Vite Recherche
L’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle est un monomère acrylique réactif destiné aux polymères flexibles.
L’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle améliore l’adhérence, la formation du film et la flexibilité à basse température.
Les revêtements, les adhésifs, les mastics, les textiles et les dispersions polymères utilisent largement l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
Numéro CAS : 97-86-9
Numéro CE : 202-613-0
Formule moléculaire : C₈H₁₄O₂
Poids moléculaire : 142,20 g/mol
Synonymes : 2-Méthylpropyl méthacrylate, Isobutyl 2-méthylprop-2-énoate, Isobutyl 2-méthyl-2-propénoate, Ester isobutylique de l'acide méthacrylique, Acide 2-propénoïque 2-méthyl- 2-méthylpropyl ester, Isobutyl alpha-méthylacrylate, i-Butyl méthacrylate, iso-Butyl méthacrylate, IBMA, Acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-méthylpropyl ester, Ester isobutylique de l'acide méthacrylique stabilisé avec HQ, VISIOMER i-BMA, Beilstein 1747595, MDL MFCD00008931, EINECS 202-613-0, CAS 97-86-9
L’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle possède la formule moléculaire C₇H₁₂O₂ et une masse molaire d’environ 128,17 g/mol.
La structure de l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle associe un groupe acrylate à un groupe 2-méthylpropyle ramifié.
Également appelé Acrylate d’Isobutyle, l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle appartient à la famille des esters acryliques.
La double liaison carbone-carbone confère à l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle sa capacité de polymérisation.
L’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle se présente normalement sous la forme d’un liquide clair et incolore.
Une légère odeur fruitée caractérise généralement l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
L’eau ne dissout qu’une faible quantité d’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
Les solvants organiques et de nombreux monomères acryliques se mélangent facilement avec l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
Les fabricants produisent généralement l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle par estérification de l’acide acrylique avec l’isobutanol.
Les catalyseurs acides accélèrent la réaction utilisée pour fabriquer l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
L’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle sert principalement de monomère acrylique souple.
Les initiateurs radicalaires transforment l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle en polymères et copolymères.
Les adhésifs sensibles à la pression utilisent l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle pour améliorer l’adhérence.
Le groupe alkyle ramifié de l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle favorise la souplesse sur différentes surfaces.
Les peintures et les revêtements peuvent contenir l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle dans leurs liants acryliques.
L’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle peut favoriser des films réguliers et flexibles.
Les mastics utilisent des polymères dérivés de l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle pour maintenir des liaisons flexibles.
Les formulations de construction peuvent employer l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle lorsqu’une résistance aux mouvements est nécessaire.
Les traitements textiles peuvent utiliser des polymères préparés avec l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
L’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle peut améliorer la douceur et la flexibilité des textiles traités.
L’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle peut copolymériser avec le styrène, l’acétate de vinyle et d’autres monomères.
La proportion d’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle permet d’ajuster la dureté et la souplesse du polymère.
La polymérisation en émulsion transforme l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle en dispersions aqueuses.
La polymérisation en solution ou en masse peut également traiter l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
Les inhibiteurs de polymérisation préservent la stabilité de l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle pendant son stockage.
Une température contrôlée aide à prévenir la polymérisation prématurée de l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
La pureté, l’acidité, la teneur en eau et le niveau d’inhibiteur caractérisent l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
La chromatographie en phase gazeuse peut confirmer la pureté de l’Acide 2-Propénoïque, Ester de 2-Méthylpropyle.
Utilisations du méthacrylate d'isobutyle :
Le méthacrylate d'isobutyle est le principal monomère pour la fabrication de résines acryliques fonctionnelles hydroxyle (polyacrylates) utilisées dans les revêtements bicomposants (2K) : combiné à des résines époxy (pour la protection contre la corrosion), des diisocyanates aliphatiques (pour les revêtements polyuréthane) et des résines mélamine-formaldéhyde (pour les émaux cuits au four), il fournit des finitions résistantes aux intempéries et haute brillance pour les applications automobiles OEM et de refinition, industrielles et architecturales.
