2-AMINO ANTHRAQUINONE

La 2-aminoanthraquinone est utilisée dans la production de pigments spéciaux qui offrent une excellente intensité et durabilité de couleur pour les applications industrielles.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de pigments organiques pour les encres d'imprimerie, les revêtements et les peintures.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée dans les laboratoires de recherche comme matière première pour la synthèse de divers dérivés d'anthraquinone aux propriétés chimiques adaptées.

Numéro CAS : 117-79-3
Numéro CE : 204-208-4
Formule moléculaire : C₁₄H₉NO₂
Masse moléculaire : 223,23 g/mol

SYNONYMES :
2-Aminoanthraquinone, 2-Amino-9,10-anthraquinone, 2-Amino-9,10-anthracènedione, 2-Aminoanthracène-9,10-dione, 9,10-anthracènedione, 2-amino-, Anthraquinone, 2-amino-, β-Aminoanthraquinone, Bêta-Aminoanthraquinone, β-Anthraquinonylamine, Bêta-Anthraquinonylamine, Aminoanthraquinone, 2-Amino-anthraquinone, 2-Aminoanthra-9,10-quinone, 2-AAQ, AAQ, NCI-C01876, NSC-5, NSC 5, CCRIS 23, HSDB 4088, MFCD00001233, EINECS 204-208-4, CAS-117-79-3, Aminoanthraquinone, 2-, 2-amino-9,10-dihydroanthracène-9,10-dione, 2-AMINOANTHRAQUINONE, 117-79-3, 9,10-Anthracènedione, 2-amino-, 2-Amino-9,10-anthraquinone, 2-Amino-9,10-anthracènedione, Anthraquinone, 2-amino-, bêta-Aminoanthraquinone, NCI-C01876, bêta-Anthraquinonylamine, DTXSID6020068, 2-amino-9,10-dihydroanthracène-9,10-dione, NSC-5, 65Z03V2Z09, DTXCID2068, RefChem:85362, 204-208-4, 2-aminoanthracène-9,10-dione, 2-Amino-anthraquinone, 2-AAQ, NSC 5, .beta.-Aminoanthraquinone, MFCD00001233, 2-Aminoanthra-9,10-quinone, AAQ, CCRIS 23, CAS-117-79-3, HSDB 4088, Aminoanthraquinone, 2-, EINECS 204-208-4, AI3-09063, UNII-65Z03V2Z09, 2-amino anthraquinone, 9, 2-amino-, NSC5, .beta.-Anthraquinonylamine, CBMicro_011266, SCHEMBL40960, MLS002152869, ENCHÈRE :ER0316, CHEMBL84685, SCHEMBL8998544, SCHEMBL11262118, SCHEMBL31290097, 2-Aminoanthra-9,10-quinone #, CHEBI:34258, HMS3034D13, WLN : L C666 BV IVJ EZ, 2-AMINOANTHRAQUINONE [HSDB], 2-AMINOANTHRAQUINONE [IARC], ALBB-038852, SMSF0003869, Tox21_201521, Tox21_300101, SBB000619, STK396687, 2-Aminoanthraquinone, qualité technique, AKOS000119069, CB14717, EBC-612314, FA41565, NCGC00091610-01, NCGC00091610-02, NCGC00091610-03, NCGC00091610-04, NCGC00091610-05, NCGC00253972-01, NCGC00259071-01, AC-10747, AS-75624, SMR000765637, SY049674, BIM-0011444.P001, A0255, CS-0010171, NS00003496, ST45245356, EN300-16812, E77026, 2-Aminoanthraquinone, technique, 85-90 % (HPLC), AO-801/41077416 F236743, Q27115949, F1908-0138, InChI=1/C14H9NO2/c15-8-5-6-11-12(7-8)14(17)10-4-2-1-3-9(10)13(11)16/h1-7H,15H, 9,10-Anthracènedione, 2-amino-, β-Aminoanthraquinone, 2-Amino-9,10-anthraquinone, 2-Aminoanthraquinone, AAQ, NCI-C01876, 2-Amino-9,10-anthracenedione, 2-AAQ, β-Anthraquinonylamine, bêta-Aminoanthraquinone, NSC 5, 9,10-Anthracènedione, 2-amino-,Anthraquinone, 2-amino-, 9,10-Anthracenedione, 2-amino-, «bêta»-Aminoanthraquinone, 2-Amino-9,10-anthraquinone, 2-Aminoanthraquinone, AAQ, NCI-C01876, 2-Amino-9,10-anthraquinone, 2-AAQ, «bêta»-Anthraquinonylamine, bêta-Aminoanthraquinone, NSC 5

