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La 2-chloroanthraquinone est utilisée dans la fabrication de pigments organiques spéciaux qui offrent une stabilité et une durabilité de couleur élevées.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée comme intermédiaire chimique pour la production de composés pharmaceutiques et de produits chimiques fins.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée en recherche de laboratoire pour la synthèse de dérivés d'anthraquinone substitués.
Numéro CAS : 131-09-9
Numéro CE : 205-010-0
Formule moléculaire : C₁₄H₇ClO₂
Masse moléculaire : 242,65 g/mol
SYNONYMES :
2-Chloroanthraquinone, 2-Chloroanthra-9,10-quinone, 2-Chloro-9,10-anthraquinone, 2-Chloro-9,10-anthracènedione, 2-Chloroanthracène-9,10-dione, 9,10-anthracènedione, 2-chloro-, Anthraquinone, 2-chloro-, β- Chloroanthraquinone , Bêta- Chloroanthraquinone , β- Chloroanthraquinone , 2-Chloroanthraquinone, 2-Chloroanthra-9,10-dione, Anthraquinone, 2-chloro-, 2-Chloro-9,10-anthracènedione, EINECS 205-010-0, CAS 131-09-9, NSC 1702, AI3-00064, 2-Chloroanthraquinone, 2-Chloroanthracène-9,10-dione, 9,10-Anthracènedione, 2-chloro-, 131-09-9, 2-Chloro-9,10-anthracènedione, bêta- Chloroanthraquinone , 2-Chloro-9,10-anthraquinone, EINECS 205-010-0, NSC 1702, 2-chloro-9, 10-anthracènedione β- chloroanthraquinone 10-Anthracènedione 2-chloro-9, 2-Chloroanthracène-9,10-dione, Anthraquinone, 2-chloro-, bêta- Chloroanthraquinone , β- chloroanthraquinone , 2-Chloro-9,10-anthracènedione, anthraquinone, 2-chloro-, β- chloroanthraquinone , étalon de point de fusion 2-chloroanthraquinone, 2-Chloroanthraquinone, ÉTABLI DE POINT DE FUSION 2-CHLORO- &, 2-Chloranthrachinon, 2-Chloroanthraquinone,99%, 2-Chloroanthraquinone,97%
La 2-chloroanthraquinone est un composé organique de formule C14H7O2Cl.
La 2-chloroanthraquinone est l'un des deux isomères monochlorés de l'anthraquinone.
La 2-chloroanthraquinone est préparée par diacylation du chlorobenzène avec de l'anhydride phtalique, une voie standard vers les anthraquinones.
Le chauffage de la 2-chloroanthraquinone sous pression avec de l'ammoniac donne la 2-aminoanthraquinone, qui est à son tour un précurseur de l'indanthrone , un colorant bleu commercial.
La 2-chloroanthraquinone se présente sous forme de cristaux aciculaires jaune pâle .
La 2-chloroanthraquinone est insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène chaud, le nitrobenzène et l'acide sulfurique concentré.
La 2-chloroanthraquinone est un intermédiaire de colorant important qui peut être utilisé pour fabriquer de l'alizarine et de l'aminoanthraquinone.
La 2-chloroanthraquinone a été évaluée comme photoréactif pour l'analyse des ginsénosides à l'aide de la méthode de détection par fluorescence de photoréduction (PRF).
La 2-chloroanthraquinone est un composé de la gamme de produits chimiques de recherche Organic Building Blocks, disponible à la vente.
Le numéro CAS de la 2-chloroanthraquinone est 131-09-9, sa formule moléculaire est C14H7ClO2 et son poids moléculaire est de 242,66 g/mol.
La 2-chloroanthraquinone est un dérivé chloré de l'anthraquinone constitué d'un noyau anthraquinonique portant un atome de chlore en position 2.
La 2-chloroanthraquinone est également appelée 2-chloroanthracène-9,10-dione ou β- chloroanthraquinone .
La 2-chloroanthraquinone est une quinone aromatique avec un système à trois cycles étendu et hautement conjugué et deux groupes cétone en positions 9 et 10.
La 2-chloroanthraquinone est principalement importante en tant qu'intermédiaire chimique pour la fabrication de colorants anthraquinoniques et d'autres dérivés de l'anthraquinone.
