2,2-DIMETHOXYPROPANE

2,2-Dimethoxypropane est un appareil polyvalent de composés organiques principalement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la formation des acétals et comme un groupe protecteur pour les alcools en chimie organique, les réactions.
2,2-Dimethoxypropane, avec une odeur fruitée, trouve des applications comme solvant dans les industries diverses et en tant que composant dans certaines formulations pharmaceutiques, mais il doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées en raison de son inflammabilité.

Numéro CAS: 77-76-9
Numéro CE: 201-056-0
Nom IUPAC: 2,2-Dimethoxypropane
Formule chimique: C5H12O2

Autres noms: C. I. 77769, 2,2-Dimethoxypropane, 2,2-DIMETHOXYPROPANE, Dimolybdenum trioxyde de, 2,2-diméthoxy propane, Dimethoxypropane, 2,2-Propane,2,2-diméthoxy-, le Propane, le 2,2-diméthoxy-, de l'ACÉTONE DIMÉTHYL ACÉTAL, de l'Acétone diméthyl acétal, de l'oxyde de Molybdène (Mo2O3), de 2-Méthoxy-4-hydroxy-methylpyrimidine, 2,2-Dimethoxypropane, (Acétone diméthyl acétal), le 2,2-Dimethoxypropan [allemand] [ACD/Nom IUPAC], 2,2-Dimethoxypropane [ACD/Nom IUPAC] [Wiki], Le 2,2-Diméthoxypropane [français] [ACD/Nom IUPAC], 2,2-Dimethyoxypropane, 201-056-0 [NUMÉRO], 77-76-9 [RN], de l'Acétone diméthyl acétal, de l'ACÉTONE DIMÉTHYL CÉTAL, de l'acétone dimethylacetal, de l'Acétone-diméthyl acétal, DMP, MFCD00008479 [MDL numéro], du Propane, du 2,2-diméthoxy- [ACD/Index Nom], 2,2-DIMÉTHOXY de PROPANE, de l'Acétone diméthyl acétal; DMP, l'ACÉTONE, le DIMÉTHYL ACÉTAL, l'Acétone, le diméthyl acétal (8CI), STR01454, de l'acétone diméthyl acétal, le propane, le 2,2-diméthoxy, de l'acétone diméthyl cétal, l'acétone, le diméthyl acétal, de l'acétone-diméthyl acétal, 2,2-diméthoxy de propane, de l'acétone dimethylacetal, 2,2-dimethyoxypropane, 2,2-diméthoxy-propane, dimethoxypropanShow Moins, 2,2-DIMETHOXYPROPANE, 77-76-9, de l'Acétone diméthyl acétal, le Propane, le 2,2-diméthoxy-, de l'Acétone diméthyl cétal, l'Acétone, le diméthyl acétal, 2,2-diméthoxy-propane, de l'acétone dimethylacetal, 2,2-diméthoxy le propane, le NSC-62085, de l'Acétone-diméthyl acétal, 66P41R0030, 2,2-Dimethyoxypropane, EINECS 201-056-0, NSC 62085, dimethoxypropan, AI3-26275, diméthoxy propane, UNII-66P41R0030, 2,2 dimethoxypropane, de l'acétone dimethylketal, 2,2-dimethoxypropan, 2,2-dimetoxypropane, 2 2-dimethoxypropane, 2,2 dimethoxypropane, 2.2-dimethoxypropane, le Propane,le 2-diméthoxy-, 2, 2-dimethoxypropan, 2,2 diméthoxy propane, 2,2,-dimethoxypropane, 2,2-di-methoxypropane, 2,2-dimethyloxypropane, 2, 2-Dimethoxypropane, 2,2-dimethoxyl le propane, le 2,2-bis(methyloxy)propane, CE 201-056-0, SCHEMBL49039, CHEMBL3184215, DTXSID7026441, dimethylformaldehyde dimethylacetal, ZINC402867, NSC62085, STR01454, Tox21_200627, MFCD00008479, AKOS000121900, CAS-77-76-9, NCGC00248770-01, NCGC00258181-01, le 2,2-Dimethoxypropane, d'analyse standard, BP-20658, 2,2-Dimethoxypropane, de qualité réactif, 98%, 2,2-Dimethoxypropane, pour le GC, dérivatisation, A0057, FT-0609249, EN300-29553, 2,2-Dimethoxypropane, purum, >=à 96,0% (GC), J-506803, Q4596749, F0001-1976

En outre, le 2,2-Dimethoxypropane sert d'intermédiaire utile pour la synthèse de la 2-methoxypropene et est couramment employé comme de l'eau au trésor dans l'eau-les réactions sensibles, de réagir avec toute l'eau pour former de l'acétone et le méthanol.

2,2-Dimethoxypropane est un composé chimique dont la formule moléculaire C5H12O2.
2,2-Dimethoxypropane est également connu sous d'autres noms tels que le DMP, l'acétone diméthyl acétal, et de l'acétone.

