobis(2-méthyl-, 2,2'-Diméthyl-2,2'-azodipropionitrile, Propanenitrile, 2,2'-azobis(2-méthyl-, Azodi(isobutyronitrile), FZ6PX8U5YB, Azobis(2-méthylpropionitrile), 2,2'-Azodi(isobutyronitrile), (E)-2,2'-(diazène-1,2-diyl)bis(2-méthylpropanenitrile), 2,2'-azobis(2-cyanopropane), 2,2'-Azobis[isobutyronitrile], DTXSID1026457, NSC-1496, NSC-68042, 2,2'-(E)-diazène-1,2-diylbis(2-méthylpropanenitrile), 2,2'-Azobis-(2-méthylpropanenitrile), Propionitrile, 2,2'-azobis[2-méthyl-, Azobis[isobutyronitrile], .alpha.,.alpha.'-Azodi(isobutyronitrile), .alpha.,.alpha.'-Azobis(isobutylonitrile), 2,2'-azodipropionitrile, 2,2'-Azobis(2-méthylpropionitrile), 98 %, 2-[(E)-2-(1-cyano-1-méthyléthyl)diazène-1-yl]-2-méthylpropanenitrile, Propanenitrile, 2,2'-(1,2-diazènediyl)bis(2-méthyl-, DTXCID60809637, Propionitrile,2'-azobis[2-méthyl-, Propanenitrile,2'-azobis[2-méthyl-, 2,2'-Azobis[2-méthylpropionitrile], WLN : NCX1&1&NUNX1&1&CN, 2,2'-azobis-(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azobis-[2-méthylpropionitrile], CAS-78-67-1, .alpha.,.alpha.'-Azobis(isobutyronitrile), .alpha.,.alpha.'-Azobis[isobutyronitrile], CCRIS 4287, HSDB 5220, .alpha.,.alpha.'-Azodisobutyrique acide dinitrile), EINECS 201-132-3, UNII-FZ6PX8U5YB, 2,2'-Azobis (2-méthylpropionitrile), AI3-28716, dinitrile d'acide alpha,alpha'-Azodiisobutyrique, alpha,alpha-Azobisisobutyronitrile, Genitron AZDN, 2,2-Azobis(2-méthylpropionitrile), Genitron AZDN-FF, 2,2'-Azobis(2-méthylpropanitrile), MFCD00013808, ADZN, azo-diisobutyronitrile, azobisisobutyronitrile, azobis isobutyronitrile, azobis-isobutylonitrile, azobis-isobutyronitrile, azobisisobutyronitrile, azobisiso-butylonitrile, azobisiso-butyronitrile, azobisisobutyro nitrile, azobisisobutyro-nitrile PER, KADOX AIBN, PEROXAN AZDN, azo-di-isobutyronitrile, Vazo-64, azo(bisisobutyronitrile), azo-bisiso-butyronitrile, azobis-iso-butylonitrile, azobis-iso-butyronitrile, a,a'-azoisobutyronitrile, azo-bis-iso-butyronitrile, azo-bis-isobutyro-nitrile, butyronitrile), Azobis (isobutyronitrile), POROFOR-57, SCHEMBL120, SCHEMBL122, VAZO CATALYST 64, 2,2'-azobisisobutyronitrile, azo-bis-(isobutyronitrile), 2,2'-azobisisobutyronitrile, EC 201-132-3, trans-Azo-2-cyanoisopropane, 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azodi-isobutyronitrile, 2,2-azodi(isobutyronitrile), 2,2'-azo bisisobutyronitrile, 2,2'-azobis isobutyronitrile, 2,2'-azobis(2cyanopropane), 2,2'-azobis-isobutyronitrile, 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobisisobutyronitrile, a,a'-azobis(isobutyronitrile), azobis(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile, 2,2'-azobis isobutyronitrile, 2,2'azobis-(isobutyronitrile), 2,2'-azobis(isobutyronitrile), alpha,alpha-azoisobutyronitrile, SCHEMBL6522063, 2-(1-cyano-1-méthyl-éthyl)azo-2-méthyl-propanenitrile, azobis (2-méthyl-propionitrile), CHEMBL1886625, 2,2'-azo-bis(isobutyronitrile), 2,2'-Azobis (isobutyronitrile), 2,2'-azobis-(isobutyronitrile), alpha,alpha' azodiisobutyronitrile, DTXSID70859108, NSC1496, CHEBI:189360, OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N, 2,2'azobis(2-méthylproponitrile), alpha,alpha'-azobisisobutyronitrile, 2,2'azobis(2-méthylpropionitrile), alpha,alpha'-azodiisobutyronitrile, 2,2' azobis(2-méthylproponitrile), 2,2'-azobis(2-méthylpropinitrile), 2-[2-(1-cyano-1-méthyléthyl)diazène-1-yl]-2-méthylpropanenitrile, alpha,alpha'-azobisisobutyronitrile, alpha,alpha'-azobis isobutyronitrile, alpha,alpha'-azobis-isobutyronitrile, alpha,alpha-azo bis isobutyronitrile, AMY25782, BCP09376, NSC68042, Tox21_202084, Tox21_303177, 2,2'-azobis(2-méthylpropannitrile), AB8084, alpha,alpha'-azo-bis-isobutyronitrile, alpha,alpha'-azobis(isobutyronitrile), STL299672, (E)-(NCC(CH3)2)2N2, 2,2'-azobis(2-méthylproprionitrile), alpha,alpha'-azo-di-iso-butyronitrile, N,N'-bis(2-cyano-2-propyl)diazène, 2,2'-azo-bis(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azobis(2'-méthylpropionitrile, AIBN, azo-iso-butyronitrile, azobis(isobutyronitrile), 2,2-azobsisobutyronitrile, A,A'-AZOISOBUTYRONITRILE, Azo deux nitriles différents, 2,2'-azodiisobutyronitrile, 2,2-azobisisobutyronitrile, 2,2-azodi(isobutyronitrile), 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-dicyano-2,2'-azopropane, ALPHA,ALPHA'-AZOISOBUTYRONITRILE, ALPHA,ALPHA-AZOBISISOBUTYRONITRILE, 2,2'-azobis(2-méthylpropionitrile), ALPHA,ALPHA'-AZOBISISOBUTYRONITRILE, ALPHA,ALPHA'-AZO-DI-ISO-BUTYRONITRILE, 2,2'-diméthyl-2,2'-azodipropionitrile, 2,2-diméthyl-2,2-azodipropiononitrile, 2,2'-(E)-diazène-1,2-diylbis(2-méthylpropanenitrile), 2-(1-cyano-1-méthyl-éthyl)azo-2-méthyl-propanenitrile

