2-ÉTHYLHEXANOL

2-Éthylhexanol est surtout utilisé dans les DOP (plastifiant).
2-Éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un ramifiée, huit de carbone chiraux de l'alcool. 
2-Éthylhexanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques. 

Numéro CAS: 104-76-7
Numéro CE: 203-234-3
Nom IUPAC: 2-Éthylhexane-1-ol
Formule chimique: C8H18O

Autres noms: 2-Éthylhexane-1-ol, le 2-Éthylhexanol, 2-ÉTHYL-1-HEXANOL, 104-76-7, le 2-Éthylhexyl l'alcool, le 1-Hexanol, le 2-éthyl-, Éthylhexanol, 2-ÉTHYL HEXANOL, l'Alcool, le 2-éthylhexyl, 2-Aethylhexanol, la FEMA No 3151, 2-Aethylhexanol [allemand], CCRIS 2292, HSDB 1118, XZV7TAA77P, NSC 9300, EINECS 203-234-3, 2-ethyl1-hexanol, BRN 1719280, DTXSID5020605, CHEBI:16011, AI3-00940, NSC-9300, DTXCID10605, 2-ÉTHYL HEXANOL [FCC], CE 203-234-3, 2-ÉTHYL-1-HEXANOL [MI], 2-ÉTHYL-1-HEXANOL [FHFI], 2-ÉTHYL-1-HEXANOL [HSDB], 4-01-00-01783 (Beilstein Manuel de Référence), 2-ÉTHYLHEXANE-1-OL [USP-RS], 2-ÉTHYLHEXANE-1-OL (USP-RS), (+-)-2-Éthyl-1-hexanol, 2Aethylhexanol, 2Ethyl1hexanol, 1Hexanol, 2ethyl, 2ethylhexyl de l'alcool, de l'Alcool, 2ethylhexyl, le 2-ÉTHYLHEXANOL [INCI], (.+-.)-2-ÉTHYL-1-HEXANOL, l'USEPA/OPP Pesticides Code: 079098, 203-234-3, (+-)-2-éthyl-1-hexanol-, (+-)-2-éthylhexanol, inca inchi=1/c8h18o/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9h,3-7h2,1-2h, xi-2-Éthyl-1-hexanol (+/-)-2-éthylhexanol, (+/-)-2-ÉTHYL-1-HEXANOL-, 2-Éthyl-hexan-1-ol, Éthylhexanol, 2, numéro de CAS-104-76-7, UNII-XZV7TAA77P, MFCD00004746, 2-ethyhexanol, 2-éthyl-hexanol, le 2-ethylhexylalcohol, 2-éthyl 1-hexanol, le 2-éthyl hexyl de l'alcool, SCHEMBL16324, MLS002415694, CHEMBL31637, Alcools,c7-9-iso-,riches en c8, 2-Éthyl-1-hexanol, >=99%, La FEMA 3151, NSC9300, HMS2268N10, WLN: Q1Y4 & 2, 2-Éthyl-1-hexanol, >=99.6%, Tox21_202071, Tox21_300019, LMFA05000703, MSK001028, STL453673, 2-Éthyl-1-hexanol, >=99%, FG, AKOS000120105, AKOS016843836, 2-Éthyl-1-hexanol, d'analyse standard, NCGC00091294-01, NCGC00091294-02, NCGC00091294-03, NCGC00254215-01, NCGC00259620-01, FE177893, LS-13540, SMR000112222, SY355604, 1ST001028, MSK001028-1000, CS-0016002, E0122, NS00001645, EN300-19353, C02498, D72516, 2-Éthyl-1-hexanol, puriss., >=99.0% (GC), 1ST001028-1000, 2-Éthyl-1-hexanol, le SAJ de première année, >=99.0%, le 2-Éthylhexanol Solution dans le Méthanol, 1000?g/mL, le 2-Éthylhexanol Solution dans le Méthanol, 1000mug/mL, Q209388, 2-Éthylhexane-1-ol, de l'United States Pharmacopeia (USP) Norme de Référence

2-Éthylhexanol est produit sur une grande échelle (>2,000,000,000 kg/y) pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, les saveurs et les parfums, et surtout comme un précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients, les plastifiants.

