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ACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE

2-Éthylhexyle acrylate d'éthyle est un liquide incolore à base d'acrylate et avec une odeur agréable, utilisé dans la fabrication de peintures, les plastiques et adhésifs.
Acrylate de 2-Éthylhexyle est un énoate de méthyle ester.
2-Éthylhexyle Acrylate d'éthyle est un ester de l'acide Acrylique et est utilisé comme matière première composant dans la synthèse des polymères. 

Numéro CAS: 103-11-7
Numéro CE: 203-080-7
Nom IUPAC: 2-éthylhexyle prop-2-énoate de méthyle
Formule chimique: C11H20O2

Autres noms: ACRYLATE de 2-ÉTHYLHEXYLE, 103-11-7, le 2-éthylhexyl prop-2-énoate de méthyle, le 2-Éthylhexyl-2-propénoate de 2-ETHYLHEXYLACRYLATE, 2-Éthyl-1-éthylhexyle acrylate d'éthyle, L'acide 2-propénoïque, ester de 2-éthylhexyle, l'acide Acrylique, ester de 2-éthylhexyle, le 1-Hexanol, 2-éthyle, l'acrylate de 2-ethylexyl acrylate, Mono(2-éthylhexyle) acrylate, le NSC 4803, CCRIS 3430, 9003-77-4, HSDB 1121, 2EHA, ethylhexylacrylate, UNII-HR49R9S6XG, EINECS 203-080-7, HR49R9S6XG, BRN 1765828, DTXSID9025297, AI3-03833, le 2-Éthylhexanol acrylate, JC BASE d'ACRYLATE d'éthyle, 2-Ethylhexylester kyseliny akrylove, NORSOCRYL 2-EHA, NSC-4803, DTXCID405297, CHEBI:82465, CE 203-080-7, 2EHA; IRE; JR 910; NSC 4803; Norsocryl 2-EHA, ACRYLATE de 2-ÉTHYLHEXYLE (CIRC), ACRYLATE de 2-ÉTHYLHEXYLE (CIRC), le CAS-103-11-7, 2-Ethylhexylester kyseliny akrylove [tchèque], acrylique acide ester de 2-éthylhexyle, EINECS 215-330-2, le 1-Hexanol, d'acrylate d'éthyle, l'Acrylate d'Octyle, le Monomère, le 2-éthylhexyl propénoate, Acrylique, l'Acide Ester de 2-Éthylhexyle, le Monomère, le 2-éthylhexyl-2-propénoate de 2-Éthylhexyle Acrylate de Résine, SCHEMBL14869, de 2-Éthylhexyle Acrylate Monomère acide Acrylique-ester de 2-éthylhexyle, CHEMBL1574328, l'Acide Acrylique Octyl Monomère Ester, NSC4803, ÉTHYLHEXYLE ACRYLATE d'éthyle [INCI], ester de 2-Éthylhexyle de l'acide acrylique, Tox21_202053, Tox21_303227, WLN: 4Y2 & 1OV1U1, MFCD00009495, MFCD00084372, AKOS015894409, (+/-)-acide Acrylique ester de 2-éthylhexyle, NCGC00091115-01, NCGC00091115-02, NCGC00091115-03, NCGC00256960-01, NCGC00259602-01, acrylate de 2-Éthylhexyle, d'analyse standard, A0144, FT-0612226, de 2-Éthylhexyle Acrylate Monomère, coup de poignard. w/MEHQ, C19420, A896619, Q209383, Q-200277, de 2-Éthylhexyle Acrylate Monomère (stabilisé avec MEHQ), acrylate de 2-Éthylhexyle, 98%, contenant >=0.001-<=0.11% éther mono-méthylique de l'hydroquinone comme stabilisateur

Acrylate de 2-Éthylhexyle est un difunctional monomère avec une caractéristique forte réactivité de méthacrylates et un fragment hydrophobe ramifiée. 
Copolymères d'acrylate de 2-Éthylhexyle peut être préparé avec le (méth)acrylique, l'acide et ses sels, amides, et les esters, et avec le (méth)acrylamide, l'acrylonitrile, esters d'acide maléique, d'acétate de vinyle, le chlorure de vinyle, chlorure de vinylidène, le styrène, le butadiène, les polyesters insaturés et les huiles de lin cuite, etc. 

Type De Produit: Acrylate Monomère
Acrylate de 2-Éthylhexyle est très polyvalent bloc de construction qui peuvent facilement copolymerizes avec une grande variété d'autres acrylique et de monomères de vinyle pour adapter les haut poids moléculaire du copolymère de propriétés pour un large éventail de non-rigide applications. 