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé chimique couramment utilisé comme initiateur de radicaux libres dans divers processus chimiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un solide cristallin blanc qui se décompose pour générer des radicaux libres, qui peuvent ensuite initier ou propager des réactions chimiques.
La fonction principale du 2,2-azobisisobutyronitrile est de servir de source de radicaux libres dans la synthèse chimique, la polymérisation et d'autres applications où une génération de radicaux contrôlée est requise.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé organique de formule [(CH3)2C(CN)]2N2.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais insoluble dans l'eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est souvent utilisé comme agent moussant dans les plastiques et le caoutchouc et comme initiateur radicalaire.

En tant qu'initiateur azoïque, les radicaux résultant du 2,2-azobisisobutyronitrile présentent plusieurs avantages par rapport aux peroxydes organiques courants.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est insoluble dans l’eau et plus dense que l’eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme catalyseur dans les polymérisations vinyliques et comme agent gonflant pour les plastiques.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé monoazoïque.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé organique de formule [(CH3)2C(CN)]2N2.
Cette poudre blanche, le 2,2-azobisisobutyronitrile, est soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais est insoluble dans l'eau.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est soluble dans une grande variété de solvants organiques, y compris les solvants à base d'alcool.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est insoluble dans l’eau et plus dense que l’eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé organique de formule [(CH3)2C(CN)]2N2.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais il est insoluble dans l'eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est souvent utilisé comme agent moussant dans les plastiques et le caoutchouc et comme initiateur radicalaire.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est soluble dans une grande variété de solvants organiques, y compris les solvants à base d'alcool.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est insoluble dans l’eau et plus dense que l’eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un cristal blanc en forme d'aiguille qui est un cristal de poudre blanche de faible pureté.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther, l'éther de pétrole, le toluène, l'aniline et d'autres solvants organiques.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé organique de formule [(CH3)2C(CN)]2N2.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est soluble dans les alcools et les solvants organiques courants, mais il est insoluble dans l'eau.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est souvent utilisé comme agent moussant dans les plastiques et le caoutchouc et comme initiateur radicalaire.

