2-FORMYLFURAN

2-Formylfuran est un hétérocycliques aldéhyde. 
2-Formylfuran peut être produit à partir de matières premières agricoles contenant de pentosanes et de matières premières lignocellulosiques.

Numéro CAS: 98-01-1
Numéro CE: 202-627-7
Nom IUPAC: Furan-2-carbaldehyde
Formule chimique: C5H4O2

Autres noms: FURFURAL, du 2-Furaldéhyde, furan-2-carbaldehyde, 98-01-1, 2-Furancarboxaldehyde, Furaldéhyde, Furfuraldehyde, Fural, 2-Formylfuran, 2-Furanaldehyde, 2-Furancarbonal, Furancarbonal, Furfurole, 2-Furfural, Furfurylaldehyde, 2-Furfuraldehyde, Pyromucic aldéhyde, Furale, Furole, Furol, 2-Furylaldehyde, 2-Furylcarboxaldehyde, 2-Furyl-methanal, Furfurale, Furyl-methanal, 2-Furylmethanal, 2-Furil-metanale Furan-2-carboxaldehyde, 2-furancarbaldehyde, Quakeral, Fufural, alpha-Furole, 2-Formylofuran, 2-Formyl furan, 2-Furankarbaldehyd, Nci-C56177, alpha-Furfuraldehyde, Furfural (naturel), la Rcra déchets nombre U125, Furaldehydes, Caswell N ° 466, la FEMA No 2489 furan-2-aldéhyde, NSC 8841, CCRIS 1044, HSDB 542, CHEBI:34768, UNII-DJ1HGI319P, .alpha.-Furole, EINECS 202-627-7, DJ1HGI319P, MFCD00003229, l'EPA des Pesticides Chimiques Code 043301, BRN 0105755, 2-furancarboxyaldehyde, DTXSID1020647, AI3-04466, NSC-8841, DTXCID50647, CE 202-627-7, 5-17-09-00292 (Beilstein Manuel de Référence), NCGC00091328-01, FURFURAL (CIRC), FURFURAL [CIRC], Furfurale [italien], 2-Formylofuran [polonais], 2-Furankarbaldehyd [tchèque], numéro de CAS-98-01-1, 2-Furil-metanale [italien], RCRA déchets non. U125, Hydrojasmal, Furfuralu, a-furfuraldehyde, Qo furfural, a-Furole, alpha-furaldéhyde, 2-furanal, Furfural ACS grade, furan-2 carbaldehyde, FURFURALDEHYDES, Furfural, 99%, Le 2-Furaldéhyde, 8CI, 2-furan-carboxaldehyde, 2-Furanocarboxyaldehyde, FURFURAL [FHFI], FURFURAL [HSDB], FURFURAL [FCC], FURFURAL [MI], 2-Furylaldehyde xypropane, U1199, WLN: T5OJ BVH, BIDD:ER0698, FURAL/PYROMUCIC ALDÉHYDE, Furfural, Réactif ACS, 99%, CHEMBL189362, QSPL 006, QSPL 102, la FEMA 2489 Furan-2-carbaldehyde (Furfural), NSC8841, Furfural, >=98%, FCC, FG, Furfural, de synthèse, de 98,0%, STR00358, Tox21_111114, Tox21_202191, Tox21_300170, BDBM50486229, Furaldehydes [UN1199] [Poison], STL283124, AKOS000118907, Furfural, analyse des documents de référence, Furfural 100 microg/mL dans l'Acétonitrile, l'USEPA/OPP Pesticides Code: 043301, Furfural, naturel, >=98%, FCC, FG, Furfural, SAJ de première année, >=99.0%, NCGC00091328-02, NCGC00091328-03, NCGC00091328-04, NCGC00253954-01, NCGC00259740-01, 1ST21046, BP-31002, DB-003668, CS-0015696, F0073, NS00003316, EN300-18110, l'ACIDE ASCORBIQUE UNE IMPURETÉ [EP IMPURETÉ], A845786, Q412429, doi:10.14272/HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N. 1, F1294-0048, inca InChI=1/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4, furfural; furfuraldehyde; furfurol; 2-furaldéhyde; 2-furancarboxaldehyde; furan-2-carboxaldehyde

2-Formylfuran est également obtenu à partir de xylose, via la déshydratation. 
2-Formylfuran a diverses propriétés intéressantes, comme il thermodurcissables facilement, a la force physique et présente une résistance à la corrosion. 

2-Formylfuran apparaît comme incolore ou brun rougeâtre mobile liquides avec une pénétrante odeur. 
Point d'éclair est de 140°F. 

Plus dense que l'eau et soluble dans l'eau. 
Les vapeurs plus lourdes que l'air. 

2-Formylfuran peuvent être toxiques par ingestion, absorption par la peau ou par inhalation.
2-Formylfuran est un aldéhyde qui est le furane avec de l'hydrogène en position 2, substitués par un groupe formyle. 

2-Formylfuran a un rôle à jouer en tant que produit de la réaction de Maillard et un métabolite. 
2-Formylfuran est un membre de furanes et de l'aldéhyde. 

2-Formylfuran dérive d'un furane.
2-Formylfuran est un produit naturel trouvé dans Vitis rotundifolia, Campsis grandiflora, et d'autres organismes.

2-Formylfuran est un composé organique de formule C4H3OCHO. 
2-Formylfuran est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux sont souvent brun. 

2-Formylfuran a un groupe aldéhyde attaché à la position 2 du furane. 
2-Formylfuran est un produit de la déshydratation des sucres, comme cela se produit dans une variété de sous-produits agricoles, y compris les épis de maïs, d'avoine, son de blé, et de sciure de bois. 

Le nom de 2-Formylfuran vient du mot Latin furfur, son sens, en se référant à sa source habituelle. 
2-Formylfuran est seulement dérivée à partir de biomasse lignocellulosique, c'est à dire, son origine est non-alimentaire ou non, au charbon ou à base d'huile. 

De côté de l'éthanol, de l'acide acétique et le sucre 2-Formylfuran est l'une des plus anciennes de produits chimiques renouvelables.
2-Formylfuran trouve également dans de nombreux aliments transformés et de boissons.

2-Formylfuran se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques polaires, mais c'est seulement légèrement soluble dans l'eau ou d'alcanes.
2-Formylfuran participe dans le même genre de réactions que d'autres aldéhydes et d'autres composés aromatiques. 

2-Formylfuran présente moins de caractère aromatique que le benzène, comme le montre le fait que le furfural est facilement hydrogénée à l'alcool tétrahydrofurfurylique. 
Lorsqu'il est chauffé en présence d'acides, 2-Formylfuran de manière irréversible polymérise, agissant comme un polymère thermodurcissable.

2-Formylfuran peut être obtenue par l'acide catalysée par la déshydratation de la 5-carbone des sucres (pent), en particulier le xylose.
2-Formylfurans peut être obtenu à partir de pentosanes obtenus à partir de l'hémicellulose présents dans la biomasse lignocellulosique.

Entre 3% et 10% de la masse de résidus de récolte de matières premières peuvent être récupérés sous forme de 2-Formylfuran, selon le type de matière première. 
Dans le laboratoire, 2-Formylfuran peut être synthétisé à partir d'un matériel végétal par chauffage avec de l'acide sulfurique ou d'autres acides.

Dans le but d'éviter des effluents toxiques, un effort pour substituer l'acide sulfurique avec facilement séparables et réutilisables acide solide catalyseurs a été étudié à travers le monde.
La formation et de l'extraction de xylose et par la suite 2-Formylfuran peut être favorisée par rapport à l'extraction d'autres sucres avec des conditions variées, tels que l'acide de la concentration, de la température et du temps.

De la production industrielle, certains résidus lignocellulosiques reste après le retrait de la 2-Formylfuran.
2-Formylfuran est séché et brûlé pour produire de la vapeur pour le fonctionnement du furfural plante. 

Plus récente et plus efficace de l'énergie des plantes ont un excès de résidus, qui est ou qui peut être utilisé pour la co-génération d'électricité, l'alimentation du bétail, du charbon actif, du paillis et des engrais, etc.
2-Formylfuran est trouvé dans de nombreux aliments: café (55-255 mg/kg) et du pain de grains entiers (26 mg/kg).

2-Formylfuran est un important renouvelables, non à base de pétrole, matière première chimique. 
2-Formylfuran peut être transformé en une variété de solvants, polymères, de carburants et d'autres produits chimiques par un éventail de réduction catalytique.

L'hydrogénation de 2-Formylfuran fournit de l'alcool furfurylique (FA), qui est utilisé pour produire le Furane résines, qui sont exploités dans les composites à matrice polymère, les ciments, colles, résines de coulée et des revêtements.
En outre, l'hydrogénation de 2-Formylfuran conduit à l'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA), qui est utilisé comme solvant dans l'agriculture formulations et comme un adjuvant à l'aide d'herbicides pénétrer la structure des feuilles.

Dans une autre application comme matière première, catalysé au palladium decarbonylation sur 2-Formylfuran fabrique industriellement furanes.
Un autre élément important de solvant de 2-Formylfuran est tétrahydrofuranne. 

2-Formylfuran est utilisé pour faire d'autres dérivés du furanne, comme furoic, par oxydation, et de furannes par le biais de palladium catalysée en phase vapeur decarbonylation.
2-Formylfuran est également spécialisée solvant chimique.

