DESCRIPTION
Le 2-butyl-1-octanol (CAS# 3913-02-8) est utilisé comme précurseur dans la synthèse du 5-(bromométhyl)-undécane (B687375) ; un réactif utile dans la préparation de glycosides d'alkyl triazole (ATG) qui est une nouvelle classe de tensioactifs bio-apparentés.
CAS: 3913-02-8
SYNONYMES
2-butyloctan-1-ol,2-BUTYL-1-OCTANOL,2-Butyloctan-1-ol,3913-02-8,-Butyloctanol
Butyloctanol,1-Octanol, 2-butyl-,2-butyloctyle alcool,2-butyl-1-n-octanol,5-( hydroxyméthyl ) undécane,Michel XO-150-12,DTXSID0044818,Jarcol I-12,:84235,5-hydroxyméthylundécane,GUERBET DODECANOL,N442D9VO79,NSC 2414,NSC-2414,EINECS 223-470-0,MFCD00053508,ISOFOL 12 ALCOOL,BRN 1738522,UNII-N442D9VO79,AI3-19958,DTXCID8024818,(+/-)-2-BUTYLOCTANOL,2-BUTYLOCTANOL, (+/-)-,MICHEL XO-150-12 ALCOOL ISO-LAURYLIQUE,EC 223-470-0,4-01-00-01855 ( Beilstein Référence du manuel ),6-phényl-2,3,5,6-tétrahydro-imidazo[2,1-b]thiazole,dl-2,3,5,6-tétrahydro-6-phénylimidazo(2,1-b)thiazole,2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(S) -imidazo [2,1-b]thiazole,2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(+-)- imidazo (2,1-b)thiazole,6-phényl-2,3,5,6-tétrahydro-imidazo(2,1-b)thiazole,2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(S) -imidazo (2,1-b)thiazole,2butyloctanol,2butyl1octanol,2butyloctan1ol,2- butyloctanol,isolaurylalcool ,1octanol, 2-butyle, alcool 2-butyloctylique, 2-butyl-octan-1-ol, (.+-.)-tétramisole, 5( hydroxyméthyl )undécane, alcool 2-butyl-n-octylique , BUTYLOCTANOL [INCI ], SCHEMBL 15370, 2-butyl-1-octanol, 95 %, CHEMBL 3183262, WLN : Q1Y6& 4, NSC2414, Tox 21_ 301274, LMFA05000612, AKOS015912690, NCGC 00256026- 01, AS - 81317, BP - 31207, SY052296, CAS -3913-02- 8, DB - 121797, B3457, CS - 0152304,NS00002827,C 22404,D97420,Q27157606
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU 2-BUTYL-1-OCTANOL :
Nom de l'IUPAC
2-butyloctane-1-ol
Formule chimique, C12H26O
Poids moléculaire moyen, 186,3342
Poids moléculaire monoisotopique, 186,198365454
Nom IUPAC, 2-butyloctan-1-ol
Nom traditionnel, butyloctanol
Numéro de registre CAS, 3913-02-8
SOURIRES, CCCCCCC(CO)CCCC
Identifiant InChI, InChI=1S/C12H26O/c1-3-5-7-8-10-12(11-13)9-6-4-2/h12-13H,3-11H2,1-2H3
Clé InChI, XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N
APPLICATIONS DU 2-BUTYL-1-OCTANOL :
1. Industrie cosmétique : En tant que support d'arômes et de parfums, il aide à répartir uniformément les parfums et améliore leur solubilité dans les cosmétiques.
Au en même temps, il peut également être utilisé comme émulsifiant à aider à mélanger l'huile ingrédients avec aqueux ingrédients .
2. Peindre et revêtement industrie : Utilisé comme solvant, il peut améliorer le dispersibilité des pigments et résines et aide ajuster le viscosité et séchage vitesse des revêtements.
3. Encre d'impression industrie : d'occasion à améliorer le couler et séchage caractéristiques de l'encre , ainsi que d' améliorer le adhérence de l'encre sur différents substrats comme du papier ou plastique .
4. Agricole produits chimiques : en tant que synergiste ou dispersant , il est utilisé en chimie préparations comme les pesticides et herbicides à aide le actif ingrédients mieux pénétrer le usine surface ou sol et améliorer l' efficacité.
