ACIDE 2-MÉTHYLBENZOÏQUE

L'acide 2-méthylbenzoïque est un acide carboxylique aromatique avec un groupe méthyle en position ortho, largement utilisé comme intermédiaire polyvalent dans la synthèse de colorants, de pigments, d'esters, de produits agrochimiques et de produits pharmaceutiques.
L'acide 2-méthylbenzoïque est généralement synthétisé par l'oxydation de l'o-xylène, convertissant l'un des groupes méthyle du cycle aromatique en un groupe acide carboxylique.
La stabilité chimique, la réactivité et la capacité de l'acide 2-méthylbenzoïque à améliorer les performances des matériaux fonctionnels le rendent précieux dans les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la fabrication industrielle.

Numéro CAS : 122-79-2
Numéro CE : 204-575-0
Formule moléculaire : C8H8O2
Poids moléculaire : 136,15 g/mol

Synonymes : acide subérique, acide octanedioïque, acide octane-1,8-dicarboxylique, acide octane-1,8-dioïque, acide 1,8-octanedicarboxylique, acide n-octanedicarboxylique, acide n-octanedioïque, 1,8-dicarboxyoctane, acide 1,8-dioctanedioïque, acide octane 1,8-dioïque, acide octane α,ω-dicarboxylique, octane 1,8-dicarboxylique, acide 1,8-octanedioïque, diacide 1,8-octanoïque, acide α,ω-octanedioïque, α,ω-dicarboxyoctane, acide octane α,ω-dioïque, n-octane acide α,ω-dicarboxylique, octane 1,8-dicarboxylique, diacide 1,8-octane, 1,8-octanedioate (forme ionique), octane-1,8-bis(acide carboxylique), octane-1,8-biscarboxylate, octane dicarboxylate, 1,8-di-carboxyoctane, 1,8-octanedicarboxylate, acide octane-1,8-biscarboxylique, octane-1,8-biscarboxylique, octane-1,8-COOH, acide octanedioïque (diacide en C8), acide octane-dioïque, acide octane-dicarboxylique, acide n-octane-1,8-dicarboxylique, acide dicarboxylique en C8, acide subérique (nom commun), diacide dioctane, acide dioctane dicarboxylique, octane α,ω-diCOOH, octane-1,8-(COOH)₂, 1,8-octane-bis(acide carboxylique), acide octane-biscarboxylique, acide octane α,ω-biscarboxylique, acide C8HOOC, Octanedioate, n-octanedicarboxylate, acide n-octane-dioïque, octane-1,8-biscarboxyle, octane-1,8-(diacide), octane-1,8-bis(acide), subérate (forme de sel de l'acide subérique)Synonymes :, (Acétyloxy)benzène, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (référence du manuel Beilstein), A0043, ACÉTATE, PHÉNYLE, Acétates, acide acétique phényle, ester phénylique d'acide acétique, acide acétique, ester phénylique, ACIDE ACÉTIQUE, PHÉNYLESTER, acide acétique, ester phénylique, acide acétique-ester phénylique, Acétoxybenzène, Acétylphénol, Acétylphénol, Actate de phnyle, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C00548, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, EC 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA NO. 3958, Phénylester kyseliny octove, Phénylester kyseliny octove [tchèque], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC27795, Phén-d5-ol, acétate, Acétate de phénol, phénoxy éthan-1-one, ACÉTATE DE PHÉNYLE, ACÉTATE DE PHÉNYLE [FHFI], ACÉTATE DE PHÉNYLE [HSDB], ACÉTATE DE PHÉNYLE [MI], Acétate de phényle, 99 %, Acétate de phényle, étalon analytique, Ester phénylique de l'acide acétique, PhOAc, CITRATE DE PIPÉRAZINEHYDRATÉ, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN : 1VOR, 2-phénylacétate, benzèneacétate, acide benzèneacétique, ion(1-) [ACD/Index Name], BENZYLFORMIATE, phénylacétate [allemand] [nom ACD/IUPAC], phénylacétate [nom ACD/IUPAC] [Wiki], phénylacétate [français] [nom ACD/IUPAC], phényléthanoate, w-phénylacétate, ω-phénylacétate, 103-82-2 [RN], 2-phényléthanoate, 3539899 [Beilstein], acétate, phényl-, A-PHÉNYL-ACÉTATE, anion phénylacétate, phénylacétate(1-), anion acide phénylacétique, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phényle [français] [nom ACD/IUPAC], ester phénylique d'acide acétique, ester phénylique d'acide acétique [nom ACD/Index], AJ2800000, MFCD00008699 [numéro MDL], acétate de phényle [nom ACD/IUPAC] [wiki], phényl-acétate [allemand] [nom ACD/IUPAC], acétate de (2,3,4,5,6-pentadeutériophényle), [122-79-2] [RN], 1072946-32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-phénylacétate, 4-06-00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-méthoxyphényl-2-propanone, ester phénylique de l'acide acétique ; Éthanoate de phényle, acide acétique, phénylester, acide acétique-phénylester, acide acétique-phénylester, acétoxybenzène, acétylphénol, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, Fenylester kyseliny octove, Fenylester kyseliny octove [tchèque], MFCD03792523 [numéro MDL], o-acétylphénol, ACÉTATE DE PHÉNOL, acétate de phényle sur polystyrène, environ 4 mmol/g, ACÉTATE DE PHÉNYLE|ACÉTATE DE PHÉNYLE, acétate de phényle-d5, acide phénylacétique, ester phénylique d'acide acétique, éthanoate de phényle, phénylacétate [nom ACD/IUPAC] [wiki], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN : 1VOR