2,2-Dimethoxypropane est un liquide incolore avec une odeur fruitée.
2,2-Dimethoxypropane est principalement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la formation des acétals et comme un groupe protecteur pour les alcools en chimie organique, les réactions.

En outre, le 2,2-Dimethoxypropane a des applications comme solvant dans les industries diverses et en tant que composant dans certaines formulations pharmaceutiques.
2,2-Dimethoxypropane est inflammable et doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées.

2,2-Dimethoxypropane ou de l'acétone diméthyl acétal ou DMP est un composé organique et un réactif alkylant.
2,2-Dimethoxypropane est un réactif pour la préparation de 1,2-diols comme acetonides.

2,2-Dimethoxypropane est le acetalisation produit de l'acétone et le méthanol.
2,2-Dimethoxypropane est un intermédiaire de la synthèse de la 2-methoxypropene.
2,2-Dimethoxypropane est couramment utilisé comme une eau au trésor dans l'eau-les réactions sensibles — toute l'eau réagit avec le 2,2-Dimethoxypropane pour former l'acétone et le méthanol.

2,2-Dimethoxypropane ou de l'acétone diméthyl acétal ou DMP est un composé organique et un réactif alkylant.
La formule chimique est C5H12O2 et la formule moléculaire est (CH3)2C(OCH3)2.
2,2-Dimethoxypropane est un composé organique qui est produite par l'acétylation de propylène glycol.

2,2-Dimethoxypropane est un composé chimique de formule CH3OCH2CO2H.

Le groupe phosphate sur cette molécule peut être clivé pour produire de l'acide phosphorique et de méthanol.
L'anneau d'ouverture de la réaction de polymérisation de ce monomère produit polyesters.

2,2-Dimethoxypropane a été démontré que l'activité de la lipase.
L'acétylation de ce composé donne lieu à un groupe carbonyle, qui peut être hydrogenolyzed pour produire de la dihydroxyacétone phosphate.

2,2-Dimethoxypropane est un liquide transparent incolore avec une odeur d'acétone.
2,2-Dimethoxypropane est modérément soluble dans l'eau, soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'éther d'éthyle, n-butane, le méthanol.
2,2-Dimethoxypropane est stable et réactif avec agents oxydants, les acides.

2,2-Dimethoxypropane est organique bloc de construction couramment utilisés comme un précurseur de générer 2-methoxypropene (MPP).
La dégradation de l'étude de 2,2-Dimethoxypropane dans les liquides ioniques ont montré la formation de DÉPUTÉ et de 2-ethoxypropene (PPE) dans un ratio identique en raison de l'effet de tunnel.

Analyse conformationnelle de 2,2-Dimethoxypropane basée sur des calculs ab initio et la matrice de l'isolement de la spectroscopie infrarouge a été signalé.
2,2-Dimethoxypropane réagit avec l'eau pour produire du méthanol et l'acétone. Cette réaction a été utilisée dans une méthode pour la quantification de l'eau dans les produits naturels par chromatographie gaz-liquide.
Acides 2,2-Dimethoxypropane a été employé pour la déshydratation des échantillons biologiques.

2,2-Dimethoxypropane agit comme un agent déshydratant.
2,2-Dimethoxypropane sert également d'intermédiaire dans la synthèse de la vitamine E, la vitamine A et caroténoïdes variés, tels que l'astaxanthine.
2,2-Dimethoxypropane est utilisé comme réactif pour la préparation de 1,2-diols, acetonides, isopropylidène dérivés de sucres, des nucléosides, des esters méthyliques d'acides aminés et d'énol éthers.

2,2-Dimethoxypropane est un composé organique de formule (CH3)2C(OCH3)2.
Un liquide incolore, 2,2-Dimethoxypropane est le produit de la condensation de l'acétone et le méthanol.

2,2-Dimethoxypropane est utilisée comme eau au trésor dans l'eau-les réactions sensibles.
Sur catalysée par un acide de réaction, le 2,2-Dimethoxypropane réagit quantitativement avec l'eau pour former de l'acétone et le méthanol.
Cette propriété peut être utilisée pour déterminer avec précision la quantité d'eau dans un échantillon, en alternative à la méthode de Karl Fischer.

2,2-Dimethoxypropane est spécifiquement utilisée pour préparer acetonides:
RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH

Dimethoxypropane est un intermédiaire de la synthèse de la 2-methoxypropene.
En histologie, 2,2-Dimethoxypropane est utilisé pour la déshydratation des tissus d'origine animale.

Les Applications de 2,2-Dimethoxypropane:
2,2-Dimethoxypropane agit comme un agent déshydratant.
2,2-Dimethoxypropane sert également d'intermédiaire dans la synthèse de la vitamine E, la vitamine A et caroténoïdes variés, tels que l'astaxanthine.
2,2-Dimethoxypropane est utilisé comme réactif pour la préparation de 1,2-diols, acetonides, isopropylidène dérivés de sucres, des nucléosides, des esters méthyliques d'acides aminés et d'énol éthers.

