2,6-DI-TERT-BUTYL-4-CRÉSOL

Le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol est un composé phénolique synthétique principalement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est utilisé pour empêcher l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité du 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol est généralement considérée comme faible.

CAS : 128-37-0
MF : C15H24O
MW : 220,35
EINECS : 204-881-4

Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour ses propriétés antioxydantes.
Le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol est largement utilisé pour prévenir l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par la F.D.A. des États-Unis, qui considère le 2,6-Di -Tert-Butyl-4-Cresol pour être "généralement reconnu comme sûr" - permettre l'ajout de petites quantités aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol n'était pas cancérigène dans un modèle animal, des préoccupations sociétales concernant son utilisation à grande échelle ont été exprimées.
Le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol a également été postulé comme médicament antiviral, mais depuis décembre 2022, l'utilisation du 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol comme médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucune agence de réglementation pharmaceutique pour une utilisation comme antiviral.

Étant donné que le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est utilisé dans de nombreux produits proches de la consommation, une exposition à l'échelle de la population est attendue.
L'antioxydant 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles et graisses industrielles, y compris les fluides de coupe.
La sensibilisation semble très rare.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un antioxydant synthétique.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol récupère le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans des dosages acellulaires, ainsi qu'inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique in vitro lorsqu'il est utilisé à une concentration de 45 μg/ml.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par la congélation-décongélation et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Des formulations contenant du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
Un membre de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est incompatible avec les agents oxydants puissants tels que les peroxydes et les permanganates.

Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.
Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.
Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec libération d'isobutène, un gaz inflammable.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un antioxydant phénolique.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol peut inhiber la peroxydation lipidique et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol, 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Il a également été rapporté que les métabolites du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol provoquent des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des ruptures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de 2,6-di-tert-butyl-4-crésol (60 mg/kg de poids corporel) à des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons. .

Propriétés chimiques du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol
Point de fusion : 69-73 °C (lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7,6 (vs air)
Pression du bouchon : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA : 2184 | HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
Fp : 127 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Couleur blanche
Odeur : légère odeur caractéristique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants. Combustible.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5.2
Référence de la base de données CAS : 128-37-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2,6-di-tert-butyl-4-crésol (128-37-0)
CIRC : 3 (Vol. 40, Sup 7) 1987
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2,6-di-tert-butyl-4-crésol (128-37-0)

Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un cristal blanc ou jaune clair.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 ( 75°C).
Solubilité du 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50° C ) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est insoluble dans l'eau, une solution de 10 NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.

Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un antioxydant phénolique monohydrique qui, avant son introduction et son acceptation dans l'industrie alimentaire, était utilisé pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
Le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol a une très légère odeur de moisi et occasionnellement de type crésylique.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est largement utilisé dans les aliments comme antioxydant.
La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des graisses sont naturellement sensibles à une rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui les contiennent désagréables au goût.
L'oxydation des lipides est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.
Les antioxydants comme le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de transformation, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des matières grasses.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un solide ou une poudre cristalline blanche à jaune pâle.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc ou jaune pâle ou d'une poudre avec une légère odeur phénolique caractéristique.

Réactions
L'espèce 2,6-di-tert-butyl-4-crésol se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
Le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol effectue cette fonction en donnant un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est alkyle ou aryle, et où ArOH est 2,6-di-tert-butyl-4-crésol ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol consomme deux radicaux peroxy.

Utiliser
Les applications du 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol ont été signalées comme suit :
• Les métabolites 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol provoquant des ruptures de brins d'ADN dans les cellules cultivées et des ruptures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui entraîne un soulagement de l'inflammation.
• Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines causées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
• Inhibition de la formation de cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
• En tant que récepteur de Michael, l'hydroxytoluène butylé peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.
• Réaction du 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol avec le complexe fluor (II) - benzophénone dianion.
• L'additif alimentaire 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol peut favoriser la toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
• Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminique de méthylaluminium bis (oxyde de 2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénol).

Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol a une large application, telle que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques - autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les sels biochimiques et inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les aliments pour animaux additifs, additifs de stockage d'aliments pour animaux, hydrocarbures aromatiques, médicaments en vrac, etc.
En tant qu'antioxydant phénolique, le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol, le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser croissance tumorale.

Parce qu'ils empêchent le rancissement, les antioxydants présentent un grand intérêt pour l'industrie agro-alimentaire.
Par exemple, le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol, l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement de cancers dans le préestomac du rat.

Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé.
Le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol est un antioxydant qui possède également des capacités de conservation et de masquage.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA) mais est moins stable à haute température.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir Hydroxyanisole butylé.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement à l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages au cuivre.

Le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol ne change pas de couleur, pas de pollution.
2,6-Di-Tert-Butyl-4-Cresol haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Antioxydant pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons.
Agent anti-peau dans les peintures et les encres.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH dans plusieurs catégories de catalogues et de bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les pesticides. ingrédient, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.

Additif alimentaire
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.
Aux États-Unis, le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est classé comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez le rat et la souris.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est autorisé dans l'Union européenne sous E321.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.

Antioxydant
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits additifs contiennent du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Applications pharmaceutiques
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est principalement utilisé pour retarder ou empêcher le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité de la couleur.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol a une certaine activité antivirale et a été utilisé en thérapeutique pour traiter l'herpès simplex labial.

Préparation
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est produit commercialement par alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Profil de réactivité
Les phénols, tels que le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol, ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner d'après la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.
Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles.
Les phénols et les crésols sont des acides beaucoup plus faibles que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Ces matériaux sont incompatibles avec des substances fortement réductrices telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.
Un gaz inflammable (H2) est souvent généré et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acido-basique entre les phénols et les bases.
Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.

Les phénols sont très facilement sulfonés (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
Les phénols sont également nitrés très rapidement, même par l'acide nitrique dilué.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.
Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui ont tendance à détoner par un choc plutôt léger.
Peut réagir avec les matières oxydantes.

Danger pour la santé
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol ou butylhydroxytoluène a une toxicité aiguë relativement faible chez les animaux, et il n'y a aucune preuve d'effets aigus ou chroniques chez les travailleurs exposés.

Actions biochimie/physiol
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol inhibe la peroxydation des lipides.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène, le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′- hydroxyméthyl)propyl]-4-méthylphénol.
Il a également été rapporté que les métabolites du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol induisent des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomale de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de 2,6-di-tert-butyl-4-crésol (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, cerveau et poumons.

L'incubation de macrophages alvéolaires avec du 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Crésol a significativement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.
La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.

Allergènes de contact
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles et graisses industrielles, y compris les fluides de coupe.
La sensibilisation semble très rare.

Cancérogénicité
Le CIRC a déterminé qu'il existe des preuves limitées de la cancérogénicité du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol chez les animaux de laboratoire.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol a donné des résultats principalement négatifs dans un grand nombre d'essais génotoxiques in vivo et in vitro.
Aucun effet significatif sur la reproduction n'a été observé dans des études de toxicité sur trois générations chez des souris ayant reçu jusqu'à 0,4 % dans l'alimentation.
La valeur limite moyenne pondérée dans le temps (TLV-TWA) de l'ACGIH de 2003 pour le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est de 2 mg/m3.

Évaluation de la toxicité
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est un solide cristallin blanc.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est insoluble dans l'eau et les alcalis ; mais soluble dans la plupart des solvants organiques courants tels que l'alcool et l'éther.
Le point de fusion du 2,6-di-tert-butyl-4-crésol est de 70 °C, le point d'ébullition est de 265 °C, le point d'éclair est de 127 °C et la densité est de 1,048 à 20 °C.