Le méthacrylate d'isobutyle est utilisé comme comonomère dans la production de copolymères acryliques pour les encres d'imprimerie, les vernis de surimpression et les encres flexographiques, où sa contribution à la Tg équilibre la brillance, la résistance au frottement, l'adhésion et la flexibilité sur les substrats papier, carton, film et métal.
Le méthacrylate d'isobutyle est utilisé dans la production d'adhésifs sensibles à la pression (PSA), d'adhésifs structurels et d'adhésifs thermofusibles ; c'est un composant de systèmes d'accélérateur pour adhésifs cyanoacrylate et adhésifs anaérobies dans les applications de collage métal.
Le méthacrylate d'isobutyle est utilisé dans les matériaux dentaires — notamment les composites de restauration, les ciments dentaires et les agents de collage dentaire — comme diluant réactif et agent de réticulation améliorant les propriétés mécaniques, l'adhésion à la structure dentaire et la stabilité dimensionnelle après durcissement.
Le méthacrylate d'isobutyle est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme additif améliorateur d'indice de viscosité (IV) pour les huiles lubrifiantes ; le poly(méthacrylate d'isobutyle) améliore la relation viscosité-température des huiles de base minérales et synthétiques sur les plages de température rencontrées dans les huiles moteur, les huiles pour engrenages et les fluides hydrauliques.
Le méthacrylate d'isobutyle est utilisé dans l'industrie électronique comme composant de résiste photosensible et revêtement protecteur, et dans les textiles et le traitement des fibres comme encollage, liant et agent de finissage.
Le méthacrylate d'isobutyle est enregistré comme agent filmogène dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, et comme ingrédient aromatisant et parfumant par la FEMA ; il présente une note ester fruitée-florale caractéristique utilisée en faibles concentrations dans les compositions parfumées.
Avantages du méthacrylate d'isobutyle :
Le groupe ester isobutylique de l'IBMA occupe une position Tg intermédiaire entre le méthacrylate de méthyle (Tg ~105°C) et le méthacrylate de n-butyle (Tg ~20°C), avec une Tg d'homopolymère IBMA ~53°C — ceci permet aux formulateurs d'obtenir un équilibre précis dureté/flexibilité dans les systèmes de copolymères acryliques en variant la teneur en IBMA, sans nécessiter de paires de monomères durs/doux séparées.
Le groupe ester isobutyle ramifié de l'IBMA confère aux polymères acryliques une absorption d'eau plus faible et une meilleure stabilité hydrolytique par rapport aux analogues à ester linéaire (méthacrylate de n-butyle, de n-propyle), résultant en une meilleure durabilité extérieure, résistance au blush et stabilité au stockage dans les systèmes de revêtement aqueux et à solvant.
Le méthacrylate d'isobutyle est polymérisable dans toutes les conditions d'initiation radicalaire standard (thermique, photochimique, redox, RAFT, ATRP) sans exigences de procédé particulières ; il copolymérise librement avec une large gamme de monomères acryliques, méthacryliques, styroniques, vinyliques et fonctionnels pour produire des architectures de polymères adaptées à des utilisations finales spécialisées.
Le méthacrylate d'isobutyle est produit par des procédés d'estérification économiques et bien établis à partir d'acide méthacrylique ou de méthacrylate de méthyle et d'isobutanol facilement disponibles, garantissant un approvisionnement stable et une tarification compétitive.
Caractéristiques du méthacrylate d'isobutyle :
Le méthacrylate d'isobutyle est un liquide limpide et incolore avec une odeur d'ester acrylique fruité caractéristique ; point d'ébullition 155°C (lit.) ; densité 0,886 g/mL à 25°C ; indice de réfraction n20/D 1,420 (lit.) ; point d'éclair 44°C (calculé) / 49°C (120°F, lit.) ; pression de vapeur 3,5 mmHg à 20°C ; densité de vapeur 3,82 vs air ; température d'auto-inflammation ~290°C ; tension de surface 25,41 dynes/cm.
Le méthacrylate d'isobutyle est peu soluble dans l'eau ; miscible avec la plupart des solvants organiques courants (alcools, cétones, esters, hydrocarbures aromatiques et aliphatiques, solvants chlorés) ; logP 2,58 ; surface polaire 26,3 Ų ; réfractométrie molaire 40,4 cm³/mol ; fourni stabilisé avec ≤15 ppm d'inhibiteur MEHQ (méthyl éther de méthylhydroquinone) ; le stockage nécessite des conditions fraîches, sombres et bien ventilées à 2–8°C (recommandé) ou en dessous de 25°C avec de l'oxygène présent (l'inhibiteur nécessite de l'oxygène dissous pour fonctionner).
Propriétés thermodynamiques calculées clés : ΔfH°gaz = −391,02 kJ/mol ; ΔvapH° = 44,87 kJ/mol ; ΔfusH° = 15,67 kJ/mol ; Tc = 597,04 K ; Pc = 2960,12 kPa ; Vc = 0,431 m³/kmol ; énergie d'ionisation 9,81 eV ; volume McGowan 112,63 mL/mol ; facteur acentrique ω = 0,4642.
Le méthacrylate d'isobutyle subit une polymérisation par addition radicalaire à la double liaison vinylique terminale (C=CH₂) sous initiation thermique (AIBN, peroxydes), photochimique (initiateurs UV/visible) ou redox ; il est également susceptible de polymérisation anionique et radicalaire contrôlée (RAFT, ATRP) ; la Tg de l'homopolymère IBMA est ~53°C, densité en vrac ~1,05 g/cm³, excellente stabilité UV.
Propriétés chimiques du méthacrylate d'isobutyle :
Le méthacrylate d'isobutyle a le nom IUPAC 2-méthylpropyl 2-méthylprop-2-énoate, formule linéaire CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH(CH₃)₂, SMILES CC(C)COC(=O)C(C)=C, InChI=1S/C8H14O2/c1-6(2)5-10-8(9)7(3)4/h6H,3,5H2,1-2,4H3, InChIKey RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N ; PubChem CID 12126 ; Beilstein 1747595 ; MDL MFCD00008931 ; CE 202-613-0 ; ECHA InfoCard 100.002.376 ; numéro d'index 607-113-00-X.
Le méthacrylate d'isobutyle est un ester α,β-insaturé (acrylate) ; le groupe méthacrylyle réactif (CH₂=C(CH₃)-C(=O)-O-) subit : (1) homo- et copolymérisation radicalaire libre via la double liaison vinylique ; (2) addition de Michael avec des amines, des thiols et d'autres nucléophiles ; (3) hydrolyse de l'ester (par acide ou base) donnant acide méthacrylique + isobutanol ; (4) transestérification avec des alcools supérieurs en présence de catalyseurs acides ou basiques ; (5) réticulation radicalaire et anionique dans les formulations multifonctionnelles.
Le méthacrylate d'isobutyle est produit par (a) estérification directe de l'acide méthacrylique avec l'isobutanol en présence d'acide sulfurique ou d'acide p-toluènesulfonique comme catalyseur, avec élimination continue de l'eau par distillation azéotropique ; ou (b) transestérification du méthacrylate de méthyle (MMA) avec l'isobutanol en présence d'un catalyseur titanate ou d'étain à haute température ; l'inhibiteur MEHQ est ajouté après la production pour prévenir la polymérisation lors du stockage.
Le méthacrylate d'isobutyle est incompatible avec les agents oxydants forts (peroxydes, permanganates), les acides forts, les bases fortes, les initiateurs radicalaires et les agents réducteurs ; il subit une hydrolyse exothermique en présence d'eau avec des acides ou des bases ; il polymérise de manière exothermique s'il est chauffé, contaminé ou si l'inhibiteur est épuisé — la polymérisation à l'intérieur de récipients hermétiques peut provoquer une rupture violente.
Production du méthacrylate d'isobutyle :
Le méthacrylate d'isobutyle est produit commercialement par deux voies principales : (1) estérification directe de l'acide méthacrylique avec l'isobutanol (2-méthyl-1-propanol) en présence d'un catalyseur acide fort (H₂SO₄, p-TsOH, ou résine échangeuse d'ions) à 80–120°C, avec élimination azéotropique continue de l'eau et addition de stabilisant MEHQ avant distillation ; (2) transestérification du méthacrylate de méthyle (MMA) avec l'isobutanol en présence d'un catalyseur acide de Lewis (Ti(OBu)₄, oxyde de dibutylétain) à 100–150°C avec élimination du méthanol.
L'IBMA commercial est disponible aux puretés ≥97 % (CG) et ≥98 % (CG) sous forme de liquide limpide incolore ; fourni stabilisé avec ≤10–15 ppm d'inhibiteur MEHQ ; limites de spécification : indice de réfraction 1,419–1,421 ; densité 0,884–0,890 g/mL ; indice d'acide ≤0,1 mgKOH/g ; teneur en eau ≤0,05 % ; couleur (APHA) ≤10 ; indice de peroxyde ≤5 ppm ; durée de conservation 6–12 mois avec MEHQ dans les conditions de stockage recommandées.
Fiche de données de sécurité (FDS) du méthacrylate d'isobutyle :
Manipulation du méthacrylate d'isobutyle :
Le méthacrylate d'isobutyle est un liquide inflammable (point d'éclair 44–49°C) — tenir éloigné de toutes les sources d'ignition, flammes nues, étincelles, surfaces chaudes et décharges statiques ; utiliser des récipients reliés à la terre ; n'utiliser que dans des zones bien ventilées ou avec une ventilation par aspiration locale ; éviter de respirer les vapeurs et aérosols.
Le méthacrylate d'isobutyle est un sensibilisant cutané connu (H317) — éviter tout contact cutané ; porter des EPI appropriés ; un contact cutané répété ou prolongé peut provoquer une sensibilisation ; l'inhibiteur MEHQ nécessite de l'oxygène dissous pour fonctionner — ne pas stocker sous atmosphère inerte pure sans précautions spécifiques ; sujet à une polymérisation exothermique si chauffé, contaminé ou si l'inhibiteur est épuisé — les récipients peuvent se rompre violemment.
SDS du méthacrylate d'isobutyle :
Stabilité et réactivité du méthacrylate d'isobutyle :
Stabilité chimique :
Le méthacrylate d'isobutyle est stable dans les conditions de stockage recommandées (2–8°C ou en dessous de 25°C dans des conditions fraîches, sombres et bien ventilées, avec l'inhibiteur MEHQ et l'oxygène dissous présents).
Le méthacrylate d'isobutyle est sensible à la chaleur, à l'air (initiation oxydative) et à la lumière (photoinitiation UV) ; une exposition prolongée à la chaleur ou une contamination par des peroxydes ou des initiateurs radicalaires peut déclencher une polymérisation exothermique.
Réactivité :
Le méthacrylate d'isobutyle subit une polymérisation radicalaire exothermique en présence de chaleur, de peroxydes, de lumière UV ou d'initiateurs radicalaires — la polymérisation à l'intérieur de récipients hermétiques peut provoquer une rupture violente.
Il subit une hydrolyse en présence d'acides ou de bases forts, libérant de l'acide méthacrylique (corrosif, lacrymogène) et de l'isobutanol.
Conditions à éviter :
Toutes les sources d'ignition (flammes nues, étincelles, surfaces chaudes, électricité statique) au-dessus du point d'éclair 44–49°C.
Chaleur, lumière solaire directe et rayonnement UV (initient la polymérisation).