L'acide 2-méthylbenzoïque est l'ester du phénol et de l'acide acétique.
L'acide 2-méthylbenzoïque peut être produit en faisant réagir du phénol (qui peut être produit par décarboxylation de l'aspirine) avec de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.

L'acide 2-méthylbenzoïque peut être séparé en phénol et en un sel d'acétate, par saponification : chauffer l'acide 2-méthylbenzoïque avec une base forte, telle que l'hydroxyde de sodium, produira du phénol et un sel d'acétate (acétate de sodium, si de l'hydroxyde de sodium a été utilisé).

L'acide 2-méthylbenzoïque est un métabolite d'acide gras aromatique de la phénylalanine avec une activité antinéoplasique potentielle.
Naturellement présent chez les mammifères, l'acide 2-méthylbenzoïque induit la différenciation, l'inhibition de la croissance et l'apoptose des cellules tumorales.

Les mécanismes d’action de l’acide 2-méthylbenzoïque comprennent une diminution de la prénylation des protéines, l’activation des récepteurs activés par la prolifération des peroxysomes, l’inhibition de la méthylation de l’ADN et l’épuisement de la glutamine.
L'acide 2-méthylbenzoïque appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom d'esters phénoliques.

Ce sont des composés aromatiques contenant un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle et un groupe ester.
L'acide 2-méthylbenzoïque a un goût phénolique.

L'acide 2-méthylbenzoïque est un ester acétique obtenu par condensation formelle du phénol avec l'acide acétique.
L'acide 2-méthylbenzoïque est un membre des acides 2-méthylbenzoïques et un membre des benzènes.
L'acide 2-méthylbenzoïque est fonctionnellement lié à un phénol.

L'acide 2-méthylbenzoïque est un produit naturel présent dans Euglena gracilis et Arabidopsis thaliana pour lequel des données sont disponibles.
L'acide 2-méthylbenzoïque est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

L'acide 2-méthylbenzoïque est l'ester de l'acide acétique et du phénol et est le plus souvent utilisé comme solvant.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

L'acide 2-méthylbenzoïque est enregistré dans le cadre du règlement REACH mais n'est actuellement pas fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen.
L'acide 2-méthylbenzoïque est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acide 2-méthylbenzoïque appartient à la classe des composés du benzène et de ses dérivés substitués.
Ce sont des composés aromatiques contenant un système cyclique monocyclique constitué de benzène.

L'acide 2-méthylbenzoïque est légèrement soluble (dans l'eau) et un composé faiblement acide (basé sur son pKa).
L'acide 2-méthylbenzoïque peut être synthétisé à partir de l'acide acétique.

L'acide 2-méthylbenzoïque est également un composé parent pour d'autres produits de transformation, y compris, mais sans s'y limiter, l'acide hydratropique, l'acide 2,4,5-trihydroxyphénylacétique et le mandélamide.
L'acide 2-méthylbenzoïque est un composé au goût sucré, civette et floral et peut être trouvé dans un certain nombre d'aliments tels que l'hysope, le niébé, l'endive et le karité, ce qui fait de l'acide 2-méthylbenzoïque un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.

L'acide 2-méthylbenzoïque se trouve principalement dans la plupart des biofluides, notamment le liquide céphalo-rachidien (LCR), la salive, les matières fécales et le sang.
L'acide 2-méthylbenzoïque est présent dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.

Chez l'homme, l'acide 2-méthylbenzoïque est impliqué dans le métabolisme de l'acide 2-méthylbenzoïque.
De plus, l’acide 2-méthylbenzoïque est associé à une maladie rénale et à la phénylcétonurie.

L'acide 2-méthylbenzoïque est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
L'acide 2-méthylbenzoïque est un médicament utilisé comme traitement d'appoint pour le traitement de l'hyperammoniémie aiguë et de l'encéphalopathie associée chez les patients présentant des déficiences en enzymes du cycle de l'urée.

L'acide 2-méthylbenzoïque est l'ester d'un phénol et d'acide acétique.
L'acide 2-méthylbenzoïque est un métabolite du médicament anticancéreux phénylbutyrate (PB), du neurotransmetteur naturel phényléthylamine.
Naturellement, l’acide 2-méthylbenzoïque est un odorant présent dans les fraises, les fruits de la passion et le thé noir.

Le taux d’acide 2-méthylbenzoïque dans l’urine a été utilisé comme marqueur pour le diagnostic de certaines formes de troubles dépressifs majeurs unipolaires.
L'acide 2-méthylbenzoïque est utilisé comme substrat pour étudier l'activité estérase dans le sang des patients dans les études cliniques sur l'effet des compléments nutritionnels sur les niveaux de paraoxonase-1.

L'acide 2-méthylbenzoïque est un ester aromatique.
Les niveaux d’acide 2-méthylbenzoïque dans l’urine sont un marqueur pour le diagnostic de certaines formes de troubles dépressifs majeurs unipolaires.

L'acide 2-méthylbenzoïque subit un réarrangement de Fries pour former un mélange d'o- et de p-hydroxyacétophénones qui sont des intermédiaires utiles dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
L'acide 2-méthylbenzoïque est produit à partir de la dégradation bactérienne de la phénylalanine non absorbée.

En bonne santé, les bactéries intestinales bénéfiques produisent des vitamines B et stimulent le bon fonctionnement du système immunitaire.
Cependant, si votre acidité gastrique n’est pas adéquate, si vous ne parvenez pas à digérer les protéines ou si votre alimentation ne fournit pas suffisamment de fibres, la prolifération de bactéries défavorables qui en résulte peut libérer des produits toxiques que votre corps doit éliminer.

Utilisations de l'acide 2-méthylbenzoïque :
L'acide 2-méthylbenzoïque est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de colorants, de pigments et de produits agrochimiques.
L'acide 2-méthylbenzoïque joue un rôle clé dans la production d'esters, qui sont utilisés dans les plastifiants, les résines et les ingrédients de parfumerie en raison de leurs propriétés aromatiques.

Dans la recherche pharmaceutique et chimique, l’acide 2-méthylbenzoïque est utilisé comme élément de base pour la synthèse de molécules organiques plus complexes.
De plus, l'acide 2-méthylbenzoïque sert d'inhibiteur de corrosion et est parfois utilisé en chimie analytique comme composé de référence.

L'acide 2-méthylbenzoïque est utilisé comme solvant, réactif de laboratoire et en synthèse organique
L'acide 2-méthylbenzoïque est un solvant, une synthèse organique, un réactif de laboratoire

L'acide 2-méthylbenzoïque est un solvant aprotique à point d'ébullition élevé
L'acide 2-méthylbenzoïque est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de l'o-hydroxyacétophénone ; de la p-hydroxyacétophénone ; de la synéphrine

L'acide 2-méthylbenzoïque est un acide carboxylique aromatique qui trouve une large utilisation dans diverses applications industrielles, pharmaceutiques et de synthèse chimique.
La structure de l'acide 2-méthylbenzoïque, qui comprend à la fois un groupe méthyle et un groupe acide carboxylique sur un cycle benzénique en position ortho, en fait un intermédiaire polyvalent en chimie organique.

L’une des principales utilisations de l’acide 2-méthylbenzoïque est comme précurseur dans la fabrication de colorants et de pigments, où il contribue à la synthèse de colorants azoïques et d’autres colorants complexes utilisés dans les industries textiles et de l’impression.
De plus, l’acide 2-méthylbenzoïque est largement utilisé dans la production d’esters, qui sont précieux dans la formulation de plastifiants, d’additifs aromatiques et parfumés et de solvants pour revêtements et adhésifs.
La nature aromatique et réactive de l'acide 2-méthylbenzoïque le rend également adapté à une utilisation dans la synthèse de produits agrochimiques, tels que les herbicides et les régulateurs de croissance des plantes.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide 2-méthylbenzoïque sert d'élément clé dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres intermédiaires médicamenteux, en particulier dans le développement de molécules aux propriétés anti-inflammatoires ou antimicrobiennes.
L'acide 2-méthylbenzoïque est souvent utilisé dans la recherche chimique universitaire et industrielle comme composé modèle pour étudier la réactivité des acides benzoïques substitués et pour créer des structures organiques conçues sur mesure.

De plus, en raison de la capacité de l'acide 2-méthylbenzoïque à chélater les métaux et à modifier les propriétés de surface, il est parfois utilisé dans les formulations d'inhibition de la corrosion pour les métaux et les alliages.
Bien qu'il ne soit pas aussi couramment utilisé que certains autres dérivés de l'acide benzoïque, l'acide 2-méthylbenzoïque joue un rôle important dans des applications de niche dans plusieurs secteurs qui bénéficient de sa réactivité, de sa solubilité et de son caractère aromatique.

Utilisations sur les sites industriels :
L'acide 2-méthylbenzoïque a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide 2-méthylbenzoïque est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l'environnement d'acide 2-méthylbenzoïque peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Avantages de l'acide 2-méthylbenzoïque :
L'acide 2-méthylbenzoïque offre plusieurs avantages en raison de sa structure chimique et de sa réactivité uniques.
En tant qu'acide carboxylique aromatique avec un groupe méthyle en position ortho, l'acide 2-méthylbenzoïque sert d'intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, permettant la construction efficace de molécules plus complexes.

La présence d'acide 2-méthylbenzoïque améliore la production de colorants, de pigments et de polymères fonctionnels, contribuant ainsi à des industries telles que les textiles, les plastiques et les revêtements.
Dans la synthèse pharmaceutique, l'acide 2-méthylbenzoïque permet la création de composés biologiquement actifs, soutenant le développement de nouveaux médicaments et matériaux de recherche.

De plus, le rôle de l'acide 2-méthylbenzoïque dans la formation d'esters et de dérivés le rend précieux pour la production de parfums, d'agents aromatisants et de plastifiants dotés de propriétés aromatiques et de solubilité souhaitables.
L'acide 2-méthylbenzoïque contribue également à la prévention de la corrosion en agissant comme composant dans les formulations protectrices, prolongeant ainsi la durée de vie des surfaces métalliques.
La disponibilité, la stabilité chimique et la réactivité de l'acide 2-méthylbenzoïque en font un choix économiquement avantageux pour les fabricants de nombreux secteurs, notamment les industries chimiques, pharmaceutiques et agrochimiques.

Synthèse de l'acide 2-méthylbenzoïque :
L'acide 2-méthylbenzoïque est généralement synthétisé par oxydation de l'o-xylène (1,2-diméthylbenzène), un hydrocarbure aromatique courant et peu coûteux.
Le processus d'oxydation convertit l'un des groupes méthyle du cycle aromatique en un groupe acide carboxylique, produisant de l'acide o-toluique.

Principale voie de synthèse : Oxydation de l'o-xylène :
Matière première : o-xylène (1,2-diméthylbenzène)

Agents oxydants :
Permanganate de potassium (KMnO₄)
Acide nitrique (HNO₃)
Oxygène avec un catalyseur au cobalt ou au manganèse (dans les procédés industriels)

Conditions de réaction :
En laboratoire, l'o-xylène est généralement soumis à reflux avec du KMnO₄ aqueux dans des conditions acides ou basiques.
La réaction oxyde sélectivement un groupe méthyle en un acide carboxylique, tout en laissant l'autre groupe méthyle intact.
Le produit résultant est ensuite acidifié et cristallisé pour isoler l'acide 2-méthylbenzoïque.

Réaction (simplifiée) :
C₆H₄(CH₃)₂ + [O] → C₆H₄(CH₃)(COOH)

Purification:
Le produit brut est purifié par recristallisation, généralement à partir d'eau chaude ou d'éthanol, pour obtenir de l'acide o-toluique pur.

Méthodes alternatives (moins courantes) :

Réaction de Grignard :
À partir du bromure d'o-tolylmagnésium, qui réagit avec le dioxyde de carbone (CO₂) pour former de l'acide 2-méthylbenzoïque après un traitement acide.

Réaction:
C₆H₄(CH₃)MgBr + CO₂ → C₆H₄(CH₃)(COOH)

Hydrolyse du o-toluylnitrile :
L'o-tolunitrile (C₆H₄(CH₃)(CN)) peut être hydrolysé dans des conditions acides ou basiques pour produire de l'acide o-toluique.

Considérations industrielles :
Dans les procédés industriels, l'oxydation catalytique à l'air de l'o-xylène est plus couramment utilisée en raison de la rentabilité et de l'évolutivité de l'acide 2-méthylbenzoïque.
Ce procédé utilise de l’air (comme source d’oxygène) et des catalyseurs comme l’acétate de cobalt ou l’acétate de manganèse à des températures et des pressions élevées dans un réacteur.

Production d'acide 2-méthylbenzoïque :
La production d’acide 2-méthylbenzoïque est principalement réalisée par oxydation contrôlée de l’o-xylène (1,2-diméthylbenzène), un dérivé pétrochimique largement disponible.
Dans les environnements industriels, ce procédé utilise généralement de l’air ou de l’oxygène moléculaire en présence de catalyseurs tels que des sels de cobalt ou de manganèse (souvent de l’acétate de cobalt ou de l’acétate de manganèse) sous des températures et des pressions élevées.

Cette oxydation catalytique de l'air convertit sélectivement l'un des groupes méthyle de l'o-xylène en un groupe acide carboxylique tout en préservant l'autre groupe méthyle, produisant ainsi de l'acide 2-méthylbenzoïque.
Le mélange réactionnel est ensuite refroidi et l'acide 2-méthylbenzoïque est isolé par cristallisation et filtration, suivi d'étapes de purification telles que la recristallisation à partir de solvants appropriés (par exemple, l'eau ou l'alcool).

Cette méthode est efficace, rentable et évolutive, ce qui la rend adaptée à la production commerciale à grande échelle.
En laboratoire, le permanganate de potassium (KMnO₄) ou l'acide nitrique peuvent également être utilisés comme oxydants dans des conditions de reflux pour la synthèse à petite échelle.
Le produit final se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc à blanc cassé et est utilisé dans la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques et comme intermédiaire chimique.

Histoire de l'acide 2-méthylbenzoïque :
L’histoire de l’acide 2-méthylbenzoïque est étroitement liée au développement plus large de la chimie aromatique au XIXe siècle.
Alors que les chimistes commençaient à isoler et à modifier les dérivés de l’acide benzoïque et du toluène, ils ont découvert qu’en introduisant un groupe méthyle dans la position ortho de l’acide benzoïque, ils pouvaient créer un composé avec des propriétés physiques et chimiques distinctes : l’acide 2-méthylbenzoïque.

Ce composé a été synthétisé pour la première fois à la fin des années 1800, au cours d’une période de progrès rapides en chimie organique synthétique, lorsque les dérivés du goudron de houille et les hydrocarbures aromatiques étaient largement étudiés.
Avec l'essor de l'industrie des colorants synthétiques en Europe, notamment en Allemagne, l'acide o-toluique a gagné en importance en tant que précurseur des colorants azoïques et des intermédiaires utilisés dans la production de colorants.

À mesure que la fabrication de produits chimiques s’est développée au cours du XXe siècle, l’acide 2-méthylbenzoïque est devenu de plus en plus précieux comme matière première dans la production de produits pharmaceutiques, de plastifiants et de produits chimiques fins.
Aujourd’hui, l’acide 2-méthylbenzoïque est reconnu non seulement pour son rôle historique dans l’avancement de la chimie industrielle, mais également pour son utilisation continue dans la recherche et la synthèse chimique moderne.

Manipulation et stockage de l'acide 2-méthylbenzoïque :

Précautions pour une manipulation sans danger :
mesures contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène :
Changer les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.

Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 10 : Liquides combustibles

Stabilité et réactivité de l'acide 2-méthylbenzoïque :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une plage d'environ 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doit être considérée comme critique.

Stabilité chimique :
L'acide 2-méthylbenzoïque est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter :
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts, Acides forts, Bases fortes, Agents réducteurs forts Agents oxydants forts, Acides forts, Bases fortes, Agents réducteurs forts

Premiers secours concernant l'acide 2-méthylbenzoïque :

Conseils généraux :
Montrez la fiche de données de sécurité de l’acide 2-méthylbenzoïque au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.

Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide 2-méthylbenzoïque :

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour l'acide 2-méthylbenzoïque, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers résultant de l’acide 2-méthylbenzoïque ou de son mélange :
Oxydes de carbone

Les vapeurs sont plus lourdes que l’air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Prévenir l'eau d'extinction d'incendie
de la contamination des eaux de surface ou du système d’eaux souterraines.

Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'acide 2-méthylbenzoïque :

Protection personnelle :
Masque respiratoire filtrant pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique d'acide 2-méthylbenzoïque.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant dans du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stocker et éliminer conformément à la réglementation locale.

Méthodes d'élimination de l'acide 2-méthylbenzoïque :
Au moment de l’examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des sols ou d’enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l’élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduelles) sur le sol, consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d’élimination acceptables.

Contrôles d'exposition/protection individuelle de l'acide 2-méthylbenzoïque :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence :

Conseils pour le personnel non urgentiste :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec les substances.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d’urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Absorber avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

Identificateurs de l'acide 2-méthylbenzoïque :
Numéro CAS : 122-79-2
ChEBI : CHEBI :8082
ChemSpider : 28969
Carte d'information ECHA : 100.004.160
PubChem CID : 31229
UNII: 355G9R500Y
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3051626
InChI : InChI=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Clé : IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Clé : IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
SOURIRES : CC(=O)Oc1ccccc1

Synonyme(s) : Ester phénylique de l'acide acétique
Formule linéaire : CH3COOC6H5
Numéro CAS : 122-79-2
Poids moléculaire : 136,15
Beilstein : 636458
Numéro CE : 204-575-0
Numéro MDL : MFCD00008699
Identifiant de la substance PubChem : 24846821
NACRES : NA.22

CAS: 122-79-2
Formule moléculaire : C8H8O2
Poids moléculaire (g/mol) : 136,15
Numéro MDL : MFCD00008699
Clé InChI : IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 31229
ChEBI : CHEBI :8082
Nom IUPAC : acétate de phényle
SOURIRES : CC(=O)OC1=CC=CC=C1

Propriétés de l'acide 2-méthylbenzoïque :
Formule chimique : C8H8O2
Masse molaire : 136,150 g·mol−1
Densité : 1,075 g/mL
Point de fusion : −30 °C (−22 °F ; 243 K)
Point d'ébullition : 195–196 °C (383–385 °F ; 468–469 K)
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,04·10−6 cm3/mol

Niveau de qualité : 100
Dosage : 99 %
Indice de réfraction : n20/D 1,501 (lit.)
bp: 196 °C (lit.)
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CC(=O)Oc1ccccc1
InChI : 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Clé InChI : IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Informations génétiques : humain ... PON1(5444)

Poids moléculaire : 136,15 g/mol
XLogP3 : 1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 136,052429494 g/mol
Masse monoisotopique : 136,052429494 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 114
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'acide 2-méthylbenzoïque :
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 195°C
Quantité : 25 g
Poids de la formule : 136,15
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (GC)
Forme physique : liquide
Nom chimique ou matériau : Acétate de phényle

Noms de l'acide 2-méthylbenzoïque :

Noms des processus réglementaires :
Acétate de phényle
acétate de phényle

Noms IUPAC :
Acétate de phényle
Acétate de phényle
acétate de phényle
acétate de phényle

Nom IUPAC préféré :
Acétate de phényle

Nom systématique IUPAC :
Éthanoate de phényle

Autres noms :
Acétate de phénol
(Acétyloxy)benzène
Acétoxybenzène

Autres identifiants :
122-79-2