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NUMÉRO CAS : 6915-18-0
NUMÉRO CE : 607-861-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H4O4
POIDS MOLÉCULAIRE : 116,07
NOM IUPAC : acide but-2-ènedioïque
L'acide 2-butènedioïque est un produit naturel trouvé dans Torreya fargesii var yunnanensis, Inula grandis et d'autres organismes
L'acide 2-butènedioïque est un composé organique de formule HO2CCH=CHCO2H.
L'acide 2-butènedioïque est largement présent dans la nature.
L'acide 2-butènedioïque a un goût de fruit et a été utilisé comme additif alimentaire.
Le numéro E de l'acide 2-butènedioïque est E297.
L'acide 2-butènedioïque est connu sous le nom de fumarates.
L'acide 2-butènedioïque peut également désigner l'ion C4H2O2−4 (en solution).
L'acide 2-butènedioïque est l'isomère trans de l'acide butènedioïque, tandis que l'acide maléique est l'isomère cis.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé dans la fabrication de résines de polyester et d'alcools polyhydriques et comme mordant pour les colorants.
L'acide 2-butènedioïque est soluble dans l'eau, l'acétone, l'acide acétique glacial, l'alcool et l'acide sulfurique concentré.
L'acide 2-butènedioïque est légèrement soluble dans l'éther diéthylique.
L'acide 2-butènedioïque est insoluble dans le benzène et le chloroforme.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé comme précurseur de l'acide fumarique, du maléate de diméthyle et de l'acide glyoxalique.
L'acide 2-butènedioïque est un électrophile et agit comme diénophine dans les réactions de Diels-Alder.
Parents alternatifs :
-Acides gras insaturés
-Acides carboxyliques
-Oxydes organiques
-Dérivés d'hydrocarbures
-Composés carbonylés
L'acide 2-butènedioïque réagit avec les médicaments pour former des sels d'addition plus stables comme le maléate d'indacatérol, la carfénazine, la chlorphéniramine, la pyrilamine, la méthylergonovine et la thiéthylpérazine.
L'ion maléate de l'acide 2-butènedioïque est utile en biochimie comme inhibiteur des réactions de la transaminase.
L'acide 2-butènedioïque est un acide dicarboxylique, une molécule à deux groupes carboxyle.
L'acide 2-butènedioïque est constitué d'un groupe éthylène flanqué de deux groupes acide carboxylique.
L'acide 2-butènedioïque est l'isomère cis de l'acide butènedioïque, tandis que l'acide fumarique est l'isomère trans.
L'acide 2-butènedioïque est soluble dans l'eau alors que l'acide fumarique ne l'est pas et le point de fusion de l'acide maléique (130 - 131 oC) est également bien inférieur à celui de l'acide fumarique (287 oC).
L'acide 2-butènedioïque est converti en anhydride maléique par déshydratation, en acide malique par hydratation et en acide succinique par hydrogénation.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé dans la fabrication de polyesters pour les moulages stratifiés renforcés de fibres et les véhicules de peinture.
Plus précisément, l'acide 2-butènedioïque est utilisé dans la fabrication de résines alkydes et polyesters de type phtalique, de revêtements de surface, de copolymères, de plastifiants, d'additifs pour lubrifiants et de produits chimiques agricoles.
Substituts :
-Acyle gras
-Acide gras
-Acide gras insaturé
-Acide dicarboxylique ou dérivés
-Acide carboxylique
-Composé oxygéné organique
-Oxyde organique
-Dérivé d'hydrocarbure
-Composé organooxygéné
-Groupe carbonyle
-Composé acyclique aliphatique
L'acide 2-butènedioïque se trouve également dans les adhésifs et les mastics et comme conservateur pour les huiles et les graisses.
Dans le monde naturel, l'acide maléique a été identifié dans le ginseng, l'ananas, les plants de cacao, les cerises acides et le maïs.
L'acide 2-butènedioïque appartient à la classe des composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.
L'acide 2-butènedioïque est un acide dicarboxylique organique soluble dans l'eau et l'isomère cis de l'acide butènedioïque.
L'acide 2-butènedioïque peut être converti en acide fumarique par isomérisation.
L'acide 2-butènedioïque peut être utilisé dans les réactions biochimiques et les médicaments pharmaceutiques.
L'acide 2-butènedioïque ou acide cis-butènedioïque est un composé organique qui est un acide dicarboxylique, une molécule à deux groupes carboxyle.
La formule chimique de l'acide 2-butènedioïque est HO2CCH=CHCO2H.
L'acide 2-butènedioïque est l'isomère cis de l'acide butènedioïque, tandis que l'acide fumarique est l'isomère trans.
