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2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL = BHT = BUTYLE HYDROXYTOLUENE
Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Numéro MDL : MFCD00011644
Formule linéaire : [(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un antioxydant phénolique.
Un membre de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol a un phénol parent fonctionnel.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol a un rôle antioxydant.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol a un rôle inhibiteur de la ferroptose.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol a un rôle d'additif alimentaire.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol a un rôle géroprotecteur.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un phénol.
Soluble dans le méthanol, le toluène, l'isopropanol, la méthyléthylcétone, l'acétone, le benzène, l'éther de pétrole et l'éthanol.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol. .
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol a également été postulé comme médicament antiviral.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol se trouve dans l'ail à col mou.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Insoluble dans l'eau.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (BHT) inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un solide cristallin blanc.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un produit naturel présent dans Thymus longicaulis, Teucrium leucocladum.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé (BHT) ou butylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile (liposoluble).
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est également présent dans certaines plantes, dont l'ail à col mou.
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
La molécule de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol contient un total de 40 liaison(s).
Il y a 16 liaison(s) non H, 6 liaison(s) multiple(s), 2 liaison(s) rotative(s), 6 liaison(s) aromatique(s), 1 cycle(s) à six chaînons et 1 hydroxyle(s) aromatique(s).
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un inhibiteur de la ferroptose.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol ne change pas de couleur, pas de pollution. 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Solide cristallin blanc à jaune pâle avec une légère odeur phénolique; (conservateur alimentaire).
UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
-Antioxydant, le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques L'hydroxytoluène butylé (BHT), également connu sous le nom de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, est un lipophile composé organique (liposoluble)
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde) de méthylaluminium.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol joue un rôle crucial dans différentes applications telles que les chambres à air de pneus, les vessies et enveloppes de vulcanisation, les tuyaux, les adhésifs et les produits d'étanchéité et de nombreux autres produits en caoutchouc adaptés aux applications industrielles et grand public.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme additif alimentaire, ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.
-Dans l'industrie pétrolière, où le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé dans les fluides hydrauliques, les turbines et les huiles pour engrenages et les carburéacteurs.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
-Aliments pour animaux
-Produits de beauté
-Aliments- boissons, chewing-gum, glaces, fruits, céréales, etc.
-Colles
-carburants aviation
-Des peintures
-Produits pétroliers
-Plastiques
-Caoutchouc
-Chaussures (via caoutchouc)
-Médicaments topiques
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme antioxydant dans l'essence, les huiles, les cires, les caoutchoucs, les peintures et les plastiques ; les formes purifiées sont utilisées comme antioxydants dans les aliments.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme "agent anti-peau dans les peintures et les encres"
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un conservateur et un antioxydant utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les médicaments.
-Les applications industrielles du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol comprennent : les aliments pour animaux, les carburéacteurs, le caoutchouc, les plastiques, les peintures et les colles.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (cas # 128-37-0) est un composé utile en synthèse organique.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde) de méthylaluminium.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement à l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages au cuivre.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est un antioxydant largement utilisé dans les aliments et les produits liés à l'alimentation.
-2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant (numéro E E321) ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique, et liquide d'embaumement.
Le -2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.
PRÉSENCE NATURELLE de 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-MÉTHYLPHENOL :
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol en tant que produit naturel.
Le fruit du litchi produit également du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
PRODUCTION INDUSTRIELLE de 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
La synthèse chimique du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
En variante, le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol a été préparé par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.
REACTIONS du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'auto-oxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
Le 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol exerce cette fonction en donnant un atome d'hydrogène :
RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est alkyle ou aryle, et où ArOH est BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol consomme deux radicaux peroxy.
PARENTS ALTERNATIFS de 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
*Paracrésols
*Toluènes
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures
SUBSTITUANTS du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
*Phénylpropane
*P-crésol
*Toluène
*Phénol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique
PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
Forme d'apparence : poudre, cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit.
Point d'éclair : 127 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :Aucune donnée disponible
Pression de vapeur 0,00 hPa à 25 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité:
*Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
*Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 265 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 345 °C
Pression de vapeur : 0,39 Pa (298 K)
Densité apparente : 450 kg/m3
Solubilité : <0,001 g/l
Solubilité dans l'eau : 0,015 g/L
log P : 5,25
log P : 5,27
journaux : -4,2
pKa (acide le plus fort) : 11,6
pKa (basique le plus fort) : -4,6
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 2
Réfractivité : 70,41 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 27,35 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Non
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non
PREMIERS SECOURS du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-En cas de contact avec les yeux :
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Sec.
Hermétiquement fermé.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée
STABILITE et REACTIVITE du 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
SYNONYMES
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-
Dalpac
Déenax
Di-tert-butyl-p-crésol
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Di-tert-butylcrésol
Dibunol
Hydroxytoluène dibutylé
Ionol
Nonox à confirmer
Parabar 441
Stavox
Sumilizer BHT
Sustane BHT
Téménène 3
Tenox BHT
Topanol
Vanlube PC
Vanlube PCX
Vianol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthyl benzène
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
o-di-tert-butyl-p-méthylphénol
Hydroxytoluol butylé
DBMP
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
2,6-di-terc.butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol
4-méthyl-2,6-tert-butylphénol
Di-tert-butylparaméthylphénol
Di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
BHT (butylhydroxytoluène)
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-para-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
Butylhydroxytoluène (BHT)
Dibutylhydroxytoluène
Dibutylcrésol
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
2,6-di-ter-butul-4-méthyl-phénol
4-Méthyl-2,6-di-tert.-butylphénol
Di-ter-butyl p-crésol
toluène OH butylé
Dibutyl-p-crésol
Ergotamine, dihydro-, monométhanesulfonate (sel)