Une transformation particulièrement importante est la conversion de la 2-chloroanthraquinone en 2-aminoanthraquinone, qui est elle-même un intermédiaire important pour les colorants tels que l'indanthrone .
La 2-chloroanthraquinone appartient à la famille des anthraquinones, une famille de quinones aromatiques.
Le squelette de la 2-chloroanthraquinone contient trois cycles fusionnés et deux groupes carbonyle positionnés en C-9 et C-10.
Dans la 2-chloroanthraquinone, un atome d'hydrogène sur l'un des cycles aromatiques externes est remplacé par du chlore en position 2.
La combinaison du squelette rigide de l'anthraquinone et du substituant chlore confère à la 2-chloroanthraquinone une réactivité chimique utile pour une fonctionnalisation ultérieure.
En particulier, l'atome de chlore peut être remplacé par des groupes nucléophiles dans des conditions de réaction appropriées, permettant à la 2-chloroanthraquinone de servir de matériau de départ polyvalent pour la préparation d'anthraquinones substituées.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
Produit chimique de recherche : la 2-chloroanthraquinone est également utilisée comme intermédiaire de laboratoire/recherche pour la préparation et l'étude des anthraquinones substituées.
L'importance industrielle majeure de la 2-chloroanthraquinone réside donc dans son utilisation comme élément de base/intermédiaire, plutôt que comme produit chimique à usage final.
C'est un intermédiaire important dans la synthèse des colorants ; la 2-chloroanthraquinone est utilisée pour préparer l'alizarine et l'aminoanthraquinone.
La 2-chloroanthraquinone est largement utilisée comme intermédiaire dans la production de colorants et de pigments à base d'anthraquinone.
La 2-chloroanthraquinone est une matière première essentielle dans la synthèse des colorants dispersés, de cuve et de solvant pour l'industrie textile.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée dans la fabrication de pigments organiques spéciaux qui offrent une stabilité et une durabilité de couleur élevées.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée comme intermédiaire chimique pour la production de composés pharmaceutiques et de produits chimiques fins.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée en recherche de laboratoire pour la synthèse de dérivés d'anthraquinone substitués.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée en synthèse organique car l'atome de chlore peut être facilement remplacé par d'autres groupes fonctionnels par des réactions de substitution.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée dans la préparation de composés aromatiques avancés pour les procédés chimiques industriels.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée dans la recherche sur les dérivés de l'anthraquinone ayant des applications potentielles en tant que matériaux biologiques et fonctionnels.
La 2-chloroanthraquinone est également utilisée dans le développement de produits chimiques de spécialité pour les revêtements, les encres et les formulations de colorants où la chimie de l'anthraquinone est requise.
-Utilisations intermédiaires de la 2-chloroanthraquinone comme colorant :
La principale application de la 2-chloroanthraquinone est son utilisation comme intermédiaire de colorant.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée comme matière première pour la production d'autres composés anthraquinoniques qui peuvent ensuite être transformés en colorants et pigments.
La 2-chloroanthraquinone est un intermédiaire important dans la synthèse des colorants.
La 2-chloroanthraquinone est utilisée dans la production de 2-aminoanthraquinone.
L'une de ses applications synthétiques les plus importantes est la préparation de la 2-aminoanthraquinone.
L'atome de chlore est remplacé par un groupe amino par ammonolyse.
La 2-aminoanthraquinone résultante est un intermédiaire important dans la production de colorants anthraquinoniques, y compris la chimie liée à l'indanthrone .
La relation globale peut se résumer ainsi :
2-Chloroanthraquinone → 2-Aminoanthraquinone → autres intermédiaires de colorants anthraquinoniques
Chimie liée à l'alizarine
La 2-chloroanthraquinone est un intermédiaire qui peut être utilisé dans la production d'alizarine et d'aminoanthraquinone.
-Utilisations des colorants et pigments anthraquinoniques et de la 2-chloroanthraquinone :
Comme le chlore peut être remplacé par d'autres groupes fonctionnels, la 2-chloroanthraquinone offre une voie pratique vers une variété d'anthraquinones substituées qui peuvent être utilisées dans la synthèse de colorants et de pigments.
Le chromophore anthraquinonique est particulièrement précieux en chimie des couleurs en raison de sa forte conjugaison et de ses propriétés optiques.
