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2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT)

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme intermédiaire dans la production de pesticides tels que le 2-(thiocyanométhylthio)benzothiazole, et les sels de sodium et de zinc du 2-mercaptobenzothiazole sont approuvés pour une utilisation comme pesticides par l'EPA.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans les pesticides, les produits chimiques de traitement de l'eau et dans la fabrication de divers autres produits.

Numéro CAS : 149-30-4
Numéro CE : 205-736-8
Numéro MDL : MFCD00005781
Formule chimique : C7H5NS2
Formule moléculaire : C7H5NS2 / C6H4SNCSH
Masse moléculaire : 167,25 g/mol

SYNONYMES :
2-Mercaptobenzothiazole, 2-Benzothiazolethiol, Benzothiazole-2-thiol, 2-Benzothiazyl Mercaptan, 2-Benzothiazolyl Mercaptan, 2-Thiobenzothiazole, 2(3H)-Benzothiazolethione, Benzothiazole-2-thione, Mercaptobenzothiazole, MBT, Accelerator M, Vulkacit M, Captax, Rhenogran MBT, Methylobenzothiazole (nom commercial obsolète), Mercapto-2-benzothiazole, 2-MBT, 2(3H)-Benzothiazolethione, 2-Benzothiazolethiol, Accel M, Accelerator M, Benzothiazole, mercapto-, Benzothiazolethiol, Captax, Dermacid, Ekagom G, Kaptaks, Kaptax, Mebetizole, Mebithizol, Mercaptobenzothiazol, Mercaptobenzothiazole, Mercaptobenzthiazole, Mertax, MBT, Nuodeb 84, Pneumax MBT, Rotax, Royal MBT, Soxinol M, Thiotax, Vulkacit M, Vulkacit Mercapto, Vulkacit Mercapto/C, 2-Benzothiazolinethione, 2-Mercaptobenzthiazole, 2-MBT, AG 63, Sulfadene, USAF GY-3, USAF XR-29, 2-Mercptobenzothiazole, 2-Merkaptobenzotiazol, 2-Merkaptobenzthiazol, NCI-C56519, Poudre Pennac mbt, Rokon, Benzothiazole-2-thione, 2-Benzothiazolyl mercaptan, Nocceler M, Accelerator Mercapto, Perkacit MBT, Benzothiazole, 2-mercapto-, 1,3-Benzothiazole-2-thione, Benzo[d]thiazole-2-thiol, 2- Mercaptobenzothiazole (2-MBT), benzothiazole-2-thiol, 2-Thiocarbamidothiophénol, 2-Benzothiazolethiol, 2-Benzothiazolthiol, 2-MBT, 2-Mercaptobenzothiazole, MBT, Mercapto(2-)Benzothiazole, Mercaptobenzothiazole, Mercaptobenzothiazole, MBT, Benzothiazole-2-thiol, 2-Benzothiazolethiol, 2-MBT, 2-Mercaptobenzothiazol, Thiazolethiol, Benzothiazolethiol, Captax, 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [GREEN BOOK], FT-0612758, FT-0699702, M0055, M0247, EN300-21479, D70518, F71266, 2-Mercaptobenzothiazole, technique, >=90 % (T), AB00053232-04, A808877, A927195, AE-641/31369054, Mercaptobenzothiazole, 2-, (2-Benzothiazolthiol), Mercaptobenzothiazole, 2-, (2-Benzothiazolthiol), Q904160, Q-200294, BRD-K55160477-001-02-1, BRD-K55160477-001-03-9, F3066-0005, Z104499140, 27157-85-3, XO9, 2-Benzothiazolthiol, MBT, 2(3H)-Benzothiazolethione, 2-Benzothiazolethiol, Accel M, Accelerator M, Benzothiazole, mercapto-, Benzothiazolethiol, Captax, Dermacid, Ekagom G, Kaptaks, Kaptax, Mebetizole, Mebithizol, Mercaptobenzothiazol, Mercaptobenzothiazole, Mercaptobenzthiazole, Mertax, MBT, Nuodeb 84, Pneumax MBT, Rotax, Royal MBT, Soxinol M, Thiotax, Vulkacit M, Vulkacit Mercapto, Vulkacit Mercapto/C, 2-Benzothiazolinethione, 2-Mercaptobenzthiazole, 2-MBT, AG 63, Sulfadene, USAF GY-3, USAF XR-29, 2-Mercptobenzothiazole, 2-Merkaptobenzotiazol, 2-Mercaptobenzothiazole, NCI-C56519, poudre Pennac mbt, Rokon, Benzothiazole-2-thione, 2-Benzothiazolyl mercaptan, Nocceler M, Accelerator Mercapto, Perkacit MBT, Benzothiazole, 2-mercapto-, 1,3-Benzothiazole-2-thione, Benzo[d]thiazole-2-thiol, 2-Mercaptobenzothiazole (2-MBT), benzothiazole-2-thiol, 2-Thiocarbamidothiophénol, 2-Benzothiazolethiol, 2-Benzothiazolthiol, 2-MBT, 2-Mercaptobenzothiazole, MBT, Mercapto(2-)Benzothiazole, Mercaptobenzothiazole, 2(3H)-Benzothiazolethione, 2-Benzothiazolethiol, 2-Benzothiazolinethione, Captax, MBT, 2-Mercaptobenzothiazole, 2-Mercaptobenzthiazole, Mertax, Nuodeb 