Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА

SYNONYMS
2-ETHYLHEXANOIC ACID; 2-ethylhexanoic acid; 2-etilheksanoik asit; etil hekzanoik asit; hegzanoik asit; etil heksan; heksanoik asit; ; 2-Ethylhexansaeure; 2-ethyl heksanoik asit; ethyl hexoic asit; 2 etil hegzanoik asit; alpha-ethyl caproic acid; 2 ethil hegzanoik asit; 2- etil hekzanoik asit; 2 ethyl hegzanoik asit; 2-etylheksanoik acid ; 2-ethylhexanoic acid; 2-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcaproic acid; Hexanoic acid, 2-ethyl ; Ethylhexanoic acid; 2-ETHYLHEXANOIC ACID; 149-57-5; 2-Ethylcaproic acid; Hexanoic acid, 2-ethyl-; ethyl heksanoik asit; Ethylhexanoic acid; Ethylhexoic acid; 2-Ethylhexoic acid; Butylethylacetic acid; 2-Butylbutanoic acid; Ethyl hexanoic acid; 2-ethyl hexanoic acid; alpha-Ethylcaproic acid; 2-Ethylhexansaeure; 2-ethyl-hexoic acid; 2-ethyl-hexanoic acid; alpha-ethyl caproic acid; Kyselina 2-ethylkapronova ; EINECS 205-743-6; alpha.; Ethylcaproic acid; Ethyl hexanoic acid, 2-; (+/-)-2-ETHYLHEXANOIC ACID; Kyselina heptan-3-karboxylova ; 2-EHA; 2-Ethylhexanoic acid, 99%; 2 ETHYL HEXANOIC ACID; AI3-01371; 2-Ethylhexanoic acid, >=99%; ethylhexans; Kyselina 2-ethylkapronova; 2-Ethylhexanoic acid rare earth salts; 2-ethylhexanoate; Kyselina heptan-3-karboxylova; Hexanoic acid, 2-ethyl-, rare earth salts; 2-ethylhexanoicacid; Hexanoic acid, 2-ethyl-, (-)-; EINECS 262-971-9; 2-Ethyl-Hexonic acid; alpha-Ethylhexanoic acid; Hexanoicacid, 2-ethyl-; 2-Ethyl-1-hexanoic acid; .alpha.-Ethylhexanoic acid; 2-Ethylhexoic acid; Ethyl hexanoic acid; Butylethylacetic acid; 2-Butylbutanoic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; 2-Ethylhexansaeure; 2-ethyl-hexoic acid; 2-ethyl hexanoic acid; 2-ethyl-hexanoic acid; alpha-Ethylcaproic acid; 2-ethylhexans; CCRIS 3348; HSDB 5649; alpha-ethyl caproic acid; Kyselina 2-ethylkapronova;2 ETHYL HEXANOIC ACID; AI3-01371; CHEBI:89058; Hekzanoik asit; 2-etil hekzanoik asit; 2-ethylhegzanoik asit; 2-etil hegzanoik asit; Etil hegzanoik asit; 2-ETHYLHEXANOIC ACID; 149-57-5; 2-Ethylcaproic acid; Hexanoic acid, 2-ethyl-; Ethylhexoic acid; Ethylhexanoic acid; 2-Ethylhexoic acid; Ethyl hexanoic acid; Butylethylacetic acid; 2-Butylbutanoic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; 2-Ethylhexansaeure; 2-ethyl-hexoic acid; 2-ethyl hexanoic acid; 2-ethyl-hexanoic acid; alpha-Ethylcaproic acid; 2-ethylhexans; CCRIS 3348; HSDB 5649; 2-ethylhexanoate (isobar with 2-propylpentanoate); 2-Ethylhexanoi; 2-ethylhexanoic; Ethylhexoic acid; Neodymoctic acid; 2-Ethylhexansαure; 2-ethyl-hexansyra; Ethylhexanoic acid; CAPRYLIC ACID(SG); Ethylhexanoic acid; α-Ethylcaproicacid; 