Vite Recherche
Le 2-Bromure de propène est un composé organique halogéné largement utilisé comme intermédiaire en synthèse chimique.
Le 2-Bromure de propène contient un atome de brome lié à un groupe allyle, ce qui en fait un agent d'alkylation réactif et polyvalent.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et la production de polymères en raison de sa réactivité de substitution nucléophile et d'addition.
Numéro CAS : 106-95-6
Numéro CE : 203-444-5
Formule moléculaire : C₃H₅Br
Masse moléculaire : 120,98 g/mol
Synonymes : 2-Bromure de propène, Bromure d'allyle, 3-Bromo-1-propène, Bromure de propényle, Bromopropène, Monobromopropène, Bromure de prop-2-én-1-yle, Réactif bromure d'allyle, Bromure d'allyle technique, Bromure d'allyle stabilisé, 2‑Bromure de propène, Bromure d'allyle, 3‑Bromopropène, 3‑Bromoprop-1-ène, 3‑Bromopropylène, Bromoallylène, 1‑Bromo‑2‑propène, 3‑Bromo‑1‑propène, BrCH₂CH=CH₂, Bromure d'allyle stabilisé, AB, Propène, 3‑bromo‑, C₃H₅Br, CAS 106‑95‑6, PubChem 7841, EC 203‑446‑6, UN 1099, RTECS UC7090000, Analogue du chlorure d'allyle, Analogue de l'iodure d'allyle, Halogénure d'allyle, Bromure aliphatique, Bromure d'alkyle, Halogénure organique, Agent alkylant électrophile, Réactif alkylant, Agent d'allylation, Matière première, Intermédiaire de synthèse organique, Précurseur de polymère, Intermédiaire pharmaceutique, Intermédiaire de parfum, Précurseur chimique agricole, Intermédiaire de résine, Précurseur de composé allylique, Réactif bromure d'allylzinc, Précurseur de réactif de Grignard, Électrophile, Réactif industriel, Réactif de laboratoire, Hydrocarbure halogéné, Réactif liquide incolore, Réactif liquide jaune clair, Bromure d'alkyle volatil, Bromure irritant, Bromure toxique, Bromure inflammable, Liquide combustible.
APPLICATIONS
Le 2-Bromure de propène est largement utilisé en synthèse organique pour l'introduction de groupes allyles.
Le 2-Bromure de propène réagit avec les nucléophiles pour former des produits allylés via des mécanismes SN2.
Le 2-Bromure de propène est un intermédiaire précieux dans les réactions de couplage croisé et les réactions catalysées par le palladium.
Le 2-Bromure de propène est employé en synthèse pharmaceutique pour la modification de molécules bioactives.
Le 2-Bromure de propène contribue à la formation d'hétérocycles et de précurseurs de médicaments.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la préparation de composés aux propriétés anti-inflammatoires et antifongiques.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la synthèse d'agents aromatisants et de parfums.
Le 2-Bromure de propène aide à la construction d'huiles essentielles, de terpénoïdes et de produits chimiques aromatiques.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans les formulations cosmétiques comme élément constitutif.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans le développement agrochimique pour les insecticides et les herbicides.
Le 2-Bromure de propène facilite la synthèse de squelettes agrochimiques allylés.
Le 2-Bromure de propène améliore la solubilité et l'absorption des agents bioactifs.
Le 2-Bromure de propène est appliqué en science des polymères pour les monomères fonctionnels.
Le 2-Bromure de propène peut modifier les chaînes polymères pour introduire une insaturation.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans les processus de vulcanisation et les agents de réticulation.
Le 2-Bromure de propène est employé en chimie des matériaux pour les revêtements avancés.
Le 2-Bromure de propène aide à introduire des fonctionnalités allyles pour le durcissement thermique.
Le 2-Bromure de propène améliore l'adhérence et la flexibilité dans les systèmes de revêtement.
Le 2-Bromure de propène est utilisé en chimie analytique comme agent de dérivatisation.
Le 2-Bromure de propène aide à la préparation d'échantillons pour l'analyse GC-MS.
Le 2-Bromure de propène améliore la détectabilité des analytes de faible masse.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans le développement de colorants synthétiques.
Le 2-Bromure de propène permet la formation d'intermédiaires porteurs de chromophores.
