Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

(2-ГИДРОКСИЭТИЛ) ТРИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД

(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид представляет собой органическое соединение и соль четвертичного аммония.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид также может быть использован в качестве модельной системы для изучения механизмов реакции, структурного анализа и метаболизма пантотената кальция.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является важным питательным веществом, которое играет роль в энергетическом обмене и синтезе полиненасыщенных жирных кислот.

Номер КАС: 67-48-1
Номер ЕС: 200-655-4
Химическая формула: [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl-
Молярная масса: 139,62 г·моль-1

Синонимы: ХОЛИН ХЛОРИД, 67-48-1, гепахолин, Липотрил, Паресан, 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанамин хлорид, Биоколина, Биоколин, Гормоклин, (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид, Луридин хлорид, Холина гидрохлорид, Неоколина, Билинейрин хлорид, Холиния хлорид, Холин, хлорид, Хлорид де холина, Холина хлоргидрат, Холина хлорид, Холинхлорид, ХОЛИН (КЛ), Колина Клоруро, 2-гидроксиэтил(триметил)азаний;хлорид, Холина хлорид [INN], Клоруро де Колина, Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид, Хлор де холин, Холин (хлорид), Триметил(2-гидроксиэтил)хлорид аммония, КРИС 3716, ХДБ 984, Колина Клоруро [DCIT], (бета-гидроксиэтил) триметиламмония хлорид, ЭИНЭКС 200-655-4, Хлорид де холин [французский], СНБ 402838, НБК-402838, 2-гидрокси-N,N,N,-триметилэтанамин хлорид, Cholini chloridum [INN-Latin], (2-гидроксиэтил) триметилазания хлорид, DTXSID4020325, ФЕМА №. 4500, УНИИ-45И14Д8О27, АИ3-18302, Cloruro de colina [INN-испанский], ЧЕБИ:133341, Хлор-де-холин [INN-французский], Аммоний, (2-гидроксиэтил)триметил-, хлорид, C5H14NO.Cl, 45И14Д8О27, 2-гидроксиэтил(триметил)азания хлорид, DTXCID20325, КЕМБЛ282468, ХОЛИН-D13 ХЛОРИД, ЕС 200-655-4, 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминия хлорид (1:1), ХОЛИНА ХЛОРИД (МАРТ.), ХОЛИНА ХЛОРИД [МАРТ.], Cloruro de colina (INN-испанский), ХОЛИН ХЛОРИД (USP-RS), ХОЛИН ХЛОРИД [USP-RS], Хлор-де-холин (МНН-французский), 352438-97-2, НСК402838, СР-01000075745, MFCD00011721, холиний хлорид, хлорид, холин, хлористый холиний, Холина хлорид (S), 2-гидроксиэтил(триметил)аммония хлорид, SCHEMBL14957, С(СО)N(С)(С)С, ХОЛИН ХЛОРИД [MI], СПЕКТР1503428, ХОЛИН ХЛОРИД [FCC], ХОЛИН ХЛОРИД [HSDB], ХОЛИН ХЛОРИД [INCI], ХОЛИН ХЛОРИД [VANDF], HMS500F09, ХОЛИН ХЛОРИД [WHO-DD], HMS1922E20, HMS2093G05, HMS3652D05, HMS3885F09, Фармакон1600-01503428, Эми13898, Холина хлорид [HOEtN1,1,1]Cl, HY-B1337, хлорид гидроксиэтилтриметиламмония, Токс21_200492, CCG-39465, NSC758473, с4171, АКОС015903458, CS-4855, ФС-3795, ЛС-1563, НСК-758473, КАС-67-48-1, WLN: Q2K1&1&1 &Q &G, NCGC00095059-01, NCGC00095059-02, NCGC00258046-01, (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорид, FT-0612603, FT-0665025, SW219165-1, (β-Гидроксиэтил)триметиламмония хлорид, А16451, Д70213, EN300-102823, AB01568267_01, 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтан-1-аминия хлорид, А835769, Q2964153, СР-01000075745-3, СР-01000075745-5, 1CDEFBD7-7905-4D2C-BEA8-44A54D9787D3, F8889-3032, Этанамино, 2-гидрокси-н, н, н-триметил-, хлоруро (1:1), Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид (1:1), (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорид, (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид, (β-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид, 200-655-4 [ЭИНЭКС], 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминия хлорид [ACD/название IUPAC], 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминийхлорид [немецкий] [название ACD/IUPAC], 67-48-1 [РН], Хлор 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминия [французский] [название ACD/IUPAC], chlorure de choline [французский] [INN], Холин (хлорид), хлорид холина [INN], ХОЛИН, ХЛОРИД, Cholini chloridum [латиница] [INN], хлорид холиния, cloruro de colina [испанский] [INN], Колина Клоруро [DCIT], Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид (1:1) [ACD/название индекса], КН2975000, холина хлорид [Русский] [ИНН], كلوريد كولين [арабский] [INN], 氯化胆碱 [китайский] [INN], (2-H2-Гидроксиэтил)триметиламмония хлорид, (2-гидроксиэтил)-триметиламмоний, (2-гидроксиэтил) триметилазания хлорид, (β-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид, [67-48-1] [РН], 2-(триметиламино)этан-1-ол, хлорид, 285979-70-6 [РН], 2-гидроксиэтил(триметил)аммония хлорид, хлорид 2-гидроксиэтилтриметиламмония, хлорид 2-гидроксиэтилтриметиламмония, хлорид 2-гидроксиэтилтриметиламмония, 2-гидроксиэтил-триметилазания хлорид, 2-гидроксиэтилтриметилазания хлорид, 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанамин, монохлорид, 352438-97-2 [РН], 61037-86-3 [РН], Аммоний, (2-гидроксиэтил)триметил-, хлорид, Билинейрин хлорид, Биоколина, Биоколин, холинхлорид, холин-хлорид, Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид, ФС-3795, гепахолин, Гормоклин, хлорид гидроксиэтилтриметиламмония, Липотрил, Луридин хлорид, NCGC00095059-01, NCGC00095059-02, Неоколина, Паресан, Фармакон1600-01503428, СПЕКТР1503428, триметил-(2-гидроксиэтил)аммония хлорид, Триметил(2-гидроксиэтил)хлорид аммония, WLN: Q2K1&1&1 &Q &G, холина хлорид

(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид представляет собой органическое соединение с формулой [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl-.
(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид представляет собой четвертичную аммониевую соль, состоящую из катионов холина ([(CH3)3NCH2CH2OH]+) и анионов хлорида (Cl-).

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является бифункциональным соединением, что означает, что (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорид содержит как четвертичную аммониевую функциональную группу, так и гидроксильную функциональную группу.
Катион этой соли, (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид, встречается в природе в живых существах.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид представляет собой белую водорастворимую соль, используемую в основном в кормах для животных.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является составной частью сфингомиелина и лецитина.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является предшественником ацетилхолина.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид играет жизненно важную роль в метаболизме метильных групп, канцерогенезе и транспорте липидов.
Дефицит холина связан с ожирением печени.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид поддерживает структурную целостность клеток и клеточную сигнализацию.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид участвует в синтезе фосфолипидов.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид действует как мощный биомаркер ишемической болезни сердца.

(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид представляет собой органическое соединение и соль четвертичного аммония.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является слабой кислотой.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид представляет собой соль встречающегося в природе холина, пре-стадию нейротрансмиттера ацетилхолина, который важен для мнемонических и мыслительных процессов.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид встречается в природе в грибах, хмеле и королевских растениях, а также является составной частью лецитина.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является распространенной пищевой добавкой в животноводстве.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 1000 тонн в год.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид представляет собой водный раствор (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорида, который составляет 75% по весу.
Было показано, что (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид эффективен в предотвращении атеросклеротических поражений и нарушений обмена веществ.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид также обладает свойствами теплового расширения, что может быть использовано для изготовления пластиковых контейнеров.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид может ингибировать комплексную ферментативную активность, образуя комплексы с ферментом, тем самым ингибируя активность (2-гидроксиэтил) триметиламмонийхлорида.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид также может быть использован в качестве модельной системы для изучения механизмов реакции, структурного анализа и метаболизма пантотената кальция.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является важным питательным веществом, которое играет роль в энергетическом обмене и синтезе полиненасыщенных жирных кислот.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид также важен для спектроскопии электрохимического импеданса (EIS), поскольку (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорид повышает электрическую проводимость через клеточные мембраны.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид выглядит как белые кристаллы.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид представляет собой практически нейтральный водный раствор.

(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид представляет собой четвертичную аммониевую соль с катионом холина и анионом хлорида.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид играет роль стимулятора роста животных.

(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид представляет собой хлоридную соль и четвертичную аммониевую соль.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид содержит холин.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является основным компонентом лецитина, который содержится во многих растениях и органах животных.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид важен как предшественник ацетилхолина, как донор метила в различных метаболических процессах и в метаболизме липидов.

Применение (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорида:
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является важной добавкой в корма, особенно для цыплят, где (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорид ускоряет рост.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид образует глубокий эвтектический растворитель с мочевиной, этиленгликолем, глицерином и многими другими соединениями.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид также используется в качестве добавки для контроля глины в жидкостях, используемых для гидравлического разрыва пласта.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид использовался:
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется в анализе высвобождения холина.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется в качестве эндогенного агониста сигма-1 рецепторов (Sig-1Rs)
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется в качестве стандарта для анализа взаимосвязей между метаболизмом метионина и холина.

Использование (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорида:
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид — это кормовая добавка для животных, классифицируемая как водорастворимый витамин группы В, ускоряющий рост животных.
(2-Гидроксиэтил)триметиламмония хлорид экзогенно добавляют в корма, потому что (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорид играет важную роль в транспорте жира, метаболизме и защищает структуру клеточной мембраны.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид может быть использован в культуральных средах тканей, кормовой добавке для животных и использоваться в клинических средствах против жировой ткани печени.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид можно использовать для лечения ожирения печени и цирроза.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид также может использоваться в качестве кормовой добавки, способной стимулировать яичники для рождения большего количества яиц и опороса.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид также может способствовать процессу набора веса скотом, рыбой и т. д.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид эффективен для профилактики и лечения отложения жира и дегенерации тканей в органах скота и птицы.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид также может способствовать усвоению и синтезу аминокислот.

Кроме того, (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид может улучшить физическую форму и сопротивляемость болезням скота, способствовать их росту и развитию, а также улучшить яйценоскость птицы.
Дозировка составляет 1-2 г/кг.

В качестве кормовой добавки (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид оказывает следующие физиологические эффекты: (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорид может предотвратить накопление жира в печени и почках и дегенерацию тканей; (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид может способствовать рекомбинации аминокислот; (2-Гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид может повысить эффективность использования аминокислот, особенно незаменимой аминокислоты метионина in vivo.
В Японии 98% применяемого (2-гидроксиэтил) хлорида триметиламмония используется в качестве кормовых добавок для цыплят, свиней, крупного рогатого скота, рыбы и других животных.

Большинство из них переработано в порошок; Процесс приготовления 50% порошка заключается в следующем: сначала добавляют в смеситель соответствующее вспомогательное вещество с частицами определенного размера. Готовят путем предварительного добавления вспомогательного вещества соответствующего размера, а затем добавляют по каплям водный раствор (2-гидроксиэтил)триметиламмония. Хлорид, после смешивания, сушки для его получения.
Некоторые порошковые продукты также смешивают с витаминами, минералами и лекарствами.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид — это препарат класса витамина В, который можно использовать для лечения гепатита, ухудшения функции печени, раннего цирроза и пернициозной анемии.

витамины группы В:
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является незаменимым основным компонентом в организме человека и животных, часто называемым витаминами группы В или витамином В4, и является необходимым низкомолекулярным органическим соединением для поддержания физиологических функций организма животных.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид может быть синтезирован в организме животного, но его часто необходимо поставлять с пищей, и он является своего рода витамином в максимальном количестве.
Внутри клеток животных (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорид можно использовать для регулирования метаболизма и превращения жиров in vivo, предотвращения отложения жира и дегенерации тканей печени и почек, а затем способствует регенерации аминокислот, увеличению использования аминокислот. кислоты, а также сохранить часть метионина.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид является наиболее часто используемой, а также наиболее экономичной формой синтетического холина, водорастворимым витамином и компонентом для составления ацетилхолина, лецитина и нервных фосфолипидов биологической ткани.
Кроме того, (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид может экономить метионин и является важным материалом, необходимым для домашнего скота, птицы и рыбы.

В организме животного (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорид можно использовать для регулирования метаболизма in vivo и преобразования жиров, а также для предотвращения отложения в печени и дегенерации связанных с ней тканей.
В качестве донора метила (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорид может способствовать повторному образованию аминокислот и улучшению использования аминокислот.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид в основном используется в качестве добавки для подмешивания в корма для животных.
Во время точного процесса использования, в дополнение к предотвращению выпадения влаги, вы также должны учитывать, что все виды кормов обычно требуют добавления (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорида в качестве последнего шага.

Из-за разрушающего воздействия (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорида на другие витамины, особенно (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорида, который быстро разрушает витамины А, D, К в присутствии металлических элементов, многокомпонентная рецептура не должна включать холин.
Ежедневный корм, содержащий (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид, следует использовать как можно скорее после добавления.

Испытания показали, что (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид особенно важен для кур.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид, синтетические аминокислоты и лецитин могут быть доставлены в различные места внутри тела цыплят, предотвращая отложение жира в печени и почках, ускоряя рост цыплят и повышая яйценоскость и выводимость.

Широкое использование профессиональными работниками:
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется в следующих продуктах: средствах защиты растений, лабораторных химикатах, моющих и чистящих средствах, регуляторах pH, продуктах для очистки воды и удобрениях.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение, научные исследования и разработки, а также горнодобывающая промышленность.
Другие выбросы (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорида в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки .

Использование на промышленных объектах:
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для обработки воды, лабораторных химикатах, удобрениях, моющих и чистящих средствах и средствах защиты растений.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется в следующих областях: добыча полезных ископаемых, научные исследования и разработки, здравоохранение и сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется для производства: химикатов.
Выброс (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Неизвестно или достоверно установлено
Другой
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Почвенные добавки (удобрения)
Стабилизирующий агент

Потребительское использование:
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и моющие и чистящие средства.
Другие выбросы (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе).

Другое потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Неизвестно или достоверно установлено
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Почвенные добавки (удобрения)

Химические свойства (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорида:
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид представляет собой белые гигроскопичные кристаллы без запаха с рыбным запахом.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид, температура плавления 240 ℃.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид 10% водный раствор имеет рН 5-6.
Однако (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид нестабилен в щелочном растворе.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид легко растворяется в воде и этаноле, но не растворяется в эфире, петролейном эфире, бензоле и сероуглероде.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид имеет низкую токсичность с LD50 (крысы, перорально) 3400 мг/кг.

Общая информация о производстве (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорида:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка

Синтез (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорида:
В лаборатории холин можно получить метилированием диметилэтаноламина хлористым метилом.

(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид производится серийно, мировое производство оценивается в 160 000 тонн в 1999 году.
В промышленности хлорид (2-гидроксиэтил)триметиламмония получают реакцией этиленоксида, хлористого водорода и триметиламина или из предварительно полученной соли.

(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид также можно получить путем обработки триметиламина 2-хлорэтанолом.

(CH3)3N + ClCH2CH2OH → [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl-

Способ производства (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорида:
(1) Непрерывный метод приготовления раствора (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорида:
Непрерывно направляйте гидрохлорид триметиламина и определенное количество окиси этилена отдельно через насос в реактор; реагенты имели время пребывания в реакторе 1-1,5 часа; Реакцию проводили при перемешивании, и полученный в результате продукт (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид непрерывно выводился, так что уровень жидкости в реакторе оставался стабильным.
Отобранный неочищенный продукт экстракции (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорида поступает в отпарную колонну с получением 60-80% жидкого продукта (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорида со дна.

(2) Гидрохлорид триметиламина подвергали взаимодействию с этиленоксидом, а затем добавляли органическую кислоту для нейтрализации и дальнейшего концентрирования с получением (2-гидроксиэтил)хлорида триметиламмония (3) Хлорэтанол подвергали взаимодействию с триметиламином с образованием (2-гидроксиэтил) Триметиламмония хлорид.

(3) Метод окиси этилена:
(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид можно получить в результате реакции между этиленоксидом и триметиламином.
Добавьте раствор триметиламина в этаноле в реактор, пропустите через этиленоксид при температуре около 30 ℃ и перемешивании в течение 4 часов, а затем получите (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид путем нейтрализации соляной кислотой (контрольный показатель рН 6,5-7,0).

Выход сырого продукта может достигать 98%. Неочищенный продукт можно дополнительно подвергнуть обесцвечиванию активированным углем и концентрированию в вакууме для получения 70% водного раствора.
В водный раствор добавляли молотые початки кукурузы, муку из рисовой шелухи, пшеничные отруби или диатомовую землю и некоторые другие виды наполнителей, что может дать 50% порошка.

(4) Хлоргидриновый метод:
Используйте хлоргидрин для замены этиленоксида и соляной кислоты; (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид реагирует с триметиламином в присутствии небольшого количества этиленоксида или щелочного вещества;
Сначала в реакционный сосуд добавляют 100 частей хлоргидрина, затем с поверхности жидкости добавляют 130 частей триметиламина, одновременно подавая этиленоксид для запуска реакции.

После добавления перемешивают при 32-38°С в течение 4 ч с выходом 84% (рассчитано по хлоргидрину).
Например, при катализе щелочным веществом (таким как соли четвертичного аммония) степень односторонней конверсии может достигать более 97%.
Раствор триметиламина в метаноле и хлоргидрин подвергают реакции нагревания, концентрации при пониженном давлении и перекристаллизации для его получения.

Биохимические/физиологические действия (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорида:
Холин является важным питательным веществом, обычно сгруппированным с комплексом витаминов группы В, который играет ключевую роль во многих биологических процессах.
Ферментативная активность бутирилхолинэстеразы (БХЭ) и параоксоназы 1 (PON1), двух сывороточных ферментов, синтезируемых печенью и связанных с воспалением, была снижена в модели сепсиса на животных, которым вводили ЛПС.
(2-Гидроксиэтил) триметиламмония хлорид, вводимый внутривенно в дозе 20 мг/кг массы тела, предотвращает опосредованное ЛПС снижение активности этих двух ферментов.

Фармакология и биохимия (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорида:

Фармакологическая классификация MeSH:

Липотропные агенты:
Эндогенные факторы или препараты, усиливающие транспорт и метаболизм ЛИПИДОВ, включая синтез ЛИПОПЕЛЕВ в ПЕЧЕНИ и их поглощение внепеченочными тканями.

Ноотропные агенты:
Наркотики, используемые для облегчения обучения или памяти, особенно для предотвращения когнитивных нарушений, связанных с деменцией.
Эти препараты действуют по разным механизмам.

Обращение и хранение хлорида (2-гидроксиэтил) триметиламмония:

Непожарное реагирование на разлив:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если вы пролили это химическое вещество, вам следует смочить твердый разлитый материал водой, а затем переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную водой, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Вымойте все загрязненные поверхности крепким мыльным раствором.
Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вы должны хранить это химическое вещество в холодильнике и защищать (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид от влаги.

Профиль реакционной способности (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорида:
(2-Гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид представляет собой соль четвертичного аммония. Соли четвертичного аммония часто служат катализаторами реакций.
Они несовместимы со многими сильными окислителями и восстановителями, такими как гидриды металлов, щелочные/активные металлы и металлоорганические соединения.

Соли четвертичного аммония часто служат катализаторами реакций.
Они несовместимы со многими сильными окислителями и восстановителями, такими как гидриды металлов, щелочные/активные металлы и металлоорганические соединения.

В отличие от иона аммония [NH4]+ и первичных, вторичных или третичных катионов аммония, катионы четвертичного аммония постоянно заряжены, независимо от рН их раствора.

Меры первой помощи при приеме (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорида:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Тушение пожара хлоридом (2-гидроксиэтил)триметиламмония:
Для борьбы с пожарами, связанными с этим химическим веществом, вы должны быть оснащены воздухопроводом или автономным дыхательным аппаратом.
Тушить сухим химикатом, двуокисью углерода, пеной или галоновым огнетушителем.

Меры по предотвращению случайного выброса (2-гидроксиэтил)триметиламмония хлорида:

Утилизация утечки (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорида:
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.

Методы утилизации (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорида:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Идентификаторы (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорида:
Номер КАС: 67-48-1
ЧЕБИ: ЧЕБИ:133341
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ282468
ХимПаук: 5974
Информационная карта ECHA: 100.000.596
Номер E: E1001(iii) (дополнительные химические вещества)
Идентификационный номер PubChem: 522265
УНИИ: 45I14D8O27
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID4020325
ИнХИ: ИнХИ=1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Ключ: СГМЗЯМФУВОЛНК-УХФФФАОЙСА-М
InChI=1/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Ключ: SGMZJAMFUVOLNK-REWHXWOFAH
СМАЙЛС: [Cl-].OCC[N+](C)(C)C

Номер КАС: 67-48-1
Номер ЕС: 200-655-4
Оценка: ДАБ 10
Формула Хилла: C₅H₁₄ClNO
Молярная масса: 139,63 г/моль
Код ТН ВЭД: 2923 10 00

Синоним (ы): (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид.
Линейная формула: (CH3)3N(Cl)CH2CH2OH
Номер КАС: 67-48-1
Молекулярный вес: 139,62
Байльштейн: 3563126
Номер ЕС: 200-655-4
Номер в леях: MFCD00011721
Идентификатор вещества PubChem: 57654039
НАКРЕС: NA.25

Свойства (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорида:
Химическая формула: [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl-
Молярная масса: 139,62 г·моль-1
Внешний вид: белые гигроскопичные кристаллы
Температура плавления: 302 ° C (576 ° F, 575 K) (разлагается)
Растворимость в воде: хорошо растворим (>650 г/л)

Температура воспламенения: 355 °С
Температура плавления: 200 °С
Значение pH: 5,0–6,5 (140 г/л, H₂O, 25 °C)
Насыпная плотность: 430 кг/м3

биологический источник: синтетический
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99%
форма: порошок
белый цвет
т.пл.: 302-305°C (разл.) (лит.)
Строка SMILES: [Cl-].C[N+](C)(C)CCO
ИнХИ: 1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Ключ ИнЧИ: СГМЗЯМФУВОЛНК-УХФФФАОЙСА-М

Молекулярный вес: 139,62 г/моль
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 139,0763918 г/моль
Масса моноизотопа: 139,0763918 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 46,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики (2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорида:
Анализ (аргентометрический, в пересчете на сухое вещество): 98,0 - 100,5 %
Идентичность (мокрая химия): проходит тест
Личность (IR): проходит тест
Внешний вид раствора (10 %; вода): проходит испытание
Кислотность или щелочность: проходит тест
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 0,001 %
As (мышьяк): ≤ 0,0003 %
Pb (свинец): ≤ 0,5 частей на миллион
Аммоний, летучие амины: проходит тест
Аммоний, первичные амины: проходит тест
1,4-диоксан: проходит тест
Остаточные растворители (ICH Q3C): исключены производственным процессом
Остаток при прокаливании: ≤ 0,05 %
Потери при сушке (120 °C): ≤ 1,5 %
Вода: ≤ 0,5 %

Родственные соли (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорида:
Другими коммерческими солями холина являются гидроксид холина и битартрат холина.
В пищевых продуктах (2-гидроксиэтил)триметиламмонийхлорид часто присутствует в виде фосфатидилхолина.

Названия (2-гидроксиэтил) триметиламмония хлорида:

Названия регуляторных процессов:
(2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид
2-гидроксиэтилтриметиламмонийхлорид
Хлор де холин
холинхлорид
холинхлорид
холинхлорид
хлорид холина
Холина хлорид
хлорид холина
хлорид холина

Названия ИЮПАК:
(2-Гидроксиэтил)триметиламмония хлорид
(2-гидроксиэтил)-триметиламмония хлорид
(2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид
(2-гидроксиэтил) триметилазания хлорид
2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминия хлорид
2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанамин хлорид
2-гидроксиэтилтриметиламмония хлорид
2-гидроксиэтил(триметил)азания хлорид
2-гидроксиэтил(триметил)азаний;хлорид
Холин хлорид
Холина хлорид
хлорид холина
хлорид холина
Холина хлорид
хлорид холина
хлорид холина
Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид
Этанаминий, 2-гидрокси-N,N,N-триметил-, хлорид

Предпочтительное название IUPAC:
2-гидрокси-N,N,N-триметилэтан-1-аминия хлорид

Торговые названия:
CC 75 - Холина хлорид, водный раствор

Другие имена:
(2-гидроксиэтил) триметиламмоний хлорид
гепахолин
Биоколина
Липотрил

Другие идентификаторы:
1643859-93-1
2028303-08-2
67-48-1

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