En tant qu'initiateur azoïque, les radicaux résultant du 2,2-azobisisobutyronitrile présentent de multiples avantages par rapport aux peroxydes organiques courants.
Par exemple, ils ne contiennent pas de sous-produits oxygénés ni de décoloration jaune importante.
De plus, ils ne provoquent pas trop de greffage et sont donc souvent utilisés dans la fabrication d'adhésifs, de fibres acryliques, de détergents, etc.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un initiateur radicalaire.
La solution de 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisée pour initier des réactions induites par des radicaux, en particulier des polymérisations radicalaires.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisé dans : la synthèse de copolymères diblocs styrène-vinylpyridine par polymérisation par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible (RAFT).

Préparation de verres d'oxycarbures de silicium.
Synthèse de poly [N-(p-vinyl benzyl) phtalimide] pour la préparation de composites de dioxyde de titane pour écrans électrophorétiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé chimique couramment utilisé comme initiateur de radicaux libres dans divers processus chimiques.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un solide cristallin blanc qui se décompose pour générer des radicaux libres, qui peuvent ensuite initier ou propager des réactions chimiques.
La fonction principale du 2,2-azobisisobutyronitrile est de servir de source de radicaux libres dans la synthèse chimique, la polymérisation et d'autres applications où une génération de radicaux contrôlée est requise.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un initiateur radicalaire.
La solution de 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisée pour initier des réactions induites par des radicaux, en particulier des polymérisations radicalaires.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisé dans la synthèse de copolymères diblocs styrène-vinylpyridine par polymérisation par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible (RAFT).

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé dans la préparation de verres d'oxycarbure de silicium.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé dans la synthèse du poly [N-(p-vinyl benzyl) phtalimide] pour la préparation de composites de dioxyde de titane pour les écrans électrophorétiques.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur dans la polymérisation radicalaire des polymères car ses molécules peuvent facilement subir des réactions de division et former des molécules avec une énergie d'activation élevée.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est l’initiateur azoïque le plus couramment utilisé.

Sa caractéristique est que la réaction de décomposition est relativement stable, un seul type de radical libre est généré et aucune décomposition induite ne se produit, de sorte que le 2,2-azobisisobutyronitrile est souvent utilisé dans la recherche cinétique de la polymérisation radicalaire.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un composé azoïque et est largement utilisé comme initiateur de radicaux libres.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile possède une liaison covalente carbone-azote labile qui subit une scission homolytique dans des conditions thermiques, chimiques ou photochimiques produisant des radicaux libres.
Ils sont utiles dans de nombreuses réactions telles que l'halogénation, la polymérisation de monomères vinyliques, les réactions de greffage, le durcissement de caoutchoucs et de polymères insaturés et la réticulation de polyoléfines.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisé comme initiateur dans la synthèse de polymères poly(divinylbenzène) (PDVB) hautement réticulés.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme initiateur dans le processus de polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA).
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un initiateur radicalaire.

La solution de 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisée pour initier des réactions induites par des radicaux, en particulier des polymérisations radicalaires.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisé dans : la synthèse de copolymères diblocs styrène-vinylpyridine par polymérisation par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible (RAFT).