5. Nettoyage agent industrie : Utilisé comme tensioactif à aide nettoyage agents retirer graisse et autre taches plus efficacement .
6. Électronique industrie : matériaux utilisé à fabrication liquide cristal écrans ( LCD ) et touche écrans , ainsi que le nettoyage fluides dans les semi-conducteurs procédés de fabrication .
7. Alimentation additif industrie : Bien que principalement utilisé pour non comestible fins , dans certains Dans certains cas , il peut être utilisé comme agent de traitement pour les matériaux d'emballage alimentaire ou pour fabriquer des agents de nettoyage utilisés dans la transformation des aliments.
Le 2-butyl-1-octanol est un solvant et un tensioactif à faible viscosité.
De plus, il agit comme émulsifiant, aidant à la création d'émulsions stables, et comme stabilisateur pour les suspensions, aidant à maintenir leur homogénéité.
De plus, le 2-butyl-1-octanol sert de réactif dans la synthèse de divers composés, notamment des acides carboxyliques et
Il participe également en tant que réactif dans la synthèse de divers composés, tels que les alcools et les am
Le 2-butyl-1-octanol, également connu sous le nom d'alcool 2-butyloctylique, appartient à la classe de composés organiques appelés alcools gras.
Ces sont aliphatique alcools constitué d'une chaîne d'au moins six carbone atomes .
Ainsi, le 2-butyl-1-octanol est considéré comme un alcool gras.
Basé sur une littérature examiner un élément important nombre d' articles avoir a été publié sur le 2-Butyl-1-octanol.
Le 2-butyl-1-octanol (buoa) a été utilisé pour synthétiser
2-butyl-1-octyl-méthacrylate (boma)
Méthacrylate de 3,5,5-triméthyl-1-hexyle (TMHMA)
Polyesters hydrophobes en miniémulsion en présence de grandes quantités de
Le 2-butyl-1-octanol a également été utilisé comme solvant d'extraction dans une expérience d'extraction par lots alimentés
Le 2-butyl-1-octanol (buoa) a été utilisé pour synthétiser : le 2-butyl-1-octyl-méthacrylate (bom a) [2] le 3,5,5-tri̇méthyl-1-hexyl méthacrylate (tmh ma ) [2] des polyesters hydrophobes en miniémulsion en présence de grandes quantités
Le 2-butyl-1-octanol est un composé organique composé avec le chimique formule C10H22O.
Le 2-butyl-1-octanol appartient à le alcool famille , en particulier un type de famille primaire alcool , où le hydroxyle le groupe (-OH) est attaché à le d'abord carbone d'une chaîne linéaire octane molécule .
Le 2-butyl-1-octanol est parfois référé comme un butyle octanol exigible à c'est structure , qui se compose d'un butyle groupe (C4H9) attaché à un octanol squelette (C8H17).
Importance dans l'industrie et la recherche : Le 2-butyl-1-octanol est important dans les milieux de recherche industrielle et chimique en raison de son large éventail d'utilisations, en particulier dans la production de parfums, d'arômes et de divers produits chimiques synthétiques.
De plus, il joue un rôle dans la chimie agricole et a été évalué pour son potentiel dans l’amélioration des formulations pharmaceutiques.
Les recherches sur ce composé ont également conduit à des études sur son comportement environnemental et ses effets toxicologiques.
Structure moléculaire : La structure du 2-butyl-1-octanol est constituée d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché au premier carbone d'une chaîne d'octane.
Le butyle le groupe (C4H9) est attaché à le deuxième atome de carbone de la octane colonne vertébrale , fabrication ce composé à longue chaîne alcool .
PHYSIQUE PROPRIÉTÉS :
Point d'ébullition : 212°C (413,6°F)
Point de fusion : -78°C (-108,4°F)
Densité : 0,832 g/cm³ à 20°C
Solubilité : Légère soluble dans l'eau ; soluble dans les composés organiques solvants comme l'éthanol, l' éther et chloroforme .
Odeur : Le 2-butyl-1-octanol a une odeur douce , florale ou fruité odeur , qui le rend approprié pour utiliser dans les parfums et arômes .