2-Éthylhexanol est rencontré dans les plantes, de fruits et de vins.
L'odeur a été signalé comme "lourd, terreux et légèrement floral" pour l'énantiomère R et "une lumière, parfum floral doux" pour le S énantiomère.

La ramification dans le 2-Éthylhexanol inhibe la cristallisation. 
Les Esters de 2-éthylhexanol sont affectées de la même manière, qui, ensemble, avec une faible volatilité, est à la base des applications dans la production de plastifiants et de lubrifiants, d'où sa présence permet de réduire la viscosité et la baisse des points de congélation. 

Parce que le 2-éthylhexanol est un alcool gras, ses esters ont des propriétés émollientes. 
Représentant est le diester de bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), couramment utilisés dans le PVC. 

Le triester de tris (2-Éthylhexyle) trimellitate (TOTM) est un autre plastifiant, produites par l'estérification de trois 2-éthylhexanol par trimellitic acide.
2-Éthylhexanol est aussi communément utilisés comme un faible volatilité du solvant. 

2-Éthylhexanol peut également être utilisé comme un indice de cétane d'appoint lorsque réagi avec l'acide nitrique. 
2-Éthylhexanol également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et de l'hydroxyde de sodium pour produire le glycidyl éther de la molécule qui est utilisé comme un époxy diluant réactif dans divers revêtements, adhésifs et produits d'étanchéité applications. 

2-Éthylhexanol peut être utilisé dans le développement de photos, de la production de caoutchouc et de l'extraction de pétrole et de gaz.
2-Éthylhexanol est produit industriellement par l'aldol de la condensation de la n-butyraldehyde, suivie par hydrogénation de la hydroxyaldehyde. 

Environ 2 500 000 tonnes sont préparés de cette manière chaque année.
La n-butyraldehyde est faite par hydroformylation de propylène, soit dans une usine ou comme la première étape dans un système entièrement intégré de facilité. 

La plupart des installations de n-butanol et de l'isobutanol en plus de 2-éthylhexanol. 
Alcools préparé de cette manière sont parfois appelées des alcools oxo. 

L'ensemble du processus est très similaire à celle de la réaction de Guerbet, par lequel elle peut également être produite.
2-Éthylhexanol apparaît comme un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. 

Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau. 
Point d'éclair entre 140 - 175°F. 

Le Contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. 
Peut être toxique par ingestion, l'inhalation et l'absorption cutanée.

2-Éthylhexanol est un alcool primaire qui est hexan-1-ol substitué par un groupe éthyle.
2-Éthylhexanol a un rôle d'une huile volatile composant et une usine de métabolite.

2-Éthylhexanol est un 8-carbone élevé d'alcool espèces. 
2-Éthylhexanol est utilisé pour faire le chlorure de vinyle plastifiant, de bis(2-éthylhexyle) phtalate. 

2-Éthylhexanol est aussi utilisé pour faire de 2-éthylhexyle acrylate pour les colles et les peintures.
2-Éthylhexanol est utilisé dans de nombreuses applications comme les parfums, les saveurs et les solvants. 

Plus couramment 2-Éthylhexanol est utilisé dans la production d'autres produits chimiques.
2-Éthylhexanol est adapté pour une utilisation dans une étude afin de comparer ses susceptibilités de la dynamique de la capacité de la chaleur et de la polarisation diélectrique sous conditions isothermes. 

2-Éthylhexanol peut être utilisé pour l'étude de la lipase catalysée par transestérification (alcoolyse) de l'huile de colza et le 2-éthyl-1-hexanol en l'absence de solvant. 
2-Éthylhexanol peut être utilisé à large bande diélectrique études de spectroscopie des polyalcools - glycérol, le xylitol et le sorbitol. 