La 2-aminoanthraquinone est un dérivé de l'anthraquinone contenant un groupe amino en position 2 du système cyclique de l'anthraquinone.
La 2-aminoanthraquinone est également connue sous le nom de 2-amino-9,10-anthracènedione et constitue un intermédiaire aromatique important, notamment dans la fabrication des colorants et pigments anthraquinoniques.

La 2-aminoanthraquinone est un composé aromatique hautement conjugué contenant trois cycles benzéniques fusionnés et deux groupes cétone aux positions 9 et 10, ainsi qu'un substituant amino.
Le système π-électronique conjugué étendu de la 2-aminoanthraquinone est responsable de sa couleur intense et de son utilité en chimie des colorants.

La 2-aminoanthraquinone se présente généralement sous forme de solide cristallin rouge, brun-rouge, brun-orangé ou brun foncé.
La 2-aminoanthraquinone est un solide synthétique, rouge ou brun orangé, en forme d'aiguille, insoluble dans l'eau et soluble dans l'alcool, l'acétone, le benzène et le chloroforme.
La 2-aminoanthraquinone est un composé organique de formule C14H9O2N.

La 2-aminoanthraquinone est l'un des deux isomères de la monoaminoanthraquinone.
La 2-aminoanthraquinone est préparée à partir de la 2-chloroanthraquinone par traitement à l'ammoniaque.
Plusieurs autres voies ont été décrites, par exemple l'utilisation du nitrobenzène dans la diacylation.

La 2-aminoanthraquinone présente une réactivité étendue, par exemple la diazotation.
La 2-aminoanthraquinone est un précurseur de l'indanthrone, un colorant bleu commercial.
La 2-aminoanthraquinone (2-AAQ) représente un composé organique classé comme dérivé de l'anthraquinone.

La 2-aminoanthraquinone se présente sous forme de solide incolore et est soluble dans la plupart des solvants organiques.
En recherche scientifique, la 2-aminoanthraquinone a été utilisée dans de nombreuses applications.
La 2-aminoanthraquinone agit comme une sonde fluorescente pour la détection d'ions métalliques dans des solutions aqueuses, un colorant fluorescent pour la détection de l'ADN et un réactif pour la synthèse de polymères.
Il est à noter que la 2-aminoanthraquinone agit comme un puissant inhibiteur de l'enzyme cytochrome P450 2C9 (CYP2C9).

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
La 2-aminoanthraquinone est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse des colorants anthraquinoniques et des produits pharmaceutiques.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée dans la fabrication d'électrodes hautes performances de supercondensateur à base d'hydrogel de graphène chimiquement modifié.
La 2-aminoanthraquinone est principalement utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et de pigments à base d'anthraquinone.

La 2-aminoanthraquinone est une matière première essentielle à la production de colorants acides, dispersés, réactifs et de cuve utilisés dans l'industrie textile.
La 2-aminoanthraquinone est largement utilisée dans la synthèse de colorants pour la teinture des fibres naturelles et synthétiques, notamment le coton, la laine, la soie, le polyester et le nylon.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée dans la production de pigments spéciaux qui offrent une excellente intensité et durabilité de couleur pour les applications industrielles.

La 2-aminoanthraquinone est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de pigments organiques pour les encres d'imprimerie, les revêtements et les peintures.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée dans les laboratoires de recherche comme matière première pour la synthèse de divers dérivés d'anthraquinone aux propriétés chimiques adaptées.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée dans la recherche pharmaceutique et chimique pour développer des composés biologiquement actifs à base d'anthraquinone.

La 2-aminoanthraquinone sert d'élément de base dans la synthèse de molécules organiques fonctionnelles utilisées dans des procédés chimiques avancés.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée dans la recherche académique et industrielle étudiant les propriétés optiques, électroniques et photochimiques des composés anthraquinoniques.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée en synthèse organique à l'échelle du laboratoire pour préparer des dérivés d'anthraquinone substitués par modification chimique ultérieure.