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme catalyseur dans les polymérisations vinyliques et comme agent gonflant pour les plastiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est souvent utilisé comme agent moussant dans les plastiques et le caoutchouc et comme initiateur radicalaire.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur dans la polymérisation de monomères tels que le chlorure de vinyle, l'acétate de vinyle et l'acrylonitrile, et sa quantité est de 0,4 % à 0,2 %.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme chlorure de polyvinyle, polyuréthane, alcool polyvinylique, caoutchouc copolymère d'acrylonitrile et de butadiène, agent moussant plastique.
Ils sont également utiles comme sulfures, pesticides et intermédiaires dans la synthèse organique.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est principalement utilisé comme initiateur de polymérisation de monomères tels que le chloroéthylène, l'acétate de vinyle, l'acrylonitrile, etc. ; également utilisé comme agent gonflant pour le PVC, le polyalcène, le polyuréthane, l'alcool polyvinylique, le copolymère acrylonitrile/butadiène, le copolymère de chloroéthylène, le copolymère acrylonitrile/butadiène/styrène, le polyisocyanate, l'acétate de polyvinyle, le polyamide et le polyester, etc.

De plus, le 2,2-azobisisobutyronitrile est également utilisé dans d’autres synthèses organiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur de polymérisation du chlorure de polyvinyle, de l'alcool polyvinylique, du polystyrène, du polyacrylonitrile et d'autres monomères.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme catalyseur dans les polymérisations vinyliques et comme agent gonflant pour les plastiques.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme initiateur pour la polymérisation de monomères dans la fabrication de PVC, PVA, POP, polyacryInitril, etc.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est utilisé comme agent agricole pour les élastomères et les plastiques.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile est principalement utilisé comme initiateur de polymérisation du chlorure de vinyle, de l'acétate de vinyle, du monomère d'acrylonitrile, peut également être utilisé comme agent moussant du chlorure de polyvinyle, de la polyoléfine, du polyuréthane, de l'alcool polyvinylique, du copolymère de chlorure de vinyle et de butadiène, du copolymère de chlorure de vinyle, de l'acrylonitrile et du butadiène et du styrène, du polyisocyanate, de l'acétate de polyvinyle, du polyamide et du polyester.

De plus, le 2,2-azobisisobutyronitrile peut être utilisé pour d'autres synthèses organiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est souvent utilisé comme agent moussant dans les plastiques et le caoutchouc et comme initiateur radicalaire.
En tant qu'initiateur azoïque, les radicaux résultant du 2,2-azobisisobutyronitrile présentent plusieurs avantages par rapport aux peroxydes organiques courants.

Par exemple, ils ne contiennent pas de sous-produits oxygénés ni de décoloration jaune.
De plus, ils ne provoquent pas autant de greffage et sont donc souvent utilisés dans la fabrication d'adhésifs, de fibres acryliques, de détergents, etc.
2,2-azobisisobutyronitrile – (N° CAS : 78-67-1) Le 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN) est l'initiateur azoïque le plus connu, facile et sûr à utiliser comme catalyseur pour la polymérisation radicalaire.

-Applications du 2,2-Azobisisobutyronitrile :
• Chlorure de vinyle, acétate de vinyle, éthylène, styrène, méthacrylate de méthyle, etc. dans la polymérisation des monomères.
• Comme agent gonflant chimique pour les mousses PVC rigides lorsque la plage de température de traitement est de 100 à 120 ºC.
• En tant qu’initiateur dans la production de fibres de nitrone.
• Pour initier le processus de chloration du dichlorométhane.
• Dans les applications de mousse de silicone et de mousse de caoutchouc
• Dans la fabrication de feuilles acryliques, bracelets, tubes, tiges, etc.
• Comme agent gonflant à basse température pour la fabrication de plastiques cellulaires.
• Dans la fabrication de résines acryliques
• Dans le traitement de l'eau 2,2-Azobisisobutyronitrile

-Utilisations du 2,2-Azobisisobutyronitrile :
Initiateur de polymérisation pour le chlorure de vinyle, l'acétate de vinyle, l'acrylonitrile et agent gonflant pour le caoutchouc, le plastique, en une quantité de 10% à 20%.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut également être utilisé comme agent de durcissement, pesticide et intermédiaire de synthèse organique.

