2-этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой бесцветную вязкую нефть.
Номер CAS: 149-57-5
Молекулярная формула: C8H16O2
Молекулярный вес: 144,21
Номер EINECS: 205-743-6
2-Этил-1-гексановая кислота, 149-57-5, 2-Этилкапроновая кислота, Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-Этилгексоевая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Этилгексановая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, альфа-Этилкапроновая кислота, 2-этил-гексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, .альфа.-Этилкапроновая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-ЭХА, 2-ЭТИЛГЕКСОЕВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексаноевая кислота, 2-этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этил-1-гексановая кислота, >=99%, 2-этил-1-гексановая кислота, аналитический стандарт, CAS-149-57-5, 2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-этилкапронова [Чехия], NSC 8881, Kyselina 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-этил-1-гексановая кислота, UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina гептан-3-карбоксилова [Чехия], BRN 1750468, Kyselina гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этил-гексоновая кислота, альфа-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, 2-этил-1-гексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-этил-1-гексановая кислота [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этил-1-гексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал.
2-этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-этил-1-гексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексенал, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-этил-1-гексановая кислота является потенциально токсичным соединением.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой бесцветную вязкую нефть.
2-этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-ЭГА или 2-этилкапроновая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с химической формулой C8H16O2.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота широко используется в различных отраслях промышленности, в том числе в производстве пластификаторов, смазок и покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота используется при получении производных металлов, которые выступают катализатором в реакциях полимеризации.
2-этил-1-гексановая кислота используется в производстве полимолочной когликолевой кислоты.
2-этил-1-гексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.
2-этил-1-гексановая кислота является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этил-1-гексановая кислота имеет различные промышленные применения, такие как:охлаждающая жидкость в автомобилестроениисинтетический смазочный агент сорастворительсушка красокпеногаситель в пестицидах
2-этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или синесто b, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой бесцветную вязкую нефть.
2-этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-этил-1-гексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этил-1-гексановую кислоту, которая гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.
2-этил-1-гексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти металлические комплексы часто называют солями.
Однако они являются не ионными, а зарядово-нейтральными координационными комплексами.
Их строение сродни соответствующим ацетатам.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется при получении производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота слабо растворима в воде.
2-этил-1-гексановая кислота может быть промышленно произведена из пропилена, который может быть произведен из возобновляемых источников.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.
2-этил-1-гексановая кислота является потенциально токсичным соединением.
2-этил-1-гексановая кислота (2-ЭГА) является одним из флагманских продуктов в Perstorp Group, которая имеет самые большие производственные мощности в мире.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоновой группой на основе углеродной цепи С8.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлического мыла для окрасочных машин, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.
Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и в фармацевтике.
2-этил-1-гексановая кислота используется профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-этил-1-гексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-этил-1-гексановая кислота будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
2-Этил-1-гексановая кислота слабо растворима в воде.
2-этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-этил-1-гексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителей.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-этил-1-гексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этил-1-гексановую кислоту, которая гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.
2-этил-1-гексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, используемую в основном для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Неклассифицированные продукты, поставляемые компанией «Спектрум», указывают на сорт, пригодный для общепромышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или терапевтического использования.
2-этил-1-гексановая кислота может использоваться в качестве промежуточного продукта для окрасок и окрасок, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов и в качестве стабилизатора для эфиров смазочных масел и
ПВХ и т. Д., И имеет широкий спектр применения на рынке.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой хиральное соединение, которое синтезируется путем асимметричного синтеза (R)-2-гидроксиуксусной кислоты.
Энантиомеры 2-этил-1-гексановой кислоты разделяются инъекционной колонкой, которая может быть использована для определения энантиомерной чистоты рацемических смесей.
2-этил-1-гексановая кислота также является естественным субстратом для ферментов человека и, как было показано, обладает стереоселективной активностью в анализах.
Ферменты, которые метаболизируют 2-этил-1-гексановую кислоту, включают синтазу карбоновой кислоты, которая превращает ее в кротоновую кислоту, и ацилкоэнзим А-дегидрогеназу, которая превращает ее в 3-метилкротонил-КоА.
Стереоселективность этих ферментов исследована с помощью кристаллографических методов.