Peroxydes, initiateurs radicalaires libres, agents oxydants (initient la polymérisation).
Épuisement de l'inhibiteur MEHQ ou élimination de l'oxygène dissous (essentiel pour le fonctionnement de l'inhibiteur).
Contact avec des acides ou bases forts (hydrolyse).
Matériaux incompatibles :
Peroxydes et initiateurs radicalaires libres — polymérisation exothermique violente.
Agents oxydants forts (permanganates, chlorates, peroxydes).
Acides forts et bases fortes (hydrolyse et/ou initiation de polymérisation).
Métaux réactifs (métaux alcalins, poudre d'aluminium).
Agents réducteurs.
Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone (CO) et dioxyde de carbone (CO₂) lors de la combustion.
Vapeurs d'acide méthacrylique — irritant lacrymogène — lors de l'hydrolyse ou de la décomposition thermique.
Formaldéhyde — produit mineur de décomposition thermique.
Manipulation et stockage du méthacrylate d'isobutyle :
Manipulation :
Tenir éloigné de toutes les sources d'ignition ; utiliser des équipements antidéflagrants ; relier et mettre à la terre les récipients lors des transferts.
N'utiliser que dans des zones bien ventilées ou sous ventilation par aspiration locale.
Porter des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection ; éviter tout contact cutané.
Ne pas respirer les vapeurs ; éviter une exposition prolongée ou répétée.
Maintenir l'efficacité de l'inhibiteur : s'assurer que l'oxygène dissous est présent dans l'espace de tête.
Stockage :
Stocker à 2–8°C (recommandé) ou en dessous de 25°C dans un endroit frais, sombre et bien ventilé à l'écart des sources d'ignition, de la lumière directe du soleil et de la chaleur.
Stocker dans le récipient d'origine hermétiquement fermé ; ne pas stocker dans des récipients en polyéthylène sur des périodes prolongées (perméation).
Tenir à l'écart des peroxydes, initiateurs radicalaires, oxydants et acides/bases forts.
Une couverture d'azote est acceptable si le niveau d'oxygène est maintenu suffisamment (minimum 2 % O₂ en phase vapeur).
Durée de conservation : 6–12 mois avec l'inhibiteur MEHQ dans les conditions de stockage recommandées.
Conditionnement : fût acier 200 kg ; GRV 1 000 L ; conteneur ISO sous couverture d'azote.
Transport : UN 2277 ; Classe de danger 3 (Liquide inflammable) ; Groupe d'emballage III.
Premiers secours pour le méthacrylate d'isobutyle :
Inhalation :
Transporter la personne affectée à l'air frais ; fournir de l'oxygène si la respiration est difficile ; pratiquer la respiration artificielle si la respiration s'est arrêtée.
Consulter un médecin si des symptômes (irritation respiratoire, vertiges, maux de tête) se développent ou persistent.
Contact cutané :
Retirer immédiatement les vêtements contaminés ; laver soigneusement la peau affectée avec du savon et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation cutanée ou une réaction allergique se développe — noter qu'un individu sensibilisé peut réagir à de très faibles expositions ultérieures.
Contact oculaire :
Retirer les lentilles de contact si présentes ; irriguer immédiatement avec abondamment d'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin.
Ingestion :
Rincer la bouche à l'eau ; ne pas provoquer de vomissements ; boire un à deux verres d'eau.
Consulter un médecin ; fournir la FDS au médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie pour le méthacrylate d'isobutyle :
Moyens d'extinction appropriés :
Poudre chimique sèche, CO₂, mousse résistante à l'alcool ou eau en brouillard ; NE PAS utiliser de jet d'eau sur le liquide en feu.
Dangers particuliers :
Le méthacrylate d'isobutyle est un liquide inflammable (point d'éclair 44–49°C) ; les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager jusqu'à des sources d'ignition distantes et provoquer un retour de flamme ; les récipients chauffés dans un incendie sont sujets à une polymérisation exothermique — les récipients peuvent se rompre violemment ; les produits de combustion comprennent CO et CO₂ ; la décomposition thermique peut donner des vapeurs d'acide méthacrylique âcres.
NFPA 704 : Santé 1 / Feu 2 / Réactivité 2.
Équipement de protection pour les pompiers :
ARA et vêtements de protection chimique complets ; éloigner les récipients non endommagés du feu si cela est sûr ; refroidir les récipients avec un spray d'eau.
Mesures en cas de déversement accidentel de méthacrylate d'isobutyle :
Précautions personnelles :
Éliminer toutes les sources d'ignition ; ventiler la zone ; porter des EPI appropriés (gants, lunettes, vêtements résistants aux produits chimiques, respirateur VO ou ARA) ; éviter le contact cutané.
Précautions environnementales :
Empêcher l'entrée de l'IBMA dans les drains, égouts et cours d'eau ; le méthacrylate d'isobutyle est peu soluble dans l'eau et peut être nocif pour les organismes aquatiques ; contenir le déversement et notifier les autorités compétentes.
Méthodes de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et non combustible (vermiculite, sable — pas de sciure ou cellulose) ; placer dans des récipients hermétiques pour élimination en tant que déchet inflammable.
NE PAS rincer à l'égout ; éliminer comme déchet inflammable/monomère acrylique conformément aux réglementations locales.
Contrôle de l'exposition / Équipements de protection individuelle pour le méthacrylate d'isobutyle :
Contrôles techniques :
Ventilation par aspiration locale au point d'utilisation ; systèmes fermés préférés ; travailler dans des zones bien ventilées ou sous hotte ; éliminer les sources d'ignition.
Aucune VLE OSHA ou TLV ACGIH spécifique établie pour le méthacrylate d'isobutyle — appliquer les contrôles généraux des esters méthacrylates (ex : TLV méthacrylate de méthyle 50 ppm TWA à titre de référence).
Protection des yeux :
Lunettes de protection chimiques ; écran facial pour la manipulation en vrac.
Protection des mains :
Gants résistants aux produits chimiques (nitrile ≥0,4 mm, néoprène ou caoutchouc butyle) ; testés pour la résistance à la perméation aux monomères acrylates (EN 374).
Protection de la peau et du corps :
Vêtements de protection résistants aux produits chimiques ; bottes résistantes aux solvants.
Protection respiratoire :
Respirateur à cartouche vapeurs organiques (VO) avec filtre particulaire P2/P95 ; ARA pour la réponse aux incendies ou déversements.
Mesures d'hygiène :
Se laver les mains avant les pauses et en fin de journée ; ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail ; retirer immédiatement les vêtements contaminés ; éviter le contact cutané répété (risque de sensibilisation).
Identifiants du méthacrylate d'isobutyle :
Numéro CAS : 97-86-9
Numéro CE : 202-613-0
Numéro d'index : 607-113-00-X
Numéro MDL : MFCD00008931
PubChem CID : 12126
PubChem Substance ID : 24850279
Beilstein/REAXYS : 1747595
ECHA InfoCard : 100.002.376
NACRES : NA.23
UNSPSC : 12162002
Nom IUPAC : 2-méthylpropyl 2-méthylprop-2-énoate
Formule linéaire : CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH(CH₃)₂ (C₈H₁₄O₂)
Formule moléculaire : C₈H₁₄O₂
Poids moléculaire : 142,20 g/mol
SMILES : CC(C)COC(=O)C(C)=C
InChI : InChI=1S/C8H14O2/c1-6(2)5-10-8(9)7(3)4/h6H,3,5H2,1-2,4H3
InChIKey : RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,58 (ACD) ; 1,516 (Crippen)
Surface polaire : 26,3 Ų
Mot signal SGH : Avertissement
Mentions de danger SGH : H226, H315, H317, H335
Conseils de prudence SGH : P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P312, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P362, P363, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
NFPA 704 : Santé 1 / Feu 2 / Réactivité 2
Numéro ONU : UN 2277
Classe de danger : 3 (Liquide inflammable)
Groupe d'emballage : III
EINECS : 202-613-0
REACH : Enregistré (ECHA)
TSCA : Enregistré
Inhibiteur : ≤15 ppm MEHQ (méthyl éther de méthylhydroquinone)
Tg (homopolymère) : ~53°C
Auto-inflammation : ~290°C
ΔfH°gaz : −391,02 kJ/mol
ΔvapH° : 44,87 kJ/mol
Tc : 597,04 K ; Pc : 2960,12 kPa ; Vc : 0,431 m³/kmol
Propriétés du méthacrylate d'isobutyle :
État physique : Liquide
Apparence : Liquide limpide et incolore
Odeur : Odeur d'ester acrylique fruité caractéristique
Formule moléculaire : C₈H₁₄O₂
Poids moléculaire : 142,20 g/mol
Point d'ébullition : 155°C (lit.)
Point d'éclair : 44–49°C (120°F)
Température d'auto-inflammation : ~290°C
Densité : 0,886 g/mL à 25°C
Densité de vapeur : 3,82 (air = 1)
Pression de vapeur : 3,5 mmHg (20°C) ; 3,09 mmHg (25°C)
Indice de réfraction : n20/D 1,420 (lit.)
Solubilité dans l'eau : Peu soluble
LogP : 2,58
Tension de surface : 25,41 dynes/cm
Surface polaire : 26,3 Ų
Classification SGH : Avertissement — H226, H315, H317, H335
Inhibiteur : ≤15 ppm MEHQ
Sensibilité : Chaleur, air, lumière, peroxydes — risque de polymérisation
Stockage : 2–8°C (recommandé) ; frais, sombre, ventilé ; à l'écart des sources d'ignition
Méthacrylate d'isobutyle — Spécifications :
Nom du produit : Méthacrylate d'isobutyle (IBMA)
Numéro CAS : 97-86-9
Numéro CE : 202-613-0
Formule moléculaire : C₈H₁₄O₂
Poids moléculaire : 142,20 g/mol
Pureté (CG) : ≥97 % ; ≥98 % (grade réactif) ; ≥99,5 % (stabilisé, haute pureté)
Inhibiteur : ≤10–15 ppm MEHQ
Indice de réfraction : 1,419–1,421
Densité : 0,884–0,890 g/mL (20–25°C)
Indice d'acide : ≤0,1 mgKOH/g
Teneur en eau : ≤0,05 %
Couleur (APHA) : ≤10
Indice de peroxyde : ≤5 ppm
Apparence : Liquide limpide incolore
Point d'ébullition : 155°C
Point d'éclair : 44–49°C
Stockage : 2–8°C ou en dessous de 25°C ; frais, sombre, ventilé ; hermétiquement fermé
Durée de conservation : 6–12 mois avec MEHQ dans les conditions recommandées
Conditionnement : Fût acier 200 kg ; GRV 1 000 L ; conteneur ISO sous azote
Documents : Certificat d'analyse (CdA), FDS disponibles
Noms du méthacrylate d'isobutyle :
Méthacrylate d'isobutyle
Isobutyl methacrylate
IBMA
2-Méthylpropyl méthacrylate
2-Méthylpropyl 2-méthylprop-2-énoate
Isobutyl 2-méthyl-2-propénoate
Isobutyl 2-méthylprop-2-énoate
Ester isobutylique de l'acide méthacrylique
Isobutyl alpha-méthylacrylate
i-Butyl méthacrylate
iso-Butyl méthacrylate
Acide 2-propénoïque 2-méthyl- 2-méthylpropyl ester
Acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-méthylpropyl ester
VISIOMER i-BMA
Isobutylmethacrylat (allemand)
İzobutil metakrilat (turc)
Beilstein 1747595
MFCD00008931
CAS 97-86-9
CE 202-613-0
UN 2277
