Быстрый Поиска
2-Пропенол является важным в промышленности олефиновым спиртом.
2-Пропенол является сырьем для синтеза широкого спектра аллиловых производных, таких как аллилдигликоль карбонат, аллилглицидиловый эфир, 1,4-бутандиол, поли (стирол-2-пропенол) и т.д.
Номер CAS: 107-18-6
Номер ЕС: 203-470-7
Название IUPAC: Prop-2-en-1-ol
Химическая формула: C3H6O
Другие названия: 2-Пропен-1-ол, 107-18-6, ПРОП-2-ЕН-1-ОЛ, Винилкарбинол, 2-Пропениловый спирт, 3-Гидроксипропен, 2-Пропенол, 1-Пропен-3-ол, Аллиловый спирт, винилкарбинол, средство от сорняков, Пропениловый спирт, Аллиловый спирт, 1-Пропенол-3, Алкоолиловый спирт, Аллиловый спирт, Пропен-1-ол -3, Shell unkrautted A, Alcool allilco, Shell Unkrauttod A, номер отходов RCRA P005, Caswell № 026, Аллил-алюминий, 2-пропен-1-ол, NSC 6526, 1-гидрокси-2-пропен, 3-гидрокси-1-пропен, CCRIS 747, орвинилкарбинол, HSDB 192, EINECS 203-470-7, химический код пестицида EPA 068401, DTXSID8020044, UNII- 3W678R12M0, CHEBI: 16605, AI3-14312, NSC-6526, MFCD00002920, 3W678R12M0, DTXCID2044, EC 203-470-7, Аллиловый спирт, >=98,5%, аллиловый спирт [немецкий], Alcool allilco [итальянский], Alcool allylique [французский], Аллиловый спирт [польский], CAS-107-18-6 , UN1098, отходы RCRA № P005, аллиловый спирт, Aaalcool allilco, AllOH, Пропенол-3, 2-пропенол-1ол, 1-пропенол-3-ол, 1-Пропенол-3-ол, проп-2-ен-И-ол, АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ, 2-ВИНИЛКАРБИНОЛ, 3-ГИДРОКСИПРОПЕН, CH2=CHCH2OH, Аллиловый спирт, >=99%, АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ [ HSDB], WLN: Q2U1, CHEMBL234926, NSC6526, Аллиловый спирт, аналитический стандарт, BCP26846, Tox21_200200, Tox21_303507, STL185566, AKOS000118796, Аллиловый спирт [UN1098] [Яд], ООН 1098, код пестицида USEPA/OPP: 068401, NCGC00091428-01, NCGC00091428-02, NCGC00091428-03, NCGC00257474-01, NCGC00257754-01, Аллиловый спирт 500 мкг/мл в метаноле, BP-21152, A0218, NS00006853, EN300-19483, A15097, C02001, InChI=1/C3H6O/c1-2-3-4/ h2,4H, 1,3 H, Q414553, F0001-0139, Z104473976
Эти производные находят применение в качестве линз, связующих веществ, пластификаторов, сшивающих агентов и добавок для покрытий.
2-Пропенол может быть получен дезоксигидратацией глицерина, катализируемой рением.
Изучали частичное окисление 2-пропенола на поверхности золота, предварительно покрытой кислородом.
2-Пропенол представляет собой органическое соединение со структурной формулой CH2=CHCH2OH.
Как и многие спирты, это водорастворимая бесцветная жидкость.
2-Пропенол более токсичен, чем обычные мелкие спирты.
2-Пропенол используется в качестве сырья для производства глицерина, но также используется в качестве предшественника многих специализированных соединений, таких как огнестойкие материалы, олифы и пластификаторы.[4] 2-Пропенол является самым мелким представителем аллиловых спиртов.
2-Пропенол имеет вид прозрачной бесцветной жидкости с горчичным запахом.
Температура вспышки 70 °F. Очень токсичен при вдыхании и проглатывании.
Менее плотный, чем вода (7,1 фунт / галлон). Пары тяжелее воздуха.
