2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД

КАС: 89-98-5
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ИНЭКС: 201-956-3

Описание
2-Хлорбензальдегид был использован для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством однореакторной трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины.
2-хлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
2-Хлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов бинафтильного происхождения.

Химические свойства 2-хлорбензальдегида
Температура плавления: 9-11 °C (лит.)
Температура кипения: 209-215 °C (лит.)
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,84 (относительно воздуха)
Давление паров: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,566 (лит.)
Fp: 190 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре
Растворимость: 1,8 г/л
Форма: жидкость
Цвет: прозрачный от бесцветного до светло-желтого
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
БРН: 385877
Стабильность: Стабильная. Горючий.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, железом, сильными восстановителями. Влаго- и светочувствительный.
LogP: 2,44 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 89-98-5 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензальдегид, 2-хлор-(89-98-5)
Система регистрации веществ EPA: 2-хлорбензальдегид (89-98-5)

Химические свойства
2-хлорбензальдегид представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с резким запахом. Нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте и эфире.
2-Хлорбензальдегид значительно более устойчив к окислению, чем бензальдегид.
При нагревании 2-хлорбензальдегида с раствором сульфита натрия под давлением образуется бензальдегид-2-сульфокислота.
2-хлорбензальдегид чувствителен к влаге и свету.
Слабо растворим в воде.

Профиль реактивности
2-Хлорбензальдегид реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.
Симптомы воздействия 2-хлорбензальдегида могут включать раздражение кожи, глаз и верхних дыхательных путей.
Это соединение может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При нагревании до разложения выделяет ядовитые пары.
2-хлорбензальдегид горюч.

Использование
2-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки дигидропиримидиновых производных с различной функциональностью посредством однореакторной трехкомпонентной циклоконденсации β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины Биджинелли.
2-хлорбензальдегид можно использовать для получения спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности; используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
2-Хлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органических промежуточных продуктов.
2-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки дигидропиримидиновых производных с различной функциональностью посредством однореакторной трехкомпонентной циклоконденсации β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины Биджинелли.
2-хлорбензальдегид используется в кислотном отбеливателе для цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
2-Хлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
2-Хлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов бинафтильного происхождения.

Подготовка
2-Хлорбензальдегид получают в основном путем хлорирования 2-хлортолуола с образованием 2-хлорбензалхлорида, который затем подвергают кислотному гидролизу.
Соли металлов, такие как хлорид железа (III), используются в качестве катализаторов.
Гидролиз также можно осуществить с использованием муравьиной кислоты без катализатора.
2-Хлорбензальдегид можно также получить окислением 2-хлорбензилхлорида N-оксидами третичных аминов или разбавленной азотной кислотой.

Синонимы
2-хлорбензальдегид
89-98-5
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
Хлорбензальдегид
Бензальдегид, 2-хлор-
Бензальдегид, о-хлор-
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдеид
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
2-хлорбензальдегид
СНБ 15347
MFCD00003304
QHR24X1LXK
35913-09-8
БЕНЗАЛЬДЕГИД, ХЛОРО-
НБК-15347
2-хлорбензальдегид [немецкий]
о-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдеид [итальянский]
КРИС 5991
Бензальдегид, хлор-
HSDB 2727
ИНЭКС 201-956-3
УНИ-QHR24X1LXK
хлортолуон
АИ3-04254
о-хлорбезальдегид
2-хлорбезальдегид
6-хлорбензальдегид
о-хлороформилбензол
о-хлорбензальдегид
ортохлорбензальдегид
2- хлорбензальдегид
2-хлорбензолальдегид
СНБ 174140
(2-хлор)бензальдегид
орто-хлорбензальдегид
(2-хлор)бензальдегид
(2-хлор) бензальдегид
WLN: VHR BG
DSSTox_CID_4764
ЕС 201-956-3
2-хлорбензальдегид, 99%
DSSTox_RID_77522
DSSTox_GSID_24764
SCHEMBL97422
МЛС001056242
ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД, O-
КЕМБЛ1547989
DTXSID5024764
ЭМИ39073
NSC15347
STR00143
ЦИНК1706909
Токс21_200373
STL146016
АКОС000119188
CS-W003973
КАС-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
DS-006490
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
Д77644
Q2195231
W-100351
2-Хлорбензальдегид, чистый, дист., >=98,0% (ГХ)
Ф2190-0599