2-Éthylhexanol peut être utilisé dans la préparation de la perméabilité des perles.
L'utilisation principale de 2-Éthylhexanol est celle d'un intermédiaire dans des conditions strictement contrôlées. 

En dehors de cela, il est utilisé dans divers produits et processus de fluides fonctionnels, les processus chimiques, agent de nettoyage et à d'autres fins.
2-Éthylhexanol est un huit-carbone à chaîne ramifiée oxo alcool ayant un point d'ébullition très élevé et le taux d'évaporation lente. 

2-Éthylhexanol est un solvant polyvalent doté d'une excellente réactivité comme intermédiaire chimique. 
2-Éthylhexanol sert une chaîne de terminaison en synthèse de polymères de condensation et comme intermédiaire pour des plastifiants. 

2-Éthylhexanol a une faible volatilité et améliore le flux et le brillant de la cuisson des émaux. 
2-Éthylhexanol est également utilisé comme agent de dispersion pour les pâtes de pigments.

2-Éthylhexanol est le plus couramment utilisé dans la production de phtalates pour le caoutchouc et du plastique fabrication. 
2-Éthylhexanol est également utilisé comme une faible volatilité du solvant et une composante active de la finition textile formulations.

2-Éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool gras, un composé organique est un ramifiée, huit de carbone chiraux de l'alcool. 
2-Éthylhexanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques. 

2-Éthylhexanol est produit sur une grande échelle pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, les saveurs et les parfums, et surtout comme un précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients, les plastifiants. 
2-Éthylhexanol est rencontré dans les parfums naturels de plantes, et l'odeur a été signalé comme “lourd, terreux et légèrement floral” pour l'énantiomère R et “une lumière, parfum floral doux” pour le S énantiomère.

2-Éthylhexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques, mais n'a que très peu miscibilité avec l'eau.
2-Éthylhexanol a pour principal groupe hydroxyle. 

2-Éthylhexanol est un liquide incolore. 2-Éthylhexanol est largement utilisé dans la production de phtalate de dioctyle (vinyle applications), les acrylates, nitrate de 2-éthylhexyle, huile de lubrification, d'additifs, de l'extraction minière produits chimiques spéciaux, de plastifiants, d'herbicides et d'ester d'huiles (non-vinyle domaines d'application).
2-Éthylhexanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques. 

2-Éthylhexanol est utilisés de nombreuses applications tels que les solvants, les saveurs et les parfums, et surtout comme un précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients, les plastifiants.
2-Éthylhexanol est utilisé dans la fabrication de phtalate & sébacate de plastifiant et comme solvant dans les peintures, les textiles, le papier de revêtement, la finition du cuir, etc.

2-Éthylhexanol est le plus important C8 alcool et est utilisé principalement dans la fabrication de plastifiants. 
D'autres utilisations mineures comprennent la fabrication de 2-Éthylhexanol, comme un agent de dispersion et d'un agent mouillant, comme solvant pour les gommes et résines, en tant que co-solvant pour la nitrocellulose et de la céramique, revêtements de papier, de latex de caoutchouc, les textiles, et des parfums.

2-Éthylhexanol est utilisé comme une saveur, parfum et de plastifiant. 
2-Éthylhexanol est utilisé pour préparer les diesters de bis(2-éthylhexyle) phtalate. 

2-Éthylhexanol réagit avec l'acide nitrique et utilisé comme un indice d'octane booster. 
2-Ethylhexanols ester ester de 2-éthylhexyle est un composant de la crème solaire octocrylene. 

En outre, le 2-Éthylhexanol est utilisé comme une faible volatilité du solvant pour des résines, graisses animales, les cires, les huiles végétales et dérivés du pétrole. 
En plus de cela, le 2-Éthylhexanol est utilisé dans plastifiant, phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de polychlorure de vinyle produits.
 
2‐Éthyl hexanol est absorbé par le tractus gastro-intestinal et la peau. 
L'alcool déshydrogénase (ADH) s'oxyde rapidement le groupe hydroxyle en 2-Éthylhexanol, formant 2‐éthyl hexanol. 

2-Éthylhexanol est ensuite oxydée par l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH), formant 2‐éthyl hexanol acide , qui est excrété principalement l'éthanol conjugué dans l'urine. 
ADH activité pour le 2-Éthylhexanol a été signalé à 8,6 nmol/ mg/min et 4.2 nmol/mg/min chez l'homme et chez la souris, respectivement. 

En outre, ALDH activité pour le 2-Éthylhexanol était de 3,6 nmol/mg/min et 5,6 nmol/mg/min chez l'homme et chez la souris, respectivement.
Dans les 24 heures de l'administration par voie orale de 2-Éthylhexanol à 8,3 mmol/ kg, 86,9% des le composé a été excrétée dans l'urine sous la glucuroconjugué métabolite.

Après administration orale à des doses allant jusqu'à 300 mg/ kg, 2-Éthylhexanol a été efficacement absorbé dans CD mâle rat. 
Dans un délai de 28 heures, le 2-Éthylhexanol métabolite a été excrétée dans l'air expiré (comme les émissions de CO2 de 6%-7%), les matières fécales (8%-9%) et l'urine (de 80% à 82%). 

Le principal métabolite urinaire de 2-Éthylhexanol était de 2-Éthylhexanol, généré par décarboxylation de l'partiellement β‐oxydation 2-Éthylhexanol. 
Les autres métabolites identifiés sont au nombre de 2‐éthyl‐5‐hydroxyhexanoic acide 2‐ éthyl‐5‐ketohexanoic acide, et le 2‐éthyl‐1,6‐adipate.

Une étude a montré que le 2-Éthylhexanol est généré à partir de l'hydrolyse du 2-Éthylhexanol dans un environnement simulant une dalle de béton avec une humidité relative (HR) entre 70% et 100% et le pH entre 11 et 13. 
Dans l'étude, le DEHP d'hydrolyse et de 2-Éthylhexanol les émissions ont augmenté avec l'augmentation du pH.

Depuis le 2-Éthylhexanol a une demi‐vie de 100 ans à un pH de 8 et 30°C, c'est à peine dégradées dans des conditions normales d'environnement intérieur. 
En outre, le 2-Éthylhexanol sur la surface de ciment à teneur élevée en eau émet de la plus grande quantité de 2-Éthylhexanol. 

Ainsi, il ya très peu de doute que la somme de 2-Éthylhexanol de l'émission par le DEHP est liée à la teneur en humidité du ciment avec lequel il est en contact direct. 
Par conséquent, l'humidité semble jouer un rôle majeur dans la détermination de la quantité de 2-Éthylhexanol émis. 

Une étude a examiné la relation entre les RH et le 2-Éthylhexanol de l'air intérieur de concentration, et a montré que dans les bâtiments avec des valeurs HR de 58%à 75% et de 21%à 22%, le 2-ethylo hexanol concentrations dans l'air intérieur sont de 9 µg/m3 et de 3 µg/m3 , respectivement. 
En outre, dans une salle avec une haute quantité de 2-Éthylhexanol d'émission, le taux d'humidité de son plancher de béton a été aussi élevé que de 8,2%.

Cependant, les symptômes de la gorge, du nez et des voies respiratoires inférieures ont été observés uniquement dans les chambres avec haute de 2-Éthylhexanol concentrations. 
Les membres de la faculté, qui a utilisé une salle de conférence avec le 2-Éthylhexanol concentration de plus de 336 µg/m3 ont montré une prévalence élevée de ces plaintes. 

Par conséquent, le 2-Éthylhexanol a été estimé que le seuil d'apparition des symptômes de trop à une population doit être dans la gamme de 65,5‐336 µg/m3.
En Finlande, plusieurs respiratoire et cutanée symptômes et l'irritation des yeux ont été signalés dans des environnements avec le 2-Éthylhexanol concentration de 1 à 4 µg/m3.