L'acide 2-butènedioïque est principalement utilisé comme précurseur de l'acide fumarique, et par rapport à son anhydride maléique parent, l'acide maléique a peu d'applications.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé dans la fabrication de résines alkydes et polyesters de type phtalique, de revêtements de surface, de copolymères, de plastifiants, d'additifs pour lubrifiants et de produits chimiques agricoles ; dans les adhésifs et mastics
L'acide 2-butènedioïque est utilisé comme conservateur pour les huiles et les graisses
L'acide 2-butènedioïque est également utilisé en synthèse organique
L'acide 2-butènedioïque est utilisé pour teindre et finir la laine, le coton et la soie
L'acide 2-butènedioïque est utilisé dans la préparation des sels de maléate d'antihistaminiques et de médicaments similaires.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:
-Poids moléculaire : 116,07
-XLogP3 : -0,3
-Masse exacte : 116.01095860
-Masse monoisotopique : 116.01095860
-Surface polaire topologique : 74,6 Ų
-Description physique : Liquide ambré brumeux avec une légère odeur
-Couleur : Incolore
-Forme : Liquide
-Pression de vapeur : 10,0 mmHg
-Classes chimiques : Plastiques & Caoutchouc -> Polymères
Formule de l'acide 2-butènedioïque HO2CCH=CHCO2H.
L'acide 2-butènedioïque est largement présent dans la nature.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide 2-butènedioïque est connu sous le nom de fumarates.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé dans la fabrication de polyrésines ester et alcools polyhydriques et comme mordant pour les colorants.
L'acide 2-butènedioïque est légèrement soluble dans l'éther diéthylique.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
- Nombre d'obligations rotatives : 2
- Nombre d'atomes lourds : 8
-Charge formelle : 0
-Complexité : 119
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 1
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui
L'acide 2-butènedioïque est insoluble dans le benzène et le chloroforme.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé comme précurseur de l'acide fumarique, du maléate de diméthyle et de l'acide glyoxalique.
L'acide 2-butènedioïque est un électrophile et agit comme diénophine dans les réactions de Diels-Alder.
L'acide 2-butènedioïque est une molécule à deux groupes carboxyle.
L'acide 2-butènedioïque est soluble dans l'eau alors que l'acide fumarique ne l'est pas et le point de fusion de l'acide maléique (130 - 131 oC) est également bien inférieur à celui de l'acide fumarique (287 oC).
L'acide 2-butènedioïque est utilisé dans la fabrication de polyesters pour les moulages stratifiés renforcés de fibres et les véhicules de peinture.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé dans la fabrication de résines alkydes et polyesters de type phtalique, de revêtements de surface, de copolymères, de plastifiants, d'additifs pour lubrifiants et de produits chimiques agricoles.
L'acide 2-butènedioïque se trouve également dans les adhésifs et les mastics et comme conservateur pour les huiles et les graisses.
L'acide 2-butènedioïque appartient à la classe des composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
L'acide 2-butènedioïque est un acide dicarboxylique organique soluble dans l'eau et l'isomère cis de l'acide butènedioïque.
L'acide 2-butènedioïque peut être utilisé dans les réactions biochimiques et les médicaments pharmaceutiques.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé comme précurseur de l'acide fumarique et, par rapport à son anhydride maléique parent, l'acide maléique a peu d'applications.
L'acide 2-butènedioïque est utilisé comme conservateur pour les huiles et les graisses
L'acide 2-butènedioïque est également utilisé en synthèse organique
L'acide 2-butènedioïque est utilisé pour teindre le coton et la soie
SYNONYMES :
Acide butènedioïque
Acide 2-butènedioïque
26099-09-2
Acide polymaléiqueAq
1,2-éthènedicarboxylique
C4H4O4
Acide 2-butènedioïque, sel de sodium, (2Z)- (1:1)
acide cis-butènedioïque
Sel de sodium de l'acide maléique
Acide (Z)-2-butènedioïque
Acide (Z)-butènedioïque
acide cis-1,2-éthylènedicarboxylique
acide cis-But-2-ènedioïque
acide cis-butènedioïque
(Z)-2-Butènedioate
(Z)-Butènedioate
cis-1,2-éthylènedicarboxylate
cis-but-2-ènedioate
cis-butènedioate
(2Z)-2-Butènedioate
Acide (2Z)-2-butènedioïque
(2Z)-Mais-2-ènedioate
Acide (2Z)-But-2-ènedioïque
(2Z)-Butène-2-dioate
Acide (2Z)-butène-2-dioïque
2-Butènedioate
Acide 2-butènedioïque
cis-2-butènedioate
acide cis-2-butènedioïque
Kyselina Maleinova
Acide maléinique
Acide malénique
Malezid CM
Acide (2Z)-but-2-ènedioïque
Acide (Z)-but-2-ènedioïque
acide cis-but-2-ènedioïque
Acide (2Z)-2-butène dioïque
Acide (Z)-butène dioïque
Acide (Z)-2-butène dioïque
acide cis-butène dioïque
Acide (2Z)-2-butènedioïque
Acide (Z)-butènedioïque
Acide (Z)-2-butènedioïque
acide cis-2-butènedioïque
Acide 2-butènedioïque (2Z)-
Acide 2-butènedioïque (Z)-
acide 2-butènedioïque, (2Z)-
acide 2-butènedioïque, (Z)-
Acide (Z)-1,2-éthylène dicarboxylique
acide cis-1,2-éthylène dicarboxylique
acide cis-1,2-éthylènedicarboxylique
acide 1,2-éthylènedicarboxylique, (Z)
acide maléique
acide maléinique
acide malénique
(Z)-acide tumarique