Le 2-Bromure de propène améliore la stabilité et la maniabilité des pigments synthétiques.
Le 2-Bromure de propène est impliqué dans la production de produits chimiques fins.
Le 2-Bromure de propène participe à la fabrication de produits chimiques personnalisés pour la R&D.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour explorer de nouvelles méthodologies de synthèse.
Le 2-Bromure de propène est un réactif de base dans les laboratoires de recherche universitaires.
Le 2-Bromure de propène aide aux études mécanistiques impliquant des systèmes allyliques.
Le 2-Bromure de propène est essentiel pour l'étude de la cinétique de substitution et des réarrangements.
Le 2-Bromure de propène est utilisé comme agent alkylant en synthèse organique.
Le 2-Bromure de propène est employé dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la synthèse de produits chimiques de spécialité.
Le 2-Bromure de propène est appliqué dans la fabrication de composés agrochimiques.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la production de composés d'ammonium quaternaire.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour préparer des dérivés allylés d'hétérocycles.
Le 2-Bromure de propène est utilisé en synthèse de polymères comme agent de fonctionnalisation.
Le 2-Bromure de propène est utilisé en chimie des parfums pour modifier les structures moléculaires.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour introduire des groupes allyles dans les nucléophiles.
Le 2-Bromure de propène est appliqué en recherche universitaire pour le développement de méthodes synthétiques.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la modification de surface des polymères.
Le 2-Bromure de propène est employé pour préparer des amines et des éthers allyliques.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans l'industrie chimique pour préparer des monomères réactifs.
Le 2-Bromure de propène est impliqué dans les réactions de couplage croisé en tant que précurseur d'alcène.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la fabrication de produits chimiques fins.
Le 2-Bromure de propène est incorporé dans les synthèses multi-étapes en chimie médicinale.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la synthèse de composés aromatiques substitués par un allyle.
Le 2-Bromure de propène est appliqué dans la préparation de tensioactifs fonctionnels.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la production de composés photosensibles.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour synthétiser des intermédiaires pour les parfums.
Le 2-Bromure de propène est employé dans la synthèse de colorants et de pigments.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour développer des inhibiteurs en R&D pharmaceutique.
Le 2-Bromure de propène est inclus dans les réactions de fabrication de précurseurs ignifuges.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour alkyler les phénols et les alcools.
Le 2-Bromure de propène est appliqué dans les réactions impliquant des thiols pour fabriquer des thioéthers.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la formation d'allylsilanes.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans les réactions organiques nécessitant une substitution nucléophile.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la N-alkylation des imidazoles et des pyrroles.
Le 2-Bromure de propène est employé dans les processus de polymérisation radicalaire.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour générer des halogénures allyliques pour des transformations ultérieures.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la fabrication d'arômes et de précurseurs d'arômes.
Le 2-Bromure de propène est appliqué dans la modification de produits naturels.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans les transformations chimiques à l'échelle industrielle.
Le 2-Bromure de propène est utilisé comme lieur dans les systèmes conjugués pour la science des matériaux.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la conception de ligands fonctionnalisés.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour introduire des doubles liaisons dans les squelettes carbonés.
Le 2-Bromure de propène est appliqué dans les réactions d'hydrosilylation.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la modification des polymères pour améliorer la réactivité.
Le 2-Bromure de propène est impliqué dans la préparation de monomères réticulables.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans les laboratoires universitaires pour l'enseignement de la substitution électrophile.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la formulation d'intermédiaires pour les plastifiants.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour synthétiser des précurseurs pour les stabilisateurs UV.
Le 2-Bromure de propène est employé dans la synthèse de dérivés de cellulose alkylés.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la dérivatisation de composés naturels bioactifs.
Le 2-Bromure de propène est appliqué dans les procédures de synthèse énantiosélective.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour préparer des tensioactifs fonctionnalisés par un alcène.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans la modification des esters d'acides gras.
Le 2-Bromure de propène est utilisé pour développer des squelettes de composés antimicrobiens.
Le 2-Bromure de propène est appliqué dans les revêtements pour les fonctionnalités réactives.
Le 2-Bromure de propène est utilisé dans les études d'hydrogénation de composés allyliques.
DESCRIPTION
Le 2-Bromure de propène est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur âcre et irritante.
Le 2-Bromure de propène appartient à la famille des halogénures d'allyle et présente à la fois une fonctionnalité alcène et halogène.
Le 2-Bromure de propène est très réactif, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile et d'addition.
Le 2-Bromure de propène est volatil et inflammable, avec un point d'ébullition relativement bas.
Le 2-Bromure de propène est miscible avec de nombreux solvants organiques tels que l'éther, l'acétone et les alcools.
Le 2-Bromure de propène est insoluble dans l'eau.
Le 2-Bromure de propène est toxique et peut provoquer une irritation sévère au contact.
Le 2-Bromure de propène peut entraîner une détresse respiratoire, des lésions oculaires et des effets sur le système nerveux central.
Le 2-Bromure de propène ne doit être manipulé qu'avec des mesures de protection appropriées sous hotte.
Le 2-Bromure de propène peut polymériser ou se décomposer dans des conditions de stockage inappropriées.
Le 2-Bromure de propène est souvent stabilisé avec des inhibiteurs pour prévenir les réactions spontanées.
Le 2-Bromure de propène est réglementé en raison de sa toxicité et de son inflammabilité potentielles.
Le 2-Bromure de propène est un composé organobromé de formule moléculaire C₃H₅Br.
Le 2-Bromure de propène est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur piquante.
Le 2-Bromure de propène est très réactif en raison de la présence à la fois d'une double liaison et d'un groupe halogénure.
Le 2-Bromure de propène sert d'intermédiaire important en synthèse organique.
Le 2-Bromure de propène est classé comme un halogénure d'allyle ayant une réactivité à la fois électrophile et nucléophile.
Le 2-Bromure de propène est miscible avec la plupart des solvants organiques mais légèrement soluble dans l'eau.
Le 2-Bromure de propène peut facilement subir des réactions de substitution et d'élimination.
Le 2-Bromure de propène est corrosif et doit être manipulé dans des conditions de sécurité strictes.
Le 2-Bromure de propène est stocké dans des zones fraîches, sèches et bien ventilées, à l'écart des agents oxydants.
Le 2-Bromure de propène est largement utilisé dans les laboratoires de chimie universitaires et industriels.
PROPRIÉTÉS
Formule chimique : C₃H₅Br
Masse moléculaire : 120,98 g/mol
Apparence : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Piquante, âcre
Densité : ~1,398 g/cm³
Point de fusion : −119°C
Point d'ébullition : 71–72°C
Point d'éclair : 7°C (coupelle fermée)
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans l'éthanol, l'acétone et les éthers
Pression de vapeur : Élevée
Stabilité : Instable à la lumière et à la chaleur sans stabilisateurs
Stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans des récipients hermétiquement fermés
Dangers : Inflammable, toxique, lacrymogène, agent alkylant
PREMIERS SECOURS
Inhalation :
Transporter immédiatement à l'air frais.
Administrer de l'oxygène ou la respiration artificielle si les symptômes persistent.
Consulter un médecin.
Contact cutané :
Laver la zone exposée avec beaucoup d'eau et de savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.
Contact oculaire :
Rincer les yeux à l'eau claire pendant 15 à 20 minutes.
Retirer les lentilles de contact si elles sont présentes.
Consulter immédiatement un médecin.
Ingestion :
Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin ou un centre antipoison.
Note aux médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Surveiller les complications respiratoires et neurologiques.
Aucun antidote spécifique n'est disponible.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Manipulation :
Utiliser uniquement sous hottes de laboratoire.
Porter des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de protection et des vêtements de protection.
Éviter l'inhalation et le contact direct.
Manipuler à l'écart des sources d'ignition.
Stockage :
Conserver hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de la lumière du soleil, de la chaleur et des matériaux incompatibles.
Utiliser des stabilisateurs comme recommandé par le fournisseur.
Intervention en cas de déversement :
Évacuer la zone et ventiler.
Absorber les déversements avec un matériau inerte.
Éliminer correctement les matériaux contaminés.
Élimination des déchets :
Suivre toutes les réglementations fédérales, locales et institutionnelles en matière d'élimination des déchets dangereux.
Ne pas verser dans les égouts ni rejeter dans l'environnement.
