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2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL = HEXYLÈNE GLYCOL
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 625-062-1
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
LA DESCRIPTION:
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol (MPD) est un composé organique de formule
(CH3)2C(OH)CH2CH(OH)CH3.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un diol chiral.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
La production totale européenne et américaine était de 15 000 tonnes en 2000.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol existe sous la forme de deux énantiomères, (4R)-(-) et (4S)-(+).
Dans la Protein Data Bank, le code à 3 lettres "MPD" fait référence à l'énantiomère (S)-(-), tandis que "MRD" est utilisé pour désigner la version (R)-(+).
Les produits commerciaux étiquetés "MPD" sont généralement le racémate, également vendu sous le nom de "hexylène glycol"
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol (MPD) est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un liquide incolore à température ambiante et peut être hydrogéné.
L'apparence est un liquide incolore avec une douceur douce.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est miscible à l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques.
Préparation du 2-méthyl-2,4-pentanediol :
En utilisant 2000 L d'alcool diacétonique comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par réduction par hydrogénation, les étapes spécifiques du processus sont :
Étape 1 : Démarrez la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage de matière première.
Lorsque le vide est supérieur à -0,06 MPa, fermez la soupape d'échappement, ouvrez la soupape d'alimentation, mélangez 2000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez-le dans le réservoir de dosage de matière première.
Étape 2 : Ouvrez la vanne de vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction à un vide de -0,1 MPa, puis ouvrez la vanne d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium du dosage. réservoir au pot de réduction, démarrer le mélangeur pour agiter en même temps, ajouter 95Kg de catalyseur au nickel de Raney.
Étape 3 : fermez la vanne de vide, ouvrez la vanne d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction.
Une fois la pression dans le pot augmentée à 0,6 MPa en 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la vanne d'aération et réduisez la pression dans le pot.
Réduisez à la pression normale, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'azote pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.
Étape 4 : lorsque le remplacement de l'azote dans la troisième étape est terminé, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10 à 15 minutes.
Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6 MPa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène.
Ouvrez la vanne d'aération, une fois que la pression dans le pot est redescendue à la pression normale, fermez la vanne d'aération, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.
Étape 5 : après le remplacement de l'hydrogène, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'admission d'hydrogène gazeux et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction.
Utilisez de l'hydrogène pour que la pression dans le pot atteigne 1,9 MPa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et ouvrez-la.
Soupape à vapeur chemisée, augmentez la température dans le pot à 150°C et ajustez la vitesse d'agitation à 310r/min.
A ce moment, ouvrez la vanne d'arrivée d'hydrogène gazeux et contrôlez la température dans le pot à 150°C.
Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 MPa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée de gaz hydrogène et enregistrez avec précision la pression actuelle dans la chaudière.
Après 30 minutes, prélevez un échantillon pour le test chromatographique en phase gazeuse.
Si la teneur en matière première est inférieure à 1 % dans le résultat du test, elle est qualifiée.
À ce moment, fermez la vanne de vapeur chemisée et ouvrez l'eau de refroidissement chemisée pour réduire la température dans le pot à la température normale.
Ensuite, ouvrez la vanne d'aération pour réduire la pression dans le pot à la pression normale.
Étape 6 : Arrêtez le mélangeur et laissez-le reposer pendant 50 minutes, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 MPa, fermez la vanne d'azote, ouvrez la vanne vide et lentement. réduire la pression dans le pot à la pression normale.
Et puis répétez cette étape 5 fois.
Étape 7 : Ouvrez la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation en même temps.
Utilisez de l'azote de 0,8 MPa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour la filtration.
Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés pour la distillation.
La distillation est effectuée dans la bouilloire, et le catalyseur filtré est recyclé ; le produit fini de la rectification est l'isohexanediol.
Après que la matière première de 2000 L d'alcool diacétonique est hydrogénée et réduite pour la synthèse, 1865 kg de produit isohexanediol sont obtenus avec une pureté de 99,5 %.
Le rendement massique est de 99 %.
Après refroidissement, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est placé dans la cuve de stockage du produit isohexanediol.
Les sous-produits restants sont principalement 29 kg d'acétone à 98 %, qui peuvent être vendus comme acétone industrielle.
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 625-062-1
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Utilisations du 2-méthyl-2,4-pentanediol :
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol présente à la fois des propriétés tensioactives et stabilisatrices d'émulsion.
Sa viscosité relativement élevée et sa faible volatilité sont avantageuses dans les revêtements, les nettoyants, les cosmétiques, les solvants et les fluides hydrauliques.
Bien que le 2-méthyl-2,4-pentanediol soit un irritant à des concentrations plus élevées, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est parfois utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, le savon et les produits cosmétiques pour les yeux à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %. %.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est biodégradable et il est peu probable qu'il s'accumule dans l'environnement.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol (MPD) est un produit chimique fin avec une large gamme d'utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et d'autres domaines.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un solvant organique de haute qualité hautement soluble.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol peut être utilisé comme additif dans la production d'agents de traitement de surface métallique pour l'élimination de la rouille et de l'huile.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme revêtements et peintures au latex.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol peut également être utilisé dans les cosmétiques, comme stabilisateur de pesticides, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières d'arôme et de parfum, huile hydraulique, huile de lubrification à haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec , encre d'imprimerie, dispersant de pigment, agent de préservation du bois, etc.
Comme pénétrant, émulsifiant et antigel.
L'hexylène glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est également utilisé dans la préparation de vinylboronates.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
De plus, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de coloration.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un substitut potentiel des éthers de glycol.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est également utilisé comme extenseur du volume sanguin.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol pourrait être considéré comme un solubilisant.
Additif pour carburant et lubrifiant ; solvant dans les cosmétiques; solvant dans le raffinage du pétrole; agent de couplage dans le liquide de frein hydraulique et les encres d'imprimerie; additif antigivre pour essence
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
De plus, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de coloration.
En plus de cela, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 625-062-1
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Utilisations en laboratoire du 2-méthyl-2,4-pentanediol :
En laboratoire, le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un précipitant et un cryoprotecteur courants dans la cristallographie des protéines.
Étant donné que l'hexylène glycol est compatible avec les molécules polaires et non polaires, le 2-méthyl-2,4-pentanediol entre en compétition avec le solvant dans une expérience de cristallographie provoquant la précipitation de la protéine.
L'hexylène glycol est si efficace dans la cristallographie des protéines parce que sa nature amphiphile et sa petite structure flexible lui permettent de se lier à de nombreux endroits différents sur une structure secondaire de protéine, y compris les hélices alpha et les feuillets bêta.
Lorsque l'hexylène glycol se lie à ces différents endroits, l'eau est éliminée et les cristaux de protéines se recuisent, ce qui empêche la formation de glace lors des techniques de cryocristallographie.
L'incorporation d'hexylène glycol dans la solution est connue pour améliorer la résolution de la diffraction des rayons X, rendant les structures protéiques facilement identifiables.
De plus, l'hexylène glycol n'est pas un agent dénaturant puissant et ne modifie donc pas de manière significative la structure d'une protéine au cours de la procédure de cristallographie.
Comme les diols apparentés, le 2-méthyl-2,4-pentanediol forme des esters de borate.
Méthodes de production du 2-méthyl-2,4-pentanediol :
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est préparé commercialement par l'hydrogénation catalytique de l'alcool diacétonique.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est utilisé comme intermédiaire chimique, solvant sélectif dans le raffinage du pétrole, composant des fluides hydrauliques, solvant des encres et additif pour le ciment.
L'exposition industrielle est susceptible de provenir d'un contact direct ou d'une inhalation, en particulier si le matériau est chauffé.
Propriétés chimiques du 2-méthyl-2,4-pentanediol :
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
Le 2-méthyl-2,4-pentanediol a un faible taux d'évaporation et il est complètement miscible à l'eau.
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 625-062-1
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Propriétés du 2-méthyl-2,4-pentanediol :
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : -40 ° C (-40 ° F; 233 K)
Point d'ébullition : 197 ° C (387 ° F; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Dangers:
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites d'explosivité : 1,3 % à 7,4 %
Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 197 °C
Quantité : 25mL
Poids de la formule : 118,18
Forme Physique : Liquide transparent à 20 °C
Pourcentage de pureté : ≥ 99,0 % (GC)
Stocker : Stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l'air, hygroscopique
Point d'éclair : 98 °C
Gravité spécifique (20/20) : 0,92
Indice de réfraction : 1,43
Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
Solubilité (soluble dans): Éther,Alcool
Solubilité dans l'eau : 162,0 mg/mL
log P : 0,34
logP : -0,035
logS : 0,14
pKa (acide le plus fort) : 15,12
pKa (basique le plus fort) : -2,5
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Å2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Réfractivité : 32,89 m3•mol-1
Polarisabilité : 13,54 Å3
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 625-062-1
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2-Méthyl-2,4-pentanediol :
Incompatibilités & Réactivités :
Oxydants forts, acides forts [Remarque : hygroscopique (c.-à-d. absorbe l'humidité de l'air).]
Voies d'exposition :
inhalation, ingestion, contact avec la peau et/ou les yeux
Les symptômes:
irritation des yeux, de la peau, du système respiratoire; maux de tête, étourdissements, nausées, incoordination, dépression du système nerveux central ; dermatite, sensibilisation cutanée
Organes cibles :
Yeux, peau, système respiratoire, système nerveux central
Protection Individuelle/Assainissement
Peau : Éviter tout contact avec la peau
Yeux : Éviter tout contact avec les yeux
Laver la peau : lorsqu'elle est contaminée
Enlever : lorsqu'il est mouillé ou contaminé
Modification :Aucune recommandation
Fournir : collyre
PREMIERS SECOURS:
Yeux : irriguer immédiatement
Peau : Laver à l'eau immédiatement
Respiration : Assistance respiratoire
Avaler : des soins médicaux immédiatement
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 625-062-1
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Synonymes de 2-méthyl-2,4-pentanediol :
Synonymes fournis par le déposant
99210-90-9
(4R)-2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL
(R)-(-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(R)-(-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(R)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(R)-2-méthylpentane-2,4-diol
Pinakon
64229-01-2
Dimésylate de 7-méthylatracurium (mélange de diastéréoisomères)
MRD
2-méthylpentane-2,4-diol
hexylène-glycol
NSC 8098
1hty
2,4-pentanediol, 2-méthyl-, (4R)-
R-MPD
(R)-(-)-Hexylène glycol
4-méthyl-2,4-pentanediole
SCHEMBL123432
Pharmakon1600-01506161
ZINC3860897
MFCD00064275
NSC760381
AKOS005255882
NSC-760381
(.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol
CS-0325557
(R)-(-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 99 %
.alpha.,.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol
Q63390520