Chimique Réactivité : En tant qu'alcool primaire, le 2-butyl-1-octanol est réactif à l'oxydation.
Le 2-butyl-1-octanol peut être oxydé à c'est correspondant aldéhyde (2-butyl-1-octanal) ou même plus loin à un carboxylique acide ( acide 2-butyl-octanoïque ).
Le 2-butyl-1-octanol peut également subir estérification réactions , où il réagit avec acides pour former des esters , qui sont communément utilisé dans le parfum industrie .
METHODES DE SYNTHESE
Synthèse en laboratoire : En laboratoire, le 2-butyl-1-octanol peut être synthétisé par diverses méthodes.
Un commun l'approche est la hydroformylation de l'octène-1 à l'aide d'un butyle groupe dérivé à partir d' un butane ou butène source .
Cette réaction implique l'ajout d'un groupe formyle (-CHO) et d'un atome d'hydrogène à la double liaison carbone-carbone, suivi d'une réduction en alcool.
Un autre méthode implique réduction de la correspondant aldéhyde , 2-butyl-1-octanal, en utilisant un réduire agent comme le sodium borohydrure ou hydrogène gaz en présence de palladium ou catalyseur au platine .
Production industrielle : Dans l’industrie, le 2-butyl-1-octanol est souvent produit en grande quantité à l’aide d’une réaction d’hydroformylation suivie d’une réduction.
Ce méthode permet pour un rapport coût-efficacité synthèse de la l'alcool , car il utilise facilement disponible oléfines ( comme le 1-octène) et matières premières ( telles que le butène ou (butane ).
Voies de réaction : L’hydroformylation est la principale voie industrielle, car elle produit de grandes quantités de l’alcool souhaité avec une bonne sélectivité.
La réduction ultérieure de l’aldéhyde en alcool complète le processus.
Autre potentiel méthodes inclure direct hydratation de l'octène sous contrôlé conditions , bien que ce la méthode est moins commun .
APPLICATIONS
Utilisation dans les parfums et les arômes : Le 2-butyl-1-octanol est largement utilisé dans l'industrie des parfums en raison de son odeur douce et agréable.
Le 2-butyl-1-octanol se trouve dans une variété de produits comme les parfums , les eaux de Cologne et air assainisseurs .
Sa capacité à imiter les parfums floraux et fruités le rend précieux pour aromatiser les boissons, les aliments et les confiseries.
Rôle dans la synthèse chimique : Le composé sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques. Il est utilisé dans la production de plastifiants, qui sont des produits chimiques ajoutés aux plastiques pour augmenter leur flexibilité.
De plus, il peut être impliqué dans la fabrication de tensioactifs, de lubrifiants et d’autres formulations chimiques.
Applications dans l'agriculture et les produits pharmaceutiques : Dans l'agriculture, le 2-butyl-1-octanol est utilisé dans les formulations pour les systèmes d'administration de pesticides en raison de ses propriétés de solvabilité.
Le 2-butyl-1-octanol améliore la solubilité du principe actif ingrédients des pesticides et herbicides , assurant plus efficace application .
Dans produits pharmaceutiques , il a un potentiel comme solvant dans les médicaments formules ou dans le cadre d' une libération contrôlée systèmes .
AVANCÉES ET RECHERCHES RÉCENTES
Progrès en matière de synthèse : Les recherches récentes sur la synthèse du 2-butyl-1-octanol se sont concentrées sur l'amélioration de l'efficacité et de la durabilité des méthodes de production industrielle. Des approches de chimie verte sont explorées pour réduire la consommation d'énergie et minimiser les déchets dans le processus d'hydroformylation.
Pour exemple , catalyseurs que fonctionner à un niveau inférieur températures et pressions sont être développé , potentiellement réduire le environnemental empreinte de production .
En outre, des efforts sont en cours pour améliorer la sélectivité de la réaction afin d'augmenter le rendement en 2-butyl-1-octanol tout en minimisant la formation de sous-produits. Ces avancées rendent non seulement le procédé plus rentable, mais réduisent également le besoin de solvants nocifs.
Innovations dans l'industrie Utilisation : Dans l’industrie des parfums et des arômes, de nouvelles applications du 2-butyl-1-octanol sont explorées.
