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2-HEPTANONE

La 2-heptanone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
2-Heptanone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La 2-heptanone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la 2-heptanone.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

La 2-heptanone, également appelée heptan-2-one, est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La 2-heptanone est un liquide incolore semblable à de l'eau avec une odeur fruitée semblable à celle de la banane.
La 2-heptanone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La 2-heptanone est un produit naturel trouvé dans Aloe africana, Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La 2-heptanone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La 2-heptanone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La 2-heptanone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou reconditionnement et sur les sites industriels.

La 2-heptanone est répertoriée par la FDA comme un "additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine" (21 CFR 172.515), et la 2-heptanone est naturellement présente dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et croustilles).

Le mécanisme d'action de la 2-heptanone en tant que phéromone au niveau des récepteurs olfactifs chez les rongeurs a été étudié.
La 2-heptanone est présente dans l'urine des rats stressés et pense que la 2-heptanone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la 2-heptanone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogenèse.
Il a également été découvert que la 2-heptanone est excrétée par les abeilles mellifères lorsqu'elles piquent de petits ravageurs dans la colonie, tels que les larves de teignes de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la 2-heptanone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré que la 2-heptanone agissait comme un anesthésique sur les ravageurs, permettant à l'abeille domestique d'étourdir le ravageur et d'éjecter la 2-heptanone de la ruche.
Les travaux pourraient conduire à l'utilisation de la 2-Heptanone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne, qui bien que bien établie pour un usage clinique, a l'inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

Le 2-heptanone était l'un des métabolites du n-heptane trouvé dans l'urine des employés exposés à l'heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d'une exposition à des plastifiants.

La 2-heptanone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la 2-heptanone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La 2-heptanone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que la 2-heptanone agonise un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne lie que le 2-H.

La 2-heptanone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
2-Heptanone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La 2-heptanone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la 2-heptanone.

L'un des principaux avantages de la 2-Heptanone est son haut pouvoir solvant.
La 2-heptanone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la 2-heptanone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La 2-heptanone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.
 
Un autre avantage de la 2-heptanone est sa toxicité relativement faible par rapport aux autres cétones.
La 2-heptanone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la 2-heptanone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, la 2-heptanone est toujours importante à manipuler avec soin et à utiliser conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu'une ventilation et un stockage appropriés.

La 2-heptanone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La 2-heptanone est un intermédiaire utile dans la production d'autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d'autres cétones.
La 2-heptanone est également utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence.

La 2-heptanone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la 2-heptanone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La 2-heptanone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la 2-heptanone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La 2-heptanone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la 2-heptanone sont répertoriées en tant qu'ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec restrictions, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la 2-heptanone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Les usages
La 2-heptanone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent à l'œillet ou à d'autres types de parfums d'octyle, qui peuvent être partagés avec l'armoise ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums aux herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.

Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage.
GB 2760-96 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants.

La 2-heptanone est principalement utilisée dans la préparation de saveurs de fromage, de banane, de crème et de noix de coco.
La 2-heptanone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

2-Heptanone est largement utilisé dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines
La 2-heptanone est utilisée en synthèse organique ; Trace convenant à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum de l'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.
Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage; Pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La 2-heptanone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La 2-Heptanone est un solvant des laques nitrocellulosiques.

La 2-heptanone est utilisée en parfumerie comme constituant des huiles d'œillets artificielles ; comme solvant industriel
La 2-heptanone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et les laques de résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La 2-heptanone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Agroalimentaire, Pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétique et soins personnels

La 2-heptanone peut être appliquée comme :
Produits oléochimiques, parfums, additifs alimentaires

Utilisations grand public :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, polis et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-heptanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Classeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : les produits de lavage et de nettoyage, les engrais, les produits phytosanitaires, les produits de revêtement, les cosmétiques et les produits de soins personnels, les cirages et les cires, les produits chimiques de laboratoire et les polymères.
La 2-heptanone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.

La 2-heptanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-heptanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La 2-heptanone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.

La 2-heptanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de 2-heptanone peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs du 2-heptanone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la 2-Heptanone :
La 2-heptanone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La 2-heptanone est légèrement soluble dans l'eau.

La 2-heptanone a un point de fusion de -35 °C.
La 2-heptanone a un point d'ébullition de 151,5 °C.

La 2-heptanone a une densité relative de 0,8166.
La 2-heptanone a un indice de réfraction de 4067.

La 2-heptanone a une viscosité (25 °c) de 0,766 MPA.
La 2-heptanone a un point d'éclair 47.
2-Heptanone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la 2-heptanone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.
La méthode au 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de 2-heptanone :
1. Obtenu par saponification de l'éthyl butyl acétoacétate.
De l'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec de l'acide sulfurique à 50% et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5% du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone retirée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la 2-heptanone résultante a été collectée autant que possible.
La 2-heptanone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la 2-heptanone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50-60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.

3. Méthode au 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
A température ambiante avec de l'hydroxyde de sodium, saponification de l'acétate de butylacétyléthyle, puis addition d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation d'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la 2-heptanone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de 2-heptanone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matériel de transport

Manipulation et stockage de la 2-heptanone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de 2-heptanone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du 2-Heptanone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas le 2-heptanone comme tout compris et, en tant que tel, doit être utilisé comme guide.

Réactivité chimique de la 2-heptanone :

Profil de réactivité :
La 2-heptanone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, y compris l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Pas de réaction

Réactivité avec des matériaux courants :
Attaque certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de Polymérisation :
Non pertinent

Mesures de premiers soins du 2-heptanone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, laver la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D'autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de 2-heptanone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la 2-heptanone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie du 2-heptanone :

Point de rupture:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Produit chimique sec, mousse d'alcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L'eau peut être inefficace.

Dangers particuliers des produits de combustion :
Actuellement indisponible

Comportement au feu :
Actuellement indisponible

La température d'auto-inflammation:
740°F

Élimination des déversements de 2-heptanone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de 2-Heptanone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients métalliques hermétiques dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant avec du sable sec ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales. NE PAS laver dans les égouts.

Identifiants de la 2-Heptanone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI:CHEBI:5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
InfoCard ECHA : 100.003.426
KEGG : C08380
PubChem CID : 8051
UNII : 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : 2-heptanone
CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharma, Technique

Nom IUPAC : 2-heptanone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Mol. formule : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, 2-heptanone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la 2-Heptanone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Apparence : Liquide clair
Odeur : banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -35,5 ° C (-31,9 ° F; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 ° C (304 ° F; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 151,00 °C. @ 2,60 mmHg
Indice d'acide : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (dont: 1.980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits associés de 2-Heptanone :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
MÉTHYL AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYLCÉTONE
N-PENTYL MÉTHYLCÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la 2-heptanone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
Butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthyl amyl cétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYLCÉTONE
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Pentyl méthyl cétone

Noms traduits :
2-heptanon (non)
2-heptanon (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanoni (fi)
eptan-2-one (il)
heptaan-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (h)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (fr)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanons-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone metylowo-n-amylowy (pl)
cétone metylowo-pentylowy (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
metil amil chetone (le)
metil amil céton (sl)
metil amil ketona (ro)
métil-amil-céton (hr)
métil-amil-céton (hu)
metilamilketonas (lt)
métilamilcétons (lv)
méthyl(pentyl)céton (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (non)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (fr)
επταν-2-όν (el)
метил амил кетон (bg)
хептан-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthyl amyl cétone MÉTHYL AMYL CÉTONEMéthyl N amyl cétone MÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthyl amyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
Méthylamylcétone
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Appellations commerciales:
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAC

Autres noms:
Amylméthylcétone
Butyle acétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3

Synonymes de 2-Heptanone :
2-HEPTANONE
Heptan-2-one
110-43-0
Méthylpentylcétone
Butylacétone
Amylméthylcétone
Méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Heptanone
Pentyl méthyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Cétone, méthylpentyle
Amyl-méthyl-cétone
Méthyl-amyl-cétone
Cétone C-7
FEMA n° 2544
NSC 7313
CHEMBL18893
CHEBI:5672
DTXSID5021916
89VVP1B008
NSC-7313
Méthyl-n-amylcétone
DTXCID601916
2-Heptanone (naturel)
Numéro FEMA 2544
Amyl-méthyl-cétone [Français]
Méthyl-amyl-cétone [Français]
CAS-110-43-0
HSDB 1122
EINECS 203-767-1
UN1110
BRN 1699063
UNII-89VVP1B008
AI3-01230
CCRIS 8809
1-méthylhexanal
2-cétoheptane
heptanone-2
méthylpentylcétone
2-heptanal
2-oxoheptane
Nat. 2-heptanone
2-heptanone, 98 %
2-Heptanone, 99 %
2-HEPTANONE [MI]
CE 203-767-1
n-C5H11COCH3
2-HEPTANONE [FCC]
2-HEPTANONE [FHFI]
2-HEPTANONE [HSDB]
SCHEMBL29364
4-01-00-03318 (Référence du manuel Beilstein)
2-heptanone_GurudeebanSatyavani
SCHEMBL1122991
WLN : 5V1
2-Heptanone, étalon analytique
2-Heptanone (Méthyl Amyl Cétone)
NSC7313
2-Heptanone, naturel, 98%, FG
Qualité de réactif de méthyl n-amyl cétone
ZINC1531087
Tox21_202164
Tox21_302935
BBL011381
BDBM50028842
LMFA12000004
MFCD00009513
STL146482
2-Heptanone, >=98%, FCC, FG
Méthylamylcétone (qualité parfumée)
AKOS000120708
ONU 1110
NCGC00249180-01
NCGC00256611-01
NCGC00259713-01
VS-02935
FT-0612484
H0037
EN300-21047
C08380
A802193
Q517266
J-509557
n-Amyl méthyl cétone [UN1110] [Liquide inflammable]
Ick
MAC
péquenaud
LCK2
fj04c02
KIAA0936
kinase ICK
2-Heptanal
2-Heptanon
2-heptanone
heptan-2-one
2-oxoheptane
2-cétoheptane
1-méthylhexanal
Méthyl amyl cétone
Amyl-méthyl-cétone
n-Amyl méthyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Kinase des cellules intestinales
Kinase du cancer du larynx 2
amyl-méthyl-cétone (français)
 

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