2-Пропенол представляет собой пропенол, в котором связь C=C соединяет C-2 и C-3.
2-Пропенол был обнаружен в чесноке (Allium sativum). Ранее использовался в качестве гербицида для борьбы с семенами различных трав и сорняков.
2-Пропенол играет роль инсектицида, гербицида, антибактериального средства, фунгицида и растительного метаболита.
2-Пропенол представляет собой первичный аллиловый спирт и пропенол.
2-Пропенол, C3H5OH, ранее получил известность как токсичное вещество благодаря убеждению, что его присутствие в древесном спирте (метиловом спирте) в качестве примеси в значительной степени объясняет токсичность последнего вещества.
2-Пропенол может присутствовать в натуральном метиловом спирте в таких количествах, как 0,5%.
2-Пропенол представляет собой бесцветную жидкость.
2-Пропенол является чрезвычайно опасным веществом, может вызывать сильное раздражение, и с ним необходимо обращаться с особой осторожностью.
Уровень качества: 200
плотность пара: 2 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 23,8 мм рт.ст. (25 °C)
анализ: ≥99%
температура самовоспламенения: 712 °F
относительный предел: 18 %
показатель преломления: n20/D 1,412 (лит.)
Температура кипения: 96-98 °C (лит.)
Температура плавления: -129 °C (лит.)
Формула: C3H6O/CH2=CHCH2OH
Молекулярная масса: 58,1
Температура кипения: 97°C
Температура плавления: -129°C
Относительная плотность (вода = 1): 0,9
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара, кПа при 20°C: 2,5
Относительная плотность пара (воздух = 1): 2,0
Относительная плотность паровоздушной смеси при 20°C (воздух = 1): 1,03
Температура вспышки: 21°C по цельсию
Температура самовоспламенения: 378°C
Предел взрывоопасности, об.% в воздухе: 2,5-18,0
Коэффициент разделения октанола и воды в логарифмическом соотношении: 0,17
В небольших количествах имеет запах спирта.
В больших количествах запах становится резким и напоминает горчицу.
Жидкость легче воды; пар тяжелее воздуха.
2-Пропенол представляет собой раздражающую бесцветную жидкость, которая образуется в результате газофазной реакции пропена и уксусной кислоты в присутствии катализатора.
2-Пропенол может использоваться в качестве сырья или прекурсора для многих химических веществ.
2-Пропенол - это гербицид, который обычно не одобрен для применения в развитых странах.
2-Пропенол высокотоксичен для млекопитающих и является известным раздражителем кожи, глаз и при вдыхании.
2-Пропенол смешивается с водой и многими органическими растворителями и является полулет-ким.
Считается, что 2-пропенол не обладает стойкостью в почве.
2-Пропенол или 2-пропен-1-ол представляет собой органическое соединение с формулой CH2=CHCH2OH.
2-Пропенол представляет собой водорастворимую бесцветную жидкость с запахом, подобным запаху этанола, при низких концентрациях и резким, как у горчицы, запахом при более высоких концентрациях.
2-Пропенол используется как пестицид и как сырье для производства многих химических соединений.
Аллиловый спирт - это тот, в котором -OH, т.е. гидроксильная группа, присоединена к углероду, который присоединен к углероду двойной связью.
2-Пропенол представляет собой бесцветную жидкость с резким горчичным запахом, растворимую в воде и имеющую химическую структуру CH2CHCH2OH.
2-Пропенол синтезируется гидролизом аллилхлорида или изомеризацией оксида пропилена.
2-Пропенол используется в качестве сырья при производстве различных полимеров, фармацевтических препаратов, пестицидов и других аллильных соединений.
ПРИМЕНЕНИЕ 2-пропенола:
2-Пропенол используется в оптических смолах, защитном стекле, экранах ЭЛТ, красках и покрытиях, силановых связующих и полимерных сшивающих агентах.
2-Пропенол используется в производстве лекарств, органических химикатов, пластмасс, гербицидов и пестицидов.
Перед началом работы с 2-Пропенолом следует провести обучение сотрудников правилам надлежащего безопасного обращения и хранения
2-Пропенол используется в производстве аллильных соединений, смол, пластификаторов; фунгицидов и гербицидных средств.