Les chercheurs étudient son potentiel en combinaison avec d’autres produits chimiques pour créer de nouveaux parfums et profils de saveurs qui répondent aux préférences des consommateurs.
Le développement de nouvelles méthodes de diffusion, telles que les techniques d’encapsulation, peut améliorer la stabilité et la libération des parfums dans les produits cosmétiques et ménagers.
Recherche en toxicologie et Environnement Sciences : La recherche toxicologique se développe pour comprendre les effets à long terme sur la santé de l’exposition au 2-butyl-1-octanol.
Les études se concentrent notamment sur son potentiel comme perturbateur endocrinien ou son impact sur la santé reproductive, car il a été démontré que certains alcools interfèrent avec la fonction hormonale.
Ce domaine de recherche est essentiel pour réglementer les limites d’exposition sûres pour les travailleurs industriels et les consommateurs.
Sur le environnemental devant , scientifiques sont enquête le composés comportement dans différents écosystèmes , notamment en relation à c'est biodégradabilité et potentiel impact sur le sol et eau qualité .
Des efforts sont actuellement déployés pour développer des évaluations des risques environnementaux plus complètes pour des composés comme le 2-butyl-1-octanol afin de garantir une utilisation sûre dans les applications industrielles.
Résumé des utilisations et des risques : Le 2-butyl-1-octanol est un composé polyvalent avec un large éventail d’applications, en particulier dans les industries des parfums, des arômes et de la synthèse chimique.
Son odeur agréable le rend précieux dans les produits de consommation tels que les parfums et les arômes alimentaires.
De plus , le 2-butyl-1-octanol sert d' intermédiaire dans la production de plastifiants , de tensioactifs et autre industriel produits chimiques .
Malgré ses nombreuses utilisations, le 2-butyl-1-octanol doit être manipulé avec précaution en raison de ses risques potentiels pour la santé, en particulier en cas d'exposition à long terme.
Alors que le 2-butyl-1-octanol a une faible aigu toxicité , elle peut provoquer une irritation cutanée et respiratoire problèmes en haute concentrations .
Chercheurs sont travailler à l'amélioration synthèse méthodes à faire production plus durable , ainsi que d'enquêter c'est à long terme effets sur les deux humain santé et le environnement .
Tendances futures dans l’application du 2-butyl-1-octanol : À mesure que la demande de produits durables augmente, l’accent sera probablement mis davantage sur les méthodes de chimie verte pour la synthèse du 2-butyl-1-octanol.
De plus, les innovations dans son utilisation dans les arômes et les parfums pourraient continuer à étendre son application dans les biens de consommation.
Le nombre croissant de recherches sur le comportement environnemental et les effets toxicologiques du composé pourrait conduire à des réglementations et des directives de sécurité plus précises, garantissant son utilisation responsable dans divers secteurs industriels.
Dans l’ensemble, le 2-butyl-1-octanol est très prometteur dans divers domaines, et les progrès en cours amélioreront probablement son utilité et sa sécurité.
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2-BUTYL-1-OCTANOL
Mesures de premiers secours :
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :
En cas d'inhalation :
En cas d’inhalation, déplacer la personne à l’air frais.
En cas d’arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l’hôpital.
En cas d'ingestion :
NE PAS faire vomir.
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
Mesures de lutte contre l’incendie :
Moyens d'extinction :
Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l’incendie si nécessaire.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.
Manipulation et stockage :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
Éviter l’inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
Contrôles de l'exposition/protection individuelle :
Paramètres de contrôle :
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d’exposition professionnelle.
Contrôles d’exposition :
Contrôles techniques appropriés :
À manipuler conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle et de sécurité.
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection des yeux testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter le contact de la peau avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois en vigueur et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Contact par éclaboussures
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Cela ne doit pas être interprété comme une approbation d’un scénario d’utilisation spécifique.
Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire :
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs à épuration d'air sont appropriés, utilisez un respirateur facial complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) comme solution de secours aux contrôles techniques.
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur à adduction d’air complet.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés conformément aux normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Stabilité et réactivité :
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matières incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux :
Des produits de décomposition dangereux se forment en cas d'incendie.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.
Considérations relatives à l’élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez les solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballage contaminé :
Éliminer comme produit non utilisé