Dans un centre de réadaptation en Suède, où les concentrations de 2-Éthylhexanol ont été très faibles (0,3 à 0,6 µg/m3 ), le personnel qui avait été précédemment exposé de Cov ainsi que le 2-Éthylhexanol développé SBS symptômes après 2 jours de ré‐exposition, indépendamment d'un délai de 4 mois sans exposition aux COV. 
Dans un tout nouveau bâtiment de l'université au Japon, ainsi que la concentration intérieure de 2-Éthylhexanol diminution de la ventilation, le nombre d'occupants qui se sont plaints de maux de tête et des irritations de l'oeil diminué.
À l'université technique de Suisse, les employés et les étudiants se sont plaints du détérioré la qualité de l'air après que le bâtiment a été rénové.

2-Éthylhexanol est un alcool.
Inflammables et/ou de gaz toxiques générés par la combinaison d'alcools avec les métaux alcalins, nitrures, et les agents réducteurs forts. 

Ils réagissent avec oxoacids et d'acides carboxyliques pour former des esters et d'eau. 
Les agents oxydants, les convertir en aldéhydes ou de cétones. 

Alcools présentent à la fois acide faible et base faible comportement. 
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes. 

2-Éthylhexanol est incompatible avec les oxydants forts et les acides forts.2-Éthylhexanol , également appelé octanol, est une 8-carbone élevé d'alcool espèces.
2-Éthylhexanol est à peine soluble dans l'eau, mais soluble dans presque tous les solvants organiques.

2-Éthylhexanol a un très faible niveau d'impuretés et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.
Le plus grand marché pour le 2-Éthylhexanol a été le plastifiant phtalate de dioctyle (DOP) qui est utilisé dans la fabrication du polychlorure de vinyle (PVC) des produits. 

Un problème pour le 2-Éthylhexanol producteurs, c'est que le DOP a été touchée par le risque pour la santé et l'environnement. 
En Europe, DOP et quelques autres phtalates plastifiants ont été interdits dans les articles pour enfants ou des enfants des articles qui peuvent être mis dans leur bouche.

Il y a un certain nombre de d'autres utilisations pour le 2-Éthylhexanol. 
2-Éthylhexanol est utilisé comme une faible volatilité du solvant pour des résines, des cires, graisses animales, huiles végétales, désinfectants et insecticides de pulvérisation et de dérivés du pétrole. 

2-éthyl hexonol dérivés sont utilisés comme additif pour le carburant diesel pour réduire les émissions et à améliorer les performances de lubrification huiles et produits chimiques miniers. 
2-Éthylhexanol peut être utilisé dans de très faibles concentrations pour aqueuse anti-mousse formulations utilisées dans les textiles et l'industrie du papier. 

2-Éthylhexanol est utilisé dans la production du diester de l'acide maléique, qui est un matériau de départ pour les agents de surface, alors que c'est une matière première pour le 2-Éthylhexanol sulfate pour une utilisation comme un agent tensio-actif pour les électrolytes.
La population générale peut être exposée à des 2-Éthylhexanol à partir de l'inhalation de l'air ambiant, l'ingestion de nourriture et d'eau potable, ou l'absorption cutanée de ce composé ou d'autres produits contenant du 2-Éthylhexanol.

Des études ont rapporté le 2-Éthylhexanol des émissions provenant de diverses sources, tels que des tapis, des meubles, des ordinateurs, des livres et des déchets d'emballages. 
Les matériaux de construction, tels que l'isolation et plaques de plâtre, papier peint, peinture, revêtement de sol PVC, et les adhésifs, sont également des sources de 2-Éthylhexanol de serre. 

Plusieurs rapports soulignent que revêtement de sol est une importante source de 2-Éthylhexanol la pollution de l'air dans les bâtiments. 
La région de la plus haute 2-Éthylhexanol concentrations dans les maisons d'habitation a été dalles de béton de surface, qui a été directement en contact avec un vinyle tapis.

