2-ETHYLHEXANOIC ACID

SYNONYMES

ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE; Acide 2-éthylhexanoïque; 2-étilheksanoik asit; etil hekzanoik asit; hegzanoik asit; etil heksan; heksanoik asit; ; 2-Ethylhexansaeure; 2-éthyl heksanoik asit; éthyl hexoic asit; 2 etil hegzanoik asit; acide alpha-éthyl caproïque; 2 ethil hegzanoik asit; 2- etil hekzanoik asit; 2 éthyl hegzanoik asit; Acide 2-étylheksanoik; Acide 2-éthylhexanoïque; Acide 2-éthylcaproïque; Acide 2-éthylcaproïque; Acide hexanoïque, 2-éthyle; Acide éthylhexanoïque; ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE; 149-57-5; Acide 2-éthylcaproïque; Acide hexanoïque, 2-éthyl-; éthyl heksanoik asit; Acide éthylhexanoïque; Acide éthylhexoïque; Acide 2-éthylhexoïque; Acide butyléthylacétique; Acide 2-butylbutanoïque; Acide éthylhexanoïque; Acide 2-éthyl hexanoïque; acide alpha-éthylcaproïque; 2-Ethylhexansaeure; Acide 2-éthyl-hexoïque; Acide 2-éthyl-hexanoïque; acide alpha-éthyl caproïque; Kyselina 2-éthylkapronova; EINECS 205-743-6; alpha.; Acide éthylcaproïque; Acide éthylhexanoïque, 2-; (+/-) - ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE; Kyselina heptan-3-karboxylova; 2-EHA; Acide 2-éthylhexanoïque, 99%; 2 ACIDE ÉTHYLE HEXANOÏQUE; AI3-01371; Acide 2-éthylhexanoïque,> = 99%; éthylhexanes; Kyselina 2-éthylkapronova; Sels de terres rares de l'acide 2-éthylhexanoïque; 2-éthylhexanoate; Kyselina heptan-3-karboxylova; Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sels de terres rares; Acide 2-éthylhexanoïque; Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-) -; EINECS 262-971-9; Acide 2-éthyl-hexonique; acide alpha-éthylhexanoïque; Acide hexanoïque, 2-éthyl-; Acide 2-éthyl-1-hexanoïque; acide .alpha.-éthylhexanoïque; Acide 2-éthylhexoïque; Acide éthylhexanoïque; Acide butyléthylacétique; Acide 2-butylbutanoïque; Acide 3-heptanecarboxylique; 2-Ethylhexansaeure; Acide 2-éthyl-hexoïque; Acide 2-éthyl hexanoïque; Acide 2-éthyl-hexanoïque; acide alpha-éthylcaproïque; Les 2-éthylhexanes; CCRIS 3348; HSDB 5649; acide alpha-éthyl caproïque; Kyselina 2-éthylkapronova; 2 ÉTHYL HEXANOÏQUE ACIDE; AI3-01371; CHEBI: 89058; Hekzanoik asit; 2-etil hekzanoik asit; 2-éthylhegzanoik asit; 2-etil hegzanoik asit; Etil hegzanoik asit; ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE; 149-57-5; Acide 2-éthylcaproïque; Acide hexanoïque, 2-éthyl-; Acide éthylhexoïque; Acide éthylhexanoïque; Acide 2-éthylhexoïque; Acide éthylhexanoïque; Acide butyléthylacétique; Acide 2-butylbutanoïque; Acide 3-heptanecarboxylique; 2-Ethylhexansaeure; Acide 2-éthyl-hexoïque; Acide 2-éthyl hexanoïque; Acide 2-éthyl-hexanoïque; acide alpha-éthylcaproïque; Les 2-éthylhexanes; CCRIS 3348; HSDB 5649; 2-éthylhexanoate (isobare avec 2-propylpentanoate); 2-éthylhexanoi; 2-éthylhexanoïque; Acide éthylhexoïque; Acide néodyme; 2-éthylhexansαure; 2-éthyl-hexansyra; Acide éthylhexanoïque; ACIDE CAPRYLIQUE (SG); Acide éthylhexanoïque; acide α-éthylcaproïque; 2-éthylhexanol; 2-éthylhexanoate de sodium; 2-ÉTHYLHEXANAL; 2-étilhekzanoik asit; 2-ETİLHEKZANOİK ASİT; 2-ETHYLHEKZANOİK ASİT; 2-éthyl hekzanoik asit; 2-éthylhexanoate; 2-étikhekzanoat; 2-étilhegzanoat; 2-ETİLHEGZANOİK ASİT; 2-etil hegzanoik asit; 2ethilhexanoıc acıd; 2 éthyl hexanoıc acıd; ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE; 149-57-5; Acide 2-éthylcaproïque; Acide hexanoïque, 2-éthyl-; Acide éthylhexoïque; Acide éthylhexanoïque; Acide 2-éthylhexoïque; Acide éthylhexanoïque; Acide butyléthylacétique; Acide 2-butylbutanoïque; Acide 3-heptanecarboxylique; 2-Ethylhexansaeure; Acide 2-éthyl-hexoïque; Acide 2-éthyl hexanoïque; Acide 2-éthyl-hexanoïque; acide alpha-éthylcaproïque; Les 2-éthylhexanes; CCRIS 3348; HSDB 5649; acide alpha-éthyl caproïque; Kyselina 2-éthylkapronova; NSC 8881; EINECS 205-743-6; acide .alpha.-éthylcaproïque; Acide éthylhexanoïque, 2-; Kyselina heptan-3-karboxylova; BRN 1750468; 2 ACIDE ÉTHYLE HEXANOÏQUE; AI3-01371; CHEBI: 89058; Hekzanoik asit; 2-etil hekzanoik asit; 2-éthylhegzanoik asit; 2-etil hegzanoik asit; Etil hegzanoik asit; Acide 2-éthylhexanoïque; ACIDE 2-ÉTHYLE HEXANOÏQUE; Acit 2étilhexanoïque; 2etil hexanoik asit; 2ethylhexanoicacid; Acide 2- 2-éthylcaproïque; Acide hexanoïque; Acide 2-éthyl-éthylhexanoïque; Acide 2-éthylhexanoïque; hexanoıc acıd; hexanoic asit; 2 étil hexan asit; 2etilhexanik asit; éthyl hexyl asit; etil 2 hexanik asit; Acide 2étilhexanoïque; 2 éthyl hexanoıc acıd; 2-éthyl hexanoıc acıd; ACIDE 2-ÉTHYLE HEXANOÏQUE; 2ethilhexanoıc acıd;