La 2-aminoanthraquinone est également utilisée dans le développement de produits chimiques de spécialité nécessitant des structures quinoniques aromatiques stables.
Sa structure aromatique robuste fait de la 2-aminoanthraquinone un intermédiaire précieux pour la production de composés organiques performants utilisés dans divers procédés chimiques industriels.

-Utilisations intermédiaires de la 2-aminoanthraquinone comme colorant :
L'utilisation industrielle la plus importante de la 2-aminoanthraquinone est comme intermédiaire pour les colorants anthraquinoniques.
La 2-aminoanthraquinone est utilisée pour introduire une fonction amine dans le squelette de l'anthraquinone, après quoi d'autres transformations chimiques peuvent générer des colorants avec une couleur, une solubilité et une affinité textile spécifiques.
Les informations industrielles historiques identifient la 2-amino anthraquinone comme un précurseur/intermédiaire associé à plusieurs colorants et pigments anthraquinoniques, notamment le bleu de cuve 4, le bleu de cuve 6, le bleu de cuve 12, le bleu de cuve 24, le jaune de cuve 1 et le pigment bleu 22.

-Utilisations de la 2-aminoanthraquinone dans les colorants de cuve :
La 2-aminoanthraquinone est utilisée dans la chimie des colorants de cuve, une classe importante de colorants utilisés notamment pour la coloration des textiles.
Le squelette anthraquinonique de la 2-aminoanthraquinone lui confère une structure chromophore puissante, tandis qu'une modification chimique ultérieure peut produire des composés aux caractéristiques de colorant de cuve souhaitables.

-Utilisations de la 2-aminoanthraquinone dans la fabrication de pigments :
La 2-aminoanthraquinone peut servir d'intermédiaire dans la synthèse des pigments anthraquinoniques, y compris des dérivés utilisés pour la coloration haute performance.
Le squelette anthraquinonique conjugué rigide, la 2-aminoanthraquinone, est particulièrement précieux pour la chimie des pigments car il peut contribuer à une couleur intense et à une grande stabilité chimique.

-Utilisations de la 2-aminoanthraquinone comme intermédiaire pharmaceutique :
La 2-aminoanthraquinone est également décrite comme un intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique.
La 2-aminoanthraquinone fournit un squelette anthraquinonique contenant un groupe amino qui peut être fonctionnalisé davantage.
Il convient de comprendre cela comme une application d'intermédiaire chimique industriel, et non comme une preuve que la 2-aminoanthraquinone elle-même est un ingrédient actif pharmaceutique approuvé.

-Synthèse d'autres dérivés de l'anthraquinone ; utilisations de la 2-aminoanthraquinone :
Étant donné que le groupe amino peut être transformé en une variété d'autres groupes fonctionnels, la 2-aminoanthraquinone est utile comme matière première pour la préparation de composés anthraquinoniques plus complexes.
Les dérivés de la 2-aminoanthraquinone peuvent être générés par diazotation, substitution, acylation, alkylation et autres transformations organiques.

-Applications de la 2-aminoanthraquinone en recherche :
La 2-aminoanthraquinone a été étudiée en science des matériaux et en chimie des surfaces.
Les 2-amino anthraquinones sont utilisées dans la fabrication d'électrodes de supercondensateurs haute performance à base d'hydrogels de graphène chimiquement modifiés et dans la préparation d'assemblages moléculaires ordonnés sur des surfaces Au(111).
Il s'agit d'applications de recherche/spécialisées plutôt que de l'utilisation industrielle principale de la 2-aminoanthraquinone.

AVANTAGES ET VALEUR INDUSTRIELLE DE LA 2-AMINOANTHRAQUINONE :
La principale valeur de la 2-aminoanthraquinone provient de la combinaison de son chromophore anthraquinonique stable et de son groupe amino chimiquement réactif.
La structure de la 2-aminoanthraquinone fournit un grand système conjugué qui peut produire une absorption optique intense et une forte coloration dans les dérivés.
Le groupe amino offre un site pratique pour des modifications chimiques ultérieures.