2-этил-1-гексановая кислота также является региоселективным ингибитором аминокислоты с разветвленной цепью аминов
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Эта карбоновая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой синтетическую смесь изомеров третичных карбоновых кислот с десятью атомами углерода.
Его можно использовать для замены 2-этил-1-гексановой кислоты и большинства ее солей, которые были переклассифицированы Комитетом по оценке рисков ECHA в репротоксическую категорию 1B, вступившую в силу в ноябре 2023 года.
2-этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-EH кислота, представляет собой жидкое вещество от бесцветного до слегка желтого цвета со слегка сладковатым запахом.
2-этил-1-гексановая кислота слабо растворима в воде и легко воспламеняется, хотя и не воспламеняется.
2-этил-1-гексановая кислота считается коррозионной по отношению к большинству металлов.
2-этил-1-гексановая кислота чаще всего используется в лакокрасочной промышленности, а также в производстве различных пластификаторов.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется в производстве осушителей красок и пластификаторов.
2-этил-1-гексановая кислота чаще всего используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и в синтетических смазочных материалах.
Другие распространенные области применения - в автомобильных охлаждающих жидкостях в качестве ингибитора коррозии, в стабилизаторах ПВХ и в производстве металлического мыла для окрасочных машин.
2-этил-1-гексановая кислота также является распространенным катализатором в фармацевтике и для полиуретана.
2-этил-1-гексановая кислота часто встречается в качестве ингредиента в консервантах для древесины.
2-этил-1-гексановая кислота часто используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве различных химикатов и материалов.
2-этил-1-гексановая кислота находит применение в синтезе сложных эфиров, пластификаторов и производных металлов.
2-этил-1-гексановая кислота обычно используется в качестве сырья при производстве карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в различных химических процессах.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота используется в качестве компонента в рецептуре некоторых покрытий, клеев и герметиков.
2-этил-1-гексановая кислота обладает уникальными свойствами, которые делают ее пригодной для использования в этих приложениях, способствуя таким свойствам, как адгезия и гибкость.
2-этил-1-гексановая кислота может быть синтезирована различными методами, включая окисление 2-этилгексанола или этерификацию 2-этилгексанола уксусной кислотой с последующим гидролизом.
2-этил-1-гексановая кислота обычно используется в производстве пластификаторов, которые представляют собой добавки, повышающие гибкость и долговечность пластмасс.
2-Этил-1-гексановая кислота служит прекурсором при получении карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в таких реакциях, как производство полиуретанов.
2-этил-1-гексановая кислота используется в рецептуре покрытий, смол и чернил, способствуя повышению эксплуатационных характеристик и эксплуатационных свойств этих материалов.
2-этил-1-гексановая кислота выступает в качестве универсального промежуточного продукта при синтезе различных химических веществ.
2-этил-1-гексановая кислота является ценным промышленным химикатом, применяемым в различных областях, таких как производство клеев, герметиков, смазочных материалов и некоторых фармацевтических препаратов.
Как и в случае с любым химическим веществом, при обращении с 2-этил-1-гексановой кислотой следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
2-этил-1-гексановая кислота важна для соблюдения рекомендуемых правил безопасности, использования соответствующих средств индивидуальной защиты и хранения соединения в соответствии с правилами безопасности.
2-этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этил-1-гексановая кислота или 2-ЭГА, представляет собой карбоновую кислоту с молекулярной формулой C8H16O2.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой восьмиуглеродистую органическую кислоту с разветвленной цепью и карбоксильной группой (COOH) на одном конце.
Химическая структура 2-этил-1-гексановой кислоты получена из гексановой кислоты путем добавления этильной группы (C2H5) ко второму атому углерода цепи.
2-этил-1-гексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этил-1-гексановая кислота, также называемая 2-ЭГА, является широко используемым органическим соединением, в основном для производства побочных продуктов липофильных металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоновым классом, находящееся на углеродной цепи C8 и не смешивающееся с водой.
2-этил-1-гексановая кислота может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых областях.
В промышленности 2-этил-1-гексановая кислота производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этил-1-гексановая кислота может быть произведена более эффективно, чем нафтеновая кислота.
2-этил-1-гексановая кислота образует металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в виде ацетатов металлов.