Agent Déshydratant:
En histologie, 2,2-Dimethoxypropane est considéré comme plus efficace que l'éthanol pour la déshydratation des tissus d'origine animale.
Acides 2,2-Dimethoxypropane peut être utilisé comme un agent déshydratant qui provoque une rapide déshydratation chimique des échantillons biologiques pour la microscopie électronique à balayage.

Pharma:
2,2-Dimethoxypropane est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, y compris les produits intermédiaires pour la synthèse de la vitamine E, la vitamine A et caroténoïdes variés, tels que l'astaxanthine.

Batteries:
2,2-Dimethoxypropane peut être considéré comme un bon additif dans l'électrolyte des batteries lithium-ion fonctionnant à haute température, ca. 60 °C.
Les résultats des études révèlent que les cycles de test de durée de vie et les performances de stockage à haute température dans l'électrolyte avec le 2,2-Dimethoxypropane additif a été meilleure que celle dans un électrolyte sans additif.

Les produits agrochimiques:
2,2-Dimethoxypropane est une valeur intermédiaire pour la production d'insecticides et de fongicides.

Chimie Analytique:
Bien connues de la réaction entre 2,2-dimethoxypropane et de l'eau permet la conversion d'une solution aqueuse en solution organique prêt à être injecté directement dans la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) du système. Cette méthode est proposée pour la GC-MS pour l'analyse de solutions aqueuses contenant des hydrocarbures, les hydrocarbures halogénés et des éthers.

Autres utilisations:
2,2-Dimethoxypropane est intermédiaires de parfums, des parfums.
2,2-Dimethoxypropane est intermédiaire pour la synthèse de la 2-methoxypropene.

2,2-Dimethoxypropane est réactif pour la préparation de 1,2-diols comme acetonides.
2,2-Dimethoxypropane est l'utilisation de 2,2-dimethoxypropane et 1H-RMN de distinguer et de quantifier les externes et internes de la sorption de l'eau dans les charbons.

Méthode de Production de 2,2-Dimethoxypropane:
2,2-dimethoxypropane a été synthétisé par une méthode indirecte.
La synthèse de 2,2-dimethoxypropane de 2,2 diméthyl-1,3-dioxolane (DMD) de l'éthylène glycol et de l'acétone a été étudiée.

En utilisant le dichlorométhane comme de l'eau-agent de transport et de sulfate ferrique anhydre comme catalyseur, le 2,2-Dimethoxypropane a été synthétisé après la DMD a été synthétisé et échangé avec le méthanol.
Le rendement global de la réaction en deux étapes a été de 60%.

Synthèse:
2,2-Dimethoxypropane est généralement synthétisé par la réaction de l'acétone avec le méthanol en présence d'un catalyseur acide, comme l'acide sulfurique.
Cette réaction aboutit à la formation de la diméthyl acétal de l'acétone.

Propriétés Chimiques:
2,2-Dimethoxypropane est un composé stable avec la bonne stabilité chimique dans des conditions normales.
Il subit une hydrolyse en présence d'acides ou de bases, de retour à l'acétone et le méthanol.
Cette propriété rend utile comme un groupe protecteur pour les alcools en synthèse organique.

La Protection De Groupe:
En chimie organique, le 2,2-Dimethoxypropane est couramment utilisé comme réactif pour la protection de l'alcool groupes fonctionnels.
Par réaction avec les alcools en présence d'un catalyseur acide, 2,2-Dimethoxypropane formes acétals, effectivement masquant le groupe hydroxyle.
Cette stratégie de protection permet sélective des réactions à d'autres groupes fonctionnels sans affecter le groupe alcool, qui peut ensuite être régénéré par l'hydrolyse.

Solvant:
En raison de sa relativement faible polarité et une bonne solubilité dans les deux polaires et non-polaires, de solvants, de 2,2-Dimethoxypropane est utilisé comme solvant dans diverses réactions chimiques et les processus.
2,2-Dimethoxypropane de la solvabilité de propriétés le rendent approprié pour la dissolution d'une large gamme de composés organiques.

Applications:
Au-delà de 2,2-Dimethoxypropane rôle d'un groupe protecteur et solvant en synthèse organique, 2,2-Dimethoxypropane trouve des applications dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques.
2,2-Dimethoxypropane est également utilisé dans certains procédés industriels, comme dans la production de parfums et arômes.

Sécurité:
Alors que 2,2-Dimethoxypropane est généralement considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, 2,2-Dimethoxypropane est inflammable et doit être manipulé avec soin.
Une bonne ventilation et un équipement de protection individuelle doit être utilisé lorsque vous travaillez avec ce composé.

S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec beaucoup d'eau et consulter un médecin.
S9 Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
S37/39 - Porter des gants appropriés et des lunettes de protection
S33 - Prendre des mesures de précaution contre les décharges d'électricité statique.
S16 - Conserver à l'écart des sources d'ignition.
S33,37/39 -

La stabilité de 2,2-Dimethoxypropane:
Stable.
Hautement inflammables remarque point d'éclair bas.
Des vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.

Peut former des peroxydes explosifs au contact de l'air.
Incompatible avec les agents oxydants forts.