ПРОДУКТЫ

2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ

2-Меркаптобензотиазол представляет собой сераорганическое соединение формулы C6H4(NH)SC=S.
2-Меркаптобензотиазол представляет собой порошок бежевого или светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Меркаптобензотиазол замещен в положении 2 сульфанильной группой.

Номер CAS: 149-30-4
Номер ЕС: 205-736-8
Химическая формула: C7H5NS2.
Молекулярная формула: C7H5NS2/C6H4SNCSH.

Синонимы: 2-меркаптобензотиазол, 149-30-4, 2-бензотиазолтиол, бензо[d]тиазол-2(3H)-тион, каптакс, бензотиазолтиол, бензо[d]тиазол-2-тиол, МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ, 1,3-бензотиазол. -2-тиол, 2(3H)-бензотиазолтион, Дермацид, Бензотиазол-2-тиол, Сульфаден, 118090-09-8, 2-MBT, Тиотакс, Каптакс, Мертакс, Рокон, Ротакс, Акселератор М, Вулкацит М, Экагом G , Accel M, Mebetizole, Mebithizol, Kaptaks, Nuodeb 84, Soxinol M, Vulkacit Mercapto, Pneumax MBT, 2-Mercaptobenzthiazole, Royal MBT, Mercaptobenzothiazol, Mercaptobenzthiazole, Mercapto/C-Mercptobenzolezole, пенизбал, пенизбал оле- 2-тион, 2-бензотиазолинтион, Nuodex 84, Usaf gy-3, Nocceler M, Usaf xr-29, MBT, бензотиазол, меркапто-, 2-бензотиазолилмеркаптан, 2-меркаптобензотиазол, 2-меркаптобензотиазол, 1,3-бензотиазол- 2-илгидросульфид, бензотиазолилмеркаптан, AG 63, Caswell № 541, 2-сульфанил-1,3-бензотиазол, Perkacit MBT, CHEBI:34292, 3H-1,3-бензотиазол-2-тион, 2-бензотиазолтиол(9CI ), NCI-C56519, меркаптобензотиазол (VAN), CCRIS 891, DTXSID1020807, HSDB 4025, NSC 2041, EINECS 205-736-8, UNII-5RLR54Z22K, меркаптоускоритель, химический код пестицидов EPA 051701, 5RLR54Z22K, AI3- 00985, 2- Меркаптобензотиазол, 2-меркаптобензотиазол, NSC-2041, MFCD00005781, 1,3-бензотиазол-2-тион, DTXCID90807, 2-сульфанил-1,3-бензотиазол, NSC2041, EC 205-736-8, 1,3-бензотиазол -2(3H)-тион, 1,3-бензотиазол-2-ил гидросульфид, NCGC00091643-07, NCGC00091643-08, Kaptax [Чехия], 2-тиобензотиазол, 2(3H)-бензотиазолтион, калиевая соль, C7H5NS2, пеннак мбт , Thiot ax, Sanceler M, Wobezit M, 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ (IARC), 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [IARC], Nonflex NB, каптакс, соль цинка, CAS-149-30-4, каптакс, натриевая соль, 2-меркаптобензтиазол [Чешский ], 2-Меркаптобензотиазол [польский], Vulkacit Mercapto/MG, Aero Promoter 412, каптакс, калиевая соль, 2-сульфанилбензотиазол, 2-меркаптобензотиазол, Vulkafil ZN 94TT01, каптакс, соль свинца (+2), каптакс, кобальт(+ 2) соль, каптакс, соль меди(+2), каптакс, соль серебра(+1), каптакс, соль висмута(+3), каптакс, соль ртути(+2), Дрмацид, МБТ (ускоритель вулканизации), бальзам для кожи , МБТ, каптакс, 2-бензотиазолтиол, меркаптобензотиазол, 2-бензотиазолтион, 2-меркаптобензотиазол, 2-меркаптобензотиазол, Spectrum_001669, SpecPlus_000728, 155-04-4, Spectrum2_001666, Spectrum3_001665, Spectrum4_00 0628, Спектр5_001400, 2(3H)- Бензотиазолион, идентификатор эпитопа: 116044, бензотиазол, 2-меркапто-, SCHEMBL23237, BSPBio_003449, KBioGR_001216, KBioSS_002149, сульфоденовый препарат для собак, BIDD:ER0373, DivK1c_006824, 5,2-МеркаптобензотиазолДермацид, SPBio_001851, 2-Меркаптобензотиазол, 97%, CHEMBL111654, 155-04-4 (соль цинка), WLN: T56 BN DSJ CSH, Vulkacit M, vulkacit merkapto/c, KBio1_001768, KBio2_002149, KBio2_004717, KBio2_007285, KBio3_002669, 2-меркаптобензотиазол (2-MBT), 7778-70-3 ( калиевая соль), AMY23224, МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [HSDB], Tox21_113450, Tox21_400016, 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [MI], BDBM50444459, c1019, CCG-39092, МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [WHO-DD], AKOS000119128 , AKOS002337495, 1,3-бензотиазол-2-ил гидросульфид #, CS-W017829, DB11496, FS-1801, HY-W017113, 4162-43-0 (соль меди (+2), БЕНЦ-1,3-ТИАЗОЛИДИН-2-ТИОН, NCGC00091643-01, NCGC00091643-02 , NCGC00091643-04, NCGC00091643-05, NCGC00091643-06, NCGC00091643-09, NCGC00091643-10, NCGC00091643-12, AC-11606, 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОТИАЗОЛ-2-ТИОН, 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА], FT-0612758 , FT-0699702, M0055, M0247, EN300-21479, D70518, F71266, 2-меркаптобензотиазол, технический, >=90% (Т), AB00053232-04, A808877, A927195, AE-641/31369054, Q9041 60, Q-200294 , БРД-К55160477-001-02-1, БРД-К55160477-001-03-9, Ф3066-0005, З104499140

2-Меркаптобензотиазол — каучуковое вещество, ускоритель вулканизации.
2-Меркаптобензотиазол содержится в «меркаптомиксе».