В большинстве случаев производные 2-этил-1-гексановой кислоты используются в промышленной и органической химии.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).
В качестве универсального химического промежуточного продукта 2-этил-1-гексановая кислота имеет множество применений, в том числе следующие.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой бесцветную вязкую нефть.
2-этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этил-1-гексановой кислоты Истмана™ используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей, не имеющих запаха.
Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.
2-этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.
2-этил-1-гексановая кислота будет гореть, хотя 2-этил-1-гексановая кислота может потребовать некоторых усилий для воспламенения.
2-Этил-1-гексановая кислота слабо растворима в воде.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
Температура плавления: -59 °C
Температура кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0.906
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 1,4 г/л
Форма: Жидкость
pka: pK1:4.895 (25°C)
Цвет: Прозрачный
рН: 3 (1,4 г/л, H2O, 20°C)
Запах: Слабый запах
Диапазон рН: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость: 7,73 сП
взрывоопасный предел: 1,04%, 135 ° F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
БРН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25°C
В потребительских товарах 2-этил-1-гексановая кислота содержится в антиобледенителях, средствах по уходу за автомобилем, красках, смазках и смазочных материалах, и это лишь некоторые из них.
В промышленности это химическое вещество используется в стабилизаторах, консервантах, охлаждающих жидкостях, смачивателях, пестицидах и смазочных материалах.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой химический промежуточный продукт, используемый в качестве соединения, например, в производстве синтетических смазочных материалов, а также присадок к маслам.
BASF управляет заводом по производству 2-этил-1-гексановой кислоты на своем предприятии в Вербунде в Людвигсхафене, Германия.
Первый в своем роде в регионе АСЕАН и, как ожидается, будет введен в эксплуатацию в четвертом квартале 2016 года, его общая годовая мощность составит 30 000 метрических тонн.
Термин «обратная интеграция» объясняет преимущества концепции Verbund от BASF.
Связывая одно растение с другим, продукты и побочные продукты одного растения могут служить предшественником для других растений.
2-этил-1-гексановая кислота является карбоновой кислотой.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их.
Они реагируют таким образом со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием приводит к образованию воды и соли.
Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; Те, которые содержат более шести атомов углерода, слабо растворяются в воде.
Растворимая карбоновая кислота в определенной степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Многие нерастворимые 2-этил-1-гексановые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются при нейтрализации с образованием растворимой соли.
2-этил-1-гексановая кислота в водном растворе и жидких или расплавленных карбоновых кислотах может реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе протекают и для твердой 2-этил-1-гексановой кислоты, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в 2-этил-1-гексановой кислоте, чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.
2-этил-1-гексановая кислота, как и другие кислоты, реагирует с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты вступают в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
2-Этил-1-гексановая кислота, особенно в водном растворе, также реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.
При их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, 2-этил-1-гексановая кислота может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
2-этил-1-гексановая кислота может подвергаться различным химическим реакциям с образованием производных.
2-этил-1-гексановая кислота способствует способности клея сцепляться с различными поверхностями.
Аналитические методы, такие как газовая хроматография, масс-спектрометрия и ядерный магнитный резонанс (ЯМР), часто используются для идентификации и количественного определения 2-этил-1-гексановой кислоты в различных образцах.
Хотя 2-этил-1-гексановая кислота не известна своей чрезвычайной токсичностью, при обращении с ней следует принимать соответствующие меры предосторожности.
Например, 2-этил-1-гексановая кислота может быть этерифицирована для получения сложных эфиров, которые используются в качестве пластификаторов при производстве гибких пластмасс.
При использовании в синтезе полимеров 2-этил-1-гексановая кислота может влиять на свойства получаемых материалов.
Включение 2-этил-1-гексановой кислоты может повлиять на такие факторы, как гибкость, адгезия и термическая стабильность в конечном продукте.
Благодаря своей способности усиливать адгезионные свойства, 2-этил-1-гексановая кислота иногда включается в состав клеевых составов.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, его воздействие на биологические системы и окружающую среду должно учитываться при промышленном применении.
Производство и рыночный спрос на 2-этил-1-гексановую кислоту могут варьироваться в зависимости от региона и отрасли.
2-этил-1-гексановая кислота производится в промышленных масштабах и является важным химическим веществом в производственном секторе.