-Utilisations capillaires du 2,2-azobisisobutyronitrile :
La réaction de condensation de l'hydrate d'hydrazine avec l'acétone à température de reflux a été réalisée pour produire une azine (azote contenant de l'acétone).
Le gaz cyanure d'hydrogène est obtenu en faisant réagir 70 % d'acide sulfurique avec 25 à 30 % de cyanure de sodium.

Ensuite, le gaz de cyanure d'hydrogène obtenu a été mis à réagir avec une azine (acétone-azote) à 55 à 60°C, puis refroidi pour poursuivre la réaction afin d'obtenir de l'hydrazine diisobutyronitrile.

Le diisobutyronitrile hydrazine réagit avec l'azote à 20°C.
Ou inférieur, puis décanté et filtré, le filtrat est récupéré et utilisé, le gâteau de filtration est lavé à l'eau et le 2,2-azobisisobutyronitrile fin est obtenu après élimination de l'eau.

Le 2,2-azobisisobutyronitrile brut est dissous et filtré avec de l'éthanol, et le filtrat est cristallisé à basse température, filtré par aspiration et séché à basse température pour obtenir le produit fini.

PROPRIÉTÉS DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est une poudre de caystal blanche, insoluble dans l'eau, soluble dans le méthylbenzène, l'éthanol, l'acétone, l'éther, le benzène et d'autres solvants organiques.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile se décompose à chaud.
Conserver le 2,2-azobisisobutyronitrile dans un endroit sec. (Formule moléculaire : C8H12N4)

PARENTS ALTERNATIFS DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
*Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargyle
*Nitriles
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUANTS DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
*Composé azoïque
*Composé organique 1,3-dipolaire
*Composé organique 1,3-dipolaire de type propargyle
*Nitrile
*Carbonitrile
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé aliphatique acyclique

RÉACTIONS CHIMIQUES DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Ces radicaux formés par la décomposition du 2,2-azobisisobutyronitrile peuvent initier des polymérisations radicalaires et d'autres réactions induites par les radicaux.
Par exemple, un mélange de styrène et d'anhydride maléique dans le toluène réagira s'il est chauffé, formant le copolymère lors de l'ajout de 2,2-azobisisobutyronitrile.

Un autre exemple de réaction radicalaire qui peut être initiée par le 2,2-azobisisobutyronitrile est l'hydrohalogénation anti-Markovnikov des alcènes.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile a également été utilisé comme initiateur radicalaire pour la bromation de Wohl-Ziegler.

Le radical 2-cyano-2-propyle dérivé du 2,2-azobisisobutyronitrile extrait l'hydrogène de l'hydrure de tributylétain.
Le radical tributylétain résultant peut être utilisé pour éliminer un atome de brome.

Les radicaux dérivés du 2,2-azobisisobutyronitrile extraient un hydrogène de HBr pour donner un radical brome, qui peut s'ajouter aux alcènes.
Ce type d'hydrohalogénation d'un alcène se déroule avec une sélectivité anti-Markovnikov.

PRODUCTION ET ANALOGUES DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est produit en deux étapes à partir de la cyanhydrine d'acétone.
La réaction avec l’hydrazine donne la dialkylhydrazine substituée.
Dans la deuxième étape, l'hydrazine est oxydée en dérivé azoïque :

2 (CH3)2C(CN)OH + N2H4 → [(CH3)2C(CN)]2N2H2 + 2 H2O
[(CH3)2C(CN)]2N2H2 + Cl2 → [(CH3)2C(CN)]2N2 + 2 HCl

Les composés azoïques apparentés se comportent de manière similaire, comme le 1,1′-azobis(cyclohexanecarbonitrile).
Des initiateurs azoïques hydrosolubles sont également disponibles.

RECRISTALLISATION DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
1, recristalliser deux fois un 2,2'-Azobis(2-méthylpropionitrile) chimiquement pur avec du méthanol (au 1:12) et sécher à l'air libre dans un endroit sombre et ventilé pendant la nuit, puis placer dans une étuve à vide avec du pentoxyde de phosphore comme dessiccant, degré de vide 1,013 * 105Pa, sous pression réduite, et sécher jusqu'à 24h.
Le 2,2'-Azobis(2-méthylpropionitrile) raffiné doit être placé dans un pot coloré, scellé et conservé dans un endroit sombre et froid.