Il est un bon marché pour la valeur ajoutée des produits chimiques qui peuvent être obtenus à partir de 2-Formylfuran.
2-Formylfuran est utilisé dans la fabrication de furfural-phénol plastiques tels que les Durite; dans un solvant raffinage des huiles de pétrole et dans la préparation de pyromucic acide. 

2-Formylfuran est utilisé comme solvant pour les nitrés coton, l'acétate de cellulose et les gencives; pour l'accélération de la vulcanisation; dans la synthèse de dérivés du furanne.
2-Furancarboxaldehyde, également connue sous le nom 2-Formylfuran ou un-furole, appartient à la classe des composés organiques connus comme aryl-aldéhydes. 

2-Formylfurans sont des composés contenant un groupe aldéhyde directement attaché à un anneau aromatique. 
Basé sur une revue de la littérature un grand nombre d'articles ont été publiés sur 2-Formylfuran.

2-Formylfuran meilleur membre connu du furan de la famille et de la source de l'autre technique importante de furanes. 
2-Formylfuran est un liquide incolore (point d'ébullition 161.7 °C; gravité spécifique 1.1598) sous réserve de l'assombrissement sur l'exposition à l'air. 

2-Formylfuran se dissout dans l'eau pour la mesure de 8,3% à 20 °C et est totalement miscible avec de l'alcool et de l'éther.
2-Formylfuran est utilisé comme solvant sélectif pour le raffinage des huiles de graissage et de la colophane, et afin d'améliorer les caractéristiques de carburant diesel et de craquage catalytique recycler les stocks. 

2-Formylfuran est beaucoup utilisé dans la fabrication de la résine abrasifs agglomérés roues et pour la purification de butadiène est nécessaire pour la production de caoutchouc synthétique. 
La fabrication de nylon nécessite hexaméthylènediamine, de qui 2-Formylfuran est une source importante. 

Condensation avec 2-Formylfuran fournit furfural-résines phénoliques pour une variété d'utilisations.
2-Formylfuran est un composé organique produite à partir d'une variété de sous-produits agricoles, y compris les épis de maïs, d'avoine, son de blé, et de sciure de bois. 

Le nom de 2-Formylfuran vient du mot Latin furfur, son sens, en se référant à sa source habituelle.
De côté de l'éthanol, de l'acide acétique et le sucre 2-Formylfuran est l'une des plus anciennes de produits chimiques renouvelables.

2-Formylfuran est un élément essentiel renouvelables, non à base de pétrole, matière première chimique qui est principalement composé de différents sous-produits agricoles, y compris les écales d'avoine, son de blé, les épis de maïs et de sciure de bois. 
Chimiquement, 2-Formylfuran est un composé organique appartenant à un aldéhyde de furane avec l'odeur de l'amande. 

2-Formylfuran est généralement produite à des fins industrielles, qui peut être utilisé comme un solvant sélectif dans le processus de raffinage des huiles de graissage et utilisé dans la fabrication de carburants de transport afin d'améliorer les caractéristiques de carburant diesel et de craquage catalytique recycler les stocks. 
En outre, furfural est largement appliquée pour la production de résine-abrasifs agglomérés roues et la purification de butadiène nécessaires à la fabrication de caoutchouc synthétique. 

2-Formylfuran est également utilisé pour faire d'autres furane produits chimiques, tels que furoic et de furanes à lui-même. 
D'autres produits de furfural inclure herbicide, fongicide, d'autres solvants et etc.

2-Formylfuran est incolore à l'orange-comme liquide huileux avec une amande odeur. 
Sur l'exposition à la lumière et à l'air, 2-Formylfuran tourne brun rougeâtre. 

2-Formylfuran est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, de solvants dans le raffinage du pétrole, un fongicide. 
2-Formylfuran est incompatible avec les acides forts, oxydants, et alcalis forts.
 
2-Formylfuran subit la polymérisation de contact avec des acides forts ou des alcalis forts. 
2-Formylfuran est produit commercialement par l'hydrolyse acide de pentosane des polysaccharides de non-alimentaires, les résidus de cultures vivrières et de déchets de bois. 

2-Formylfuran est largement utilisé comme solvant dans le raffinage du pétrole, dans la production de résines phénoliques, et dans une variété d'autres applications. 
L'exposition de l'homme à furfural se produit au cours de sa production et de son utilisation, comme un résultat de sa présence à l'état naturel dans de nombreux aliments et de la combustion de charbon et de bois.

2-Formylfuran est un gaz incolore à jaune aromatique het erocyclic aldéhyde avec une amande odeur. 
S'allume en orange sur l'exposition à la lumière et à l'air.

2-Formylfuran se caractérise par une pénétrante odeur typique de la cycliques des aldéhydes. 
2-Formylfuran est préparé industriellement à partir de pentosanes qui sont contenus dans les pailles de céréales et de son; ces matières sont préalablement digéré avec dilué H2S04, et le formé furfural est distillée à la vapeur.

2-Formylfuran est produit par hydrolyse de pentosane agricole des sous-produits (par exemple, des résidus de cultures). 
2-Formylfuran a une très grande diversité d'applications qui incluent comme solvant dans la fabrication de différents secteurs (p. ex., pétrole et produits de l'automobile), l'accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, des matières premières pour la fabrication de dérivés du furanne (p. ex., alcool tétrahydrofurfurylique) et de résines synthétiques, agent mouillant, ingrédient aromatisant pour les aliments (par exemple, café torréfié), le parfum de la consommation et de produits de soins personnels (par exemple, le parfum de la crème, produits de bain, de toilette), et des pesticides pour le contrôle des micro-organismes indésirables, les champignons, les mauvaises herbes, les insectes et les nématodes. 

Les méthodes d'application de pesticides, utilisation comprennent goutte à goutte de l'irritation, de la rampe de pulvérisation, de gicleurs, et à basse pression de back-pack de pulvérisation.
2-Formylfuran est le aldehydederivative de furane et se produit invarious huiles essentielles et en fuseloil. 

2-Formylfuran est utilisé comme solvant pour les extractingmineral huiles naturelles et resinsand lui-même les formes des résines somearomatic composés.
2-Formylfuran est obtenu commercialement par le traitement de pentosane riches en résidus agricoles (épis de maïs, de l'avoine, des coques, coques de graines de coton, de la bagasse, balle de riz) avec un acide dilué et le retrait de la furfural par distillation à la vapeur. 

Principales utilisations industrielles de furfuraldehyde comprennent: la production de furannes et de tetrahydrofurans où le composé est un intermédiaire; le solvant raffinage du pétrole et de la colophane produits; le solvant de liaison de servitude phénoliques des produits; et la distillation extractive de butadiène à partir d'autres C4 hydrocarbures.
2-Formylfuran réagit avec de l'hydrogénocarbonate de sodium. 
2-Formylfuran peut également réagir avec les oxydants forts.

Un exothermique resinification de près la violence explosive peut se produire en cas de contact avec les acides minéraux forts ou des alcalis. 
2-Formylfuran est un jaune liquidwith aromatique odeur, soluble dans l'eau et inalcohol, mais pas dans les hydrocarbures pétroliers. 

2-Formylfuran s'assombrit et se décompose progressivement.2-Formylfuran se présente sous différentes formes dans variousplant vie et est obtenu à partir de complexes carbohydratesknown comme pentosanes, qui se produisent insuch déchets agricoles, comme les tiges de maïs, épis de maïs,paille, avoine, de coques, coques d'arachide, de la bagasse,et le riz. 
2-Formylfuran est utilisé pour la fabrication de syntheticplastics, comme plastifiant dans les autres résines synthétiques,comme un agent de conservation de désherbants, et comme aselective solvant en particulier pour la suppression des aromaticand composés de soufre à partir de lubricatingoils. 

2-Formylfuran est également utilisé pour la fabrication de butadiène,adiponitrile, et d'autres produits chimiques.
Différents dérivés de 2-Formylfuran ne sont pas utilisés,et ceux-ci, connus collectivement comme les furanes, sont nowmade synthèse à partir de formaldéhyde andacetylene, qui réagissent pour former de butyle nedole.
2-Formylfuran est utilisé pour la lubrification de raffinage de pétrole et de butadiène d'extraction, comme solvant pour le bois, la résine, nitrés coton, l'acétate de cellulose, et les gencives; dans la produc tion d'phénoliques, les plastiques, les résines thermodurcissables, raffinées huiles de pétrole, de colorants et de vernis; dans la fabrication de pyromucic acide, en caoutchouc vulcanisé, d'insecticides, de fongicides, d'herbicides, germicides, dérivés du furanne, les polymères, et d'autres produits chimiques organiques.

APPLICATION:
2-Formylfuran subit une hydrogénation en phase vapeur, sur cuivre-contenant des catalyseurs pour former alcool furfurylique comme le principal produit. 
2-Formylfuran peut également être utilisée pour préparer le gel des précurseurs de phénol-furfural aérogels.

2-Formylfuran a été utilisé comme standard pour la HPLC quantification de furfural dans le autohydrolysate liqueur obtenue à partir de micro-irradiés de maïs son de blé. 
2-Formylfuran peut être utilisé dans la préparation de la γ-valérolactone (GVL) et les biocarburants 2-méthylfurane (51% de rendement).