-Applications photochimiques de la 2-chloroanthraquinone :
La 2-chloroanthraquinone a été évaluée comme photoréactif pour la détection par fluorescence de photoréduction des ginsénosides.
Il s'agit d'une application analytique spécialisée et non de son utilisation commerciale principale.
AVANTAGES ET IMPORTANCE INDUSTRIELLE DE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
Le principal avantage de la 2-chloroanthraquinone est sa polyvalence en synthèse.
Le squelette 2-chloroanthraquinonique est déjà une structure aromatique avancée, tandis que l'atome de chlore offre une position pratique pour une fonctionnalisation ultérieure.
Cela permet d'utiliser la 2-chloroanthraquinone comme plateforme pour la synthèse de nombreux autres dérivés d'anthraquinone.
La principale valeur industrielle de la 2-chloroanthraquinone provient de :
Squelette d'anthraquinone de grande valeur
Site utile pour la substitution du chlore
Capacité à former des dérivés d'aminoanthraquinone
Application dans la synthèse des colorants et des pigments
propriétés photochimiques utiles
Stabilité thermique élevée par rapport aux composés aromatiques de faible masse moléculaire
Disponible sous forme de solide cristallin pouvant être pesé et traité en laboratoire/en milieu industriel.
POURQUOI L'ATOME DE CHLORE EST IMPORTANT :
L'atome de chlore n'est pas simplement un substituant inerte.
Sa position sur le carbone 2 est chimiquement utile car le système carbonyle anthraquinonique voisin modifie l'environnement électronique du cycle aromatique.
Dans des conditions de réaction appropriées, les nucléophiles peuvent remplacer l'atome de chlore.
Cela fait de ce composé un substrat électrophile utile pour la préparation d'anthraquinones substituées.
Par exemple:
Cl → NH₂ donne la 2-aminoanthraquinone.
Cette transformation particulière est l'une des raisons pour lesquelles la 2-chloroanthraquinone est un intermédiaire important dans la chimie des colorants anthraquinoniques.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de la 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
La 2-chloroanthraquinone contient un système quinone anthraquinonique avec deux groupes cétone et un substituant chlore sur le cycle aromatique.
Les deux groupes carbonyle confèrent aux anthraquinones leur comportement chimique caractéristique.
Le système conjugué étendu confère à la molécule une stabilité électronique substantielle et permet à la 2-chloroanthraquinone de participer à la chimie redox.
L'atome de chlore en position 2 est particulièrement utile en synthèse.
Dans des conditions appropriées, la 2-chloroanthraquinone peut subir une substitution nucléophile, permettant au chlore d'être remplacé par des groupes tels que des fonctions amino, hydroxyle ou alcoxy.
Cette propriété est importante car la 2-chloroanthraquinone permet la préparation d'une gamme d'anthraquinones substituées à partir d'un seul intermédiaire.
La 2-chloroanthraquinone est relativement rigide et plane.
Il n'existe pratiquement pas de chaînes aliphatiques en rotation libre, et les trois cycles aromatiques fusionnés fournissent un grand système d'électrons π conjugués.
La 2-chloroanthraquinone est peu soluble dans l'eau mais peut se dissoudre dans certains solvants organiques, notamment lorsqu'elle est chauffée.
CARACTÉRISTIQUES STRUCTURALES de la 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
La structure de base peut être représentée conceptuellement comme suit :
Noyau anthraquinonique + substituant chlore en position 2
La partie anthraquinonique peut être représentée comme suit :
C₁₄H₈O
Le remplacement d'un hydrogène aromatique par du chlore donne :
C₁₄ H₇ClO ₂
Cette substitution augmente le poids moléculaire et modifie les caractéristiques électroniques du système anthraquinonique sans détruire sa structure conjuguée globale.
La structure rigide de la 2-chloroanthraquinone est l'une de ses caractéristiques physiques les plus importantes.
Le système aromatique fusionné restreint la flexibilité moléculaire et contribue à la nature cristalline et au point de fusion relativement élevé de la 2-chloroanthraquinone.
RÉACTIVITÉ CHIMIQUE DE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
La caractéristique réactive la plus importante de la 2-chloroanthraquinone est la liaison C–Cl sur le cycle anthraquinone.
