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La 2-naphtylamine est utilisée pour fabriquer des colorants azoïques .
Actuellement, la 2-naphtylamine n'est utilisée que dans la recherche en laboratoire.
La 2-naphtylamine est utilisée pour fabriquer des colorants et des produits chimiques agricoles.
Numéro CAS : 91-59-8
Numéro CE : 202-080-4
Formule chimique : C10H9N
Masse molaire : 143,189 g•mol−1
SYNONYMES :
Naphtalène-2-amine, 2-Naphtalèneamine, 2-Aminonaphtalène, β- Naphtylamine , β- Aminonaphtalène , 2-NAPHTHYLAMINE, 2-Aminonaphtalène, 91-59-8, naphtalène-2-amine, 2-Naphtalénamine, bêta- Naphtylamine , 6-Naphtylamine, bêta-Naftilamine , 2-Naphtalamine, 2-Naphtylamine, Base B du Rouge Écarlate Rapide, 2-Aminonaftalène, 2-Naftylamine, bêta- Naphtylamine , 2-Naftylamine, bêta- Naftalamine , bêta- Naftylamine , Naphtalène-2-ylamine, 2-naftilamine, bêta- naftylamine , Numéro de déchet RCRA U168, USAF CB-22, Moutarde de 2-naphtylamine, CI 37270, DTXSID2020921, CKR7XL41N4, CI 37270, CHEBI:27878, DTXCID60921, 2- Naphtylamine , bêta -Naphtylamine , 2- Aminonaphtalène , RefChem:88656, 202-080-4, 2-Naphtylamine, bêta- Naphtylamine , MFCD00004112, BNA, naphtalène, 2-amino-, 2-Naphtylamine [tchèque], 2-Naftylamine [néerlandais], bêta- Naphtylamine [tchèque], bêta- Naphtylamine [tchèque], 2-Aminonaftalen [tchèque], 2-Naphtylamine [allemand], |A- Naphtylamine , bêta- Naftilamina [italien], bêta- Naftyloamina [polonais], bêta- Naphthylamin [allemand], CAS-91-59-8, CCRIS 424, HSDB 1131, 612-52-2, EINECS 202-080-4, UN1650, RCRA waste no. U168, UNII-CKR7XL41N4, naphtylamine , 2-naphtylamine, AI3-02912, 2-aminonaphtalène, 2-naphtylamine, 2-naphtalèneamine , β -Naftalamine , β- Naftylamin , β- Naftilamina , C10-H9-N, β- naftyloamina , 2-aminonaphtylamine, β- Naphtylamin , 2-Amino-naphtalène, β-amino-naphtalène, β - naphtylamine isopac , Dapoxetine Impurity 24, 2-Naphthylamine, poudre, SCHEMBL74680, SCHEMBL75079, SCHEMBL76713, MLS002302990, 2-NAPHTHYLAMINE [MI], SCHEMBL130318, SCHEMBL408287, SCHEMBL729534, .BETA.-AMINONAPHTALENE, CHEMBL278164, SCHEMBL2252105, SCHEMBL2252898, SCHEMBL2257839, SCHEMBL2945485, SCHEMBL2945487, 2-NAPHTHYLAMINE [HSDB], 2-NAPHTHYLAMINE [IARC], 2-Naphthylamine, Pureté >97%, SCHEMBL29394720, MSK1204, HMS3091M06, 2-Aminonaphtalène, β- Naphtylamine , CS-M0912, 2-Naphtylamine, étalon analytique, Tox21_202091, Tox21_300048, BDBM50520351, MSK1204-100M, SBB057506, STL163340, AKOS000119160, MSK1204-1000M, FN26154, GS-3283, UN 1650, NCGC00091131-01, NCGC00091131-02, NCGC00091131-03, NCGC00254076-01, NCGC00259640-01, β- Naphtylamine [UN1650] [Poison], SMR001252278, DB-005971, NS00020126, ST45255280, EN300-21274, C02227, 2-Aminonaphtalène 10 µg /mL dans l'acétonitrile, solution de 2-naphtylamine dans le méthanol, 100 µg/mL, 004A112, solution de 2-naphtylamine dans le méthanol, 1000 µg/mL, Q209450, 2-Aminonaphtalène, ? -Naphtylamine , 2-Naphtalénamine, 2-Aminonaphtalène 1000 µg /mL dans le dichlorométhane, Z104494980, InChI =1/C10H9N/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H,11H, β- Naphtylamine , 2-Aminonaphtalène, 2-Naphtylamine, β- Naphtylamine , CI 37270, Base rouge écarlate rapide B, 2-Aminonaphtalène, 2-Aminonaftalène, β- naftylamine , β- Naftalamine , β- Naftilamine , 2-Naftylamine, 2-Naftylamine, 2-Naphtylamine, β- Naftylamine , β - Naphtylamine , 2-Naphtylamine, 6-Naphtylamine, Numéro de déchet RCRA