Текущие исследования могут быть сосредоточены на оптимизации синтеза 2-этил-1-гексановой кислоты, изучении новых применений или разработке более экологически чистых методов производства.
Химическая совместимость 2-этил-1-гексановой кислоты с другими соединениями является важным фактором в различных областях, например, при составлении сложных смесей, таких как покрытия, чернила и клеи.
2-этил-1-гексановая кислота известна тем, что образует стабильные металлокомплексы.
Соли металлов и комплексы 2-этил-1-гексановой кислоты находят применение в различных отраслях промышленности, например, в производстве термостабилизаторов для ПВХ (поливинилхлорида).
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве полимерных материалов.
Например, 2-этил-1-гексановая кислота может быть вовлечена в синтез полимеров посредством таких процессов, как реакции поликонденсации.
Некоторые карбоксилаты металлов, полученные из 2-этил-1-гексановой кислоты, могут выступать в качестве катализаторов в различных химических реакциях, включая реакции этерификации и переэтерификации.
2-этил-1-гексановая кислота иногда используется в качестве присадки к смазочным материалам для улучшения их эксплуатационных характеристик.
2-этил-1-гексановая кислота может способствовать улучшению смазывающих свойств и термической стабильности масел.
2-этил-1-гексановая кислота имеет характерный, несколько неприятный запах.
Это свойство может быть актуально в тех случаях, когда запах может иметь значение, например, в рецептуре потребительских товаров.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, к производству, обращению и использованию 2-этил-1-гексановой кислоты могут применяться нормативные стандарты и руководящие принципы.
Пользователи должны знать и соблюдать соответствующие правила безопасности и охраны окружающей среды.
Продолжающиеся исследования изучают новые области применения и процессы, связанные с 2-этил-1-гексановой кислотой.
Исследователи могут исследовать свойства 2-этил-1-гексановой кислоты для потенциальных достижений в материаловедении, катализе или других областях.
2-Этил-1-гексановая кислота, Европа представляет собой бесцветную, высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этил-1-гексановой кислоты используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха. Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом. Это химическое вещество, представляющее собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую как в промышленных, так и в потребительских товарах.
Использование 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-этил-1-гексановая кислота помогает улучшить характеристики сцепления этих продуктов.
В производстве смазочных материалов 2-этил-1-гексановая кислота иногда используется в качестве присадки для улучшения смазывающих свойств и термической стабильности масел.
2-этил-1-гексановая кислота участвует в синтезе различных полимеров.
Химическое вещество может быть использовано в качестве мономера или реагента в реакциях поликонденсации, способствуя образованию полимерных материалов со специфическими свойствами.
2-Этил-1-гексановая кислота используется при извлечении некоторых металлов из руд.
2-этил-1-гексановая кислота обладает способностью образовывать устойчивые металлокомплексы, используется в процессах, связанных с извлечением и очисткой металлов.
Карбоксилаты металлов, полученные из 2-этил-1-гексановой кислоты, действуют как катализаторы в химических реакциях, облегчая такие процессы, как этерификация и переэтерификация.
2-Этил-1-гексановая кислота используется при получении производных металлов, которые выступают катализатором в реакциях полимеризации.
Например, олово-2-этилгексаноат используется в производстве поли(молочно-когликолевой кислоты).
2-этил-1-гексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этил-1-гексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителей.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.
В качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного сопряжения.
В органокаталитической среде для получения различных 2-этил-1-гексановых кислот по реакции Биджинелли.
2-этил-1-гексановая кислота легких металлов используется для превращения некоторых минеральных масел в смазки.
В качестве пластификаторов используются сложные эфиры 2-этил-1-гексановой кислоты.
2-этил-1-гексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-этил-1-гексановая кислота также служит антисептиком для древесины и делает присадки к смазочным материалам, а также синтетические смазочные материалы.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлического мыла для окрасочных аппаратов и других химикатов.
2-этил-1-гексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах пленки из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этил-1-гексановой кислоты используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется в нанесении покрытий для повышения эксплуатационных характеристик и стойкости.
2-этил-1-гексановая кислота производит алкидные смолы, которые помогают улучшить стойкость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
Этот мономер идеально подходит для нанесения эмалей и 2-компонентных покрытий.
2-этил-1-гексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для полиуретана, консервантов для древесины и фармацевтических препаратов.
2-этил-1-гексановая кислота иногда используется в рецептуре красок, особенно в производстве типографских красок.
Свойства 2-этил-1-гексановой кислоты способствуют адгезии чернил и пригодности для печати на различных поверхностях.
2-этил-1-гексановая кислота может быть задействована в производстве некоторых моющих средств, где ее поверхностно-активные свойства могут быть полезны для повышения эффективности очистки.
В текстильной промышленности 2-этил-1-гексановая кислота может использоваться в качестве вспомогательного агента в таких процессах, как крашение или отделка, для достижения определенных текстильных свойств.
2-этил-1-гексановая кислота используется в качестве флотационного агента при обогащении полезных ископаемых, помогая отделять минералы от руд в процессе флотации.
Некоторые производные 2-этил-1-гексановой кислоты могут найти применение в рецептуре гербицидов и пестицидов в сельском хозяйстве.
В строительной отрасли 2-этил-1-гексановая кислота может использоваться в рецептуре некоторых строительных материалов, включая герметики и герметики.
2-этил-1-гексановая кислота содержится в некоторых чистящих средствах, способствуя их составу для эффективного удаления грязи, жира или других загрязнений.
Некоторые пищевые производные 2-этил-1-гексановой кислоты могут быть использованы в производстве материалов, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как покрытия для упаковочных материалов.
В косметической промышленности 2-этил-1-гексановая кислота или ее производные могут использоваться в рецептуре косметических средств и средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и средства по уходу за волосами.
В производстве солнечных панелей 2-этил-1-гексановая кислота может быть использована в определенных процессах, связанных с изготовлением фотоэлектрических элементов.
2-этил-1-гексановая кислота может найти применение в нефтегазовой промышленности в качестве компонента некоторых нефтепромысловых химикатов, используемых для бурения, добычи или процессов повышения нефтеотдачи пластов.
В биомедицинских исследованиях 2-этил-1-гексановая кислота или ее производные могут быть изучены для потенциального применения, например, в системах доставки лекарств или биоматериалах.
Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в 2-этил-1-гексановой кислоте, используются в косметических целях для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-этил-1-гексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и продуктах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.
2-этил-1-гексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-этил-1-гексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.
Bisley International уже более полувека является ведущим поставщиком химического сырья в Соединенных Штатах и во всем мире.
2-Этил-1-гексановая кислота содержит соли металлов, которые служат ингибиторами коррозии в охлаждающих жидкостях.
2-этил-1-гексановая кислота также используется для производства полиольного эфира, который действует как смазка для приборов с хладагентом.
В резиновой промышленности 2-этил-1-гексановая кислота иногда используется в качестве вспомогательного средства для вулканизации.
2-этил-1-гексановая кислота может способствовать сшиванию резиновых полимеров, повышая прочность и эластичность резиновых изделий.
2-этил-1-гексановая кислота используется в качестве добавки в некоторых составах красок для улучшения таких характеристик, как текучесть, время высыхания и адгезия к поверхностям.
2-этил-1-гексановая кислота используется в качестве присадки в рецептурах топлива для улучшения свойств сгорания и уменьшения отложений в двигателе.
2-этил-1-гексановая кислота находит применение в текстильной промышленности, где она может быть использована при обработке волокон и тканей, способствуя определенным желаемым свойствам.
Благодаря своим смазывающим свойствам 2-этил-1-гексановая кислота может быть включена в смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки для повышения их производительности при резке, шлифовании и механической обработке.
В фармацевтической промышленности 2-этил-1-гексановая кислота может служить промежуточным продуктом при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
2-этил-1-гексановая кислота может участвовать в производстве поверхностно-активных веществ, которые представляют собой соединения, снижающие поверхностное натяжение между двумя фазами (например, между жидкостью и твердым веществом).
В лабораториях исследователи могут использовать 2-этил-1-гексановую кислоту в качестве строительного блока при разработке новых материалов, катализаторов или процессов.
Некоторые производные 2-этил-1-гексановой кислоты могут найти применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов.
В гальванических процессах 2-этил-1-гексановая кислота может быть использована в рецептуре некоторых растворов электролитов.
2-этил-1-гексановая кислота может быть использована: в качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного связывания.
2-этил-1-гексановая кислота представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различных промышленных применениях.
2-этил-1-гексановая кислота и ее соли металлов используются для получения различных функциональных жидкостей, включая катализаторы производства полимеров, пластификаторы в производстве ПВХ, ингибиторы коррозии в стабилизаторах охлаждающих жидкостей, консерванты для древесины и для производства присадок к смазочным материалам.
Цинковая соль 2-этил-1-гексановой кислоты используется в качестве ингибитора коррозии в смазочных материалах и поглотителях сероводорода.
Одним из основных применений 2-этил-1-гексановой кислоты является производство пластификаторов.
Пластификаторы – это добавки, повышающие гибкость и долговечность пластмасс.
Сложные эфиры, полученные из 2-этил-1-гексановой кислоты, такие как диоктилфталат (ДОФ) и диоктиладипат (ДОА), обычно используются в производстве гибких изделий из ПВХ (поливинилхлорида), включая кабели, напольные покрытия и синтетическую кожу.
При взаимодействии с некоторыми металлами образует соли, которые широко используются в качестве добавок в составах красок и пластификаторов, а также в производстве осушителей для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.
Сложные эфиры 2-этил-1-гексановой кислоты, особенно те, которые получают гликолями, тригликолями и полиэтиленгликолями, известны своими смазочными свойствами.
Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.
Эти свойства делают 2-этил-1-гексановую кислоту популярным выбором для производства различных химических веществ и материалов в промышленности.
2-Этил-1-гексановая кислота используется при получении производных металлов, которые выступают катализатором в реакциях полимеризации.
Например, 2-этил-1-гексановая кислота используется в производстве полимолочной когликолевой кислоты.
2-этил-1-гексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этил-1-гексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителей.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.
2-этил-1-гексановая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта и для производства смол, используемых для выпечки эмалей, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок и ингибиторов коррозии; Также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.
2-этил-1-гексановая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта для многих продуктов; Около 400 работников обрабатывающей промышленности США потенциально подвержены риску заражения; Используется в алкидных смолах; Использовался в середине 1980-х годов в качестве консерванта для древесины вместо хлорфенолов; [АКГИХ] Используется для производства пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол; Также используется в качестве сорастворителя и пеногасителя в пестицидах, в качестве активного ингредиента в консерванте для древесины Sinesto B (не используется в США), в сушилках для красок, термостабилизаторах для ПВХ и в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, экстракции растворителем и гранулирования красителя; [ХСБД] Не встречается ни в одном пестицидном продукте, зарегистрированном в США.
2-этил-1-гексановая кислота используется в качестве исходного материала для производства полиолэфирного масла, которое в основном используется в качестве синтетической смазки в системах хладагента.
2-этил-1-гексановая кислота используется в синтезе карбоксилатов металлов, которые служат катализаторами в различных химических процессах.
Эти катализаторы находят применение в производстве полиуретанов, покрытий и других реакций полимеризации.
2-этил-1-гексановая кислота используется в рецептуре покрытий, смол и чернил.
Профиль безопасности 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-этил-1-гексановая кислота может раздражать кожу, глаза и дыхательную систему.
Длительное или повторное воздействие 2-этил-1-гексановой кислоты может привести к сенсибилизации у некоторых людей, что приводит к аллергическим реакциям при последующем воздействии.
Существует потенциальная опасность аспирации при проглатывании вещества.
Аспирация в легкие во время проглатывания может привести к химической пневмонии, которая может быть серьезной.
Неправильная утилизация или выброс 2-этил-1-гексановой кислоты в окружающую среду может иметь неблагоприятные последствия.
2-этил-1-гексановая кислота может быть вредна для водной флоры и фауны и может способствовать загрязнению, если с ней не обращаться и не утилизировать ответственно.
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Прямой контакт с кожей или глазами может вызвать раздражение, а вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
Проглатывание 2-этил-1-гексановой кислоты может вызвать раздражение пищеварительного тракта.
Проглатывание не является распространенным путем воздействия в промышленных условиях, но следует избегать случайного проглатывания.
Экспериментальный тератоген.
Сильное раздражение кожи и глаз.
Горючий при воздействии тепла или пламени.
При нагревании до разложения он выделяет едкие и раздражающие пары.