Étant donné que les groupes carbonyle de la 2-chloroanthraquinone attirent la densité électronique du système aromatique, le carbone portant le chlore peut être susceptible de subir une substitution nucléophile dans des conditions appropriées.
Cela rend la 2-chloroanthraquinone utile pour la préparation de :
2-aminoanthraquinone
dérivés de la 2-hydroxyanthraquinone
dérivés 2-alcoxy
Autres anthraquinones substituées
La transformation en 2-aminoanthraquinone est particulièrement importante.
Le chauffage de la 2-chloroanthraquinone avec de l'ammoniac sous pression permet de remplacer le chlore par un groupe amino.
La 2-aminoanthraquinone peut ensuite être utilisée dans d'autres synthèses de colorants, notamment dans la chimie de l'indanthrone .
Le noyau 2-chloroanthraquinone peut également subir d'autres transformations chimiques aromatiques, notamment des réactions impliquant la nitration, la sulfonation et l'halogénation dans des conditions contrôlées appropriées.
CARACTÉRISTIQUES REDOX de la 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
Les anthraquinones sont des composés quinoniques et peuvent participer à des réactions d'oxydoréduction réversibles.
Les groupes carbonyle de la 2-chloroanthraquinone peuvent être réduits en états de type hydroquinone/ anthrahydroquinone correspondants et ensuite oxydés à nouveau.
Ce comportement redox est l'une des raisons pour lesquelles les dérivés d'anthraquinone ont suscité un intérêt au-delà des colorants, notamment dans les matériaux électroniques organiques, la photochimie et les systèmes moléculaires redox-actifs.
Dans le cas de la 2-chloroanthraquinone en particulier, le noyau anthraquinonique est la principale partie redox-active de la molécule, tandis que le chlore sert principalement de substituant qui fournit un site de réaction synthétique utile.
PROPRIÉTÉS THERMIQUES de la 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
La 2-chloroanthraquinone fond à environ 209–211 °C.
Le point de fusion élevé de la 2-chloroanthraquinone est cohérent avec :
La structure rigide à anneaux fusionnés,
Interactions intermoléculaires fortes,
Grande surface aromatique plane,
Conjugaison π étendue,
et un poids moléculaire relativement élevé.
La 2-chloroanthraquinone est donc normalement manipulée sous forme de solide cristallin plutôt que sous forme liquide.
Le point d'ébullition estimé de la 2-chloroanthraquinone, d'environ 345,65 °C, doit être interprété avec prudence car le comportement à haute température des quinones aromatiques peut impliquer une décomposition plutôt qu'une ébullition atmosphérique propre.
CARACTÉRISTIQUES DE SOLUBILITÉ DE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
La 2-chloroanthraquinone est insoluble dans l'eau.
Ceci est conforme à la structure moléculaire de la 2-chloroanthraquinone, car la molécule possède :
Une grande surface aromatique hydrophobe,
Absence de groupes donneurs de liaisons hydrogène,
Seulement deux sites accepteurs de liaisons hydrogène,
et une structure plane rigide.
Il est rapporté que la 2-chloroanthraquinone se dissout dans le benzène chaud, le nitrobenzène et l'acide sulfurique concentré.
La faible solubilité dans l'eau est également importante d'un point de vue environnemental, car la 2-chloroanthraquinone ne se dissout et ne se disperse pas facilement dans l'eau de la même manière que les produits chimiques organiques très solubles dans l'eau.
PRÉPARATION / SYNTHÈSE de la 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
Une voie de préparation connue implique la condensation de type Friedel-Crafts de l'anhydride phtalique avec le chlorobenzène, produisant un acide chlorobenzoylbenzoïque intermédiaire , suivie d'une cyclisation pour former le système cyclique de l'anthraquinone.
La préparation consiste en une condensation d'anhydride phtalique et de chlorobenzène pour former de l'acide p- chlorobenzoylbenzoïque suivie d'une cyclisation à l'acide sulfurique.
La séquence simplifiée est :
Anhydride phtalique + chlorobenzène → acide chlorobenzoylbenzoïque → cyclisation → 2-chloroanthraquinone
Le procédé industriel exact peut impliquer différents catalyseurs, solvants, températures et étapes de purification.
RELATION ENTRE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE ET LA 2-AMINOANTHRAQUINONE :
Ceci est particulièrement pertinent car vous avez précédemment posé une question sur la 2-aminoanthraquinone.