Консервант
растворитель
фиксаж аромата
антисептик
проводник активного ингредиента
Бактерицидный
противовоспалительное
противогрибковое действие
ПРИМЕНЕНИЕ 2-пропенола:
Используется для индукции мышиной модели повреждения печени, которая использовалась для изучения механизмов гепатотоксичности и репарации, опосредованной стволовыми клетками печени.
2-Пропенол может быть использован при получении пропилена путем гидрогенолиза с фотокаталитическим переносом в присутствии катализаторов Pd/TiO2.
2-Пропенол использовали для выращивания более приспособленных дрожжей.
2-Пропенол превращается в основном в глицидол, который является химическим промежуточным продуктом в синтезе глицерина, глицидиловых эфиров, сложных эфиров и аминов.
Кроме того, из 2-пропенола получают различные полимеризующиеся сложные эфиры, например диаллилфталат.
2-Пропенол используется в качестве промежуточного соединения для синтеза сырья, такого как эпихлоргидрин C3H5ClO и 1,4-бутандиол C4H10O2, и это развитие приводит к расширению диапазона применения 2-пропенола.
Термин "аллил аллильных соединений" происходит от allium, латинского слова, обозначающего чеснок.
2-Пропенол используется для получения глицерина, акролеина и других аллиловых соединений.
2-Пропенол также используется при производстве военного отравляющего газа.
Производные сложных эфиров используются в резинах и пластификаторах.
ПРЕИМУЩЕСТВА 2-пропенола:
В качестве промежуточного химического вещества 2-пропенол используется в производстве ряда специальных материалов.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-Пропенола:
2-Пропенол - легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость.
2-Пропенол имеет резкий, похожий на горчицу запах.
2-Пропенол используется в производстве лекарств, органических химикатов, пестицидов, при производстве аллиловых эфиров, а также в качестве мономеров и форполимеров для производства смол и пластмасс.
2-Пропенол широко применяется при приготовлении фармацевтических продуктов, в органическом синтезе, а также в качестве фунгицида и гербицидного средства.
Работники, занятые в таких отраслях, как производство лекарств, пестицидов, аллиловых эфиров, органических химикатов, смол, боевых газов и пластификаторов, часто подвергаются воздействию этого алкоголя.
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-Пропенола:
Бесцветная подвижная жидкость с резким горчичным запахом в высоких концентрациях.
При низких концентрациях запах напоминает запах этилового спирта.
ПОЛУЧЕНИЕ 2-пропенола:
2-Пропенол также может быть получен путем перегруппировки оксида пропилена - реакции, которая катализируется калиевыми квасцами при высокой температуре.
Преимущество этого метода по сравнению с аллилхлоридом заключается в том, что при нем не образуется соль.
При гидролизе этого ацетата образуется 2-Пропенол.
Альтернативным способом пропилен может быть окислен до акролеина, который при гидрировании дает спирт.
2-Пропенол может быть получен многими методами: гидролизом хлористого аллила, окислением оксида пропилена калиевыми квасцами при высокой температуре, дегидрированием пропанола и реакцией глицерина и муравьиной кислоты.
2-Пропенол является самым мелким представителем аллиловых спиртов.
2-Пропенолы, как правило, могут быть получены аллильным окислением аллильных соединений, например, диоксидом селена.
2-Пропенол получают несколькими различными способами, исходным является щелочной гидролиз аллилхлорида путем впрыска пара при высоких температурах.
В более позднем коммерческом процессе используется окисление пропилена до акролеина, который, в свою очередь, вступает в реакцию со вторичным спиртом с образованием 2-пропенола и кетона.
В этом процессе 2-пропенол не выделяется, но его водный поток преобразуется непосредственно в глицерин.
Самым последним промышленным процессом является изомеризация оксида пропилена на литийфосфатном катализаторе.
ХРАНЕНИЕ 2-пропенола:
Огнестойкий.
Отделен от сильных окислителей и пищевых продуктов.