2-Ethylhexanol ; Sodium 2-ethylhexanoate; 2-ETHYLHEXANAL; 2-etilhekzanoik asit; 2-ETİLHEKZANOİK ASİT; 2-ETHYLHEKZANOİK ASİT; 2-ethyl hekzanoik asit; 2-ethylhexanoate; 2-etikhekzanoat; 2-etilhegzanoat; 2-ETİLHEGZANOİK ASİT; 2-etil hegzanoik asit; 2ethilhexanoıc acıd; 2 ethyl hexanoıc acıd; 2-ETHYLHEXANOIC ACID; 149-57-5; 2-Ethylcaproic acid; Hexanoic acid, 2-ethyl-; Ethylhexoic acid; Ethylhexanoic acid; 2-Ethylhexoic acid; Ethyl hexanoic acid; Butylethylacetic acid; 2-Butylbutanoic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; 2-Ethylhexansaeure; 2-ethyl-hexoic acid; 2-ethyl hexanoic acid; 2-ethyl-hexanoic acid; alpha-Ethylcaproic acid; 2-ethylhexans; CCRIS 3348; HSDB 5649; alpha-ethyl caproic acid; Kyselina 2-ethylkapronova; NSC 8881; EINECS 205-743-6; .alpha.-Ethylcaproic acid; Ethyl hexanoic acid, 2-; Kyselina heptan-3-karboxylova; BRN 1750468; 2 ETHYL HEXANOIC ACID; AI3-01371; CHEBI:89058; Hekzanoik asit; 2-etil hekzanoik asit; 2-ethylhegzanoik asit; 2-etil hegzanoik asit; Etil hegzanoik asit ; 2-Ethylhexanoic acid; 2-ETHYL HEXANOIC ACID; 2etilhexanoic acit; 2etil hexanoik asit; 2ethylhexanoicacid; 2- 2-Ethylcaproic acid; Hexanoic acid; 2-ethyl-Ethylhexanoic acid; 2-Ethylhexanoic acid; hexanoıc acıd; hexanoic asit; 2 etil hexan asit; 2etilhexanik asit; ethyl hexyl asit; etil 2 hexanik asit; 2etilhexanoic acide; 2 ethyl hexanoıc acıd; 2-ethyl hexanoıc acıd; 2-ETHYL HEXANOIC ACID; 2ethilhexanoıc acıd; 

2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H. Это карбоновая кислота, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях. 2-Этилгексановая кислота - бесцветное вязкое масло. Поставляется в виде рацемической смеси.
Химическая формула C 8 H 16 O 2
Молярная масса 144,214 г моль -1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 903 мг / мл -1
Температура плавления -59,00 ° C; -74,20 ° F; 214,15 тыс.
Температура кипения 228,1 ° C; 442,5 ° F; 501,2 тыс.
журнал P 2.579
Давление пара <1 Па (при 25 ° C)
Кислотность (p K a) 4,819
Основность (p K b) 9,178
Показатель преломления (n D) 1,425
Энтальпия образования std (Δ f H ⦵ 298) −635,1 кДж моль −1
Энтальпия стандартного горения (Δ c H ⦵ 298) -4,8013–4,7979 МДж моль -1


Описание товара
2-этилгексановая кислота используется в промышленности:
Стабилизатор для пластика;
Осушитель в производстве;
Смягчители в косметической промышленности;
Обрабатывающий материал для деревообработки;
Замедлитель коррозии;
Смачиватель при производстве эмульсий широкого спектра действия;
Для производства низкомолекулярных ароматических и алифатических эфиров;
Как высокоацилированные жирные кислоты конденсаты белков, которые являются эмульгаторами.