Une hausse de la acrylate d'alkyle de comonomère, 2 Exylhexyl Acrylate utilise une gamme de facteurs pour donner une température de transition vitreuse qui est bien en dessous de la température de la pièce (homopolymère Tg est-à – 65°C), de la souplesse, de l'élasticité, et hydrophobe qualités. 
Caractéristiques uniques le composé contribue à copolymère compositions comprennent flexibilité à basses températures, résistance à l'eau, bonne altération des caractéristiques et des rayons UV (soleil) la résistance. 

Primaire des applications qui tirent parti de ces caractéristiques comprennent plusieurs adhésifs, particulièrement sensibles à la pression, adhésifs (PSA), peinture & revêtements, matériaux d'étanchéité, etc & mastics, textile et du papier, des finitions et des encres d'impression.

Parce que l'acrylate de 2-Éthylhexyle contribue à la clarté, de la ténacité et de la lumière, les intempéries, résistance aux produits chimiques, les fabricants peuvent utiliser l'acrylique, les copolymères contenant de l'acrylate de 2-Éthylhexyle en intérieur, extérieur, couche de base et couche de finition de peinture et revêtement de formulations, ainsi que d'autres produits connexes.

De nouveaux domaines de progrès technique pour l'Acrylate de 2-Éthylhexyle utilise existent dans l'homopolymère, le poly(acrylate de 2-éthylhexyle), en tant que plastifiant matériaux pour les revêtements de surface, films, feuilles, et sensibles à la pression, colles et rubans. 
En tant que plastifiant incorporés dans les messages d'intérêt public, il en résulte une augmentation de peel, de la force et de la sellerie. 

Dans le même temps, acrylate de 2-Éthylhexyle améliore l'amovibilité, ce qui le rend parfait dans des domaines qui peuvent avoir besoin d'être régulièrement repeint. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle est utilisé dans superabsorbant les copolymères à produire fast-gonflement, très poreux hydrogels pour les couches et les produits d'hygiène.

Propriétés Chimiques:
Pureté: min. 99.6%
Acide Valeur: max. De 0,009%
Teneur en eau: max. 0.05%
Couleur APHA: max. 10

Propriétés Physiques:
Apparence: clair, incolore
Forme physique: liquide
Odeur: douce
Poids moléculaire: 184.3 g/mol
Densité: 0.885 g/cm3 à 20 °C

Point d'ébullition: 91 °C à 13 mbar
Point de congélation: env. – 90 °C
Viscosité: 1,7 mPa ∙ s à 20 °C
De vapeur Point: 0,1 mbar à 20 °C

Caractéristiques & Avantages:
Résistance aux produits chimiques
Réticulation chimique
La résistance à la rayure
Adhérence
Faible teneur en COV
Modificateur de rhéologie
La résistance aux intempéries

Domaines d'application:
Acrylate de 2-Éthylhexyle est utilisée dans la préparation de polymères solides, les dispersions, et les solutions de polymères, qui sont utilisés comme liants, film les faiseurs, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements dans diverses industries. 
En particulier l'utilisation généralisée de l'Acrylate de 2-Éthylhexyle était dans la production de sensible à la pression des adhésifs et des revêtements hydrophobes et de liants.

Acrylate de 2-Éthylhexyle est appliquée à la production de:
Revêtements Automobiles
Revêtements Industriels
Adhésifs
Plastiques
UV Curables

2-Éthylhexyle Acrylate d'éthyle est un ester de l'acide Acrylique et est utilisé comme matière première composant dans la synthèse des polymères. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle est un difunctional monomère avec une caractéristique forte réactivité de méthacrylates et un fragment hydrophobe ramifiée. 
Copolymères d'acrylate de 2-Éthylhexyle peut être préparé avec le (méth)acrylique, l'acide et ses sels, amides, et les esters, et avec le (méth)acrylamide, l'acrylonitrile, esters d'acide maléique, d'acétate de vinyle, le chlorure de vinyle, chlorure de vinylidène, le styrène, le butadiène, les polyesters insaturés et les huiles de lin cuite, etc. 

Acrylate de 2-Éthylhexyle est également très utile de matières premières pour la synthèse chimique, car il facilement subit des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
Acrylate de 2-éthylhexyle apparaît comme un liquide incolore avec une odeur agréable. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle, qui est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. 
Les vapeurs plus lourdes que l'air. 
Point d'éclair 180 °F. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle est utilisé dans la fabrication des peintures et des plastiques.