Les deux composés sont directement liés :
2-Chloroanthraquinone : C₁₄H₇ClO₂ , masse molaire 242,65 g/mol
2-Aminoanthraquinone : C₁₄H₉NO₂, PM 223,23 g/mol
Dans la 2-chloroanthraquinone, le substituant en position 2 est Cl.
Dans la 2-aminoanthraquinone, ce substituant est NH₂.
Dans des conditions d'ammonolyse appropriées, le chlore peut être remplacé par un groupe amino.
Ainsi, la 2-chloroanthraquinone est un précurseur important de la 2-aminoanthraquinone.
Cela fait de la 2-chloroanthraquinone un intermédiaire important dans la chaîne de synthèse menant à plusieurs colorants anthraquinoniques.
CARACTÉRISTIQUES de la 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
La 2-chloroanthraquinone est un dérivé d'anthraquinone cristallin, de couleur jaune pâle, à point de fusion élevé, avec une très faible solubilité dans l'eau et une faible volatilité.
La formule moléculaire de la 2-chloroanthraquinone est C₁₄ H₇ClO ₂, son poids moléculaire est de 242,65 g/mol, son numéro CAS est 131-09-9 et son numéro CE est 205-010-0.
La caractéristique chimique la plus importante de la 2-chloroanthraquinone est la combinaison d'un chromophore anthraquinonique fortement conjugué et d'un substituant chlore réactif.
La partie 2-chloroanthraquinone confère les propriétés quinone/redox et optiques caractéristiques, tandis que l'atome de chlore fournit un site utile pour une substitution ultérieure.
L'importance commerciale principale de la 2-chloroanthraquinone réside dans son utilisation comme intermédiaire de colorant et de pigment, notamment pour la préparation d'autres anthraquinones substituées.
La conversion de la 2-chloroanthraquinone en 2-aminoanthraquinone est particulièrement importante car la 2-aminoanthraquinone est ensuite utilisée dans la synthèse de colorants anthraquinoniques, y compris les colorants apparentés à l'indanthrone .
PRÉPARATION DE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
La 2-chloroanthraquinone est préparée en condensant l'anhydride phtalique et le chlorobenzène en acide p- chlorobenzoylbenzoïque , puis en le cyclisant avec de l'acide sulfurique.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
Nom chimique : 2-chloroanthraquinone
Nom IUPAC : 2-chloroanthracène-9,10-dione
Numéro CAS : 131-09-9
Numéro CE : 205-010-0
Numéro EINECS : 205-010-0
PubChem CID : 8553
ChemSpider : 8235
Formule moléculaire : C₁₄H₇ClO₂
Masse moléculaire : 242,65 g/mol (souvent arrondie à 242,66 g/mol dans les bases de données des fournisseurs)
Masse exacte : environ 242,0134 Da
Masse monoisotopique : environ 242,0134 Da
Classe chimique : Composé halogéné aromatique anthraquinonique/quinonique chloré
État physique : Solide
Aspect : Solide cristallin ou aiguilles, de couleur jaune pâle à jaune
Rôle industriel principal : intermédiaire de colorant et intermédiaire de synthèse
InChI : InChI=1S/C14H7ClO2/c15-8-5-6-11-12(7-8)14(17)10-4-2-1-3-9(10)13(11)16/h1-7H
InChIKey : FPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES canoniques : C1=CC=C2C(=C1 )C (= O) C3=C(C2= O)C =C(C=C3 )Cl
État physique : Solide
Aspect : Cristaux jaune pâle en forme d’aiguilles ; les descriptions des fournisseurs mentionnent également un matériau cristallin blanc, orange clair à jaune.
Couleur : Jaune pâle à jaune
Forme : Poudre à solide cristallin
Odeur : Aucune odeur caractéristique forte n'est généralement signalée.
Point de fusion : 209–211 °C
Point d'ébullition : environ 345,65 °C, valeur approximative.
Densité : Environ 1,2377 g/cm³, estimée.
Indice de réfraction : environ 1,5380, estimation.
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans le benzène chaud : Soluble
Solubilité dans le nitrobenzène : Soluble
Solubilité dans l'acide sulfurique concentré : Soluble
Pression de vapeur : Très faible à température ambiante en raison de son point de fusion élevé et de sa structure aromatique rigide.