Par conséquent, la 2-aminoanthraquinone peut servir d'intermédiaire polyvalent à partir duquel de nombreux colorants, pigments et produits chimiques de spécialité à base d'anthraquinone de structures différentes peuvent être préparés.
Le point de fusion élevé, la faible pression de vapeur et la structure aromatique rigide de la 2-aminoanthraquinone sont également des caractéristiques utiles dans le traitement chimique.

CARACTÉRISTIQUES DE LA 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
La 2-aminoanthraquinone est un solide aromatique hautement conjugué, à point de fusion élevé, à faible volatilité, peu soluble dans l'eau.
La structure moléculaire de la 2-aminoanthraquinone combine un chromophore anthraquinonique avec un groupe amino réactif.
Cette combinaison rend la 2-aminoanthraquinone particulièrement précieuse comme intermédiaire pour la synthèse de colorants anthraquinoniques, de colorants de cuve, de pigments et de produits chimiques de spécialité.

Sa structure rigide, plane et conjuguée confère à la 2-aminoanthraquinone de fortes propriétés électroniques et optiques, tandis que le groupe amino permet une modification chimique ultérieure par des réactions telles que la diazotation, l'acylation et l'alkylation.
L'importance industrielle principale de la 2-aminoanthraquinone réside donc dans son utilisation comme élément constitutif de colorants plutôt que comme produit chimique à usage final.

STRUCTURE CHIMIQUE ET CARACTÉRISTIQUES DE LA 2-AMINOANTHRAQUINONE :
La 2-aminoanthraquinone est constituée d'un squelette d'anthraquinone portant un groupe amino en position 2.
La portion 2-aminoanthraquinone contient trois cycles carbonés à six chaînons fusionnés.

Les deux anneaux extérieurs sont des anneaux aromatiques de type benzénique, tandis que l'anneau central contient les deux groupes carbonyle aux positions 9 et 10.
La description structurelle simplifiée est la suivante :
Noyau anthraquinonique + substituant NH₂ en C-2

Les deux groupes carbonyle font de la molécule une quinone, tandis que le groupe amino lui confère une chimie d'amine aromatique.
Le système étendu d'électrons π conjugués permet la délocalisation des électrons sur une grande partie de la molécule.
C’est une raison importante pour laquelle les dérivés de l’anthraquinone peuvent absorber la lumière visible et présenter des couleurs intenses.

Le groupe amino fournit également un site chimiquement réactif.
La 2-aminoanthraquinone peut participer à des réactions de diazotation, d'acylation et d'alkylation, tandis que le cycle anthraquinone peut subir une substitution électrophile telle que la nitration ou la sulfonation dans des conditions appropriées.

 
RÉACTIVITÉ CHIMIQUE DE LA 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
La 2-aminoanthraquinone est chimiquement réactive à la fois au niveau du groupe amino et du cycle anthraquinone.
Le groupe amino peut être diazoté, permettant la préparation d'intermédiaires diazonium qui peuvent ensuite subir d'autres transformations.
Cela offre une voie d'accès à des dérivés d'anthraquinone structurellement diversifiés.

L'atome d'azote peut subir une acylation et une alkylation, produisant des aminoanthraquinones substituées.
Le système cyclique aromatique peut subir une nitration et une sulfonation, permettant ainsi de modifier ses propriétés électroniques et sa compatibilité avec l'eau.
La 2-aminoanthraquinone peut former des sels avec les acides minéraux grâce à sa fonction amine.

CARACTÉRISTIQUES THERMIQUES de la 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
La 2-aminoanthraquinone a une température de fusion/décomposition élevée car sa structure moléculaire est rigide, plane et fortement conjuguée.
Sa pression de vapeur extrêmement faible signifie que la 2-aminoanthraquinone est essentiellement non volatile dans des conditions normales de température ambiante.
Lorsqu'elle est chauffée suffisamment pour se décomposer, la 2-aminoanthraquinone peut libérer des oxydes d'azote, du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.

POURQUOI LA STRUCTURE DE LA 2-AMINOANTHRAQUINONE EST IMPORTANTE
L'anthraquinone est l'une des structures chromophores les plus importantes en chimie des colorants synthétiques.
Les deux groupes carbonyle en positions 9 et 10 interagissent électroniquement avec le système aromatique.
Cela crée une structure conjuguée étendue capable d'absorber le rayonnement électromagnétique à des longueurs d'onde relativement longues.