La formule moléculaire de l'acide 2-éthylhexanoïque est C8H16O2 ou CH3 (CH2) 3CH (C2H5) COOH. Son CAS est 149-57-5. Le composé organique liquide a une légère odeur, est très corrosif pour les métaux et les tissus, et combustible, mais difficile à enflammer. L'acide éthylhexoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur. Il brûlera bien que cela puisse prendre un certain effort pour s'enflammer. Il est légèrement soluble dans l'eau. Il est corrosif pour les métaux et les tissus. Il est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants. L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans les fruits. L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans le raisin. L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important du point de vue industriel. Il a diverses applications industrielles, telles que. liquide de refroidissement dans les automobiles. lubrifiant synthétique. agent mouillant. L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule 2-acide éthylhexanoïque CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H. C'est un acide carboxylique qui est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles de l'acide 2-éthylhexanoïque qui sont solubles dans des solvants organiques non polaires. L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore. Il est fourni sous forme de mélange racémique. L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est l'un des produits phares du groupe Perstorp, qui possède la plus grande capacité de production au monde. Ces dérivés contenant des métaux lipophiles sont utilisés de nombreuses manières comme catalyseurs dans les polymérisations, l'oxydation (agents de séchage) et la synthèse organique. La forte solubilité de ces complexes métalliques est attribuable à la longue chaîne hydrocarbonée et à la présence d'un centre chiral qui conduit à des mélanges de complexes énantiomères. Ces complexes métalliques, qui existent sous forme de mélanges de plusieurs diastéréoisomères, sont souvent décrits comme des sels. Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais à charge neutre. Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants. L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important sur le plan industriel. L'acide 2-éthylhexoïque est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité à base d'acide 2-éthylhexanoïque, d'inhibiteurs de corrosion et d'agents antitartre, d'intermédiaires, de lubrifiants et d'additifs pour lubrifiants, d'additifs de peinture et de revêtement et de régulateurs de processus. L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde. La condensation aldolique de l'aldéhyde donne le 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal. L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique. L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est l'un des produits phares du groupe Perstorp, qui possède la plus grande capacité de production au monde. C'est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8. Le 2-EHA est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de film PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les dessiccateurs de peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisants PVC. D'autres domaines d'application comprennent les produits de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques. L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à haut point d'ébullition ayant une légère odeur. Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme sécheurs pour peintures, encres, vernis et émaux inodores. L'acide cobalt a2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique. Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter. Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, aussi bien organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques. Leurs réactions avec les bases, appelées «neutralisations», s'accompagnent d'un dégagement de chaleur substantiel. La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel. Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux avec plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau. L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène. Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0. De nombreux acides carboxyliques insolubles l'acide 2-éthylhexanoïque réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble. Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec. Même les acides carboxyliques «insolubles» peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide 2-éthylhexanoïque pour corroder ou dissoudre les pièces et les récipients en fer, acier et aluminium. Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux. La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques solides secs. Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux. Les acides 2-éthylhexanoïques carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et / ou toxiques et de la chaleur. Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur. Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants. Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible. Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation; comme les autres acides, ils catalysent (accélèrent souvent) les réactions chimiques et le manganèse sont les plus importants siccatifs. L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de films PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de métaux savons pour les dessiccateurs de peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisants PVC. D'autres domaines d'application comprennent les produits de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques. L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à haut point d'ébullition ayant une légère odeur. Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme sécheurs pour peintures, encres, vernis et émaux inodores. Le cobalt et le manganèse sont les sécheurs les plus importants. L'acide éthylhexoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur. Il brûlera bien que cela puisse prendre un certain effort pour s'enflammer. Il est légèrement soluble dans l'eau. Il est corrosif pour les métaux et les tissus. Il est utilisé pour fabriquer des sécheurs de peinture et des plastifiants.L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un intermédiaire chimique utilisé dans les esters pour les plastifiants de film polyvinylbutyral et les lubrifiants synthétiques, l'acide 2-éthylhexanoïque dans les sels métalliques pour les sécheurs de peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles, le PVC stabilisants, cosmétiques à l'acide 2-éthylhexanoïque et diverses autres applications. En tant qu'acide carboxylique à chaîne carbonée C8, l'acide 2-éthylhexanoïque est largement appliqué à diverses applications. Dans la production de plastifiants polyvinylbutyraux (PVB) et de lubrifiants synthétiques, l'acide est une matière première majeure pour les polyolesters. Il est également utilisé comme matière première pour les sécheurs de peinture et les stabilisants de polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques. En cosmétique, le 2-EHA est utilisé pour produire des émollients. D'autres applications incluent les inhibiteurs de corrosion dans les liquides de refroidissement automobiles, les catalyseurs pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums. Ces complexes d'acide 2-éthylhexanoïque et d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle. Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu '«agents de séchage d'huile». Ils sont très solubles dans les solvants non polaires. Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels. Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais à charge neutre. Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants. L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée. Le sel de sodium de l'acide 2-éthylhexanoïque, en mélange avec d'autres fongicides, est un ingrédient actif dans l'agent de préservation du bois. La technologie de l'acide organique ou OAT sont des liquides de refroidissement à l'éthylène glycol qui sont formulés sans l'utilisation de silicates. Étant donné que les silicates ont une courte durée de vie, leur élimination permet une durée de vie plus longue. L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est l'un des composants communs des liquides de refroidissement OAT, qui est un inhibiteur de corrosion, utilisé à la place des silicates. L'acide 2-éthylhexanoïque permet de dissoudre les métaux polaires dans l'huile et d'autres substances et préparations non polaires.La fonction du plastique est de stabilisant et est à base de baryum, de cadmium, d'étain ou de strontium.Malgré la faible stabilité thermique du PVC, le traitement à des températures élevées est possible en ajoutant des stabilisants thermiques spécifiques qui arrêtent les dommages. L'acide 2-éthylhexanoïque lors d'une contrainte thermique sur le PVC, les sels EHA interceptent le chlorhydrate qui se forme. Cet acide peut agir comme stabilisants thermiques et de couleur pour les résines alkydes. Les dérivés métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme plastifiants pour les polymères. Les esters de l'acide 2-éthylhexanoïque, en particulier ceux obtenus à partir de di-glycols, de tri-glycols et de polyéthylène glycol, outre ses propriétés lubrifiantes, sont également d'excellents plastifiants pour PVC, nitrocellulose, chloré caoutchouc et propylène. Le 2-EHA offre une excellente stabilité hydrolytique pour le développement d'émollients. Des absorbeurs d'UV multifonctionnels peuvent être préparés à partir de 2-EHA, de fragments fonctionnels et d'un noyau de polyalcool tel que le Penta. L'acide éthylhexoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur. Il brûlera bien que cela puisse prendre un certain effort pour s'enflammer. Il est légèrement soluble dans l'eau. Il est corrosif pour les métaux et les tissus. Il est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants. La plupart de ces agents siccatifs sont des sels métalliques du 2-EHA (savons métalliques, éthylexanoates ou octoates) qui sont produits synthétiquement par un procédé oxo. Une partie de l'acide 2-éthylhexanoïque prend de l'oxygène dans l'air et les métaux agissent comme catalyseur pour accélérer le revêtement oxydant. Les sels sont appliqués comme agents siccatifs (siccatifs) qui ont longtemps été utilisés dans les compositions de revêtement de surface. Les siccatifs peuvent être à base de potassium, de fer, de plomb, de zinc ou de zirconium. Le cobalt, le cuivre, le molybdène, le manganèse, le chrome et le nickel (dans les sels de l'acide 2-éthylhexanoïque) sont également des catalyseurs importants dans plusieurs mélanges de substances non polaires. L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un acide dense, clair, incolore à jaune, élevé liquide bouillant, avec une légère odeur spécifique. Il est non miscible avec l'eau, mais miscible avec presque tous les solvants organiques conventionnels. Stable relative compte tenu de la pression et de la température normales L'acide 2-éthylhexanoïque pourrait être considéré comme biodégradable dans le sol et dans les systèmes aquatiques, sur la base d'études de biodégradation anaérobie et aérobie. Dans l'industrie du bois, il est utilisé comme agent de préservation du bois. Le sel de sodium de l'acide 2-éthylhexanoïque, en mélange avec d'autres fongicides, est un ingrédient actif dans l'agent de préservation du bois. Il est utilisé dans les liquides de refroidissement à base de MEG (technologie des acides organiques ou OAT) où aucun silcate n'est utilisé.Il prend le relais de la fonction d'inhibiteur de corrosion dans les liquides de refroidissement des moteurs.Vous pouvez trouver du 2-EHA comme stabilizeir dans l'industrie du plastique qui est à base de baryum, cadmium, étain ou strontium Malgré la faible stabilité thermique du PVC, le traitement à des températures élevées est possible en ajoutant des stabilisants thermiques spécifiques qui arrêtent les dommages. Lors d'une contrainte thermique sur le PVC, les sels d'EHA interceptent le chlorhydrate qui se forme. Cet acide peut agir comme stabilisant thermique et de couleur pour les résines alkydes.Les dérivés métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme plastifiants pour les polymères.Souvent, les esters d'acide 2-éthylhexanoïque, à base de di-glycols, de tri-glycols et de polyéthylène glycol, sont également excellents plastifiants pour PVC, nitrocellulose, caoutchouc chloré et propylène.2-EHA offre une excellente stabilité hydrolytique pour le développement d'émollients en cosmétique. Des absorbeurs d'UV multifonctionnels peuvent être préparés à partir de 2-EHA ainsi que d'une émulusion d'agent mouillant. des groupements fonctionnels et un noyau polyalcool tel que Penta.

LA DESCRIPTION
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou a-éthyl caproate, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne. Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient entre 4 et 12 atomes de carbone. L'acide 2-éthylhexanoïque est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre. L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé potentiellement toxique. L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est l'un des produits phares du groupe Perstorp, qui possède la plus grande capacité de production au monde. C'est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8. Le 2-EHA est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de film PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les dessiccateurs de peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisants PVC. D'autres domaines d'application comprennent les produits de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques.
Cette substance est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication. L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important sur le plan industriel. Il est largement utilisé comme stabilisant et comme agent de préservation du bois. L'acide éthylhexoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur. Il brûlera bien que cela puisse prendre un certain effort pour s'enflammer. Il est légèrement soluble dans l'eau. Il est corrosif pour les métaux et les tissus. Il est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants. L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde. La condensation aldolique de l'aldéhyde donne le 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal. L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique. L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques. Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle. Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation comme «agents de séchage d'huile». [3] Ils sont hautement solubles dans les solvants non polaires. Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels. Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais à charge neutre. Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants: le bis (2-éthylhexanoate) d'hydroxyl aluminium, utilisé comme épaississant. Étain (II) éthylhexanoate (CAS # 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et le poly (acide lactique-co-glycolique). . Nickel (II) éthylhexanoate (CAS # 4454-16-4). Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits antigel, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux. Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: recherche et développement scientifique. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de: une utilisation à l'intérieur comme auxiliaire de fabrication, une utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, des liquides de refroidissement dans des réfrigérateurs, des radiateurs électriques à l'huile) et une utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage). Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides pour le travail des métaux. une autre substance (utilisation d'intermédiaires).