84, Rotax, Royal MBT, Thiotax, Mercaptobenzothiazole, Pneumax MBT, Mercaptobenzthiazole, Soxinol M, Vulkacit Mercapto, Ekagom G, Vulkacit M, Kaptax, Dermacid, Accelerator M, Kaptaks, 2-MBT, Mebetizole, Mebithizol, Vulkacit Mercapto/C, Accel M, 2-Benzothiazolyl mercaptan, Nocceler M, MBT (accélérateur de vulcanisation), Aero Promoter 412, Sanceler M, Vulkacit Mercapto/MG, 2,3-Dihydrobenzothiazole-2-thione, Mebetizol, Wobezit M, Nonflex NB, Benz-1,3-thiazolidine-2-thione, 1,3-Benzothiazole-2-thione, Vulkafil ZN 94TT01, 2-Sulfanylbenzothiazole, Nocceler MP, Perkacit MBT, 1,3-Benzothiazole-2-thiol, NSC 2041, Vulkacit Mercapto MG/C, Aero 407, Sanceler MG, Benzothiazolethiol, Benzo[d]thiazole-2-thiol, 2-Mercapto-1H-benzothiazole, Oricel M, RU 3, Captax MBT, DT 402, OCID, M 2, M 2 (inhibiteur de rouille), accélérateur MBT, NB, Rubator MBT, MBT-2, Accelerant M, Rhenogran MBT 80, MBT 80, 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazole-2-thione, 2-Mercaptobenzo[d]thiazole, Rhenogran MBT, 1321-08-0, 4464-58-8, 12640-90-3, 55199-93-4, 81605-65-4, 112242-83-8, 119170-41-1, 885216-62-6, 2213445-86-2, MBT, Mercaptobenzothiazole, 2-Benzothiazolethione, 2-Benzothiazolethiol, Benzothiazole-2-thione, 2-Benzothiazolethiol, Mercapto-2 benzothiazole, Benzothiazole-2-thiol, Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione, MBT, Drmacid, Sanceler M, Wobezit M, Nonflex NB, Oricel M, Captax MBT, Nocceler MP, Sanceler MG, 2-Benzotiazoletiol, MBT, captax, 2-benzothiazolthiol, benzothiazol-2-thiol, 2-mercaptobenzothiazol, mercapto-benzothiazole, 2-Benzothiazolethione, 2-Benzotiazolinetiona, Vulkacit Mercapto/MG, 2-mercaptobenzothiazol, Aero Promoter 412, 2-mercapto-benzthiazole, Spectrum_001669, SpecPlus_000728, Vulkacit Mercapto MG/C, Aero 407, Vulkafil ZN 94TT01, 155-04-4, 57948-09-1, Spectrum2_001666, Spectrum3_001665, Spectrum4_000628, Spectrum5_001400, 2(3H-Benzothiazolethione, 1,3-benzothiazole-2-thiol, Mercaptobenzothiazole, 2-, 2 (3H)-Benzotiazoltiona, 2(3H)-Benzothiazoletione, 2-mercaptano Benzotiazolil, 1,3-benzothiazole-2-tiona, benzo[d]thiazole-2-thione, 13-Benzothiazole-2-thiol, 2-mercapto-1H-benzothiazole, ID d'épitope : 116044, Benzothiazole, 2-mercapto-, 1 3-Benzothiazole-2-thiol, 2-Benzothiazolethiol (8CI), 2-Mercapto-1H-benzothiazole, SCHEMBL23237, 1 3-Benzothiazole-2-thione, 1,3-Benzothiazole-2-thione, BSPBio_003449, KBioGR_001216, KBioSS_002149, BIDD:ER0373, DivK1c_006824, SPECTRUM1504225, 2-MercaptobenzothiazoleDermacid, SPBio_001851, 2-Mercaptobenzothiazole, 97%, 2-Sulfanyl-1,3-benzothiazole, CHEMBL111654, RU 3, 155-04-4 (sel de zinc), MBT (accélérateur de vulcanisation), WLN: T56 BN DSJ CSH, 2,3-Dihydrobenzothiazole-2-thione, Vulkacit M, vulkacit merkapto/c, Benz-1 3-thiazolidine-2-thione, KBio1_001768, KBio2_002149, KBio2_004717, KBio2_007285, KBio3_002669, 2-Mercaptobenzothiazole (2-MBT), 7778-70-3 (sel de potassium), C7-H5-N-S2, LS-61, 2,3-Dihydrobenzothiazole-2-thione, 2-Benzothiazolinethione (6CI7CI), AMY23224, MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB], 2-Benzothiazolinethione (6CI 7CI), Tox21_113450, Tox21_400016, 1,3-Benzothiazol-2-yl hydrosulfure, 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [MI], BDBM50444459, c1019, CCG-39092, DT 402, STK499589, MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [OMS-DD], 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [CIRC], AKOS000119128, AKOS002337495, 1,3-Benzothiazol-2-yl hydrosulfure #, CS-W017829, DB11496, FS-1801, HY-W017113, 4162-43-0 (sel de cuivre(+2)), NCGC00091643-01, NCGC00091643-02, NCGC00091643-04, NCGC00091643-05, NCGC00091643-06, NCGC00091643-09, NCGC00091643-10, NCGC00091643-12, AC-11606, 2-Mercaptobenzothiazole, MBT, Captax, Accelerator M, Vulkacit M, 2-Benzothiazolethiol, Benzo[d]thiazole-2-thiol, Benzothiazole-2-thiol