Volatilité : Très faible à température ambiante.
Stockage : Le stockage en récipient fermé, sec et à température ambiante est généralement spécifié ; les fournisseurs de matériel de laboratoire peuvent fournir des recommandations supplémentaires en matière de protection contre la lumière.
Comportement à la fusion : Le point de fusion relativement élevé est cohérent avec sa structure moléculaire rigide, plane et fortement conjuguée.
Les propriétés physiques rapportées sont particulièrement utiles pour distinguer la 2-chloroanthraquinone des composés aromatiques chlorés de poids moléculaire inférieur : il s'agit d'un solide cristallin à point de fusion élevé plutôt que d'un liquide volatil.
Atomes de carbone : 14
Atomes d'hydrogène : 7
Atomes de chlore : 1
Atomes d'oxygène : 2
Atomes d'azote : 0
Groupes carbonyle : 2
Substituants chlorés : 1
Système aromatique/conjugué : Étendu
Anneaux fusionnés : Trois
Frais officiels : 0
Donneurs de liaisons hydrogène : 0
Accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Liaisons rotatives : essentiellement 0
Cycles aromatiques : Trois cycles aromatiques fusionnés
Géométrie moléculaire : Majoritairement rigide et plane
Polarité : Modérée, principalement due aux deux groupes carbonyle
Caractère hydrophobe : relativement important en raison de la grande structure aromatique et de la faible solubilité dans l’eau.
L'absence de groupes donneurs de liaisons hydrogène et la grande surface aromatique hydrophobe contribuent à la très faible solubilité dans l'eau du composé.
Formule empirique (notation de Hill) : C14H7ClO2
Numéro CAS : 131-09-9
Masse moléculaire : 242,66
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24849604
Numéro CE : 205-010-0
Numéro Beilstein/REAXYS : 2051842
Numéro MDL : MFCD00001227
Dosage : 97 %
Forme : poudre
Formule chimique : C14H7ClO2
Masse molaire : 242,66 g·mol−1
Aspect : jaune uni
Point de fusion : 210 °C (410 °F ; 483 K)
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/Point de congélation : Point de fusion/plage : 209 - 211 °C - litt.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : données non disponibles
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : données non disponibles
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage n-octanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : Données non disponibles
Densité relative : données non disponibles
de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 209-211 °C (littérature)
Point d'ébullition : 345,65 °C (estimation approximative)
Densité : 1,2377 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,5380 (estimation)
Température de stockage : Conserver dans un endroit sec, à température ambiante.
Forme : poudre à cristal
Couleur : Blanc à orange clair à jaune
Solubilité dans l'eau : insoluble
BRN : 2051842
Constante de la loi de Henry : 4,2×103 mol/(m3Pa) à 25 ℃ , Zhang et al. (2010)
InChI : InChI=1S/C14H7ClO2/c15-8-5-6-11-12(7-8)14(17)10-4-2-1-3-9(10)13(11)16/h1-7H
InChIKey : FPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES : C1=C2C(C(= O)C3 =C(C2= O)C =CC=C3 )= CC=C1Cl
Référence de la base de données CAS : 131-09-9 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique du NIST : 2- Chloroanthraquinone ( 131-09-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 9,10-anthracènedione, 2-chloro- (131-09-9)
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C14H7ClO2 = 242,66
État physique (20 °C ) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 131-09-9
Reaxys : 2051842
Identifiant de substance PubChem : 87565303
SDBS (base de données spectrale AIST) : 122
Numéro MDL : MFCD00001227
Densité : 1,4 ± 0,1 g/cm³
Point d'ébullition : 425,7 ± 34,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 209-211 °C (littérature)
Formule moléculaire : C14H7ClO2
Masse moléculaire : 242,657
Point d'éclair : 179,7 ± 26,2 °C
Masse exacte : 242,013458
PSA : 34,14000
LogP : 4.11
de vapeur : 0,0 ± 1,0 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,666
InChIKey : FPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES : O=C1c2ccccc2C(= O)c 2 cc( Cl)ccc21
Solubilité dans l'eau : insoluble
MESURES DE PREMIERS SECOURS en cas de 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 2-CHLOROANTHRAQUINONE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
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