Synonymes
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
DBPC
BHT
Dibunol
Stavox
Ionol CP
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
Impruvol
Kérabit
Topanol
Dalpac
Déenax
Ionolé
Vianol
KB antioxydant
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Téménène 3
Vanlube PCX
Antioxydant 29
Antioxydant 30
Nonox à confirmer
Tenox BHT
Chemanox 11
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
Ionol 1
Agidol
Catalin CAO-3
Advastab 401
Ionol (antioxydant)
BUKS
Parabar 441
Paranox 441
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
Cataline antioxydant 1
Antranciné 8
Vulkanox KB
Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
Ional
AO 4K
DG 1
DG 3
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
FEMA n° 2184
o-di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-méthyl-2,6-tert-butylphénol
2,6-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol
AO 29
NCI-C03598
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Butyl hydroxy toluène
2,6-di-terc.butyl-p-crésol
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
P 21
BHT (qualité alimentaire)
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol
2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Di-tert-butylcrésol
Dbpc (qualité technique)
E321
p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-
NSC-6347
CHEMBL146
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° SIN 321
DTXSID2020216
CHEBI:34247
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-d24
NCGC00091761-03
tonarol
MPJ antioxydant
E-321
Antioxydant 4
Toxolan P
Alkofen BP
Swanox BHT
Tenamen 3
QT antox
Antioxydant 264
Agidole 1
BHT (qualité alimentaire)
DTXCID20216
Antioxydant T 501
Nocrac 200
2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHENOL-3,5,O-D3
Caswell n ° 291A
Dbpc (qualité technique)
Annulex BHT
AOX 4K
AOX 4
Butylhydroxytoluène
MFCD00011644
1219805-92-1
CAS-128-37-0
Butylohydroksytoluen
CCRIS 103
Butylohydroksytoluen [polonais]
Ionol CP-antioxydant
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
HSDB 1147
BHT 264
NSC 6347
EINECS 204-881-4
2,6-Di-terc.butyl-p-crésol [Tchèque]
Code chimique des pesticides EPA 022105
2,6-di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
Popol
UNII-1P9D0Z171K
AI3-19683
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol [tchèque]
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
Ionol BHT
Ralox BHT
2, qualité alimentaire
3IM
Dibutyl-para-crésol
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
Spectre_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectre3_001849
Spectre5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (sel/mélange)
BHT [FCC]
EC 204-881-4
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
Di-tert-butyl-4-méthylphénol
MLS000069425
OFFRE : ER0031
DivK1c_006864
SPECTRE1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
FEMA 2184
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-di-tert-butyl-4-méthylèneol
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
NSC6347
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
2,6-di(t-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthyl phénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluène
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4 méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tert.butyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert.butylphénol
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-Di-tert.-Butyl4-méthylphénol
2,6-ditertiarybutyl-4-méthylphénol
2,6-di- t-butyl- 4-méthylphénol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
2,6 -di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol, 8CI
2,6-di-tert.-butyl-4-méthylphénol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
2,6-di-tert-butyl-para-méthylphénol
BDBM50079507
NSC759563
s6202
STL277184
2,6-di-tert. butyl-4-méthyl phénol
2,6-Di-(tert-butyl)-4-méthylphénol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
GCC-207937
CS-W020053
NSC-759563
Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
SMR000059076
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99 %
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890.P002
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99%
D0228
FT-0610731
Phénol,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
2,6-bis-(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
4-Méthyl-2,6- di(1,1-diméthyléthyl)phénol
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthyl benzène
D02413
D77866
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
Phénol, 3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 9CI
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, pur., 99 %
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZÈNE,1,3-DITERT.BUTYLE,2-HYDROXY,5-MÉTHYLE
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
2,6-D[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OHi-tert-butyl-p-crésol
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, pur, >=99.0% (GC)
WLN : 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99,0 % (GC), poudre
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, SAJ premier grade, >=99.0%
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, testé selon Ph.Eur.
3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène (BHT), étalon analytique
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol 1000 microg/mL dans Acétonitrile
Butylhydroxytoluène, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRÉSOL2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL-PHENOL