2, ajoutez 50 ml d'alcool à 95 % dans un erlenmeyer de 150 ml équipé d'un condenseur à reflux, chauffez au bain-marie jusqu'à ébullition, ajoutez rapidement 5 g d'AIBN, agitez pour le dissoudre complètement (temps d'ébullition pas trop long, s'il est trop long, décomposition sévère), filtrez rapidement la solution chaude (l'entonnoir et le flacon filtrant utilisés pour le filtre doivent être réchauffés) et refroidissez le filtrat pour donner des cristaux blancs, séchez dans un dessiccateur à vide, point de fusion de 102 ℃ , conservez le produit dans une bouteille brune, cryoconservation.

TEMPÉRATURE DE L'INITIATEUR DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un initiateur de radicaux libres particulièrement excellent, de l'azote sera libéré par la décomposition lorsqu'il est chauffé à environ 70° C et des radicaux libres (CH3) 2CCN sont générés qui sont affectés par le radical cyano, plus stable.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile peut réagir avec d'autres substrats organiques, puis générer un nouveau radical en s'annihilant, provoquant une réaction en chaîne de radicaux libres (voir réaction radicalaire).

Dans le même temps, le 2,2-azobisisobutyronitrile peut également être couplé à deux molécules, générant du tétraméthoxysilane succinonitrile (TMSN) hautement toxique.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile fond lorsqu'il est chauffé à 100~107°C et se décompose radicalement, libère de l'azote et plusieurs composés organiques nitriles toxiques pour l'homme et peut provoquer une explosion et un incendie.

Se décompose lentement à température ambiante et doit être conservé à 10 °C ou moins.
Se métabolise en acide cyanhydrique dans le sang, le foie, le cerveau et d’autres tissus des animaux.

PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Acétone, hydrate d'hydrazine et cyanure de sodium comme matières premières :
La température de la réaction de condensation ci-dessus est de 55 à 60 ℃ , le temps de réaction est de 5 heures, puis refroidissement à 25 à 30 ℃ , le temps est de 2 heures.
Lorsqu'il est refroidi à moins de 10 ℃ , commencez à faire couler le chlore et effectuez la réaction à moins de 20 ℃ .

Rapport de matière :
HCN : acétone : hydrazine = 1 L : 1,5036 kg : 0,415 kg.
L'alcool cyanuré d'acétone et l'hydrate d'hydrazine réagissent, puis on utilise l'oxydation du chlore ou de l'aminonitrile avec l'oxydation de l'hypochlorite de sodium.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est un cristal cylindrique blanc ou une poudre cristalline blanche.
Le 2,2-azobisisobutyronitrile est insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther, l'éther de pétrole et l'aniline et d'autres solvants organiques.

MÉCANISME DE DÉCOMPOSITION DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Dans sa réaction la plus caractéristique, le 2,2-azobisisobutyronitrile se décompose, éliminant une molécule d'azote gazeux pour former deux radicaux 2-cyanoprop-2-yle
Étant donné que le 2,2-azobisisobutyronitrile dégage facilement des radicaux libres, il est souvent utilisé comme initiateur de radicaux.
Cela se produit à des températures supérieures à 40 °C, mais dans les expériences, le 2,2-azobisisobutyronitrile est plus couramment utilisé à des températures comprises entre 66 °C et 72 °C.

Cette décomposition a un ΔG‡ de 131 kJ/mol et produit deux radicaux 2-cyano-2-propyle (carbone) et une molécule d'azote gazeux.
La libération d’azote gazeux accélère cette décomposition en raison de l’augmentation de l’entropie.
Et le radical 2-cyano-2-propyle est stabilisé par le groupe −CN.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
Poids moléculaire : 164,21 g/mol
XLogP3-AA: 1.3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 164,106196400 g/mol
Masse monoisotopique : 164,106196400 g/mol
Surface polaire topologique : 72,3 Å²
Nombre d'atomes lourds : 12
Inculpation formelle : 0
Complexité : 251
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule chimique : C8H12N4
Masse molaire : 164,21 g/mol
Aspect : cristaux blancs
Densité : 1,1 g cm−3
Point de fusion : 103 à 105 °C (376 à 378 K)
Solubilité dans l'eau : faible
Point de fusion : 102-104 °C (déc.)(lit.)