U168, UN 1650, USAF CB-22, 2-Naphtalénamine, 2-Naphtylamine, CI 37270, 2-Aminonaphtalène, Base rouge écarlate B, β- Naphtylamine , Naphtalén-2-ylamine, β- Aminonaphtalène , o- Aminonaphtalène , 2-AMINONAPHTHALÈNE, 2-Aminonaftalène, 2-Naftylamine, 2-Naphtalamine, 2-Naphtylamine, 2-Naphtylamine, 6-Naphtylamine, BÊTA-NAPHTHYLAMINE, CI 37270, Base rouge écarlate B, Numéro de déchet RCRA U168, UN 1650, USAF CB-22, « bêta » -Naftalamine , « bêta » -Naftilamina , « bêta » -Naftylamine , « bêta » -Naphtylamine « bêta » -Naphtylamine , « bêta »-naftyloamine, « bêta » -Naftalamin , « bêta » -Naftilamina , « bêta » -Naftylamin , « bêta » -Naphtylamin , « bêta » -Naphtylamine , « bêta » -naftyloamine , 2-Aminonaphtalène, CI 37270 , Base B de Fast Scarlet, Naphtalén -2-ylamine, o-Aminonaphtalène, β- Aminonaphtalène , β- Naphtylamine , 2- Naphtylamine (8CI), 2-Aminonaphtalène, β-Naphtylamine, β- Aminonaphtalène , Naphtalén-2-amine, 2-Naphtalénamine, Fast Scarlet Base B, BNA, CI 37270, β- Naftyloamina , β- Naftilamina
La 2-naphtylamine était auparavant utilisée comme précurseur de colorant et antioxydant pour le caoutchouc dans les années 1930, 40 et 50.
Dupont a cessé d'utiliser la 2-naphtylamine dans les années 1970.
La 2-naphtylamine est activée dans le foie mais rapidement désactivée par conjugaison à l'acide glucuronique .
Dans la vessie, la glucuronidase réactive la 2-naphtylamine par déconjugaison , ce qui conduit au développement du cancer de la vessie.
La 2-naphtylamine est un composé aminé utilisé à des fins de recherche.
La 2-naphtylamine se présente sous forme de solide blanc à rougeâtre, sous forme de flocons.
La 2-naphtylamine est légèrement soluble dans l'eau chaude et plus dense que l'eau.
La 2-naphtylamine est une naphtylamine portant le groupe amino en position 2.
La 2-naphtylamine est un solide cristallin synthétique, incolore et sensible à l'air, soluble dans l'eau chaude, l'alcool, l'éther et de nombreux solvants organiques.
La 2-naphtylamine est une amine aromatique.
La 2-naphtylamine est préparée en chauffant du 2-naphtol avec du chlorure de zinc et d'ammonium à 200–210 °C ; ou sous la forme de son dérivé acétylé en chauffant du 2-naphtol avec de l'acétate d'ammonium à 270–280 °C.
La 2-naphtylamine forme des plaques inodores et incolores qui fondent à 111–112 °C.
La 2-naphtylamine ne donne aucune couleur avec le chlorure ferrique.
Lorsqu'elle est réduite par le sodium dans une solution bouillante d'alcool amylique, la 2-naphtylamine forme de la tétrahydro-3-naphtylamine alicyclique, qui possède la plupart des propriétés des amines aliphatiques ; elle est fortement alcaline en réaction, a une odeur ammoniacale et ne peut pas être diazotée.
L'oxydation de la 2-naphtylamine donne l'acide ortho-carboxy-hydrocinnamique , HO2CC6H4CH2CH2CO2H.
On connaît de nombreux acides sulfoniques dérivés de la 2-naphtylamine.
De nombreux dérivés de l'acide sulfonique de la 2-naphtylamine sont utilisés dans le commerce, notamment comme précurseurs de colorants.
Ces dérivés sont principalement préparés par amination des naphtols correspondants .
Parmi eux, l'acide δ et l'acide de Bronner sont plus précieux sur le plan technique, car ils se combinent avec l'ortho-tétrazoditolyle pour produire de fines substances colorantes rouges.
La 2-naphtylamine ou 2-aminonaphtalène est l'un des deux aminonaphtalènes isomères , composés de formule C10H7NH2.
La 2-naphtylamine est un solide incolore, mais les échantillons prennent une couleur rougeâtre à l'air en raison de l'oxydation.
La 2-naphtylamine était autrefois utilisée pour fabriquer des colorants azoïques , et a été largement remplacée par des composés moins toxiques.
La 2-naphtylamine est une amine aromatique utilisée pour fabriquer des colorants azoïques .
Des études indiquent que la 2-naphtylamine diminue les fonctions enzymatiques des monoamine oxydases A et B.
On sait que la 2-naphtylamine provient principalement de la fumée de cigarette.
La 2-naphtylamine, également connue sous le nom de 2-aminonaphtalène ou bêta- naphtylamine , est reconnue depuis 1980.
La 2-naphtylamine est un solide cristallin jaunâtre qui peut devenir rouge violacé lorsqu'il est exposé à l'air et qui possède une odeur ammoniacale caractéristique .
La 2-naphtylamine, également connue sous le nom de β- naphtylamine , se présente sous forme de cristaux floconneux brillants, de couleur blanche à rose, et est volatile au contact de la vapeur d'eau.
La densité relative de la 2-naphtylamine est de 1,0614 (98/4 ℃ ), son point de fusion est de 111~113 ℃ et son point d'ébullition est de 306 ℃ .
La 2-naphtylamine est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'eau chaude, l'éthanol, l'éther et le benzène, etc.
La 2-naphtylamine se présente sous forme de solide blanc à rougeâtre, sous forme de flocons.
La 2-naphtylamine est légèrement soluble dans l'eau chaude et plus dense que l'eau.
La 2-naphtylamine se présente sous forme de cristaux blancs à rouges inodores, avec une légère odeur aromatique.
La 2-naphtylamine fonce à l'air pour prendre une couleur rouge-violet.
La 2-naphtylamine se présente sous forme de solide blanc à rougeâtre, sous forme de flocons.
La 2-naphtylamine est légèrement soluble dans l'eau chaude et plus dense que l'eau.
La 2-naphtylamine est une naphtylamine portant le groupe amino en position 2.
La 2-naphtylamine joue un rôle d'agent cancérigène.
La 2-naphtylamine est un solide cristallin synthétique, incolore et sensible à l'air, soluble dans l'eau chaude, l'alcool, l'éther et de nombreux solvants organiques.
La 2-naphtylamine est une amine aromatique considérée comme l'archétype des substances cancérigènes.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA 2-NAPHTHYLAMINE :
La 2-naphtylamine est utilisée pour fabriquer des colorants azoïques .
Actuellement, la 2-naphtylamine n'est utilisée que dans la recherche en laboratoire.
La 2-naphtylamine est utilisée pour fabriquer des colorants et des produits chimiques agricoles.
La 2-naphtylamine est un composé aminé utilisé à des fins de recherche.
Utilisations actuelles de la 2-naphtylamine : très limitées — principalement comme produit chimique de recherche.
La 2-naphtylamine a été principalement utilisée comme intermédiaire dans l'industrie chimique, notamment dans le développement de colorants et de pigments synthétiques.
La 2-naphtylamine a joué un rôle important dans la croissance initiale des industries de teinture du textile, du cuir et du papier, où elle était utilisée pour produire une variété de colorants avec une forte intensité de couleur et une grande durabilité.
La 2-naphtylamine a également été utilisée comme intermédiaire chimique en synthèse organique pour la préparation d'autres composés aromatiques, notamment des dérivés à base de naphtalène.
Ces intermédiaires ont joué un rôle important dans le développement de la chimie organique industrielle et de la fabrication de produits chimiques fins.
En recherche scientifique et industrielle, la 2-naphtylamine a été utilisée comme composé de référence dans les études relatives aux amines aromatiques.
La 2-naphtylamine a contribué à une meilleure compréhension des mécanismes réactionnels, des modèles de substitution sur les cycles naphtaléniques et des relations structure-propriétés en chimie organique.
Historiquement, la 2-naphtylamine a été étudiée dans la recherche pharmaceutique et chimique comme matière première pour la synthèse de molécules plus complexes.
Bien qu'elle ne soit plus largement utilisée dans le développement de produits, la 2-naphtylamine reste pertinente dans la littérature académique et l'histoire de la chimie.
Aujourd'hui, la 2-naphtylamine est principalement rencontrée dans des contextes éducatifs, analytiques et de référence, où elle est discutée pour son rôle dans le développement de la chimie des colorants et de la recherche sur les amines aromatiques plutôt que pour des applications commerciales actives.
-Utilisations historiques de la 2-naphtylamine dans l'industrie des colorants et des pigments :
La 2-naphtylamine était autrefois utilisée comme intermédiaire clé dans les colorants azoïques .
Permet la production de colorants brillants et résistants à la décoloration pour les textiles, le cuir et le papier.
-Utilisations intermédiaires chimiques (restreintes) de la 2-naphtylamine :
La 2-naphtylamine a été utilisée par le passé pour la synthèse de :
composés azoïques
Amines aromatiques à base de naphtalène
Aujourd'hui, un tel usage est limité aux systèmes clos soumis à un contrôle réglementaire strict, lorsqu'il est autorisé.
-Applications analytiques et de recherche de la 2-naphtylamine :
La 2-naphtylamine est parfois utilisée dans les laboratoires de recherche :
La 2-naphtylamine est utilisée comme composé de référence dans les études de toxicologie et de cancérogénicité.
Dans les études relatives au métabolisme des amines aromatiques et à l'exposition professionnelle.
Manipulé uniquement dans des établissements agréés et dotés de mesures de protection complètes.
-Utilisations de la 2-naphtylamine dans la recherche pharmaceutique (historiques/expérimentales) :
Historiquement étudié comme matière première pour certains composés pharmaceutiques.
Aucune utilisation pharmaceutique moderne en raison de problèmes de toxicité.
La 2-naphtylamine est utilisée comme substance modèle dans :
études d'hygiène industrielle
Recherche sur l'évaluation des risques de cancer
Élaboration des limites d'exposition en milieu de travail
-Utilisations historiques / anciennes de la 2-naphtylamine :
Intermédiaire dans la fabrication des colorants azoïques et des matières colorantes.
Antioxydant dans l'industrie du caoutchouc (usage ancien).
Intermédiaire pour la synthèse de produits chimiques organiques.
AVANTAGES/CARACTÉRISTIQUES de la 2-NAPHTHYLAMINE :
Contrairement à de nombreux produits chimiques industriels, la 2-naphtylamine n'a actuellement aucune utilisation industrielle bénéfique significative en raison de sa forte toxicité et de sa cancérogénicité.
Historiquement, la 2-naphtylamine a principalement servi d'intermédiaire chimique dans la fabrication des colorants.
OCCURRENCE/UTILISATION de la 2-NAPHTHYLAMINE :
La 2-naphtylamine est un produit chimique de recherche ; un composant de la fumée de cigarette.
La 2-naphtylamine est autrefois utilisée comme intermédiaire chimique pour les colorants, comme antioxydant pour le caoutchouc et dans la production de 2-chloronaphtylamine.
PRÉPARATION DE LA 2-NAPHTHYLAMINE :
La 2-naphtylamine est préparée en chauffant du 2-naphtol avec du chlorure de zinc et d'ammonium à 200–210 °C, la réaction de Bucherer .
Le dérivé acétylé de la 2-naphtylamine peut être obtenu en chauffant le 2-naphtol avec de l'acétate d'ammonium à 270–280 °C.
RÉACTIONS de la 2-NAPHTHYLAMINE :
La 2-naphtylamine ne donne aucune couleur avec le chlorure de fer( III).
Lorsqu'elle est réduite par le sodium dans une solution bouillante d'alcool amylique, la 2-naphtylamine forme de la tétrahydro-3-naphtylamine, qui présente les propriétés des amines aliphatiques en ce sens qu'elle est fortement alcaline en réaction, a une odeur ammoniacale et ne peut pas être diazotée.
Lors de l'oxydation, la 2-naphtylamine donne l'acide ortho-carboxy-hydrocinnamique , HO2CC6H4CH2CH2CO2H.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA 2-NAPHTHYLAMINE :
Formule chimique : C10H9N
Masse molaire : 143,189 g•mol−1
Aspect : Cristaux blancs à rouges
Odeur : inodore
Densité : 1,061 g/cm³
Point de fusion : 111 à 113 °C (232 à 235 °F ; 384 à 386 K)
Point d'ébullition : 306 °C (583 °F ; 579 K)
Solubilité dans l'eau : miscible à l'eau chaude
Pression de vapeur : 1 mmHg (107 °C)
Acidité ( pKa ) : 3,92
Susceptibilité magnétique (χ) : −98,00 × 10−6 cm3/ mol
Numéro CAS : 91-59-8
Numéro CE : 202-080-4
Masse moléculaire : 143,18 g/ mol
XLogP3 : 2.3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 143,073499291 Da
Masse monoisotopique : 143,073499291 Da
Surface polaire topologique : 26 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Accusation formelle : 0
Complexité : 133
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres Bond définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule linéaire : C10H7NH2
Numéro CAS : 91-59-8
Masse moléculaire : 143,19
Code UNSPSC : 12352103
NACRES : NA.25
Identifiant de substance PubChem : 24897863
Numéro CE : 202-080-4
Numéro Beilstein /REAXYS : 3939429
Numéro MDL : MFCD00004112
État physique : solide
Forme : poudre
Couleur : blanc, rouge clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 111 - 113 °C
Méthode : litt.
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 306 °C
Méthode : litt.
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau chaude
Coefficient de partage : noctanol /eau. Données indisponibles.
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité relative : données non disponibles
Densité : 1 061 g/cm3 (25 °C)
Méthode : litt.
de vapeur relative : données non disponibles
Explosifs : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 143,19 g / mol
État physique : solide
Solubilité : Soluble dans l'acétate d'éthyle et le méthanol
Conservation : Conserver à 4 °C
Point de fusion : 111-113 °C
Point d'ébullition : 306 °C
Densité : 1,06 g/cm3 à 25 °C
Masse moléculaire : 143,19
Masse exacte : 143,19
Numéro CE : 202-080-4
UNII : CKR7XL41N4
Numéro ICSC : 0610
Numéro ONU : 1650
DSSTox : DTXSID2020921
Code du thésaurus NCI : C44311
Couleur/Forme : Cristaux blancs à rouges
PSA : 26
XLogP3 : 2,28
Aspect : Cristaux blancs à rougeâtres
Densité : 1,061 g/cm³
Point de fusion : 111-113 °C
Point d'ébullition : 306 °C
Point d'éclair : 315 °F
Indice de réfraction : 1,694
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau chaude, l'éthanol et l'éther
Conditions de stockage : Congélateur à -20 °C
Pression de vapeur : 2,56 x 10⁻⁴ mmHg à 20–30 °C
Densité de vapeur : 4,95
Limite d'explosivité : Non explosif
Odeur : Légère odeur aromatique
pH : BASE FAIBLE
Constante de la loi de Henry : 8,10 × 10⁻⁸ atm•m³/mol
Constantes de dissociation : pKa = 4,16
Propriétés expérimentales : Réduit le nitrate d'argent ammoniacal chaud
Réactions avec l'air et l'eau : Prend une couleur rouge-violet au contact de l'air ; légèrement soluble dans l'eau chaude
Groupe réactif : Amines aromatiques
Profil de réactivité : Base faible ; incompatible avec les oxydants forts, les acides forts et l’acide nitreux ; réduit le nitrate d’argent ammoniacal chaud
Potentiel d'ionisation : 9,71 eV
Dangers physiques : Risque d'explosion de poussières si elles sont sous forme de poudre ou de granulés, mélangées à de l'air
Corrosivité : NON CORROSIF
InChI : InChI =1S/C10H9N/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H ,11H2
InChI : JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N
Formule : C10H9N
SOURIRES : Nc1ccc2ccccc2c1
Masse moléculaire : 143,19
CAS : 91-59-8
Nom commun : 2-naphtylamine
Nom IUPAC : naphtalène-2-amine
Formule moléculaire : C10H9N
Masse moléculaire : 143,19 g/ mol
Aspect : Cristaux blancs à rougeâtres qui foncent au contact de l'air
Odeur : légère ou aromatique
Numéro CE/EINECS : 202-080-4
Numéro CAS : 91-59-8
Numéro ONU : UN 1650
Numéro RTECS : QM2100000
État à 20 °C : Solide
Densité : ~1,06 g/cm³
Point de fusion : ≈111–113 °C
Point d'ébullition : ≈306 °C
Solubilité dans l'eau : globalement faible ; miscible à l'eau chaude
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l’éthanol, l’éther et de nombreux solvants organiques.
Pression de vapeur : 1 mmHg autour de 107 °C
Point d'éclair : environ 157 °C
Densité de vapeur relative : ~4,9
Type chimique : Amine aromatique
Réactivité : Incompatible avec les oxydants puissants, les acides forts et l'acide nitreux ; s'oxyde à l'air.
SOURIRES : c12ccccc1ccc( N)c2
InChIKey : JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N
PREMIERS SECOURS EN CAS DE 2-NAPHTHYLAMINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE 2-NAPHTHYLAMINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA 2-NAPHTHYLAMINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 2-NAPHTHYLAMINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA 2-NAPHTHYLAMINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 2-NAPHTHYLAMINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