L'introduction d'un groupe amino en position 2 modifie la distribution électronique de la molécule et fournit un groupe fonctionnel supplémentaire pour la dérivatisation chimique.
Cela fait de la 2-aminoanthraquinone un élément de base utile plutôt qu'un simple colorant final.
La 2-aminoanthraquinone se présente sous forme de cristaux rouges en forme d'aiguilles ou de solide granuleux brun foncé.
La 2-aminoanthraquinone est une anthraquinone.

Synthèse et production chimique de la 2-aminoanthraquinone
La 2-aminoanthraquinone peut être préparée en remplaçant un substituant approprié sur le cycle anthraquinone par un groupe amino.
Une voie industrielle établie utilise la 2-chloroanthraquinone, dans laquelle le substituant chlore est remplacé par une fonction amino.
Les procédés plus anciens utilisaient également l'acide anthraquinone-2-sulfonique comme matière première, en remplacement du groupe acide sulfonique.
Les voies de synthèse à base de nitroanthraquinone suivies d'une réduction constituent une autre approche chimiquement logique et sont représentées dans la littérature chimique commerciale.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
Nom chimique : 2-aminoanthraquinone
Nom IUPAC : 2-Aminoanthracène-9,10-dione
Numéro CAS : 117-79-3
Numéro CE : 204-208-4
Numéro EINECS : 204-208-4
PubChem CID : 8341
Identifiant ChemSpider : 8038
Identifiant ChEBI : CHEBI:34258
Identifiant ChEMBL : CHEMBL84685
Formule moléculaire : C₁₄H₉NO₂
Masse moléculaire : 223,23 g/mol

Masse exacte : environ 223,0633 Da
Masse monoisotopique : environ 223,0633 Da
InChIKey : XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N
SMILES canoniques : C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3)N
État physique : Solide
Classe chimique : Dérivé d'anthraquinone / amine aromatique / quinone
Groupes fonctionnels : amine aromatique, deux groupes cétone, système cyclique aromatique condensé
L'ECHA identifie la substance comme étant la 2-aminoanthraquinone avec le numéro CE 204-208-4, CAS 117-79-3 et la formule moléculaire C₁₄H₉NO₂.
PubChem fournit les mêmes informations d'identité et attribue le CID 8341.
Aspect : Cristaux rouges en forme d'aiguilles, solide cristallin rouge-orangé ou solide granulaire brun foncé.

État physique : Solide.
Couleur : Brun à brun-rouge/orangé selon la forme cristalline, la pureté et les conditions d'observation.
Odeur : Aucune odeur caractéristique forte n’est généralement mise en avant dans les descriptions des bases de données disponibles.
Point de fusion : environ 292–295 °C avec décomposition selon ChemicalBook.
Certaines références, dont Wikipédia, donnent environ 302–303 °C, illustrant que les températures de fusion/décomposition rapportées varient selon les sources et les conditions expérimentales.
Pour la documentation technique, il convient d'utiliser les spécifications du fournisseur.
Point d'ébullition : environ 364,5 °C, mais il s'agit d'une valeur estimée approximative plutôt que d'un point d'ébullition normal expérimental bien établi.
Densité : Environ 1,1814 g/cm³, donnée à titre d'estimation par ChemicalBook.
Indice de réfraction : environ 1,4700 (estimation).

Point d'éclair : environ 283 °C selon ChemicalBook, bien que le matériau soit principalement manipulé comme un solide à point de fusion élevé et que le comportement réel au feu dépende de la taille des particules et des conditions expérimentales.
Solubilité dans l'eau : Environ 0,163 mg/L à 25 °C (163 µg/L), indiquant une très faible solubilité dans l'eau.
Solubilité dans l'éthanol : Soluble selon la référence bibliographique citée.
Température de stockage : ChemicalBook recommande une température d’environ 2 à 8 °C et une protection contre la lumière pour le matériel de laboratoire.
Pression de vapeur : Environ 5,0 × 10 ⁻ ¹¹ mmHg à 25 ° C, indiquant une volatilité extrêmement faible à température ambiante.
Pression de vapeur à température élevée : une valeur dérivée de l'OIT-OMS/ICSC rapportée par PubChem est d'environ 1,3 Pa à 180 °C.
Log Kow : Environ 3,31–3,3, indiquant une affinité nettement supérieure pour les phases organiques que pour l'eau.
Constante de la loi de Henry : Environ 1,1 × 10⁵ mol/(m³·Pa) à 25 °C selon l'entrée ChemicalBook.
pKa : Environ 0,97 ± 0,20, valeur prédite.

