2-OXOHEPTANE

Le 2-oxoheptane est une cétone incolore et odorante largement utilisée comme solvant industriel haute performance dans les revêtements, les résines, les laques et les adhésifs en raison de son pouvoir solvant élevé, de sa vitesse d'évaporation lente et de sa faible densité.
Le 2-oxoheptane est également utilisé dans la formulation de parfums et d'arômes alimentaires, en particulier ceux à base de banane, de crème et de fromage, et est approuvé par la FDA pour un ajout direct aux aliments.
Naturellement présent dans les plantes et les animaux, le 2-oxoheptane fonctionne également comme un composé phéromonal chez les rongeurs et les insectes, avec un potentiel émergent en tant qu'anesthésique naturel et molécule de signalisation biochimique.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

Synonymes : 2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthylamylcétone, Méthyln-amylcétone, n-Amylméthylcétone, n-Pentylméthylcétone, Heptanone, Pentylméthylcétone, Méthyln-pentylcétone, Cétone, méthylpentyle, Amylméthylcétone, Méthylamylcétone, Cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI : 5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyln-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturel), numéro FEMA 2544, amyl-méthyl-cétone [français], méthyl-amyl-cétone [français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110, BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-Heptanone, 2-Heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], EC 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2-Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone (méthylamylcétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturel, 98 %, FG, qualité réactif méthyl n-amylcétone, ZINC1531087, Tox21_202164, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-heptanone, >=98 %, FCC, FG, méthylamylcétone (qualité parfum), AKOS000120708, UN 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q517266, J-509557, n-amyl méthyl cétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAK, hICK, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-heptanal, 2-heptanon, 2-heptanone, heptan-2-one, 2-oxoheptane, 2-cétoheptane, 1-méthylhexanal, méthyl amyl cétone, amyl-méthyl-cétone, n-amyl méthyl cétone, méthyl n-pentyl cétone, kinase des cellules intestinales, kinase 2 du cancer du larynx, amyl-méthyl-cétone

Le 2-oxoheptane est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
Le 2-oxoheptane est un liquide incolore, semblable à de l'eau, avec une odeur fruitée de banane.
Le 2-oxoheptane a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le 2-oxoheptane est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 2-oxoheptane est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

Le 2-oxoheptane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le 2-oxoheptane est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.

Le 2-oxoheptane est répertorié par la FDA comme un « additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine » (21 CFR 172.515), et le 2-oxoheptane est présent naturellement dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et les chips de pommes de terre).

Le mécanisme d’action du 2-oxoheptane en tant que phéromone sur les récepteurs olfactifs chez les rongeurs a été étudié.
Le 2-oxoheptane est présent dans l'urine des rats stressés et on pense que le 2-oxoheptane est utilisé comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par le 2-oxoheptane et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogénèse.
Il a également été constaté que le 2-oxoheptane est excrété par les abeilles lorsqu'elles piquent de petits parasites au sein de la colonie, tels que les larves de teigne de la cire et les acariens Varroa.

Bien que le 2-oxoheptane ait été historiquement considéré comme une phéromone d'alarme, il a été démontré qu'il agit comme un anesthésique sur les parasites, permettant à l'abeille d'étourdir le parasite et d'éjecter le 2-oxoheptane de la ruche.
Ces travaux pourraient conduire à l’utilisation du 2-oxoheptane comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne, qui, bien que bien établie pour une utilisation clinique, présente l’inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

Le 2-oxoheptane était l’un des métabolites du n-heptane trouvés dans l’urine des employés exposés à l’heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d’une exposition aux plastifiants.

Le 2-oxoheptane peut être absorbé par la peau, inhalé et consommé.
L'exposition au 2-oxoheptane peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
Le 2-oxoheptane a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que le 2-oxoheptane agonisait un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne se lie qu'au 2-H.

Le 2-oxoheptane est un liquide incolore avec une odeur forte et sucrée.
Le 2-oxoheptane est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
Le 2-oxoheptane est couramment utilisé comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques du 2-oxoheptane.

L’un des principaux avantages du 2-oxoheptane est son pouvoir solvant élevé.
Le 2-oxoheptane est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend le 2-oxoheptane utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
Le 2-oxoheptane est également utilisé comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.
 
Un autre avantage du 2-oxoheptane est sa toxicité relativement faible par rapport aux autres cétones.
Le 2-oxoheptane a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que le 2-oxoheptane est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, il est toujours important de manipuler le 2-oxoheptane avec précaution et de l'utiliser conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l’utilisation d’équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu’une ventilation et un stockage appropriés.

Le 2-oxoheptane est également utilisé dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
Le 2-oxoheptane est un intermédiaire utile dans la production d’autres produits chimiques et est utilisé comme matière première dans la production d’autres cétones.
Le 2-oxoheptane est également utilisé comme additif pour carburant pour améliorer l’efficacité de la combustion de l’essence.

Le 2-oxoheptane a une activité solvante élevée, un taux d'évaporation lent, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font du 2-oxoheptane un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs privilégient l’utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d’un revêtement.

Le 2-oxoheptane a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité du 2-oxoheptane constituent des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
Le 2-oxoheptane est également utilisé comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques du 2-oxoheptane sont répertoriées comme ingrédients inertes autorisés pour une utilisation dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec des limitations, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications du 2-oxoheptane :
OEM automobile
Refinition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides int
Peintures et revêtements
Solvants de procédé

Utilisations du 2-oxoheptane :
Le 2-oxoheptane est utilisé pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent aux types de parfums d'œillet ou d'autres octyles, qui peuvent être partagés avec l'Artemisia ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums d'herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec les épices, la saveur des fruits peut se coordonner et avoir une bonne synthèse.

Dans l'arôme alimentaire, l'arôme alimentaire de type banane peut augmenter l'arôme de matière grasse du lait, convient également à l'arôme alimentaire de noix de coco, de crème et de fromage.
La norme GB 2760-96 prévoit l’utilisation autorisée des arômes.

Le 2-oxoheptane est principalement utilisé dans la préparation d'arômes de fromage, de banane, de crème et de noix de coco.
Le 2-oxoheptane est utilisé pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Le 2-oxoheptane est largement utilisé dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines.
Le 2-oxoheptane est utilisé dans la synthèse organique ; Trace adaptée à l'œillet ou à d'autres types octanoaromatiques, dans le parfum d'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec les épices, la saveur des fruits peut se coordonner et avoir une bonne synthèse.
Dans l'arôme alimentaire, pour l'arôme alimentaire de type banane, il peut augmenter l'arôme de matière grasse du lait, convient également à l'arôme alimentaire de noix de coco, de crème, de fromage ; pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

Le 2-oxoheptane est utilisé comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
Le 2-oxoheptane est un solvant pour les laques nitrocellulosiques.

Le 2-oxoheptane est utilisé en parfumerie comme constituant d'huiles d'œillet artificielles ; comme solvant industriel
Le 2-oxoheptane est utilisé comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et laques en résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

Le 2-oxoheptane peut être utilisé dans les industries suivantes :
Alimentation et aliments pour animaux, Industrie pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétiques et soins personnels

Le 2-oxoheptane peut être appliqué comme :
Oléochimiques, Parfums, Additifs alimentaires

Utilisations par les consommateurs :
Le 2-oxoheptane est utilisé dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits d'entretien de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, produits de polissage et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-oxoheptane sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement.

Autres utilisations par les consommateurs :
Liant
Additifs pour peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le 2-oxoheptane est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, engrais, produits phytosanitaires, produits de revêtement, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de polissage et cires, produits chimiques de laboratoire et polymères.
Le 2-oxoheptane est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.

Le 2-oxoheptane est utilisé pour la fabrication de : machines et de véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-oxoheptane sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur les sites industriels :
Le 2-oxoheptane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
Le 2-oxoheptane est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.

Le 2-oxoheptane est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
La libération dans l'environnement de 2-oxoheptane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de traitement sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de traitement.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs pour peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs du 2-oxoheptane :
Excellente activité solvante
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non-HAP
Non-SARA
Conforme à REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature du 2-oxoheptane :
Le 2-oxoheptane est un liquide incolore, parfumé et stable.
Le 2-oxoheptane est légèrement soluble dans l'eau.

Le point de fusion du 2-oxoheptane est de -35 °C.
Le point d'ébullition du 2-oxoheptane est de 151,5 °C.

Le 2-oxoheptane a une densité relative de 0,8166.
Le 2-oxoheptane a un indice de réfraction de 4067.

Le 2-oxoheptane a une viscosité (25 °C) de 0,766 MPA.
Le 2-oxoheptane a un point d'éclair de 47.
Le 2-oxoheptane est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation du 2-oxoheptane :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant de l'huile de clou de girofle ou de l'huile de cannelle.
La méthode du 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production du 2-oxoheptane :
1. Obtenu par saponification de l'acétoacétate d'éthylbutyle.
L'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec 50 % d'acide sulfurique et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5 % du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone éliminée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, le 2-oxoheptane résultant a été collecté autant que possible.
Le 2-oxoheptane résultant a été combiné et lavé avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, le 2-oxoheptane a été obtenu par distillation avec un rendement de 50 à 60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant de l'huile de clou de girofle ou de l'huile de cannelle.

3. Méthode du 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
À température ambiante avec saponification à l'hydroxyde de sodium de l'acétate de butyle acétyl éthyle, puis ajout d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation à l'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication du 2-oxoheptane :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication du 2-oxoheptane :

Secteurs de transformation industrielle :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrications diverses
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication d'équipements de transport

Manipulation et stockage du 2-oxoheptane :

Intervention en cas de déversement non lié à un incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, de fusées éclairantes, d’étincelles ou de flammes) de la zone immédiate.
Tout équipement utilisé lors de la manipulation du 2-oxoheptane doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ni marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du 2-oxoheptane sans risque.

Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d’un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

DÉVERSEMENT IMPORTANT :
Construire une digue bien en amont du déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
La pulvérisation d’eau peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l’inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
En cas de stockage pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas le 2-oxoheptane comme une liste exhaustive et ne devons donc pas l'utiliser comme guide.

Réactivité chimique du 2-oxoheptane :

Profil de réactivité :
Le 2-oxoheptane réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour déclencher un incendie dans la partie n’ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire du gaz inflammable et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, notamment l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Aucune réaction

Réactivité avec les matériaux courants :
Attaquera certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de polymérisation :
Non pertinent

Premiers secours concernant le 2-oxoheptane :

Œil:
IRRIGATION IMMÉDIATE - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, lavez (irriguez) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Consultez immédiatement un médecin.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, lavez la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, déplacez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D’autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
CONSULTER UN MÉDECIN IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie du 2-oxoheptane :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

En cas d'incendie impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, il convient d'utiliser de la mousse résistante à l'alcool.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utiliser une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU :
Agent chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou continus directement sur le 2-oxoheptane.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour de l’incendie.

Incendie impliquant des réservoirs ou des chargements de voitures/remorques :
Combattez l'incendie à distance maximale ou utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des chars en proie aux flammes.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie du 2-oxoheptane :

Point d'éclair:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Agent chimique sec, mousse antialcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L’eau peut être inefficace.

Risques particuliers liés aux produits de combustion :
Actuellement non disponible

Comportement au feu :
Actuellement non disponible

Température d'auto-inflammation :
740°F

Élimination des déversements de 2-oxoheptane :

Protection personnelle :
Masque respiratoire filtrant pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de 2-Oxoheptane.
Recueillir les liquides qui fuient ou qui se déversent dans des récipients métalliques hermétiques, dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant dans du sable sec ou un absorbant inerte.
Stocker et éliminer conformément à la réglementation locale. NE PAS rejeter dans les égouts.

Identificateurs du 2-oxoheptane :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI : CHEBI :5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
Carte d'information ECHA : 100.003.426
FÛT : C08380
PubChem CID : 8051
UNII: 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé: CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : 2-oxoheptane
CAS: 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme à REACH : Oui
Pureté / concentration minimale : 100 %
Aspect : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharmaceutique, Technique

Nom IUPAC : 2-oxoheptane
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° de liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Formule moléculaire : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, 2-oxoheptane
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés du 2-oxoheptane :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Aspect : Liquide clair
Odeur : de banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : −35,5 °C (−31,9 °F ; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 °C (304 °F ; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Oui
Densité : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 151,00 °C. à 2,60 mm Hg
Indice d'acidité : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (o/w) : 1,980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25 °C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3: 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 114,104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits apparentés au 2-oxoheptane :
Nivalénol
(R)-ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptyétain-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
butylacétone
2-oxoheptane
2-cétoheptane
Méthyl (N-amyl) cétone
méthylamylcétone
Méthyl N-amyl cétone
Méthyl N-pentyl cétone
méthylpentylcétone
méthylamyl cétone
1-méthylhexanal
N-amyl méthyl cétone
N-pentylméthylcétone
2-oxoheptane
pentylméthylcétone

Noms du 2-oxoheptane :

Noms des processus réglementaires :
2-oxoheptane
2-oxoheptane (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthylamylcétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
méthylamylcétone
méthylamylcétone
méthyl n-amyl cétone
méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYL CÉTONE
n-amyl méthyl cétone
n-pentylméthylcétone
Pentylméthylcétone

Noms traduits :
2-heptanone (non)
2-heptanone (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanone (fi)
eptan-2-one (it)
heptaane-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (hr)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (en)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanones-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone méthylique et amylique (pl)
cétone méthylique-pentylique (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
méthylamylchétone (it)
méthylamylcétone (sl)
méthylamylcétone (ro)
méthyl-amil-cétone (hr)
méthyl-amil-cétone (hu)
méthylamylcétone (lt)
méthylamylcétones (lv)
méthyl(pentyl)cétone (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (no)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (en)
eπτan-2-sun (el)
метил амил кетон (bg)
heptane-2-on (bg)

Nom CAS :
2-oxoheptane

Noms IUPAC :
2-oxoheptane
2-oxoheptane
2-oxoheptane
2-oxoheptaneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthylamylcétoneMÉTHYL AMYL CÉTONEMÉthyl N Amyl CétoneMÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA Cétone (2-oxoheptane)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthylamyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
méthylamylcétone
méthylamylcétone
méthylamylcétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-oxoheptane)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Noms commerciaux :
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAK

Autres noms :
Amylméthylcétone
Butylacétone
méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3