Молекулярная формула 2-этилгексановой кислоты - C8H16O2 или CH3 (CH2) 3CH (C2H5) COOH. Его номер CAS - 149-57-5. Жидкое органическое соединение имеет слабый запах, вызывает сильную коррозию металлов и тканей, горючее, но трудновоспламеняемое. Этилгексоевая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета со слабым запахом. Он будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Слабо растворим в воде. Он вызывает коррозию металлов и тканей. Его используют для сушки красок и пластификаторов. 2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах. 2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту, которая широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины. Он имеет различные промышленные применения, такие как. охлаждающая жидкость в автомобилях. синтетическая смазка. смачивающий агент. 2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой 2-этилгексановая кислота CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H. Это карбоновая кислота, которая широко используется для получения липофильных металлических производных 2-этилгексановой кислоты, растворимых в неполярных органических растворителях. 2-Этилгексановая кислота - бесцветное вязкое масло. Поставляется в виде рацемической смеси. 2-Этилгексановая кислота (2-EHA) - один из флагманских продуктов Perstorp Group, которая имеет крупнейшие производственные мощности в мире. Эти липофильные металлсодержащие производные во многих отношениях используются в качестве катализаторов при полимеризации, окислении (осушающие агенты) и органическом синтезе. Высокая растворимость этих комплексов металлов объясняется длинной углеводородной цепью и наличием хирального центра, который приводит к смесям энантиомерных комплексов. Эти комплексы металлов, которые существуют в виде смесей нескольких диастереоизомеров, часто называют солями. Однако это не ионные, а нейтральные по заряду координационные комплексы. Их структуры близки к соответствующим ацетатам. 2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту. 2-Этилгексоевая кислота используется в производстве клеев и герметиков на основе 2-этилгексановой кислоты, ингибиторов коррозии и агентов против образования накипи, промежуточных продуктов, смазочных материалов и присадок к смазочным материалам, добавок к краскам и покрытиям, а также регуляторов технологических процессов. 2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида. Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируют до 2-этилгексаналя. Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту. 2-Этилгексановая кислота (2-EHA) - один из флагманских продуктов Perstorp Group, которая имеет крупнейшие производственные мощности в мире. Это бесцветная жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи C8. 2-EHA широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлического мыла для осушителей краски, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ. Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и в фармацевтике. 2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом. Металлические соли 2-этилгексановой кислоты используются в качестве осушителей для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха. Кобальт-2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту. Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их. Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими. Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла. Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль. Карбоновые кислоты с шестью или меньшим числом атомов углерода легко или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, слабо растворимы в воде. Растворимые карбоновые кислоты до некоторой степени диссоциируют в воде с образованием ионов водорода. PH растворов карбокси кислоты, следовательно, менее 7,0. Многие нерастворимые карбоновые кислоты 2-этилгексановая кислота быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере того, как при нейтрализации образуется растворимая соль. Карбоновые кислоты в водном растворе и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла. Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой. Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в 2-этилгексановой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры. Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода. В случае сухих твердых карбоновых кислот реакция протекает медленнее. Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода. 2-Этилгексановая карбоновая кислота, особенно в водном растворе, также реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием горючих и / или токсичных газов и тепла. В результате их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло. Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями. Эти реакции выделяют тепло. Возможен широкий ассортимент продукции. Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций. Марганец является наиболее важным осушителем. 2-Этилгексановая кислота (2-EHA) широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов при производстве металлов. мыла для сушки красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ. Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и в фармацевтике. 2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом. Металлические соли 2-этилгексановой кислоты используются в качестве осушителей для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха. Кобальт и марганец - самые важные осушители. Этилгексоевая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета со слабым запахом. Он будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Слабо растворим в воде. Он вызывает коррозию металлов и тканей. Он используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов. 2-этилгексановая (2-EHA) кислота является промежуточным химическим продуктом, используемым в сложных эфирах для пластификаторов поливинилбутиральной пленки и синтетических смазочных материалах, 2-этилгексановой кислоте в солях металлов для сушилок для красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях, ПВХ стабилизаторы, косметика на основе 2-этилгексановой кислоты и другие различные применения. Как карбоновая кислота с углеродной цепью C8, 2-этилгексановая кислота широко применяется в различных областях. При производстве поливинилбутираля (ПВБ) пластификаторов и синтетических смазок кислота является основным сырьем для сложных полиэфиров. Он также используется в качестве сырья для сушки красок и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов. В косметике 2-EHA используется для производства смягчающих средств. Другие применения включают ингибиторы коррозии в автомобильных охлаждающих жидкостях, катализаторы для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторы. 2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию как ацетаты металлов. Этилгексаноатные комплексы 2-этилгексановой кислоты используются в органическом и промышленном химическом синтезе. Они действуют как катализаторы при полимеризации, а также в реакциях окисления как «осушители масла». Они хорошо растворимы в неполярных растворителях. Эти комплексы металлов часто называют солями. Однако это не ионные, а нейтральные по заряду координационные комплексы. Их структуры близки к соответствующим ацетатам. 2-Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью. Натриевая соль 2-этилгексановой кислоты в смеси с другими фунгицидами является активным ингредиентом консерванта для древесины. Organic Acid Technology или OAT - это охлаждающие жидкости на основе этиленгликоля, в состав которых не входят силикаты. Поскольку силикаты имеют короткий срок службы, их удаление увеличивает срок службы. 2-этилгексановая кислота (2-EHA) является одним из общих компонентов охлаждающих жидкостей OAT, которые являются ингибиторами коррозии, используемыми вместо силикатов. 2-этилгексановая кислота позволяет растворять полярные металлы в масле и других неполярных веществах и препаратах. Пластмасса выполняет функцию стабилизатора на основе бария, кадмия, олова или стронция. Несмотря на низкую термическую стабильность ПВХ, обработка при повышенных температурах возможна путем добавления специальных термостабилизаторов, которые останавливают повреждение. 2-этилгексановая кислота при термической нагрузке на ПВХ, соли EHA задерживают образующийся гидрохлорид. Эта кислота может действовать как термический стабилизатор и стабилизатор цвета для алкидных смол. Металлические производные 2-этилгексановой кислоты используются в качестве пластификаторов для полимеров. Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты, особенно те, которые являются неорганическими.полученные из дигликолей, тригликолей и полиэтиленгликоля, помимо своих смазывающих свойств, также являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлорированного каучука и пропилена. 2-EHA обеспечивает отличную гидролитическую стабильность для разработки смягчающих средств. Многофункциональные поглотители УФ-излучения могут быть получены из 2-ЕНА, функциональных групп и ядра из полиспирта, такого как пента. Этилгексоевая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета со слабым запахом. Он будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Слабо растворим в воде. Он вызывает коррозию металлов и тканей. Из него делают сушилки для краски и пластификаторы. Большинство сиккативов представляют собой соли металлов 2-EHA (мыла металлов, этилексаноаты или октоаты), которые получают синтетически с помощью оксо-процесса. Часть 2-этилгексановой кислоты забирает кислород из воздуха, а металлы действуют как катализатор, ускоряя окислительное покрытие. Соли применяются в качестве осушающих агентов (сиккативов), которые давно используются в композициях для поверхностного покрытия. Сиккативы могут быть на основе калия, железа, свинца, цинка или циркония. Кобальт, медь, молибден, марганец, хром и никель (в солях 2-этилгексановой кислоты) также являются важными катализаторами в некоторых смесях неполярных веществ. 2-Этилгексановая кислота (2-EHA) - плотная, прозрачная, от бесцветной до желтой, высокой кипящая жидкость со слабым специфическим запахом. Он не смешивается с водой, но смешивается практически со всеми традиционными органическими растворителями. Относительно стабильный при нормальном давлении и температуре. На основании исследований анаэробного и аэробного биоразложения 2-этилгексановая кислота может считаться биоразлагаемой в почве и водных системах. В лесной промышленности она используется в качестве консерванта древесины. Натриевая соль 2-этилгексановой кислоты в смеси с другими фунгицидами является активным ингредиентом консерванта для древесины. Он используется в охлаждающих жидкостях на основе MEG (технология органических кислот или OAT), где не используются силикаты. Он берет на себя функцию ингибитора коррозии в охлаждающих жидкостях двигателя. Вы можете найти 2-EHA в качестве стабилизатора в пластмассовой промышленности. кадмий, олово или стронций. Несмотря на низкую термическую стабильность ПВХ, обработка при повышенных температурах возможна путем добавления специальных термостабилизаторов, которые останавливают повреждение. Во время термической нагрузки на ПВХ соли EHA задерживают образующийся гидрохлорид. Эта кислота может действовать как термостабилизаторы и стабилизаторы цвета для алкидных смол. Металлические производные 2-этилгексановой кислоты используются в качестве пластификаторов для полимеров. Часто сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты на основе дигликолей, тригликолей и полиэтиленгликоля также превосходны. пластификаторы для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлорированного каучука и пропилена. 2-EHA обеспечивает превосходную гидролитическую стабильность для разработки смягчающих веществ в косметике. Многофункциональные поглотители УФ-излучения могут быть приготовлены из 2-EHA, а также эмульсии смачивающего агента. функциональные группы и ядро ​​из полиспирта, такое как пента.
ОПИСАНИЕ
2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или а-этилкапроат, относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи. Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода. 2-Этилгексановая кислота - очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная. 2-Этилгексановая кислота - потенциально токсичное соединение. 2-Этилгексановая кислота (2-EHA) - один из флагманских продуктов Perstorp Group, которая имеет крупнейшие производственные мощности в мире. Это бесцветная жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи C8. 2-EHA широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлического мыла для осушителей краски, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ. Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и в фармацевтике.
Это вещество используется профессиональными рабочими (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве. 2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту. Он широко используется в качестве стабилизатора и консерванта для древесины. Этилгексоевая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета со слабым запахом. Он будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Слабо растворим в воде. Он вызывает коррозию металлов и тканей. Из него делают сушилки для краски и пластификаторы. 2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида. Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируют до 2-этилгексаналя. Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту. 2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию, как ацетаты металлов. Этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе. Они действуют как катализаторы при полимеризации, а также в реакциях окисления как «осушители масла» [3]. Они хорошо растворимы в неполярных растворителях. Эти комплексы металлов часто называют солями. Они есть, однако не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы. Их структуры схожи с соответствующими ацетатами. Гидроксилалюминий бис (2-этилгексаноат), используемый в качестве загустителя. Этилгексаноат олова (II) (CAS # 301-10-0), катализатор для полилактида и сополимера молочной и гликолевой кислоты; этилгексаноат кобальта (II) (CAS # 136-52-7), осушитель для алкидных смол. . Этилгексаноат никеля (II) (CAS # 4454-16-4). Это вещество используется в следующих продуктах: антифризы, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки. Это вещество используется в следующих областях: научные исследования и разработки. Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование в закрытых помещениях в качестве технологической добавки, использование в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом. (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости). Это вещество используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, лабораторные химикаты, смазочные материалы и жидкости для металлообработки. другое вещество (использование промежуточных продуктов).
Производство
Промышленный процесс получения 2-этилгексановой кислоты из пропилена, который гидроформилируют с получением бутиральдегида. Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который является
гидрированный до 2-этилгексаналя. Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию, как ацетаты металлов. Этилгексаноатные комплексы используются в органической и промышленной химии.
синтез.
Они действуют как катализаторы в процессах полимеризации, а также как «осушители масла» для реакций окисления. Они хорошо растворимы в неполярных растворителях. Эти комплексы металлов
 часто называют солями. Однако это не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы. Их структуры близки к соответствующим ацетатам.
2-Этилгексановая кислота используется для синтеза и / или разработки промышленных продуктов в качестве сырья.
Назначение продукта
Химикат используется для синтеза и / или разработки промышленных продуктов в качестве сырья.
2-Этилгексановая кислота - стабильное химическое вещество из подгруппы органических соединений. Агрегатное состояние продукта - прозрачная жидкость. Основное преимущество 2-этилгексановой кислоты
 это его высокая температура кипения. Металлические соли 2-этилкезановой кислоты используются в качестве агента, придающего химическому составу быстрое высыхание.
Этилгексановая кислота часто используется для производства
Краски;
Лаки;
Широкий ассортимент эмалей.
2-этилгексановая кислота и ее основная задача - ускорение процессов без нарушения химической структуры продукта. Смысл технологии в том, что 2-этилгексановая кислота
 Молекулы кислоты получают кислород, используя металлы в качестве катализатора, ускоряя процесс окисления образования покрытия. 2-этилгексановая кислота отлично взаимодействует с металлами кобальтом.
 и марганец.


Свойства и применение:
2-этилгексановая кислота - сильный восстановитель с точки зрения химических свойств. По внешнему виду 2-этиленгексановая кислота представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с характерным запахом, не растворимую в воде. Как карбоновая кислота с углеродной цепью C8, 2-этилгексановая кислота широко используется для различных целей. При производстве поливинилбутираля (ПВБ) пластификаторов и синтетических смазок кислота является основным сырьем для сложных полиэфиров.
Также используется в качестве сырья для сушки красок и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов. В косметике 2-EHA используется для производства смягчающих средств. Другие применения включают ингибиторы коррозии в автомобильных охлаждающих жидкостях, катализаторы для производства полимеров, сырье с хлорангидридом и ароматизаторы.

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