Stabilité : Généralement stable dans des conditions de stockage appropriées.
Comportement dans l'eau : Très peu soluble/essentiellement insoluble dans l'eau.
Décomposition thermique : Le chauffage jusqu'à la décomposition peut générer des oxydes d'azote toxiques et des fumées contenant du carbone.
Nombre d'atomes de carbone : 14
Nombre d'atomes d'hydrogène : 9
Nombre d'atomes d'azote : 1
Nombre d'atomes d'oxygène : 2
Système aromatique/conjugué : Étendu
Cycles aromatiques : Structure anthraquinonique à trois cycles fusionnés
Groupes carbonyle : 2
Groupe amino primaire : 1

Donneurs de liaisons hydrogène : 1
Accepteurs de liaisons hydrogène : environ 3, en considérant l'azote aminé et les deux oxygènes carbonyle.
Charge formelle : 0 dans la molécule neutre.
Liaisons rotatives : très peu nombreuses ; la molécule est principalement rigide et plane.
Système cyclique : Système aromatique polycyclique condensé.
Polarité : Modérément polaire pour un dérivé d'hydrocarbure aromatique, en raison des groupes amino et carbonyle.
Volatilité : Extrêmement faible à température ambiante.
Hydrophobie : Modérée, cohérente avec un log Kow rapporté d'environ 3,3.
La structure rigide et conjuguée ainsi que le cadre moléculaire relativement plan sont caractéristiques des colorants anthraquinoniques et des intermédiaires pigmentaires.
N° CAS : 117-79-3
N° CE : 204-208-4

Formule moléculaire : C₁₄H₉NO₂
Masse moléculaire : 223,23 g/mol
PubChem CID : 8341
Identifiant ChemSpider : 8038
Identifiant ChEBI : CHEBI:34258
Nom IUPAC : 2-Aminoanthracène-9,10-dione
InChIKey : XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N
Forme physique : Solide cristallin
Rôle industriel principal : Intermédiaire pour colorants et pigments
Autre rôle : Intermédiaire pharmaceutique et chimique de spécialité
Solubilité dans l'eau : ~0,163 mg/L à 25 °C
Plage de fusion/décomposition : environ 292–295 °C selon ChemicalBook ; d’autres sources indiquent environ 302–303 °C

Log Kow : ~3,3
Pression de vapeur : ~5 × 10⁻¹¹ mmHg à 25 ° C
Masse moléculaire : 223,23 g/mol
XLogP3 : 2.7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 223,063328530 Da
Masse monoisotopique : 223,063328530 Da
Surface polaire topologique : 60,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17

Accusation formelle : 0
Complexité : 352
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule chimique : C14H9NO2
Masse molaire : 223,231 g·mol−1
Aspect : blanc uni
Point de fusion : 302–303 °C (576–577 °F ; 575–576 K)
Formule empirique (notation de Hill) : C14H9NO2
Numéro CAS : 117-79-3

Masse moléculaire : 223,23
Numéro CE : 204-208-4
Code UNSPSC : 12352100
Identifiant de substance PubChem : 24850139
Numéro Beilstein/REAXYS : 745903
Numéro MDL : MFCD00001233
Forme : poudre
État physique : poudre
Couleur : brun foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/Point de congélation : Point de fusion/plage : 292 - 295 °C - déc.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : données non disponibles
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : données non disponibles

Point d'éclair : 283,00 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage n-octanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : Données non disponibles
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune donnée disponible

MESURES DE PREMIERS SECOURS DE LA 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE 2-AMINOANTHRAQUINONE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA 2-AMINOANTHRAQUINONE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE LA 2-AMINO ANTHRAQUINONE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

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