Préparation
Racémique de 2-éthylhexyle acrylate d'éthyle peut être préparé avec un rendement élevé par estérification de l'acide acrylique avec racémique de 2-éthylhexanol, en présence de l'hydroquinone comme inhibiteur de polymérisation et d'un acide fort tel que methanesulfonic acid par distillation réactive en utilisant le toluène comme un azeotroping de l'agent.

Propriétés
Acrylate de 2-Éthylhexyle polymérise facilement. 
La polymérisation peut être initiée par la lumière, les peroxydes, de la chaleur, ou de contaminants. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle peut réagir violemment lorsqu'il est combiné avec de fortes oxydants et peut former des mélanges explosifs avec l'air à des températures supérieures à 82 °C (180 °F). 
Les processus chimiques, physiques et toxicologiques propriétés, cependant, peut être considérablement modifiée par des additifs ou des stabilisateurs.

Utilisation
Acrylate de 2-Éthylhexyle et de l'acrylate de butyle sont la principale base de monomères pour la préparation d'adhésifs à base d'acrylate. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle peut réagir par polymérisation radicalaire pour former des macromolécules ayant un poids moléculaire allant jusqu'à 200 000 g/mol. D'autres monomères tels que l'acétate de vinyle, l'acrylate de méthyle, et le styrène peut être copolymérisé pour modifier les propriétés du polymère obtenu.

Acrylate de 2-Éthylhexyle est très polyvalent bloc de construction qui peuvent facilement copolymerizes avec une grande variété d'autres acrylique et de monomères de vinyle pour adapter les haut poids moléculaire du copolymère de propriétés pour un large éventail de non-rigide applications. 

Une hausse de la acrylate d'alkyle de comonomère, 2 Exylhexyl Acrylate utilise une gamme de facteurs pour donner une température de transition vitreuse qui est bien en dessous de la température de la pièce (homopolymère Tg est-à – 65°C), de la souplesse, de l'élasticité, et hydrophobe qualités. 
Caractéristiques uniques le composé contribue à copolymère compositions comprennent flexibilité à basses températures, résistance à l'eau, bonne altération des caractéristiques et des rayons UV (soleil) la résistance. 

Primaire des applications qui tirent parti de ces caractéristiques comprennent plusieurs adhésifs, particulièrement sensibles à la pression, adhésifs (PSA), peinture & revêtements, matériaux d'étanchéité, etc & mastics, textile et du papier, des finitions et des encres d'impression.

Parce que 2-EHA contribue à la clarté, de la ténacité et de la lumière, les intempéries, résistance aux produits chimiques, les fabricants peuvent utiliser l'acrylique, les copolymères contenant du 2-EHA en intérieur, extérieur, couche de base et couche de finition de peinture et revêtement de formulations, ainsi que d'autres produits connexes.

De nouveaux domaines de progrès technique pour l'Acrylate de 2-Éthylhexyle utilise existent dans l'homopolymère, le poly(acrylate de 2-éthylhexyle), en tant que plastifiant matériaux pour les revêtements de surface, films, feuilles, et sensibles à la pression, colles et rubans. 
En tant que plastifiant incorporés dans les messages d'intérêt public, il en résulte une augmentation de peel, de la force et de la sellerie. 

Dans le même temps, acrylate de 2-Éthylhexyle améliore l'amovibilité, ce qui le rend parfait dans des domaines qui peuvent avoir besoin d'être régulièrement repeint. 
2-EHA est utilisé dans superabsorbant les copolymères à produire fast-gonflement, très poreux hydrogels pour les couches et les produits d'hygiène.

Acrylate de 2-Éthylhexyle peut subir des radicaux libres de la solution de polymérisation de rendement de ses polymère.
Acrylate de 2-Éthylhexyle peut former une série de copolymères par transfert d'atome radical de copolymérisation.
Une étude des rapports de l'émulsion terpolymerization du produit avec le styrène, l'acide méthacrylique.
Acrylate de 2-éthylhexyle (EHA) est un des constituants de l'acrylique polymère de latex.
Acrylate de 2-Éthylhexyle peut subir des radicaux libres de la solution de polymérisation. 
L'IRE est connu pour subir des radicaux libres copolymérisation en émulsion avec du méthacrylate de méthyle (MMA) pour former sensible à la pression de la colle.
Acrylate de 2-Éthylhexyle peuvent également former des copolymères avec l'acrylonitrile et de l'acrylamide.