Наиболее распространенными категориями профессий являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, строительная промышленность и сапожники.
2-Меркаптобензотиазол также используется в качестве ингибитора коррозии в смазочно-охлаждающих жидкостях или в разделительных жидкостях, используемых в гончарной промышленности.

2-Меркаптобензотиазол представляет собой 1,3-бензотиазол, замещенный в положении 2 сульфанильной группой.
2-Меркаптобензотиазол используется в качестве ускорителя вулканизации при сшивании каучука.

2-Меркаптобензотиазол бледно-желтые моноклинные игольчатые или хлопьевидные кристаллы с неприятным запахом.
Нерастворим в воде и бензине, растворим в этаноле, этиловом эфире, ацетоне, этилацетате, бензоле, хлороформе и разбавленном растворе щелочи.

2-Меркаптобензотиазол представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C7H5NS2.
2-Меркаптобензотиазол является представителем класса органических соединений бензотиазолов и известен своим применением в различных отраслях промышленности.

2-Меркаптобензотиазол представляет собой сераорганическое соединение формулы C6H4(NH)SC=S. Белое твердое вещество, используется при серной вулканизации каучука.
2-Меркаптобензотиазолы представляют собой важный класс биологически активных и промышленно важных органических соединений.

2-Меркаптобензотиазол использовался при синтезе мезопористого кремнезема, функционализированного МБТ, который можно использовать в качестве адсорбента для удаления Hg (II) из водного раствора.
2-Меркаптобензотиазол широко встречается в различных резиновых изделиях в современной среде как дома, так и на работе.

Примерами таких изделий являются резиновые шины и камеры для автомобилей, резиновые ботинки и туфли, резиновые подошвы, перчатки, садовые шланги, эластичная и прорезиненная одежда, такая как бюстгальтеры, пояса, поддерживающие чулки, купальные костюмы, шапочки для плавания и эластичные ленты, а также резиновые изделия. подушки, губки-аппликаторы для макияжа, игрушки, воздушные шары, щипчики для детских бутылочек, латексные презервативы, смотровые и хирургические перчатки, коффердамы и резиновые ручки на таких инструментах, как теннисные ракетки и ручки клюшек для гольфа.
В промышленности 2-меркаптобензотиазол содержится в резиновых изделиях, таких как облицовка топливных баков, уплотнения, электрические шнуры, заглушки, противогазы, защитные очки, конвейерные ленты, амортизаторы, пружины, коврики, фартуки, наушники, стетоскопы, резиновые ленты, ластики. , резиновая пленка, нескользящие пояса, матрасы и противоскользящая ковровая подложка.

2-Меркаптобензотиазол также содержится в клее для кожи и пластика, смазочных маслах, антифризе, смазках, антикоррозионных средствах, моющих средствах, цементах и клеях, фунгицидах, ветеринарных спреях от клещей и блох, порошках и пленочных эмульсиях.
2-Меркаптобензотиазол представляет собой сераорганическое соединение формулы C6H4NSCSH.

Молекула состоит из бензольного кольца, конденсированного с 2-меркаптотиазольным кольцом.
Химическое вещество 2-меркаптобензотиазол имеет слегка неприятный запах и горький вкус, неядовит.

Легко растворим в этиловом ацетоне, ацетоне, разбавленном растворе гидроксида натрия и карбоната натрия, растворим в этиловом спирте, трудно растворим в бензоле, нерастворим в воде и бензине.
2-Меркаптобензотиазол представляет собой светло-желтые моноклинные игольчатые или листовидные кристаллы или порошок.

2-Меркаптобензотиазол еще растворим в ледяной уксусной кислоте, щелочах и растворе карбоната, но нерастворим в воде.
2-Меркаптобензотиазол имеет горький неприятный запах.

В качестве общего ускорителя вулканизации 2-меркаптобензотиазол широко используется в производстве различных каучуков.
2-Меркаптобензотиазол может способствовать вулканизации натурального и синтетического каучука, вулканизированного серой.

Однако перед использованием необходимо активировать оксид цинка и жирные кислоты.
2-Меркаптобензотиазол часто используется в сочетании с другими ускорительными системами, такими как тиомочевина тиурам и дитиокарбамат теллура, в качестве ускорителей вулканизации бутилкаучука, а с малеатом трисоли свинца 2-меркаптобензотиазол можно использовать в легком водостойком хлорсульфированном полиэтиленовом соединении.

В латексе его часто используют с дитиокарбаматом, но 2-меркаптобензотиазол можно вулканизировать при комнатной температуре, когда он используется с диэтилдитиокарбаматом и диэтиламином.
2-Меркаптобензотиазол легко диспергируется в резине и не загрязняет окружающую среду.

Но из-за горького вкуса он не пригоден для резиновых изделий, контактирующих с пищевыми продуктами.
Промотор M является промежуточным продуктом промотора MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB и т. д. 2-меркаптобензотиазол, 1-амино-4-нитроантрахинон и карбонат калия можно кипятить с обратным холодильником в диметилформамиде в течение 3 часов для получения красителя. Дисперсный бриллиантовый красный S-GL.

Этот краситель используется для окрашивания полиэстера и смесовых тканей.
2-Меркаптобензотиазол также называют кислотным отбеливателем меднения М, когда он используется в качестве гальванической добавки.

2-Меркаптобензотиазол используется в качестве отбеливателя дорожного покрытия, когда сульфат меди используется в качестве основной соли для меднения.
2-Меркаптобензотиазол также используется для производства пестицидных фунгицидов, синергистов азотных удобрений, смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных присадок, органических ингибиторов озоления в фотохимии, ингибиторов коррозии металлов и т. д.

Более того, это 2-меркаптобензотиазол еще и реагент для химического анализа.
2-Меркаптобензотиазол малотоксичен, оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки.

2-Меркаптобензотиазол используется в качестве чувствительного реагента и резинового ускорителя для определения золота, висмута, кадмия, кобальта, ртути, никеля, свинца, таллия и цинка.
Являясь самым известным поставщиком 2-меркаптобензотиазола в Китае, продукция Fengchen Group хорошо упакована в новейшую и самую безопасную упаковку.

2-Меркаптобензотиазол в основном используется при производстве шин, камер, ремней, резиновой обуви и других резинотехнических изделий.
2-Меркаптобензотиазол является одним из эффективных ингибиторов коррозии меди или медных сплавов.

Когда система охлаждения содержит медное оборудование и определенное количество ионов меди в сырой воде, этот продукт можно добавить для предотвращения коррозии меди.
2-Меркаптобензотиазол является промежуточным продуктом гербицида бензотиазола, а также ускорителем каучука и его промежуточным продуктом.

2-Меркаптобензотиазол — органическое соединение, принадлежащее семейству бензотиазолов.
2-Меркаптобензотиазол имеет молекулярную формулу C7H5NS2 и молекулярную массу 167,25 г/моль. МБТ используется в производстве каучука и латекса в качестве ускорителя вулканизации, а значит, способствует ускорению процесса сшивания полимерных цепей в каучуке и латекс, чтобы сделать их более прочными и устойчивыми к теплу, химикатам и другим факторам окружающей среды.

2-Меркаптобензотиазол также используется в производстве различных других продуктов, таких как пестициды, химикаты для очистки воды и ингибиторы коррозии.
2-Меркаптобензотиазол также используется в качестве ускорителя при синтезе различных химических веществ, включая красители, фармацевтические препараты и пестициды.

2-Меркаптобензотиазол облегчает определенные химические реакции, увеличивая скорость их протекания.
2-Меркаптобензотиазол был исследован на предмет его биоцидных свойств.

2-Меркаптобензотиазол может проявлять фунгицидную и бактерицидную активность, в результате чего он нашел применение в некоторых биоцидных составах.
2-Меркаптобензотиазол использовался в качестве ингибитора коррозии меди.

2-Меркаптобензотиазол может образовывать комплексы с ионами меди, помогая предотвратить коррозию в системах, где присутствует медь.
2-Меркаптобензотиазол служит строительным блоком или промежуточным продуктом в синтезе других органических соединений.

Тиоловая группа 2-меркаптобензотиазола делает его реакционноспособным и полезным в различных химических превращениях.
Как и со многими химическими соединениями, с 2-меркаптобензотиазолом следует обращаться с осторожностью. Он может вызвать раздражение кожи и глаз, а длительное или многократное воздействие может привести к сенсибилизации.

При работе с ОБТ рекомендуется соблюдать меры безопасности, в том числе использование средств индивидуальной защиты.
На 2-меркаптобензотиазолы распространяются правила и рекомендации, касающиеся его производства, обращения и утилизации.

2-Меркаптобензотиазол — один из первых и наиболее широко используемых ускорителей вулканизации в резиновой промышленности.
2-Меркаптобензотиазол способствует сшиванию полимерных цепей при вулканизации, что приводит к образованию сетчатой структуры в каучуке, что придает ему улучшенные механические свойства.

В процессе вулканизации 2-меркаптобензотиазол участвует в образовании серных сшивок между полимерными цепями.
Тиоловая (меркапто) группа в МБТ реагирует с серой, способствуя созданию более прочной и долговечной резиновой матрицы.

2-Меркаптобензотиазол синтезируют в промышленности, а его производство включает реакции между анилином, сероуглеродом и серой.
Полученное соединение затем используется в качестве ускорителя в различных промышленных процессах.

2-Меркаптобензотиазол имеет тенденцию иметь умеренную скорость, обеспечивая хороший баланс между временем обработки и развитием желаемых свойств каучука.
Эта характеристика делает его пригодным для широкого спектра применений в области резины.

Использование 2-меркаптобензотиазола в резиновых смесях может влиять на свойства старения конечного продукта.
2-Меркаптобензотиазол известен своей устойчивостью к нагреванию и старению, что способствует долговечности резиновых изделий.

2-Меркаптобензотиазол используется в производстве различных резиновых изделий, включая шины, ремни, шланги, подошвы для обуви и другие формованные резиновые изделия.
Роль 2-меркаптобензотиазола в вулканизации повышает производительность и долговечность этих продуктов.

В некоторых случаях могут возникнуть опасения по поводу миграции МБТ из резиновых изделий.
Миграция химикатов из резиновых изделий на внешние поверхности или в другие материалы, контактирующие с резиной, может рассматриваться в конкретных областях применения, например, в упаковке пищевых продуктов.

Продолжающиеся исследования в резиновой промышленности направлены на поиск альтернативных ускорителей с улучшенными профилями безопасности и меньшим воздействием на окружающую среду.
Это часть более широких усилий по разработке устойчивых и экологически чистых технологий переработки резины.

2-Меркаптобензотиазол нерастворим в воде, но растворяется при добавлении основания, отражая депротонирование.

Обработка никелем Ренея приводит к монодесульфурации с образованием бензотиазола:
C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS

Бензокольцо подвергается электрофильному ароматическому замещению в пара-положении на азот.
В результате окисления образуется дисульфид меркаптобензотиазола.

Этот дисульфид реагирует с аминами с образованием производных сульфенамида, таких как 2-меркаптобензотиазол.
Эти соединения используются при серной вулканизации, где они действуют как ускорители.

При попадании 2-меркаптобензотиазола на кожу может возникнуть дерматит.
Кратковременный или случайный контакт может не представлять проблемы.

2-Меркаптобензотиазол — добавка, используемая в качестве ускорителя при производстве как натурального, так и синтетического каучука.
2-Меркаптобензотиазол является эффективным ингибитором коррозии меди или медных сплавов.

Если система охлаждения содержит медное оборудование, а сырая вода содержит определенное количество ионов меди, ее можно добавить для предотвращения коррозии меди.
2-Меркаптобензотиазол также является промежуточным продуктом гербицида бензотиахлора.

2-Меркаптобензотиазол часто используется в сочетании с другими ускорителями в резиновых рецептурах для достижения определенных характеристик отверждения и оптимизации свойств конечного продукта.
Распространены комбинации с ускорителями, такими как сульфенамиды или тиурамы.

2-Меркаптобензотиазол используется в рецептурах латексов, способствуя вулканизации продуктов на основе латекса.
Латексные составы, включающие жидкую резину, используются при производстве таких изделий, как перчатки, пенопласты и клеи.

На эффективность 2-меркаптобензотиазола в качестве ускорителя может влиять pH резиновой смеси.
В некоторых случаях может потребоваться корректировка pH для оптимизации процесса вулканизации.

2-Меркаптобензотиазол совместим со многими каучуковыми полимерами, но может подходить не для всех типов.
В некоторых случаях альтернативные ускорители выбираются на основе конкретных требований к полимеру и предполагаемого применения.

2-Меркаптобензотиазол, особенно в сочетании с вторичными аминами, связан с потенциальным образованием нитрозаминов.
Нитрозамины — это соединения, которые могут быть канцерогенными, и предпринимаются усилия по минимизации их образования в резиновых изделиях.

Производство и использование ОБТ вызвало обеспокоенность по поводу окружающей среды из-за его стойкости и потенциального воздействия на экосистемы.
Продолжаются усилия по разработке альтернативных ускорителей, более экологически чистых.

2-Меркаптобензотиазол включает реакцию анилина с сероуглеродом и серой.
Полученное соединение затем используется в качестве ускорителя в различных приложениях, как упоминалось ранее.

Промышленности, использующие 2-меркаптобензотиазол, должны знать и соблюдать правила, касающиеся его производства, обращения и утилизации.
Нормативные стандарты могут различаться в зависимости от страны, и соблюдение этих стандартов имеет решающее значение для безопасности на рабочем месте и защиты окружающей среды.

2-Меркаптобензотиазол преимущественно известен своей ролью в резиновой промышленности, он может найти применение и в других отраслях, например, в некоторых химических процессах и в качестве химического промежуточного продукта.
2-Меркаптобензотиазол известен своей эффективностью при относительно низких температурах вулканизации.

Эта характеристика может быть выгодной в некоторых случаях, когда высокие температуры во время обработки вызывают беспокойство.
На 2-меркаптобензотиазол могут влиять такие факторы, как температура и воздействие воздуха.

Правильные условия хранения, в том числе избежание длительного воздействия воздуха и поддержание прохладной и сухой среды, способствуют сохранению срока годности.
2-Меркаптобензотиазол используется в качестве ускорителя при вулканизации специальных каучуков, включая бутилкаучук и неопрен.

Выбор ускорителя зависит от конкретных свойств, необходимых для конечного применения.
2-Меркаптобензотиазол способствует характеристикам отверждения резиновых смесей, влияя на такие параметры, как время подгорания, время отверждения и скорость вулканизации.

Эти факторы имеют решающее значение для управления переработкой резиновых изделий.
Аналитические методы, такие как газовая хроматография, используются для определения остаточных ускорителей, в том числе 2-меркаптобензотиазола, в резиновых изделиях.

Это важно для контроля качества и обеспечения соблюдения норм безопасности.
В некоторых динамических применениях, таких как высокоскоростные шины, использование 2-меркаптобензотиазола может столкнуться с проблемами из-за его способности выделять тепло во время вулканизации.

Производители шин могут изучить альтернативные ускорители для таких применений.
Промышленность может изучить альтернативные ускорители или внести коррективы в рецептуры для решения конкретных проблем, связанных с 2-меркаптобензотиазолом, таких как опасения по поводу образования нитрозаминов или воздействия на окружающую среду.

Тенденции регулирования в химической и резиновой промышленности могут влиять на использование определенных соединений.
Например, нормативные ограничения на определенные вещества могут стимулировать поиск альтернативных ускорителей или модификацию рецептур.

Текущие исследования направлены на разработку более безопасных и устойчивых систем вулканизации.
Это включает в себя исследование альтернативных ускорителей и разработку процессов с меньшим воздействием на окружающую среду.

Использование 2-меркаптобензотиазола:
2-Меркаптобензотиазол представляет собой промышленный химикат, который используется в основном при производстве каучука. Ускоритель вулканизации для типа каучука, обычно используемого при производстве бытовых резиновых перчаток, а не медицинских резиновых перчаток; ингибитор коррозии в смазочно-охлаждающих жидкостях, моющих средствах, антифризах и фотоэмульсиях.
Кроме того, 2-меркаптобензотиазол образуется в качестве продукта реакции некоторых ускорителей вулканизации при производстве эластомеров.

2-Меркаптобензотиазол является ускорителем, замедлителем и пептизатором для натуральных и других резиновых изделий, но также используется в качестве ингибитора коррозии в растворимых смазочно-охлаждающих маслах и смесях антифризов; в смазках, клеях, эмульсиях фотопленок; моющие средства; ветеринарные продукты, такие как порошки и спреи от клещей и блох.
2-Меркаптобензотиазол добавляется к полиэфирным полимерам в качестве стабилизатора для защиты от воздействия воздуха и озона и является компонентом, одобренным в США в некоторых кожных препаратах для собак (HSDB, 2015).

2-Меркаптобензотиазол также используется в качестве промежуточного продукта при производстве пестицидов, таких как 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол (Azam & Suresh, 2012), а натриевые и цинковые соли 2-меркаптобензотиазола одобрены Агентством по охране окружающей среды для использования в качестве пестицидов (1994). ).
2-Меркаптобензотиазол широко используется при вулканизации натуральных и синтетических каучуков.

В процессе вулканизации в резину добавляются соединения серы для сшивания полимерных цепей, что приводит к повышению прочности, эластичности и другим желаемым свойствам.
2-Меркаптобензотиазол ускоряет реакцию вулканизации, повышая эффективность процесса.

2-Меркаптобензотиазол, каучук вулканизируется с меньшим количеством серы и при более мягких температурах, оба фактора дают более прочный продукт.
При полимеризации 2-меркаптобензотиазол находит применение в качестве ингибитора радикальной полимеризации, агента передачи цепи, риформинга и добавки к фотоинициаторам.

2-Меркаптобензотиазол также использовался в прошлом в золотодобывающей промышленности для пенной флотации золота из рудных остатков в рамках процесса экстракции.
Другие выбросы 2-меркаптобензотиазола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона). , электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль). и ткани, тормозные колодки грузовых и легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).

2-Меркаптобензотиазол можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортные средства, машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины), а также электрические батареи и аккумуляторы.
2-Меркаптобензотиазол можно найти в продуктах на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки).

2-Меркаптобензотиазол используется в следующих продуктах: Полимеры.
2-Меркаптобензотиазол используется для производства: резиновых изделий.

Другие выбросы 2-меркаптобензотиазола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия). , электронное оборудование) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений).
Выброс в окружающую среду 2-меркаптобензотиазола может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей, в составе материалов, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.

2-Меркаптобензотиазол использовался при синтезе мезопористого кремнезема, функционализированного МБТ, который можно использовать в качестве адсорбента для удаления Hg (II) из водного раствора.
2-Меркаптобензотиазол также можно использовать в качестве эталонного соединения в тестах фотокаталитической активности под воздействием УФ- или видимого света. Исходный материал для синтеза конъюгатов 2-меркаптобензотиазола для исследований противотуберкулезной активности.

2-Меркаптобензотиазол используется в качестве добавки к резиновым изделиям, таким как обувь, перчатки, нижнее белье, купальные костюмы, одежда, презервативы, диафрагмы, медицинские приборы, игрушки, шины и камеры.
2-Меркаптобензотиазол также используется в смазочно-охлаждающих маслах, смесях антифризов, смазках, клеях, эмульсиях фотопленок, моющих средствах, а также в ветеринарных продуктах, таких как порошки и спреи от клещей и блох.

Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.
2-Меркаптобензотиазол используется в следующих продуктах: полимерах и биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями).

2-Меркаптобензотиазол находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-Меркаптобензотиазол используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.

2-Меркаптобензотиазол применяют для изготовления: резиновых изделий, пластмассовых изделий, готовых металлических изделий и.
Выброс в окружающую среду 2-меркаптобензотиазола может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и рецептуры в материалах.

2-Меркаптобензотиазол. Используя меркаптобензотиазол, каучук вулканизируется с меньшим количеством серы и при более мягких температурах.
2-Меркаптобензотиазол используется в качестве биоцида в градирнях.

Химическое вещество 2-меркаптобензотиазол также использовалось в золотодобывающей промышленности для «выделения» золота из остатков руды в рамках процесса экстракции.
2-Меркаптобензотиазол представляет собой геми-ультраускоритель, широко используемый при вулканизации натуральных и синтетических каучуков.

2-Меркаптобензотиазол в основном используется для производства резиновых шин, резиновых ремней, резиновой обуви и других резинотехнических изделий.
2-Меркаптобензотиазол также используется для приготовления пестицидных фунгицидов, синергистов азотных удобрений, смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных присадок, фотохимии в машинах против золы, ингибиторов коррозии металлов и т. д.

2-Меркаптобензотиазол также является реагентом, используемым в химическом анализе.
Основное и наиболее важное применение 2-меркаптобензотиазола — в качестве ускорителя вулканизации в резиновой промышленности.

2-Меркаптобензотиазол способствует сшиванию полимерных цепей в процессе вулканизации, что приводит к улучшению механических свойств каучука, таких как прочность, эластичность и термостойкость.
2-Меркаптобензотиазол обычно используется в производстве шин, ремней, шлангов, подошв для обуви и различных других резиновых изделий.

2-Меркаптобензотиазол используется в качестве ускорителя в синтезе различных химических веществ, включая красители, фармацевтические препараты и пестициды.
2-Меркаптобензотиазол облегчает определенные химические реакции, увеличивая скорость реакций.

2-Меркаптобензотиазол использовался в качестве ингибитора коррозии меди.
2-Меркаптобензотиазол может образовывать комплексы с ионами меди, помогая предотвратить коррозию в системах, где присутствует медь.

2-Меркаптобензотиазол был исследован на предмет его биоцидных свойств.
2-Меркаптобензотиазол может проявлять фунгицидную и бактерицидную активность, что приводит к его использованию в некоторых биоцидных составах.

2-Меркаптобензотиазол используется в рецептурах латекса, способствуя вулканизации продуктов на основе латекса.
Латексные составы, включающие жидкую резину, используются при производстве таких изделий, как перчатки, пенопласты и клеи.

2-Меркаптобензотиазол служит промежуточным химическим продуктом в синтезе других органических соединений.
2-Меркаптобензотиазол имеет тиоловую (меркапто) группу, что делает его реакционноспособным и полезным в различных химических превращениях.

2-Меркаптобензотиазол используется в качестве биоцида и консерванта в клеях (особенно на основе латекса, крахмала, казеина и животных клеях), бумаге, текстиле.
Часто встречается вместе с 2-меркаптобензотиазолом, например, Vancide 51. Соль цинка используется в качестве вторичного ускорителя при вулканизации пенолатекса.

2-Меркаптобензотиазол можно добавлять в гидравлические жидкости на масляной основе, теплоносители (масла, антифризы), смазочно-охлаждающие жидкости и другие смеси в качестве ингибитора коррозии, эффективного для меди и медных сплавов.
2-Меркаптобензотиазол также используется в ветеринарной дерматологии.

2-Меркаптобензотиазол используется в качестве отбеливателя для ванн с сульфатом меди в концентрации около 50-100 миллиграммов на литр. Также можно добавлять в ванны с цианидом серебра.
2-Меркаптобензотиазол может найти применение в клеевой промышленности, где его можно использовать для ускорения отверждения или сшивания клеев на основе каучука.

Это свойство полезно при производстве прочных и высокоэффективных клеев.
2-Меркаптобензотиазол можно включать в полимерные смеси и композиты для изменения характеристик отверждения и улучшения общих характеристик получаемых материалов.

Реакционная способность 2-меркаптобензотиазола делает его ценным компонентом в некоторых полимерных составах.
2-Меркаптобензотиазол может действовать как катализатор или ускоритель, облегчая реакции, которые приводят к образованию определенных органических соединений.

Роль 2-меркаптобензотиазола в химическом синтезе выходит за рамки применения в производстве каучука.
При производстве изделий для контроля вибрации, таких как опоры и изоляторы, 2-меркаптобензотиазол может использоваться для улучшения свойств резиновых компонентов.

Процесс вулканизации повышает долговечность и производительность этих продуктов.
2-Меркаптобензотиазол часто используется в исследованиях и разработках в резиновой и химической промышленности.

2-Меркаптобензотиазол служит эталонным или эталонным ускорителем в исследованиях, направленных на разработку новых рецептур каучуков или изучение альтернативных ускорителей.
2-Меркаптобензотиазол может найти применение в текстильной промышленности, особенно при производстве прорезиненных тканей.

Процесс вулканизации повышает прочность и устойчивость тканей с резиновым покрытием, используемых в различных областях.
Некоторые резиновые компоненты, используемые в нефтегазовой промышленности, такие как уплотнения и прокладки, могут подвергаться вулканизации с помощью ускорителей, таких как 2-меркаптобензотиазол.

Это делается для того, чтобы эти резиновые детали могли выдерживать сложные условия, встречающиеся в нефтегазовой отрасли.
2-Меркаптобензотиазол необходимо соблюдать нормативные стандарты и рекомендации, касающиеся его производства, обращения и утилизации.

2-Меркаптобензотиазол можно использовать для улучшения свойств восстановленных шин.
Вулканизация во время восстановления протектора имеет решающее значение для сохранения эксплуатационных характеристик и безопасности шины.

2-Меркаптобензотиазол можно использовать в составе смазочно-охлаждающих жидкостей для ингибирования коррозии медных компонентов.
В таких случаях 2-меркаптобензотиазол действует как ингибитор коррозии.

2-Меркаптобензотиазол может найти применение в строительной отрасли, особенно в производстве прорезиненных материалов, используемых для уплотнений, прокладок и других компонентов в строительных проектах.
Процесс вулканизации повышает долговечность и производительность этих резиновых изделий.

При производстве изделий из пенорезины, таких как подушки и набивка,
2-Меркаптобензотиазол можно использовать в качестве ускорителя процесса вулканизации для придания необходимых свойств комфорта и устойчивости.

2-Меркаптобензотиазол можно использовать в обувной промышленности для ускорения вулканизации резиновых подошв и компонентов.
Это обеспечивает производство прочной и долговечной обуви, особенно подошв для обуви.

2-Меркаптобензотиазол часто используется в качестве модельного соединения в исследованиях, направленных на понимание механизмов вулканизации каучука.
2-Меркаптобензотиазол служит показательным примером в исследованиях сложной химии вулканизации каучука.

Резиновые компоненты, используемые в автомобильной промышленности, такие как уплотнения, прокладки и опоры двигателя, могут подвергаться вулканизации с помощью ускорителей, таких как 2-меркаптобензотиазол.
Это необходимо для улучшения механических свойств и долговечности этих компонентов.

2-Меркаптобензотиазол можно использовать при модификации некоторых полимеров для улучшения их свойств.
Это может включать улучшение термической стабильности, механической прочности или других характеристик в конкретных применениях.

2-Меркаптобензотиазол исследовался на предмет его потенциальной роли в качестве ингибитора коррозии.
2-Меркаптобензотиазол может образовывать комплексы с ионами металлов и способствовать снижению коррозии в некоторых системах.

Текущие исследования направлены на разработку устойчивых и экологически чистых альтернатив традиционным каучуковым ускорителям, таким как 2-меркаптобензотиазол.
Целью является снижение воздействия переработки резины на окружающую среду.

2-Меркаптобензотиазол, например, обувь и потребительские товары, должен соответствовать нормативным стандартам для обеспечения безопасности потребителей.
Соблюдение правил имеет важное значение, особенно в тех случаях, когда существует прямой контакт с конечными пользователями.

Резиновые компоненты сельскохозяйственного оборудования, такие как конвейерные ленты и уплотнения, могут подвергаться вулканизации с использованием ускорителей, таких как 2-меркаптобензотиазол.
Это гарантирует, что резиновые детали выдержат суровые условия сельскохозяйственных работ.

Свойства 2-меркаптобензотиазола:
2-Меркаптобензотиазол представляет собой светло-желтый или почти белый порошок, гранулы.
Относительная плотность 2-меркаптобензотиазола составляет 1,42 (20%), удельный вес 1,49 ± 0,03, температура плавления выше 180,02 ~ 181,7 ℃ (для промышленных продуктов она выше 170,0 ℃).

2-Меркаптобензотиазол горит при контакте с открытым пламенем, температура вспышки составляет 515х520°.
2-Меркаптобензотиазол легко растворим в уксусном эфире, ацетоне, растворим в дихлорметане, диэтиловом эфире, некоторых других органических растворителях и растворе карбоната щелочного металла.

2-Меркаптобензотиазол мало растворим в бензоле. Нерастворим в воде и бензине.
Нижний предел взрываемости 2-меркаптобензотиазола составляет 21 г/м3.
Срок стабильности при хранении 2-меркаптобензотиазола составляет два года.

Структура 2-меркаптобензотиазола:
Молекула плоская с двойной связью C=S, поэтому название меркаптобензотиазол является неправильным, более подходящим названием могло бы быть бензотиазолин-2-тион.
Измерения раствора с помощью ЯМР-спектроскопии не смогли определить наличие тиолового таутомера, который следует из названия, вместо этого он существует в виде тион/дитиокарбамата, и водород появляется на азоте в твердом состоянии, газовой фазе и в растворе.

Теория показывает, что энергия таутомера тиона примерно на 39 кДж/моль ниже, чем у тиола, а димер тиона с водородными связями имеет еще более низкую энергию.
При щелочном pH выше 7 наиболее распространена депротонированная тиолатная форма.
Протонированную форму не удалось наблюдать в диапазоне pH 2-11.

Синтез 2-меркаптобензотиазола:
2-Меркаптобензотиазол получают многими методами.

Промышленный путь предполагает высокотемпературную реакцию анилина и сероуглерода в присутствии серы, которая протекает по этому идеализированному уравнению:
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

Традиционный путь - реакция 2-аминотиофенола и сероуглерода:
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S

Этот метод разработал первооткрыватель 2-меркаптобензотиазола А. В. Гофман.

Другие пути, разработанные Гофманом, включают реакции сероуглерода с 2-аминофенолом и гидросульфида натрия с хлорбензотиазолом.
В 1920-х годах сообщалось о дальнейших достижениях в области синтеза, которые включали демонстрацию пиролиза фенилдитиокарбаматов с образованием производного бензотиазола.

Реакции 2-меркаптобензотиазола:
2-Меркаптобензотиазол нерастворим в воде, но растворяется при добавлении основания, отражая депротонирование.

Обработка никелем Ренея приводит к монодесульфурации с образованием бензотиазола:
C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS

Бензокольцо подвергается электрофильному ароматическому замещению в пара-положении на азот.

В результате окисления образуется дисульфид меркаптобензотиазола.
Этот дисульфид реагирует с аминами с образованием производных сульфенамида, таких как 2-морфолинодитиобензотиазол.
Эти соединения используются при серной вулканизации, где они действуют как ускорители.

Обращение и хранение 2-меркаптобензотиазола:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Стабильность и реакционная способность 2-меркаптобензотиазола:

Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Профиль безопасности 2-меркаптобензотиазола:
Подозрение на канцероген при наличии экспериментальных данных о канцерогенности и канцерогенности.
Яд при попадании внутрь и внутрибрюшинным путем.

Экспериментальные альтератогенные и репродуктивные эффекты.
2-Меркаптобензотиазол обладает низкой токсичностью для мышей: ЛД50 >960 мг/кг.

Исследования определили его как потенциальный канцероген для человека.
В 2016 году Всемирная организация здравоохранения признала 2-меркаптобензотиазол вероятно канцерогенным для человека.

2-Меркаптобензотиазол вызывает аллергический контактный дерматит.
Производное морфолинилмеркаптобензотиазола является зарегистрированным аллергеном в защитных перчатках, включая латексные, нитриловые и неопреновые перчатки.
2-Меркаптобензотиазол попадает в воздух в результате износа автомобильных шин и может вдыхаться.

Меры первой помощи 2-меркаптобензотиазола:

Общий совет:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения 2-меркаптобензотиазола:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 2-меркаптобензотиазола:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место

Контроль воздействия/индивидуальная защита 2-меркаптобензотиазола:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Защита тела:

Защита органов дыхания:

Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы 2-меркаптобензотиазола:
Химическая формула: C7H5NS2.
Молярная масса: 167,24 г·моль·1
Внешний вид: белое твердое вещество
Температура плавления: 177–181 °C (351–358 °F; 450–454 К).
Молекулярный вес: 167,3 г/моль

Молекулярная формула: C7H5NS2
Молекулярный вес: 167,25
Точка плавления: 185°F/85°C
Точка кипения: нет данных
Точка вспышки: 500°F/260°C
Внешний вид: кристаллический порошок от бледно-желтого до коричневого цвета (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 120 мг/л при 24°C (экспер.)
Точка плавления: от 172,0°C до 182,0°C.
Цвет: Желтый
Температура вспышки: 243°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Байльштайн: 27, II, 233
Индекс Мерка: 15, 5935
Информация о растворимости: желтый раствор.
Формула Вес: 167,24
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: 2-меркаптобензотиазол, 98%.
Молекулярный вес: 167,25100
Точная масса: 167,25.
Номер ЕС: 205-736-8
Код HS: 29342020

Номер CAS: 149-30-4
Индексный номер ЕС: 613-108-00-3
Номер ЕС: 205-736-8
Формула холма: Câ‚‡Hâ…N Sâ‚‚
Молярная масса: 167,25 g/mol
Код ТН ВЭД: 2934 20 20
Точка кипения: >260°C разлагается.
Плотность: 1,42 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 15 %(В)
Температура вспышки: 200°С.
Температура воспламенения: 465 °C.
Температура плавления: 177–181 °C.
Значение pH: 7 (0,12 г/л, Hâ‚‚O, 25°C)
Давление пара: Объемная плотность: 390 кг/м3.
Растворимость: 0,12 г/л.
Внешний вид: Светло-желтый или почти белый порошок или гранулы.
Начальная точка плавления: 170.

Свойства 2-меркаптобензотиазола:
XLogP3: 2.4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 166,98634151 г/моль.
Моноизотопная масса: 166,98634151 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 69,4 дюйма².
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 158
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: кристаллическое
Цвет: светло-желтый
Запах: резкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 177–181 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: > 260 Â°C. Разлагается при нагревании.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Нижний предел взрываемости: 15 %(В)
Температура вспышки: 200 °C – в закрытом тигле – ISO 1523.
Температура самовоспламенения: не воспламеняется
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,118 г/л при 25°C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 2,42 - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,42 г/см3 при 20°С.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.

Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: 7,03 при 20,5°С.

ПСА: 79,93000
XLogP3: 2,58500
Внешний вид: 2-меркаптобензотиазол представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до коричневого цвета с неприятным запахом.
Плотность: 1,42 г/см3
Точка плавления: 180,2-181,7 °C.
Точка кипения: 305°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 243°C (разл.)
Индекс преломления: 1,783
Растворимость в воде: Растворимость в воде, г/100мл при 20°С: 0,01 (очень плохая).
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.
Давление пара: 0,000844 мм рт.ст. при 25°C.
Предел взрываемости: об.% в воздухе: 15
Запах: Неприятный запах
Вкус: Горький вкус
Молекулярный вес: 167,3

Внешний вид: Порошок
Физическое состояние: Твердое
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка плавления: 177-181° C (лит.)
Точка кипения:> 260 ° C (разл.)
Плотность: 1,42 г/см3 при 20° C.
Внешний вид: соответствует
Идентичность (IR): соответствует
Анализ (алкалиметрический): Мин. 98 %
Температура плавления: 178–181°С.
Цвет раствора: соответствующий
Ясность решения: соответствие
Точка кипения/диапазон: данные отсутствуют.
Цвет: Светло-желтый
Плотность: 1,42 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 200 °C.
Форма: Порошок
Оценка: Показатели
Несовместимые материалы: окислители.
Нижний предел взрываемости: данные отсутствуют.
Точка плавления/диапазон: 180-182 °C.
Коэффициент разделения: 2,42,7
Процент чистоты: 99,00
Детали чистоты: >=99,00%
Растворимость в воде: 0,118 г/л (25 °C).
Верхний предел взрываемости: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Вязкость: Нет данных
Значение pH: данные отсутствуют.
Температура хранения: Окружающая среда

Температура плавления: 177-181 °C (лит.).
Точка кипения: 223°C (грубая оценка)
Плотность: 1,42
давление пара: показатель преломления: 1,6100 (оценка)
Температура вспышки: 243°С.
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 0,12 г/л
форма: Порошок
pka: 9,80±0,20 (прогнозируется)
цвет: Желтый
PH: 7 (0,12 г/л, H2O, 25℃)
Запах: Без запаха
предел взрываемости 15%(В)
Растворимость в воде: Чувствителен: Чувствителен к воздуху
Î»макс: 325 нм (MeOH) (лит.)
Мерк: 14,5868
РН: 119484
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями. Легковоспламеняющийся.
InChIKey: YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 2,86