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organosulfuré principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, inhibiteur de corrosion des métaux et agent de conservation des matériaux.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se présente sous forme de poudre cristalline jaune pâle à beige, de formule C₇H₅NS₂ et de point de fusion de 177–181 °C.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organosulfuré de formule C6H4(NH)SC=S.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), un solide blanc, est un réactif en synthèse organique et, notamment, pour la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé chimique largement utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a pour formule chimique C7H5NS2.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve notamment dans :
dans les semelles de chaussures, dans les pneus, dans les câbles, dans les élastiques, dans les gants en caoutchouc, dans les préservatifs, dans le caoutchouc dur, dans les produits antifongiques (fongicides), dans les préparations vétérinaires, dans les huiles de coupe techniques, comme stabilisant dans l'industrie photographique, comme réactif pour le dosage des métaux en analyse quantitative, comme matériau auxiliaire dans le revêtement électrochimique des surfaces métalliques.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été développé à Goodyear en 1916 par Clayton Wing Bedford (1885–1933) (Captax).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur primaire enrobé d'huile conçu pour être utilisé avec les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) offre d'excellentes performances de traitement tout en étant non tachant et non décolorant, ce qui le rend idéal pour les applications où le maintien de l'apparence du produit final est essentiel.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit chimique pour le caoutchouc, un accélérateur de vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est contenu dans le « mélange mercapto ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont la métallurgie, les personnes au foyer, les services de santé et les laboratoires, le bâtiment et la cordonnerie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organique du groupe des hétéroaromatiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une variété importante d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc thiazole.
Dans le même temps, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également un agent auxiliaire important pour la résistance à l'oxydation et à la corrosion.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une poudre ou un granulé jaune pâle.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur désagréable.
Le point de fusion du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est supérieur à 173,0°C.

La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est de 1,41 à 1,48.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est peu soluble dans l'eau et le n-hexane.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement soluble dans l'acétone.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est soluble dans l'éthanol.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est légèrement soluble dans le benzène.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est acide.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur de vulcanisation à usage général et est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a un effet promoteur de vulcanisation sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique qui est généralement vulcanisé avec du soufre.
Toutefois, l'activation de l'oxyde de zinc, des acides gras, etc. est nécessaire avant utilisation.

Par exemple, en combinaison avec le dithiothiuram et le dithiocarbamate de bismuth, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé comme accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé avec le succinate de cis-butyle tribasique pour une utilisation dans les composés de polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistants à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé en combinaison avec le dithiocarbamate dans le latex.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se disperse facilement et ne contamine pas le caoutchouc.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) ne convient pas aux produits en caoutchouc qui entrent en contact avec les aliments.
Le colorant S-GL (CI Disperse Red 121) a été préparé en faisant refluxer du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) avec du 1-amino-4-nitroindole et du carbonate de potassium dans du diméthylformamide pendant 3 h.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé pour la teinture du polyester et de ses tissus mélangés.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également un réactif pour l'analyse chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou les alliages de cuivre.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être ajouté.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut prévenir la corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un intermédiaire de l'herbicide méfénacet et est également un accélérateur de caoutchouc et un intermédiaire de celui-ci.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur légèrement désagréable et un goût amer, il n'est pas toxique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium, soluble dans l'alcool éthylique, peu soluble dans le benzène, insoluble dans l'eau et l'essence.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de coupe ou dans les fluides de démoulage utilisés dans l'industrie de la poterie.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit chimique industriel principalement utilisé dans la fabrication du caoutchouc.
Accélérateur de vulcanisation pour un type de caoutchouc habituellement utilisé dans la production de gants en caoutchouc ménagers plutôt que de gants en caoutchouc médicaux ; inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, les détergents, l’antigel et les émulsions photographiques.

De plus, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est formé comme produit de réaction à partir de certains accélérateurs de vulcanisation dans la production d'élastomères.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur, un retardateur et un peptisant pour les produits en caoutchouc naturel et autres, mais il est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les huiles de coupe solubles et les mélanges antigel ; dans les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques ; les détergents ; les produits vétérinaires, tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est ajouté aux polymères de polyéther comme stabilisant pour résister aux dommages causés par l'air et l'ozone, et est un composant approuvé aux États-Unis dans certains médicaments pour la peau destinés aux chiens (HSDB, 2015).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur légèrement désagréable et un goût amer, mais n'est pas toxique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être soluble dans l'alcool éthylique, peu soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur hémi-ultra, largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé dans la fabrication de pneus en caoutchouc, de courroies en caoutchouc, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Utilisations du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) : accélérateur, retardateur et peptiseur pour les produits en caoutchouc naturel et autres tels que les chaussures, les gants, le caoutchouc des sous-vêtements et des vêtements, les préservatifs et les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air, les équipements de dialyse rénale, les maillots de bain.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un fongicide utilisé.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les huiles de coupe solubles et les mélanges antigel.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents, les produits vétérinaires tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans d'autres applications comme inhibiteurs de corrosion et pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs.
Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec le diéthyldithiocarbamate diéthylamine, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être vulcanisé à température ambiante.

Lorsque le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme additif de galvanoplastie, il est également appelé agent de brillance pour le plaquage de cuivre acide.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme agent de blanchiment des pavés lors du placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé comme agent de blanchiment pour le sulfate de cuivre brillant. Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a un bon effet égalisateur.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut également être utilisé comme agent de brillance pour le plaquage argent au cyanure.
En outre, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans la préparation de fongicides pesticides, de synergistes d'engrais azotés, d'huiles de coupure et d'additifs lubrifiants, d'agents anti-cendres organiques en chimie photographique, d'inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation au soufre dans la fabrication de produits en caoutchouc naturel et en caoutchouc synthétique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est largement utilisé dans la production de pneus automobiles, de pneus de camions, de pneus de vélos, de bandes transporteuses, de courroies de transmission, de tuyaux industriels, de joints, de joints d'étanchéité, de joints toriques, d'isolation de câbles, d'isolateurs de vibrations, de rouleaux en caoutchouc, de chaussures, de feuilles de caoutchouc, de produits mécaniques moulés et de nombreux composants techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est fréquemment combiné avec des accélérateurs secondaires tels que la diphénylguanidine (DPG), le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD), les dithiocarbamates de zinc et les sulfénamides pour améliorer la vitesse de durcissement, améliorer l'efficacité de la réticulation et optimiser les propriétés physiques.

Les caractéristiques de durcissement retardé du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) le rendent particulièrement adapté aux articles en caoutchouc épais et aux produits nécessitant de longs temps de traitement avant vulcanisation.
En dehors de l'industrie du caoutchouc, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques de spécialité, de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'inhibiteurs de corrosion, d'agents de flottation pour le traitement des minéraux, d'additifs pour lubrifiants et de produits chimiques pour le traitement de surface des métaux.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans certaines formulations adhésives, systèmes de stabilisation de polymères et procédés chimiques industriels impliquant des intermédiaires contenant du soufre.
Au travail, vous pouvez trouver du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans : des produits industriels et de sécurité fabriqués avec du caoutchouc naturel, du caoutchouc butyle, du nitrile ou du néoprène – tels que des bottes, des chaussures, des adhésifs, des bouchons, des lunettes de protection, des tapis, des casques d’écoute, des masques, des respirateurs, des tabliers, des gants, des cordons, des tubes, des isolants et des feuilles.

Fournitures de bureau en caoutchouc naturel, nitrile ou néoprène – comme les élastiques, les gommes, les tapis et les gants utilitaires
Équipements de soins de santé fabriqués en caoutchouc naturel, en caoutchouc butyle, en nitrile ou en néoprène – tels que gants médicaux et utilitaires, masques, draps de lit, digues dentaires, matériel d'anesthésie, tabliers et tubulures

Équipements sportifs fabriqués en caoutchouc naturel, en caoutchouc butyle, en nitrile ou en néoprène – tels que les combinaisons de plongée, les chaussures, les bottes, les masques, les raquettes et les manches de clubs.
À la maison, vous pouvez trouver du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans : des produits ménagers fabriqués avec du caoutchouc naturel, du caoutchouc butyle, du nitrile ou du néoprène – tels que des élastiques, des écouteurs , des masques, des préservatifs et des diaphragmes, des lunettes de protection, des chaussures, des gants de travail, des maillots de bain, des jouets, des tuyaux d’arrosage et des élastiques.
Équipements sportifs fabriqués en caoutchouc naturel, en caoutchouc butyle, en nitrile ou en néoprène – tels que chaussures, combinaisons de plongée, bottes, masques, raquettes et manches de clubs

Autres utilisations du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) : accélérateur, agents anticorrosifs, antigel, ballons, peintures noires pour pneus.
Utilisations vestimentaires du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) : Bottes, soutiens-gorge, vêtements élastiques et caoutchoutés, gaines, vêtements en caoutchouc, chaussures, bas de contention, maillots de bain et lunettes de protection.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les mastics, les préservatifs, les diaphragmes, les digues dentaires, les équipements de dialyse, les diaphragmes, les écouteurs, les électrodes, les cordons électriques, les gommes à effacer, les poudres anti-puces et les fongicides.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les tuyaux d'arrosage, les gants (médicaux et ménagers), la colle pour le cuir et les plastiques, les gants ménagers, de travail ou hospitaliers, les chaussures et bottes en cuir (semelles intérieures, adhésifs et doublures), les dispositifs médicaux, l'émulsion de film photographique, les élastiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les poignées en caoutchouc des outils, les recourbe-cils en caoutchouc, le caoutchouc des sous-vêtements et vêtements élastiques, les oreillers et draps en caoutchouc, les chaussures en caoutchouc (baskets, chaussures de tennis, etc.), les lunettes de sécurité, les applicateurs de maquillage en éponge, les stéthoscopes, la poudre anti-tiques, les pneus et chambres à air, les jouets.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la fabrication du caoutchouc depuis 1920 comme accélérateur de vulcanisation (semi-ultra-accélérateur) et antioxydant.
L'utilisation du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) permet de vulcaniser le caoutchouc avec moins de soufre et à des températures plus douces, ces deux facteurs donnant un produit plus résistant.
Cet effet a été signalé par des employés de Pirelli et de Goodyear Tire & Rubber.
Lorin B. Sebrell a remporté la médaille Charles Goodyear 1942 pour ses travaux sur le mercaptobenzothiazole.

En polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour les photo-initiateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a également été utilisé dans le passé dans l'industrie minière aurifère pour la flottation par mousse de l'or à partir de résidus de minerai dans le cadre du processus d'extraction.
Le sel de sodium est utilisé comme biocide et agent de conservation dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier et les textiles.
Souvent trouvé avec du diméthyldithiocarbamate de sodium comme par exemple Vancide 51.

Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides de transfert de chaleur (huiles, antigels), aux fluides de coupe et à d'autres mélanges comme inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé en dermatologie vétérinaire.

En électroplacage, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme agent de brillance pour les bains de sulfate de cuivre, à environ 50-100 milligrammes/litre.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut également être ajouté aux bains de cyanure d'argent.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé seul ou en combinaison avec des accélérateurs secondaires tels que les thiurames, les dithiocarbamates, les sulfénamides ou les guanidines pour optimiser la vitesse de durcissement et la structure de réticulation.

Outre son utilisation répandue dans la fabrication du caoutchouc, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert également d'intermédiaire dans la production de produits chimiques de spécialité, d'inhibiteurs de corrosion et de certains additifs industriels.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la production de caoutchouc, bien qu'il soit également utilisé pour inhiber la corrosion du cuivre dans l'eau et comme ingrédient dans les huiles de coupe et les produits pétroliers (Whittaker et al., 2004, De Wever et al., 1998).

La fabrication du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) produit des eaux usées contenant des niveaux élevés de MBT et de ses dérivés, et ces composés peuvent également être rejetés dans l'eau par les usines utilisant du MBT et par lixiviation à partir de produits contenant du MBT, en particulier le caoutchouc.
De nombreuses autres industries utilisent également des benzothiazoles, qui dans certains cas se dégradent en 2-mercaptobenzothiazole (MBT).
Par exemple, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit de dégradation d'un fongicide largement utilisé dans les industries du cuir et du bois, le 2-(thiocyanométhylthio)benzothiazole.

À QUOI SERT LE MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ?
Pour l'industrie du caoutchouc :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'accélérateur de vulcanisation très efficace dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de chaussures et de divers produits industriels en caoutchouc.

En analyse des métaux :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme réactif sensible pour la détection et l'analyse de métaux tels que l'or, le bismuth, le plomb et le cuivre.

En tant qu'inhibiteur de corrosion :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) agit comme un inhibiteur de corrosion efficace spécifiquement pour le cuivre et les alliages de cuivre dans des systèmes tels que les circuits de refroidissement.

En synthèse chimique :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) joue le rôle d'intermédiaire clé dans la production d'herbicides (par exemple, le méfénacet) et de certains produits pharmaceutiques (par exemple, les antibiotiques céphalosporines).

Pour d'autres applications :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut également être utilisé comme agent de brillance dans le traitement électrolytique au sulfate de cuivre et comme stabilisateur de solvant dans les polyuréthanes, les résines et les peintures.

ASPECTS CLÉS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT)
Structure et propriétés :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur caractéristique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un membre de la famille des benzothiazoles.

Production:
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est généralement produit par réaction de l'aniline, du sulfure de carbone et du soufre sous haute température et pression.

Applications :
Vulcanisation du caoutchouc :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un ingrédient clé de la vulcanisation du caoutchouc, un processus qui améliore sa résistance, sa durabilité et sa résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Inhibiteurs de corrosion :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les huiles, les graisses et les fluides de refroidissement pour prévenir la corrosion.

STRUCTURE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
La molécule est plane avec une double liaison C=S, donc le nom mercaptobenzothiazole est un abus de langage ; un nom plus approprié serait benzothiazoline-2-thione.
Les mesures en solution par spectroscopie RMN n'ont pas permis de mesurer la présence du tautomère thiol que son nom suggère ; il existe en réalité sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.

La théorie indique que le tautomère thione a une énergie inférieure d'environ 39 kJ/mol à celle du thiol, et qu'un dimère de thione lié par liaison hydrogène a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.
Aucune forme protonée n'a pu être observée dans la gamme de pH 2-11.

RÉACTIONS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout d'une base, reflétant une déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant du benzothiazole :

C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS
Le cycle benzo subit une substitution électrophile aromatique en position para par rapport à l'azote.

L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés de sulfénamide tels que le 2-morpholinodithiobenzothiazole.
Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation au soufre, où ils agissent comme accélérateurs.

SYNTHÈSE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du sulfure de carbone en présence de soufre, qui se déroule selon cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S
La voie traditionnelle consiste en la réaction du 2-aminothiophénol et du sulfure de carbone :

C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été mise au point par le découvreur du composé, AW Hoffmann.
Parmi les autres voies développées par Hoffmann figurent les réactions du sulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès en synthèse ont été rapportés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivés de benzothiazole.

PRODUCTION de 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
La synthèse industrielle du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) utilise l'aniline, le soufre et le sulfure de carbone comme matières premières.
Ces réactifs sont chauffés dans un autoclave à des pressions comprises entre 850 et 1100 psi (5,86 à 7,58 MPa) à 235–240 °C.

PRÉPARATION DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est produit par réaction de l'aniline, du sulfure de carbone et du soufre à haute température et pression ; le produit est ensuite purifié par dissolution dans une base pour éliminer les matières organiques dissoutes.
La reprécipitation est obtenue par l'ajout d'acide.
Le 2-mercaptobenzothiazole raffiné a été produit par recristallisation à partir de 2-mercaptobenzothiazole de qualité industrielle et oxydé en 2,2'-dithiobis(benzothiazole), en utilisant l'oxygène comme oxydant, l'oxyde nitrique comme transporteur d'oxygène et des alcools comme solvants, dans un réacteur à lit fluidisé circulant sous oxydation en une seule étape.

Le 2,2'-dithiobis(benzothiazole) a ainsi été obtenu avec une pureté élevée jusqu'à 99 %, un point de fusion à 183 °C, un rendement élevé supérieur à 98 %, grâce à l'optimisation des paramètres de réaction tels que le temps de réaction, la température, le rapport des réactifs, avec moins de production de déchets et d'émissions pendant le processus de production.
Les solvants alcooliques peuvent être réutilisés après purification.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se présente sous forme de cristaux monocliniques jaune pâle en forme d'aiguilles ou de flocons avec une odeur désagréable.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est insoluble dans l'eau et l'essence, soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le benzène, le chloroforme et les solutions alcalines diluées.

CARACTÉRISTIQUES du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est considéré comme un accélérateur primaire moyennement rapide qui offre un excellent équilibre entre la vitesse de durcissement et la sécurité contre les brûlures.
Comparé aux accélérateurs ultra-rapides tels que les dithiocarbamates et les thiurames, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) offre une plus grande sécurité de traitement, réduisant la probabilité de vulcanisation prématurée lors des opérations de mélange et de mise en forme.
Cela rend le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) particulièrement adapté à la fabrication de produits complexes en caoutchouc moulé.

L'une des caractéristiques distinctives du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est sa large compatibilité avec de nombreux élastomères vulcanisables au soufre, notamment le caoutchouc naturel (NR), le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc butadiène (BR), le caoutchouc nitrile (NBR), le caoutchouc chloroprène (CR) et d'autres élastomères spéciaux.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) présente également une excellente synergie avec les accélérateurs secondaires, permettant aux formulateurs de personnaliser la vitesse de durcissement, la densité de réticulation et les propriétés mécaniques finales.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est chimiquement stable pendant le stockage, a une faible volatilité et présente une bonne résistance à la dégradation thermique dans des conditions de traitement normales.
Les caractéristiques de vulcanisation équilibrées du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) contribuent à la production de caoutchouc vulcanisé présentant une excellente résistance à la traction, une résilience, une résistance à l'abrasion et une résistance à la fatigue.

AVANTAGES du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) offre une excellente combinaison d'efficacité de durcissement, de sécurité de traitement et de performances mécaniques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la formation uniforme de liaisons croisées de soufre, ce qui donne un caoutchouc vulcanisé avec une résistance à la traction, une résistance à la déchirure, une élasticité, une résilience et une résistance à l'abrasion élevées.
Les caractéristiques de vulcanisation équilibrées du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) contribuent à réduire les défauts de fabrication associés à une vulcanisation prématurée tout en maintenant des cycles de production efficaces.

Un autre avantage majeur est la polyvalence du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans une large gamme de formulations de caoutchouc et sa compatibilité avec de nombreux accélérateurs secondaires.
Cette flexibilité permet aux fabricants d'adapter le comportement de durcissement en fonction des exigences de traitement et des objectifs de performance spécifiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) contribue également à améliorer la résistance à la chaleur, la résistance à la fatigue et la stabilité au vieillissement à long terme des produits en caoutchouc vulcanisé.

En raison de sa volatilité relativement faible et de sa bonne stabilité au stockage, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) conserve une activité constante lors du stockage à long terme et du traitement industriel.
Son histoire industrielle bien établie, son comportement de durcissement prévisible et sa documentation technique exhaustive ont fait du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) l'un des accélérateurs les plus fiables et les plus utilisés dans la technologie du caoutchouc.

HISTORIQUE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
On a découvert depuis longtemps que les benzothiazoles influençaient fortement le déroulement de la vulcanisation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des accélérateurs de vulcanisation au soufre les plus anciens et les plus utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) appartient à la famille des benzothiazoles, une famille de composés organosulfurés, et sert d'accélérateur primaire moyennement rapide pour la vulcanisation du caoutchouc naturel et de nombreux élastomères synthétiques.

Depuis son introduction au début du XXe siècle, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est devenu un accélérateur de référence car il offre un excellent équilibre entre vitesse de durcissement, sécurité du traitement et performances mécaniques finales.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est particulièrement efficace dans les systèmes de durcissement au soufre où une résistance à la traction élevée, une bonne élasticité et une résistance fiable au vieillissement sont requises.

OÙ AI-JE TROUVÉ DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) ?
Le risque d'exposition au mercaptobenzothiazole est maximal lors de l'utilisation, du port ou de la manipulation de produits en caoutchouc naturel ou synthétique, au travail ou à domicile.
Les chaussures de travail et les chaussures de sport sont souvent fabriquées avec des composants en caoutchouc contenant du mercaptobenzothiazole ou des substances apparentées.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé comme agent anticorrosion dans les huiles de refroidissement, les huiles de forage et de coupe, l'antigel et les fongicides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur de caoutchouc thiazole qui est l'un des accélérateurs les plus couramment utilisés dans la production de caoutchouc.

Les accélérateurs sont des agents utilisés pour accélérer le processus de vulcanisation des chaînes polymères réticulées.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'allergène le plus fréquemment identifié dans la dermatite de contact allergique due aux chaussures aux États-Unis et représente 15 % à 45 % des tests épicutanés positifs chez les patients testés dans diverses séries pour la dermatite de contact due aux chaussures.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est le deuxième agent étiologique après les thiurames dans la dermatite de contact allergique due aux gants.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro d'index CE : 613-108-00-3
Numéro CE : 205-736-8
Formule de Hill : C₇H₅N S₂
Masse molaire : 167,25 g/mol
Code SH : 2934 20 20
Point d'ébullition : >260 °C se décompose
Densité : 1,42 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 15 % (V)
Point d'éclair : 200 °C

Température d'inflammation : 465 °C
Point de fusion : 177 - 181 °C
Valeur du pH : 7 (0,12 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,000003 hPa (25 °C)
Masse volumique apparente : 390 kg/m³
Solubilité : 0,12 g/l
Formule moléculaire : C7H5NS2
Masse moléculaire : 167,25 g/mol
Aspect : Poudre ou cristaux jaune pâle
Densité : ~1,5 g/cm³

Point de fusion : 178–181 °C
Point d'ébullition : Se décompose avant ébullition
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau,
soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone
Point d'éclair : ininflammable
Masse moléculaire : 167,3 g/mol
XLogP3 : 2.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2

Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 166,98634151 Da
Masse monoisotopique : 166,98634151 Da
Surface polaire topologique : 69,4 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10
Accusation formelle : 0
Complexité : 158
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Aspect : poudre grisâtre blanchâtre ou jaune clair
Contenu actif, % : 99,0 min.
Point de fusion, ℃ : 171,0 min.
Perte de chaleur, % : 0,40 Max.
Teneur en cendres, % : 0,30 Max.

Résidu (150 µm), % : 0,10 Max.
Formule chimique : C7H5NS2
Masse molaire : 167,24 g·mol−1
Aspect : blanc uni
Point de fusion : 177–181 °C (351–358 °F ; 450–454 K)
Masse moléculaire : 167,3 g/mol
XLogP3 : 2.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0

Masse exacte : 166,98634151 g/mol
Masse monoisotopique : 166,98634151 g/mol
Surface polaire topologique : 69,4 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10
Accusation formelle : 0
Complexité : 158
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
État physique : cristallin
Couleur : jaune clair
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 177 - 181 °C - litt.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : > 260 °C

Se décompose sous l'effet de la chaleur.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite inférieure d'explosivité : 15 % (V)
Point d'éclair : 200 °C - vase clos - ISO 1523
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité cinématique : données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles

Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 2,42 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : 1,42 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 7,03 à 20,5 °C
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro d'index CE : 613-108-00-3
Numéro CE : 205-736-8
Formule de Hill : C₇H₅N S₂
Masse molaire : 167,25 g/mol
Code SH : 2934 20 20
Point d'ébullition : >260 °C se décompose
Densité : 1,42 g/cm3 (20 °C)

Limite d'explosion : 15 % (V)
Point d'éclair : 200 °C
Température d'inflammation : 465 °C
Point de fusion : 177 - 181 °C
valeur du pH : 7 (0,12 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,000003 hPa (25 °C)
Masse volumique apparente : 390 kg/m³
Solubilité : 0,12 g/l
Aspect : Poudre ou granulés jaune clair ou blanc cassé
Point de fusion initial ( ≥ ℃ ) : 170
Formule moléculaire : C7H5NS2

Masse moléculaire : 167,25
Point de fusion : 185 °F / 85 °C
Point d'ébullition : non disponible
Point d'éclair : 500 °F / 260 °C
Aspect : poudre cristalline jaune pâle à beige (estimation)
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans l'eau, 120 mg/L à 24 °C (exp.)
Point de fusion : 172,0 °C à 182,0 °C
Couleur : Jaune
Point d'éclair : 243 °C
Spectre infrarouge : Authentique

Beilstein : 27, II, 233
Index Merck : 15 5935
Informations sur la solubilité : solution jaune
Poids net de la formule : 167,24
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou substance : 2-Mercaptobenzothiazole, 98 %
Masse moléculaire : 167,25100
Masse exacte : 167,25
Numéro CE : 205-736-8
Code SH : 29342020

PSA : 79,93000
XLogP3 : 2,58500
Aspect : Le 2-mercaptobenzothiazole est de couleur jaune pâle à
Poudre cristalline beige à l'odeur désagréable.
Densité : 1,42 g/cm³
Point de fusion : 180,2-181,7 °C
Point d'ébullition : 305 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 243 °C (déc.)
Indice de réfraction : 1,783
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20 °C : 0,01 (très faible)
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Pression de vapeur : 0,000844 mmHg à 25 °C
Limite d'explosivité : % vol. dans l'air : 15
Odeur : Odeur désagréable
Goût : Goût amer
Masse moléculaire : 167,3
XLogP3:2.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Masse exacte : 166,98634151
Masse monoisotopique : 166,98634151
Surface polaire topologique : 69,4

Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 158
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Aspect : Poudre
État physique : solide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 177-181° C (littérature)
Point d'ébullition :>260° C (déc.)
Densité : 1,42 g/cm3 à 20 °C

Apparence : conforme
Identité (IR) : conforme
Dosage (alcalimétrique) : min. 98 %
Point de fusion : 178 - 181 °C
Couleur de la solution : conforme
Clarté de la solution : conformité
Point/Plage d'ébullition : Données non disponibles
Couleur : Jaune clair
Densité : 1,42 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 200 °C
Forme : Poudre
Note : Indicateurs

Matériaux incompatibles : agents oxydants
Limite inférieure d'explosivité : données non disponibles
Point/Plage de fusion : 180-182 °C
Coefficient de partition : 2,42,7
Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosivité : données non disponibles
Pression de vapeur : données non disponibles
Viscosité : données non disponibles
Valeur du pH : Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante

Aspect : Poudre ou solide cristallin jaune pâle à jaune clair.
État physique : Solide.
Couleur : Jaune pâle à jaune.
Odeur : Légère odeur caractéristique de soufre.
Formule moléculaire : C7H5NS2.
Poids moléculaire : 167,25 g/mol.
Densité : Environ 1,42–1,45 g/cm³ à 20 °C.
Point de fusion : 177–181°C (avec transformation tautomère avant fusion).
Point d'ébullition : Non applicable ; se décompose avant l'ébullition.

Point d'éclair : environ 243–305 °C (les valeurs rapportées varient selon la méthode de test).
Température d'auto-inflammation : environ 340–360 °C.
Pression de vapeur : Extrêmement faible (environ 0,00002 Pa à 25 °C).
Densité de vapeur : Non applicable en raison d'une volatilité négligeable.
Solubilité dans l'eau : Très légèrement soluble (environ 100 à 150 mg/L à 25 °C).
Solubilité dans les solvants organiques : soluble dans l’acétone, l’éthanol, le benzène, le chloroforme, l’acétate d’éthyle, le sulfure de carbone et les solutions alcalines diluées.
Coefficient de partition (log Kow) : Environ 2,3–2,5.
pKa : Environ 6,8–7,1.
pH : Faiblement acide en suspension aqueuse.

Stabilité thermique : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Stabilité chimique : Stable dans les conditions normales de manipulation industrielle.
Hygroscopicité : Faible.
Propriétés explosives : Non classé comme explosif ; la poussière peut former des mélanges combustibles avec l’air.
Propriétés oxydantes : Non oxydant.
Indice de réfraction : généralement non applicable aux matériaux solides.
Produits de décomposition : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, oxydes de soufre (SOx), oxydes d'azote (NOx), sulfure d'hydrogène et composés organiques contenant du soufre.
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants puissants, les acides forts et les bases fortes.
Corrosivité : Non corrosif dans des conditions normales.

MESURES DE PREMIERS SECOURS en cas d'intoxication au 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Supprimer (éliminer) les gaz/vapeurs/brouillards à l'aide d'un jet d'eau.
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Lavez-vous et séchez-vous les mains.
Contact complet :
Matière : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact Splash :
Matière : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
- Matériaux incompatibles :
Aucune donnée disponible