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CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Masse moyenne : 118,17420 g/mol
Formule : C6H14O2
LA DESCRIPTION:
Un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol (MPD) est un composé organique de formule (CH3)2C(OH)CH2CH(OH)CH3.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un diol chiral.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
La production totale européenne et américaine était de 15 000 tonnes en 2000.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol existe sous la forme de deux énantiomères, (4R)-(-) et (4S)-(+).
Dans la Protein Data Bank, le code à 3 lettres "MPD" fait référence à l'énantiomère (S)-(-), tandis que "MRD" est utilisé pour désigner la version (R)-(+).
Les produits commerciaux étiquetés "MPD" sont généralement le racémate, également vendu et appelé "hexylène glycol".
Le (4S)-2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol qui est l'énantiomère (S) du 2-méthylpentane-2,4-diol.
Le 2-méthylpentane-2,4-diol joue un rôle d'épitope.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol (MPD) est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un liquide incolore à température ambiante et peut être hydrogéné.
L'apparence est un liquide incolore avec une douceur douce.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est miscible à l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Masse moyenne : 118,17420 g/mol
Formule : C6H14O2
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL :
Frais nets : 0
Masse moyenne : 118,17420 g/mol
Masse monoisotopique : 118,09938 g/mol
POINT DE FUSION :-50 °C
POINT D'ÉBULLITION : 196 °C
DENSITÉ : 0,920 kg/l
INDICE DE RÉFRACTION :
20/D 1.427
DESCRIPTION PHYSIQUE : liquide
CARACTÉRISTIQUES:
Dosage (GC) : 98,0 - 102,0 %
Identité selon les pharmacopées :: passe le test
Densité 25/25 : 0,917-0,923
Indice de réfraction n 25/D : 1,424-1,430
logP (d/e) : 0,025 (est)
Soluble dans :
de l'alcool
eau, 3.256e+004 mg/L @ 25 °C (est)
Insoluble dans :
l'eau
Limite maximale d'impuretés :
Acidité (comme CH3COOH): 0.013%
Solvants résiduels (Ph.Eur/USP) : test réussi
Impuretés organiques (GC) :
Acétone : 0,1 %
2-Propanol : 0,1 %
Diacétone Alcool : 0,1 %
4-méthyl-2-pentanone : 0,1 %
4-Méthyl-2-Pentanol : 0,1 %
Toute autre impureté non précisée : 0,1 %
Total : 1,0 %
Eau (H2O) : 0,5 %
CAS Min % : 98,5
CAS Max % : 100,0
Couleur : Non désigné
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (GC)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : CH3CH(OH)CH2C(CH3)2OH
Catégorie : Alcools et Polyols, Autre
Description :Liquide incolore à odeur douce et sucrée
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Masse moyenne : 118,17420 g/mol
Formule : C6H14O2
UTILISATIONS DU 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL :
Le 2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL est utilisé comme solvant plastifiant dans les peintures et les laques
Le 2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL est également utilisé dans les industries chimiques, du raffinage du pétrole et des cosmétiques et comme additif aux fluides hydrauliques, aux encres, au ciment, au cuir, au papier et aux textiles.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol présente à la fois des propriétés tensioactives et stabilisatrices d'émulsion.
Sa viscosité relativement élevée et sa faible volatilité sont avantageuses dans les revêtements, les nettoyants, les cosmétiques, les solvants et les fluides hydrauliques.
Bien qu'il soit irritant à des concentrations plus élevées, il est parfois utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, le savon et les produits cosmétiques pour les yeux à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est biodégradable et peu susceptible de s'accumuler dans l'environnement
L'hexylène glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Également utilisé dans la préparation de vinylboronates.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est également utilisé comme extenseur du volume sanguin.
l'hexylène glycol pourrait être considéré comme un solubilisant.
Additif pour carburant et lubrifiant ; solvant dans les cosmétiques; solvant dans le raffinage du pétrole; agent de couplage dans le liquide de frein hydraulique et les encres d'imprimerie; additif antigivre pour essence
Le (^+)-2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est également utilisé comme extenseur du volume sanguin.
De plus, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de coloration.
En plus de cela, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Utilisations en laboratoire :
En laboratoire, c'est un précipitant et un cryoprotecteur courants dans la cristallographie des protéines.
Puisque l'hexylène glycol est compatible avec les molécules polaires et non polaires, il entre en compétition avec le solvant dans une expérience de cristallographie provoquant la précipitation de la protéine.
L'hexylène glycol est si efficace dans la cristallographie des protéines parce que sa nature amphiphile et sa petite structure flexible lui permettent de se lier à de nombreux endroits différents sur une structure secondaire de protéine, y compris les hélices alpha et les feuillets bêta.
Lorsque l'hexylène glycol se lie à ces différents endroits, l'eau est éliminée et les cristaux de protéines se recuisent, ce qui empêche la formation de glace lors des techniques de cryocristallographie.
L'incorporation d'hexylène glycol dans la solution est connue pour améliorer la résolution de la diffraction des rayons X, rendant les structures protéiques facilement identifiables.
De plus, l'hexylène glycol n'est pas un agent dénaturant puissant et ne modifie donc pas de manière significative la structure d'une protéine au cours de la procédure de cristallographie.
Comme les diols apparentés, il forme des esters de borate.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est également utilisé dans la préparation de vinylboronates.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
De plus, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de coloration.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un substitut potentiel des éthers de glycol.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est également utilisé comme extenseur du volume sanguin.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol (MPD) est un produit chimique fin avec une large gamme d'utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et d'autres domaines.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un solvant organique de haute qualité hautement soluble.
Le 2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL peut être utilisé comme additif dans la production d'agents de traitement de surface métallique pour l'élimination de la rouille et de l'huile.
Le 2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme revêtements et peintures au latex.
Le 2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL peut également être utilisé dans les cosmétiques, comme stabilisateur de pesticides, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières d'arôme et de parfum, huile hydraulique, huile de lubrification haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec , encre d'imprimerie, dispersant de pigment, agent de préservation du bois, etc.
Comme pénétrant, émulsifiant et antigel.
CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Masse moyenne : 118,17420 g/mol
Formule : C6H14O2
Préparation du 2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL :
En utilisant 2000 L d'alcool diacétonique comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par réduction par hydrogénation, les étapes spécifiques du processus sont :
Étape 1 : Démarrez la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage de matière première.
Lorsque le vide est supérieur à -0,06 MPa, fermez la soupape d'échappement, ouvrez la soupape d'alimentation, mélangez 2000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez-le dans le réservoir de dosage de matière première.
Étape 2 : Ouvrez la vanne de vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction à un vide de -0,1 MPa, puis ouvrez la vanne d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium du dosage. réservoir Au pot de réduction, démarrer le mélangeur pour remuer en même temps, ajouter 95Kg de catalyseur au nickel de Raney.
Étape 3 : fermez la vanne de vide, ouvrez la vanne d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction.
Une fois la pression dans le pot augmentée à 0,6 MPa en 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la vanne d'aération et réduisez la pression dans le pot.
Réduisez à la pression normale, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'azote pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.
Étape 4 : lorsque le remplacement de l'azote dans la troisième étape est terminé, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10 à 15 minutes.
Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6 MPa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène.
Ouvrez la vanne d'aération, une fois que la pression dans le pot est redescendue à la pression normale, fermez la vanne d'aération, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.
Étape 5 : après le remplacement de l'hydrogène, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'admission d'hydrogène gazeux et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction.
Utilisez de l'hydrogène pour que la pression dans le pot atteigne 1,9 MPa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et ouvrez-la.
Soupape à vapeur chemisée, augmentez la température dans le pot à 150°C et ajustez la vitesse d'agitation à 310r/min.
A ce moment, ouvrez la vanne d'arrivée d'hydrogène gazeux et contrôlez la température dans le pot à 150°C.
Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 MPa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée de gaz hydrogène et enregistrez avec précision la pression actuelle dans la chaudière.
Après 30 minutes, prélevez un échantillon pour le test chromatographique en phase gazeuse.
Si la teneur en matière première est inférieure à 1 % dans le résultat du test, elle est qualifiée.
À ce moment, fermez la vanne de vapeur chemisée et ouvrez l'eau de refroidissement chemisée pour réduire la température dans le pot à la température normale.
Ensuite, ouvrez la vanne d'aération pour réduire la pression dans le pot à la pression normale.
Étape 6 : Arrêtez le mélangeur et laissez-le reposer pendant 50 minutes, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 MPa, fermez la vanne d'azote, ouvrez la vanne vide et lentement. réduisez la pression dans le pot à la pression normale, puis répétez cette étape 5 fois.
Étape 7 : Ouvrez la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation en même temps.
Utilisez de l'azote de 0,8 MPa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour la filtration.
Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés pour la distillation.
La distillation est effectuée dans la bouilloire, et le catalyseur filtré est recyclé ; le produit fini de la rectification est l'isohexanediol.
Après que la matière première de 2000 L d'alcool diacétonique est hydrogénée et réduite pour la synthèse, 1865 kg de produit isohexanediol sont obtenus avec une pureté de 99,5 %.
Le rendement massique est de 99 %.
Après refroidissement, il est placé dans la cuve de stockage du produit isohexanediol.
Les sous-produits restants sont principalement 29 kg d'acétone à 98 %, qui peuvent être vendus comme acétone industrielle.
CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Masse moyenne : 118,17420 g/mol
Formule : C6H14O2
Propriétés chimiques:
L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol a un faible taux d'évaporation et il est complètement miscible à l'eau.
Méthodes de production:
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est préparé commercialement par l'hydrogénation catalytique de l'alcool diacétonique.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé comme intermédiaire chimique, solvant sélectif dans le raffinage du pétrole, composant de fluides hydrauliques, solvant pour encres et additif pour ciment.
L'exposition industrielle est susceptible de provenir d'un contact direct ou d'une inhalation, en particulier si le matériau est chauffé.
Flotte et se mélange lentement à l'eau.
Réactions de l'air et de l'eau :
Hygroscopique. Soluble dans l'eau
Profil de réactivité :
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est incompatible avec ce qui suit : Oxydants forts, acides forts [Remarque : Hygroscopique (c'est-à-dire, absorbe l'humidité de l'air).] .
Risquer:
Toxique par ingestion et inhalation; irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses.
Combustible.
Méthodes de purification :
Séchez le diol avec Na2SO4, puis CaH2 et distillez-le de manière fractionnée sous pression réduite à travers une colonne à garnissage, en prenant des précautions pour éviter l'absorption d'eau.
CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Masse moyenne : 118,17420 g/mol
Formule : C6H14O2
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL :
Description des premiers secours :
Notes générales:
Enlever les vêtements contaminés.
Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, consulter un médecin.
Après contact avec la peau :
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
En cas d'irritation cutanée, consulter un médecin.
Suite à un contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau claire et fraîche pendant au moins 10 minutes en maintenant les paupières écartées.
En cas d'irritation des yeux consulter un ophtalmologiste.
Après ingestion :
Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.
Principaux symptômes et effets, aigus et différés :
Vomissements, Irritation, Maux de tête, Toux, Vertiges, Spasmes, Dyspnée, Perte de connaissance
Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
rien
Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés
coordonner les mesures de lutte contre l'incendie avec les environs de l'incendie
eau pulvérisée, mousse résistant à l'alcool, poudre d'extinction à sec, poudre BC, dioxyde de carbone (CO₂)
Moyens d'extinction inappropriés
jet d'eau
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air, se répandent le long des sols et forment des mélanges explosifs avec l'air.
Produits de combustion dangereux
En cas d'incendie, risque de dégagement de: Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO₂)
Conseils aux pompiers
En cas d'incendie et/ou d'explosion, ne pas respirer les fumées.
Combattre l'incendie avec les précautions normales à une distance raisonnable.
Porter un appareil respiratoire autonome.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Pour les non-secouristes
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas respirer les vapeurs/aérosols.
Précautions environnementales
Tenir à l'écart des égouts, des eaux de surface et souterraines.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Conseils pour contenir un déversement
Couverture des drains.
Conseils pour nettoyer un déversement
Absorber avec un matériau liant les liquides (sable, terre de diatomées, liants acides ou universels).
Autres informations relatives aux déversements et rejets
Placer dans des conteneurs appropriés pour l'élimination. Ventiler la zone affectée.
Référence à d'autres sections
Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
Fourniture d'une ventilation suffisante.
Mesures pour prévenir les incendies ainsi que la génération d'aérosols et de poussières
Tenir à l'écart des sources d'ignition - Ne pas fumer.
Conseils sur l'hygiène générale du travail
Se laver les mains avant les pauses et après le travail.
Conserver à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conserver le récipient bien fermé.
Substances ou mélanges incompatibles
Observez les conseils pour le stockage combiné.
Prise en compte d'autres conseils :
Conceptions spécifiques pour salles de stockage ou cuves
Température de stockage recommandée : 15 – 25 °C
Stabilité et réactivité:
Réactivité
Ce matériau n'est pas réactif dans des conditions ambiantes normales.
Si chauffé :
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Stabilité chimique:
Le matériau est stable dans des conditions ambiantes normales et prévues de stockage et de manipulation de température et de pression.
Possibilité de réactions dangereuses:
Vive réaction avec: comburant puissant, Agents réducteurs, Acide fort
Condition à éviter :
Tenir loin de la chaleur.
Matériaux incompatibles :
différents plastiques
Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Ce matériau et son contenant doivent être éliminés comme des déchets dangereux.
Éliminer le contenu/récipient conformément aux réglementations locales/régionales/nationales/internationales.
Informations relatives à l'évacuation des eaux usées :
Ne pas jeter à l'égout.
Dispositions pertinentes relatives aux déchets :
L'attribution des numéros d'identification des déchets/des descriptions des déchets doit être effectuée conformément aux
CEE, spécifique à l'industrie et au process.
Ordonnance sur le catalogue des déchets (Allemagne).
Remarques:
Les déchets doivent être séparés en catégories pouvant être traitées séparément par les autorités locales ou nationales.
installations de gestion des déchets.
Veuillez tenir compte des dispositions nationales ou régionales pertinentes
Danger pour la santé:
Irritation des yeux, du nez et de la gorge; maux de tête, étourdissements et nausées.
Réactivité chimique :
Réactivité avec l'eau : Aucune réaction
Réactivité avec les matériaux courants : peut s'enflammer au contact de matériaux poreux tels que le bois, l'amiante, les tissus, la terre ou les métaux rouillés
Stabilité pendant le transport : Stable aux températures ordinaires, cependant, lorsqu'il est chauffé, ce matériau peut se décomposer en azote et en gaz ammoniac.
La décomposition n'est généralement pas dangereuse à moins qu'elle ne se produise dans des espaces confinés
Agents neutralisants pour acides et caustiques : rincer à l'eau et neutraliser la solution résultante avec de l'hypochlorite de calcium
CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Masse moyenne : 118,17420 g/mol
Formule : C6H14O2
SYNONYMES DE 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL :
Conditions d'entrée MeSH :
CI acide rapide rouge 360
telon rapide rouge AFG
Synonymes fournis par le déposant :
(4S)-2-méthylpentane-2,4-diol
(4S)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
99210-91-0
(S)-(+)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(S)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(S)-(+)-2-méthyl-2,4-pentanediol
12220-29-0
2,4-pentanediol, 2-méthyl-, (4S)-
99113-75-4
2-méthyl-pentane-2,4-diol
SCHEMBL335683
CHEBI:44224
ZINC388075
S-(+)-2-méthyl-2,4-pentanediol
MFCD11226639
AKOS005255883
AKOS006306969
DB03564
(S)-(+)-2-Méthyl-2,4-pentanediol99%
Q27094497
Composant UNII-KEH0A3F75J SVTBMSDMJJWYQN-RXMQYKEDSA-N
Composant UNII-KEH0A3F75J SVTBMSDMJJWYQN-YFKPBYRVSA-N