Dans une école, une salle de conférence avec un 2-Éthylhexanol la concentration dans l'air de 1902 µg/m3 , le taux de 2-Éthylhexanol de l'émission de la dalle de béton et la surface sous la moquette ont été 2492 µg/h/m2 et de 12 697 µg/h/ m2 , respectivement, mesurée à l'aide de la double‐cylindre de la méthode de la chambre.
2-Éthylhexanol a également été signalé que le 2-Éthylhexanol les concentrations dans l'air augmente avec la quantité de 2-Éthylhexanol émis par le sol.

À l'aide de la FLEC méthode, le 2-Éthylhexanol a été détectée après PVC revêtement de sol était directement rattaché à l'un de béton floor60 ou après PVC matériau de revêtement de sol était solidement attachée à une auto‐nivellement (SL) matériel.
Le montant de 2-Éthylhexanol l'augmentation des émissions comme la teneur en humidité d'un SL matériau augmente. 

Pris dans leur ensemble, à long terme émission de 2-Éthylhexanol peut être attribuée à l'hydrolyse de DEHP contenues dans le matériau de revêtement de sol,appuyée par le fait que le 2-Éthylhexanol concentration dans l'air diminue considérablement après les revêtements en plastique, adhésifs, et le nivellement des couches sont supprimés à partir de l'étage, toutes les chambres ont été chauffés à une température de 55°C et, simultanément, ventilé par des ventilateurs d'évacuation pour une semaine. 
Plusieurs études publiées ont rapporté sur les différents matériaux qui émettent le 2-Éthylhexanol. 
Nous avons postulé, basé sur la quantité de 2-Éthylhexanol émission de revêtements de sol que les composés contenant du 2‐éthyl‐1‐hexyl fraction, comme le DEHP contenues dans le PVC, et 2‐ethy éthylhexyle acrylate contenues dans les adhésifs, sont hydrolysés à émettre de 2-Éthylhexanol lors de la sauvegarde de la moquette matériel a été en contact avec un plancher de béton.

Certains employés de la même souffert de la maladie et des maux de tête. 
L'intérieur de la concentration de 2-Éthylhexanol était de 4 à 17 µg/m3 . 

Comme décrit ci-dessus, il y a des rapports qui affirment que le 2-Éthylhexanol est présent à l'intérieur, même dans un général de l'environnement de vie. 
Peut causer de l'irritation et de l'inflammation des muqueuses des voies respiratoires et de la cavité nasale. 

Cependant, la relation dose‐réponse et l'écart entre le plus bas observé effet nocif observé (DMENO) entre les pays restent à clarifier. 
Expérimentale inhalation ou l'actualité des paramètres d'exposition Pour évaluer les effets aigus de 2-Éthylhexanol, les volontaires ont été exposés au 2-Éthylhexanol de vapeur (1 mg/m3 ) pendant 2 heures. 

Pendant l'exposition, les volontaires ont rapporté une augmentation significative de la nasale de l'œil et de l'inconfort. 
Pas de différences dans la réponse ont été observées entre les sexes ou entre les atopique et nonatopic traitements. 

Vingt‐quatre jeunes hommes ont été évalués avant, pendant, et après 4 heures d'exposition.
 Comme le 2-Éthylhexanol concentration a augmenté dans trois niveaux, 8.14, de 56,6, et de 116 mg/m3 , la réduction du débit et de la substance P de concentration ont été augmentés.
Pour évaluer l'effet de 2-Éthylhexanol sur l'irritation sensorielle, le 2-Éthylhexanol à des concentrations moyennes de 1,5, 10, et 20 ppm (7.98, 53.2, et 106 mg/m3, respectivement) ont été utilisés pour la constante ou variable pour les 4 heures d'exposition.

UTILISATIONS:
L'application principale est comme un stock d'aliments dans la fabrication de faible volatilité, les esters, le plus important c'est Di-Octyl Phtalate (DOP ou DEHP)
Comme la faible volatilité du Solvant pour des résines, graisses animales, huiles végétales, etc.
Comme à faible volatilité des ingrédients dans le mélange de solvants pour des colorants et de revêtement des industries
Additif dispersant & agents mouillants pour les pâtes pigmentaires.

L'alimentation animale dans la fabrication de dérivés Éthoxylés & extractents pour les métaux lourds.
Utilisé dans la production de produits dérivés comme les Di-Octyl Adipate, Di-Octyl Maléate de timolol, etc.
L'alimentation animale dans la fabrication de 2-Éthylhexyle, le Sulfate est utilisé comme un agent tensio-actif pour les Électrolytes.
Utilisé dans la production de 2-Éthyl hexyl esters, qui sert thermique des stabilisateurs et des antioxydants/matières plastiques.
Anti-mousses pour presque tous les systèmes aqueux.

Préparation De La Distribution Des Laques 
les agents de nettoyage 
la dilution d'une solution concentrée 
huile fluide de forage 
fluides fonctionnels 
produits chimiques de laboratoire 
intermédiaires

DOMAINES D'UTILISATION:
Peintures Et Revêtements 
Lubrifiants 
Produits Chimiques De Recherche 
Les Produits De Nettoyage 
Fabrication De Produits Chimiques

APPLICATIONS:
2-Éthylhexanol est utilisé pour faire des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle. 
La réaction avec l'anhydride phtalique donne de bis(2-éthylhexyle) phtalate (DOP, le DEHP). 
La réaction avec l'acide adipique donne de bis(2-éthylhexyle) adipate.
En outre, l'estérification avec l'acide acrylique donne 2-éthylhexyle acrylate pour une utilisation dans les colles et les peintures.
D'autre part, parce qu'il peut dissoudre un grand nombre de matières organiques bien, le 2-Éthylhexanol est largement utilisé comme une faible volatilité du solvant.

Adhésifs/produits d'étanchéité-B&C
Ag chem solvants
L'Agriculture intermédiaires
Les revêtements architecturaux
Auto OEM
Auto refinish
Automobiles pièces & accessoires

Matériaux de construction
De la chimie de Construction
Diesel imed
De l'équipement et des machines
L'essence intermédiaire
Général de revêtements industriels
Arts graphiques

Les pesticides, les Herbicides intermédiaire pour le 2,4-d
Les pesticides, les Herbicides intermédiaire pour d'autres
Carburant industriel imeds
Lubrifiants
Marine
Peintures et revêtements
Tuyau de non-contact avec les aliments

Plastifiant
Processus de solvants
Revêtements de protection
Savon/détergents
Agent mouillant
Revêtements pour le bois

CARACTÉRISTIQUES:
2-Éthylhexanol (2EH), également appelé octanol, est une 8-carbone élevé d'alcool espèces.
2-Éthylhexanol est à peine soluble dans l'eau, mais soluble dans presque tous les solvants organiques.

ATTRIBUTS:
Antimousse, mouillage, et les caractéristiques de dispersion
Excellente réactivité de l'intermédiaire
Améliore la fluidité et de la brillance dans la cuisson des finitions
Inerte - usage Alimentaire avec des limitations
Inerte, non alimentaires utilisation

Intrinsèquement biodégradable
Non HAP
Non SARA
Taux d'évaporation lente
En eau très faible miscibilité

PROPRIÉTÉS:
Niveau De Qualité: 100
densité de vapeur: 4.49 (vs air)
pression de vapeur: 0,2 mmHg ( 20 °C)
assay: ≥99,6% de
d'auto-inflammation temp.: 550 °F
expl. lim.: DE 0,88 %, 104 °F, DE 9,7 %, 113 °F
indice de réfraction: n20/D 1.431 (lit.)
bp: 183-186 °C (lit.)
mp: -76 °C (lit.)
solubilité: dans l'eau, soluble g/L à 20 °C

CARACTÉRISTIQUES:
Forme facilement des esters avec des acides différents
Très limitée miscibilité avec l'eau
La faible volatilité du solvant
Améliore le flux et brillant dans la cuisson des finitions
Non-HAP (des Polluants atmosphériques Dangereux) Solvant