Les attributs de l'acrylate de 2-Éthylhexyle comme un comonomère comprennent:
Un faible Tg -65°C et flexibilité à basses températures
Facilite la conception de la douceur et de la vulgarité dans les copolymères
Excellent copolymérisation caractéristiques
L'enchevêtrement de la C8 chaîne latérale facilite macromoléculaires enchevêtrement (Moi)
Améliore la résistance à l'eau et aux intempéries
Adapté pour des applications externes.
Un faible potentiel de toxicité
De la disponibilité et de l'économie des produits de base

Acrylate de 2-Éthylhexyle les utilisations comprennent un monomère dans un large éventail de copolymère compositions. 
Polymérisation radicalaire des techniques de moyens de haute monomère de conversions et de très haute macromolécule poids moléculaire (>200 000 habitants). 
La facilité de manipulation et de co-polymérisation de 2-EHA permettre l'utilisation dans l'émulsion, de solvant, de suspension, et la polymérisation en vrac utilise.

Les esters acryliques en général, qui comprennent le 2-EHA, BA, MMA et GAA, représentent une famille polyvalente de blocs de construction pour des milliers de copolymère compositions. 
La copolymérisation peut mener à bien conçu propriétés requises dans un large éventail d'applications. 

Les monomères de styrène et de courte chaîne de monomères acryliques tels que le méthacrylate de méthyle produire plus difficile, de plus en plus fragiles polymères, avec une forte cohésion et caractéristiques de la force. 
Long de la chaîne de monomères tels que le 2-EHA et BA permettre doux, souple, collant polymères avec moins de force caractéristiques, amélioration de l'adhérence, de l'élasticité et de la souplesse.

Par la gestion de la comonomère ratios et les températures de transition vitreuse, le chimiste peut équilibrer la dureté et la douceur, la vulgarité et le bloc de la résistance, de l'adhésif et des propriétés cohérentes, à basse température, la souplesse, la force, la durabilité, et d'autres propriétés de clé pour faciliter l'utilisation finale des objectifs. 

Monomères fonctionnels tels que diacétone acrylamide, (meth)acrylic acid, glycidyl acrylates, et de l'anhydride maléique peuvent être incorporés comme agents de réticulation et/ou de la guérison des accélérateurs. 
Les monomères dont l'acrylonitrile et de (méth)acrylamide peut améliorer le solvant et la résistance à l'huile.

2-éthylhexyle acrylate est un acrylate monomor avec une formule moléculaire de CH2=CHCOOC8H17. 
2-Éthylhexyle acrylate d'éthyle est un liquide clair qui est complètement soluble dans les alcools et les éthers mais pas solubles dans l'eau. 
2 éthylhexyle acrylate d'éthyle n'est pas un liquide très inflammable ayant un point d'éclair entre 75 et 90° C et a une caractéristique odeur acrylique. 

Acrylate de 2-Éthylhexyle est facilement miscible avec d'autres solvants organiques et est facilement polymérisé avec le monomère de molécules pour créer des chaînes de polymère. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle va réagir avec des agents oxydants tels que les alcalis et polymerise avec l'application de chaleur. 
La polymérisation est inhibée avec le méthyl éther ou de l'hydroquinone.

Comment est-il produit?
Acrylate de 2-Éthylhexyle est couramment produites par la combinaison de 2-éthyl hexanol et d'acide acrylique dans un dehydraisation processus qui agit comme le catalyseur (acide sulfurique). 
En utilisant des catalyseurs solides peuvent aider à réduire les inconvénients de ce processus, telles que la corrosion et les déversements accidentels de l'acide usé.

Qu'est-ce que 2-Éthylhexyle Acrylate utilisé pour?
Acrylate de 2-Éthylhexyle est utilisé dans la fabrication de produits chimiques l'industrie, pour la production des homopolymères et des copolymères qui ont d'autres usages dans la création de aqueuses de polymères. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle est utilisé comme un co-polymère de calfeutrage, les peintures, les adhésifs sensibles à la pression, la finition du cuir, des textiles et des revêtements de papier. 
En raison de sa faible volatilité de la nature et de la réactivité de doubles liaisons, acrylate de 2-Éthylhexyle est le choix parfait pour plasticising de nombreuses applications. 
Le principal utilisateur final du marché de l'acrylate de 2-Éthylhexyle est la le textile, le cuir, les adhésifs, les peintures et les revêtements industriels.

Acrylate de 2-Éthylhexyle formes les homopolymères et copolymères. 
Copolymères d'acrylate de 2-Éthylhexyle peut être préparé avec de l'acide acrylique et de ses sels, amides, esters, et avec les méthacrylates, l'acrylonitrile, esters d'acide maléique, d'acétate de vinyle, le chlorure de vinyle, chlorure de vinylidène, le styrène, le butadiène, les polyesters insaturés et les huiles de lin cuite, etc. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle est également très utile de matières premières pour la synthèse chimique, parce qu'elle est facilement subit des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.

Utilise
Acrylique, les esters sont utilisés dans la production de polymères et de copolymères avec un large éventail d'applications. 
Comme une plastification co-monomère acrylate de 2-éthylhexyle est utilisé dans la production de résines sensibles à la pression, d'adhésifs, de latex, de peintures, des textiles et du cuir, des finitions et de revêtements pour le papier. 
Acrylate de 2-Éthylhexyle peut également être utilisé comme un co-monomère en solution des polymères pour les industriels de la finition des métaux.
La principale utilisation actuelle de l'acrylate de 2-éthylhexyle est en acrylique sensible à la pression adhésifs, dont il est une composante majeure. 
La composition typique d'un adhésif pour usage général de bande est de 75% d'acrylate de 2-éthylhexyle, 20% d'acétate de vinyle, 4% d'acide acrylique et 1% N-methylolacrylamide.

Acrylate de 2-Éthylhexyle est également utilisé dans l'ultraviolet-curable revêtements sans solvants, qui fournissent un brillant, résistant à l'abrasion finition, par exemple, sur les couvertures des livres et albums. 
Un typique aux rayons ultraviolets formulation de 20% des trimethylpropane triacrylate, 70% acrylé polyuréthane oligomère, 10% d'acrylate de 2-éthylhexyle diluant monomère et de petites quantités de photo-initiateur. 
Un liquide de revêtement ou de l'encre est étalée sur la surface du substrat et le revêtement est exposé à la lumière ultraviolette pour moins de 1 sec et est complètement guéri.

La Production
Direct, acido-catalysée de l'estérification de l'acide acrylique avec le 2-éthylhexanol est la méthode principale pour la fabrication de l'acrylate de 2-éthylhexyle. 
La plus fréquente des catalyseurs sont sulfurique et para-toluenesulfonic acid et d'acide sulfonique fonctionnelle de résines échangeuses de cations. 
L'éther monométhylique d'hydroquinone est ajouté comme inhibiteur de polymérisation, et les esters sont utilisés dans le présent formulaire dans la plupart des applications industrielles.

Événement
Phénomène naturel
Acrylate de 2-Éthylhexyle n'est pas connu pour se produire en tant que produit naturel.

L'eau
Acrylate de 2-Éthylhexyle a été détecté à des concentrations allant de 0,6 à 11 ppb (µg/L) (moyenne de 4 ppb) dans les effluents de la dernière étape d'un site de déchets-installations de traitement qui a reçu de l'eau à partir d'une grande usine pétrochimique sur la côte du Golfe du Mexique. 
L'alimentation d'eaux usées non traitées contenues 0.55-5.6 ppm (mg/L) (moyenne de 2,0 ppm).

Acrylate de 2-Éthylhexyle est un important de produits chimiques en vrac utilisé comme précurseur dans la production de polymères acryliques. 
Industriellement, 2-EHA est produit batchwise par estérification de l'acide acrylique (AA) et le 2-éthylhexanol (2-HEIN), avec la formation de l'eau comme sous-produit. 
La réaction a lieu en présence de catalyseurs homogènes comme l'acide sulfurique. 
Pour surmonter la corrosion, catalyseur de récupération de produit et de catalyseur des problèmes de la disposition, de la recherche fondée sur des catalyseurs solides reçu récemment une augmentation de l'attention.

Stockage Et Manutention:
Afin de prévenir tout risque de polymérisation, Acrylate de 2-Éthylhexyle doivent toujours être stockés dans l'air, et jamais sous gaz inerte. 
La présence de l'oxygène est nécessaire pour le stabilisateur de fonctionner efficacement. 
Il doit contenir un stabilisateur et de la température de stockage ne doit pas dépasser 35 °C. 
Pour les longues périodes de stockage de plus de 4 semaines, il est conseillé de reconstituer la teneur en oxygène dissous. 

Dans ces conditions, la stabilité à l'entreposage d'un an, peuvent être attendus. 
Afin de minimiser la probabilité de plus de stockage, le stockage de la procédure doit suivre strictement les “first-in-first-out” principe. 
Les réservoirs de stockage et les tubes doivent être en acier inoxydable ou en aluminium. 
Bien que l'Acrylate de 2-Éthylhexyle ne pas se corroder l'acier au carbone, il y a un risque de contamination si la corrosion ne se produisent. 
Les réservoirs de stockage, les pompes et les tuyaux doivent être mis à la terre.

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