2-ACIDE ÉTHYLHEXANOÏQUE

L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
C'est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore. Il est fourni sous forme de mélange racémique.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé comme composé par exemple dans la production de lubrifiants synthétiques ainsi que d'additifs d'huile.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé dans les esters pour les plastifiants de film polyvinylbutyral et les lubrifiants synthétiques, dans les sels métalliques pour les sécheurs de peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles.

Numéro CAS: 149-57-5; 2-Ethylhexoic Acid; Acide 2-éthylhexanoïque; Acide 2-éthylcaproïque; Acide 3-heptanecarboxylique; 2-EHA

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un intermédiaire chimique d'acide monocarboxylique polyvalent.

Automobile
Le 2-EHA est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.

Revêtements
Ce monomère est utilisé dans la synthèse de résines alkyde pour une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras classiques. Il est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants. Il est également utilisé comme matière première pour les séchoirs à peinture à base de métal.

Lubrifiants: Le 2-EHA est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.
Soins personnels: En cosmétique, le 2-EHA est utilisé pour produire des émollients
Autres: La production de plastifiants polyvinylbutyraux (PVB) et de stabilisants polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.
D'autres applications incluent, le catalyseur pour la production de polymère, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.

ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 3-heptanecarboxylique
No CAS: 149-57-5
Numéro CE: 205-743-6
Autres noms: acide α-éthylcaproïque; acide α-éthylhexanoïque; Acide butyléthylacétique; Acide éthylhexanoïque; Acide éthylhexoïque; Acide 2-butylbutanoïque; Acide 2-éthylcaproïque; Acide 2-éthylhexanoïque; Acide 2-éthylhexoïque; Acide 3-heptanecarboxylique; Kyselina 2-éthylkapronova; Kyselina heptan-3-karboxylova; Acide 2-éthyl-1-hexanoïque; Acide 2-éthylcapronique; NSC 8881

traits
Non miscible à l'eau
Miscible avec les solvants organiques courants

Applications
Stabilisateurs PVC
Plastifiants
Séchoirs à revêtement
Lubrifiants synthétiques
Médicaments
Catalyseurs
Autres utilisations intermédiaires chimiques

APPLICATIONS :
Siccatif pour accélérer le processus de séchage de la peinture

Stabilisateurs en PVC pour éviter la décomposition thermique

Verre de sécurité feuilleté en film PVB pour l'automobile & amp; applications de construction

Bétail pour transporter du HFC (type réfrigérant dans les compresseurs pour réfrigérateurs et climatisation

Émollients dans les cosmétiques et produits de soin pour un effet hydratant

Produits pharmaceutiques (API antibiotiques)

D'autres, y compris les chlorures d'acide, les résines alkyde, les catalyseurs, les liquides de refroidissement automobiles, etc.

Production
L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldolique de l'aldéhyde donne le 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique

Acide 2-éthylhexanoïque Propriétés chimiques, utilisations, production
Propriétés chimiques: liquide incolore
Utilisations: Séchoirs pour peintures et vernis (sels métalliques). Les éthylhexoates de métaux légers sont utilisés pour convertir certaines huiles minérales en graisses. Ses esters sont utilisés comme plastifiants.

Description générale
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur. L'acide 2-éthylhexanoïque brûlera bien que l'acide 2-éthylhexanoïque puisse prendre quelques efforts pour s'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau. L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus. L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des sécheurs de peinture et des plastifiants.

Profil de réactivité
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique. Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, aussi bien organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques. Leurs réactions avec les bases, appelées «neutralisations», s'accompagnent d'un dégagement de chaleur substantiel.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel. Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux avec plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène. Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques «insolubles» peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide 2-éthylhexanoïque pour corroder ou dissoudre les pièces et les récipients en fer, acier et aluminium.
Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux. La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques solides secs.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz et de la chaleur inflammables et / ou toxiques sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures. Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et / ou toxiques et de la chaleur. Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur. Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants. Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible. Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation; comme les autres acides, ils catalysent (accélèrent souvent) les réactions chimiques.

Risque pour la santé: Nocif en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption cutanée. Le matériau est extrêmement destructeur pour les tissus des muqueuses et des voies respiratoires supérieures, des yeux et de la peau. L'inhalation peut être mortelle à la suite d'un spasme, d'une inflammation et d'un œdème du larynx, des bronches, d'une pneumopathie chimique et d'un œdème pulmonaire. Les symptômes d'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Risque d'incendie: l'acide 2-éthylhexanoïque est combustible.

L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques.

Nom IUPAC: acide 2-éthylhexanoïque

Numéro CAS: 149-57-5

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à haut point d'ébullition ayant une légère odeur.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme sécheurs pour peintures, encres, vernis et émaux inodores. Le cobalt et le manganèse sont les sécheurs les plus importants.

Numéro CE: 205-743-6
Acide 2-éthylhexanoïque +

Formule chimique: C8H16O2
Masse moléculaire: 144,214 g · mol − 1
Apparence: liquide incolore
Densité: 903 mg mL − 1
Point de fusion: -59,00 ° C
Point d'ébullition: 228,1 ° C
log P: 2,579
Pression de vapeur: <1 Pa (à 25 ° C)
Acidité (pKa): 4,819
Basicité (pKb): 9,178
Indice de réfraction (nD): 1,425

Acide 2-éthylhexanoïque

Synonyme: acide 2-éthylcaproïque

Numéro CAS 149-57-5
Formule linéaire CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H
Poids moléculaire 144,21
Numéro Beilstein / REAXYS 1750468
Numéro CE 205-743-6
Numéro MDL MFCD00002675
ID de substance PubChem 24878352

Synonymes
(+/-) - ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE; Acide 2-butylbutanoïque; Acide 2-éthylhexanoïque; Acide 2-éthyl-1-hexanoïque; Acide 2-éthyl-hexoïque; Acide 2-éthyl-hexonique; Acide 2-éthylcaproïque; Acide 2-éthylcapronique
Acide 2-éthylhexanoïque; Acide 2-éthylhexoïque; Acide 3-heptanecarboxylique; acide alpha-éthylcaproïque; acide alpha-éthylhexanoïque; Acide butyléthylacétique; ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE; 149-57-5
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide butyléthylacétique
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl hexanoïque
acide alpha-éthylcaproïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthyl-hexanoïque
2 ACIDE ÉTHYLE HEXANOÏQUE
CCRIS 3348
HSDB 5649
acide alpha-éthyl caproïque
Kyselina 2-éthylkapronova [tchèque]
NSC 8881
EINECS 205-743-6
Acide .alpha.-éthylcaproïque
Acide éthylhexanoïque, 2-
(+/-) - ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Kyselina heptan-3-karboxylova [tchèque]
BRN 1750468
2-EHA
Acide 2-éthylhexanoïque, 99%
125804-07-1
Acide 2-éthylhexanoïque,> = 99%
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
CAS-149-57-5
Kyselina 2-éthylkapronova
Sels de terres rares de l'acide 2-éthylhexanoïque
2-éthylhexanoate de terres rares
Kyselina heptan-3-karboxylova
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sels de terres rares
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-) -
EINECS 262-971-9
Acide 2-éthyl-hexonique
acide alpha-éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide .alpha.-éthylhexanoïque

Ester 2-éthylique, tridécylique d'acide hexanoïque
2-éthylhexanoate (isobare avec 2-propylpentanoate)
Acide 2-éthylhexanoïque