Point d'ébullition : 281,68°C (estimation approximative)
Densité : 1,11
Pression de vapeur : 0,81 Pa à 24,85 ℃
Indice de réfraction : n20/D1,495
Point d'éclair : 4 ℃
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Forme : Solide
Couleur : Cristaux d'EtOH
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 13 920
Numéro de référence de la marque : 1708400

Stabilité : Stabilité solide.
Sensible aux chocs.
Thermiquement instable.
Peut être explosif en combinaison avec de l'acétone ou de l'heptane.
Incompatible avec les agents oxydants.
InChIKey : OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
LogP : 1,1 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 78-67-1 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : AZO-BIS-ISOBUTYRONITRILE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 176.170 ; 177.2420
Norme FDA UNII : FZ6PX8U5YB
Référence chimique du NIST : 2,2'-Azo-bis-isobutyronitrile (78-67-1)
Système de registre des substances de l'EPA : Azobis(isobutyronitrile) (78-67-1)

Formule moléculaire / Poids moléculaire : C8H12N4 = 164,21
État physique (20°C) : solide
Température de stockage : Réfrigéré (0-10°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Conditions à éviter : Sensible à l'air, Sensible à la chaleur
Numéro CAS : 78-67-1
Numéro de registre Reaxys : 1708400
Indice Merck (14) : 918
Numéro MDL : MFCD00013808
Formule moléculaire : C8H12N4
Poids moléculaire : 164,21
Partie B

Conservation : 2 à 8°C (au réfrigérateur)
Durée de conservation : 60 mois
Aspect (couleur) : Blanc
Aspect (forme) : Composé/poudre
Dosage (ex N) : min. 98 %
Point de fusion : 102 - 104°C
CAS: 78-67-1
EINECS : 201-132-3
InChI: InChI=1/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3
InChIKey : OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
Formule moléculaire : C8H12N4
Masse molaire : 164,21

Densité : 1,11
Point de fusion : 102-104°C (déc.)(lit.)
Point d'ébullition : 281,68°C (estimation approximative)
Point d'éclair : 4 ℃
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Pression de vapeur : 0,81 Pa à 24,85 ℃
Aspect : Solide
Couleur : Cristaux d'EtOH
Merck : 13 920
Numéro de référence de la marque : 1708400
Conditions de stockage : 2-8°C

Stabilité : Stabilité Solide inflammable.
Sensible aux chocs.
Thermiquement instable.
Peut être explosif en combinaison avec de l'acétone ou de l'heptane.
Incompatible avec les agents oxydants.
Indice de réfraction : n20/D1,495
Propriétés physiques et chimiques : Point de fusion 102-104°C
Soluble dans l'eau et soluble
Point de fusion : 102-104 °C (déc.)(lit.)
Point d'ébullition : 281,68°C (estimation approximative)
Densité : 1,11
Pression de vapeur : 0,81 Pa à 24,85 ℃
Indice de réfraction : n20/D1,495
Fp: 4 ℃
Température de stockage : 2-8°C

Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Forme : Solide
Couleur : Cristaux d'EtOH
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 13 920
Numéro de référence de la marque : 1708400
Stabilité : Stabilité Solide inflammable.
Sensible aux chocs.
Thermiquement instable. Peut être explosif en combinaison avec l'acétone ou l'heptane.
Incompatible avec les agents oxydants.
InChIKey : OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N

LogP : 1,1 à 25 ℃
Densité : 1,0±0,1 g/cm³
Point d'ébullition : 236,2±25,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 102-104 °C (déc.)(lit.)
Formule moléculaire : C8H12N4
Poids moléculaire : 164,208
Point d'éclair : 96,6±23,2 °C
Masse exacte : 164,106201
PSA: 72.30000
LogP: 1,26
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,491

PREMIERS SECOURS du 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2,2-AZOBISISOBUTYRONITRILE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible