ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Numéro CAS : 27503-81-7
Numéro CE : 248-502-0
Numéro MDL : MFCD00053007
Poids moléculaire : 274,30 g/mol
Formule moléculaire : C₁₃H₁₀N₂O₃S

SYNONYMES:
Acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique, acide phénylbenzimidazole sulfonique, Parsol HS, Eusolex 232, Hyshell PBSA, UV Absorber-T, Neo Heliopan Hydro
ensulizole, acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique, acide phénylbenzimidazole sulfonique, acide 2-phényl-1h-benzo d imidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-1h-benzo d imidazole-6-sulfonique, acide 1h-benzimidazole-5-sulfonique, 2-phényl, unii-9yq9di1w42, acide 2-phényl-1h-benzimidazole-5-sulfonique, parsol hs, acide 2-phényl-5-benzimidazolesulfonique, ensulizole, acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique, acide phénylbenzimidazole sulfonique, acide 2-phényl-1h-benzo d imidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-1h-benzo d imidazole-6-sulfonique, acide 1h-benzimidazole-5-sulfonique, 2-phényl, unii-9yq9di1w42, acide 2-phényl-1h-benzimidazole-5-sulfonique, parsol hs, 2-phényl-5-, PARSOL HS, NEO HELIOPAN HYDRO, ACIDE PHÉNYLBENZIMIDAZOLE SULFONIQUE, LABOTEST-BB LT00454150, EUSOLEX 232, ACIDE 2-PHÉNYL-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE, ACIDE 2-PHÉNYL-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-SULFONIQUE, ACIDE 2-PHÉNYL-5-BENZIMIDAZOLESULFONIQUE, Ensulizole, ACIDE PHÉNYLBENZIMIDAZOLE SULFONIQUE, PARSOL HS, HYSHELL PBSA, acide 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique, Novantisol, EUSOLEX 232, JADEWIN UVT, Dsunpro Pbsa, UV ABSORBER-T, Ensulizole, acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique, acide phénylbenzimidazole sulfonique, acide 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-1H-benzimidazole-6-sulfonique, acide 1H-benzimidazole-5-sulfonique , 2-phényle, UNII-9YQ9DI1W42, acide 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique, Parsol HS, acide 2-phényl-5-benzimidazolesulfonique, Ensulizole, acide 1H-benzimidazole-6-sulfonique, acide 2-phényl-,2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique, Kopsulizole, ACIDE PHÉNYLBENZIMIDAZOLSULFONIQUE, Novantisol, acide 2-phényl-1H-benzoimidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonique, ensulizole, -5-acide sulfonique, NEO HELIOPAN HYDRO, acide 2-phényl-5-benzimidazolesulfonique, ensulizole, UV ABSORBER-T, 2-phényl-5-sulfobenzimidazole EUSOLEX 232, absorbant ultraviolet UV-T, acide 1H-benzimidazole-6-sulfonique, acide 2-phényl-, 5-benzimidazolesulfonique, acide 2-phényl-, 1H-benzimidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-, 2-phényl-1H-benzimidazole-6-sulfonique, acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique, Eusolex 232, 2-phényl-5-sulfobenzimidazole, Novantisol, Parsol HS, Neo Heliopan Hydro, Ensulizole, acide phénylbenzimidazolesulfonique, acide 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique, UV-T, acide 2-phénylbenzimidazole-6-sulfonique, acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-1H-1,3-benzodiazole-6-sulfonique, acide 2-phényl-1H-benzoimidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonique, 165659-93-8, Ensulizole, 27503-81-7, ACIDE 2-PHÉNYLBENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE, acide phénylbenzimidazole sulfonique, Acide 2-phényl-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-5-benzimidazolesulfonique, acide 1H-benzimidazole-5-sulfonique, acide 2-phényl-, 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique, PARSOL HS, acide 1H-benzimidazole-6-sulfonique, acide 2-phényl-, acide 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique, 9YQ9DI1W42, DTXSID3038852, acide 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique, DTXCID1018852, NCGC00166262-01, acide 1H-benzimidazole-5-sulfonique-2-phényl-, acide 2-phényl-1H-1,3-benzodiazole-6-sulfonique, ENSULIZOLE (MART.), ENSULIZOLE [MART.], ENSULIZOLE (USP-RS), ENSULIZOLE [USP-RS], acide 2-phényl-1H-benzo[d]imidazole-6-sulfonique, ENSULIZOLE (MONOGRAPHIE USP), ENSULIZOLE [MONOGRAPHIE USP], ensulizole [DCI], CAS-27503-81-7, acide phénylbenzimidazolesulfonique, MFCD00053007, ensulizol, ensulizolum, novantisol, UNII-9YQ9DI1W42, ensulizole [USAN:USP:INN], EINECS 248-502-0, acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique, PBSA, ensulizole (standard), ENSULIZOLE [MI], ensulizole (USP/DCI), ENSULIZOLE [USAN], EC 248-502-0, ENSULIZOLE [WHO-DD], SCHEMBL16277, acide phénylbenzimidazole-sulfonique, CHEMBL1987518, CHEBI:135132, BDBM181124, BCP17614, Tox21_112381, Tox21_200995, BBL028055, s4419, STK034479, acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique, AKOS005381771, AKOS006029164, Tox21_112381_1, US9138393, 2-phénylbenzimidazole, US9144538, 2-phénylbenzimidazole, 1ST3421, AT10303, CCG-245160, DB11115, HY-109654R, acide 2-phénylbenz-imidazole-5-sulfonique, NCGC00166262-02, NCGC00166262-03, NCGC00258548-01, AC-11988, AS-12559, DB-021496, HY-109654, 2-phényl-3H-benzimidazol-1-ium-5-sulfonate, acide 2-phényl-5-benzimidazolesulfonique, 96 %, CS-0033783, NS00010386, P1670, EN300-24969, D10005, H11816, SBI-0653899.0001, AB00090049-01, Fond de teint 3 en 1 Outlast Stay Fabulous de Covergirl, AG-690/08752050, AN-512/13208053, SR-01000883690, Q-200317, Q7181424, SR-01000883690-1, ACIDE 2-PHÉNYLBENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE [VANDF], BRD-K02729857-001-01-9, US9138393, Acide 2-phényl-5-benzimidazole sulfonique, BASE DE PEAU MATTE AMBITION FULL SPECTRUM SPF 20, Z203045352, Fond de teint 3 en 1 All Day Flawless Queen Collection de Covergirl, Ensulizole, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP), acide 2-phényl-5-benzimidazolesulfonique, matériau de référence analytique, ACIDE 2-PHÉNYLBENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE, ÉTAT SECONDAIRE, acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique, acide benzimidazolesulfonique, acide phénylbenzimidazole sulfonique, acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique, chlorure de 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonyle, chlorure de 2-phényl-1(3)H-benzoimidazole-5-sulfonyle, chlorure de 2-phényl-1H-1,3-benzodiazole-6-sulfonyle, chlorure de 2-phénylbenzimidazol-5-sulfonyle, chlorure de phénylbenzimidazole sulfonyle, chlorure de 2-phényl-1H-benzoimidazole-5-sulfonyle, Chlorure de 2-phényl-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonyle

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un membre des benzimidazoles.
L'ensulizole, également connu sous le nom d'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique, est un agent de protection solaire hydrosoluble qui absorbe fortement les longueurs d'onde UV-B.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique se trouve couramment dans les produits cosmétiques et les formules de protection solaire en combinaison avec d'autres composés filtrants UV en raison de sa protection minimale contre les longueurs d'onde UV-A.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un médicament à petite molécule dont la phase d'essai clinique maximale est II.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique, communément appelé Ensulizole, est un composé organique hydrosoluble largement utilisé comme filtre UV dans les formulations de crème solaire.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique (DCI ; également connu sous le nom d'acide phénylbenzimidazole sulfonique) est un agent de protection solaire courant.
En 1999, la Food and Drug Administration des États-Unis a réglementé que le nom acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique soit utilisé sur les étiquettes des crèmes solaires aux États-Unis.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est principalement un agent protecteur contre les UVB offrant seulement une protection minimale contre les UVA.
La portée des UVB est de 290 à 340 nanomètres tandis que la gamme des UVA est de 320 à 400 nanomètres.
Pour une meilleure protection UVA, l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique doit être associé à l'avobenzone, au dioxyde de titane ou à l'oxyde de zinc ; en dehors des États-Unis, il peut également être associé à un absorbeur UV de type Tinosorb ou Mexoryl.

Parce que l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est soluble dans l'eau, il a la particularité d'être plus léger sur la peau.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un agent de protection solaire hydrosoluble qui absorbe fortement les longueurs d'onde UV-B.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique a été décrit comme filtre UV.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un composé xénobiotique détecté dans les eaux grises des maisons et les effluents des systèmes de traitement biologique (aérobie, anaérobie et combiné anaérobie+aérobie).
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un micropolluant des produits de soins personnels et son élimination des eaux grises traitées en aérobiose par ozonation et adsorption sur charbon actif a été signalée.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est une fine poudre cristalline blanche
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est l'un des 21 produits chimiques de protection solaire approuvés par la FDA pour l'absorption des UVB.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique a un niveau d'utilisation approuvé allant jusqu'à 4 pour cent aux États-Unis et jusqu'à 8 pour cent dans l'Union européenne.

Associé à une base appropriée, l’acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique devient un écran solaire hydrosoluble.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique présente une relation très efficace entre le niveau d'utilisation et le FPS par rapport aux autres produits chimiques de protection solaire.
De plus, lorsqu'il est associé à d'autres absorbeurs UVB, l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique semble augmenter considérablement le SPF.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique peut également aider à protéger un produit de la détérioration lorsqu'il est exposé à la lumière UV.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est également considéré comme excellent pour une utilisation dans les gels solaires transparents.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un membre des benzimidazoles.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique a été décrit comme un filtre UV et son élimination des eaux grises traitées en aérobiose par ozonation et adsorption sur charbon actif a été rapportée.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un composé xénobiotique détecté dans les eaux grises des maisons et les effluents des systèmes de traitement biologique (aérobie, anaérobie et combiné anaérobie+aérobie).

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un absorbeur UV sulfoné et peut intensifier l'absorption UVB et partielle UVA.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique peut endommager l'ADN par la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) lors d'une irradiation UV ou solaire.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un ingrédient de protection solaire soluble dans l'eau.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un membre des benzimidazoles.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un agent de protection solaire hydrosoluble qui absorbe fortement les longueurs d'onde UV-B.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique se trouve couramment dans les produits cosmétiques et les formules de protection solaire en combinaison avec d'autres composés filtrants UV en raison de sa protection minimale contre les longueurs d'onde UV-A.
En raison de sa solubilité dans l'eau, l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est couramment utilisé dans les produits formulés pour être légers et moins gras.

Des études ont démontré que le traitement à l’acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique offrait une protection contre les dimères de cyclobutane pyrimidine et photosensibilisait la formation de bases de guanine oxydées après une exposition aux UV-A ou aux UV-B.
Selon la FDA, la concentration maximale approuvée d'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est de 148 mM, bien que des concentrations comprises entre 74 et 148 mM puissent être trouvées dans les produits de protection solaire commerciaux.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS de l'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
En raison de sa solubilité dans l'eau, l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est couramment utilisé dans les produits formulés pour être légers et moins gras.
Des études ont démontré que le traitement à l’acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique offrait une protection contre les dimères de cyclobutane pyrimidine et photosensibilisait la formation de bases de guanine oxydées après une exposition aux UV-A ou aux UV-B.

Selon la FDA, la concentration maximale approuvée d'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est de 148 mM, bien que des concentrations comprises entre 74 et 148 mM puissent être trouvées dans les produits de protection solaire commerciaux.
À ce titre, l’acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est souvent utilisé dans les lotions solaires ou les hydratants dont l’objectif esthétique est une finition non grasse.

L'acide libre est peu soluble dans l'eau, donc l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique n'est utilisé que sous forme de sels solubles.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique se trouve couramment dans les produits cosmétiques et les formules de protection solaire en combinaison avec d'autres composés filtrants UV en raison de sa protection minimale contre les longueurs d'onde UV-A.

En raison de sa solubilité dans l'eau, l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est couramment utilisé dans les produits formulés pour être légers et moins gras.
Des études ont démontré que le traitement à l’acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique offrait une protection contre les dimères de cyclobutane pyrimidine et photosensibilisait la formation de bases de guanine oxydées après une exposition aux UV-A ou aux UV-B.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.

D'autres rejets dans l'environnement d'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement et de l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.

La libération dans l'environnement d'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.

La libération dans l'environnement d'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de traitement sur les sites industriels.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique a été utilisé pour la fabrication d'un capteur biomimétique pour la détermination du 4-méthylbenzylidène camphre (4-MBC), un protecteur contre les rayons ultraviolets (UV).

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé comme absorbeur UV
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique ou acide phénylbenzimidazole sulfonique est utilisé dans les produits cosmétiques et les formules de protection solaire.
La libération dans l’environnement de l’acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique peut se produire lors de l’utilisation industrielle : fabrication de la substance.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est un absorbeur UVB hydrosoluble qui peut être utilisé dans la phase aqueuse des systèmes d'émulsion, contrairement à la plupart des ingrédients de protection solaire liposolubles, permettant une formulation moins grasse et plus esthétique comme une crème hydratante à usage quotidien contenant un écran solaire.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique augmente le FPS des écrans solaires organiques et inorganiques.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique peut également être utilisé dans des gels clairs en raison de sa solubilité dans l'eau.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est l'un des noms chimiques de l'acide phénylbenzimidazole sulfonique.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé comme ingrédient de protection solaire et également pour protéger un produit de la détérioration causée par les rayons UV.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est utilisé comme absorbeur UV, principalement utilisé dans les cosmétiques ; Absorbeur UV-B soluble dans l'eau, l'ajout dans la phase aqueuse peut augmenter la valeur SPF

UTILISATIONS ET AVANTAGES DE L'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
*Agent de protection solaire :
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est principalement utilisé comme filtre UVB dans les produits de protection solaire, absorbant les rayons UV pour protéger la peau des coups de soleil et d'autres dommages induits par les UV.

*Formulations hydrosolubles :
La solubilité de l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique dans l'eau permet la formulation d'écrans solaires moins gras et esthétiques, notamment des gels transparents et des hydratants quotidiens avec protection solaire.

*Compatibilité:
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique peut être combiné avec d'autres filtres UV pour obtenir une protection à large spectre et augmenter le FPS des produits de protection solaire.

QU'EST-CE QUE L'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE ET OÙ TROUVE L'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE ?
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique, également connu sous le nom d'acide phénylbenzimidazole sulfonique, est une substance chimique utilisée dans les produits de protection solaire.
L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est capable d'absorber le spectre complet des rayons UVB mais offre peu de protection contre les rayons UVA.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est généralement formulé avec d'autres agents de protection solaire, en particulier des absorbeurs chimiques UVA tels que l'avobenzone, l'écamsule et le bémotrizinol.

L'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est également souvent associé aux oxydes métalliques, au dioxyde de titane et à l'oxyde de zinc pour obtenir un produit de protection solaire offrant une protection contre les rayons UVA et UVB.

Contrairement à d’autres absorbeurs chimiques, l’acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est soluble dans l’eau et est utilisé dans des produits formulés pour être moins gras et plus légers sur la peau.
C'est pourquoi l'acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique est souvent utilisé dans les crèmes hydratantes cosmétiques, avec un composant de protection solaire, pour un usage quotidien.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
Formule chimique : C13H10N2O3S
Masse molaire : 274,29 g•mol−1
Formule empirique (notation de Hill) : C13H10N2O3S
Numéro CAS : 27503-81-7
Poids moléculaire : 274,30
Numéro MDL : MFCD00053007
Code UNSPSC : 12352100
Identifiant de la substance PubChem : 24867351
NACRES: NA.22
Dosage : 96 %
Point de fusion : >300 °C (lit.)

Solubilité : Éthanol et eau : soluble (sous forme de sel de sodium)
Groupe fonctionnel : Phényle, acide sulfonique
Chaîne SMILES : OS(=O)(=O)c1ccc2[nH]c(nc2c1)-c3ccccc3
InChI : 1S/C13H10N2O3S/c16-19(17,18)10-6-7-11-12(8-10)15-13(14-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,14,15)(H,16,17,18)
Clé InChI : UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N
Aspect : Poudre cristalline fine blanche
Point de fusion : >300 °C (lit.)
Densité : environ 1,3592 g/cm³ (estimée)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol et l'eau (sous forme de sel de sodium)
pKa : -0,87 ± 0,40 (prévu)
LogP : -1,42 à 25 °C

CAS: 27503-81-7
Formule moléculaire : C13H10N2O3S
Poids moléculaire (g/mol) : 274,29
Numéro MDL : MFCD00053007
Clé InChI : UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N
CAS: 27503-81-7
Formule moléculaire : C13H10N2O3S
Poids moléculaire (g/mol) : 274,29
Numéro MDL : MFCD00053007
Clé InChI : UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 33919

Nom de l'IUPAC : acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique
SOURIRES : OS(=O)(=O)C1=CC=C2N=C(NC2=C1)C1=CC=CC=C1
Nom IUPAC (canonique) : acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique
SOURIRES canoniques : C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)S(=O)(=O)O
Clé InChI : UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 300ºC
Point d'éclair : >100ºC
Densité : 1,497 g/cm³
Aspect : Poudre cristalline fine blanche
Numéro CE : 248-502-0
Masse exacte : 274,04100

Mentions de danger : Xi : Irritant
Description de sécurité : S26-S36
Stabilité : Stable à température et pression normales. Peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la lumière.
État physique : Poudre
Couleur: Blanc
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : > 300 °C - lit.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C13H10N2O3S = 274,29
État physique (20°C) : solide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, < 15 °C)
Numéro CAS : 27503-81-7

Numéro de registre Reaxys : 922664
Identifiant de la substance PubChem : 87558892
Indice Merck (14) : 3593
Numéro MDL : MFCD00053007
CAS Min %: 97,5
CAS Max %: 100,0
Point de fusion : > 300 °C
Couleur: Blanc
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentages de dosage : 98 %

Indice Merck : 15, 3647
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble
Poids de la formule : 274,28
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme physique : Poudre cristalline fine
Nom chimique ou substance : acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique
PubChem CID: 33919
Nom de l'IUPAC : acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique
SOURIRES : OS(=O)(=O)C1=CC=C2N=C(NC2=C1)C1=CC=CC=C1
Formule chimique : C13H10N2O3S

Poids moléculaire : 274,3
Numéro MDL : MFCD00661176
N° CE : 248-502-0
Pubchem CID: 33919
Nom de l'IUPAC : acide 2-phényl-3H-benzimidazole-5-sulfonique
InChI standard : InChI=1S/C13H10N2O3S/c16-19(17,18)10-6-7-11-12(8-10)15-13(14-11)9-4-2-1-3-5 -9/h1-8H,(H,14,15)(H,16,17,18)
Clé InChI : UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)S(=O)(=O)O
Aspect : Poudre
Densité : 1,3592 (estimation approximative)
Température de stockage : température ambiante
CAS 27503-81-7

Formule moléculaire : C13H10N2O3S
Poids moléculaire (g/mol) : 274,29
Numéro MDL : MFCD00053007
Clé InChI : UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N
Formule : C13H10N2O3S
Numéro CAS : 27503-81-7
Réactions croisées : inconnues
Numéro CAS : 27503-82-8
Poids moléculaire : 292,74100
Densité : N/A
Point d'ébullition : N/A

Formule moléculaire : C13H9ClN2O2S
Point de fusion : N/A
FDS : N/A
Point d'éclair : S/O
Formule moléculaire : C13H9ClN2O2S
Poids moléculaire : 292,74100
Masse exacte : 292,00700
PSA: 71.20000
LogP: 4.23820
Numéro CBN : CB4394499
Formule moléculaire : C13H10N2O3S

Poids moléculaire : 274,3
Numéro MDL : MFCD00053007
Fichier MOL : 27503-81-7.mol
Point de fusion : >300 °C (lit.)
Densité : 1,3592 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6360 (estimation)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : éthanol et eau : soluble (sous forme de sel de sodium)
Forme : Poudre cristalline fine
pKa : -0,87±0,40 (prévu)

Couleur: Blanc
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,3593
Numéro de référence de la marque : 922664
Stabilité : Hygroscopique
InChIKey : UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,42 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 27503-81-7 (Référence de la base de données CAS)
Notes alimentaires de l'EWG : 2-3
Norme FDA UNII : 9YQ9DI1W42
Système de registre des substances de l'EPA : acide 1H-benzimidazole-5-sulfonique, 2-phényl- (27503-81-7)
Poids moléculaire : 274,3
Masse exacte : 274,30
Numéro de référence de la marque : 922664
Numéro CE : 248-502-0

UNII: 9YQ9DI1W42
ID DSSTox : DTXSID3038852
Code SH : 29339990
Caractéristiques:
PSA : 91,4
XLogP3 : 1,50
Aspect : Poudre cristalline fine blanche
Densité : 1,5±0,1 g/cm3
Point de fusion : 300 °C
Point d'éclair : >100ºC
Indice de réfraction : 1,704
Solubilité dans l'eau : éthanol et eau : soluble (sous forme de sel de sodium)
Conditions de stockage : 2-8°C

Poids moléculaire : 274,30
XLogP3: 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 274,04121336
Masse monoisotopique : 274,04121336
Surface polaire topologique : 91,4
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 414
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

MESURES DE PREMIERS SECOURS POUR L'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL D'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 2-PHÉNYL-3H-BENZIMIDAZOLE-5-SULFONIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible